• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    金剛藤對人肝癌SMMC-7721細(xì)胞自噬相關(guān)蛋白LC3的影響

    2020-11-13 02:19:44周芬敏文一惠凌江紅郭錦榮陳珺明
    廣西中醫(yī)藥 2020年5期
    關(guān)鍵詞:金剛抑制率空白對照

    周芬敏,文一惠,凌江紅,3,郭錦榮,陳珺明

    (1.上海健康醫(yī)學(xué)院附屬周浦醫(yī)院,上海 200021;2.廣西醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院,廣西 南寧 530021;3.上海中醫(yī)藥大學(xué)附屬曙光醫(yī)院,上海 200021)

    金剛藤為百合科植物菝葜Smilax chinaL.的塊莖,具有利濕去濁、祛風(fēng)除痹、解毒散瘀的功效,臨床上常用于治療盆腔炎、類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、腰腿痛等疾病。近年來,藥理學(xué)研究證實(shí)金剛藤具有抗多種腫瘤的作用[1-2]。本課題組前期研究表明,金剛藤能夠促進(jìn)肝癌細(xì)胞凋亡,從而發(fā)揮抗肝癌的作用[3]。自噬是細(xì)胞為維持自身穩(wěn)態(tài)的一種通過細(xì)胞內(nèi)溶酶體途徑降解的過程,通過自身降解受損的細(xì)胞器或錯誤折疊蛋白,為細(xì)胞提供能量。自噬與腫瘤細(xì)胞關(guān)系密切,適當(dāng)自噬能夠為腫瘤細(xì)胞提高能量,促進(jìn)細(xì)胞生長及增殖,而過度自噬則會啟動細(xì)胞自噬性死亡[4],微管相關(guān)蛋白輕鏈3(LC3)參與了自噬體的形成[5]。本研究通過觀察金剛藤對自噬相關(guān)蛋白LC3 的影響,初步探討金剛藤對肝癌細(xì)胞自噬的影響,為金剛藤的抗腫瘤機(jī)制提供新的科學(xué)依據(jù)。

    1 實(shí)驗材料

    1.1 藥材 金剛藤(產(chǎn)自廣西,批號:161201),由桂林鼎康中藥飲片有限公司提供。

    1.2 動物及細(xì)胞株 SPF級SD雄性大鼠16只,鼠齡8~10 W,體質(zhì)量160~200 g,購自上海十指生物科技有限公司,動物合格證號:SCXK(滬)2018-0004。大鼠適應(yīng)性喂養(yǎng)7 d后用于實(shí)驗,喂養(yǎng)期間大鼠自由進(jìn)食及飲水。人肝癌SMMC-7721細(xì)胞株由上海中科院細(xì)胞庫提供。

    1.3 主要試劑 DMEM 培養(yǎng)基、青鏈霉素雙抗混合液(美國GIBCO 公司);胎牛血清(美國GIBCO 公司);Apoptosis Detection Kit(上海翊圣生物科技有限公司)。

    1.4 儀器設(shè)備 二氧化碳培養(yǎng)箱(美國Thermo 公司);高速低溫離心機(jī)(美國Sigma 公司);蛋白電泳儀(美國Bio-Rad公司)。

    2 方 法

    2.1 金剛藤水煎液的制備 取金剛藤飲片200 g,加入水至高出藥面2~3 cm,浸泡2 h,武火煮沸后,改用文火煎煮30 min,冷卻后,過濾取藥液,濾渣如上法再煎2 次,混合3 次藥液,濃縮成100 ml,即藥物濃度為2 g/ml,置于4 ℃?zhèn)溆谩?/p>

    2.2 含藥血清的制備 將16 只大鼠隨機(jī)分為空白對照組、金剛藤低劑量組(JGT-L 組)、金剛藤中劑量組(JGT-M 組)和金剛藤高劑量組(JGT-H 組),每組4只。金剛藤低、中、高劑量組大鼠分別以金剛藤水煎液 0.5 g/ml、1 g/ml、2 g/ml 灌胃,每次 4 ml;空白對照組大鼠每天給予等量生理鹽水灌胃;各組均每天灌胃2 次,間隔 12 h,連續(xù)給藥 3 d。末次給藥 1 h 后,大鼠予CO2窒息處死,心臟取血,靜置,離心15 min取血清,過濾、滅活除菌,-80 ℃凍存?zhèn)溆谩?/p>

