• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    降鈣素原、C反應蛋白、白細胞計數(shù)早期識別腹腔鏡直腸前切除術后吻合口漏的臨床價值及Nomogram的構建

    2020-10-31 02:26:30田震滿一帆于宗平寧亮李世寬
    中華結直腸疾病電子雜志 2020年5期
    關鍵詞:口漏截斷值線圖

    田震 滿一帆 于宗平 寧亮 李世寬

    近十年,腹腔鏡手術廣泛應用于結直腸外科,旨在減輕圍手術期應激反應,降低術后并發(fā)癥發(fā)生率,促進患者的快速康復[1-2],但同時也存在延遲診斷吻合口漏的潛在風險。吻合口漏是直腸癌保肛術后最嚴重的并發(fā)癥之一,亦是導致患者圍術期死亡的重要原因。吻合口漏的發(fā)生不僅增加了患者術后感染性并發(fā)癥的發(fā)生率、病死率及腫瘤局部復發(fā)率,而且也延長了住院時間以及增加再入院率[3]。吻合口漏的早期診斷仍然是外科醫(yī)生面臨的挑戰(zhàn),對改善患者的預后至關重要。指示不同階段的缺血、炎癥和壞死的多種生物標志物在預測或診斷胃食管吻合術后吻合口漏方面已經(jīng)取得了顯著的研究效果[4-5]。但目前尚缺乏早期個體化預測結直腸術后吻合口漏的生物標志物的研究,以確保患者早期安全出院。本研究回顧性分析2017年1月至2019年6月期間行腹腔鏡直腸前切除術的173例患者臨床資料,探討降鈣素原(procalcitonin,PCT)、C反應蛋白(C-reactive protein,CRP)和白細胞計數(shù)(white cell count,WBC)術后早期預測吻合口漏的臨床價值并構建個體化列線圖預測模型。

    資料與方法

    一、研究對象

    采用回顧性病例對照研究方法,收集青島大學附屬醫(yī)院普通外科診療中心2017年1月至2019年6月期間行腹腔鏡直腸前切除術的173例直腸癌患者的臨床資料,記錄患者術后第1、3、5天清晨空腹外周靜脈血PCT、CRP值及WBC計數(shù)。納入標準:(1)術前腸鏡病理證實為直腸腺癌;(2)行腹腔鏡直腸前切除術,術中嚴格遵循全直腸系膜切除原則(total mesorectal excision,TME)。排除標準:(1)術前合并感染;(2)遠處轉移或廣泛腹腔種植的患者;(3)一期保護性腸造口;(4)因腸梗阻、出血或穿孔等原因行急診手術的患者;(5)腎功能不全(血肌酐≥133 μmol/L);(6)合并血液系統(tǒng)疾病及風濕、類風濕等結締組織疾病。

    二、吻合口漏的定義及分級

    本文參考國際直腸癌研究組(international study group of rectal cancer,ISREC)關于吻合口漏的定義:結直腸或結腸肛管吻合部位的腸壁缺損,使腸管內外腔隙相通以及在吻合口旁出現(xiàn)盆腔膿腫[6]。吻合口漏分為三級:A級:無需特殊處理;B級:需要臨床干預,無需手術;C級:需要再次開腹手術。

    三、圍手術期管理

    術前宣教(包括術后早期進食、早期下床活動等);戒煙、戒酒至少2周;全面篩查患者營養(yǎng)風險、心肺功能及基礎疾病,并經(jīng)相關科室會診予以糾正及針對性治療;擇期直腸手術前清潔腸道選擇口服復方聚乙二醇電解質散,對需要腸鏡檢查或嚴重便秘的患者應予充分的機械性腸道準備(不口服抗生素);術前2 h飲用碳水化合物飲品(少于400 mL);切開皮膚前30 min~60 min預防性靜脈輸注抗生素;術中下肢加壓及預防低體溫;術中不置鼻胃管;術中局麻藥傷口浸潤聯(lián)合術后低劑量阿片類藥物鎮(zhèn)痛;術后個體化液體治療以及針對惡心和嘔吐采取預防措施;盡早恢復經(jīng)口飲水、進食及腸內營養(yǎng);出院標準:流質/半流質飲食、口服營養(yǎng)素耐受、排氣排便、口服止痛藥充分鎮(zhèn)痛、無膿毒癥表現(xiàn)。

    四、統(tǒng)計學方法

    應用IBM SPSS 22.0軟件分析數(shù)據(jù),多組獨立樣本的計量資料(偏態(tài)分布)用中位數(shù)表示,比較采用Kruskall-Wallis檢驗;計數(shù)資料采用例(%)表示,比較采χ2檢驗;繪制受試者工作特征曲線(receiver operating characteristic,ROC) 比 較PCT、CRP、WBC對吻合口漏的預測準確性,并計算其敏感度、特異度、陰性預測值、陽性預測值及最佳截斷值;術后第3天的PCT、CRP和WBC納入多因素Logistic回歸分析,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

