點(diǎn)蜂緣蝽聚集信息素及其應(yīng)用研究進(jìn)展

董雙林,閆祺,高宇,2,邢光南

(1.南京農(nóng)業(yè)大學(xué)植物保護(hù)學(xué)院/農(nóng)作物生物災(zāi)害綜合治理教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,江蘇 南京 210095;2.吉林農(nóng)業(yè)大學(xué)植物保護(hù)學(xué)院,吉林 長(zhǎng)春 130118;3.南京農(nóng)業(yè)大學(xué)農(nóng)學(xué)院/國(guó)家大豆改良中心/農(nóng)業(yè)農(nóng)村部大豆生物學(xué)與遺傳育種重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,江蘇 南京 210095)

點(diǎn)蜂緣蝽[Riptortuspedestris(R.clavatus)]屬半翅目(Hemiptera)蛛緣蝽科(Alydidae),為多食性害蟲(chóng),取食很多種作物和果樹(shù),如大豆、芝麻、水稻、蘋(píng)果、甜柿等,成蟲(chóng)和若蟲(chóng)均可通過(guò)刺吸危害降低作物產(chǎn)量和品質(zhì),主要分布于中、日、韓及東南亞國(guó)家[1-5]。點(diǎn)蜂緣蝽近年在我國(guó)大豆上的危害加重,導(dǎo)致植株貪青、空莢癟粒,俗稱(chēng)“癥青”[5],甚至造成絕收,嚴(yán)重威脅我國(guó)大豆產(chǎn)業(yè)的發(fā)展。點(diǎn)蜂緣蝽的防治主要靠傳統(tǒng)的化學(xué)防治,但由于成蟲(chóng)飛行能力強(qiáng),遇噴霧驚擾即四散飛開(kāi)甚至飛出田塊外,影響防治效果[6-7];此外,其寄主植物種類(lèi)較多,僅在大豆田進(jìn)行防治難于有效降低野外種群量。同時(shí),我國(guó)暫時(shí)還沒(méi)有針對(duì)大豆蝽類(lèi)害蟲(chóng)登記的殺蟲(chóng)劑,生產(chǎn)上仍以施用廣譜性化學(xué)殺蟲(chóng)劑為主。因此,點(diǎn)蜂緣蝽的防治亟待開(kāi)發(fā)和集成多種技術(shù),并同時(shí)在較大的范圍內(nèi)統(tǒng)一實(shí)施,才能獲得較好的效果。

昆蟲(chóng)信息素(包括性信息素和聚集信息素等)防治技術(shù)作為一種綠色行為調(diào)控技術(shù),在鞘翅目、鱗翅目(主要是蛾類(lèi))和雙翅目等害蟲(chóng)的測(cè)報(bào)和防治中已經(jīng)得到廣泛應(yīng)用,在半翅目蝽類(lèi)害蟲(chóng)中,也有應(yīng)用于種群監(jiān)測(cè)[8-9]、交配干擾及擴(kuò)散昆蟲(chóng)病原真菌[10-11]等方面,利用信息素進(jìn)行蝽類(lèi)害蟲(chóng)的防治也越來(lái)越受到重視[12]。迄今,對(duì)點(diǎn)蜂緣蝽信息素的研究集中于聚集信息素,在日本和韓國(guó)已有20多年的研究歷史,我國(guó)尚屬空白。本文從聚集信息素的組分鑒定、功能、影響因素及在害蟲(chóng)防治中的應(yīng)用等方面進(jìn)行綜述,以期為我國(guó)開(kāi)展相關(guān)研究并應(yīng)用于點(diǎn)蜂緣蝽的治理提供參考。