    2.3 細(xì)胞培養(yǎng) 將復(fù)蘇存活下來的SMMC-7721細(xì)胞置于10 cm 細(xì)胞培養(yǎng)皿中,細(xì)胞接種106個/板,培養(yǎng)基為DMEM+10%FBS+1%雙抗,于37 ℃、5%CO2恒溫恒濕的細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。1~2 d 換液傳代1 次,待細(xì)胞進(jìn)入對數(shù)生長期后進(jìn)行實(shí)驗。

    2.4 CCK-8 法檢測各組細(xì)胞增殖的抑制率 取對數(shù)生長期SMMC-7721 細(xì)胞,用DMEM 培養(yǎng)液調(diào)整細(xì)胞濃度為 1×105個/ml,加入 96 孔培養(yǎng)板,每孔 0.1 ml,37 ℃、5%CO2培養(yǎng)箱中過夜,待細(xì)胞貼壁約70%~80%時,棄去細(xì)胞培養(yǎng)液,按上述實(shí)驗分組方法分別加入相應(yīng)含藥血清,空白對照組及金剛藤低、中、高劑量組分別給予空白血清、金剛藤含藥血清(0.5 g/ml、1 g/ml、2 g/ml)0.2 ml,培養(yǎng)48 h后行CCK-8實(shí)驗,每組重復(fù) 6 個副孔,每孔分別加入 10 μl 的 CCK-8 溶液,繼續(xù)再置于37 ℃、5%CO2培養(yǎng)箱中孵育3 h。用酶標(biāo)儀在450 nm 波長處測定各孔的光密度值(OD 值)。按以下公式計算細(xì)胞增殖抑制率(IR):IR=(1-實(shí)驗組OD值均數(shù)/對照組OD值均數(shù))×100%。

    2.5 Western Blot檢測各組LC3-Ⅰ、LC3-Ⅱ的表達(dá) 金剛藤含藥血清培養(yǎng)SMMC-7721 細(xì)胞48 h,PBS 漂洗,分別提取細(xì)胞總蛋白定量后,取20 μg的等量蛋白樣品,12%SDS-PAGE進(jìn)行凝膠電泳,后將蛋白轉(zhuǎn)移至醋酸纖維膜上。5%脫脂牛奶室溫封閉1 h,PBST洗膜3次,每次5 min,加入一抗LC3-Ⅰ、LC3-Ⅱ(均1∶1 000),4 ℃孵育過夜。TBST 洗膜3 次,每次5 min,加入羊抗鼠IgG(1∶50 000)37 ℃孵育2 h,PBST 洗膜3 次,每次 5 min。采用Oddsey 掃描儀掃描保存圖片,用Image J軟件對目的條帶進(jìn)行灰度值計算。以目的條帶(LC3-Ⅰ、LC3-Ⅱ)與內(nèi)參條帶(β-actin)的總灰度值之比為標(biāo)準(zhǔn)評價結(jié)果,即目的蛋白的相對表達(dá)量=目的蛋白灰度值/內(nèi)參灰度值。

    2.6 統(tǒng)計學(xué)處理 采用SPSS 21.0 統(tǒng)計軟件進(jìn)行分析,計量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,采用單因素方差分析,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    3 結(jié) 果

    3.1 各組細(xì)胞增殖抑制率比較 見表1。

    表1 各組細(xì)胞增殖抑制率比較 (±s)

    表1 各組細(xì)胞增殖抑制率比較 (±s)

    注:與空白對照組比較,①P<0.05;與JGT-L 組比較,②P<0.05;與JGT-M組比較,③P<0.05

    組 別空白對照組JGT-L組JGT-M組JGT-H組n 4 4 4 4 OD 值2.139±0.126 1.611±0.078 0.737±0.062 0.184±0.054抑制率(%)0±5.887 24.667±3.633①65.523±2.900①②91.381±2.539①②③

    表1結(jié)果顯示,與空白對照組比較,金剛藤各劑量組對人肝癌SMMC-7721 細(xì)胞株的抑制率均顯著增加(均P<0.05);與JGT-L 組比較,JGT-M、JGT-H 組對人肝癌SMMC-7721 細(xì)胞株的抑制率均顯著增加(均P<0.05);與 JGT-M 組 比 較 ,JGT-H 組 對 人 肝 癌SMMC-7721 細(xì)胞株的抑制率顯著增加(P<0.05)。顯示金剛藤高劑量組抑制率最高,抑制作用與濃度呈正相關(guān)。