    應用R軟件構建基于多因素Logistic回歸分析預測吻合口漏風險的列線圖模型,并繪制校正曲線(calibration curve)判斷模型的校準度,反映模型正確估計絕對風險的能力;Stata統(tǒng)計軟件繪制ROC曲線用于判斷預測模型的區(qū)分度,曲線下面積(area under the curve,AUC)>0.75認為模型具備良好的區(qū)分度。

    結 果

    一、術后吻合口漏等感染性并發(fā)癥發(fā)生情況

    共納入173名患者,患者的一般資料及臨床特征如表1所示。術后發(fā)生感染性并發(fā)癥36例(20.8%),確診中位天數(shù)為4(2~7)天,其中吻合口漏并發(fā)癥13例(7.5%,B級9例,C級4例),切口感染、胸腔積液、泌尿系感染、腹瀉等非吻合口漏并發(fā)癥23例(13.3%),無圍術期死亡病例。對于發(fā)生吻合口漏的患者,9例行腹腔引流、滴水雙套管、抗生素、營養(yǎng)支持等保守治療,4例行二次手術腸造口(3例小腸造口、1例Hartmann);切口感染給予清創(chuàng)、抗生素、VSD負壓裝置、銀離子敷料等處理;肺部感染、胸腔積液給予呼吸訓練器、霧化、抗生素、胸腔置管引流等治療;泌尿系感染給予抗生素、拔除尿管等治療;腹瀉給予止瀉、糾正菌群失調及電解質紊亂;無圍術期死亡病例。

    二、PCT、CRP、WBC預測術后吻合口漏的臨床價值

    吻合口漏組術后第3、5天的PCT、CRP水平均高于非吻合口漏組,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05);PCT在術后第1、3、5天的AUC分別為0.881、0.936和0.932,且在術后第3天的診斷準確性最高(陽性預測值為75.0%),最佳截斷值為0.75 ng/mL,陰性預測值為97.6%,特異度為91.49%。CRP對吻合口漏的預測準確性在術后第3天較高(AUC:0.909),以84.05 mg/L為最佳截斷值獲得95.74%的靈敏度和96.6%的陰性預測值。不同分組的WBC計數(shù)僅在術后第3天差異有統(tǒng)計學意義(P=0.045),AUC為0.825,最佳截斷值為11.93×109/L,靈敏度為92.31%。此外,術后第3、5天聯(lián)合檢測PCT、CRP對吻合口漏的預測準確性要優(yōu)于單指標檢測(AUC:0.964 vs.0.956),靈敏度分別為100%和92.31%,陰性預測值分別為97.4%和98.6%。見圖1,表2、3。

    表1 兩組患者的一般資料及臨床特征比較[例(%)]

    三、列線圖預測模型的構建及驗證

    應用R軟件,根據(jù)術后第3天PCT、CRP、WBC的多因素Logistic回歸分析結果構建預測腹腔鏡直腸前切除術后吻合口漏風險的列線圖模型,見圖2。列線圖預測模型顯示,隨著PCT、CRP水平及WBC計數(shù)增加,單項評分相加得到的總分越高,對應的吻合口漏風險也上升;繪制校準曲線示模型校準度較好,實際發(fā)生風險與預測發(fā)生風險平均絕對誤差為0.042,見圖3;用Stata軟件繪制列線圖預測模型的ROC曲線,AUC為0.9752(95%CI:0.947~1),AUC>0.75說明模型具有良好的區(qū)分度,以最大約登指數(shù)(87.36%)為臨界值,模型的敏感性、特異性分別為87.36%、100.0%,見圖4。

