邊德軍 王喜超 艾勝書(shū),4 王 帆 劉松林 朱遂一
(1.吉林省城市污水處理重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,吉林 長(zhǎng)春 130012;2.長(zhǎng)春工程學(xué)院水利與環(huán)境工程學(xué)院,吉林 長(zhǎng)春 130012;3.東北師范大學(xué)吉林省城市污水處理與水質(zhì)保障科技創(chuàng)新中心,吉林 長(zhǎng)春 130117;4.吉林大學(xué)環(huán)境與資源學(xué)院,吉林 長(zhǎng)春 130021)
微壓內(nèi)循環(huán)反應(yīng)器(MPSR)是在序批式反應(yīng)器(SBR)基礎(chǔ)上研制的一種新型污水處理裝置。MPSR通過(guò)增加反應(yīng)器出口水位高度以產(chǎn)生微小壓力來(lái)提高氧的傳質(zhì)效率,并使溶解氧(DO)在反應(yīng)器內(nèi)存在空間差異,形成厭氧、缺氧、好氧3種環(huán)境,有利于污染物的去除。邊德軍[1]利用智能流速儀和示蹤粒子圖像法研究分析MPSR內(nèi)流速、DO濃度分布顯示,MPSR內(nèi)流速由外向內(nèi)逐漸減小,外環(huán)流速高達(dá)36 mm/s,而內(nèi)環(huán)流速低于3 mm/s;DO濃度也呈現(xiàn)明顯的由外向內(nèi)的梯度變化,外環(huán)DO質(zhì)量濃度達(dá)到2.02 mg/L,內(nèi)環(huán)DO質(zhì)量濃度低于0.05 mg/L。萬(wàn)立國(guó)等[2]的研究結(jié)果顯示,采用同一接種污泥,MPSR和SBR平行運(yùn)行91個(gè)周期后,兩個(gè)反應(yīng)器內(nèi)微生物種群數(shù)有明顯差異。這可能是因?yàn)镸PSR和SBR內(nèi)部不同的DO環(huán)境及流態(tài)影響了微生物生長(zhǎng)繁殖和代謝,進(jìn)而影響污泥特性[3-5]。
本研究在MPSR和SBR中接種同一污泥,通過(guò)對(duì)比研究MPSR和SBR在相同運(yùn)行條件下的COD、TP、氨氮和TN去除效果,并對(duì)污泥胞外聚合物(EPS)、脫氫酶活性(DHA)、粒徑以及硝化和反硝化速率等特性進(jìn)行分析,重點(diǎn)嘗試從污泥特性角度闡明兩種反應(yīng)器的區(qū)別。
實(shí)驗(yàn)裝置見(jiàn)圖1,兩個(gè)反應(yīng)器設(shè)計(jì)有效容積均為36 L。SBR尺寸為300 mm×300 mm×500 mm;MPSR主反應(yīng)區(qū)直徑900 mm,高度90 mm,微壓力形成區(qū)130 mm×90 mm×400 mm。MPSR污泥樣品為圖1中9個(gè)點(diǎn)位的混合液樣品,SBR污泥樣品在反應(yīng)器中液面下200 mm左右處取樣。接種污泥取自長(zhǎng)春市某污水處理廠曝氣池,初始混合液懸浮固體(MLSS)質(zhì)量濃度為2 000 mg/L。兩個(gè)反應(yīng)器每日均運(yùn)行兩個(gè)周期,每個(gè)周期12 h,采用非限制性曝氣方式在進(jìn)水開(kāi)始的同時(shí)進(jìn)行曝氣(曝氣量為1.5 L/min),進(jìn)水共5 min,曝氣共8 h,然后沉淀3 h,排水10 min,閑置50 min,污泥齡(SRT)為22 d,排水比為0.5,運(yùn)行溫度為(20±1) ℃。