1 點(diǎn)蜂緣蝽聚集信息素及其功能

1.1 聚集信息素的鑒定

人們很早就發(fā)現(xiàn),點(diǎn)蜂緣蝽雄成蟲(chóng)能吸引同種雌、雄成蟲(chóng)及若蟲(chóng),并由此推測(cè)雄蟲(chóng)可能釋放聚集信息素。直到1995年,Leal等[13]利用頂空搜集法和整頭蟲(chóng)正己烷浸提法,結(jié)合GC-EAD、GC-MS技術(shù),首次從點(diǎn)蜂緣蝽雄成蟲(chóng)中鑒定出3個(gè)聚集信息素組分:異丁酸十四酯(tetradecyl isobutyrate,14:iBu)、(E,Z)-2-己烯酸-3-己烯酯[(E)-2-hexenyl(Z)-3-hexenoate,E2HZ3H]和(E,E)-2-己烯酸-2-己烯酯[(E)-2-hexenyl(E)-2-hexenoate,E2HE2H],三者(14:iBu、E2HZ3H、E2HE2H)間質(zhì)量比為1∶1∶5;以此比例配制的三元組分誘芯(總劑量100 mg)在田間的引誘活性與10頭雄成蟲(chóng)相當(dāng)。Yasuda等[1]于2007年報(bào)道了雄蟲(chóng)釋放的第4個(gè)聚集信息素組分:異丁酸十八酯(18:iBu),該組分可顯著提高14:iBu或三元組分誘芯(14:iBu、E2HZ3H、E2HE2H)的田間引誘效果。同年,Yasuda等[14]還報(bào)道了另外1個(gè)組分E-2-己烯酸己烯酯[(E)-2-hexenyl-hexenoate,E2HH],該組分也可以顯著提高14:iBu或三元組分誘芯的引誘活性,且飽食成蟲(chóng)的釋放量顯著高于饑餓成蟲(chóng)。實(shí)際上,Leal等[15]早在1992年就從點(diǎn)蜂緣蝽中鑒定到E2HH,認(rèn)為它是一種報(bào)警信息素;此外,和前4種組分由雄性釋放不同,該組分在雌、雄蟲(chóng)均可釋放。

在上述5種組分中,14:iBu是點(diǎn)蜂緣蝽聚集信息素的必需組分(essential component),單獨(dú)使用即具引誘活性[16]。E2HZ3H和E2HE2H單獨(dú)或兩者混合使用均不具活性[17],但能顯著增加14:iBu的引誘活性,且任一組分與14:iBu組成的混合物(質(zhì)量比為1∶2)均與天然比例的三元組分誘芯(14:iBu、E2HZ3H、E2HE2H,質(zhì)量比為1∶1∶5)的效果相當(dāng)[16]。18:iBu和E2HH也對(duì)14:iBu或上述三元組分誘芯具有增效作用[14]。另外,大豆籽粒本身對(duì)點(diǎn)蜂緣蝽沒(méi)有引誘作用,但和14:iBu或三元組分誘芯一起使用時(shí),能顯著增加誘捕器的誘蟲(chóng)量,其原因是豆粒為誘捕到的點(diǎn)蜂緣蝽提供了食物,而取食后的成蟲(chóng)釋放更多的聚集信息素,反過(guò)來(lái)提高了誘捕器的引誘作用[14]。

1.2 聚集信息素組分的功能多樣性

首先,聚集信息素具有引誘群集的作用。只有那些獲得食物源并正在取食或取食后的個(gè)體,才釋放聚集信息素,所以聚集信息素是重要的食物源信號(hào),吸引雌、雄成蟲(chóng)及若蟲(chóng)前來(lái)取食。在聚集信息素的感受方面,饑餓個(gè)體的敏感性顯著高于飽食個(gè)體;2齡是若蟲(chóng)的第1個(gè)取食齡期,該齡期若蟲(chóng)的敏感性也顯著高于其他齡期。田間調(diào)查發(fā)現(xiàn),點(diǎn)蜂緣蝽雌成蟲(chóng)也會(huì)在非寄主植物上產(chǎn)卵,2齡若蟲(chóng)對(duì)聚集信息素的較高敏感性,能使若蟲(chóng)盡快尋找到寄主植物進(jìn)行取食[13]。

其次,聚集信息素組分E2HZ3H可以作為利它素(kairomone)。田間試驗(yàn)發(fā)現(xiàn),聚集信息素的三元組分誘芯(總劑量50 mg)對(duì)點(diǎn)蜂緣蝽的卵寄生蜂緣腹細(xì)蜂科(Scelionidae)的日本粒卵蜂(Gryonjaponicum)和跳小蜂科(Encyrtidae)的卵跳小蜂(Ooencyrtusnezarae)具有顯著的引誘作用,且誘捕到的主要為雌蜂[13],說(shuō)明雌蜂利用這些聚集信息素定位寄主點(diǎn)蜂緣蝽[18-19]。進(jìn)一步的研究發(fā)現(xiàn),在上述三元組分誘芯中,只有組分E2HZ3H對(duì)寄生蜂具有引誘活性[20]。

