• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    內(nèi)鏡黏膜下剝離術(shù)和內(nèi)鏡黏膜切除術(shù)治療直腸神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤的臨床評價

    2020-11-04 13:40:26付肖巖徐叢榮
    中國醫(yī)藥科學(xué) 2020年17期
    關(guān)鍵詞:切除率下層組織學(xué)

    王 薇 任 彥 付肖巖 徐叢榮

    1.福建中醫(yī)藥大學(xué)附屬第二人民醫(yī)院消化內(nèi)科,福建福州350000;2.福建中醫(yī)藥大學(xué)附屬第二人民醫(yī)院檢驗科, 福建福州350000

    胃腸神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤(neuroendocrine tumors,NETs)是起源于神經(jīng)內(nèi)分泌細胞的上皮性腫瘤,直腸NETs占全部胃腸NETs的8%~30%[1]。腫瘤直徑的大小通常被認為是評估直腸NETs治療方案最重要和最可靠的依據(jù)。研究發(fā)現(xiàn)直徑>20mm的直腸神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤,轉(zhuǎn)移率高達80%[2]。而直徑<10mm直腸神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤轉(zhuǎn)移率<3%,臨床預(yù)后相對較好,標準治療為內(nèi)鏡下治療[2-5]。各種內(nèi)鏡切除技術(shù)被發(fā)明,并得以廣泛應(yīng)用,包括黏膜下剝離(endoscopic submucosal dissection,ESD)和內(nèi)鏡下黏膜切除(Endoscopic Muscosal Rescetion,EMR)。內(nèi)鏡治療適用于小的直腸NETs,但關(guān)于哪一種內(nèi)鏡治療為最佳方案仍存在爭議[5-6]。

    在本研究中,筆者回顧自2015年1月~2018年12月,我院消化內(nèi)鏡室行EMR或ESD內(nèi)鏡切除直徑<10mm且胸腹盆腔CT示無遠處轉(zhuǎn)移的直腸NETs。通過比較ESD或EMR內(nèi)鏡切除直腸NETs的臨床結(jié)果、手術(shù)指標及病理結(jié)果,比較兩者方法的差異,分析其臨床可行性及適應(yīng)證?,F(xiàn)報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    回顧性分析自2015年1月~2018年12月就診于福建省第二人民醫(yī)院消化科做內(nèi)鏡的直腸NETs患者69例病例資料。所有直腸NETs患者術(shù)前簽署知情同意書,均于全身麻醉下完成內(nèi)鏡下治療。手術(shù)分組根據(jù)手術(shù)醫(yī)生鏡下判斷而分為ESD組和EMR組。

    納入標準:(1)所有患者術(shù)前均無使用抗凝藥物;(2)在術(shù)前均行超聲內(nèi)鏡(endoscopic ultrasonography,EUS)判斷病灶直徑均<10mm,入侵深度局限于黏膜層及黏膜下層;(3)術(shù)前腹部超聲和胸腹盆腔CT均未發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)移。

    排除標準:(1)EUS判斷腫瘤直徑>10mm,入侵深度超過黏膜下層;(2)淋巴結(jié)或遠處轉(zhuǎn)移者;(3)合并嚴重的心、肺、腎等疾??;(4)妊娠哺乳期婦女;(5)凝血功能異常。

    1.2 器械

    Olympus GIF-H260,GIF-H290 主機;Olympus CF H260AI,CF-H290AI電子結(jié)腸鏡;TJF-Q260J治療內(nèi)鏡;ERBE VIO200D高頻電切發(fā)生器;Olympus NM-200L-0423 內(nèi)鏡注射針;Olympus SD-7P-1 圈套器;Olympus透明帽;Olympus EndoEcho EUM 2000超聲小探頭(頻率 12~ 20MHz);KD-650Q DualKnife;Olympus HX-110QR 金屬夾釋放器;Olympus HX-610-135 金屬鈦夾;Olympus CO2氣泵。

    1.3 切除方法

    ESD:病灶周圍5mm用Dual-knife環(huán)周間隔標記;標記點處注射針黏膜下層注射靛胭脂與腎上腺素生理鹽水或加入玻璃酸鈉溶液,使病灶與固有肌層分離;Dual-knife從標記點外側(cè)5mm處開始切開并從黏膜下層逐步剝離病灶;處理創(chuàng)面裸露血管以預(yù)防出血。見圖1。

