任盼盼,姚喜慶,周 偉,駱繼業(yè)
高脂血癥性胰腺炎(hyperlipidemic pancreatitis,HLP)為消化科常見病癥之一,其病情發(fā)展快。近年來,隨著飲食結(jié)構(gòu)的改變,肥胖人群日益增多,高血脂逐漸成為急重癥胰腺炎的一大病因,臨床已證實高脂血癥是HLP的病理基礎(chǔ),也是導致病情不斷惡化的誘因[1-2]。HLP病情重,變化迅速,病死率高,嚴重威脅人們身心健康,早期控制干預影響HLP病情發(fā)展的危險因素對預防HLP進展為高血脂性急重癥胰腺炎(hyperlipidemic severe acute pancreatitis,HLSAP)至關(guān)重要[3]。而HLP發(fā)病機制復雜,目前尚未完全清楚,且鮮有報道分析HLP病情程度相關(guān)影響因素?;诖?,本文擬分析HLP病情程度的影響因素,現(xiàn)作報道。
1.1 一般資料 2016年2月至2019年10月于我院就診的458例HLP病人,經(jīng)納入及排除標準篩選,最終納入80例HLP病人為研究對象,收集病人臨床資料開展回顧性分析,本研究獲我院醫(yī)學倫理委員會批準。80例HLP病人中,有31例(38.75%)病情進展為HLSAP,納為HLSAP組;病情穩(wěn)定49例(61.25%)納為HLP組。
1.2 納入標準 (1)均符合相關(guān)文獻[4]提出的HLP臨床診斷標準,且經(jīng)MRI、CT等影像學技術(shù)檢查確診;(2)血三酰甘油水平≥11.3 mmol/L或在5.65~11.30 mmol/L之間,伴血清乳糜;(3)年齡≥18歲;(4)臨床資料完整。
1.3 排除標準 (1)由膽道疾病、暴飲暴食、大量飲酒等其他原因引起的HLP;(2)合并心、肺、腎、肝等嚴重器質(zhì)性病變;(3)既往有慢性胰腺炎病史,或慢性胰腺炎急性發(fā)作者;(4)精神病史;(5)妊娠、哺乳期婦女。
1.4 方法
1.4.1 治療方法 所有HLP病人治療期間均接受常規(guī)治療及對癥特異性治療,包括監(jiān)測生命體征、禁食、胃腸減壓,靜脈滴注白蛋白或血漿補充血容量,給予胃腸外營養(yǎng)、抗感染、抑制消化液分泌及促進腸蠕動等藥物治療。抗生素采用可穿過血胰屏障的藥物,如舒巴坦鈉、氧氟沙星、亞胺培南、頭孢哌酮鈉等,抑制胰腺分泌采用質(zhì)子泵抑制劑及生長抑素。明確有真菌或厭氧菌感染病人加用甲硝唑或抗真菌藥治療,同時胃管內(nèi)輸注MgSO4。對急性腎功能衰竭或腹腔大量滲液病人行腹膜透析。對治療過程中有明確外科指征病人,如胰腺膿腫、感染性胰腺壞死、急性化膿性梗阻性膽管炎則立即行手術(shù)或內(nèi)鏡下治療。
1.4.2 研究方法 收集2組病人入院時一般資料,包括性別、年齡、入院時心率、呼吸頻率、24 h尿量、24 h內(nèi)通便情況、APACHEⅡ評分,并統(tǒng)計病人血脂水平(包括總膽固醇、三酰甘油、高密度脂蛋白、低密度脂蛋白)及其他實驗室檢查指標(包括血淀粉酶、血脂肪酶、白蛋白、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶、凝血酶原時間、血肌酐、血尿素氮、血鈣、血糖、血鈉、血鉀、白細胞計數(shù)、動脈血氧分壓、二氧化碳分壓、血pH值),分析病人住院期間病情發(fā)展情況,并采用多因素logistic回歸分析HLP病人病情程度的影響因素。
1.5 統(tǒng)計學方法 采用χ2檢驗、t檢驗和二項logistic回歸分析。
2.1 影響HLP病人病情程度的單因素分析 單因素分析結(jié)果顯示,HLP病人病情程度與年齡、心率、呼吸頻率、24 h尿量、APACHEⅡ評分及總膽固醇、三酰甘油、白蛋白、血肌酐、血鈣、血糖、動脈血氧分壓、血pH值有明顯相關(guān)性(P<0.05~P<0.01)(見表1)。
