國(guó)建林 張傳玉 武杰 張?jiān)谙?/p>
1青島大學(xué)附屬醫(yī)院放射科,青島 266000;2青島大學(xué)附屬醫(yī)院病理科,青島,266000
【提要】 胰腺錯(cuò)構(gòu)瘤是一種罕見(jiàn)的良性非腫瘤性病變,由于發(fā)病率低且缺乏典型影像學(xué)表現(xiàn),術(shù)前不易做出明確診斷,容易誤診。穿刺活檢也很難做出明確診斷。本例患者行胰十二指腸切除術(shù)后癥狀消失,恢復(fù)良好,術(shù)后隨訪6個(gè)月無(wú)復(fù)發(fā)征象。
患者男性,63歲。以“腹脹伴腹痛半月”入院。半月前飯后出現(xiàn)上腹部腹脹伴腹痛,疼痛明顯,呈持續(xù)性,無(wú)惡心嘔吐,無(wú)發(fā)熱寒戰(zhàn),無(wú)黑便腹瀉。實(shí)驗(yàn)室檢查:CAl25、CAl9-9、CEA、IgG4、淀粉酶均正常。腹部超聲示胰腺頭部低回聲團(tuán)塊,邊界尚清。上腹部增強(qiáng)CT示胰腺鉤突部不均勻低密度腫塊,約21 mm×18 mm,邊界清楚,動(dòng)脈期輕度強(qiáng)化,靜脈期及延遲期呈明顯強(qiáng)化,內(nèi)部可見(jiàn)斑片狀無(wú)強(qiáng)化區(qū)域(圖1)。上腹部MR示胰腺鉤突部團(tuán)塊狀異常信號(hào)影,約21 mm×18 mm,病灶呈稍長(zhǎng)T1、稍長(zhǎng)T2信號(hào),DWI呈稍高信號(hào),內(nèi)見(jiàn)斑片狀長(zhǎng)T1、長(zhǎng)T2信號(hào)影(圖1)。增強(qiáng)掃描見(jiàn)病變呈明顯延遲強(qiáng)化,病灶與主胰管不相通。初步診斷:胰腺鉤突神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤。1周后行胰頭十二指腸切除術(shù)。切除的胰腺標(biāo)本剖開(kāi)后見(jiàn)大小20 mm×16 mm×16 mm腫物,切面呈灰白色,質(zhì)韌,與周圍分界清楚,有包膜。鏡下見(jiàn)病灶由分化良好的腺泡及排列紊亂的導(dǎo)管構(gòu)成,周圍見(jiàn)纖維間質(zhì)(圖2)。免疫組織化學(xué)染色結(jié)果:CK7(+),CD56(-),CgA(-),Syn(-),Ki-67(+<5%),CK19(+)(圖2)。病理診斷為胰腺錯(cuò)構(gòu)瘤。術(shù)后隨訪6個(gè)月,患者恢復(fù)良好,無(wú)復(fù)發(fā)跡象。
圖1 腹部CT掃描示胰腺鉤突部一囊實(shí)性腫塊,邊界清楚(1A),MR平掃示病灶呈長(zhǎng)T1、長(zhǎng)T2信號(hào)(1B),DWI呈高信號(hào)(1C),內(nèi)見(jiàn)斑片狀囊變區(qū)(圖1D)
圖2 胰腺錯(cuò)構(gòu)瘤大體標(biāo)本(2A,HE染色 ×10),鏡下見(jiàn)病灶由排列紊亂的導(dǎo)管細(xì)胞及腺泡細(xì)胞組成,嵌在纖維間質(zhì)中(2B,HE染色 ×200),CK7及CK19陽(yáng)性表達(dá)(2C、2D,免疫組織化學(xué)染色 ×200)
討論胰腺錯(cuò)構(gòu)瘤是一種極其罕見(jiàn)的組織錯(cuò)構(gòu)性良性病變,1977年由Anthony等[1]首次提出,截至2018年僅有28例報(bào)道[2]。從新生兒[3]到老年人[4]均可發(fā)生胰腺錯(cuò)構(gòu)瘤,且無(wú)性別差異。病灶體積較小時(shí)無(wú)明顯癥狀,多為體檢時(shí)偶然發(fā)現(xiàn),體積較大時(shí)可能引起腹痛、腹部腫塊和體重減輕等一系列癥狀和體征,個(gè)別患者因膽總管梗阻而出現(xiàn)黃疸[5]。腫瘤標(biāo)志物(CA19-9、CA125、CEA等)通常不升高或輕度升高。
