• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    2型糖尿病合并視網(wǎng)膜病變的影響因素分析

    2020-12-14 03:58:54孫天慧譚曉霞連曉芬
    醫(yī)學(xué)信息 2020年21期
    關(guān)鍵詞:病程視網(wǎng)膜危險

    孫天慧 譚曉霞 連曉芬

    摘要:目的 ?探究2型糖尿?。═2DM)合并視網(wǎng)膜病變患病狀況及其相關(guān)因素。方法 ?回顧性分析2019年1~12月在北京大學(xué)深圳醫(yī)院內(nèi)分泌科收治的500例T2DM患者臨床資料,根據(jù)是否合并糖尿病視網(wǎng)膜病變分為NDR組和DR組,比較兩組一般資料,并采用Logistic回歸分析T2DM合并視網(wǎng)膜病變的風(fēng)險因素。結(jié)果 ?500例T2DM患者中合并糖尿病視網(wǎng)膜病變患者共123例,占比24.60%。DR組病程、HbA1c、Cr水平均高于NDR組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);兩組性別、年齡、BMI、FBG、2h PBG、TG、TC、HDL-C、LDL-C、ALT、UA比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。二分類Logistic回歸分析顯示,病程、HbA1c、Cr是糖尿病視網(wǎng)膜病變的危險因素(P<0.05)。結(jié)論 ?T2DM患者糖尿病病程越長、血脂越高、腎功能不全時合并糖尿病視網(wǎng)膜病變的風(fēng)險越高,定期進行眼科檢查和控制血脂有助于糖尿病視網(wǎng)膜病變的干預(yù)和治療。

    關(guān)鍵詞:2型糖尿病;糖尿病視網(wǎng)膜病變;影響因素

    中圖分類號:R587.2 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? 文獻標(biāo)識碼:A ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? DOI:10.3969/j.issn.1006-1959.2020.21.027

    文章編號:1006-1959(2020)21-0094-03

    Abstract:Objective ?To explore the prevalence and related factors of type 2 diabetes (T2DM) combined with retinopathy.Methods ?The clinical data of 500 T2DM patients admitted to the Department of Endocrinology, Peking University Shenzhen Hospital from January to December 2019 were retrospectively analyzed. According to whether they had diabetic retinopathy, they were divided into NDR group and DR group. The general data of the two groups were compared and Logistic regression was used. To analyze the risk factors of T2DM with retinopathy.Results ?There were 123 patients with diabetic retinopathy in 500 T2DM patients, accounting for 24.60%. The course of disease, HbA1c, and Cr levels in the DR group were higher than those in the NDR group,the difference was statistically significant (P<0.05);There was no significant difference in gender, age, BMI, FBG, 2h PBG, TG, TC, HDL-C, LDL-C, ALT, UA between the two groups (P>0.05). The binary Logistic regression analysis showed that the course of disease, HbA1c and Cr were risk factors for diabetic retinopathy (P<0.05).Conclusion ?The longer the course of diabetes in T2DM patients, the higher the blood lipids, and the higher the risk of diabetic retinopathy when renal insufficiency was combined. Regular eye examinations and blood lipid control were helpful to the intervention and treatment of diabetic retinopathy.

    Key words:Type 2 diabetes;Diabetic retinopathy;Influencing factors

    2型糖尿病(type 2 diabetes mellitis,T2DM)是一類異質(zhì)性疾病,以胰島素抵抗為主的胰島素相對性缺乏或胰島素分泌受損為主的伴有或不伴有胰島素抵抗所致的糖尿病[1]。國際糖尿病聯(lián)盟(IDF)發(fā)布的全球糖尿病數(shù)據(jù)顯示[2],2019年全球20~79歲成年人糖尿病的粗患病率為9.3%(即全球每11個成年人中約有1個患有糖尿病)。中國、印度、美國成為糖尿病患病率最高的幾個國家[2,3]。糖尿病慢性并發(fā)癥是糖尿病致死、致殘的主要原因,其發(fā)病可能與多種因素有關(guān),其中糖尿病視網(wǎng)膜病變(diabetic retinopathy,DR)是糖尿病患者致盲和視力受損的主要原因。深圳市作為中國經(jīng)濟發(fā)展的代表城市之一,具有其獨特的人口分布特點,本研究了解深圳市糖尿病患者慢性并發(fā)癥的危險因素,為今后糖尿病慢性并發(fā)癥的治療、隨訪及健康指導(dǎo)提供科學(xué)依據(jù)。

