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    決擇天價(jià)藥入醫(yī)保

    2020-11-13 09:41:39信娜
    財(cái)經(jīng) 2020年23期
    關(guān)鍵詞:財(cái)經(jīng)談判浙江省

    信娜

    治療SMA的諾西那生鈉注射液,均價(jià)70萬元,2019年在中國上市。在現(xiàn)已知的100多名浙江SMA患者中,只有個(gè)位數(shù)的患者在用藥。圖/視覺中國

    “去年罕見病高值藥沒有談判機(jī)會(huì),今年有嗎?”2020年9月初,一位藥企負(fù)責(zé)人發(fā)出這樣的疑問。2019年,在遞交申報(bào)材料后,沒有一款罕見病高值藥通過專家評審。

    2020年“十一”假期過后,最終入圍談判藥品的名單即將公布?!坝悬c(diǎn)緊張”,上述負(fù)責(zé)人這樣形容自己的心情。

    目前公認(rèn)進(jìn)入中國的罕見病高值藥共有六款,年治療費(fèi)用均在百萬元。在有罕見病藥物陸續(xù)進(jìn)入醫(yī)保目錄的當(dāng)下,天價(jià)藥能否有所保障,頗受各方關(guān)注。

    近兩年,已陸續(xù)有地方試點(diǎn),山西、浙江等,均已將幾款高值罕見病要納入醫(yī)保。不過,類似的破冰也面臨著不小的輿論挑戰(zhàn)。

    2020年6月24日浙江醫(yī)保局公布,兩款罕見病治療藥進(jìn)入醫(yī)保,分別為阿糖苷酶α和阿加糖酶β。前者為龐貝病特效藥,后者可治療法布雷病。

    這樣的結(jié)果引發(fā)浙江省內(nèi)其他罕見病群體的質(zhì)疑。一位脊髓性肌萎縮癥(下稱“SMA”)兒童家屬質(zhì)疑, “為什么我們不行,大家都是罕見病患者,這樣公平嗎?”

    一行30個(gè)病友家庭,曾在2019年冬天,從浙江省各地趕來,聚集于醫(yī)保局,希望能為自己爭取機(jī)會(huì)。

    治療SMA的諾西那生鈉注射液,均價(jià)70萬元,2019年在中國上市。在現(xiàn)已知的100多名浙江SMA患者中,只有個(gè)位數(shù)的患者在用藥?!拔覀冇貌黄?,”王木說,“以前是沒藥,現(xiàn)在是有藥用不了?!彼?0歲的兒子是SMA患者。

    雖然地方層面已有實(shí)踐成果,但上述兩省的政策參與者均以“有些敏感”,婉拒了《財(cái)經(jīng)》記者的約訪。

    面對其他沒能等到好消息的罕見病家庭,“我們怎么會(huì)不難過?”,一位浙江省醫(yī)保局相關(guān)負(fù)責(zé)人對《財(cái)經(jīng)》記者說,做這件事我們也是長期醞釀,準(zhǔn)備了很長時(shí)間。最后也是綜合了方方面面的要求,來推進(jìn)這件事。

    一位知情人士向《財(cái)經(jīng)》記者透露,在參考了浙江省以專項(xiàng)基金解決天價(jià)藥保障難題后,江蘇省也正在籌備,不日會(huì)參考浙江模式推出本省政策。

    上述藥企負(fù)責(zé)人說,現(xiàn)在針對特定的藥物,每個(gè)省有需求的人數(shù)是固定的,所需花費(fèi)也是固定的。如果藥進(jìn)了醫(yī)保目錄,各地都可以根據(jù)醫(yī)保基金實(shí)際情況,采取不同方式來解決具體費(fèi)用問題,比如設(shè)立專項(xiàng)基金,或納入大病保險(xiǎn)等。

    他對今年能否有談判機(jī)會(huì)抱有憧憬?!安还苣懿荒苷劤?,大家先坐下來聊聊。”上述負(fù)責(zé)人說,至少先有一個(gè)機(jī)會(huì)。

    不過,國家醫(yī)保部門對各地陸續(xù)試點(diǎn)的態(tài)度頗為微妙。一位接近國家醫(yī)保局的專家曾向《財(cái)經(jīng)》記者透露,醫(yī)保的統(tǒng)籌級(jí)別在不斷提高,其實(shí)并不想各地用不同的方式開始自主試點(diǎn)。

    但不可否認(rèn)的是,各地的實(shí)踐正在為如何解決天價(jià)藥保障難題蹚路?!罢f不定哪個(gè)模式就能在全國鋪開?!币晃会t(yī)保專家說。

    2020年,浙江省無疑邁出一步?!敦?cái)經(jīng)》記者采訪了推動(dòng)該政策出臺(tái)的多名參與者,試圖還原政府、企業(yè)和患者三方,如何推動(dòng)罕見病藥進(jìn)入醫(yī)保。

    第1天:我有機(jī)會(huì)嗎?