此外,E2HE2H也可以作為利它素來(lái)吸引其他類(lèi)害蟲(chóng)。璧蝽(Piezodorushybneri)和點(diǎn)蜂緣蝽具有相似的寄主植物譜[4,21],E2HE2H對(duì)璧蝽表現(xiàn)出顯著的電生理及行為趨向活性[22]。Endo等[23]進(jìn)一步研究表明,在田間8—9月,點(diǎn)蜂緣蝽信息素誘到的雌性璧蝽中95%以上是已經(jīng)交配過(guò)的,且若蟲(chóng)和進(jìn)入滯育的璧蝽同樣可以被引誘,說(shuō)明點(diǎn)蜂緣蝽聚集信息素作為利它素,被璧蝽用以尋找食物。

2 點(diǎn)蜂緣蝽合成聚集信息素的影響因素

2.1 饑餓程度

點(diǎn)蜂緣蝽的聚集信息素作為食物源信號(hào),必然與點(diǎn)蜂緣蝽的饑餓程度相關(guān)。Mizutani等[24]利用聚集信息素人工誘芯在田間引誘雄蟲(chóng),然后檢測(cè)蟲(chóng)體內(nèi)聚集信息素的含量。有趣的是,在被引誘到的雄蟲(chóng)體內(nèi)幾乎檢測(cè)不到聚集信息素必需組分14:iBu,且這些雄蟲(chóng)的消化道內(nèi)大多只有少量甚至沒(méi)有食物,即處于饑餓狀態(tài)。該研究進(jìn)一步表明,14:iBu作為食物源信號(hào),由飽食或正在取食的個(gè)體釋放來(lái)吸引饑餓個(gè)體,對(duì)飽食個(gè)體沒(méi)有吸引作用。

2.2 寄主植物

不同寄主植物(食物)不僅影響點(diǎn)蜂緣蝽的生長(zhǎng)、發(fā)育和繁殖,也影響聚集信息素的含量。Lim等[25]利用甜柿果實(shí)、大豆種子及花生分別飼養(yǎng)點(diǎn)蜂緣蝽,發(fā)現(xiàn)取食甜柿的雌蟲(chóng)壽命較取食大豆的顯著縮短,但雄蟲(chóng)不受影響;取食甜柿的雌、雄蟲(chóng)的質(zhì)量均顯著降低;此外,在50 d的觀察期內(nèi),取食甜柿的雌蟲(chóng)不產(chǎn)卵,但取食大豆的單雌產(chǎn)卵155.8個(gè),取食大豆和花生混合飼料的單雌產(chǎn)卵120.8個(gè)。和大豆組相比,取食甜柿的雄蟲(chóng)中聚集信息素組分E2HZ3H和E2HE2H的含量顯著降低,組分14:iBu和18:iBu則檢測(cè)不到。因此,取食甜柿對(duì)雌蟲(chóng)存活、繁殖及雄蟲(chóng)聚集信息素的合成均有不利影響。

豆類(lèi)不同品種也會(huì)影響聚集信息素的含量。以綠豆(Vignaradiatavar.radiata)、Rhynchosianulubilis、長(zhǎng)柔毛野豌豆(Viciavillosa)、大豆(Glycinemax)、四季豆(Phaseolusvulgaris)等豆類(lèi)飼養(yǎng)點(diǎn)蜂緣蝽后測(cè)定其體內(nèi)14:iBu的含量,發(fā)現(xiàn)取食四季豆的點(diǎn)蜂緣蝽分泌14:iBu的量最大,而取食長(zhǎng)柔毛野豌豆的含量最低;以含有14:iBu的個(gè)體比例看,取食黑大豆的最高,取食長(zhǎng)柔毛野豌豆最低[26]。

2.3 光周期及滯育狀態(tài)