    1對象與方法

    1.1研究對象 ?回顧性分析2019年1~12月在北京大學(xué)深圳醫(yī)院內(nèi)分泌科收治的500例T2DM患者臨床資料。入選標(biāo)準(zhǔn):符合WHO糖尿病診斷標(biāo)準(zhǔn)[4]:糖尿病癥狀加隨機血糖≥11.1 mmol/L,或空腹血糖(FPG)≥7.0 mmol/L,或OGTT 2 h血糖≥11.1 mmol/L。排除標(biāo)準(zhǔn):①T1DM;②任意一種糖尿病抗體胰島細胞谷氨酸脫羧酶抗體(GADA)、抗胰島β細胞抗體(ICA)、抗胰島素自身抗體(IAA)或蛋白酪氨酸磷酸酶抗體(IA-2A)陽性患者;③出現(xiàn)各類糖尿病并發(fā)癥(糖尿病酮癥酸中毒、高血糖高滲狀態(tài)、糖尿病乳酸性酸中毒、乳酸性酸中毒、低血糖昏迷)危及生命者;④其他繼發(fā)性糖尿病者(如甲狀腺功能異常、原發(fā)性醛固酮增多癥、繼發(fā)性肥胖等);⑤已知或可疑的惡性腫瘤者;⑥一個月內(nèi)曾經(jīng)使用過或者正在使用影響糖代謝的藥物(如噻嗪類利尿劑、糖皮質(zhì)激素、三環(huán)類抗抑郁藥口服避孕藥等);⑦酗酒和藥物濫用者。其中男性304例,女性196例,年齡22~88歲,平均年齡(57.10±12.39)歲;糖尿病病程1個月~40年,平均病程(10.06±7.23)年。

    1.2方法

    1.2.1一般情況 ?利用電腦系統(tǒng)查詢及電話隨訪的形式收集研究對象的一般情況,包括姓名、性別、年齡、病程,錄入Excel表格中并進行編號。

    1.2.2體格檢查 ?統(tǒng)一測量標(biāo)準(zhǔn),測量身高、體重時取患者晨起空腹穿輕便衣物時的測量值,身高精確到0.1 cm,體重精確到0.1 kg,計算體重指數(shù)(BMI)=體重(kg)/身高(m2)。

    1.2.3生化指標(biāo)測量 ?取住院第一次實驗室檢查結(jié)果,入院當(dāng)天禁食8 h(前日晚上10點至次日早晨6點)由內(nèi)分泌科護士抽取靜脈血測定空腹血糖(fasting plasma glucose,F(xiàn)PG)、甘油三酯(triglycerides,TG)、總膽固醇(total cholesterol,TC)、高密度脂蛋白膽固醇(high-density lipoprotein cholesterol,HDL-C)、低密度脂蛋白膽固醇(low-density lipoprotein cholesterol,LDL-C)、谷丙轉(zhuǎn)氨酶(alanine aminotransferase,ALT)、血肌酐(serum creatinine,Cr)、血尿酸(uric acid,UA)、糖化血紅蛋白(glycated hemoglobin A1c ,HbA1c)、空腹C肽(fasting C peptide,F(xiàn)CP)等指標(biāo),從吃第一口飯算起2 h后測定餐后血糖(postprandial glucose,PPG)和餐后C肽(postprandial C peptide,PCP)其中HbA1c測定采用高效液相色譜法測定。

    1.2.4 DR診斷標(biāo)準(zhǔn) ?根據(jù)中華醫(yī)學(xué)會糖尿病分會CDS的2017年糖尿病防治指南[5]中糖尿病慢性并發(fā)癥診斷標(biāo)準(zhǔn)的實施細則執(zhí)行,使用2002年國際眼病學(xué)會制定的糖尿病視網(wǎng)膜病變分級標(biāo)準(zhǔn)[6],根據(jù)擴瞳后眼底檢查情況進行分級診斷:①無明顯視網(wǎng)膜病變:擴瞳后眼底無明顯異常;②輕度非增生性視網(wǎng)膜病變:僅見微血管瘤;③中度非增生性視網(wǎng)膜病變:介于輕度和重度視網(wǎng)膜病變之間;④重度非增生性視網(wǎng)膜病變:具有以下任一臨床表現(xiàn):○a4個象限內(nèi)視網(wǎng)膜出血均多于20處;○b2個以上象限內(nèi)明確的靜脈串珠狀改變;○c1個以上象限內(nèi)顯著的視網(wǎng)膜微血管異常但無增生性改變;⑤增生性視網(wǎng)膜病變:具有一個或者一個以上如下表現(xiàn):新生血管、玻璃體或視網(wǎng)膜出血。根據(jù)患者有無合并糖尿病視網(wǎng)膜病變分為NDR組和DR組。