圖1 實(shí)驗(yàn)裝置示意圖
實(shí)驗(yàn)所用污水通過(guò)人工模擬配制,1 L污水中含淀粉0.13 g、牛肉膏0.02 g、蛋白胨0.02 g、乙酸鈉0.46 g、NH4Cl 0.13 g、KH2PO40.015 g、NaHCO30.15 g、MgSO40.006 g、CaCl20.012 5 g、FeSO40.012 5 g、微量元素溶液1 mL。其中微量元素溶液組成為1 L溶液中含ZnCl20.05 g、CuSO40.02 g、MnSO40.027 g、AlCl30.05 g、CoCl20.023 g。
出水水樣中COD、TP、氨氮和TN均達(dá)到《城鎮(zhèn)污水處理廠污染物排放標(biāo)準(zhǔn)》(GB 18918—2002)一級(jí)A標(biāo)準(zhǔn)后,開(kāi)始正式檢測(cè)進(jìn)出水污染物指標(biāo)濃度,每?jī)商鞕z測(cè)一次,共檢測(cè)27 d。水樣經(jīng)中性定性濾紙過(guò)濾后檢測(cè)。同時(shí),取污泥樣品檢測(cè)EPS、DHA、粒徑、硝化和反硝化速率。
COD采用重鉻酸鉀法測(cè)定;氨氮采用納氏試劑分光光度法測(cè)定;TN采用堿性過(guò)硫酸鉀消解紫外分光光度法測(cè)定;TP采用鉬酸銨分光光度法測(cè)定;硝態(tài)氮、亞硝態(tài)氮采用瑞士萬(wàn)通885離子色譜儀測(cè)定;MLSS采用重量法測(cè)定;EPS采用熱提取法提取,其中的多糖采用蒽酮比色法測(cè)定,蛋白質(zhì)采用Folin酚試劑法測(cè)定,均以單位質(zhì)量MLSS中的EPS質(zhì)量計(jì);DHA采用2,3,5-氯化三苯基四氮唑(TTC)法測(cè)定;粒徑采用荷蘭艾米德EyeTech激光粒度粒型分析儀測(cè)定;硝化與反硝化速率采用文獻(xiàn)[6]的方法測(cè)定。
圖2是兩個(gè)反應(yīng)器穩(wěn)定運(yùn)行期間的COD去除曲線。兩個(gè)反應(yīng)器進(jìn)水COD平均質(zhì)量濃度均為349.4 mg/L,SBR出水COD平均質(zhì)量濃度為28.2 mg/L,平均去除率為91.93%;MPSR出水COD平均質(zhì)量濃度為21.0 mg/L,平均去除率為93.99%。
圖3是兩個(gè)反應(yīng)器穩(wěn)定運(yùn)行期間的TP去除曲線。兩個(gè)反應(yīng)器進(jìn)水TP平均質(zhì)量濃度均為3.92 mg/L,SBR出水TP平均質(zhì)量濃度為0.16 mg/L,平均去除率為95.92%;MPSR出水TP平均質(zhì)量濃度為0.05 mg/L,平均去除率為98.72%。
圖3 TP去除曲線
圖4為兩個(gè)反應(yīng)器穩(wěn)定運(yùn)行期間的氮去除曲線。由圖4(a)可見(jiàn),兩個(gè)反應(yīng)器進(jìn)水TN平均質(zhì)量濃度均為34.7 mg/L,SBR出水TN平均質(zhì)量濃度為11.7 mg/L,平均去除率為66.28%;MPSR出水TN平均質(zhì)量濃度為8.4 mg/L,平均去除率為75.79%,MPSR對(duì)TN的去除率比SBR高出9.51百分點(diǎn)。