    3.2 各組細(xì)胞LC3-Ⅰ、LC3-Ⅱ、LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ相對表達(dá)量比較 與空白對照組比較,金剛藤各劑量組LC3-Ⅰ蛋白相對表達(dá)量無顯著性差異,金剛藤各劑量組LC3-Ⅱ蛋白相對表達(dá)量均顯著升高(均P<0.05),LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ比值均顯著升高(均P<0.05)。結(jié)果見表2及圖1。

    表2 各組細(xì)胞LC3-Ⅰ、LC3-Ⅱ、LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ相對表達(dá)量比較 (±s)

    表2 各組細(xì)胞LC3-Ⅰ、LC3-Ⅱ、LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ相對表達(dá)量比較 (±s)

    注:與空白對照組比較,①P<0.05

    組 別空白對照組JGT-L組JGT-M組JGT-H組n 4 4 4 4 LC3-Ⅰ0.913±0.055 0.970±0.095 0.897±0.051 0.957±0.047 LC3-Ⅱ0.900±0.148 1.360±0.043①1.217±0.050①1.317±0.091①LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ0.990±0.096 1.267±0.150①1.230±0.026①1.283±0.148①

    圖1 各組細(xì)胞內(nèi)LC3蛋白的表達(dá)

    4 討 論

    多項研究發(fā)現(xiàn)金剛藤可抑制腫瘤細(xì)胞的增殖。于麗秀等[6]研究表明,菝葜提取物可以抑制A2780、HO8910PM 卵巢癌細(xì)胞的增殖,抑制作用呈劑量及時間依賴性。HU 等[2]研究表明,金剛藤可以促進(jìn)卵巢癌A2780 細(xì)胞對順鉑和阿霉素的化學(xué)敏感性,提示金剛藤抗卵巢癌細(xì)胞不僅與其抑制卵巢癌細(xì)胞的增殖有關(guān),還與其降低卵巢癌細(xì)胞對順鉑和阿霉素的耐藥性有關(guān)。吳先闖等[7]通過體外研究發(fā)現(xiàn),金剛藤乙醇粗提物、石油醚部位、乙酸乙酯部位、正丁醇部位能夠抑制肝癌細(xì)胞H22、HepG-2、BEL-7402 的增殖,且呈現(xiàn)劑量依賴性。本課題組前期觀察到金剛藤具有較好的抑制肝癌細(xì)胞生長及增殖的作用[8]。本實(shí)驗選用CCK-8 法檢測金剛藤對SMMC-7721 細(xì)胞增殖抑制率的影響,結(jié)果表明,金剛藤對SMMC-7721細(xì)胞增殖有明顯的抑制作用,且其抑制作用隨著金剛藤濃度的升高而增大,具有濃度依賴性,金剛藤高劑量組對細(xì)胞的作用最強(qiáng),表明了金剛藤具有抗肝癌作用。

    現(xiàn)代藥理學(xué)研究表明,金剛藤抗腫瘤作用機(jī)制可能與增強(qiáng)免疫功能[9]、抑制腫瘤細(xì)胞增殖[6-7]、誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡[1、10]、抑制腫瘤細(xì)胞轉(zhuǎn)移[11]等作用有關(guān)。本課題組前期研究發(fā)現(xiàn),金剛藤具有誘導(dǎo)肝癌細(xì)胞SMMC-7721 凋亡的作用,可能與下調(diào)POLD1 基因的表達(dá)有關(guān)[3]。細(xì)胞自噬是一個涉及多個自噬相關(guān)蛋白相互作用的動態(tài)過程,細(xì)胞在自噬形成的過程中產(chǎn)生雙層膜構(gòu)造,將細(xì)胞質(zhì)內(nèi)物質(zhì)包裹起來,形成細(xì)胞自噬體,進(jìn)而與溶酶體結(jié)合成自噬溶酶體,分解其包裹的物質(zhì),降解自身受損的結(jié)構(gòu),為細(xì)胞提供必需的營養(yǎng)物質(zhì),維持細(xì)胞的正常生長,并且能夠?qū)δ[瘤細(xì)胞的生長起著保護(hù)的作用[12];另一方面,過度自噬則可以引起細(xì)胞自噬性死亡,亦稱Ⅱ型程序化細(xì)胞死亡,能夠主動誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡[13]。研究表明,枸杞多糖誘導(dǎo)的肝癌細(xì)胞自噬,對肝癌細(xì)胞的生長起著保護(hù)作用,促進(jìn)肝癌細(xì)胞的增殖,在和自噬抑制劑聯(lián)合應(yīng)用后,細(xì)胞的凋亡率增高,表明枸杞多糖誘導(dǎo)的是保護(hù)性自噬[14]。南蛇藤素可誘導(dǎo)肝癌細(xì)胞發(fā)生自噬,細(xì)胞增殖活力降低,但和自噬抑制劑聯(lián)合應(yīng)用后,細(xì)胞增殖活力增強(qiáng),表明南蛇藤素誘導(dǎo)的是殺傷性自噬[15]。腫瘤壞死因子-α(TNF-α)可通過激活內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激通路誘導(dǎo)肝癌細(xì)胞自噬,從而促進(jìn)肝癌細(xì)胞增殖[16]。這些研究說明自噬在腫瘤病理機(jī)制中的復(fù)雜性。