    1.3統(tǒng)計學(xué)方法 ?對Excel的記錄數(shù)據(jù)使用SPSS 24.0統(tǒng)計軟進行分析,計量資料進行正態(tài)性檢驗和方差齊性檢驗,滿足正態(tài)性、方差齊性的采用(x±s)表示,組間比較采用方差分析(F檢驗/ANOVA)。計數(shù)資料采用[n(%)]表示,組間比較采用?字2檢驗。相關(guān)因素應(yīng)用二分類非條件Logistic逐步回歸分析,以P<0.05表示差異有統(tǒng)計學(xué)意義,OR>1.0為危險因素。

    2結(jié)果

    2.1 T2DM患者發(fā)生慢性并發(fā)癥的單因素分析 ?500例T2DM患者中合并DR患者123例,占比24.60%。DR組病程、HbA1c、Cr水平均高于NDR組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);兩組性別、年齡、BMI、FBG、2h PBG、TG、TC、HDL-C、LDL-C、ALT、UA比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表1。

    2.2糖尿病患者發(fā)生慢性并發(fā)癥的多因素分析 ? 二分類Logistic回歸分析顯示,病程、HbA1c、Cr是糖尿病視網(wǎng)膜病變的危險因素(P<0.05),見表2。

    3討論

    糖尿病是一種全球范圍內(nèi)高發(fā)的以糖類、脂質(zhì)、蛋白質(zhì)、水、電解質(zhì)代謝紊亂為主要特征的代謝性內(nèi)分泌疾病,其中以T2DM患病率最高,??梢鸲喾N具有高致殘性、致死性的慢性并發(fā)癥,給全球糖尿病患者個人、家庭、社會帶來沉重的醫(yī)療、經(jīng)濟負擔(dān)。糖尿病患者長期的高血糖狀態(tài),會導(dǎo)致廣泛的血管損傷,從而影響患者心臟、腎臟、眼睛和神經(jīng)等功能。T2DM是導(dǎo)致患者發(fā)生心腦血管疾病(ASCVD)、失明、腎功能衰竭和下肢截肢的主要原因之一。大量研究表明[7-9],年齡和病程是糖尿病各項慢性并發(fā)癥危險因素中的不可控因素。糖尿病視網(wǎng)膜病變是糖尿病主要的微血管并發(fā)癥之一,糖尿病患者失明的發(fā)生率是一般人群的25倍[10]。因此,了解2型糖尿病合并視網(wǎng)膜病變的危險因素對降低其患病率具有重要意義。

    本研究結(jié)果顯示,DR組病程高于NDR組(P<0.05);進一步Logistic回歸分析顯示,糖尿病病程是糖尿病視網(wǎng)膜病變患病率的危險因素(OR=1.070,95%CI:1.037~1.103),說明隨著病程的延長,DR的患病風(fēng)險逐漸增加,這主要是因病程越長代表著糖尿病患者暴露在高血糖、高血脂等諸多危險因素中的時間越長,各種并發(fā)癥的發(fā)病率就越高,提示臨床工作中必須對患者進行定期眼底檢查,必要時行眼底熒光血管造影等全面檢查,做到早發(fā)現(xiàn)、早治療,以免延誤診治。此外,DR組Cr高于NDR組(P<0.05);進一步Logistic回歸分析顯示,Cr是糖尿病視網(wǎng)膜病變的危險因素。血清肌酐Cr檢測可以較好地反應(yīng)腎小球濾過功能,雖然在臨床中不能簡單地直接用Cr值判斷腎功能,但當(dāng)Cr值異常時,則提示需監(jiān)測和控制腎功能水平。糖尿病患者出現(xiàn)腎功能損害往往提示全身微小血管病變,同時也提示糖尿病患者合并腎功能損害時需要警惕其視網(wǎng)膜病變的發(fā)生。本研究結(jié)果顯示,LDL-C升高是DR發(fā)生的獨立危險因素(OR=1.286,95%,CI:1.031~1.605),提示良好的血糖控制可以使DR的發(fā)生率降低。大量文獻報道HbA1c是DR發(fā)生發(fā)展的重要因素,但在本研究中單因素分析發(fā)現(xiàn)DR組較NDR組患者HbA1c水平低(P<0.05),但在多因素分析中HbA1c并非DR的影響因素,其中原因可能是本研究屬于單中心、橫斷面研究,未進行長期隨訪,所得到的HbA1c僅代表近2~3個月患者血糖的平均水平,因此不能反映患者長期的血糖控制情況。這一結(jié)果并不代表血糖水平與DR患病率之間無關(guān)系,減少各種并發(fā)癥的發(fā)生和發(fā)展仍需要患者長期嚴格的血糖管理。這提醒在今后的研究中需要同時關(guān)注患者的瞬時血糖、血糖波動和平均血糖水平,條件許可的情況下需進一步擴大樣本量進行前瞻性研究來追蹤患者血糖控制水平與患者視網(wǎng)膜病變情況的關(guān)系。