    圖1 ESD切除過程

    EMR:注射針在病灶黏膜下層注入生理鹽水溶液使病灶遠離固有肌層,觀察抬起征陽性;圈套器套扎病灶后高頻電流切除;處理創(chuàng)面預(yù)防出血。見圖2。

    圖2 EMR切除過程

    1.4 標本處理

    大頭針固定手術(shù)標本(圖1D),測量標本直徑大小,置于10%甲醛溶液固定,取材、石蠟包埋及切片。

    1.5 觀察指標

    分析評估兩組患者的病灶標本大小、內(nèi)鏡整塊切除率、組織學(xué)完整切除率、平均手術(shù)時間、平均住院時間、并發(fā)癥及病理免疫組化結(jié)果。組織學(xué)完整切除為顯微鏡下內(nèi)鏡切除邊緣陰性包括水平切緣和垂直切緣均無腫瘤細胞殘留。手術(shù)時間為從黏膜下注射到切除完成時間。并發(fā)癥為出血和穿孔:出血為需要內(nèi)鏡治療的顯性出血或輸血,分為即時出血及延遲性出血;穿孔為固有肌層的全層缺損,如可見腹部空腔或漿膜層。病理結(jié)果依據(jù)2011年中國胃腸胰神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤病理學(xué)診斷分級[7]。

    表1 兩組患者基線情況比較()

    表1 兩組患者基線情況比較()

    ESD組(n=28) EMR組(n=41) t χ2 P性別 男 女17 11 29 12 0.751 0.386平均年齡(歲) 47.8±10.0 52.8±11.1 1.932 0.056體重指數(shù)(kg/m2) 21.75±3.55 22.04±3.63 0.329 0.743腫瘤直徑(cm) 6.83±2.47 6.72±2.26 0.191 0.849腫瘤大?。╩m) ≤5 >5 15 13 19 22 0.348 0.555距肛緣距離(cm) 7.00±3.24 7.16±2.85 0.217 0.829鏡下表現(xiàn) 廣基型 隆起型17 11 28 13 0.421 0.516隨訪時間(個月) 24.3±7.8 23.0±8.1 0.664 0.509

    1.6 隨訪

    術(shù)后第3、6、12個月行腸鏡檢查和腹部CT隨訪,評估復(fù)發(fā)可能。而后每年一次內(nèi)窺鏡檢查和腹部CT檢查。內(nèi)窺鏡隨訪期間對術(shù)后瘢痕進行活檢以除外腫瘤復(fù)發(fā)。

    1.7 統(tǒng)計學(xué)分析

    采用SPSS20.0統(tǒng)計學(xué)軟件進行分析。計量資料服從正態(tài)分布的以()表示,組間比較采用t檢驗;非正態(tài)分布的組間比較采用秩和檢驗。分類資料比較采用χ2檢驗或Fisher精確概率法,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組患者基線情況比較

    69例直腸NETs患者共計69處病變?yōu)檠芯繉ο?,均于腸鏡下發(fā)現(xiàn)病灶。ESD組男17例,女11例,平均年齡(47.8±10.0)歲。EMR組男29例,女12例,平均年齡(52.8±11.1)歲。兩組患者均未見明顯轉(zhuǎn)移。兩組一般資料比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性,見表1。

    2.2 兩組患者內(nèi)鏡治療臨床結(jié)果比較

    ESD組切除標本大小為(18.54±2.70)mm,EMR組切除標本大小為(5.88±1.75)mm。ESD組剝離的病灶標本大小和EMR組比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(t=23.65,P=0.000)。兩組病灶均內(nèi)鏡下一次性整塊切除,ESD組內(nèi)鏡整塊切除率為92.86%。EMR組內(nèi)鏡整塊切除率均為97.56%。EMR組16例患者及ESD組1例患者經(jīng)病理組織學(xué)證實底切緣或邊切緣陽性,遂轉(zhuǎn)外科追加手術(shù)治療。ESD組的組織學(xué)完整切除率高于EMR組(χ2=11.263,P=0.001)。

    ESD組未發(fā)生遲發(fā)性出血和穿孔,2例患者發(fā)生術(shù)中即時出血,均內(nèi)鏡下熱活檢鉗成功止血。EMR組患者發(fā)生遲發(fā)性出血2例。ESD組較EMR組的并發(fā)癥發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

    ESD組平均手術(shù)費用為(6860±88)元,EMR組為(1585±75)元,ESD組較EMR組手術(shù)費用明顯升高,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

    表2 兩組患者內(nèi)鏡治療臨床結(jié)果比較

    2.3 兩組患者手術(shù)指標比較

    兩組患者平均手術(shù)時間差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),兩組平均住院時間比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表3。