    一款70萬元的天價(jià)藥,讓SMA患者群體進(jìn)入大眾視野。那幾天,王木的手機(jī)連續(xù)震響,“原來皓皓的藥費(fèi)這么貴”。

    皓皓是王木的兒子,5歲時(shí)被確診。這種病會(huì)導(dǎo)致全身肌肉無力,剛開始是四肢,后蔓延至為重要器官提供動(dòng)能的肌肉,如心肌、腎肌。體內(nèi)的一切都會(huì)慢慢枯萎。當(dāng)生命被明明白白打上終點(diǎn)的時(shí)候,王木決定,要帶著皓皓堅(jiān)強(qiáng)地生活下去。

    確診后,無藥可治的日子里,她沒讓兒子偷懶,上課、做康復(fù)訓(xùn)練。未來很長,皓皓會(huì)成為一個(gè)社會(huì)人,有一份職業(yè)。在這之前,他得先好好學(xué)知識(shí)。

    把兒子送入幼兒園,王木就一個(gè)人在附近,盯著手機(jī)。沒有消息是最好的消息。有時(shí)短促的鈴聲會(huì)讓她一激靈,接起電話前,內(nèi)心閃過無數(shù)種可能。

    這樣的日子持續(xù)到2019年。一款諾西那生鈉注射液進(jìn)入中國市場,定價(jià)每針70萬元。這是兒子生的希望。諾西那生鈉一旦開始注射便不能結(jié)束,需一直維持治療。第一年需打六針,以后每年三針。

    面對一年上百萬的醫(yī)藥費(fèi),王木一家無力承擔(dān)。聽說有一個(gè)患者家庭賣了房子才開始打針,但是不知道什么時(shí)候就打不起了。而王木,連這個(gè)門檻都?jí)虿簧稀7蚱迋z承包了一小塊工地建設(shè),一年的收入大概二三十萬元。

    “我們拿什么去給兒子打針”,王木嚼著眼淚,作為父母,她覺得自己很窩囊,“孩子好不容易有藥了,我們卻沒法給他治病”。此時(shí)的皓皓沒說什么,眼神停在王木身上。

    在2020年8月底,接受《財(cái)經(jīng)》記者采訪時(shí),皓皓就在旁邊的辦公桌上寫作文。他從小便知道自己得了一種罕見病,無法根治。王木講起為了做康復(fù)訓(xùn)練,來來回回買了好幾輛自行車,才找到一款適合他的。這時(shí),皓皓會(huì)補(bǔ)充,是4輛。

    自從知道自己的病有藥可以控制,他便開始關(guān)注進(jìn)展。“有時(shí),他甚至比我們懂得多?!蓖跄菊f,像日本、澳大利亞的價(jià)格,我們都是從他那里聽來的,“他一直覺得自己會(huì)好”。

    那條關(guān)于“建立浙江省罕見病用藥保障機(jī)制”的文件,像是打開了一扇門。王木的丈夫會(huì)定期刷醫(yī)保局網(wǎng)站,他趕緊將這份文件發(fā)到病友群里,大家紛紛出謀劃策,怎么才能為自己、為這個(gè)群體爭取一個(gè)機(jī)會(huì)。

    “我們決定直接去醫(yī)保局和他們聊聊,讓他們知道我們這個(gè)群體的存在?!?王木的丈夫說。

    “盡力而為、量力而行”,在與醫(yī)保局相關(guān)負(fù)責(zé)人的溝通中,這是他印象最深的一句話。

    幾次見面溝通后,病友們也說不清自己是帶著什么樣的心情離開的。

    有多少希望,就有多少忐忑。

    第176天:一道選擇題

    經(jīng)過176天的等待,王木沒等到她想要的結(jié)果。

    2020年4月30日,希望破碎的消息也是從相同的網(wǎng)站獲取的:經(jīng)專家推薦,阿糖苷酶α、依洛硫酸酯酶α、阿加糖酶β等3個(gè)藥品被確定為罕見病特殊藥品談判對象。