    圖1 PCT、CRP、WBC預測腹腔鏡直腸前切除術后吻合口漏的ROC曲線

    表2 三組PCT、CRP、WBC中位數(shù)值比較

    討 論

    吻合口漏是術后最嚴重的并發(fā)癥之一,盡管外科技術和理念有了進步,對危險因素的了解也有所提高,但不可否認避免吻合口漏仍然是獲得良好預后的關鍵。腹部CT是診斷吻合口漏的主要診斷手段之一,尤其在早期診斷不伴有彌漫性腹膜炎癥狀及體征的可疑吻合口漏病例,CT見腸周炎性滲出伴游離氣體影可作為吻合口漏的診斷標準[7]。Kornmann等[8]研究發(fā)現(xiàn)CT診斷吻合口漏的特異度和PPV分別為0.88(95%CI:0.75~0.95)和0.82(95%CI:0.64~0.92)。然而,CT掃描假陰性后延遲再干預與死亡率增加和住院時間延長顯著相關,延遲干預2.5天,死亡率從24%上升到39%[9]。如何降低CT掃描的假陰性結果,需結合可靠的臨床標志物。加速康復外科和腹腔鏡手術的實施減輕了術后全身炎癥反應[1],甚至可以提高PCT、CRP等血清標志物對診斷感染并發(fā)癥的敏感性和特異性。近期研究發(fā)現(xiàn)手術方式會影響炎性指標水平,Mu?oz等[10]和 Waterland 等[11]報道開放手術的PCT、CRP水平要高于腹腔鏡手術。因此,未來的研究需要更多的集中在接受腹腔鏡手術的患者隊列中,了解CRP和PCT對排除吻合口漏等相關并發(fā)癥和早期安全出院的價值及構建有效的列線圖預測模型是至關重要的。

    多項研究已經(jīng)證實CRP與術后感染并發(fā)癥之間的聯(lián)系[10-12]。這些研究都嘗試獲得CRP的一個臨界值,作為預測此類并發(fā)癥的敏感指標。不同的薈萃分析[10,12-13]顯示CRP具有較好的陰性預測值和靈敏度,建議在術后第3~5天常規(guī)測定CRP。此外,Su'a等[13]薈萃分析發(fā)現(xiàn)皮質類固醇和他汀類藥物可能會降低血清CRP水平,但仍需大量前瞻性研究來證實。本研究發(fā)現(xiàn)CRP在術后第3、5天對吻合口漏具有相似的陰性預測值(96.6% vs.96.2%)和靈敏度(95.74% vs.96.96%),最佳截斷值分別為84.05 mg/L(AUC 0.909)和87.16 mg/L(AUC 0.867)。當然,也有學者認為CRP不足以預測吻合口漏的發(fā)生,由于手術創(chuàng)傷、失血和手術時間等因素,部分未發(fā)生吻合口漏的患者也可能出現(xiàn)嚴重的全身炎癥反應或CRP水平升高。盡管如此,我們認為CRP以其高靈敏性及陰性預測作用,作為術后常規(guī)化驗是必要的,以確保患者安全早期出院。

    表3 ROC分析在吻合口漏診斷中的應用

    圖2 根據(jù)本組患者術后第3天的血清降鈣素原(PCT)、C反應蛋白(CRP)水平和白細胞(WBC)計數(shù)構建腹腔鏡直腸前切除術后吻合口漏的列線圖預測模型(Nomogram),各單項分數(shù)相加得到總分,即可得到對應的術后吻合口漏發(fā)生風險

    PCT反映術后感染性相關并發(fā)癥的特異度較高,可能比CRP更有價值,作為吻合口漏的早期生物標志物。Giaccaglia等[14]研究支持PCT比CRP在術后第5天對預測吻合口漏更有價值(AUC:0.862,特異性和陰性預測值分別為93%和98.3%)。Tan等[15]報道一項納入1 629名患者的Meta分析,PCT在術后第3天以1.26 ng/mL的截斷值獲得的特異度最高(88%,95%CI:0.85~0.90)。然而Silvestre等[16]否定PCT較CRP對術后吻合口漏的預測更有優(yōu)勢。在我們的研究中,PCT對吻合口漏的預測能力優(yōu)于CRP,尤其在術后第3天,AUC值為0.937(95%CI 0.900~0.985),以0.75 ng/mL的最佳截斷值獲得的特異度和陰性預測值分別為91.49%和97.6%,且對吻合口漏的診斷準確性最高(陽性預測值75.0%);PCT的主要局限性是缺乏敏感性,而CRP缺乏特異性,術后第3、5天聯(lián)合檢測PCT、CRP對吻合口漏的預測準確性要優(yōu)于單指標檢測(AUC 0.964 vs.0.956)。此外,腎排泄被認為是PCT排泄的主要途徑之一。先前的研究表明腎功能不全患者的尿中PCT水平降低[17]。但Yang等[18]發(fā)現(xiàn)慢性腎功能不全組與正常組的PCT水平及吻合口漏發(fā)生率差異無統(tǒng)計學意義。本研究納入的患者術前及術后尿素氮及肌酐水平均處于正常范圍。