由圖4(b)可見(jiàn),兩個(gè)反應(yīng)器進(jìn)水氨氮平均質(zhì)量濃度為32.70 mg/L,SBR出水氨氮平均質(zhì)量濃度為0.38 mg/L,平均去除率為98.84%;MPSR出水氨氮平均質(zhì)量濃度為0.40 mg/L,平均去除率為98.78%,兩反應(yīng)器氨氮去除效果基本相同。由于TN去除率存在差異,而氨氮去除率幾乎無(wú)差異,因此進(jìn)一步檢測(cè)兩個(gè)反應(yīng)器出水的亞硝態(tài)氮和硝態(tài)氮,發(fā)現(xiàn)沒(méi)有亞硝態(tài)氮檢出,MPSR出水硝態(tài)氮平均質(zhì)量濃度為7.9 mg/L,SBR為10.3 mg/L。由此可見(jiàn),MPSR主要是反硝化脫氮能力強(qiáng)于SBR。
圖4 氮去除曲線
總體而言,MPSR對(duì)碳、氮、磷的去除能力均強(qiáng)于SBR,主要是由于MPSR的反硝化能力強(qiáng)于SBR,原因可能是:(1)MPSR中反硝化菌比例高于SBR;(2)受內(nèi)循環(huán)流態(tài)影響,MPSR污泥絮體粒徑小于SBR,DO更易透過(guò)絮體因而利用率更高,同時(shí)吸附污染物的能力也更強(qiáng);(3)MPSR在曝氣階段存在DO濃度不同的區(qū)域,有利于進(jìn)行同步硝化反硝化(SND)。
兩個(gè)反應(yīng)器中污泥EPS比較如表1所示。MPSR和SBR的總EPS分別為27.79 、22.40 mg/g。MPSR和SBR中均沒(méi)有檢測(cè)到松散層多糖,而緊密層多糖分別為19.21、16.82 mg/g;MPSR和SBR中松散層蛋白質(zhì)分別為0.47、0.22 mg/g,緊密層蛋白質(zhì)分別為8.11、5.36 mg/g。污泥EPS中的多糖具有黏性,在污泥絮體對(duì)有機(jī)污染物初期物理吸附過(guò)程中有非常重要的作用,具有很高的COD去除效果。蛋白質(zhì)與多糖的比值能反應(yīng)污泥的親疏水性[7]。MPSR污泥EPS中蛋白質(zhì)與多糖質(zhì)量比為0.447,大于SBR的0.332,表明MPSR的污泥疏水性比SBR好,因而MPSR的污泥沉淀脫水性能更強(qiáng)。周健等[8]研究證明,EPS還具有一定的除磷能力。
MPSR和SBR的DHA分別為68.5、115.9 mg/(g·h),相比于MPSR,SBR中的DHA處于較高的狀態(tài)。王建輝等[9]研究發(fā)現(xiàn),一個(gè)周期內(nèi)的曝氣階段DHA隨氨氮濃度的減小而降低。由于SBR的硝化過(guò)程沒(méi)有MPSR快,因而會(huì)影響其反硝化過(guò)程。本研究中,曝氣階段氨氮的降解過(guò)程如圖5所示,可以看出SBR的硝化過(guò)程沒(méi)有MPSR快。當(dāng)進(jìn)水氨氮濃度相同時(shí),MPSR曝氣5 h,氨氮質(zhì)量濃度就可以降至0.82 mg/L,而SBR則需要將近6 h。
表1 MPSR和SBR污泥中的EPS
圖5 曝氣階段MPSR和SBR內(nèi)氨氮降解過(guò)程