    表3 兩組患者手術(shù)指標比較()

    表3 兩組患者手術(shù)指標比較()

    切除方法 平均手術(shù)時間(min) 平均住院時間(d)ESD(n=28) 35.1±7.2 5.9±1.2 EMR(n=41) 5.7±1.1 5.4±1.0 t 21.329 1.879 P 0.000 0.071

    2.4 兩組患者病理結(jié)果比較

    在切除的標本中病理證實病灶均局限于黏膜層及黏膜下層,無淋巴血管侵犯。所有病灶的病理結(jié)果WHO分級均為NETsG1級。

    2.5 術(shù)后兩組隨訪結(jié)果

    術(shù)后隨訪12~40個月,平均隨訪時間為26個月。接受了內(nèi)鏡下切除手術(shù)的患者都接受了腸鏡和腹部CT檢查隨訪。術(shù)后3個月內(nèi)鏡隨訪發(fā)現(xiàn)所有病例手術(shù)創(chuàng)面均已愈合。兩組病例的隨訪期間沒有局部復(fù)發(fā)或遠處轉(zhuǎn)移發(fā)生。無患者在研究期間和隨訪期間死亡。

    3 討論

    直腸NETs是一種發(fā)病率極低的疾病,發(fā)病率約為每年3.08/10萬[1]。近年,因結(jié)直腸鏡檢查的廣泛開展、內(nèi)窺鏡診療技術(shù)的進步以及對直腸NETs的認識提高,檢出率呈緩慢上升趨勢。直腸NETs多發(fā)生于60~70歲,男性占總發(fā)病率的51.7%[1]。本研究中患者的發(fā)病年齡為39~59歲(中位52歲),其中男性占66.7%。

    直腸NETs典型內(nèi)鏡檢查顯示光滑圓形隆起,被覆黃色的黏膜,多位于直腸中段,74.8%發(fā)生于距肛門邊緣5~9.9cm,且大部分位于前壁和側(cè)壁[1]。本研究兩組腫瘤距肛緣距離與之相符。由于直腸神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤很少分泌5-羥色胺,所以少有患者伴隨類癌綜合征,大多數(shù)是在腸鏡檢查中偶然發(fā)現(xiàn)的。本研究中所有患者于腸鏡檢查時發(fā)現(xiàn)病灶,所以腸鏡檢查在直腸NETs的篩查中具有不可替代的作用。

    EUS可顯示消化道黏膜的分層結(jié)構(gòu),常用于評估直腸NETs的大小及層次來源、浸潤深度及有無周圍淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移等情況,可以指導(dǎo)直腸NETs的治療選擇[4]。本研究應(yīng)用EUS行術(shù)前檢查及評估,術(shù)后病理證實病灶均局限于黏膜層及黏膜下層,浸潤深度與EUS預(yù)評估深度一致,表明預(yù)先使用EUS排除固有肌層的侵犯,使得內(nèi)鏡下治療的預(yù)評估具有可行性。

    合適的內(nèi)鏡治療直腸NETs是內(nèi)鏡完整切除病灶,組織學(xué)邊切緣和底切緣無腫瘤細胞殘留。直腸NETs起源于黏膜腺體底部的噬銀細胞,朝向黏膜下層生長,部分可向固有肌層或漿膜層浸潤。如果對較大的病灶采用EMR的方式,可能導(dǎo)致組織學(xué)切緣陽性。EMR理論上能夠切除部分直腸NETs足夠的側(cè)緣,但對于部分侵入黏膜下層深處的直腸NETs而言,EMR達不到病理組織學(xué)上的完全切除。研究發(fā)現(xiàn),EMR切除病灶的邊緣累及率為16%~62%[8-11]。本研究中病理組織學(xué)WHO分級發(fā)現(xiàn)69例患者均為G1級,說明直徑<10mm且局限于黏膜層及黏膜下層的直腸NETs分化良好,增殖緩慢,適合內(nèi)鏡下治療。EMR組中16例患者底切緣均陽性。而ESD組中1例患者底切緣陽性,可見脈管瘤栓,遂轉(zhuǎn)外科追加手術(shù)。雖然EMR經(jīng)濟成本低,技術(shù)操作簡單,但有不能完整切除來源于黏膜下層的直腸NETs的風(fēng)險。

