劉 璇,劉昊雨,李一楓,趙皎宏,楊 睿
(清華大學(xué)化學(xué)工程系高分子研究所,北京100084)
高分子材料共用的情況在實(shí)際應(yīng)用中很常見.以汽車內(nèi)飾材料為例,在相對密閉的車內(nèi)空間,同時(shí)存在聚丙烯(PP)、聚氯乙烯(PVC)、聚氨酯(PU)、丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物(ABS)、聚碳酸酯(PC)、聚苯醚(PPO)和聚酰胺(PA)等多種高分子材料[1~5].當(dāng)多種高分子材料共用時(shí),即使并不直接接觸,其老化過程也能產(chǎn)生相互影響,呈現(xiàn)類似疾病的傳染行為[6~8],使得一種高分子材料的壽命受到鄰近其它高分子材料的影響.因此,研究高分子材料的老化傳染行為和機(jī)理對材料的壽命評價(jià)和穩(wěn)定化具有重要意義.
高分子材料老化的相互傳染現(xiàn)象最早是在熱氧老化過程中被發(fā)現(xiàn)的.在烘箱里放置穩(wěn)定性不同的PP樣品進(jìn)行加速老化時(shí),穩(wěn)定性高的PP樣品受到穩(wěn)定性低的樣品影響,出現(xiàn)裂紋和脆化所需要的時(shí)間明顯縮短[9,10].Celina[11]和Ahlblad等[12,13]研究了PP和乙丙橡膠(EPDM)顆粒的熱氧化,發(fā)現(xiàn)當(dāng)顆粒之間的距離分別縮短到100和500μm時(shí),其熱氧化過程出現(xiàn)相互加速的現(xiàn)象.進(jìn)一步的研究表明,PP的氧化可以加速相距25 mm的PP或羥基封端聚丁二烯(HTPB)的氧化[14],PP、高密度聚乙烯(HDPE)、低密度聚乙烯(LDPE)、聚苯乙烯(PS)和聚酰胺6(PA6)的熱氧老化被附近的PP顯著加速[15].
高分子材料光氧老化過程中的相互傳染研究相對較少.Zhao等[16]和Liu等[17]發(fā)現(xiàn),光氧條件下老化的傳染現(xiàn)象同樣普遍存在.PP的光氧老化受到PP、聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)、PA6和苯乙烯-丙烯酸酯共聚物(PSB)的加速作用,而PP又能加速HDPE,LDPE,PS,PA6,PC和聚對苯二甲酸乙二酯(PET)的光氧老化.
由于發(fā)生相互傳染時(shí)高分子材料之間并不直接接觸,可推斷使得老化反應(yīng)實(shí)現(xiàn)遠(yuǎn)程擴(kuò)散和傳播的媒介是樣品周圍環(huán)境中的小分子物質(zhì),這些小分子物質(zhì)主要來自于作為傳染源的高分子材料降解產(chǎn)生的揮發(fā)性產(chǎn)物和氣相產(chǎn)物.以PP和聚乙烯(PE)為例,有機(jī)小分子降解產(chǎn)物種類涵蓋酸類、酯類、醛類、酮類、醇類和烴類等[18~21].Sedlár等[9]從PP熱氧老化產(chǎn)生的揮發(fā)性產(chǎn)物中分離出丙酮、乙酸、乙醛和丁二酮,發(fā)現(xiàn)除丙酮以外的產(chǎn)物都能加速PP的熱氧老化.Eriksson等[22]發(fā)現(xiàn)乙烯和異丁烯對PP的熱氧老化表現(xiàn)出抑制作用,水基本沒有影響,甲醛和乙酸表現(xiàn)出加速作用.Celina等[23]也發(fā)現(xiàn)甲醛和乙酸能夠加速PP的熱氧老化.目前關(guān)于有機(jī)小分子對高分子老化過程影響的研究僅針對PP的熱氧老化進(jìn)行,涉及的有機(jī)小分子種類有限,針對其它體系和其它老化條件的研究有限[24,25].
本文以PP為研究對象,選擇具有不同碳數(shù)、不同飽和度且能代表典型小分子降解產(chǎn)物結(jié)構(gòu)的酸、酯、醛、酮及醇五類模型小分子作為傳染媒介,研究有機(jī)小分子在光氧條件下對PP老化過程的影響,并進(jìn)一步分析典型傳染媒介丙酮和乙酸的不同作用機(jī)理.
