• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    超聲定位下針刀治療肩周炎的療效觀察*

    2020-12-26 02:16:16張暑嵐劉益兵張國(guó)永張遂連
    關(guān)鍵詞:肩周炎

    張暑嵐,白 玉,劉益兵,程 慧,張國(guó)永,王 凱,張遂連

    (鄭州市骨科醫(yī)院,河南 鄭州 450000)

    肩周炎是各種原因引起的肩關(guān)節(jié)囊及周圍軟組織的一種慢性無(wú)菌性的炎癥;其臨床癥狀主要是肩關(guān)節(jié)疼痛和功能障礙[1]。據(jù)調(diào)查:其發(fā)病率為2%~5%,常見50歲左右,發(fā)病尤偏于女性[2]。目前肩周炎治療方法繁多,手術(shù)、封閉、藥物、理療作為現(xiàn)代醫(yī)學(xué)治療手段被用于臨床,但手術(shù)風(fēng)險(xiǎn)大、費(fèi)用高,藥物副作用大,理療易反復(fù)等缺點(diǎn)的存在,使患者易失去信心[3],封閉雖能明顯緩解疼痛,但不能有效改善肩關(guān)節(jié)活動(dòng)度。湯藥、膏劑、中醫(yī)手法、傳統(tǒng)針灸、針刀等作為傳統(tǒng)中醫(yī)治療方法被廣大患者所喜愛[4]。其中療效較確切的針刀,作為針灸針和手術(shù)刀的融合體,因其無(wú)創(chuàng)、解除粘連、改善活動(dòng)度等優(yōu)勢(shì),已被廣泛用于臨床。針刀,一方面能緩解疼痛;另一方面,患者肩關(guān)節(jié)的功能障礙也能得到有效改善。但肩關(guān)節(jié)結(jié)構(gòu)復(fù)雜,對(duì)于經(jīng)驗(yàn)不足的醫(yī)師,存在入針不達(dá)病所、損傷重要神經(jīng)血管等問題,限制了這項(xiàng)技術(shù)在臨床中的普遍推廣。超聲的介入可精準(zhǔn)定位病灶,令操作更準(zhǔn)確、更安全。因此,本研究以超聲的介入來定位,觀察針刀治療肩周炎的臨床療效,現(xiàn)報(bào)告如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    病例來源于2017年10月至2019年10月期間鄭州市骨科醫(yī)院收治的肩周炎患者80例。兩組患者性別、年齡、病程方面比較無(wú)明顯差異(P均>0.05),具有可比性。見表1。

    表1 兩組一般資料比較

    1.2 納入標(biāo)準(zhǔn)

    ①年齡介于30~80歲;②符合2012年《中醫(yī)病證診斷療效標(biāo)準(zhǔn)》中肩周炎診斷標(biāo)準(zhǔn);③患肩上舉、外展、后伸、外旋等活動(dòng)明顯受限;④患者肩關(guān)節(jié)及其周圍疼痛,呈漸進(jìn)性,晝輕夜重,不能躺患側(cè);⑤病程>2個(gè)月;⑥簽署知情同意書。

    1.3 排除標(biāo)準(zhǔn)

    ①有明確外傷、骨折者;②合并有肩關(guān)節(jié)脫位、結(jié)核、腫瘤者;③合并有嚴(yán)重的內(nèi)科疾病、糖尿病、高血壓或精神病者;④頸椎病、胸廓出口綜合征等其他原因引起肩關(guān)節(jié)疼痛或功能障礙者及出凝血異常者;⑤不能堅(jiān)持到最終治療者。

    1.4 方法

    超聲定位組:①定位。患者取健側(cè)臥位,患側(cè)朝上,用超聲診斷儀(規(guī)格:EPIQ5,品牌:飛利浦,出廠編號(hào):US815C1094 )通過連續(xù)縱橫切的方法對(duì)肩關(guān)節(jié)肌腱、滑囊、關(guān)節(jié)(肱二頭肌、肩袖、三角肌下滑囊、肩鎖關(guān)節(jié))進(jìn)行掃描,找出病灶(積液、增生肥厚、鈣化、攣縮粘連處),結(jié)合壓痛點(diǎn)確定2~5個(gè)點(diǎn)進(jìn)行標(biāo)記,作為針刀及封閉進(jìn)針點(diǎn);利用彩超觀察病灶周圍,找出重要血管、神經(jīng),進(jìn)針時(shí)避開。允許時(shí)可做對(duì)側(cè)比較(健側(cè)對(duì)應(yīng)部位進(jìn)行掃查比較)。②準(zhǔn)備?;颊咦?,暴露患肩,術(shù)者戴一次性外科口罩、帽子并洗手消毒,術(shù)區(qū)消毒鋪巾;操作:在標(biāo)記點(diǎn)皮下給予2%利多卡因注射液1mL,術(shù)者右手持針刀(漢章牌1.0mm×50mm一次性小針刀)在標(biāo)記點(diǎn)刺入(此時(shí)患者有局部酸困、脹痛等癥狀屬正常反應(yīng)),并進(jìn)行切割(按照小針刀四步規(guī)程)。術(shù)后貼敷傷口并告知患者適當(dāng)肩關(guān)節(jié)功能鍛煉。療程:3周,1周治療1次。