    Zhong等[10]研究發(fā)現(xiàn)ESD比EMR在完整切除率上更加有效(OR=0.29,95%CI:0.14~ 0.58,P=0.000)。ESD可控制內(nèi)鏡黏膜下剝離的廣度和深度,在水平切緣和垂直切緣上控制得更微觀,能夠提供比EMR更高的完整切除率、更低的局部復(fù)發(fā)率及更準確的病理組織學(xué)評估[9-13]。本研究中,ESD組的組織學(xué)完整切除率明顯高于EMR組(P=0.001)。ESD術(shù)中,在黏膜下層充分注射之后,宜于病灶的側(cè)邊外緣5mm以上剝離,遠離病灶的邊切緣;腸鏡進入黏膜下層后,在直視下宜盡量貼近固有肌層剝離,遠離病灶的底切緣,這樣可以盡量保證組織學(xué)的完整切除。充分的黏膜下注射對于減少熱損傷很重要,貼近固有肌層充分分離直腸NETs的邊緣可以提供更好的病理評估徑向邊緣以及縱向深度[14]。

    ESD的主要不足之處是對術(shù)者的技術(shù)水平要求高,需要特殊的設(shè)備,手術(shù)時間更長,手術(shù)費用高,具有更高的出血穿孔等不良事件的風(fēng)險[13]。本研究比較ESD和EMR兩種治療方法在手術(shù)指標的差異,結(jié)果表明ESD組所用的手術(shù)時間長于EMR組,與ESD手術(shù)級別高,為內(nèi)鏡四級手術(shù),操作技術(shù)相對復(fù)雜步驟繁瑣有關(guān)。由于手術(shù)器械均為一次性耗材,ESD組所需手術(shù)器材較EMR更為復(fù)雜多樣,故ESD組的手術(shù)費用明顯高于EMR組患者[15]。但隨著ESD技術(shù)不斷成熟,并發(fā)癥逐步降低,且組織學(xué)完整切除率高,后續(xù)手術(shù)治療率低,總體治療費用占優(yōu)勢。本研究中ESD組2例患者發(fā)生即時出血,術(shù)中予熱活檢鉗成功止血,若熱凝無法止血,可予以金屬鈦夾止血,術(shù)中避免過度電凝裸露血管及創(chuàng)面以防遲發(fā)性穿孔發(fā)生。

    本研究比較了兩種內(nèi)鏡下治療直腸NETs患者的方法。ESD較EMR具有更高的組織學(xué)完整切除率,能夠提供更準確的組織病理學(xué)評價。因此對于直徑<10mm且局限于黏膜層及黏膜下層的直腸NETs,ESD較EMR是一種組織學(xué)完整率更高的可行治療術(shù)。

    本研究也存在一定的局限性。本研究是單中心回顧性研究,樣本量偏小。手術(shù)方式根據(jù)手術(shù)醫(yī)師判斷而分組,因此可能存在選擇偏移,更確切的結(jié)論需要多中心試驗來證實。本組隨訪時間不夠長,局部復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移沒有得到充分的評估。