MPSR和SBR中的污泥粒徑體積分?jǐn)?shù)如圖6所示。MPSR中106.28 μm的污泥體積分?jǐn)?shù)最大,SBR中146.41 μm的污泥體積分?jǐn)?shù)最大。SBR中粒徑大于106.28 μm的污泥累積體積分?jǐn)?shù)有81.65%,而MPSR中只有59.13%??傮w而言,MPSR的污泥粒徑比SBR小,因此MPSR的污泥吸附能力更強(qiáng)。KLANGDUEN等[10]研究認(rèn)為,適當(dāng)粒徑(50~110 μm)的污泥有利于SND的進(jìn)行。從本研究的測(cè)定結(jié)果來(lái)看,MPSR中更有可能存在有利于SND進(jìn)行的微環(huán)境。SBR污泥粒徑大于MPSR的主要原因可能是水力條件不同,在SBR中有較大的渦流區(qū),更多的污泥易受渦流二次流影響,容易發(fā)生剪切凝聚;MPSR雖然在中心有較大的渦流結(jié)構(gòu)[11],但由于污泥重力、氣體推動(dòng)力及混合液黏滯力的相對(duì)平衡,實(shí)際上在反應(yīng)器中心并不會(huì)有渦流形成。
圖6 污泥粒徑體積分?jǐn)?shù)
表2 污泥硝化與反硝化速率測(cè)定結(jié)果
硝化速率與反硝化速率測(cè)定結(jié)果如表2所示。MPSR污泥硝化速率及比硝化速率分別為4.26 mg/(L·h)和1.47 mg/(g·h),SBR污泥硝化速率及比硝化速率分別為3.59 mg/(L·h)和1.50 mg/(g·h)。兩個(gè)反應(yīng)器比硝化速率幾乎沒(méi)有差別,說(shuō)明MPSR和SBR的硝化能力基本相當(dāng)。
兩個(gè)反應(yīng)器的反硝化過(guò)程都有明顯的3個(gè)變化階段。MPSR在第1、2、3段的反硝化速率分別為17.23、3.84、2.12 mg/(L·h),比反硝化速率分別為7.53、1.68、0.93 mg/(g·h),平均比反硝化速率為3.38 mg/(g·h)。SBR在第1、2、3段的反硝化速率分別為11.65、4.51、1.57 mg/(L·h),比反硝化速率分別為5.83、2.26、0.79 mg/(g·h),平均比反硝化速率為2.96 mg/(g·h)。第1段比反硝化速率最大,此階段微生物和菌膠團(tuán)大量吸附硝態(tài)氮,反硝化菌充分利用易生物降解的有機(jī)物進(jìn)行脫氮,水中硝態(tài)氮下降較快,在反應(yīng)20 min左右時(shí),MPSR中硝態(tài)氮質(zhì)量濃度下降了6.6 mg/L,而SBR中硝態(tài)氮質(zhì)量濃度僅下降了4.2 mg/L,MPSR的比反硝化速率要比SBR大1.82 mg/(g·h)。兩個(gè)反應(yīng)器反硝化過(guò)程的第2段相比第1段比反硝化速率都明顯變小,因?yàn)榇穗A段水中快速可生物降解有機(jī)物已幾乎消失殆盡,反硝化菌通過(guò)中慢速可生物降解有機(jī)物獲得電子還原含氮化合物。在第3段,反硝化菌通過(guò)內(nèi)源代謝進(jìn)行反硝化,因此比反硝化速率最小。從第2、3段的比反硝化速率看,兩個(gè)反應(yīng)器的反硝化水平相差不大。MPSR的平均比反硝化速率比SBR大0.42 mg/(g·h) 。由此可見(jiàn),MPSR反硝化能力大于SBR,并且主要差別體現(xiàn)在第1段,這也進(jìn)一步驗(yàn)證了2.1節(jié)中的結(jié)論。
MPSR對(duì)碳、氮、磷的去除能力強(qiáng)于SBR,主要是MPSR的反硝化能力強(qiáng)于SBR。MPSR中總EPS濃度高于SBR,并且MPSR中蛋白質(zhì)與多糖質(zhì)量比也大于SBR,因而MPSR的污泥沉淀脫水性能更強(qiáng),除磷效果更好。MPSR污泥的粒徑總體小于SBR,也有利于提高M(jìn)PSR的污泥吸附性能。MPSR和SBR的硝化能力基本相當(dāng),但反硝化能力MPSR大于SBR。