    傳統(tǒng)治療組:①定位。在肩袖、肱二頭肌長(zhǎng)頭肌腱等肌腱的起止點(diǎn)進(jìn)行按壓,找出2~5個(gè)壓痛點(diǎn)進(jìn)行標(biāo)記。②準(zhǔn)備、治療同治療組。術(shù)后貼敷傷口并告知患者適當(dāng)肩關(guān)節(jié)功能鍛煉。療程:3周,1周治療1次。

    1.5 療效評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)

    1.5.1 疼痛視覺模擬評(píng)分(VAS)

    一10cm的尺子,1cm為1分,0分(0cm)為無(wú)痛,10分(10cm)為最劇烈疼痛,尺子長(zhǎng)度與疼痛程度呈正相關(guān),告知患者后囑患者依據(jù)自己疼痛程度評(píng)分。

    1.5.2 Constant-Murley肩關(guān)節(jié)療效評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)[5]

    評(píng)定標(biāo)準(zhǔn):采取Constant-Murley評(píng)分法對(duì)患者的肩關(guān)節(jié)活動(dòng)度、疼痛進(jìn)行評(píng)分。此評(píng)分法共包含 4 部分,疼痛部分為15 分、日常生活活動(dòng)能力( ADL)部分為20 分、肩關(guān)節(jié)活動(dòng)度( ROM)部分為 40 分、肌力部分為 25 分,總分為100 分。其中由患者主觀感覺進(jìn)行評(píng)定的是疼痛和 ADL,由評(píng)定者客觀檢查進(jìn)行評(píng)定肌力和 ROM。最終根據(jù)得分結(jié)果進(jìn)行評(píng)定:肩功能評(píng)分≥90分為治愈;肩功能評(píng)分在70~89 分之間為顯效;肩功能評(píng)分在46~69分之間為有效;肩功能評(píng)分≤45 分為無(wú)效。

    評(píng)定方法:于治療前和治療1療程后分別對(duì)患者進(jìn)行肩關(guān)節(jié)功能評(píng)價(jià),治療在療程內(nèi)即痊愈的患者應(yīng)立即進(jìn)行肩關(guān)節(jié)功能評(píng)價(jià)。

    1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    數(shù)據(jù)均采用SPSS 21.0軟件處理,組內(nèi)比較采用配對(duì)t檢驗(yàn)、非參數(shù)檢驗(yàn);組間比較采用單因素方差分析。P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    2.1 兩組治療前與治療1療程后的VAS評(píng)分比較

    兩組治療前患者肩關(guān)節(jié)VAS評(píng)分比較,無(wú)明顯差異(Z=0.782,P=0.778>0.05);治療1療程后兩組患者肩關(guān)節(jié)VAS評(píng)分較治療前均降低(超聲定位組Z=-5.487b,P=0.000<0.05;傳統(tǒng)治療組Z=-5.261b,P=0.000<0.05),兩組相比較,超聲定位組患者肩關(guān)節(jié)VAS評(píng)分下降程度較傳統(tǒng)治療組明顯(Z=-3.107b,P=0.002<0.05),見表2。

    表2 兩組治療前、治療1療程后VAS評(píng)分比較分)

    2.2 兩組治療前與治療1療程后的肩關(guān)節(jié)Constant-Murley功能評(píng)分比較

    兩組患者治療前肩關(guān)節(jié)Constant-Murley評(píng)分比較,無(wú)明顯差異(t=0.658,P=0.514>0.05);治療1療程后兩組患者肩關(guān)節(jié)Constant-Murley評(píng)分較治療前均增高(超聲定位組Z=-5.445b,P=0.000<0.05;傳統(tǒng)治療組Z=-5.447b,P=0.000<0.05),兩組相比較,超聲定位組患者肩關(guān)節(jié)Constant-Murley評(píng)分增高程度較傳統(tǒng)治療組明顯(Z=-1.966b,P=0.049<0.05),見表3。