    圖3 列線圖預測模型的校正曲線

    圖4 Stata繪制判斷列線圖預測模型區(qū)分度的ROC曲線

    表4 術后第3天預測吻合口漏發(fā)生風險的多因素Logistic回歸分析

    與CRP類似,WBC作為術后吻合口漏標志物的意義在于排除此類并發(fā)癥,多數(shù)研究認為其不能敏感的區(qū)分感染或非感染并發(fā)癥,與CRP、白介素等相比沒有預測價值[19-20]。在本研究中,吻合口漏組與非吻合口漏組在術后第3天的WBC計數(shù)差異有統(tǒng)計學意義(P=0.045),ROC分析示AUC 為 0.825(95%CI:0.758~0.884), 最 佳 截斷值為 11.93×109/L。這與 Hall等[21]研究結果一致,他認為術后白細胞計數(shù)增加(OR:1.323,95%CI: 1.048~1.670;P=0.019)是吻合口漏的獨立預測因素。當手術創(chuàng)傷導致的炎癥反應減弱時,WBC計數(shù)仍高于截斷值對提示存在吻合口漏等感染并發(fā)癥有重要意義。

    Nomogram是一種簡單可視化的圖形,多種因素共同作用以實現(xiàn)對疾病的精確預測。預測模型對結直腸癌術后吻合口漏的有用性已有報道,但多數(shù)側重研究吻合口漏的潛在危險因素,例如新輔助放化療[22]、保護性分流造口和手術方式[23]等。到目前為止,尚缺乏根據(jù)臨床生化指標評分可靠識別高風險吻合口漏患者的列線圖預測模型。Xiao等[24]研究發(fā)現(xiàn)直腸切緣組織微血管密度(MVD)構建的列線圖模型具有應用價值(AUC=0.816)。Sparreboom等[25]的一項多中心前瞻性隊列研究提出聯(lián)合檢測血清CRP和腹腔引流液MMP9可能有助于直腸癌術后吻合口漏的早期預測并構建Nomogram(C-index=0.78)。然而,MVD和MMP9在國內大多數(shù)醫(yī)院尤其基層醫(yī)院尚未普及。

    本研究構建的Nomogram優(yōu)勢在于可個性化的評估腹腔鏡直腸術后吻合口漏的發(fā)生風險,該模型由術后第3天的血清PCT、CRP水平和WBC計數(shù)組成,具有區(qū)分低風險和高風險吻合口漏患者的能力(區(qū)分度為0.975)。我們構建模型所需的數(shù)據(jù)可作為臨床常規(guī)應用,在不同的中心很容易獲得總分并確定相應的吻合口漏發(fā)病率。假設PCT、CRP和WBC處于本研究ROC分析所示的最佳截斷值水平(見表3),通過該模型計算得到的吻合口漏發(fā)生風險為0.65~0.70。值得一提的是,該模型僅評估吻合口漏的發(fā)生風險,不能取代臨床觀察,對于模型評估的吻合口漏高風險病例(在臨床癥狀和體征明顯之前)仍然需要通過影像學檢查進行確認(腹部CT掃描和逆行造影灌腸已經(jīng)成為本中心標準成像程序),早期干預(營養(yǎng)支持、通暢引流、加強抗感染治療等)可以將吻合口漏相關的并發(fā)癥降至最低,明顯改善總體結局。

    在這項回顧性研究中,我們消除了兩個潛在偏倚來源,一是排除一期手術行保護性腸造口的患者;二是腹腔鏡手術標準化(100%),高于國內同期研究報告的比例。但仍然存在部分局限性,首先,這項研究是回顧性的,不可避免忽略部分亞臨床吻合口漏病例,從而影響吻合口漏的真實發(fā)生率;其次,所有患者均來自單中心,且樣本量較少,缺乏來自其他中心的數(shù)據(jù)來驗證Nomogram的可信度,仍需要更大樣本的多中心前瞻性研究進一步驗證。

    綜上所述,在腹腔鏡直腸手術中,術后聯(lián)合檢測血清PCT和CRP對于保證加速康復外科路徑管理下的早期安全出院有重要意義。本研究構建的Nomogram列線圖模型可實現(xiàn)個體化預測,對甄別吻合口漏高風險患者,制訂針對性干預治療方案具有指導意義。當PCT、CRP在術后第3天均低于截斷值水平或者模型評估吻合口漏低風險時,可允許患者早期出院;反之應避免早出院(即使患者無癥狀及體征),并評估其他檢查(CT掃描等)以排除吻合口漏。