胰腺錯(cuò)構(gòu)瘤由分化良好的腺泡細(xì)胞、導(dǎo)管細(xì)胞及胰島細(xì)胞3種成分按不同比例組成[6]。病理上分為實(shí)性型及囊實(shí)性型兩類,其實(shí)體成分主要由纖維和脂肪組織構(gòu)成,囊性成分通常由擴(kuò)張的胰腺導(dǎo)管組成。
胰腺錯(cuò)構(gòu)瘤最常見(jiàn)于胰腺頭部,但也見(jiàn)于體部和尾部。影像學(xué)表現(xiàn)無(wú)特異性,CT多表現(xiàn)為邊界清楚的等密度或低密度團(tuán)塊,部分內(nèi)部可見(jiàn)脂肪密度[7]。MR可見(jiàn)病變?yōu)殚L(zhǎng)T1、長(zhǎng)T2信號(hào),常伴有囊性改變,DWI像呈等或高信號(hào)[2,8]。延遲期強(qiáng)化是其顯著特點(diǎn)[2,6,9-10],這種強(qiáng)化方式可能與病變中含有較多纖維成分有關(guān)。胰頭部較大的錯(cuò)構(gòu)瘤可引起胰管受壓導(dǎo)致遠(yuǎn)端胰管擴(kuò)張[8-10]。18F-FDG PET顯示病變?yōu)檎4x[2,4]。胰腺錯(cuò)構(gòu)瘤的影像學(xué)表現(xiàn)需要與胰腺癌、神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤及實(shí)性假乳頭狀瘤相鑒別。胰腺癌以胰頭部多見(jiàn),多伴有胰腺體尾部萎縮及主胰管擴(kuò)張,容易侵犯周圍結(jié)構(gòu)并發(fā)生遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移。胰腺癌為乏血供病變,增強(qiáng)掃描見(jiàn)輕度不均勻強(qiáng)化,強(qiáng)化程度低于胰腺實(shí)質(zhì);胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤多為富血供腫瘤,增強(qiáng)掃描動(dòng)脈期明顯強(qiáng)化,延遲期強(qiáng)化程度與胰腺實(shí)質(zhì)相似,然而部分高級(jí)別神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤在動(dòng)脈期呈輕度強(qiáng)化,靜脈期及延遲期強(qiáng)化程度升高,與胰腺錯(cuò)構(gòu)瘤鑒別困難。胰腺實(shí)性假乳頭狀瘤好發(fā)于年輕女性,邊界清楚,有完整包膜,多為囊實(shí)性腫塊,囊性成分與實(shí)性成分相間分布,實(shí)性成分似漂浮在囊性成分中,即“浮云征”,增強(qiáng)掃描可見(jiàn)輕中度延遲強(qiáng)化,可伴有出血及鈣化。
綜上分析,胰腺錯(cuò)構(gòu)瘤由于發(fā)病率低且缺乏典型影像學(xué)表現(xiàn),術(shù)前不易做出明確診斷,容易誤診為胰腺實(shí)性假乳頭狀瘤、神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤及胰腺癌等。穿刺活檢也很難做出明確診斷,幾乎所有已報(bào)道病例都是手術(shù)切除后才做出診斷,因此對(duì)于癥狀較重或診斷不明確的患者建議進(jìn)行手術(shù)切除。
利益沖突所有作者均聲明不存在利益沖突