    表3 兩組治療前、治療1療程后Constant-Murley功能評(píng)分的比較分)

    3 討 論

    3.1 肩周炎病因病機(jī)分析

    目前肩周炎的病因尚不明確,諸多研究證實(shí)原發(fā)性肩周炎的病因病機(jī)與炎癥、纖維化、神經(jīng)內(nèi)分泌密切相關(guān)。

    ①炎癥因素。肩關(guān)節(jié)是活動(dòng)度最大的關(guān)節(jié)同時(shí)也是穩(wěn)定性最差的關(guān)節(jié),因此,周圍肌腱為保證其穩(wěn)定性承受更大的壓力、更易損傷,局部血運(yùn)的變差,令炎癥吸收減慢,自我修復(fù)能力下降。隨著年齡的增長(zhǎng)、肩關(guān)節(jié)的退化和長(zhǎng)期反復(fù)的肩部活動(dòng)導(dǎo)致其周圍肌腱慢性損傷,細(xì)胞被增加的IL-1β,TNF-α等炎癥因子刺激下合成前列腺素E2和膠原酶,并由此促使炎癥反應(yīng)的產(chǎn)生而誘發(fā)疼痛[6]。②纖維化因素。肩關(guān)節(jié)的攣縮是導(dǎo)致肩周炎功能障礙的主要原因。有研究表明肩周炎的發(fā)展過程即肩關(guān)節(jié)纖維化過程,纖維化相關(guān)因子TFG-β和基質(zhì)金屬蛋白酶家族MMPs在肩關(guān)節(jié)攣縮過程中起著重要作用[7]。TGF-β一方面促進(jìn)上皮細(xì)胞轉(zhuǎn)化為成纖維細(xì)胞再通過TGF-β信號(hào)通路誘導(dǎo)α-SMA分化為肌纖維細(xì)胞[8];另一方面,促使前膠原I和Ⅲ基因的表達(dá),令I(lǐng)型和III型膠原細(xì)胞、成纖維細(xì)胞、肌成纖維細(xì)胞在肩關(guān)節(jié)囊大量異常增生從而致密排列,最終引起關(guān)節(jié)囊攣縮,活動(dòng)間隙縮小,活動(dòng)度下降,MMPs參與膠原降解及纖維化過程,其升高往往伴隨著組織纖維化。③神經(jīng)內(nèi)分泌因素。研究表明肩周炎患者的疼痛與降鈣素基因相關(guān)肽(CGRP)、P物質(zhì)(SP)和生長(zhǎng)相關(guān)蛋白43 (GAP43)表達(dá)增加相關(guān)[9]。CGRP作為一種神經(jīng)肽可以促進(jìn)P物質(zhì)的釋放,而P物質(zhì)作為興奮性神經(jīng)遞質(zhì)能直接傳遞痛覺,同時(shí)又是神經(jīng)致敏物質(zhì),兩者釋放的增加介導(dǎo)了局部神經(jīng)源性炎癥,引起局部充血、水腫,呈現(xiàn)紅腫熱痛的炎癥反應(yīng)的典型癥狀。GAP43的主要功能是促進(jìn)外周神經(jīng)軸突的生長(zhǎng)、分化和再生,因此,GAP43的表達(dá)增加往往代表著其周圍外周神經(jīng)的增多,疼痛敏感性也會(huì)增加。

    綜上所述,肩周炎的臨床特點(diǎn)主要是疼痛和功能障礙,其疼痛主要與炎癥反應(yīng)和神經(jīng)遞質(zhì)的影響有關(guān),而功能障礙則是肩關(guān)節(jié)纖維化的結(jié)果。

    3.2 超聲定位下針刀治療肩周炎的優(yōu)勢(shì)

    3.2.1 超聲的介入使針刀治療有的放矢

    隨著現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)的日新月異,超聲的分辨率越來越高,其在臨床中應(yīng)用于診斷的范圍也越來越廣。高頻探頭和高分辨率的超聲可以清晰地顯示人體肌肉、關(guān)節(jié)等結(jié)構(gòu),也能發(fā)現(xiàn)發(fā)生病變的結(jié)構(gòu),如肩峰下滑囊積液、岡上肌肌腱鈣化等[10];這使超聲用于肩關(guān)節(jié)的診斷及定位成為可能。相比于盲視下針刀治療肩周炎,超聲的介入可以準(zhǔn)確、清晰地發(fā)現(xiàn)肩關(guān)節(jié)的病變部位并明確定位,為針刀的進(jìn)針指明位置和方向,做到直達(dá)病灶。

