陳新華
泉州市兒童醫(yī)院新生兒科 (福建泉州 362000)
新生兒呼吸窘迫綜合征在早產(chǎn)兒中多見,是一種呼吸系統(tǒng)急危重癥。呼吸衰竭是導(dǎo)致此類患兒死亡的重要原因[1-2]。機械通氣是治療新生兒呼吸窘迫綜合征患兒的有效方法,但氣管插管機械通氣存在一定創(chuàng)傷,易導(dǎo)致患兒發(fā)生肺部感染等嚴(yán)重并發(fā)癥,故選擇更加安全、有效的機械通氣方法對改善患兒的預(yù)后具有重要意義。本研究旨在比較鼻塞式持續(xù)氣道正壓通氣(nasal continuous positive airway pressure,NCPAP)與常頻通氣早期治療新生兒呼吸窘迫綜合征的療效,現(xiàn)報道如下。
選取2018年10月至2019年9月我院收治的105例呼吸窘迫綜合征患兒展開研究,按照隨機數(shù)字表法分為對照組(50例)和試驗組(55例)。對照組男28例,女22例;胎齡30~36周,平均(32.10±1.46)周;分娩方式,剖宮產(chǎn)20例,自然分娩30例;體重1 500~2 245 g,平均(1 658.52±101.37)g。試驗組男31例,女24例;胎齡30~37周,平均(32.16±1.53)周;分娩方式,剖宮產(chǎn)23例,自然分娩32例;體重1 503~2 250 g,平均(1 659.05±100.48)g。兩組一般資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)符合《實用兒科學(xué)》中的相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn);(2)胎齡28~37周,且出生體重<2 500 g的患兒;(3)具備呼吸機使用指征的患兒;(4)患兒家屬均知情且簽署相關(guān)同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)存在其他呼吸系統(tǒng)疾病;(2)存在先天性疾病、遺傳代謝疾??;(3)多胎患兒;(4)呼吸微弱、無法自主呼吸。
兩組在治療前先將口鼻腔中的分泌物清除,將經(jīng)過加溫的表面活性物質(zhì)豬肺磷脂注射液(意大利凱西制藥公司,國藥準(zhǔn)字H20080429)100~200 mg/kg經(jīng)氣管插管注入患兒肺內(nèi),分5次注入,每次注藥后進行氣囊加壓輔助通氣,注入表面活性物質(zhì)后6 h內(nèi)不得進行吸痰、翻身等操作。
對照組實施常頻通氣早期治療:選擇壓力控制模式,采用正壓呼吸、呼吸末正壓通氣方式;設(shè)置呼吸頻率為40~60次/min,吸入氧濃度為60%~80%,吸氣峰壓為20~25 cmH2O,根據(jù)患兒的病情變化調(diào)整參數(shù),在其呼吸、生命體征穩(wěn)定后,向同步間歇指令通氣模式過渡,降低呼吸頻率,撤呼吸機,予以面罩吸氧。
試驗組實施NCPAP早期治療:為患兒選擇合適的鼻塞,與北京康都醫(yī)療公司生產(chǎn)的KD300CPAP機連接,調(diào)整呼吸機參數(shù),吸入氧濃度、呼吸末正壓分別為30%~60%、3~6 cmH2O,根據(jù)患兒血氣分析結(jié)果適時調(diào)整CPAP參數(shù);當(dāng)患兒的吸入氧濃度、呼吸末正壓分別在80%、8 cmH2O以上,動脈血壓分壓<50 mmHg時,則行氣管插管機械通氣治療。
(1)應(yīng)用由普朗醫(yī)療器械公司生產(chǎn)的PL2200銳鋒血氣分析儀測定兩組治療前、治療后的血氣分析指標(biāo),包括動脈血氧分壓、動脈血二氧化碳分壓。(2)評估兩組的臨床療效:顯效,臨床癥狀消失,處于安靜狀態(tài),血氣分析結(jié)果正常;有效,臨床癥狀稍有好轉(zhuǎn),血氣分析結(jié)果較治療前有所改善;無效,治療前后各項指標(biāo)無變化;治療有效率=(顯效例數(shù)+有效例數(shù))/總例數(shù)×100%。(3)觀察兩組并發(fā)癥發(fā)生情況,包括氣漏、呼吸機相關(guān)性肺炎、顱內(nèi)出血等。
治療前,兩組的動脈血氧分壓、動脈血二氧化碳分壓比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后,試驗組的動脈血氧分壓高于對照組,動脈血二氧化碳分壓低于對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表1。
表1 兩組治療前后血氣分析指標(biāo)比較
兩組治療有效率比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表2。
表2 兩組臨床療效比較
試驗組并發(fā)癥發(fā)生率明顯低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表3。
表3 兩組并發(fā)癥發(fā)生率比較[例(%)]
新生兒呼吸窘迫綜合征的發(fā)生與肺泡表面活性物質(zhì)缺乏有關(guān),會引起肺泡進行性萎縮,好發(fā)于出生后4~12 h的新生兒,患兒表現(xiàn)為呻吟、呼吸困難等癥狀,甚至出現(xiàn)呼吸衰竭、呼吸暫停等嚴(yán)重并發(fā)癥。該疾病發(fā)病早期具有較高的病死率,故臨床及時采取措施逆轉(zhuǎn)患兒的病情十分重要[3]。
臨床采用肺表面活性物質(zhì)與氣管插管機械通氣聯(lián)合治療新生兒呼吸窘迫綜合征,雖然在短時間內(nèi)可使氧濃度提升,促使低氧血癥得到糾正,但存在較大的損傷,且并發(fā)癥發(fā)生風(fēng)險高。近年來,臨床更推薦根據(jù)患兒病情變化采用NCPAP治療[4-5]。
本研究表明,治療后,試驗組的動脈血氧分壓高于對照組,動脈血二氧化碳分壓及并發(fā)癥發(fā)生率低于對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);兩組治療有效率比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。由此提示,NCPAP可在取得與常頻通氣療效相當(dāng)?shù)耐瑫r,較好地改善血氣分析指標(biāo),治療安全性高,有利于改善預(yù)后。分析原因在于,NCPAP可使患兒的呼吸周期處于正壓狀態(tài),擴張萎縮的肺泡,促使氣道阻力降低;同時,聯(lián)合肺表面活性物質(zhì)可快速改善患兒的組織供氧、血氧飽和度、氧合指數(shù),降低氣管插管率,進而減少并發(fā)癥的發(fā)生;此外,CPAP機具有加熱、濕化以及自動報警功能,不僅能提高患兒舒適度,還可提醒醫(yī)護人員及時對相關(guān)參數(shù)進行調(diào)整,有助于維持患兒各指標(biāo)的正常以及平穩(wěn)。
綜上所述,將NCPAP應(yīng)用于新生兒呼吸窘迫綜合征治療中的效果顯著,與常頻通氣更有利于患兒血氣分析指標(biāo)的改善,安全性更高。