溫陽(yáng)散纖湯對(duì)博來(lái)霉素誘導(dǎo)的肺間質(zhì)纖維化小鼠肺組織中羥脯氨酸及轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子-β1含量的影響

朱曉龍 邱念念 狐啟貴

貴州中醫(yī)藥大學(xué)第一附屬醫(yī)院呼吸科，貴州貴陽(yáng) 550001

特發(fā)性肺間質(zhì)肺纖維化（idiopathic pulmonary fibrosis，IPF）是一種由多種原因引起的慢性纖維化肺疾病，會(huì)使患者彌散功能降低、通氣/血流比例失衡，最終心肺衰竭致死[1-3]。近些年研究發(fā)現(xiàn)IPF 發(fā)病率呈上升趨勢(shì)，且致死率高，也無(wú)有效的根治措施，因此成為全球共同關(guān)注的醫(yī)學(xué)熱點(diǎn)問(wèn)題[4-5]。肺移植是目前IPF唯一有效的治療方法，藥物治療雖然能延緩肺功能下降速度，但無(wú)法終止病情，因此治療效果尚不樂(lè)觀[3]。祖國(guó)醫(yī)學(xué)將IPF 歸為“肺痹”“肺痿”范疇，認(rèn)為其為本虛標(biāo)實(shí)之證，痰濁、瘀血為其病理因素[6-7]，因此以溫陽(yáng)為主治療IPF，均取得一定療效[8]。溫陽(yáng)散纖湯為本課題組臨床經(jīng)驗(yàn)方，以往研究顯示此方劑中單藥對(duì)肺纖維化具有顯著改善作用[6-7]，但對(duì)于復(fù)方在肺纖維化中的研究較少，因此本課題組將進(jìn)一步探討其作用機(jī)制，現(xiàn)報(bào)道如下。

1 材料與方法

1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物

18 只C57BL/6 小鼠購(gòu)于湖南斯萊克景達(dá)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物有限公司[動(dòng)物許可證號(hào)：SCXK（湘）2016-0002]，大鼠在25℃室溫下自由飲食和攝水，所有動(dòng)物實(shí)驗(yàn)已經(jīng)通過(guò)貴州中醫(yī)藥大學(xué)第一附屬醫(yī)院動(dòng)物倫理委員會(huì)通過(guò)。

1.2 主要儀器與試劑

小鼠羥脯氨酸（Hyp）酶聯(lián)免疫吸附試劑盒（酶免生物技術(shù)有限公司，批號(hào)：MM-0308M1）；小鼠轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子-β1（TGF-β1）酶聯(lián)免疫吸附試劑盒（酶免生物技術(shù)有限公司，批號(hào)：MM-0135M1），溫陽(yáng)散纖湯（廣東一方制藥有限公司，批號(hào)：0139573621629）；鹽酸博來(lái)霉素（北京索萊寶科技有限公司，批號(hào)：801G023）；甲基潑尼松龍（MACKLIN，批號(hào)：C10125981）；RT-6100酶標(biāo)儀（Rayto 公司）。

1.3 實(shí)驗(yàn)分組與處理

將18 只小鼠隨機(jī)分為六組，即模型組，溫陽(yáng)散纖湯低、中、高劑量組，陽(yáng)性組，正常組，假手術(shù)組，每組小鼠3 只。

1.3.1 造模 除正常組及假手術(shù)組外，其余幾組小鼠按照如下操作進(jìn)行造模：小鼠4%水合氯醛麻醉后，取仰臥位固定于操作臺(tái)上，頸部剃毛并用碘氟消毒后，沿著頸部正中做1 cm 切口，鈍性分離氣管前組織使氣管暴露，然后迅速向小鼠氣管內(nèi)注入5 mg/kg 博來(lái)霉素0.2～0.3 ml，注射后使小鼠直立并左右旋轉(zhuǎn)，以使博來(lái)霉素在肺組織內(nèi)均勻分布，最后無(wú)菌條件下縫合皮膚。假手術(shù)組小鼠以與造模同樣方法向氣管內(nèi)注入0.3 ml 生理鹽水[9-11]。