    自噬相關(guān)蛋白LC3 參與了自噬的過程,LC3 一般以可溶性胞漿型LC3-Ⅰ的形式存在,細(xì)胞自噬時,LC3-Ⅰ酶解掉一小段多肽,轉(zhuǎn)變?yōu)橹苄缘腖C3-Ⅱ[17],LC3-Ⅱ是自噬體膜上的標(biāo)志性蛋白,能反映細(xì)胞自噬體的數(shù)量,而LC3-Ⅱ/ LC3-Ⅰ比值可以評價自噬體的形成[5]。自噬體的數(shù)量與其生成及降解的多少有關(guān)[18]。韓志偉等[19]研究發(fā)現(xiàn),健脾消積方(太子參、黃芪、白花蛇舌草等藥物組成)能夠抑制SMMC-7721 細(xì)胞增殖,并且能夠上調(diào)LC3-Ⅱ和p62 的表達(dá),提示其抗SMMC-7721 細(xì)胞可能是使自噬體的生成增多,抑制自噬體的溶解,細(xì)胞內(nèi)大量堆積自噬體而導(dǎo)致細(xì)胞死亡。龔永昌等[20]研究發(fā)現(xiàn)姜黃素能夠抑制人胃癌AGS 細(xì)胞的增殖,上調(diào)LC3-Ⅱ和SQSTM1/p62 的表達(dá),姜黃素聯(lián)合自噬抑制劑氯喹進(jìn)一步增強(qiáng)LC3-Ⅱ和SQSTM1/p62 的表達(dá),提示姜黃素抗AGS 細(xì)胞可能與其抑制細(xì)胞自噬流、自噬體降解,使自噬體大量堆積促進(jìn)細(xì)胞死亡有關(guān)。本實(shí)驗中,經(jīng)不同濃度的金剛藤含藥血清作用 48 h 后,通過 Western Blot 法觀察 LC3 的變化,結(jié)果發(fā)現(xiàn)金剛藤可使SMMC-7721 細(xì)胞中LC3-Ⅱ的蛋白表達(dá)、LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ比值增高,LC3-Ⅰ表達(dá)未見減少,并未出現(xiàn)LC3-Ⅰ向LC3-Ⅱ的轉(zhuǎn)變,提示自噬體數(shù)量增多,并且自噬體的增多可能與其降解減少有關(guān)。綜合上述實(shí)驗結(jié)果,我們認(rèn)為金剛藤可抑制人肝癌細(xì)胞增殖,可能與其抑制肝癌細(xì)胞自噬體降解有關(guān)。

