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    序貫療法對幽門螺桿菌陽性消化性潰瘍的臨床效果觀察

    2023-09-12 04:41:05葉朝華
    基層醫(yī)學(xué)論壇 2023年20期
    關(guān)鍵詞:序貫療法幽門螺桿菌消化性潰瘍

    葉朝華

    【摘要】? 目的? ? 觀察序貫療法對幽門螺桿菌(Hp)陽性消化性潰瘍的臨床效果。方法? ? 從江門市新會區(qū)人民醫(yī)院2020年11月—2021年8月期間收治的Hp陽性消化性潰瘍患者中隨機抽取96例作為研究對象,按隨機數(shù)字表法分為序貫組和對照組,每組48例。對照組患者使用三聯(lián)療法進(jìn)行治療,序貫組患者使用序貫療法進(jìn)行治療,對比分析2組患者的幽門螺桿菌清除率、癥狀評分、治療有效率及并發(fā)癥發(fā)生率。結(jié)果? ? 序貫組患者幽門螺桿菌清除率明顯高于對照組(P<0.05);2組患者治療前癥狀評分差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),治療后序貫組患者的癥狀評分低于對照組(P<0.05);序貫組患者治療有效率為83.33%,明顯高于對照組的64.58%,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);2組并發(fā)癥發(fā)生率差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論? ? 序貫療法對幽門螺桿菌陽性消化性潰瘍的臨床效果顯著,值得臨床推廣。

    【關(guān)鍵詞】? 消化性潰瘍; 幽門螺桿菌; 序貫療法;臨床療效

    中圖分類號:R451? ? ? ? 文獻(xiàn)標(biāo)識碼:A? ? ? ? ? ? ? ?文章編號:1672-1721(2023)20-0063-03

    DOI:10.19435/j.1672-1721.2023.20.021

    幽門螺桿菌(Hp)為典型攻擊類因子,而幽門螺桿菌陽性消化性潰瘍?yōu)榕R床常見且多發(fā)疾病類型,幽門螺桿菌可對患者局部胃黏膜帶來損傷[1],進(jìn)而影響胃泌素和胃酸的分泌,直接導(dǎo)致胃黏膜防御機制和修復(fù)機制降低[2],最終形成潰瘍。臨床認(rèn)為Hp所致消化性潰瘍無論是首次發(fā)病還是復(fù)發(fā)均需給予患者抗Hp感染治療,以藥物治療為主要方法。消化性潰瘍作為一種臨床發(fā)病率較高的消化系統(tǒng)疾病,主要發(fā)生在胃部、十二指腸部位,其中Hp感染是主要病因,除此之外,也可能因為長期使用非甾體類消炎藥(NSAIDs)、應(yīng)激引起。該病的典型癥狀為上腹部疼痛,缺乏特異性,容易與其他類型消化系統(tǒng)疾病相混淆,耽誤疾病治療。消化性潰瘍的臨床治療原則是去除病因、消除癥狀體征、促使?jié)冇?、預(yù)防復(fù)發(fā),因此常采取綜合治療方案。序貫療法在Hp陽性消化性潰瘍的臨床治療中具有重要意義,治療效果理想,復(fù)發(fā)少,是較為常用、療效好的治療方案之一。為了提高Hp陽性消化性潰瘍臨床治療效果,需要對序貫療法的實際應(yīng)用效果、用藥方案、劑量等進(jìn)行全面掌握,并根據(jù)患者實際病情進(jìn)行調(diào)整。本文探討序貫療法對Hp陽性消化性潰瘍的臨床效果,報告如下。

    1? ? 資料與方法

    1.1? ? 一般資料? ? 從江門市新會區(qū)人民醫(yī)院2020年11月—2021年8月期間收治的Hp陽性消化性潰瘍患者中抽取96例作為研究對象,按隨機數(shù)字表法分為序貫組和對照組,每組48例。納入標(biāo)準(zhǔn);(1)符合Hp陽性消化性潰瘍的臨床診斷標(biāo)準(zhǔn);(2)伴隨上腹疼痛表現(xiàn)和燒灼感;(3)未合并嚴(yán)重臟器損害;(4)無惡性腫瘤;(5)無精神類疾病或精神障礙;(6)對研究藥物無過敏史;(7)簽署知情同意書。序貫組中男性21例、女性27例,年齡21~64歲,平均年齡(42.15±5.33)歲,最短病程5個月、最長病程3年,平均(1.12±0.32)年;對照組中男性22例、女性26例,年齡23~65歲,平均年齡(41.99±5.28)歲,最短病程4個月、最長病程4年,平均(1.20±0.28)年。2組性別、年齡、病程等一般資料差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),有可比性。

    1.2? ? 方法? ? 序貫組患者使用序貫療法進(jìn)行治療。治療第1~5天給予患者阿莫西林(哈藥集團制藥總廠,國藥準(zhǔn)字H23020932,規(guī)格0.25g)和蘭索拉唑(汕頭經(jīng)濟特區(qū)鮀濱制藥廠,國藥準(zhǔn)字H10980136,規(guī)格15 mg)進(jìn)行治療,阿莫西林口服,每次0.5 g,每間隔6~8 h服用1次,單日最大劑量不得超過4 g;蘭索拉唑口服且不可咀嚼,劑量為每次15~30 mg,每日2次。治療第6天開始,給予患者阿莫西林、蘭索拉唑和甲硝唑(廈門金日制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H20003083,規(guī)格0.2 g)進(jìn)行治療,阿莫西林和蘭索拉唑用法用量同上,甲硝唑口服,每次0.4 g,每日3次,共計治療14 d后停止用藥。對照組患者使用三聯(lián)療法進(jìn)行治療,即給予患者阿莫西林、克拉霉素(上海雅培制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H20033044,規(guī)格250 mg)和蘭索拉唑進(jìn)行治療,阿莫西林、蘭索拉唑用法用量同序貫組,克拉霉素口服,常用推薦劑量為每次250 mg,每日2次,嚴(yán)重感染時可增加劑量至每次500 mg,每日2次,共計治療14 d后停止用藥。2組患者均在停藥4周后行胃鏡檢查并判定Hp清除情況。