    猜你喜歡
    口漏截斷值線圖
    內涵豐富的“勾股六線圖”
    直腸癌微創(chuàng)手術后吻合口漏的微創(chuàng)再手術研究進展
    Beta-blocker therapy in elderly patients with renal dysfunction and heart failure
    異常糖鏈糖蛋白不同截斷值排查肺癌的作用分析
    基于箱線圖的出廠水和管網(wǎng)水水質分析
    供水技術(2020年6期)2020-03-17 08:18:36
    海南省新生兒先天性甲狀腺功能減低癥流行病學特征及促甲狀腺激素篩查截斷值的設定
    東山頭遺址采集石器線圖
    直腸癌低位前切除術吻合口漏的治療效果觀察
    接受非擇期結直腸手術患者術后用NSAID吻合口漏風險增70%
    論連分數(shù)的應用
    六月丁香七月| 亚洲丝袜综合中文字幕| 亚洲色图av天堂| 久久精品人妻少妇| 国产男女内射视频| 国产在线一区二区三区精| 久久毛片免费看一区二区三区| 久久久久久久久久人人人人人人| 久久精品国产自在天天线| 一级毛片电影观看| 简卡轻食公司| 欧美变态另类bdsm刘玥| 国产精品久久久久久久电影| av播播在线观看一区| 日本vs欧美在线观看视频 | 欧美xxⅹ黑人| 99视频精品全部免费 在线| 精华霜和精华液先用哪个| 亚洲精品乱久久久久久| 黑人猛操日本美女一级片| av在线播放精品| 丝袜脚勾引网站| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 联通29元200g的流量卡| 网址你懂的国产日韩在线| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 五月玫瑰六月丁香| 五月天丁香电影| 香蕉精品网在线| 国产乱人偷精品视频| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 国产精品av视频在线免费观看| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 国产高清国产精品国产三级 | 九九在线视频观看精品| 久久99热这里只有精品18| 国产精品欧美亚洲77777| 国产综合精华液| 少妇熟女欧美另类| 欧美97在线视频| 老司机影院毛片| 蜜臀久久99精品久久宅男| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 久久97久久精品| 国产淫片久久久久久久久| 91精品国产九色| 日韩成人伦理影院| 国产高潮美女av| 少妇丰满av| 偷拍熟女少妇极品色| 我要看黄色一级片免费的| a 毛片基地| 日日啪夜夜爽| 亚洲在久久综合| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 色婷婷av一区二区三区视频| 国精品久久久久久国模美| 亚洲精品第二区| 观看免费一级毛片| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 全区人妻精品视频| 日本vs欧美在线观看视频 | 午夜日本视频在线| av又黄又爽大尺度在线免费看| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 久久国内精品自在自线图片| 又爽又黄a免费视频| 九草在线视频观看| 黄片无遮挡物在线观看| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 日本欧美国产在线视频| 日日啪夜夜爽| 99视频精品全部免费 在线| 国产精品成人在线| 高清av免费在线| 在线免费十八禁| 欧美成人精品欧美一级黄| 涩涩av久久男人的天堂| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 久久久久久久久大av| 一级毛片我不卡| 亚洲精品中文字幕在线视频 | 99热这里只有是精品在线观看| 极品少妇高潮喷水抽搐| 女性生殖器流出的白浆| 欧美bdsm另类| 最近手机中文字幕大全| 国产大屁股一区二区在线视频| 久久av网站| 中文欧美无线码| 有码 亚洲区| 久久 成人 亚洲| 国产爽快片一区二区三区| 欧美高清成人免费视频www| 免费观看在线日韩| 男女国产视频网站| 97精品久久久久久久久久精品| 亚洲丝袜综合中文字幕| 三级国产精品欧美在线观看| 大码成人一级视频| 99热全是精品| 97超碰精品成人国产| 三级经典国产精品| 日韩中文字幕视频在线看片 | 99re6热这里在线精品视频| 中文天堂在线官网| 精华霜和精华液先用哪个| 免费大片18禁| 亚洲精品第二区| 欧美+日韩+精品| 网址你懂的国产日韩在线| 看非洲黑人一级黄片| 国产精品女同一区二区软件| 久久久久国产精品人妻一区二区| av视频免费观看在线观看| 欧美精品一区二区大全| 精品久久久久久久久av| 久热久热在线精品观看| 99国产精品免费福利视频| 一级片'在线观看视频| 在线 av 中文字幕| 91精品一卡2卡3卡4卡| 欧美日韩在线观看h| 搡老乐熟女国产| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 亚洲人成网站高清观看| 成人亚洲欧美一区二区av| av在线观看视频网站免费| 激情五月婷婷亚洲| 久久久久国产精品人妻一区二区| 网址你懂的国产日韩在线| 少妇被粗大猛烈的视频| av一本久久久久| 热re99久久精品国产66热6| 国产午夜精品一二区理论片| 在线观看一区二区三区| av国产精品久久久久影院| 亚洲精品第二区| 日本黄色日本黄色录像| 深夜a级毛片| av卡一久久| 国产一区有黄有色的免费视频| 成人毛片a级毛片在线播放| 伦理电影免费视频| 欧美高清性xxxxhd video| 