聚丙烯(F401),中國石化揚(yáng)子石化公司;18種模型有機(jī)小分子的信息列于表1,除了甲醛為37%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))水溶液以外,其余小分子試劑均為分析純.
Table 1 Information of organic small molecules
Xe-3型Q-Sun老化箱,美國Q-Lab公司;IRTracer-100型傅里葉變換紅外光譜(FTIR)儀,日本島津公司,掃描范圍4000~400 cm-1,掃描次數(shù)為32次,分辨率為4 cm-1;7890B型氣相色譜(GC)儀,美國Angilent公司.
將PP在臺式壓片機(jī)上壓制成膜(模壓溫度為190°C,膜厚度為175μm),在Q-Sun老化箱中進(jìn)行光氧老化(黑板溫度為60°C,輻照光波長范圍為295~800 nm,輻照強(qiáng)度為0.35 W/m2);將PP膜放置在密閉石英試管[17]內(nèi)(圖1),單獨(dú)或與小分子共置老化(小分子用量為20μL,老化時(shí)間為288 h).單獨(dú)老化的PP記為Control,與小分子共置老化的PP記為PP+小分子名稱.
Fig.1 Scheme of PP aging individually(A)and with organic small molecule(B)
用羰基指數(shù)(CI)表征PP的氧化程度,按下式計(jì)算CI:
式中,AC=O和ARef分別為羰基峰(1715 cm-1)和參比峰(2720 cm-1)[26]的積分面積.
用氣相色譜儀測定PP老化后試管內(nèi)的氣相產(chǎn)物.丙酮或乙酸單獨(dú)光降解288 h的氣相產(chǎn)物用于對照.用微量注射器從試管中吸取200μL氣體注入氣相色譜儀,氣體由氬氣載入G3591-81023色譜柱進(jìn)行分離.升溫程序?yàn)椋河?0℃恒溫4 min后,以20℃/min的速率升溫至250℃,并保持20 min.用氫火焰檢測器(FID)和熱導(dǎo)檢測器(TCD)鑒別產(chǎn)物.對產(chǎn)物的色譜峰進(jìn)行積分處理得到積分面積,代表相應(yīng)產(chǎn)物的含量.
高分子材料光氧老化產(chǎn)生的小分子降解產(chǎn)物多達(dá)上百種,包含酸類、酯類、醛類、酮類和醇類等[27~29],具有不同的碳數(shù)、飽和度和鏈結(jié)構(gòu).為了研究這些小分子降解產(chǎn)物在傳染過程中的作用,選取18種具有典型結(jié)構(gòu)的模型小分子與PP共置光氧老化,研究模型小分子對PP氧化程度的影響.
圖2給出PP單獨(dú)老化和與酸類小分子共置光氧老化的紅外光譜圖(PP與其它類小分子共置光氧老化的譜圖相似,不再一一列出).PP單獨(dú)老化后紅外光譜圖與老化前相比基本沒有變化,說明沒有小分子參與時(shí),實(shí)驗(yàn)條件下PP單獨(dú)光氧老化后氧化程度很低.當(dāng)PP與各種酸類小分子共置,特別是與丙酸(PAC)、異丁酸(IAC)和甲基丙烯酸(MAA)共置老化后,在1715 cm-1處出現(xiàn)了非常明顯的羰基吸收峰,說明此時(shí)PP發(fā)生了劇烈氧化.