    猜你喜歡
    金剛抑制率空白對照
    中藥單體對黃嘌呤氧化酶的抑制作用
    金剛炮
    汽車觀察(2022年12期)2023-01-17 02:21:40
    追影記
    血栓彈力圖評估PCI后氯吡格雷不敏感患者抗血小板藥物的療效
    例析陰性對照與陽性對照在高中生物實(shí)驗教學(xué)中的應(yīng)用
    沒有金剛的金剛狼爪
    日本莢蒾葉片中乙酰膽堿酯酶抑制物的提取工藝優(yōu)化*
    過表達(dá)H3K9me3去甲基化酶對豬克隆胚胎體外發(fā)育效率的影響(內(nèi)文第 96 ~ 101 頁)圖版
    Identifying vital edges in Chinese air route network via memetic algorithm
    金剛
    中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 91久久精品国产一区二区成人| 免费av毛片视频| 午夜日本视频在线| 我的老师免费观看完整版| 肉色欧美久久久久久久蜜桃 | 高清欧美精品videossex| 精品欧美国产一区二区三| 少妇的逼好多水| 91aial.com中文字幕在线观看| 九九在线视频观看精品| 最近最新中文字幕大全电影3| 精品一区二区三区视频在线| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 男的添女的下面高潮视频| 亚洲欧美成人精品一区二区| 五月天丁香电影| 精品久久久久久久久av| 91aial.com中文字幕在线观看| 亚洲电影在线观看av| 国产成人一区二区在线| 日本三级黄在线观看| 成年免费大片在线观看| 亚洲国产精品成人综合色| 中国国产av一级| 少妇丰满av| 欧美日韩综合久久久久久| 成人综合一区亚洲| 少妇熟女欧美另类| 久久久久网色| 99久国产av精品国产电影| 久久久久九九精品影院| 最后的刺客免费高清国语| 天天躁日日操中文字幕| 一级毛片我不卡| 久久久久久久午夜电影| 国产黄频视频在线观看| 全区人妻精品视频| 网址你懂的国产日韩在线| www.av在线官网国产| 久久精品国产亚洲av涩爱| 精品久久久久久久久久久久久| 国产单亲对白刺激| 久热久热在线精品观看| 国产老妇伦熟女老妇高清| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 久久这里只有精品中国| 亚洲欧美日韩无卡精品| 街头女战士在线观看网站| 日韩欧美精品v在线| 最近最新中文字幕大全电影3| 久热久热在线精品观看| 六月丁香七月| 亚洲欧洲国产日韩| 精品不卡国产一区二区三区| 久久久久久久久久成人| 久久人人爽人人片av| 一区二区三区免费毛片| 免费大片18禁| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 最新中文字幕久久久久| 免费av毛片视频| av又黄又爽大尺度在线免费看| 一边亲一边摸免费视频| 麻豆国产97在线/欧美| 亚洲内射少妇av| 男女国产视频网站| 搡老乐熟女国产| 一级毛片电影观看| 97超视频在线观看视频| 91久久精品电影网| 亚洲色图av天堂| 国产综合懂色| 国产老妇伦熟女老妇高清| 国产黄色小视频在线观看| 色哟哟·www| 久久人人爽人人爽人人片va| 国产精品久久久久久精品电影| 国产一区二区在线观看日韩| 国产精品福利在线免费观看| 日韩av在线免费看完整版不卡| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | eeuss影院久久| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 中文在线观看免费www的网站| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 在线观看人妻少妇| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品 | 高清午夜精品一区二区三区| 久久久久久九九精品二区国产| 亚洲av中文av极速乱| 日韩国内少妇激情av| 99热这里只有是精品50| 成年av动漫网址| 亚洲精品国产av蜜桃| 嘟嘟电影网在线观看| 国产91av在线免费观看| 丰满少妇做爰视频| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 亚洲精品国产av成人精品| 婷婷色综合www| 亚洲四区av| 最近的中文字幕免费完整| 少妇熟女欧美另类| 18禁动态无遮挡网站| 成人亚洲精品av一区二区| 亚洲人成网站在线播| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 国产黄色小视频在线观看| 爱豆传媒免费全集在线观看| 亚洲成人中文字幕在线播放| 十八禁网站网址无遮挡 | 亚洲va在线va天堂va国产| 嫩草影院精品99| 亚洲欧洲日产国产| 激情 狠狠 欧美| 色播亚洲综合网| 一本一本综合久久| 在线免费观看不下载黄p国产| 特大巨黑吊av在线直播| 老女人水多毛片| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 特级一级黄色大片| 亚洲成人av在线免费| 国产老妇女一区| 国产精品一区二区性色av| av福利片在线观看| 中文字幕免费在线视频6| 极品教师在线视频| 亚洲va在线va天堂va国产| 日本爱情动作片www.