    綜上所述,T2DM患者糖尿病病程越長、血脂越高、腎功能不全時合并糖尿病視網(wǎng)膜病變的風(fēng)險越高,定期進行眼科檢查和控制血脂有助于糖尿病視網(wǎng)膜病變的干預(yù)和治療。

    參考文獻:

    [1]Jencia Wong,邢玉微,許樟榮.青少年發(fā)病的2型糖尿?。禾魬?zhàn)和臨床思考[J].臨床薈萃,2019,34(11):1022-1025.

    [2]Saeedi P,Petersohn I,Salpea P,et al.Global and regional diabetes prevalence estimates for 2019 and projections for 2030 and 2045:Results from the International Diabetes Federation Diabetes Atlas,9th edition[J].Diabetes Res Clin Pract,2019(157):107843.

    [3]Global Burden of Disease Cancer Collaboration,F(xiàn)itzmaurice C,Abate D,et al.Global,Regional,and National Cancer Incidence,Mortality,Years of Life Lost,Years Lived With Disability,and Disability-Adjusted Life-Years for 29 Cancer Groups,1990 to 2017:A Systematic Analysis for the Global Burden of Disease Study[J].JAMA Oncol,2019,5(12):1749-1768.

    [4]錢榮立.關(guān)于糖尿病的新診斷標(biāo)準(zhǔn)與分型[M].中國糖尿病雜志,2000,8(1):5-6

    [5]中華醫(yī)學(xué)會糖尿病學(xué)分會.中國2型糖尿病防治指南(2017年版)[J].中華糖尿病雜志,2018,10(1):4-67.

    [6]Wilkinson CP,F(xiàn)errisFL 3rd,Klein RE,et al.Global Diabetic Retinopathy Project G:Proposed international clinical diabetic retinopathy and diabetic macular edema disease severity scales[J].Ophthalmology,2003,110(9):1677-1682.

    [7]Passam FH,Sfiridaki A,Pappa C,et al.Angiogenesis-related growth factors and cytokines in the serum of patients with B non-Hodgkin lymphoma;relation to clinical features and response to treatment[J].Int J Lab Hematol,2008,30(1):17-25.

    [8]宋婷婷.2型糖尿病患者不同病程臨床特點分析[D].天津醫(yī)科大學(xué),2016.

    [9]陳秀華,汪耀,韓秀婕,等.老年2型糖尿病患者頸動脈粥樣硬化與相關(guān)危險因素分析[J].中華糖尿病雜志,2009,1(3):186-190.

    [10]高麗濤,柳力敏,張媛媛,等.糖尿病視網(wǎng)膜病變的危險因素分析[J].眼科新進展,2011(31):742-744.