    3.2.2 超聲的介入使針刀治療更安全

    超聲以其廉價(jià)、無(wú)輻射易被患者所接受。在臨床中,醫(yī)師以往利用針刀治療肩周炎都是憑借其經(jīng)驗(yàn)進(jìn)針施治,這種盲視下的操作,一方面,容易刺破周圍大血管,增加患者的風(fēng)險(xiǎn);另一方面,也可能刺入肺尖,引起氣胸。因此,此類風(fēng)險(xiǎn)使年輕醫(yī)師不敢輕易操作,大大阻礙了針刀這項(xiàng)技術(shù)在臨床中的推廣和普及。高頻超聲可以顯示這些大血管、肺尖等臟器;醫(yī)師用針刀在肩關(guān)節(jié)及其周圍操作時(shí),既可以避開風(fēng)險(xiǎn)又可以根據(jù)病灶估算出進(jìn)針的角度和深度。因此,超聲的介入令這項(xiàng)技術(shù)風(fēng)險(xiǎn)降到最低。

    3.3 超聲定位下針刀治療肩周炎的臨床價(jià)值

    本研究結(jié)果顯示,超聲定位下針刀配合封閉治療,肩周炎患者疼痛和功能障礙均較前明顯好轉(zhuǎn),表明超聲定位下針刀治療肩周炎療效確切,并優(yōu)于傳統(tǒng)治療組。分析與以下因素相關(guān):①超聲的介入使針刀定位更準(zhǔn)確、操作更安全;②針刀通過切割、剝離、鏟撬病灶破壞其組織包膜的封鎖,令炎癥因子釋放至外周正常組織被白細(xì)胞吞噬;另一方面,針刀刺入后通過對(duì)周圍組織的刺激使局部毛細(xì)血管的擴(kuò)張、血流增速,利于炎癥因子的代謝和吸收,最終達(dá)到緩解疼痛的效果[11];③針刀通過切割患處解除粘連,離斷肌纖維降低關(guān)節(jié)囊的張力而減輕肩關(guān)節(jié)攣縮程度,增加肩關(guān)節(jié)活動(dòng)度。

    目前,超聲作為現(xiàn)代影像診斷的手段之一,憑借其安全、無(wú)輻射、清晰、簡(jiǎn)單易操作、無(wú)創(chuàng)等特點(diǎn)已被大量應(yīng)用于頸椎、腰椎等疾病定位針刀治療,效果顯著[12];而介入治療肩周炎的研究相對(duì)較少。本研究在治療肩周炎時(shí)令超聲的介入,使針刀治療定位更明確、操作更安全,令這項(xiàng)技術(shù)具備可重復(fù)性,使經(jīng)驗(yàn)不足的年輕醫(yī)師更易學(xué)習(xí)和掌握,值得在臨床中推廣。