    猜你喜歡
    切除率下層組織學(xué)
    前列腺組織切除量及切除率與前列腺等離子雙極電切術(shù)短期臨床療效的關(guān)系研究
    張帆:肝穿刺活體組織學(xué)檢查
    肝博士(2021年1期)2021-03-29 02:32:08
    一類多個下層的雙層規(guī)劃問題
    積雪
    陜西橫山羅圪臺村元代壁畫墓發(fā)掘簡報
    考古與文物(2016年5期)2016-12-21 06:28:48
    內(nèi)鏡黏膜下剝離術(shù)治療早期胃癌及癌前病變36例臨床分析
    泌尿系統(tǒng)組織學(xué)PBL教學(xué)模式淺析
    HBV相關(guān)肝癌組織HBsAg和HNF4α表達及其與組織學(xué)分化的關(guān)系
    有借有還
    創(chuàng)新型組織學(xué)實踐教學(xué)方法探索
    国内久久婷婷六月综合欲色啪| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 国产综合懂色| 亚洲,欧美精品.| 亚洲色图av天堂| 婷婷亚洲欧美| 欧美一级a爱片免费观看看| 成人亚洲精品av一区二区| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| bbb黄色大片| 中出人妻视频一区二区| 精品久久久久久成人av| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 久久午夜综合久久蜜桃| 国产1区2区3区精品| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 国产极品精品免费视频能看的| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 久久久久久久久久黄片| 久久久国产精品麻豆| 丝袜人妻中文字幕| 久久久国产成人精品二区| 天堂网av新在线| 亚洲中文日韩欧美视频| 婷婷亚洲欧美| 男女午夜视频在线观看| 日韩欧美三级三区| 久久久精品欧美日韩精品| 日韩欧美免费精品| 国模一区二区三区四区视频 | 亚洲人成网站高清观看| 欧美日本视频| 欧美三级亚洲精品| 久久国产乱子伦精品免费另类| 老汉色av国产亚洲站长工具| 中文字幕熟女人妻在线| 久久性视频一级片| 91麻豆av在线| 一级毛片精品| 757午夜福利合集在线观看| 成人国产综合亚洲| 99视频精品全部免费 在线 | 真人一进一出gif抽搐免费| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 久久久久国产一级毛片高清牌| 亚洲天堂国产精品一区在线| 看黄色毛片网站| 激情在线观看视频在线高清| 亚洲电影在线观看av| 国产av在哪里看| 久久99热这里只有精品18| 国产精品爽爽va在线观看网站| 99热精品在线国产| 欧美高清成人免费视频www| 精品电影一区二区在线| 亚洲九九香蕉| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 一本久久中文字幕| 亚洲 欧美一区二区三区| 欧美日韩黄片免| 久久精品国产清高在天天线| 好男人在线观看高清免费视频| 精品久久久久久久久久免费视频| 黄色 视频免费看| 亚洲av成人av| 一级作爱视频免费观看| 在线观看舔阴道视频| 国产男靠女视频免费网站| 露出奶头的视频| 国产成人av教育| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 国产成人系列免费观看| 久久精品91无色码中文字幕| 欧美大码av| 国产精品亚洲一级av第二区| 麻豆国产97在线/欧美| 亚洲国产色片| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 在线永久观看黄色视频| 国产欧美日韩一区二区精品| 免费一级毛片在线播放高清视频| 午夜影院日韩av| 精品免费久久久久久久清纯| 中文字幕最新亚洲高清| 成人av一区二区三区在线看| av在线天堂中文字幕| 美女高潮的动态| 搞女人的毛片| 他把我摸到了高潮在线观看| 午夜福利视频1000在线观看| 国产欧美日韩精品一区二区| 色在线成人网| 午夜福利在线观看吧| 级片在线观看| 国产爱豆传媒在线观看| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 亚洲avbb在线观看| 日韩中文字幕欧美一区二区| 欧美一区二区国产精品久久精品| 91麻豆av在线| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 欧美大码av| 国产午夜福利久久久久久| 久久精品影院6| 亚洲成av人片免费观看| 国产成人啪精品午夜网站| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 人人妻人人澡欧美一区二区| 国产一区二区三区视频了| 激情在线观看视频在线高清| 日本黄色视频三级网站网址| 美女黄网站色视频| 成年人黄色毛片网站| 高清在线国产一区| 亚洲色图av天堂| 亚洲国产精品sss在线观看| 色吧在线观看| 色精品久久人妻99蜜桃| 三级毛片av免费| 日本一本二区三区精品| 99视频精品全部免费 在线 | 麻豆成人午夜福利视频| 狂野欧美激情性xxxx| 制服人妻中文乱码| 国产黄片美女视频| 亚洲精品在线观看二区| 欧美黄色片欧美黄色片| 亚洲av熟女| 精品一区二区三区四区五区乱码| 一级毛片精品| 国产高潮美女av| 国产91精品成人一区二区三区| 偷拍熟女少妇极品色| 岛国在线免费视频观看| 国产成人精品久久二区二区免费| 