    收稿日期:2020-03-23;修回日期:2020-04-22

    編輯/劉歡

    猜你喜歡
    病程視網(wǎng)膜危險
    深度學(xué)習(xí)在糖尿病視網(wǎng)膜病變診療中的應(yīng)用
    家族性滲出性玻璃體視網(wǎng)膜病變合并孔源性視網(wǎng)膜脫離1例
    高度近視視網(wǎng)膜微循環(huán)改變研究進展
    喝水也會有危險
    復(fù)明片治療糖尿病視網(wǎng)膜病變視網(wǎng)膜光凝術(shù)后臨床觀察
    中西醫(yī)結(jié)合治療對急性胰腺炎病程的影響
    手術(shù)科室用血病程記錄缺陷評析
    擁擠的危險(三)
    新少年(2015年6期)2015-06-16 10:28:21
    高頻超聲評價糖尿病膝關(guān)節(jié)病變與病程的關(guān)系
    話“危險”
    海外英語(2013年11期)2014-02-11 03:21:02
    午夜免费观看网址| 国产精品久久久久久久久免 | 中文字幕人妻丝袜一区二区| 十八禁网站免费在线| 麻豆国产97在线/欧美| 中文字幕熟女人妻在线| 嫩草影院入口| 好男人在线观看高清免费视频| 老司机午夜十八禁免费视频| svipshipincom国产片| 午夜久久久久精精品| 亚洲av不卡在线观看| 内地一区二区视频在线| 日韩欧美在线乱码| 在线a可以看的网站| 日韩免费av在线播放| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 国产精品av视频在线免费观看| 国产av不卡久久| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 香蕉久久夜色| 亚洲av五月六月丁香网| av天堂在线播放| 亚洲自拍偷在线| 少妇丰满av| 他把我摸到了高潮在线观看| 亚洲成人中文字幕在线播放| 少妇的逼好多水| or卡值多少钱| 国产亚洲精品久久久com| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 99久国产av精品| 中文在线观看免费www的网站| 国产伦精品一区二区三区四那| 特级一级黄色大片| 99视频精品全部免费 在线| 欧美一区二区精品小视频在线| 国产野战对白在线观看| 久久久久久久久大av| 听说在线观看完整版免费高清| 国产精品女同一区二区软件 | 亚洲男人的天堂狠狠| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 国内精品一区二区在线观看| 亚洲 国产 在线| 国产主播在线观看一区二区| 黄色视频,在线免费观看| 中亚洲国语对白在线视频| 黄色视频,在线免费观看| 精品国产美女av久久久久小说| 草草在线视频免费看| 长腿黑丝高跟| 午夜亚洲福利在线播放| 成人无遮挡网站| 成人性生交大片免费视频hd| 国产精品永久免费网站| 中文资源天堂在线| 全区人妻精品视频| 不卡一级毛片| 欧美区成人在线视频| 大型黄色视频在线免费观看| 亚洲,欧美精品.| 国产一区二区激情短视频| 69人妻影院| 亚洲成av人片免费观看| 欧美另类亚洲清纯唯美| 一区二区三区国产精品乱码| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 又紧又爽又黄一区二区| 精品福利观看| 日韩欧美精品v在线| 国产精品免费一区二区三区在线| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 一边摸一边抽搐一进一小说| 久久久久久久午夜电影| 很黄的视频免费| 九色国产91popny在线| 中文字幕高清在线视频| 亚洲精品一区av在线观看| 久久久久久久久大av| 国产一区二区激情短视频| 91在线精品国自产拍蜜月 | 麻豆成人av在线观看| 又粗又爽又猛毛片免费看| www.色视频.com| 久久久国产精品麻豆| 制服丝袜大香蕉在线| 久久精品91无色码中文字幕| 精品日产1卡2卡| 亚洲在线观看片| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 日韩精品青青久久久久久| 午夜福利18| 高清日韩中文字幕在线| 国产高清有码在线观看视频| 麻豆成人午夜福利视频| 观看免费一级毛片| 欧美乱码精品一区二区三区| 国产免费一级a男人的天堂| 啦啦啦免费观看视频1| 天堂√8在线中文| 国产精品精品国产色婷婷| 国产亚洲精品久久久com| 成年免费大片在线观看| 两个人看的免费小视频| av天堂中文字幕网| 两个人的视频大全免费| 国产三级在线视频| 久久久精品欧美日韩精品| 欧美一区二区国产精品久久精品| 国产精品女同一区二区软件 | www日本在线高清视频| 久久精品国产亚洲av涩爱 | 夜夜爽天天搞| 美女 人体艺术 gogo| 国产 一区 欧美 日韩| www日本在线高清视频| 国产免费一级a男人的天堂| 亚洲精品亚洲一区二区| 欧美黄色片欧美黄色片| 国产精品久久视频播放| aaaaa片日本免费| 人妻久久中文字幕网| 岛国在线观看网站| 91字幕亚洲| 午夜免费观看网址| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 欧美乱妇无乱码| 又爽又黄无遮挡网站| 黑人欧美特级aaaaaa片| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 亚洲欧美日韩无卡精品| 