    猜你喜歡
    肩周炎
    肩痛≠肩周炎!一起來正確認(rèn)識(shí)肩周炎
    不是所有的肩痛都是肩周炎
    祝您健康(2021年6期)2021-06-23 05:08:05
    間日刺治療慢性期肩周炎的臨床觀察
    超級(jí)秀場(chǎng) 肩周炎復(fù)發(fā)
    8個(gè)動(dòng)作緩解肩周炎
    Efficacy of blood-lettingpuncture and cupping in the treatment ofperiarthritis ofshoulder:a systematic review
    你的肩膀擔(dān)著你的健康
    摟著媳婦
    彈撥頸外橫突治療點(diǎn)治療頸源性肩周炎126例
    平行透刺聯(lián)合電磁波治療肩周炎32例
    琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 午夜精品一区二区三区免费看| 91九色精品人成在线观看| 在线天堂最新版资源| 欧美av亚洲av综合av国产av| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 国产麻豆成人av免费视频| 久久国产精品人妻蜜桃| 九九在线视频观看精品| 99热只有精品国产| 美女cb高潮喷水在线观看| 午夜福利成人在线免费观看| 欧美乱码精品一区二区三区| 精品人妻1区二区| 国产成人福利小说| 亚洲欧美日韩高清专用| 欧美最黄视频在线播放免费| 久久国产精品影院| 丰满人妻一区二区三区视频av | 看片在线看免费视频| 国产精品久久久久久久电影 | 脱女人内裤的视频| 不卡一级毛片| 国产av不卡久久| 国产精华一区二区三区| 国产成人a区在线观看| 又紧又爽又黄一区二区| 88av欧美| 久久久色成人| 一级毛片高清免费大全| 热99re8久久精品国产| 日韩欧美国产在线观看| 全区人妻精品视频| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 亚洲人与动物交配视频| 国产亚洲精品av在线| 精品人妻偷拍中文字幕| 老汉色av国产亚洲站长工具| 日韩有码中文字幕| 成人一区二区视频在线观看| 欧美又色又爽又黄视频| 免费看美女性在线毛片视频| 女人被狂操c到高潮| 国产午夜精品论理片| 男人舔奶头视频| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 国产精品嫩草影院av在线观看 | 久久久久九九精品影院| 久久久久久久亚洲中文字幕 | 美女黄网站色视频| 麻豆国产av国片精品| 制服人妻中文乱码| 我的老师免费观看完整版| 亚洲18禁久久av| 色播亚洲综合网| 国产成人啪精品午夜网站| 国产精品乱码一区二三区的特点| 久久亚洲精品不卡| 亚洲精品影视一区二区三区av| 91麻豆av在线| 波野结衣二区三区在线 | 最新在线观看一区二区三区| 国产精品99久久久久久久久| 国产成人系列免费观看| 午夜福利在线观看吧| 欧美中文综合在线视频| 激情在线观看视频在线高清| 日本 av在线| 91久久精品国产一区二区成人 | 亚洲精品亚洲一区二区| 亚洲av第一区精品v没综合| 中出人妻视频一区二区| 欧美区成人在线视频| 一进一出好大好爽视频| 1024手机看黄色片| 真人做人爱边吃奶动态| 人人妻人人澡欧美一区二区| 欧美在线一区亚洲| 尤物成人国产欧美一区二区三区| av在线蜜桃| 有码 亚洲区| 一级作爱视频免费观看| 久久精品国产综合久久久| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 日本黄色片子视频| 又黄又爽又免费观看的视频| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 久99久视频精品免费| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 亚洲 国产 在线| 久久香蕉国产精品| 亚洲精品456在线播放app | 麻豆一二三区av精品| 日韩精品青青久久久久久| 久久久久久大精品| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 成年女人看的毛片在线观看| 五月玫瑰六月丁香| 女警被强在线播放| 757午夜福利合集在线观看| 男女下面进入的视频免费午夜| 国产精品 国内视频| 成人18禁在线播放| 一区二区三区高清视频在线| 99国产综合亚洲精品| 最新在线观看一区二区三区| 婷婷亚洲欧美| 亚洲精品色激情综合| 亚洲欧美日韩高清专用| 久久久久免费精品人妻一区二区| 国产伦精品一区二区三区视频9 | 免费无遮挡裸体视频| 亚洲成人中文字幕在线播放| 18美女黄网站色大片免费观看| 国产综合懂色| 三级国产精品欧美在线观看| 在线观看美女被高潮喷水网站 | 黄色丝袜av网址大全| 国产精品久久久久久久电影 | 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 久久久久久久久大av| 久久性视频一级片| netflix在线观看网站| 国产真实伦视频高清在线观看 | 精品久久久久久久毛片微露脸| 欧美黄色淫秽网站| www日本在线高清视频| 亚洲精品成人久久久久久| 最近最新中文字幕大全免费视频| 午夜精品一区二区三区免费看| 又粗又爽又猛毛片免费看| 超碰av人人做人人爽久久 | 亚洲成人精品中文字幕电影| 嫩草影院入口| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 日本免费一区二区三区高清不卡| 两个人视频免费观看高清| 亚洲久久久久久中文字幕| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 最近视频中文字幕2019在线8| 又爽又黄无遮挡网站| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 国产精品一及| 99在线视频只有这里精品首页| 18+在线观看网站| 亚洲成人精品中文字幕电影| 欧美乱妇无乱码| 国产亚洲精品综合一区在线观看| www.