點(diǎn)蜂緣蝽在秋季短光照(光照時(shí)間少于13.5 h)條件下進(jìn)入生殖滯育(生殖系統(tǒng)停止發(fā)育,兩性間不再求偶和交配),此時(shí)雄蟲(chóng)不再合成和釋放聚集信息素。Mizutani等[27]在秋季將室內(nèi)短光照(光照/黑暗時(shí)間為10 h/14 h)和長(zhǎng)光照(光照/黑暗時(shí)間為16 h/8 h)條件下飼養(yǎng)的雄蟲(chóng)作為誘餌(bait male),放置于田間,比較它們對(duì)點(diǎn)蜂緣蝽的吸引力。結(jié)果顯示,短光照飼養(yǎng)的誘餌雄蟲(chóng)沒(méi)有引誘到任何個(gè)體,而長(zhǎng)光照飼養(yǎng)的誘餌雄蟲(chóng)則具有引誘作用。引誘試驗(yàn)結(jié)束后對(duì)誘餌雄蟲(chóng)分析發(fā)現(xiàn),短光照飼養(yǎng)的雄蟲(chóng)不含有聚集信息素的必需組分14:iBu;對(duì)室內(nèi)短光照下飼養(yǎng)的雄蟲(chóng)進(jìn)行檢測(cè),同樣未發(fā)現(xiàn)該組分。進(jìn)一步對(duì)蟲(chóng)體解剖發(fā)現(xiàn),短光照下飼養(yǎng)雄蟲(chóng)的附腺囊(erection fluid reservoir)呈空癟狀態(tài),證實(shí)蟲(chóng)體處于滯育狀態(tài)。

相反,生殖滯育狀態(tài)的雌蟲(chóng)對(duì)聚集信息素的敏感性反而提高。室內(nèi)Y形管測(cè)試表明,無(wú)論是從秋季田間采回的還是室內(nèi)短光照誘導(dǎo)的滯育雌蟲(chóng),它們對(duì)聚集信息素的敏感性都顯著增加,且不與雄蟲(chóng)交配[28]。因此,推測(cè)秋季進(jìn)入滯育的雌蟲(chóng)需要大量取食來(lái)積累營(yíng)養(yǎng)物質(zhì),自然對(duì)作為食物源信號(hào)的聚集信息素更為敏感。

2.4 個(gè)體間差異

除上述內(nèi)、外因素外,聚集信息素組分的含量、比例以及田間引誘活性在個(gè)體間也存在較大差異。Mizutani 等[29]對(duì)64頭雄蟲(chóng)的測(cè)定結(jié)果表明,必需組分14:iBu在46頭中含量較高,8頭中含量較低,10頭中未檢測(cè)到;一些個(gè)體含14:iBu,但不含E2HZ3H和E2HE2H,另一些個(gè)體則含E2HZ3H和/或E2HE2H,而不含14:iBu。同時(shí),蟲(chóng)體解剖發(fā)現(xiàn),含14:iBu較多的個(gè)體其脂肪體發(fā)育完善,在田間對(duì)同種個(gè)體的引誘活性也較強(qiáng),呈顯著正相關(guān)。顯然,這種個(gè)體間聚集信息素的差異還是與營(yíng)養(yǎng)狀況密切相關(guān)。

3 點(diǎn)蜂緣蝽聚集信息素在害蟲(chóng)防治中的應(yīng)用

3.1 誘捕器及其田間設(shè)置

誘捕器類(lèi)型、顏色及田間設(shè)置高度是誘捕器田間引誘效果的重要影響因素。Kim[30]對(duì)3種誘捕器(魚(yú)誘捕器、錐形誘捕器和對(duì)稱(chēng)形誘捕器)的比較研究表明,對(duì)稱(chēng)形誘捕器的效果最好,誘捕蟲(chóng)量分別是錐形和魚(yú)誘捕器的6和28倍。Bae等[31]利用漁網(wǎng)式誘捕器,對(duì)不同誘捕器顏色、設(shè)置高度及位置的引誘效果進(jìn)行評(píng)價(jià),發(fā)現(xiàn)黃色誘捕器效果最好,其后依次是白色、黑色、綠色、藍(lán)色和棕色;設(shè)置高度以高出地面80 cm最好;在紫蘇田、大豆田及2塊田之間的空地上設(shè)置誘捕器,所得誘蟲(chóng)量沒(méi)有顯著差異,但甜柿果園的誘捕量顯著高于大豆田和藥用作物田。

Bae等[32-33]報(bào)道了一種可以同時(shí)誘捕多種蝽類(lèi)害蟲(chóng)的火箭形誘捕器(rocket trap),其效果顯著高于常用的漁網(wǎng)式誘捕器(點(diǎn)蜂緣蝽)或錐形誘捕器(茶翅蝽Halyomorphahalys);在黃色火箭形誘捕器內(nèi)安裝 1個(gè)太陽(yáng)能風(fēng)扇后,通過(guò)加強(qiáng)信息素的擴(kuò)散及降低誘捕器內(nèi)的溫度,對(duì)點(diǎn)蜂緣蝽和茶翅蝽的誘捕效果進(jìn)一步提高;此外,作為食物引誘劑,大豆粒和鳀(一種小型海魚(yú))均能使2種蝽類(lèi)聚集信息素的引誘效果提高1倍左右[32]。