床上黄色一级片| 久久久色成人| 脱女人内裤的视频| 精品不卡国产一区二区三区| 男女下面进入的视频免费午夜| a级毛片a级免费在线| 99riav亚洲国产免费| 免费看日本二区| 一级毛片女人18水好多| 免费av不卡在线播放| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 听说在线观看完整版免费高清| 免费观看的影片在线观看| 午夜福利成人在线免费观看| 看片在线看免费视频| 欧美区成人在线视频| eeuss影院久久| 90打野战视频偷拍视频| 国产美女午夜福利| 日本一本二区三区精品| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 久久精品国产自在天天线| 亚洲美女视频黄频| 少妇裸体淫交视频免费看高清| x7x7x7水蜜桃| 国产伦精品一区二区三区四那| 国产视频一区二区在线看| 美女大奶头视频| 成年女人永久免费观看视频| 中国美女看黄片| 国产精品久久久久久久久免 | 19禁男女啪啪无遮挡网站| 成人无遮挡网站| 狂野欧美激情性xxxx| 欧美高清成人免费视频www| 国产一区二区三区视频了| 最新中文字幕久久久久| 偷拍熟女少妇极品色| 在线免费观看不下载黄p国产 | 国产高清有码在线观看视频| 在线看三级毛片| 国产欧美日韩精品一区二区| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 99国产极品粉嫩在线观看| 国产欧美日韩精品亚洲av| 欧美黑人巨大hd| 免费看日本二区| 亚洲成av人片在线播放无| 成人av一区二区三区在线看| 日本精品一区二区三区蜜桃| 99riav亚洲国产免费| 亚洲avbb在线观看| 三级国产精品欧美在线观看| 久久久久久久久久黄片| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 国产伦精品一区二区三区四那| 麻豆久久精品国产亚洲av| 免费av毛片视频| 中文字幕熟女人妻在线| 母亲3免费完整高清在线观看| 国产三级黄色录像| 亚洲av免费在线观看| 一a级毛片在线观看| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 国内精品一区二区在线观看| 色综合婷婷激情| 特级一级黄色大片| 久久久久免费精品人妻一区二区| 国产探花在线观看一区二区| 久久人妻av系列| 少妇的逼水好多| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 亚洲真实伦在线观看| 久久久久久久久久黄片| 91在线精品国自产拍蜜月 | 久久久国产成人精品二区| 精品久久久久久久久久免费视频| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 色尼玛亚洲综合影院| 少妇人妻精品综合一区二区 | 日本a在线网址| 99国产精品一区二区蜜桃av| 99精品久久久久人妻精品| av黄色大香蕉| 精品国内亚洲2022精品成人| 亚洲欧美日韩东京热| 悠悠久久av| 久久99热这里只有精品18| 男人舔女人下体高潮全视频| 草草在线视频免费看| 人人妻人人澡欧美一区二区| 大型黄色视频在线免费观看| 婷婷六月久久综合丁香| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 国产成人av教育| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 亚洲,欧美精品.| 美女黄网站色视频| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 欧美三级亚洲精品| 国产黄片美女视频| 精品一区二区三区av网在线观看| 看免费av毛片| 亚洲av不卡在线观看| 香蕉丝袜av| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 亚洲熟妇熟女久久| 美女大奶头视频| 精品电影一区二区在线| 婷婷精品国产亚洲av在线| 日韩欧美国产一区二区入口| 色老头精品视频在线观看| 看黄色毛片网站| 丁香六月欧美| 欧美精品啪啪一区二区三区| 日本熟妇午夜| 成人欧美大片| 成人18禁在线播放| 国产探花在线观看一区二区| 亚洲天堂国产精品一区在线| 欧美色视频一区免费| aaaaa片日本免费| 18美女黄网站色大片免费观看| 88av欧美| 日本与韩国留学比较| 无遮挡黄片免费观看| 老熟妇仑乱视频hdxx| 又粗又爽又猛毛片免费看| 精华霜和精华液先用哪个| 一级a爱片免费观看的视频| 少妇丰满av| avwww免费| 全区人妻精品视频| a级一级毛片免费在线观看| 人妻久久中文字幕网| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 亚洲电影在线观看av| 国产乱人伦免费视频| 日韩人妻高清精品专区| 99久久九九国产精品国产免费| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 伊人久久精品亚洲午夜| 麻豆国产av国片精品| 亚洲精品影视一区二区三区av| 亚洲av五月六月丁香网| 成人三级黄色视频| 青草久久国产| 男女那种视频在线观看| 亚洲专区中文字幕在线| 免费搜索国产男女视频| 久久国产精品人妻蜜桃| 午夜福利高清视频| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 