Fig.2 FTIR spectra of PP aged for 288 h without(a)and with(b—i)acids
Fig.3 Carbonyl indices of PP aged for 288 h with organic small molecules
圖3給出PP與各種有機(jī)小分子共置光氧老化后的羰基指數(shù),用共置老化羰基指數(shù)與單獨(dú)老化羰基指數(shù)的比值代表小分子對PP光氧老化的加速程度.可以看出,當(dāng)附近存在有機(jī)小分子時(shí),PP光氧老化后的羰基指數(shù)均高于單獨(dú)老化后的羰基指數(shù),最低也能達(dá)到單獨(dú)老化時(shí)的1.3倍左右,最高的甚至達(dá)到了單獨(dú)老化的30倍左右.可見,各種有機(jī)小分子對PP的光氧老化均表現(xiàn)出加速作用.酸類小分子的加速作用非常顯著,丙酸(PAC)、異丁酸(IAC)和甲基丙烯酸(MAA)使PP的羰基指數(shù)分別達(dá)到單獨(dú)老化時(shí)的16倍、30倍和18倍左右.醛類小分子的加速作用也比較顯著,甲醛(FH)使PP的羰基指數(shù)達(dá)到單獨(dú)老化時(shí)的26倍左右,與酸類小分子中加速作用最強(qiáng)的異丁酸(IAC)相仿.在酮類小分子中,丁酮(MEK)的加速作用強(qiáng)于丙酮(CP),羰基指數(shù)約為單獨(dú)老化的8倍,與乙醛(AH)相仿.酯類和醇類小分子的加速作用相對比較弱,共置老化時(shí)PP的羰基指數(shù)平均為單獨(dú)老化時(shí)的3倍左右.
18種模型小分子對PP的光氧老化都表現(xiàn)出加速作用.不同類別小分子的加速效果存在差異,酸類、醛類和酮類小分子的加速效果顯著.即使是同一類別的小分子,加速效果也不完全一致,與酸類小分子共置時(shí)羰基指數(shù)最高和最低相差達(dá)到27倍,說明碳數(shù)、飽和度和鏈結(jié)構(gòu)等因素同樣會影響小分子對PP光氧老化的傳染能力.
模型小分子可以加速PP的光氧老化,但不同結(jié)構(gòu)的小分子表現(xiàn)出來的傳染效果存在巨大差異.為了研究這一現(xiàn)象的本質(zhì),即小分子參與PP光氧老化過程的方式,選取丙酮和乙酸作為代表,研究其對PP光氧老化的傳染作用機(jī)理.丙酮和乙酸是PP光氧老化的典型小分子降解產(chǎn)物[27,30],且已有研究證明在光氧老化的傳染過程中,丙酮和乙酸從傳染源中逸出并吸附在被傳染物中,是典型的傳染媒介[17].
由圖3可知,與丙酮(CP)和乙酸(HAC)共置老化后PP的羰基指數(shù)相近,但此時(shí)的羰基指數(shù)只是累積結(jié)果,不足以反映二者分別如何影響PP的老化過程,需要通過對羰基產(chǎn)物和氣相降解產(chǎn)物的累積過程進(jìn)行綜合分析來研究丙酮和乙酸的作用機(jī)理.
由圖4可見,PP單獨(dú)光氧老化時(shí)存在誘導(dǎo)期,羰基指數(shù)從120 h之后才略有增大.與乙酸共置時(shí),也存在一個(gè)誘導(dǎo)期,48 h之后羰基指數(shù)才逐漸增大,到168 h約為單獨(dú)老化時(shí)的兩倍.與丙酮共置時(shí),老化一開始羰基指數(shù)就迅速增大,120 h內(nèi)近似線性增長,然后停止增長,此時(shí)羰基產(chǎn)物從大分子鏈上斷裂,向小分子產(chǎn)物轉(zhuǎn)化的速率超過產(chǎn)生速率.圖4體現(xiàn)了丙酮與乙酸對PP光氧老化的不同作用方式.丙酮的加速作用從老化初期就開始顯現(xiàn),使得PP的羰基指數(shù)迅速增大,加速作用很強(qiáng).乙酸的加速作用則需要經(jīng)過一段明顯的誘導(dǎo)期之后才能顯現(xiàn),且乙酸共置條件下羰基指數(shù)的增速小于丙酮共置條件下羰基指數(shù)的增速.
PP光氧老化的典型氣相降解產(chǎn)物包括H2,CO,CO2,CH4,C2H4和C2H6[17],其中H2和CO在丙酮光解過程中也大量產(chǎn)生,因此選擇CO2,CH4,C2H4和C2H6來比較不同老化條件下氣相降解產(chǎn)物的產(chǎn)生情況(圖5).與丙酮共置時(shí),PP中氣相產(chǎn)物產(chǎn)生得最早,產(chǎn)生速率最快;與乙酸共置時(shí),氣相產(chǎn)物的產(chǎn)生速率僅略高于單獨(dú)老化時(shí)的,遠(yuǎn)低于丙酮共置老化時(shí)的.老化168 h后,丙酮共置老化時(shí)4種氣相產(chǎn)物的含量分別約為乙酸共置老化時(shí)的4.0倍、3.2倍、2.6倍和4.8倍.氣相降解產(chǎn)物的變化情況佐證了羰基指數(shù)的結(jié)果(圖4),表明丙酮對PP光氧老化的加速效果比乙酸更顯著,使得PP在輻照條件下迅速氧化降解.乙酸雖然也能加速PP氧化,但作用弱于丙酮.