色视频.com| 真人一进一出gif抽搐免费| 日日摸夜夜添夜夜添小说| av中文乱码字幕在线| 久久6这里有精品| 久久人妻av系列| 中文字幕av成人在线电影| 我要搜黄色片| 中文字幕久久专区| 精品久久久久久,| 亚洲精华国产精华精| 国产综合懂色| 淫妇啪啪啪对白视频| 欧美一区二区精品小视频在线| 免费观看人在逋| 欧美中文综合在线视频| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 在线观看午夜福利视频| 午夜日韩欧美国产| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 欧美色视频一区免费| 9191精品国产免费久久| 久久久久久久久大av| 一进一出抽搐动态| 少妇高潮的动态图| or卡值多少钱| 午夜久久久久精精品| 老汉色∧v一级毛片| 免费观看人在逋| 制服人妻中文乱码| 亚洲美女黄片视频| 给我免费播放毛片高清在线观看| 99国产精品一区二区三区| 黄色女人牲交| 国产麻豆成人av免费视频| 国内精品一区二区在线观看| 99在线人妻在线中文字幕| 成年女人毛片免费观看观看9| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 亚洲av一区综合| 成人亚洲精品av一区二区| 日本成人三级电影网站| 亚洲内射少妇av| e午夜精品久久久久久久| 精品福利观看| 99国产综合亚洲精品| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 欧美日本亚洲视频在线播放| 国产淫片久久久久久久久 | 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 国产麻豆成人av免费视频| 成年版毛片免费区| 亚洲性夜色夜夜综合| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 午夜福利18| 日本一二三区视频观看| 老司机深夜福利视频在线观看| 99热只有精品国产| 又爽又黄无遮挡网站| 999久久久精品免费观看国产| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 国产色爽女视频免费观看| 国产三级在线视频| 在线观看日韩欧美| 精品不卡国产一区二区三区| 精品免费久久久久久久清纯| 中文字幕高清在线视频| 亚洲av免费在线观看| 首页视频小说图片口味搜索| 日韩免费av在线播放| 免费人成视频x8x8入口观看| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 久久久久久久久久黄片| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 午夜福利高清视频| 日韩欧美精品免费久久 | 亚洲国产精品sss在线观看| 一边摸一边抽搐一进一小说| 日本熟妇午夜| 哪里可以看免费的av片| 欧美大码av| 日本与韩国留学比较| 免费观看的影片在线观看| 国产免费男女视频| 久久久久久国产a免费观看| 亚洲国产中文字幕在线视频| 色在线成人网| 热99re8久久精品国产| 女同久久另类99精品国产91| 制服丝袜大香蕉在线| 高潮久久久久久久久久久不卡| 欧美av亚洲av综合av国产av| aaaaa片日本免费| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 亚洲av电影在线进入| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 色在线成人网| x7x7x7水蜜桃| 12—13女人毛片做爰片一| 天天躁日日操中文字幕| 天天一区二区日本电影三级| 天天添夜夜摸| 99久久精品一区二区三区| 婷婷六月久久综合丁香| 国产成人av教育| 婷婷精品国产亚洲av| 乱人视频在线观看| 午夜视频国产福利| 99热只有精品国产| 欧美中文综合在线视频| 精品久久久久久,| 99精品久久久久人妻精品| 国产乱人伦免费视频| 俄罗斯特黄特色一大片| 中文字幕高清在线视频| 长腿黑丝高跟| 国产精品一区二区免费欧美| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 女人被狂操c到高潮| 日韩欧美 国产精品| 日本 欧美在线| 亚洲成av人片在线播放无| 亚洲精品色激情综合| 亚洲男人的天堂狠狠| 97碰自拍视频| 一级作爱视频免费观看| 动漫黄色视频在线观看| 嫩草影院入口| 老司机在亚洲福利影院| 欧美成人性av电影在线观看| 搞女人的毛片| 香蕉丝袜av| 免费人成在线观看视频色| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 国产精品亚洲av一区麻豆| 一进一出抽搐gif免费好疼| 中国美女看黄片| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 叶爱在线成人免费视频播放| 中文资源天堂在线| 久久久久久国产a免费观看| 黑人欧美特级aaaaaa片| 国产私拍福利视频在线观看| 天堂影院成人在线观看| 国产精品久久久久久精品电影| 国产视频内射| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 日韩高清综合在线| 女同久久另类99精品国产91| 男女视频在线观看网站免费| www日本在线高清视频| av在线天堂中文字幕| 