日本黄色视频三级网站网址| 国产精品免费一区二区三区在线| 国产精品 国内视频| 三级毛片av免费| 麻豆一二三区av精品| ponron亚洲| 久久久水蜜桃国产精品网| 亚洲五月婷婷丁香| 久久草成人影院| 欧美大码av| 国产高清三级在线| 亚洲国产精品合色在线| 欧美日韩黄片免| 99热这里只有精品一区 | 中文字幕高清在线视频| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 757午夜福利合集在线观看| 757午夜福利合集在线观看| 欧美三级亚洲精品| 国产精品av视频在线免费观看| 亚洲av第一区精品v没综合| 美女 人体艺术 gogo| 日日夜夜操网爽| 亚洲熟女毛片儿| 久久99热这里只有精品18| 久久久久久久精品吃奶| 亚洲精品456在线播放app | 大型黄色视频在线免费观看| 色吧在线观看| 久久亚洲真实| 美女扒开内裤让男人捅视频| 婷婷亚洲欧美| 午夜a级毛片| 18禁美女被吸乳视频| 老鸭窝网址在线观看| 欧美成狂野欧美在线观看| 99久国产av精品| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 久久精品91蜜桃| 国产主播在线观看一区二区| 亚洲熟妇熟女久久| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 九色国产91popny在线| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 国产免费av片在线观看野外av| a在线观看视频网站| 天堂影院成人在线观看| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 亚洲国产精品sss在线观看| 亚洲九九香蕉| 99久久精品国产亚洲精品| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 久久久久久人人人人人| www.999成人在线观看| 免费观看的影片在线观看| 久久伊人香网站| 老司机在亚洲福利影院| 国产精品爽爽va在线观看网站| 日韩欧美在线二视频| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 精品久久久久久成人av| 亚洲成a人片在线一区二区| 成人欧美大片| 2021天堂中文幕一二区在线观| 亚洲无线在线观看| 国产成人av教育| 一级毛片高清免费大全| 国产男靠女视频免费网站| 黄频高清免费视频| 久久久久精品国产欧美久久久| 欧美三级亚洲精品| 亚洲av美国av| 在线观看日韩欧美| 成人欧美大片| 波多野结衣高清无吗| 听说在线观看完整版免费高清| 99久久精品国产亚洲精品| 一本综合久久免费| 一级a爱片免费观看的视频| 精品国产乱码久久久久久男人| 成年免费大片在线观看| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 啦啦啦免费观看视频1| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 老司机福利观看| h日本视频在线播放| 国产精品久久久人人做人人爽| 欧美成人一区二区免费高清观看 | 久久精品人妻少妇| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 熟女人妻精品中文字幕| 久久久久久久久中文| 91av网一区二区| 日韩高清综合在线| 亚洲人成网站高清观看| www.自偷自拍.com| 亚洲性夜色夜夜综合| 99热这里只有精品一区 | 国产真人三级小视频在线观看| 九色成人免费人妻av| 好男人在线观看高清免费视频| 欧美zozozo另类| 亚洲国产欧洲综合997久久,| cao死你这个sao货| 午夜成年电影在线免费观看| 欧美乱码精品一区二区三区| 国产乱人视频| 色综合亚洲欧美另类图片| 99久久无色码亚洲精品果冻| 一本精品99久久精品77| 国产精品野战在线观看| 日本黄色视频三级网站网址| 久久久久久久久免费视频了| 99热精品在线国产| 在线a可以看的网站| 国产一区在线观看成人免费| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 欧美丝袜亚洲另类 | 国内揄拍国产精品人妻在线| 久久精品综合一区二区三区| 亚洲欧美日韩高清专用| 天堂网av新在线| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | aaaaa片日本免费| 亚洲熟女毛片儿| 一夜夜www| 国产精品野战在线观看| 免费高清视频大片| xxx96com| 99久久精品热视频| 欧美极品一区二区三区四区| 无遮挡黄片免费观看| 精品熟女少妇八av免费久了| 可以在线观看毛片的网站| 久久精品人妻少妇| 少妇熟女aⅴ在线视频| 国产伦一二天堂av在线观看| 草草在线视频免费看| 久久九九热精品免费| 欧美日韩国产亚洲二区| 黄片小视频在线播放| 无人区码免费观看不卡| 99国产精品一区二区三区| 免费av毛片视频| 国产日本99.