不同的加速效果源于不同的作用機(jī)理.化學(xué)反應(yīng)方程式(2)~(5)給出丙酮和乙酸參與PP光氧老化過程的可能途徑.如式(2)所示,丙酮受到紫外光輻照時(shí)容易分解產(chǎn)生甲基自由基(CH3·)和CO[31,32].如式(3)和(4)所示,丙酮光解產(chǎn)生的CH3·從PP的叔碳原子上奪氫或者奪取CH3·,產(chǎn)生大分子自由基,實(shí)現(xiàn)對PP氧化的引發(fā).由圖5(B)和(D)可以看出,CH3·引發(fā)反應(yīng)的產(chǎn)物除了大分子自由基以外還有CH4和C2H6,與丙酮共置時(shí)這兩種產(chǎn)物的產(chǎn)生都非常早,并且產(chǎn)生速率很快,C2H6的含量甚至呈數(shù)量級式增大,證明丙酮光解產(chǎn)生的CH3·參與到了PP的光氧老化過程中.與丙酮相比,乙酸的光敏性弱,不容易產(chǎn)生自由基,不能直接引發(fā)PP氧化,但乙酸能催化氫過氧化物分解[33][式(5)],促進(jìn)氧化產(chǎn)物的產(chǎn)生和積累,從而加速PP的氧化進(jìn)程.
Fig.4 Change of carbonyl index of PP with aging time
Fig.5 Change of peak area of gaseous degradation products with aging time
丙酮和乙酸兩種傳染媒介對PP的光氧老化分別表現(xiàn)出引發(fā)作用和催化作用.PP本身不能吸收波長大于300 nm的紫外光直接產(chǎn)生自由基[34],引發(fā)反應(yīng)依賴于生色團(tuán)雜質(zhì).具有引發(fā)作用的傳染媒介如丙酮能提供初始自由基,提高PP的引發(fā)效率,加快大分子自由基產(chǎn)生,對PP的氧化進(jìn)程表現(xiàn)出顯著的加速作用.除了丙酮以外,模型小分子中加速效果最強(qiáng)的甲醛(FH)也具有引發(fā)作用.甲醛易氧化產(chǎn)生過酸自由基,過酸自由基從PP中奪取氫,實(shí)現(xiàn)引發(fā)過程[22].同理,乙醛(AH)和丁酮(MEK)具有與甲醛和丙酮相似的引發(fā)作用.不同結(jié)構(gòu)的酸類小分子加速效果差異大,其中加速作用相對弱的甲酸(FAC)、乙酸(HAC)、十一烯酸(UAC)和丙烯酸(AA)可能僅具有催化作用,而加速效果相對強(qiáng)的丙酸(PAC)、異丁酸(IAC)和甲基丙烯酸(MAA)可能同時(shí)具有引發(fā)作用和催化作用.
以聚丙烯為被傳染物,研究了有機(jī)小分子作為傳染媒介對其光氧老化過程的傳染作用.5類18種模型小分子對PP的光氧老化都表現(xiàn)出加速作用,其中酸類、醛類和酮類小分子的加速效果顯著.以典型傳染媒介丙酮和乙酸為代表,研究了小分子的作用機(jī)理.結(jié)果表明,丙酮易光解產(chǎn)生甲基自由基,對PP的光氧老化具有引發(fā)作用,老化伊始就表現(xiàn)出顯著的加速效果;乙酸不具備引發(fā)能力,通過催化氫過氧化物分解促進(jìn)氧化產(chǎn)物的產(chǎn)生和積累,加速作用相對弱.不同結(jié)構(gòu)的有機(jī)小分子對PP光氧老化的傳染作用存在明顯差異,碳數(shù)、飽和度和鏈結(jié)構(gòu)等因素的影響有待進(jìn)一步研究.