在线观看| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 少妇的逼好多水| 久久久精品94久久精品| 一级毛片电影观看| 日韩强制内射视频| 2018国产大陆天天弄谢| 免费av毛片视频| 床上黄色一级片| 嫩草影院精品99| 日本午夜av视频| 蜜臀久久99精品久久宅男| 人人妻人人澡欧美一区二区| 久久精品人妻少妇| 又大又黄又爽视频免费| 精品久久国产蜜桃| 欧美zozozo另类| 男插女下体视频免费在线播放| 成人二区视频| 99热这里只有是精品50| 亚洲av二区三区四区| 亚洲欧美日韩东京热| 不卡视频在线观看欧美| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 高清视频免费观看一区二区 | 七月丁香在线播放| 久久久成人免费电影| 七月丁香在线播放| 少妇的逼好多水| 日本爱情动作片www.在线观看| 高清欧美精品videossex| 国产亚洲一区二区精品| 国产大屁股一区二区在线视频| 中文字幕久久专区| 免费无遮挡裸体视频| 国产精品综合久久久久久久免费| 久久精品国产自在天天线| 色哟哟·www| 毛片一级片免费看久久久久| 免费黄色在线免费观看| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 久久99热这里只有精品18| 亚洲精品自拍成人| 精品国产露脸久久av麻豆 | 国产精品久久久久久久电影| www.av在线官网国产| 午夜免费观看性视频| 亚洲欧美成人精品一区二区| 色综合色国产| 欧美精品一区二区大全| 最新中文字幕久久久久| 亚洲精品国产成人久久av| 丰满少妇做爰视频| 一级av片app| 少妇的逼水好多| 91久久精品电影网| 有码 亚洲区| 亚洲精品国产av成人精品| 韩国高清视频一区二区三区| 一级爰片在线观看| 少妇高潮的动态图| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 91av网一区二区| 日韩伦理黄色片| www.色视频.com| 五月玫瑰六月丁香| 美女黄网站色视频| 日本wwww免费看| 国产一区二区在线观看日韩| av免费在线看不卡| 色哟哟·www| 日日干狠狠操夜夜爽| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 国产黄色视频一区二区在线观看| 亚洲国产成人一精品久久久| 高清在线视频一区二区三区| 日韩电影二区| 网址你懂的国产日韩在线| 老司机影院毛片| 日本免费在线观看一区| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 婷婷色麻豆天堂久久| 国产不卡一卡二| av一本久久久久| 丰满少妇做爰视频| 欧美极品一区二区三区四区| 在线播放无遮挡| 永久免费av网站大全| 亚洲av.av天堂| 日本av手机在线免费观看| 久久6这里有精品| 欧美成人一区二区免费高清观看| 久久久久网色| 熟妇人妻不卡中文字幕| 人妻一区二区av| av网站免费在线观看视频 | 免费看a级黄色片| 亚洲18禁久久av| 欧美成人a在线观看| 亚洲精品第二区| 一级爰片在线观看| 国产不卡一卡二| 国产av不卡久久| 日韩av在线大香蕉| 亚洲一区高清亚洲精品| 亚洲丝袜综合中文字幕| 在线a可以看的网站| 亚洲欧美日韩无卡精品| 淫秽高清视频在线观看| av免费在线看不卡| 亚洲av免费在线观看| 亚州av有码| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片 精品乱码久久久久久99久播 | 亚洲在线自拍视频| 国产一区有黄有色的免费视频 | 中文字幕av成人在线电影| 国产 一区精品| 亚洲av.av天堂| 久久99热这里只频精品6学生| 国产中年淑女户外野战色| 青春草视频在线免费观看| 最近中文字幕2019免费版| 搡女人真爽免费视频火全软件| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 国产美女午夜福利| 久久这里有精品视频免费| 最近中文字幕2019免费版| 精品久久久久久久久亚洲| 国产成人免费观看mmmm| 一区二区三区四区激情视频| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 老司机影院成人| 高清毛片免费看| 久久久久久久久久成人| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| av网站免费在线观看视频 | 精品久久国产蜜桃| 成人午夜高清在线视频| 国产老妇伦熟女老妇高清| 高清毛片免费看| 亚洲性久久影院| 国产精品综合久久久久久久免费| 精品久久久久久电影网| 最近视频中文字幕2019在线8| 91精品伊人久久大香线蕉| 99久国产av精品国产电影| 成人av在线播放网站| 午夜精品在线福利| 能在线免费观看的黄片| 久久久久九九精品影院| 亚洲久久久久久中文字幕| 国产成人一区二区在线| av国产免费在线观看| 日本免费a在线| 啦啦啦啦在线视频资源| 看免费成人av毛片| 3wmmmm亚洲av在线观看| 69人妻影院| 晚上一个人看的免费电影| 久久久久国产网址| 亚洲av成人精品一二三区| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 