免费观看| 婷婷精品国产亚洲av| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 亚洲成av人片免费观看| 国产午夜精品论理片| 变态另类丝袜制服| 国产高清三级在线| 丰满人妻一区二区三区视频av | e午夜精品久久久久久久| 欧美日韩黄片免| 18美女黄网站色大片免费观看| 一个人看视频在线观看www免费 | 国产成年人精品一区二区| 午夜成年电影在线免费观看| 亚洲片人在线观看| 亚洲国产中文字幕在线视频| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 99久久国产精品久久久| 亚洲 国产 在线| 久久性视频一级片| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 国产伦人伦偷精品视频| 99久久精品一区二区三区| 欧美黄色片欧美黄色片| xxx96com| 深夜精品福利| 日本三级黄在线观看| 亚洲成人精品中文字幕电影| 桃色一区二区三区在线观看| 婷婷精品国产亚洲av在线| 精品欧美国产一区二区三| 99视频精品全部免费 在线 | av天堂在线播放| 久久久国产成人免费| 动漫黄色视频在线观看| 男插女下体视频免费在线播放| 国语自产精品视频在线第100页| 久久中文字幕人妻熟女| 久久久久免费精品人妻一区二区| 久久中文字幕一级| 国产精品99久久久久久久久| 久久中文字幕一级| 亚洲av片天天在线观看| 90打野战视频偷拍视频| netflix在线观看网站| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 日韩大尺度精品在线看网址| 亚洲熟妇熟女久久| 成人欧美大片| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 99精品在免费线老司机午夜| 亚洲国产欧美人成| 人人妻人人看人人澡| 国产精品日韩av在线免费观看| 国产探花在线观看一区二区| 国产精品九九99| 久久午夜综合久久蜜桃| 亚洲av免费在线观看| 一本精品99久久精品77| 亚洲av免费在线观看| 亚洲天堂国产精品一区在线| 99热只有精品国产| 亚洲人成网站高清观看| 天堂√8在线中文| 99热这里只有是精品50| 欧美黑人欧美精品刺激| 脱女人内裤的视频| 床上黄色一级片| 免费观看精品视频网站| 成年女人永久免费观看视频| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 一个人免费在线观看的高清视频| 中文资源天堂在线| 制服丝袜大香蕉在线| 韩国av一区二区三区四区| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 色综合婷婷激情| 成年女人永久免费观看视频| 9191精品国产免费久久| 叶爱在线成人免费视频播放| 国产精品乱码一区二三区的特点| 亚洲国产精品成人综合色| 欧美激情久久久久久爽电影| 99国产精品一区二区蜜桃av| 一二三四在线观看免费中文在| 欧美激情在线99| 成人国产综合亚洲| 欧美成人一区二区免费高清观看 | 久99久视频精品免费| 一区二区三区高清视频在线| 黄色片一级片一级黄色片| 日韩欧美 国产精品| 99在线视频只有这里精品首页| 免费在线观看影片大全网站| 三级毛片av免费| 此物有八面人人有两片| xxxwww97欧美| 美女大奶头视频| 欧美一级毛片孕妇| 国产伦精品一区二区三区视频9 | 人人妻人人看人人澡| a级毛片a级免费在线| 久久久久久久久中文| 嫩草影院精品99| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 国产亚洲精品av在线| 在线免费观看的www视频| 69av精品久久久久久| 亚洲精品色激情综合| 国产成人aa在线观看| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 香蕉国产在线看| 久久精品国产综合久久久| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 9191精品国产免费久久| 偷拍熟女少妇极品色| 99久久精品一区二区三区| 视频区欧美日本亚洲| 中文字幕高清在线视频| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 国产精品99久久久久久久久| 母亲3免费完整高清在线观看| 国产精品98久久久久久宅男小说| 免费观看的影片在线观看| 亚洲一区二区三区色噜噜| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 12—13女人毛片做爰片一| 国产成人av教育| 国产男靠女视频免费网站| 少妇的丰满在线观看| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 亚洲avbb在线观看| 亚洲,欧美精品.| 一级毛片女人18水好多| 一个人免费在线观看的高清视频| 不卡av一区二区三区| 69av精品久久久久久| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 国产精华一区二区三区| 亚洲一区二区三区色噜噜| 日韩有码中文字幕| 国产三级在线视频| 欧美中文综合在线视频| 99热只有精品国产| 看黄色毛片网站| 制服丝袜大香蕉在线| 白带黄色成豆腐渣| 欧美成狂野欧美在线观看| 日韩免费av在线播放| 国产亚洲欧美98| 五月伊人婷婷丁香| 黄色丝袜av网址大全| 美女黄网站色视频| 一级毛片高清免费大全| 日本a在线网址| 欧美不卡视频在线免费观看| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 国产99白浆流出| 国产麻豆成人av免费视频| av中文乱码字幕在线| 精品日产1卡2卡| 亚洲激情在线av| 欧美一级a爱片免费观看看| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 国产伦在线观看视频一区| 性色av乱码一区二区三区2| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 九色国产91popny在线| 午夜a级毛片| 