    心中升起的那團(tuán)光亮就此暗淡。此后,王木沒再參與過病友們組織的與浙江醫(yī)保局溝通的統(tǒng)一行動(dòng)。

    “為了保證整個(gè)機(jī)制能運(yùn)行,做不好或者一定會(huì)做砸了的事情要先放一放。”浙江省醫(yī)學(xué)會(huì)罕見病分會(huì)主任委員謝俊明這樣解釋這個(gè)談判結(jié)果。他關(guān)注并推進(jìn)罕見病領(lǐng)域十年,從提升社會(huì)認(rèn)知及診療,再到如今的患者用藥保障。

    “從個(gè)人情感來說,我當(dāng)然希望每個(gè)人都能得到幫助。我也會(huì)私下提供幫助?!钡婕暗秸甙l(fā)布或者執(zhí)行,就得嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn),謝俊明對《財(cái)經(jīng)》記者說,原則上,醫(yī)保目錄內(nèi)的藥品是可進(jìn)可出的。但罕見病用藥一旦進(jìn)入醫(yī)保,在沒有其他保險(xiǎn)覆蓋前提下,是沒辦法將其調(diào)整出目錄的,“把別人的救命錢斷掉,人家會(huì)找我拼命的”。

    這意味著,這件事一定要循序漸進(jìn)。謝俊明說,“不能把好事做壞”,這是醞釀?wù)咧?,大家一直認(rèn)可的思路。

    公示上簡單的幾行字,背后是短則數(shù)月,長至數(shù)年,一系列的權(quán)衡和考慮。距離上一次浙江省將三款罕見病用藥納入醫(yī)保,已經(jīng)過去三年。其間發(fā)生了什么,用浙江大學(xué)社會(huì)保障研究中心主任何文炯的話說,“我們的速度并不慢”。

    首批罕見病用藥納入保障后,浙江省便開始在原來的基礎(chǔ)上琢磨新機(jī)制,2019年完成后,2020年再劃入兩款藥物。加上行政管理體制改革落地,各地新成立醫(yī)保局,“這也需要一個(gè)過程”,何文炯對《財(cái)經(jīng)》記者說。

    新版罕見病保障制度被視作2.0版本,數(shù)度易稿。用謝俊明的話來說,這么貴重的藥,一旦產(chǎn)生偏差,形成丑聞,影響非常大。

    改動(dòng)更多涉及的是具體操作層面的細(xì)節(jié)。比如,人們普遍關(guān)注的“罕見病患者移民”,此中如果涉及兒童怎么辦?

    謝俊明想了一個(gè)晚上,在文件中改了一個(gè)字,在父母的前面加上一個(gè)“生”字,變?yōu)椤吧改浮薄寢寧е⒆痈募薜胶贾?,媽媽的社保交了兩年,即使繼父滿足了社保條件,患兒用藥也不能通過醫(yī)保報(bào)銷。

    有診斷資格的醫(yī)院也從7家縮減到3家,“不能出現(xiàn)丑聞,哪怕放開的醫(yī)院少一點(diǎn)”。這種小心謹(jǐn)慎的態(tài)度也流露在此次罕見病用藥入醫(yī)保的過程中。

    哪些藥能入醫(yī)保,并不是某個(gè)人說了算。浙江醫(yī)保局向定點(diǎn)醫(yī)院、省市醫(yī)保中心等,征詢推薦罕見病用藥。推薦時(shí)要滿足多個(gè)條件,比如什么時(shí)間點(diǎn)上市等?!叭绻憬尼t(yī)生都沒用過,都是聽說,你說能納入嗎?”謝俊明說,還有很多其他的條件,收集信息后,由技術(shù)專家羅列好,專家組進(jìn)行判斷。

    入圍后,便要面臨兩輪談判。一位參與過第一次談判的專家回憶,第一輪的目標(biāo)很明確,企業(yè)能給出什么價(jià),算上浙江省患者數(shù)量,需要花費(fèi)的總額是多少。

    “當(dāng)時(shí)和幾家藥企聊下來,一個(gè)藥一年就要花七八千萬元??偟谋P子只有那么大,一款藥的價(jià)格就要把總盤子擊穿了怎么辦?”上述參與談判的專家對《財(cái)經(jīng)》記者說。

    王木提及,此前在和醫(yī)保局相關(guān)負(fù)責(zé)人溝通時(shí),醫(yī)保局工作人員也解釋,醫(yī)保用于罕見病的這筆錢只有1億元,SMA患者比較多,算下來醫(yī)保的錢不夠用。