免费在线观看日本一区| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 男女那种视频在线观看| 宅男免费午夜| 最近最新中文字幕大全电影3| 男女下面进入的视频免费午夜| 欧美丝袜亚洲另类 | 在线a可以看的网站| av视频在线观看入口| 在线播放无遮挡| 久久精品影院6| 久久久久久久亚洲中文字幕 | 俺也久久电影网| 亚洲国产精品合色在线| 99国产精品一区二区蜜桃av| 又黄又爽又免费观看的视频| 91在线精品国自产拍蜜月 | 母亲3免费完整高清在线观看| 一个人看视频在线观看www免费 | 国产精品久久久久久久电影 | 好男人电影高清在线观看| xxxwww97欧美| 人妻夜夜爽99麻豆av| 免费搜索国产男女视频| 少妇高潮的动态图| 一个人观看的视频www高清免费观看| 搞女人的毛片| 日日干狠狠操夜夜爽| 一本综合久久免费| 男女之事视频高清在线观看| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 欧美性感艳星| 搡老熟女国产l中国老女人| 成年女人永久免费观看视频| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 国产精品爽爽va在线观看网站| av专区在线播放| 国产高清视频在线观看网站| 国产综合懂色| 国产精品,欧美在线| 成人18禁在线播放| 国产精品一及| 淫妇啪啪啪对白视频| 亚洲av美国av| 亚洲在线自拍视频| 欧美黄色片欧美黄色片| 亚洲在线观看片| 日韩欧美三级三区| 日韩大尺度精品在线看网址| 变态另类丝袜制服| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 久久久久久久久久黄片| 中文字幕久久专区| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 色综合婷婷激情| 综合色av麻豆| 国产伦一二天堂av在线观看| 69人妻影院| 国产探花极品一区二区| 欧美zozozo另类| www日本在线高清视频| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 色老头精品视频在线观看| а√天堂www在线а√下载| 一个人看视频在线观看www免费 | 12—13女人毛片做爰片一| 好男人在线观看高清免费视频| 亚洲一区二区三区色噜噜| 国产亚洲av嫩草精品影院| 午夜两性在线视频| 久久久色成人| 亚洲 国产 在线| 三级毛片av免费| 亚洲精品亚洲一区二区| 国产69精品久久久久777片| 男女午夜视频在线观看| 欧美一级毛片孕妇| 国产精品av视频在线免费观看| 欧美中文综合在线视频| 色吧在线观看| 国产探花在线观看一区二区| 90打野战视频偷拍视频| 香蕉久久夜色| 制服丝袜大香蕉在线| 免费看光身美女| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 亚洲国产精品合色在线| 18美女黄网站色大片免费观看| 精品不卡国产一区二区三区| 日韩亚洲欧美综合| 亚洲精品亚洲一区二区| 国产成人欧美在线观看| 国产不卡一卡二| 久久伊人香网站| 一进一出好大好爽视频| 怎么达到女性高潮| 欧美性猛交黑人性爽| 人人妻人人看人人澡| 久久久久久久午夜电影| 国产亚洲精品一区二区www| 18禁美女被吸乳视频| 少妇高潮的动态图| 一本久久中文字幕| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 男人舔奶头视频| 国产69精品久久久久777片| 亚洲成人中文字幕在线播放| 久久久久精品国产欧美久久久| 美女黄网站色视频| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 免费看光身美女| 一个人观看的视频www高清免费观看| 欧美最新免费一区二区三区 | 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 精品人妻1区二区| 亚洲一区高清亚洲精品| 国内揄拍国产精品人妻在线| 一本精品99久久精品77| 国产黄a三级三级三级人| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 国产精品亚洲美女久久久| 91在线精品国自产拍蜜月 | 女警被强在线播放| 在线视频色国产色| 99久久成人亚洲精品观看| 亚洲av免费在线观看| 国产欧美日韩精品一区二区| 亚洲av一区综合| 少妇高潮的动态图| 男人的好看免费观看在线视频| 国内精品美女久久久久久| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区 | 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 日本黄色视频三级网站网址| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 日韩欧美精品v在线| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 一级a爱片免费观看的视频| 国产久久久一区二区三区| 欧美黄色片欧美黄色片| 日韩欧美在线乱码| 日日干狠狠操夜夜爽| 小说图片视频综合网站| 久久久国产精品麻豆| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 欧美最新免费一区二区三区 | 国产成人欧美在线观看| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 精品国内亚洲2022精品成人| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 免费无遮挡裸体视频| 国产亚洲av嫩草精品影院| 