九色国产91popny在线| 国产一区二区在线av高清观看| 亚洲av片天天在线观看| 欧美激情在线99| 国产精品久久久久久久电影 | 特大巨黑吊av在线直播| 免费电影在线观看免费观看| 一级毛片精品| 一夜夜www| 麻豆成人av在线观看| 后天国语完整版免费观看| 嫩草影视91久久| 国产v大片淫在线免费观看| 久久亚洲精品不卡| 脱女人内裤的视频| 一个人免费在线观看电影 | 女警被强在线播放| av国产免费在线观看| 日韩欧美国产在线观看| 三级国产精品欧美在线观看 | 啦啦啦免费观看视频1| 级片在线观看| 久久久久久大精品| 国内精品一区二区在线观看| 久久九九热精品免费| 久久久久亚洲av毛片大全| 国产v大片淫在线免费观看| 国产私拍福利视频在线观看| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 99国产精品一区二区蜜桃av| 身体一侧抽搐| 最新在线观看一区二区三区| 九九久久精品国产亚洲av麻豆 | 久久精品国产清高在天天线| 中文字幕高清在线视频| 亚洲黑人精品在线| 亚洲成人久久性| 又爽又黄无遮挡网站| 他把我摸到了高潮在线观看| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 51午夜福利影视在线观看| 亚洲熟女毛片儿| 99热6这里只有精品| 一a级毛片在线观看| 午夜精品一区二区三区免费看| 听说在线观看完整版免费高清| 国语自产精品视频在线第100页| 精品一区二区三区视频在线 | 51午夜福利影视在线观看| 全区人妻精品视频| 两人在一起打扑克的视频| 国产主播在线观看一区二区| 窝窝影院91人妻| 制服丝袜大香蕉在线| 99视频精品全部免费 在线 | 在线永久观看黄色视频| 一区二区三区国产精品乱码| 亚洲国产欧美一区二区综合| 男人舔女人的私密视频| 欧美中文综合在线视频| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 国产精品国产高清国产av| 最近在线观看免费完整版| 国产野战对白在线观看| 九色国产91popny在线| 俄罗斯特黄特色一大片| 日韩中文字幕欧美一区二区| e午夜精品久久久久久久| 久久天堂一区二区三区四区| 国产亚洲精品av在线| 这个男人来自地球电影免费观看| 神马国产精品三级电影在线观看| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 成人特级av手机在线观看| 一个人看的www免费观看视频| 精品一区二区三区视频在线 | 亚洲国产精品成人综合色| 日韩欧美 国产精品| 老司机福利观看| 亚洲熟妇熟女久久| 激情在线观看视频在线高清| 久99久视频精品免费| 少妇丰满av| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 免费搜索国产男女视频| 久久精品人妻少妇| 伦理电影免费视频| or卡值多少钱| 亚洲中文字幕日韩| av片东京热男人的天堂| 欧美黄色片欧美黄色片| 一个人看视频在线观看www免费 | 免费一级毛片在线播放高清视频| 亚洲国产欧美一区二区综合| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 精品久久久久久久久久久久久| 中文字幕熟女人妻在线| 99视频精品全部免费 在线 | 丰满人妻一区二区三区视频av | 中文亚洲av片在线观看爽| 亚洲成a人片在线一区二区| 国产精品免费一区二区三区在线| 特级一级黄色大片| 久9热在线精品视频| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 日日夜夜操网爽| 亚洲国产欧美一区二区综合| 国产精品影院久久| 久久热在线av| 搡老妇女老女人老熟妇| 黄色 视频免费看| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 国产一区二区在线av高清观看| 国产精品99久久99久久久不卡| 很黄的视频免费| 国产私拍福利视频在线观看| 又黄又粗又硬又大视频| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 亚洲国产看品久久| 亚洲中文日韩欧美视频| a在线观看视频网站| 亚洲国产精品sss在线观看| 看免费av毛片| 中亚洲国语对白在线视频| 亚洲精品一区av在线观看| 亚洲在线观看片| 欧美在线一区亚洲| 亚洲精品在线观看二区| 国产在线精品亚洲第一网站| 日本a在线网址| 日本免费一区二区三区高清不卡| 欧美黄色淫秽网站| 日本 av在线| 精品国产乱子伦一区二区三区| 色综合站精品国产| 亚洲成av人片在线播放无| 91在线精品国自产拍蜜月 | 精品福利观看| 男人的好看免费观看在线视频| 身体一侧抽搐| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 舔av片在线| 成人特级黄色片久久久久久久| 亚洲欧美精品综合久久99| 欧美性猛交黑人性爽| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 中出人妻视频一区二区| 成人特级av手机在线观看| 一区二区三区激情视频| 欧美极品一区二区三区四区| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 国产精品久久久久久久电影 | 欧美日韩精品网址| x7x7x7水蜜桃| 男女床上黄色一级片免费看| 免费无遮挡裸体视频| 国产视频内射| 日韩三级视频一区二区三区| 在线a可以看的网站| 久久久久国产一级毛片高清牌| 色综合站精品国产| 动漫黄色视频在线观看| 亚洲国产中文字幕在线视频|