    經(jīng)第一輪篩選后,再進(jìn)入第二輪談判。這次重在砍價(jià)?!耙吹阶畹退巸r(jià)是多少。”上述參與談判專家說。

    另一位參與談判的專家解釋,最終進(jìn)入浙江省醫(yī)保的阿糖苷酶α(商品名:美而贊)、阿加糖酶β(商品名:法布贊),除了藥價(jià)本身合理,在國內(nèi)的用藥時(shí)間長。還有一點(diǎn),和有誠信的企業(yè)打交道很重要。

    比如,在浙江,有20個(gè)這類罕見病的病人,是大家認(rèn)可的,而報(bào)銷時(shí)多出5個(gè),“可能是企業(yè)通過不正當(dāng)行為帶入浙江的,這樣的企業(yè)很難得到信任”。上述參與談判的專家說。

    最終結(jié)果,是專家機(jī)制選擇,基于邏輯判斷得出,“不是幾個(gè)人能決定的”。謝俊明說。

    第231天:塵埃落定

    在王木放棄希望的第231天,蘇明一家在相同的網(wǎng)站,等來了好消息,“兒子有救了”。6月24日,浙江醫(yī)保局發(fā)布談判結(jié)果,蘇明不用再面對一道殘忍的選擇題:我們應(yīng)該在什么時(shí)候放棄,停止給兒子用藥。

    此前,蘇明的兒子每年藥費(fèi)接近百萬元。納入醫(yī)保后,一個(gè)月幾千元就可以了。浙江省內(nèi)的戈謝病、漸凍癥、苯丙麗尿癥病人,則更早享受到了醫(yī)保待遇。

    青島是中國第一個(gè)將罕見病藥納入醫(yī)療保障的地方。2005年,該市出臺(tái)文件時(shí)還不敢直接寫上“罕見病”三個(gè)字,“怕寫了會(huì)引起更大的阻力”,該政策的一位牽頭人對《財(cái)經(jīng)》記者說。

    他用“徹夜無眠”來形容那段日子。因調(diào)研時(shí)與罕見病家庭有接觸,他得知“有藥用不起”的困境,于是琢磨著用一系列政策將部分罕見病藥納入醫(yī)療保障。

    從醞釀到最終落實(shí),一共用了三年。一年制定政策,兩年等待落實(shí)。這個(gè)過程漫長而又熬人。彼時(shí),社會(huì)公眾及政府內(nèi)部對罕見病認(rèn)知很少,沒人關(guān)注。一位參與該政策的制定者對《財(cái)經(jīng)》記者說,“甚至還會(huì)招來非議,身邊人會(huì)揣摩,是不是因?yàn)樽约汉鸵恍┧幤笥袪窟B,所以如此積極幫助罕見病用藥納入醫(yī)保?!?/p>

    一個(gè)人研究撰寫方案,在夜深的辦公室內(nèi),利用非工作時(shí)間研究具體細(xì)節(jié)。有時(shí)熬到太晚,還會(huì)等來保安催促。

    “對青島市當(dāng)時(shí)到底有多少罕見病患者,其實(shí)我們并不了解。”上述參與政策制定者說,但是必須要在方案中拿出一個(gè)需要支付金額的上線。想了很多辦法,最后決定引入與企業(yè)的對賭協(xié)議。如果超過醫(yī)保規(guī)定的金額范疇,剩下部分由企業(yè)承擔(dān)。

    一年后,方案終于寫好,但并未得到上級(jí)認(rèn)可,無法推行。幾十頁的心血只能暫時(shí)擱置,等待下一個(gè)機(jī)會(huì)。

    兩年后終于出現(xiàn)轉(zhuǎn)機(jī),上述方案牽頭人回憶,當(dāng)時(shí)青島剛好有這方面的政策需求,這個(gè)方案又是已經(jīng)寫好的,于是便提交上去。最終獲得財(cái)政支持,方案得以落實(shí)。

    時(shí)隔多年,當(dāng)再度回憶,他總結(jié)道,這件事的破局涉及打破原始格局,涉及到各方利益,如果沒有更上一級(jí)政府的統(tǒng)籌,推動(dòng)起來太難了。

    以浙江為例,一位知情者告訴《財(cái)經(jīng)》記者,在浙江省級(jí)層面,對罕見病藥入醫(yī)保的態(tài)度是積極的,“相關(guān)的政策方案曾兩次獲得省政府批準(zhǔn),這個(gè)過程是很難的”。