嫩草影院入口| a级毛色黄片| 免费大片黄手机在线观看| 美女国产视频在线观看| 毛片女人毛片| av黄色大香蕉| 伦理电影大哥的女人| 男人舔女人下体高潮全视频| 听说在线观看完整版免费高清| 在线免费十八禁| 亚洲天堂国产精品一区在线| 欧美区成人在线视频| 色综合亚洲欧美另类图片| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 2021少妇久久久久久久久久久| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 国产黄片美女视频| 亚洲美女视频黄频| 一个人观看的视频www高清免费观看| 免费黄网站久久成人精品| 网址你懂的国产日韩在线| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 91久久精品国产一区二区成人| 日本三级黄在线观看| 99热这里只有是精品50| 成人亚洲精品一区在线观看 | 日韩制服骚丝袜av| 久久97久久精品| 国产亚洲精品久久久com| 国产色婷婷99| 内射极品少妇av片p| 国产精品无大码| 搡老乐熟女国产| 日韩 亚洲 欧美在线| 一级毛片aaaaaa免费看小| 午夜福利网站1000一区二区三区| 亚洲内射少妇av| 青春草国产在线视频| 日韩国内少妇激情av| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 天天躁日日操中文字幕| 乱码一卡2卡4卡精品| 国产免费一级a男人的天堂| 高清av免费在线| 亚洲人与动物交配视频| 尾随美女入室| av播播在线观看一区| 亚洲国产欧美在线一区| 亚洲国产最新在线播放| 日本黄色片子视频| 国产成人午夜福利电影在线观看| 久久99精品国语久久久| 日韩强制内射视频| 午夜福利在线观看吧| 亚洲精品成人久久久久久| 97在线视频观看| 亚洲人与动物交配视频| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 九色成人免费人妻av| 久久久久精品性色| 国产激情偷乱视频一区二区| 男的添女的下面高潮视频| 久久久久精品久久久久真实原创| 午夜日本视频在线| 国产精品日韩av在线免费观看| 国产人妻一区二区三区在| 国产又色又爽无遮挡免| 国产精品无大码| 国产av国产精品国产| 久久久久久久久久久丰满| 在线天堂最新版资源| 午夜激情久久久久久久| 三级国产精品片| 成年版毛片免费区| av免费观看日本| 亚洲最大成人av| 日日摸夜夜添夜夜爱| 直男gayav资源| 99久久九九国产精品国产免费| 日韩伦理黄色片| 久久国内精品自在自线图片| 观看免费一级毛片| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 亚洲av成人av| 熟女人妻精品中文字幕| 伦精品一区二区三区| 又大又黄又爽视频免费| 大香蕉97超碰在线| 国产精品99久久久久久久久| 久久99热这里只有精品18| 美女cb高潮喷水在线观看| 欧美变态另类bdsm刘玥| 婷婷色综合大香蕉| 一区二区三区乱码不卡18| 日韩电影二区| 黄片无遮挡物在线观看| 精品久久久久久久末码| 午夜精品一区二区三区免费看| 在线观看av片永久免费下载| 亚洲av.av天堂| 日韩亚洲欧美综合| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 色网站视频免费| 又大又黄又爽视频免费| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 欧美zozozo另类| 免费看av在线观看网站| 国产伦在线观看视频一区| 婷婷六月久久综合丁香| 亚洲高清免费不卡视频| av专区在线播放| 国产av在哪里看| 国产免费视频播放在线视频 | 国产不卡一卡二| 亚洲四区av| 国产午夜精品论理片| 美女国产视频在线观看| 乱系列少妇在线播放| 国产成人freesex在线| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 熟女人妻精品中文字幕| 色综合色国产| 天堂√8在线中文| 午夜激情福利司机影院| 欧美+日韩+精品| 美女黄网站色视频| 亚洲人成网站在线播| 边亲边吃奶的免费视频| 国产精品精品国产色婷婷| 中文在线观看免费www的网站| 国内精品美女久久久久久| 精品一区在线观看国产| 亚洲精品成人av观看孕妇| 久久久久久久久久成人| 免费高清在线观看视频在线观看| 国产黄色小视频在线观看| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 寂寞人妻少妇视频99o| 舔av片在线| 欧美日韩亚洲高清精品| 久久99精品国语久久久| 成人性生交大片免费视频hd| 在线a可以看的网站| 舔av片在线| 成人综合一区亚洲| 亚洲国产av新网站| 久久草成人影院| av在线观看视频网站免费| 在线观看免费高清a一片| 男女那种视频在线观看| 人妻夜夜爽99麻豆av| 久久综合国产亚洲精品| 又爽又黄a免费视频| av在线观看视频网站免费| 一区二区三区免费毛片| 免费人成在线观看视频色| 亚洲欧美日韩无卡精品| 午夜精品在线福利| 国产亚洲精品av在线| 99热网站在线观看| 亚洲国产精品成人久久小说| 赤兔流量卡办理| 搡女人真爽免费视频火全软件| 久久久久网色| 精品少妇黑人巨大在线播放| 