3.2 種群監(jiān)測(cè)

Endo等[34]2005—2007年的研究表明,聚集信息素可以用于監(jiān)測(cè)點(diǎn)蜂緣蝽成蟲(chóng)遷入大豆田的時(shí)間。在大豆田田邊設(shè)置誘捕器,誘捕量在大豆開(kāi)花后開(kāi)始上升,至第9～13天達(dá)到高峰,此后大豆田內(nèi)的實(shí)際成蟲(chóng)及若蟲(chóng)量開(kāi)始上升;就誘捕到的成蟲(chóng)性別而言,大豆開(kāi)花前雄蟲(chóng)較多,開(kāi)花后則雌蟲(chóng)較多,表明雌蟲(chóng)對(duì)花期大豆更為敏感。但Tabuchi等[35]研究顯示,誘捕器所得點(diǎn)蜂緣蝽數(shù)量的動(dòng)態(tài)趨勢(shì)和大豆田實(shí)際調(diào)查結(jié)果并不一致,認(rèn)為聚集信息素不是有效的種群監(jiān)測(cè)技術(shù)。

3.3 大量誘捕

在小面積范圍內(nèi),將聚集信息素用于點(diǎn)蜂緣蝽大量誘捕的防治效果并不明顯[36-37]。Rahman等[38-39]研究認(rèn)為,聚集信息素不能降低大豆田的點(diǎn)蜂緣蝽數(shù)量及危害,在秋季反而會(huì)使蟲(chóng)量增加,因此不能用于害蟲(chóng)防治。他們?cè)?0～70 m2的小區(qū)邊緣設(shè)置1個(gè)誘捕器(誘芯為聚乙烯小瓶,所含聚集信息素組分為14:iBu、E2HZ3H、E2HE2H和18:iBu,體積比為38.7∶5.5∶27.6∶14.3,總劑量60 mg),誘捕器在8月前不能降低點(diǎn)蜂緣蝽的發(fā)生量,在9—10月反而使成蟲(chóng)數(shù)量增加4.9～9.4倍,豆莢及種子受害率分別增加2.7和2.2倍。在擴(kuò)大試驗(yàn)田面積到1 400～4 300 m2(每300～700 m2設(shè)置1個(gè)誘捕器)后,仍不能顯著降低田間點(diǎn)蜂緣蝽成蟲(chóng)、若蟲(chóng)和卵量,以及豆莢與豆粒的受害率?？梢?jiàn),由于點(diǎn)蜂緣蝽成蟲(chóng)的強(qiáng)擴(kuò)散能力,利用聚集信息素進(jìn)行大量誘捕來(lái)防治,必須大面積統(tǒng)一實(shí)施,才可能取得好的效果。

3.4 吸引卵寄生蜂

卵跳小蜂和日本粒卵蜂是韓國(guó)和日本田間點(diǎn)蜂緣蝽的卵寄生蜂,前者為多寄生蜂而后者為單寄生蜂[40-42]。這2種寄生蜂均可利用點(diǎn)蜂緣蝽的聚集信息素組分E2HZ3H來(lái)定位寄主卵,因此將聚集信息素單獨(dú)或與非活性寄主卵在田間聯(lián)合使用,吸引寄生蜂并促進(jìn)寄生蜂在田間的繁殖。點(diǎn)蜂緣蝽的非活性卵可以通過(guò)2 ℃冷處理30 d獲得,處理后的卵不能孵化,但不影響這2種寄生蜂的寄生及繁殖[43-44]。

單獨(dú)使用聚集信息素可以增加誘捕器周?chē)?8 m范圍內(nèi)的這2種寄生蜂的數(shù)量[36,45];將聚集信息素和非活性寄主卵聯(lián)合使用(卵綁在誘捕器上),則使田間害蟲(chóng)卵的被寄生率顯著增加,豆莢受害率顯著降低[18];進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn),在距離信息素誘捕器16 m范圍內(nèi),點(diǎn)蜂緣蝽卵的被寄生率顯著提高[46]。

3.5 誘捕近緣害蟲(chóng)