成熟少妇高潮喷水视频| 国产一区二区三区视频了| 国产精品日韩av在线免费观看| 桃色一区二区三区在线观看| 一级黄色大片毛片| 欧美黑人欧美精品刺激| 国产成人aa在线观看| 91在线观看av| 美女免费视频网站| 色精品久久人妻99蜜桃| xxx96com| 成人国产一区最新在线观看| 亚洲精华国产精华精| 看免费av毛片| 国产成人系列免费观看| 桃红色精品国产亚洲av| 欧美最黄视频在线播放免费| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 亚洲av熟女| 日本三级黄在线观看| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 成人国产综合亚洲| 变态另类丝袜制服| 亚洲男人的天堂狠狠| 精品福利观看| 国产真人三级小视频在线观看| 欧美zozozo另类| av黄色大香蕉| 欧美+亚洲+日韩+国产| 午夜亚洲福利在线播放| 男女那种视频在线观看| 国产av在哪里看| 免费搜索国产男女视频| 色综合婷婷激情| 搡女人真爽免费视频火全软件 | 日日夜夜操网爽| av天堂在线播放| 久久亚洲真实| 国产欧美日韩精品一区二区| 男人舔女人下体高潮全视频| 国产欧美日韩一区二区精品| 搡老熟女国产l中国老女人| 国产不卡一卡二| 给我免费播放毛片高清在线观看| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 美女黄网站色视频| e午夜精品久久久久久久| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 日韩精品青青久久久久久| 一个人免费在线观看电影| 校园春色视频在线观看| 12—13女人毛片做爰片一| 深爱激情五月婷婷| 欧美中文综合在线视频| 成人av一区二区三区在线看| 日本a在线网址| 亚洲人成网站高清观看| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 欧美丝袜亚洲另类 | 精品一区二区三区视频在线 | 亚洲人与动物交配视频| 一区二区三区高清视频在线| 亚洲欧美日韩高清专用| 国产高清视频在线播放一区| 国产91精品成人一区二区三区| 可以在线观看的亚洲视频| 国产精品亚洲美女久久久| 国内揄拍国产精品人妻在线| av女优亚洲男人天堂| 亚洲午夜理论影院| 久久久成人免费电影| 69人妻影院| 99热这里只有精品一区| 在线观看av片永久免费下载| 在线观看美女被高潮喷水网站 | 色噜噜av男人的天堂激情| 久久午夜亚洲精品久久| 老师上课跳d突然被开到最大视频 久久午夜综合久久蜜桃 | 99在线视频只有这里精品首页| 无限看片的www在线观看| 久久国产乱子伦精品免费另类| 午夜福利视频1000在线观看| 国产伦一二天堂av在线观看| 美女黄网站色视频| 欧美黄色淫秽网站| 国产伦在线观看视频一区| 国产主播在线观看一区二区| 久久九九热精品免费| 一本精品99久久精品77| 亚洲精品在线美女| 极品教师在线免费播放| 九色国产91popny在线| 亚洲乱码一区二区免费版| 亚洲av熟女| 一级毛片高清免费大全| 国产高清激情床上av| 欧美日韩一级在线毛片| 国产黄片美女视频| 乱人视频在线观看| aaaaa片日本免费| 一区二区三区激情视频| 天天添夜夜摸| 老鸭窝网址在线观看| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 日本五十路高清| 欧美成人a在线观看| 成人精品一区二区免费| 在线免费观看的www视频| 国产精品久久久久久久久免 | 免费看日本二区| 日本黄大片高清| 日韩av在线大香蕉| 国产精品一区二区免费欧美| 97碰自拍视频| 免费观看人在逋| 99热精品在线国产| 12—13女人毛片做爰片一| 亚洲国产精品成人综合色| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 亚洲国产欧美网| 国产精品一及| 女人被狂操c到高潮| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 免费在线观看日本一区| 久久亚洲精品不卡| 日本黄色片子视频| 天天一区二区日本电影三级| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 久久伊人香网站| 男女午夜视频在线观看| 在线观看美女被高潮喷水网站 | 麻豆国产97在线/欧美| 久久伊人香网站| 99国产极品粉嫩在线观看| 国产精华一区二区三区| 日本熟妇午夜| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 成人三级黄色视频| 在线观看免费午夜福利视频| 一区二区三区激情视频| 18美女黄网站色大片免费观看| 9191精品国产免费久久| 国产国拍精品亚洲av在线观看 | 中文在线观看免费www的网站| 亚洲乱码一区二区免费版| 好男人在线观看高清免费视频| 色综合婷婷激情| 老汉色av国产亚洲站长工具| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 日韩欧美 国产精品| 18禁在线播放成人免费| 国产伦精品一区二区三区四那| 久久精品国产清高在天天线| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 神马国产精品三级电影在线观看| 欧美zozozo另类| 国产午夜精品论理片| 欧美黑人欧美精品刺激| 