亚洲最大成人中文| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 久久国产亚洲av麻豆专区| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 亚洲中文av在线| 国产黄色免费在线视频| 国产视频首页在线观看| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 毛片女人毛片| 中文在线观看免费www的网站| 成人亚洲精品一区在线观看 | 高清欧美精品videossex| 成年av动漫网址| 亚洲第一区二区三区不卡| 国产成人免费观看mmmm| 99久久精品国产国产毛片| 日韩欧美一区视频在线观看 | av播播在线观看一区| 国产免费视频播放在线视频| 国产在线一区二区三区精| 一个人看的www免费观看视频| 爱豆传媒免费全集在线观看| 国产成人aa在线观看| 国产免费又黄又爽又色| 五月伊人婷婷丁香| 欧美成人a在线观看| 欧美一级a爱片免费观看看| 亚洲第一区二区三区不卡| 十分钟在线观看高清视频www | 日韩成人av中文字幕在线观看| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 久久久久久久国产电影| 国产爱豆传媒在线观看| 精品一区在线观看国产| av黄色大香蕉| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 七月丁香在线播放| 亚洲国产精品成人久久小说| 免费少妇av软件| 午夜福利在线在线| 国产综合精华液| 婷婷色综合大香蕉| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 国产色婷婷99| 日韩av不卡免费在线播放| 免费观看性生交大片5| 一级av片app| 中文在线观看免费www的网站| 精品熟女少妇av免费看| 九色成人免费人妻av| 免费看av在线观看网站| 亚洲av二区三区四区| 国产黄色免费在线视频| 久久国内精品自在自线图片| 日韩欧美一区视频在线观看 | 九色成人免费人妻av| 麻豆成人午夜福利视频| 新久久久久国产一级毛片| 精品国产露脸久久av麻豆| 一级毛片 在线播放| 秋霞在线观看毛片| 久久久久国产网址| 精品久久久久久久久av| 国产精品伦人一区二区| 国产伦在线观看视频一区| 日本色播在线视频| 国产精品久久久久成人av| 交换朋友夫妻互换小说| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 丝瓜视频免费看黄片| av网站免费在线观看视频| 夫妻午夜视频| 一级av片app| 身体一侧抽搐| 欧美另类一区| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 亚洲成人av在线免费| 色婷婷av一区二区三区视频| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 久久这里有精品视频免费| 国产真实伦视频高清在线观看| 久久6这里有精品| 国产免费又黄又爽又色| 亚洲精品自拍成人| 黑人猛操日本美女一级片| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 久久久久久久久久久免费av| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 国产精品久久久久久精品古装| 制服丝袜香蕉在线| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 日日啪夜夜爽| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 国产高清国产精品国产三级 | 亚洲精品亚洲一区二区| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 精品一区二区三卡| 日韩精品有码人妻一区| 精品久久久精品久久久| 内射极品少妇av片p| 欧美bdsm另类| 亚洲av综合色区一区| 亚洲欧美精品自产自拍| av卡一久久| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 亚洲欧洲日产国产| 久久精品国产a三级三级三级| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 身体一侧抽搐| 伦理电影免费视频| 成人一区二区视频在线观看| 在线观看免费日韩欧美大片 | 你懂的网址亚洲精品在线观看| 国产亚洲欧美精品永久| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 尾随美女入室| 国产精品一及| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 免费av不卡在线播放| 国产精品av视频在线免费观看| 亚洲综合精品二区| 中文资源天堂在线| 七月丁香在线播放| 亚洲不卡免费看| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 日韩免费高清中文字幕av| 欧美高清性xxxxhd video| 插逼视频在线观看| 国产亚洲欧美精品永久| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 久久女婷五月综合色啪小说| 亚洲内射少妇av| 国产欧美日韩一区二区三区在线 | 免费观看无遮挡的男女| av在线app专区| 亚洲av中文av极速乱| 亚洲国产精品一区三区| 中文在线观看免费www的网站| 大话2 男鬼变身卡| 欧美一区二区亚洲| 亚洲人成网站高清观看| 亚洲精品亚洲一区二区| av卡一久久| 男人添女人高潮全过程视频| 国产精品无大码| 老司机影院成人| 免费看不卡的av| 日韩伦理黄色片| 一本久久精品| 