大型黄色视频在线免费观看| 精品午夜福利视频在线观看一区| 免费电影在线观看免费观看| 看黄色毛片网站| 18禁美女被吸乳视频| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 日韩有码中文字幕| 啦啦啦免费观看视频1| 中文在线观看免费www的网站| 国产国拍精品亚洲av在线观看 | 久久精品影院6| 韩国av一区二区三区四区| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 成人特级黄色片久久久久久久| 亚洲人成电影免费在线| 亚洲精品日韩av片在线观看 | 欧美bdsm另类| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 亚洲色图av天堂| 欧美成狂野欧美在线观看| 国产精品影院久久| 亚洲人成网站在线播| 美女黄网站色视频| netflix在线观看网站| 亚洲黑人精品在线| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 桃色一区二区三区在线观看| 久久99热这里只有精品18| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 俄罗斯特黄特色一大片| 日本成人三级电影网站| 少妇人妻精品综合一区二区 | 国产精品一区二区三区四区久久| 国产午夜精品论理片| 久久精品91无色码中文字幕| 日本免费一区二区三区高清不卡| 老司机福利观看| 日本精品一区二区三区蜜桃| 亚洲一区二区三区不卡视频| 俺也久久电影网| 99国产极品粉嫩在线观看| 日本在线视频免费播放| 久久久久久国产a免费观看| 亚洲欧美日韩东京热| 男插女下体视频免费在线播放| 欧美又色又爽又黄视频| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 国产国拍精品亚洲av在线观看 | 90打野战视频偷拍视频| 一个人看的www免费观看视频| 在线观看日韩欧美| 一a级毛片在线观看| 一级毛片女人18水好多| 叶爱在线成人免费视频播放| 在线天堂最新版资源| 欧美色欧美亚洲另类二区| 色综合亚洲欧美另类图片| 午夜视频国产福利| 亚洲精华国产精华精| 亚洲成人精品中文字幕电影| 日本一本二区三区精品| 在线观看美女被高潮喷水网站 | 日韩欧美 国产精品| 国产精品久久久久久久久免 | 我要搜黄色片| 成年女人看的毛片在线观看| 又爽又黄无遮挡网站| 亚洲av免费在线观看| 国产伦一二天堂av在线观看| 国产精华一区二区三区| 精品久久久久久,| 亚洲人成网站高清观看| 18禁美女被吸乳视频| 日本黄大片高清| 免费看日本二区| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 亚洲国产精品合色在线| 久99久视频精品免费| 亚洲国产精品999在线| 国产精品一区二区免费欧美| 国产伦人伦偷精品视频| 老汉色∧v一级毛片| 色综合欧美亚洲国产小说| 国产欧美日韩精品亚洲av| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 久9热在线精品视频| www日本黄色视频网| 日日夜夜操网爽| 欧美在线一区亚洲| 91字幕亚洲| 午夜福利成人在线免费观看| 国产一区二区在线av高清观看| 又黄又爽又免费观看的视频| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 中文字幕av在线有码专区| 成人无遮挡网站| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 国产 一区 欧美 日韩| 国产精品女同一区二区软件 | 小说图片视频综合网站| 色视频www国产| 五月玫瑰六月丁香| 日韩精品中文字幕看吧| 国产成人av教育| 一进一出好大好爽视频| 国产午夜精品论理片| 午夜精品在线福利| 国产不卡一卡二| 成人精品一区二区免费| 亚洲精品久久国产高清桃花| 久久人人精品亚洲av| 久久久精品大字幕| 69av精品久久久久久| 中文字幕av成人在线电影| 精品人妻一区二区三区麻豆 | 天堂av国产一区二区熟女人妻| 中亚洲国语对白在线视频| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 国产成人av激情在线播放| 久久6这里有精品| 97碰自拍视频| xxx96com| 成人午夜高清在线视频| 日韩人妻高清精品专区| 中文在线观看免费www的网站| 日本免费a在线| 一区二区三区高清视频在线| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 亚洲一区二区三区色噜噜| 欧美另类亚洲清纯唯美| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 成年女人看的毛片在线观看| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 综合色av麻豆| 国产99白浆流出| 国产成人啪精品午夜网站| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 国产一级毛片七仙女欲春2| 校园春色视频在线观看| 嫩草影院精品99| 三级国产精品欧美在线观看| 国产精品 欧美亚洲| 在线观看美女被高潮喷水网站 | 午夜福利欧美成人| 99久久99久久久精品蜜桃| tocl精华| 久久99热这里只有精品18| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 亚洲人与动物交配视频| 日韩欧美三级三区| 成年版毛片免费区| 欧美黄色淫秽网站| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 全区人妻精品视频|