2.2 影響HLP病人病情程度的二項logistic回歸分析 將HLP病人病情程度作為因變量,將單因素分析有意義者作為自變量,納入logistic回歸分析模型,取2組指標數(shù)值的中位數(shù)行量化賦值(見表2)。結(jié)果顯示,除年齡、心率、呼吸頻率、24 h尿量、APACHEⅡ評分外,三酰甘油、白蛋白、血肌酐、血糖、動脈血氧分壓亦是HLP病人病情程度的獨立影響因素(P<0.05)(見表3)。
表1 影響HLP病人病情程度的單因素分析
HLP是主要由高脂血癥引起的胰腺炎,有研究[5]顯示,HLP在胰腺炎中占12%~38%,其起病急,病情進展迅速,病人易發(fā)展為HLSAP。以往有研究[6]報道HLP病人病情持續(xù)發(fā)展死亡率達18%~40%。粟勝武[7]研究發(fā)現(xiàn),233例急重癥胰腺炎病人中總死亡率為26.37%(其中1~2周內(nèi)死亡占22%,而超過2周的占21%)。早期控制影響HLP病情程度的危險因素對治療HLP、阻止病情發(fā)展具有重要意義,而目前臨床對于HLP病情程度的影響因素尚存爭議,本研究對此展開深入探討。
表2 量化賦值表
表3 影響HLP病人病情程度的二項logistic回歸分析
本研究顯示,HLSAP組年齡、心率、呼吸頻率、血肌酐水平、APACHEⅡ評分明顯大于HLP組,24 h尿量、動脈血氧分壓顯著低于HLP組,且多因素logistic回歸分析顯示上述指標均是HLP進展為HLSAP的獨立影響因素,與徐繼東等[8]研究結(jié)果相似。有研究[9]顯示,心率、呼吸頻率加快及尿量減少、血肌酐水平升高為HLP病情進展的標志。筆者認為,其原因可能與疾病進展累及心肺功能及腎功能有關(guān),是HLP引起多器官功能衰竭的先兆。而高齡病人對疼痛的敏感度降低,反應(yīng)較為遲鈍,常延誤治療的最佳時機,且高齡人群免疫能力差,器官代償功能下降,抵御疾病能力差,最終病情進展快,臨床應(yīng)嚴密觀察病情。APACHEⅡ評分可客觀評估病人急性生理學及慢性健康狀況,APACHEⅡ評分≥8,表示病情嚴重,APACHEⅡ評分對判斷HLP病情發(fā)展具有一定價值。
本研究顯示,HLSAP組血清白蛋白水平顯著低于HLP組,血糖、三酰甘油水平明顯高于HLP組,且多因素logistic回歸分析顯示上述指標均為HLP進展為HLSAP的獨立影響因素。有研究[10-11]顯示,HLP病情發(fā)展會引起胰腺受損,胰島素分泌減少,血糖升高,同時造成肝功能受損,引起血清白蛋白水平下降,是判斷疾病嚴重程度的重要標志[10-11]。筆者認為,HLP病人代謝水平升高,血管通透性增加,體液大量滲出也可引起血清白蛋白水平下降;同時,胰腺炎使胰腺功能受損,影響胰島素分泌,無法有效控制血糖水平,血糖紊亂,高三酰甘油可使病人胰腺微循環(huán)障礙進一步加重,易造成胰栓塞及多器官功能障礙綜合征。目前臨床普遍認為HLP發(fā)病機制可能涉及三個方面,首先胰腺及周圍高濃度的膽固醇被胰脂肪酶水解,使胰腺發(fā)生嚴重的自身消化;其次游離脂肪酸為胰腺內(nèi)有毒物質(zhì),其作用可使胰腺間質(zhì)崩解,釋放大量有毒物質(zhì)進入血液循環(huán);另外,高濃度的三酰甘油可損傷血管內(nèi)皮,增加血液黏度,使血液阻滯,惡化病情[12-15]。高三酰甘油為HLP病理基礎(chǔ),同時在HLP的發(fā)生發(fā)展中發(fā)揮重要作用,影響病人恢復,早期快速有效降低三酰甘油水平,可阻止病情進一步發(fā)展。
綜上,HLP病人病情程度的影響因素包括年齡、心率、呼吸頻率、24 h尿量、APACHEⅡ評分、三酰甘油、白蛋白、血肌酐、血糖、動脈血氧分壓,這些指標檢測簡便,早期加以控制對改善HLP病情具有一定幫助。本文局限性在于多因素分析時是取2組有差異指標數(shù)值的中位數(shù)行量化賦值,未分析各指標最佳截斷值,其準確度欠缺,今后需借助ROC曲線進一步分析。