久久久欧美国产精品| 五月玫瑰六月丁香| 中文字幕亚洲精品专区| 国产黄频视频在线观看| 国产精品久久久久久av不卡| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 亚洲欧美日韩无卡精品| 亚洲av免费高清在线观看| 中文字幕久久专区| 2022亚洲国产成人精品| 一区二区三区免费毛片| av专区在线播放| 最新中文字幕久久久久| 亚洲av免费高清在线观看| 久久久久国产网址| 亚洲国产欧美在线一区| 亚洲精品国产av成人精品| 国产在线视频一区二区| 日本wwww免费看| 男人和女人高潮做爰伦理| 国产黄色免费在线视频| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图 | 亚洲国产毛片av蜜桃av| 中文欧美无线码| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 一级毛片aaaaaa免费看小| 最黄视频免费看| 最近中文字幕高清免费大全6| 国产日韩欧美在线精品| 亚洲第一区二区三区不卡| 深爱激情五月婷婷| 精品国产露脸久久av麻豆| 久久精品国产亚洲av天美| 国产色婷婷99| 亚洲av欧美aⅴ国产| 国产男人的电影天堂91| 亚洲国产精品成人久久小说| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 国产伦精品一区二区三区四那| 国产有黄有色有爽视频| 欧美少妇被猛烈插入视频| 三级国产精品片| 免费大片黄手机在线观看| 26uuu在线亚洲综合色| 在线观看美女被高潮喷水网站| 国产一级毛片在线| 91精品一卡2卡3卡4卡| 亚洲精品视频女| 国产男人的电影天堂91| 亚洲四区av| 欧美成人午夜免费资源| 女人久久www免费人成看片| 婷婷色综合大香蕉| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 欧美丝袜亚洲另类| 国产人妻一区二区三区在| av专区在线播放| av国产免费在线观看| 偷拍熟女少妇极品色| 国产成人a区在线观看| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 天堂俺去俺来也www色官网| 一个人看视频在线观看www免费| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图 | 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 91精品国产国语对白视频| 亚洲欧美成人精品一区二区| 麻豆国产97在线/欧美| 国产精品久久久久久久久免| 日本午夜av视频| 日本欧美国产在线视频| 欧美精品一区二区大全| 99久久精品国产国产毛片| 亚洲国产高清在线一区二区三| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 日韩欧美一区视频在线观看 | 青春草亚洲视频在线观看| 日韩成人伦理影院| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 欧美高清成人免费视频www| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 特大巨黑吊av在线直播| 日韩av在线免费看完整版不卡| 国产人妻一区二区三区在| 女性生殖器流出的白浆| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 成人美女网站在线观看视频| 3wmmmm亚洲av在线观看| 久久久久国产精品人妻一区二区| 亚洲av欧美aⅴ国产| 久久6这里有精品| 伦理电影大哥的女人| 九色成人免费人妻av| 日韩欧美一区视频在线观看 | 97超视频在线观看视频| 一级av片app| 交换朋友夫妻互换小说| 久久久色成人| 精品人妻偷拍中文字幕| 大香蕉97超碰在线| 三级国产精品欧美在线观看| 一级毛片久久久久久久久女| 久久婷婷青草| 成人漫画全彩无遮挡| 精品久久久噜噜| 少妇的逼好多水| 高清毛片免费看| 99热网站在线观看| 亚洲精品456在线播放app| 少妇人妻一区二区三区视频| 亚洲欧美一区二区三区国产| 国产精品成人在线| 少妇人妻精品综合一区二区| 亚洲精品aⅴ在线观看| 国产成人免费无遮挡视频| 夫妻性生交免费视频一级片| 久久精品久久精品一区二区三区| 成人免费观看视频高清| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 亚洲欧美成人精品一区二区| 国产精品三级大全| 另类亚洲欧美激情| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 国产v大片淫在线免费观看| 中文天堂在线官网| 久久人人爽人人片av| 永久网站在线| 黄色视频在线播放观看不卡| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 色网站视频免费| 国产精品精品国产色婷婷| 国产日韩欧美亚洲二区| 亚洲成人av在线免费| 国国产精品蜜臀av免费| 亚洲三级黄色毛片| 亚洲欧洲国产日韩| 午夜激情福利司机影院| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 搡女人真爽免费视频火全软件| 我要看黄色一级片免费的| 黄色配什么色好看| 精品久久久久久电影网| 超碰97精品在线观看| 国产成人精品久久久久久| 搡老乐熟女国产| 国产欧美日韩一区二区三区在线 | 2021少妇久久久久久久久久久| 少妇的逼水好多| 国产精品av视频在线免费观看| 少妇 在线观看| 成人免费观看视频高清| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 黄色怎么调成土黄色| 