1.3.2 模型組處理 灌以等體積的生理鹽水，每日1次，共4 周。

1.3.3 溫陽(yáng)散纖湯組處理 溫陽(yáng)散纖湯低、中、高劑量組在造模后第2 天開(kāi)始每日以5.6625、11.3250、22.6500 mg/（kg·d）小鼠體重灌胃，每日1 次，共4 周。

1.3.4 陽(yáng)性組處理 以甲基潑尼松龍15 mg/（kg·d）小鼠體重腹腔注射，每日1 次，共4 周。

1.3.5 正常組處理 灌以等體積的生理鹽水，每日1次，共4 周。

1.3.6 假手術(shù)處理 灌以等體積的生理鹽水，每日1次，共4 周。

1.4 觀察指標(biāo)

實(shí)驗(yàn)結(jié)束后取小鼠右肺組織用于Hyp 及TGFβ1 含量的測(cè)定，嚴(yán)格按照HYP、TGF-β1 試劑盒說(shuō)明書(shū)通過(guò)酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）測(cè)定Hyp、TGF-β1含量。

1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

應(yīng)用SPSS 20.0 統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析，所有實(shí)驗(yàn)重復(fù)3 次，計(jì)量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差（±s）表示，兩組間比較采用獨(dú)立樣本t 檢驗(yàn)，多組之間比較采用單因素方差分析，以P＜0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

模型組的Hyp 及TGF-β1 含量高于正常組及假手術(shù)組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05）；溫陽(yáng)散纖湯低、中、高劑量組及陽(yáng)性組的Hyp 及TGF-β1 含量低于模型組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05）；溫陽(yáng)散纖湯中、高劑量組及陽(yáng)性組的Hyp 及TGF-β1 含量高于溫陽(yáng)散纖湯低劑量組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05）；溫陽(yáng)散纖湯高劑量組及陽(yáng)性組的Hyp 及TGF-β1 含量低于溫陽(yáng)散纖湯中劑量組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05）（圖1～2、表1）。

圖1 各組小鼠肺組織中Hyp 含量測(cè)定情況的比較

圖2 各組小鼠肺組織中TGF-β1 含量測(cè)定情況的比較

表1 各組小鼠肺組織中Hyp 及TGF-β1 含量測(cè)定情況的比較（±s）

表1 各組小鼠肺組織中Hyp 及TGF-β1 含量測(cè)定情況的比較（±s）

與正常組比較，*P＜0.05；與假手術(shù)組比較，+P＜0.05；與模型組比較，#P＜0.05；與低劑量組比較，△P＜0.05；與中劑量組比較，□P＜0.05

正常組（n=3）假手術(shù)組（n=3）模型組（n=3）溫陽(yáng)散纖湯低劑量組（n=3）溫陽(yáng)散纖湯中劑量組（n=3）溫陽(yáng)散纖湯高劑量組（n=3）陽(yáng)性組（n=3）F 值P 值2.14±0.21 2.31±0.23 6.06±0.60*+1.63±0.16#2.77±0.27#△2.45±0.21#△□2.00±0.20#△□25.328 0.012 75.64±7.52 73.01±7.30 102.28±10.20*+59.86±5.99#95.69±9.56#△69.98±7.01#△□65.19±6.52#△□18.653 0.005組別 Hyp（μg/ml） TGF-β1（ng/ml）

3 討論

溫陽(yáng)散纖湯是本課題組的臨床經(jīng)驗(yàn)方，以補(bǔ)骨脂、熟地黃、黃精、淫羊藿、黃芪、麥冬為主方，在佐以川芎、丹參、當(dāng)歸、地龍，諸藥合用，共奏益肺活血、納氣平喘，扶正祛邪之功效[6-7]。同時(shí)以往研究顯示此方劑中單藥對(duì)肺纖維化具有顯著改善作用，如黃芪水提物可降低肺組織中Hyp 的含量，抑制TGF-β、血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子（VEGF）表達(dá)水平，從而改善小鼠肺纖維化的程度[12]。丹參酮ⅡA 通過(guò)iNOS 通路調(diào)控下游炎癥因子的釋放，從而緩解小鼠肺纖維化[13]。麥冬可抑制肺纖維化大鼠肺組織基質(zhì)金屬蛋白酶9（MMP-9）和金屬蛋白酶組織抑制因子1（TIMP-1）的合成及分泌，調(diào)節(jié)兩者的比值，這可能是其抑制肺纖維化形成的機(jī)制之一[14]。當(dāng)歸對(duì)大鼠彌漫性肺間質(zhì)纖維化有明顯的治療作用，與抑制NF-κB 活性及下調(diào)TGF-β1表達(dá)有關(guān)[15]。且本課題前期已經(jīng)證實(shí)此方能顯著的改善IPF 小鼠肺組織病理變化，但具體機(jī)制尚未明確，因此本研究將進(jìn)一步探討溫陽(yáng)散纖湯對(duì)IPF 小鼠改善作用的相關(guān)機(jī)制。