    一旦有上級(jí)部門認(rèn)可,接下來的過程會(huì)變得順暢。“我們已經(jīng)建立了機(jī)制,以后可以依托文件下面的專家委員會(huì)來推進(jìn),不用再弄一個(gè)文件來向省委省政府申請了?!币晃粎⑴c浙江省罕見病藥入醫(yī)保的專家告訴《財(cái)經(jīng)》記者。

    在一位長期關(guān)注罕見病藥保障的專家來看,罕見病的整體情況在逐年持續(xù)改善,但在醫(yī)療保障方面,阻力并沒減少。拋開個(gè)別省份醫(yī)?;鸫_實(shí)非常緊張,大多數(shù)省市還是有空間的,但現(xiàn)在各地決策者仍然顧慮重重,怕一旦開了一個(gè)口子,后面會(huì)出現(xiàn)各種問題,陷入被動(dòng),“大家也都不想給自己找麻煩”。

    一位與各地醫(yī)保部門有聯(lián)系的NGO負(fù)責(zé)人說,其實(shí)很多省也有把一些“天價(jià)”罕見病藥納入醫(yī)保的想法,但顧慮還是很多,一直沒敢推行。

    第N天:還有希望嗎?

    絞入數(shù)字輪盤轉(zhuǎn)動(dòng)的,是很多想活下去的生命。

    一位醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)學(xué)專家數(shù)次拒接邀請參加罕見病相關(guān)論壇。“這些論壇的目標(biāo)傾向很明顯,并不是一個(gè)理性的學(xué)術(shù)分析,涉及到各個(gè)方面,輿論影響等?!彼麑Α敦?cái)經(jīng)》記者說,“如果要談到一個(gè)藥是否應(yīng)該進(jìn)醫(yī)保,那為什么不去和其他更有藥物經(jīng)濟(jì)效益,但還沒有進(jìn)醫(yī)保的藥物進(jìn)行比較呢?通過數(shù)據(jù)來測算分析,誰更應(yīng)該進(jìn)醫(yī)保?!?/p>

    而一位醫(yī)療保障領(lǐng)域?qū)<覄t激烈反駁道,現(xiàn)有醫(yī)保目錄里的某些藥也是非常貴的,但是就在醫(yī)保目錄里。不能因?yàn)楹币姴∷幵趧傞_始的時(shí)候被排除在外,就一直不考慮?!霸瓉碇贫ǖ臇|西會(huì)形成利益格局,每走一步都很難?!?/p>

    “希望各位專家在進(jìn)行理性的分析和討論時(shí),能多考慮一下罕見病患者,他們等不了那么長時(shí)間?!币晃籗MA患者組織負(fù)責(zé)人說。

    上述醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)學(xué)專家不認(rèn)為自己冷血,“這就是我們的責(zé)任,用嚴(yán)謹(jǐn)?shù)臄?shù)字測算哪一種藥更適合(進(jìn)入醫(yī)保),這就是我們需要提供給決策者的信息。至于其他的更廣泛的因素,需要他們?nèi)?quán)衡?!?/p>

    最終的開關(guān),仍在政策制定者的手中。一位藥企罕見病藥負(fù)責(zé)人對《財(cái)經(jīng)》記者說,“在罕見病藥支付體系中,政府是統(tǒng)籌,是1,企業(yè)、患者或者其他組織是N。如果沒有1,后面的N無從談起?!?/p>

    在青島,罕見病醫(yī)療保障政策停滯不前的兩年里,兩名戈謝病患者沒能等來希望,不幸離世。

    “其實(shí)在這個(gè)過程中,政府、企業(yè)、患者,每個(gè)人都應(yīng)該思考,自己能做到的極限是什么,然后合力把這件事解決好。”在2020罕見病合作交流會(huì)后,賽諾菲特效藥事業(yè)部罕見病與罕見血液疾病業(yè)務(wù)負(fù)責(zé)人俞蕾曾對《財(cái)經(jīng)》記者說。

    在浙江秋初的8月,皓皓已經(jīng)無法蹲起,原本能夠勉強(qiáng)步行的500米,只能走到一半。他的肌肉越來越?jīng)]力了。

    “生在浙江,至少我們還有點(diǎn)盼頭?!彪m然這一次沒能進(jìn)入醫(yī)保,一位罕見病患者的家長還是抱著希望。而在中國其他地方,罕見病患者們也都在等一個(gè)希望。

    (文中皓皓、王木、蘇明為化名)

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