點(diǎn)蜂緣蝽和璧蝽是大豆田的2種主要蝽類(lèi)害蟲(chóng)。Endo 等[23]研究發(fā)現(xiàn),點(diǎn)蜂緣蝽聚集信息素組分E2HE2H對(duì)璧蝽的成、若蟲(chóng)也具有引誘作用,且引誘到的雌蟲(chóng)中95%以上已交配過(guò)。Endo等[12]在夏季和秋季分別比較了E2HE2H和璧蝽自身信息素[雄蟲(chóng)產(chǎn)生的三元組分混合物:倍半水芹烯(sesquiphellandrene)、(R)-15-十六內(nèi)酯和Z-9-十六碳烯酸甲酯,質(zhì)量比為1∶1∶1]對(duì)璧蝽的田間引誘效果。結(jié)果表明,夏季30 mg E2HE2H誘集到的璧蝽數(shù)量普遍比璧蝽信息素誘集到的多,其中雄蟲(chóng)數(shù)量達(dá)顯著水平;秋季,E2HE2H誘集到的雄蟲(chóng)數(shù)量同樣明顯較璧蝽信息素多,但雌蟲(chóng)和若蟲(chóng)數(shù)量相似。就璧蝽生理狀態(tài)而言,在夏季(非滯育期)E2HE2H和璧蝽信息素所誘雌性璧蝽均大多已交配過(guò)(具有成熟的卵巢),但E2HE2H所誘集到的璧蝽消化道內(nèi)食物較少;在秋季當(dāng)璧蝽進(jìn)入滯育后,2種誘芯誘到的雌性璧蝽絕大多數(shù)含大量脂肪體且卵巢未發(fā)育。

點(diǎn)蜂緣蝽聚集信息素組分E2HE2H對(duì)璧蝽有引誘作用,但璧蝽信息素對(duì)點(diǎn)蜂緣蝽則沒(méi)有引誘作用[23],這種種間交叉引誘的不對(duì)稱(chēng)性與2種昆蟲(chóng)信息素的功能相關(guān)。點(diǎn)蜂緣蝽聚集信息素組分E2HE2H起到食物指示的作用,而璧蝽與點(diǎn)蜂緣蝽具有相似的寄主植物譜,因此璧蝽可以借助于E2HE2H尋找到食物;相反,璧蝽信息素與尋找食物無(wú)關(guān),主要功能之一是起到性信息素的作用,因此對(duì)點(diǎn)蜂緣蝽沒(méi)有吸引作用。

4 展望

點(diǎn)蜂緣蝽聚集信息素在日本和韓國(guó)經(jīng)過(guò)20多年的研究已取得很多進(jìn)展,今后應(yīng)重點(diǎn)從以下幾方面開(kāi)展研究。首先,利用聚集信息素對(duì)點(diǎn)蜂緣蝽種群進(jìn)行監(jiān)測(cè)的方法和技術(shù)有待進(jìn)一步成熟和完善;同時(shí)利用聚集信息素來(lái)誘捕點(diǎn)蜂緣蝽,必須大面積統(tǒng)一實(shí)施才能取得較好防效[47],有關(guān)誘捕面積和誘捕效果間的關(guān)系,害蟲(chóng)種群量和誘捕面積的關(guān)系,以及不同作物布局對(duì)誘捕效果的影響等均需進(jìn)一步研究明確。其次,研究并利用點(diǎn)蜂緣蝽報(bào)警信息素或植物源驅(qū)避劑,同時(shí)聯(lián)合使用聚集信息素及食物引誘劑,開(kāi)發(fā)有效的推拉防治技術(shù),也是一個(gè)重要的研究方向,其中高效驅(qū)避劑和引誘劑的篩選及應(yīng)用,有望在點(diǎn)蜂緣蝽的綠色防治中發(fā)揮重要作用。最后,有關(guān)點(diǎn)蜂緣蝽聚集信息素的分子感受機(jī)制研究目前尚屬空白,明確聚集信息素的嗅覺(jué)基因及其調(diào)控機(jī)制,然后進(jìn)一步通過(guò)反向化學(xué)生態(tài)學(xué)策略,針對(duì)重要嗅覺(jué)相關(guān)蛋白(基因),設(shè)計(jì)并開(kāi)發(fā)更高引誘活性的聚集信息素類(lèi)似物或基于RNAi的點(diǎn)蜂緣蝽行為調(diào)控技術(shù),有望取得突破性進(jìn)展。