Hyp 是機(jī)體膠原蛋白成分的一種，占膠原蛋白氨基酸總量的13%，而且?guī)缀跛械腍yp 都存在于膠原蛋白中，因此Hyp 的含量能夠反映組織中膠原的代謝情況，測(cè)定肺組織中Hyp 的含量能夠反映膠原的沉積情況，也能夠反映藥物的治療效果[12]。TGF-β 是目前與IPF 纖維化最為密切相關(guān)的蛋白之一，是公認(rèn)的開(kāi)關(guān)性細(xì)胞因子，哺乳動(dòng)物中只存在前3 種亞型，其中TGF-β1 在哺乳動(dòng)物組織中含量最高，與細(xì)胞、組織的纖維化的發(fā)生最為密切。TGF-β 通過(guò)與其受體（Ⅰ型受體：TβRⅠ，Ⅱ型受體：TβRⅡ，Ⅲ型受體：TβRⅢ）相互結(jié)合，將信號(hào)傳遞給下游底物Smad 蛋白家族，進(jìn)而調(diào)控上皮-間質(zhì)轉(zhuǎn)化、促組織纖維化、促血管生成、促腫瘤的免疫逃逸、抑癌和促癌等多種生理病理過(guò)程，因此靶向TGF-β1 及其受體的小分子抑制劑已成為多種疾病如惡性腫瘤及組織纖維化的治療過(guò)程[16-18]。同時(shí)有研究顯示，Hyp 及TGF-β1 在小鼠肺纖維化中高表達(dá)，抑制Hyp 及TGF-β1 表達(dá)量的提高對(duì)于小鼠肺纖維化的改善具有顯著促進(jìn)作用[12，19-20]。因此本研究采用ELISA 法檢測(cè)溫陽(yáng)散纖湯對(duì)IPF 小鼠肺組織中Hyp 及TGF-β1 含量的影響，結(jié)果顯示，與模型組比較，溫陽(yáng)散纖湯低、中、高劑量組能降低Hyp及TGF-β1 含量，進(jìn)而改善IPF 小鼠肺組織纖維化。而且ELISA 結(jié)果還顯示，溫陽(yáng)散纖湯中、高劑量組對(duì)Hyp 及TGF-β1 含量的抑制作用效果低于低劑量組，溫陽(yáng)散纖湯高劑量組對(duì)Hyp 及TGF-β1 含量的抑制作用效果高于中劑量組，從而提示溫陽(yáng)散纖湯對(duì)IPE 小鼠纖維組織中Hyp 及TGF-β1 含量的抑制作用具有劑量依賴(lài)性。以往研究也證實(shí)此方單藥中黃芪水提物、當(dāng)歸、地龍均可通過(guò)降低小鼠或大鼠肺組織中Hyp、TGF-β 表達(dá)水平，進(jìn)而改善小鼠肺纖維化的程度[12，20-21]。也間接地證實(shí)了溫陽(yáng)散纖湯對(duì)IPF小鼠的改善作用與降低肺組織中Hyp、TGF-β 表達(dá)水平有關(guān)。

綜上所述，溫陽(yáng)散纖湯低、中、高劑量能降低IPF小鼠肺組織中Hyp 及TGF-β1 含量，且具有劑量依賴(lài)性，從而說(shuō)明一定劑量范圍的溫陽(yáng)散纖湯通過(guò)降低Hyp、TGF-β 表達(dá)水平進(jìn)而改善IPF 小鼠肺組織纖維化。