色尼玛亚洲综合影院| 最好的美女福利视频网| 国产精品嫩草影院av在线观看 | 欧美最新免费一区二区三区 | 色尼玛亚洲综合影院| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 国产一区二区在线观看日韩 | 男人舔女人下体高潮全视频| 欧美黄色片欧美黄色片| 国产精华一区二区三区| 欧美不卡视频在线免费观看| av在线天堂中文字幕| 久久久精品大字幕| 欧美bdsm另类| 免费看日本二区| 日本免费一区二区三区高清不卡| 嫁个100分男人电影在线观看| 日本熟妇午夜| 搡老妇女老女人老熟妇| 99热精品在线国产| 岛国视频午夜一区免费看| 精品欧美国产一区二区三| 免费av不卡在线播放| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 国产免费男女视频| 亚洲熟妇熟女久久| 亚洲成av人片在线播放无| 久久亚洲精品不卡| 国产成人av教育| 中文字幕av成人在线电影| 国产欧美日韩一区二区精品| 亚洲电影在线观看av| www.www免费av| 无限看片的www在线观看| 嫩草影院精品99| 少妇的逼水好多| 午夜a级毛片| 国产视频内射| 欧美日韩精品网址| 亚洲熟妇熟女久久| xxx96com| 中文字幕熟女人妻在线| 欧美精品啪啪一区二区三区| 亚洲国产欧美人成| 18+在线观看网站| 亚洲黑人精品在线| 精品国产亚洲在线| 在线看三级毛片| 99久久精品热视频| 少妇的逼水好多| 色播亚洲综合网| 国产午夜福利久久久久久| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 一a级毛片在线观看| 午夜精品一区二区三区免费看| 欧美一区二区亚洲| 午夜两性在线视频| 一级黄片播放器| 久久精品国产自在天天线| 国产成人av激情在线播放| 偷拍熟女少妇极品色| 国产老妇女一区| 一级黄片播放器| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 欧美日韩乱码在线| 国产午夜福利久久久久久| 国产97色在线日韩免费| 久久中文看片网| 韩国av一区二区三区四区| 18美女黄网站色大片免费观看| 好男人电影高清在线观看| 色综合欧美亚洲国产小说| 日韩欧美三级三区| 美女被艹到高潮喷水动态| 国产三级黄色录像| 99久久99久久久精品蜜桃| 国产黄a三级三级三级人| 午夜老司机福利剧场| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 黄片小视频在线播放| 99精品在免费线老司机午夜| 久久精品综合一区二区三区| 成人欧美大片| 丰满乱子伦码专区| 欧美乱码精品一区二区三区| 两个人视频免费观看高清| 欧美日韩精品网址| 男插女下体视频免费在线播放| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 日韩亚洲欧美综合| 日本黄大片高清| 亚洲国产色片| 久久欧美精品欧美久久欧美| av片东京热男人的天堂| 国产精品影院久久| 很黄的视频免费| 亚洲自拍偷在线| www国产在线视频色| 欧美bdsm另类| 黄色丝袜av网址大全| 亚洲美女视频黄频| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 亚洲在线自拍视频| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 午夜日韩欧美国产| 在线观看美女被高潮喷水网站 | 久99久视频精品免费| 日韩欧美国产一区二区入口| 国产亚洲欧美98| 啦啦啦免费观看视频1| 欧美国产日韩亚洲一区| 久久精品人妻少妇| 无人区码免费观看不卡| 国产男靠女视频免费网站| www国产在线视频色| 精品国产美女av久久久久小说| 国产熟女xx| 午夜精品在线福利| 男女下面进入的视频免费午夜| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 一边摸一边抽搐一进一小说| 欧美日本亚洲视频在线播放| 高潮久久久久久久久久久不卡| 亚洲av第一区精品v没综合| av在线蜜桃| 亚洲av电影不卡..在线观看| 麻豆国产97在线/欧美| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 美女高潮的动态| 99精品欧美一区二区三区四区| www日本在线高清视频| 一进一出抽搐动态| 他把我摸到了高潮在线观看| 在线观看舔阴道视频| 男人和女人高潮做爰伦理| www日本黄色视频网| 一级毛片高清免费大全| 午夜免费激情av| 欧美在线黄色| 国产精品野战在线观看| 最后的刺客免费高清国语| 国产成人系列免费观看| 免费一级毛片在线播放高清视频| 中亚洲国语对白在线视频| 色在线成人网| 美女被艹到高潮喷水动态| 日韩欧美精品免费久久 | 久久久精品欧美日韩精品| 动漫黄色视频在线观看| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 一进一出好大好爽视频| 久久精品国产亚洲av涩爱 | 久久久久久久亚洲中文字幕 | 色av中文字幕| 舔av片在线| 麻豆久久精品国产亚洲av| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 我要搜黄色片| 大型黄色视频在线免费观看| 国产高清三级在线| 亚洲av熟女| 最好的美女福利视频网| 窝窝影院91人妻| 亚洲精品久久国产高清桃花|