久久久久久伊人网av| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 亚洲四区av| 欧美日本视频| 亚洲怡红院男人天堂| 亚洲欧美一区二区三区国产| 看十八女毛片水多多多| 久久久精品欧美日韩精品| 国产日韩欧美在线精品| 精华霜和精华液先用哪个| 精品久久久精品久久久| 国产伦在线观看视频一区| 国产免费福利视频在线观看| 国产日韩欧美在线精品| 亚洲精品自拍成人| 免费观看性生交大片5| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 一边亲一边摸免费视频| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 男女那种视频在线观看| 亚洲怡红院男人天堂| 午夜精品国产一区二区电影 | 女人久久www免费人成看片| 青青草视频在线视频观看| 免费人成在线观看视频色| 国产精品久久久久久精品电影| 超碰97精品在线观看| 亚洲欧美精品专区久久| 日韩一区二区三区影片| 国产极品天堂在线| 欧美丝袜亚洲另类| av.在线天堂| 欧美zozozo另类| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 国产精品一及| 高清毛片免费看| 亚洲精品成人久久久久久| 免费黄色在线免费观看| 永久免费av网站大全| 欧美日韩国产mv在线观看视频 | 亚洲欧美日韩卡通动漫| 免费观看精品视频网站| 亚洲精品乱久久久久久| 男女那种视频在线观看| 日韩欧美三级三区| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 亚洲乱码一区二区免费版| 简卡轻食公司| 麻豆久久精品国产亚洲av| 免费观看的影片在线观看| 白带黄色成豆腐渣| 日韩av在线大香蕉| 久久久久国产网址| 免费看美女性在线毛片视频| 亚洲人成网站在线观看播放| 久久久久久久久大av| 亚洲成人一二三区av| 亚洲精品aⅴ在线观看| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 日本一本二区三区精品| 黄片wwwwww| 三级国产精品片| 在线观看av片永久免费下载| 99久国产av精品国产电影| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 一个人免费在线观看电影| 中文字幕av在线有码专区| 久久久国产一区二区| 国产 一区 欧美 日韩| 亚洲美女视频黄频| 午夜福利成人在线免费观看| 人人妻人人澡欧美一区二区| 久久久久精品性色| 熟女电影av网| 91久久精品国产一区二区成人| 精品少妇黑人巨大在线播放| 久久精品综合一区二区三区| 国产大屁股一区二区在线视频| 黄片wwwwww| 精品久久久久久成人av| 黄片wwwwww| 91精品国产九色| 只有这里有精品99| 免费在线观看成人毛片| 日日啪夜夜撸| 亚洲精品成人av观看孕妇| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 97精品久久久久久久久久精品| ponron亚洲| 水蜜桃什么品种好| 日韩一本色道免费dvd| 啦啦啦啦在线视频资源| 精品久久久久久久久亚洲| 亚洲人成网站在线播| 色综合亚洲欧美另类图片| 日本一本二区三区精品| 高清av免费在线| 午夜免费观看性视频| 男女边吃奶边做爰视频| 久久久精品免费免费高清| 久久久精品94久久精品| 波多野结衣巨乳人妻| av一本久久久久| 人人妻人人看人人澡| av在线天堂中文字幕| av在线亚洲专区| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 免费观看性生交大片5| 色5月婷婷丁香| 校园人妻丝袜中文字幕| 不卡视频在线观看欧美| 国产黄色小视频在线观看| 亚洲性久久影院| 亚洲国产精品成人综合色| 国产高清不卡午夜福利| 午夜精品在线福利| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 如何舔出高潮| 26uuu在线亚洲综合色| 如何舔出高潮| 免费av毛片视频| 国产高清三级在线| 久久久国产一区二区| 99久久精品一区二区三区| 乱人视频在线观看| 久久久久久久久久成人| 免费大片18禁| 99re6热这里在线精品视频| 一二三四中文在线观看免费高清| 免费大片黄手机在线观看| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 国产探花在线观看一区二区| 久久久久久国产a免费观看| 国产精品人妻久久久久久| 中国国产av一级| 看免费成人av毛片| 久久韩国三级中文字幕| 久久久久久久久久人人人人人人| 亚洲综合精品二区| 麻豆久久精品国产亚洲av| 亚洲欧美一区二区三区国产| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 婷婷色av中文字幕| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 久久久久久久久久久丰满| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 精品久久久噜噜| 亚洲欧洲日产国产| 午夜视频国产福利| 成人特级av手机在线观看| 日韩在线高清观看一区二区三区| 美女xxoo啪啪120秒动态图|