中文在线观看免费www的网站| 日本免费在线观看一区| 国产黄片视频在线免费观看| 国产乱人偷精品视频| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 联通29元200g的流量卡| 国产一区二区三区av在线| 乱系列少妇在线播放| 国产亚洲一区二区精品| 中文字幕久久专区| 亚洲欧美精品专区久久| 91精品国产国语对白视频| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 久久人妻熟女aⅴ| 综合色丁香网| 精品亚洲成a人片在线观看 | 超碰av人人做人人爽久久| 国产乱人偷精品视频| 亚洲精品aⅴ在线观看| 国产免费视频播放在线视频| 色5月婷婷丁香| 高清日韩中文字幕在线| 人妻系列 视频| 欧美精品一区二区大全| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 国产淫语在线视频| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| av在线播放精品| 国产成人午夜福利电影在线观看| av在线播放精品| 麻豆成人av视频| 偷拍熟女少妇极品色| 亚洲成色77777| 久久6这里有精品| 精品熟女少妇av免费看| 美女cb高潮喷水在线观看| 男女边摸边吃奶| 美女内射精品一级片tv| 国产高清不卡午夜福利| 亚洲国产欧美人成| 欧美日本视频| 99久久综合免费| 欧美激情国产日韩精品一区| 亚洲精品国产av成人精品| 全区人妻精品视频| 国产中年淑女户外野战色| 我的老师免费观看完整版| 成年人午夜在线观看视频| 制服丝袜香蕉在线| av不卡在线播放| 国产亚洲5aaaaa淫片| 亚洲精品第二区| 精品国产三级普通话版| 伊人久久国产一区二区| 精品一区在线观看国产| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 国内精品宾馆在线| 免费人妻精品一区二区三区视频| 高清在线视频一区二区三区| 多毛熟女@视频| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 97超碰精品成人国产| 男女国产视频网站| 成人免费观看视频高清| 成人无遮挡网站| 在线观看av片永久免费下载| 久久久久性生活片| 中文字幕av成人在线电影| 久久精品久久久久久久性| 色婷婷av一区二区三区视频| 国产精品久久久久久精品古装| av免费观看日本| 在线观看人妻少妇| 国产高清国产精品国产三级 | 欧美变态另类bdsm刘玥| 国产免费视频播放在线视频| 成人毛片60女人毛片免费| 在现免费观看毛片| 日本色播在线视频| 男人添女人高潮全过程视频| 亚洲色图综合在线观看| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 99久久精品国产国产毛片| 成人亚洲精品一区在线观看 | 欧美激情国产日韩精品一区| 日韩免费高清中文字幕av| 国产有黄有色有爽视频| a级毛色黄片| 一区在线观看完整版| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 日韩中字成人| 免费黄网站久久成人精品| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 插逼视频在线观看| 一级毛片久久久久久久久女| 伦精品一区二区三区| 一级毛片 在线播放| 久久精品国产亚洲网站| 国产极品天堂在线| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 不卡视频在线观看欧美| 日韩成人av中文字幕在线观看| 日韩电影二区| 国产成人91sexporn| 亚洲美女搞黄在线观看| 成人黄色视频免费在线看| 在线 av 中文字幕| 国产精品久久久久久久电影| 最近中文字幕高清免费大全6| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 少妇人妻 视频| 我要看黄色一级片免费的| 国产精品一区二区在线观看99| 一级片'在线观看视频| 99久久人妻综合| 日本wwww免费看| 欧美丝袜亚洲另类| 国产在线视频一区二区| 日韩成人av中文字幕在线观看| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 大香蕉久久网| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 成年免费大片在线观看| 午夜福利网站1000一区二区三区| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 日日撸夜夜添| 久久精品国产亚洲av涩爱| 国产精品久久久久久av不卡| 免费高清在线观看视频在线观看| 成人二区视频| 有码 亚洲区| 久久久精品免费免费高清| 久久精品久久精品一区二区三区| 在线观看av片永久免费下载| 亚洲成人一二三区av| 日韩av免费高清视频| 中国美白少妇内射xxxbb| 免费观看的影片在线观看| 日韩av在线免费看完整版不卡| 国产大屁股一区二区在线视频| 精品久久国产蜜桃| 最近中文字幕2019免费版| 亚洲国产色片| 99久久精品热视频| 成人午夜精彩视频在线观看| 99九九线精品视频在线观看视频| 免费观看在线日韩| 久久人人爽人人片av| 大码成人一级视频| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 老司机影院成人| 男人舔奶头视频| 国产成人a区在线观看| 美女福利国产在线 | 中文欧美无线码| 国产色婷婷99| 在线观看一区二区三区| 熟女av电影| 国产精品嫩草影院av在线观看| 国产极品天堂在线| 精品一区二区三卡| 欧美成人a在线观看| av网站免费在线观看视频| 中文在线观看免费www的网站|