    1.3? ? 觀察指標(biāo)? ? (1)記錄Hp清除例數(shù)。(2)經(jīng)《幽門螺桿菌感染癥狀評分量表》對患者進(jìn)行評分,0分為無癥狀,5分為存在嚴(yán)重癥狀表現(xiàn)。(3)治療效果。顯效:患者潰瘍和炎癥均消失;有效:患者潰瘍和炎癥縮小幅度在50%及以上;無效:患者潰瘍和炎癥縮小幅度不足50%。治療有效率為顯效率與有效率之和[3-4]。(4)記錄患者惡心、腹痛、頭暈、口苦、肝功能損害等并發(fā)癥發(fā)生情況。

    1.4? ? 統(tǒng)計學(xué)方法? ? 采用SPSS 24.0統(tǒng)計學(xué)軟件處理數(shù)據(jù),計量資料以x±s表示,予t檢驗,計數(shù)資料予χ2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2? ? 結(jié)果

    2.1? ? 2組Hp清除率對比? ? 序貫組患者Hp有效清除44例,Hp清除率為91.67%,對照組患者Hp有效清除37例,Hp清除率為77.08%,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=3.871,P=0.049)。

    2.2? ? 2組治療前后癥狀評分對比? ? 2組患者治療前癥狀評分差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后,序貫組患者的癥狀評分低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表1。

    2.3? ? 2組治療有效率對比? ? 序貫組患者治療有效率為83.33%,明顯高于對照組的64.58%,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表2。

    2.4? ? 2組并發(fā)癥發(fā)生率對比? ? 2組并發(fā)癥發(fā)生率對比差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表3。

    3? ? 討論

    消化性潰瘍多指發(fā)生于十二指腸和胃部之間的慢性潰瘍[5],致病因素多樣,以Hp感染、胃酸分泌過多、胃黏膜保護(hù)作用減弱等最為常見[6],其中以Hp感染所致病癥最為嚴(yán)重。以上腹疼痛反復(fù)周期性發(fā)作為主要癥狀,臨床主要經(jīng)內(nèi)鏡檢查、Hp感染檢測及胃液分析確診。而Hp陽性消化性潰瘍癥患者多受Hp定植在十二指腸內(nèi)的胃化生上皮所引起的黏膜損傷[7],如未進(jìn)行及時有效的治療,隨著病程延長和病癥惡化,對患者身體健康、生活質(zhì)量均帶來嚴(yán)重負(fù)面影響。Hp陽性消化性潰瘍的治療目的是去除病因、減輕或消除癥狀、促進(jìn)潰瘍愈合,同時需要對潰瘍的復(fù)發(fā)進(jìn)行預(yù)防,以此改善患者生活質(zhì)量。除了接受規(guī)范的藥物治療方案以外,還需要調(diào)整生活方式,注意勞逸結(jié)合,以清淡飲食為主,戒煙戒酒,結(jié)合患者實際病情和身體狀態(tài)進(jìn)行個體化、針對性治療。

    目前,臨床治療Hp陽性消化性潰瘍以三聯(lián)療法和序貫療法最為常見[8-10],三聯(lián)療法主要使用甲硝唑、阿莫西林和克拉霉素進(jìn)行治療,雖可起到一定治療效果,但患者Hp的清除效果相對不夠理想,易復(fù)發(fā)。而序貫療法將克拉霉素從早期治療中剔除,這是由于患者體內(nèi)的細(xì)菌能夠?qū)⒖死顾乇贸黾?xì)胞之外,導(dǎo)致克拉霉素?zé)o法與核糖體進(jìn)行有效結(jié)合,進(jìn)而影響藥效。同時,長期使用克拉霉素可能出現(xiàn)藥物相關(guān)不良反應(yīng),給患者造成額外傷害,不利于身心健康。阿莫西林是一種十分常用的半合成青霉素類廣譜β-內(nèi)酰胺類抗生素,藥物半衰期為60 min左右,在酸性條件更具穩(wěn)定性。據(jù)研究資料顯示,阿莫西林在胃腸道中的吸收率高達(dá)90%。同時,該藥物經(jīng)口服后水解生成肽鍵,迅速和菌體內(nèi)的轉(zhuǎn)肽酶結(jié)合并將其失活,進(jìn)而切斷菌體依靠轉(zhuǎn)肽酶合成糖肽的惟一途徑,加速細(xì)菌細(xì)胞的破裂和溶解,使得細(xì)胞的水分不斷滲透并發(fā)生脹裂,最終死亡。該藥物具有很強的殺菌作用,同時對于細(xì)胞膜的穿透能力也非常強,因而不僅能夠有效清除Hp,還能夠降低耐藥性[11],保證藥效的充分發(fā)揮。甲硝唑為抗生素和抗原蟲劑,主要用于厭氧菌引起的系統(tǒng)或局部感染的治療或預(yù)防。該藥物的主要成分為硝基,在無氧環(huán)境中還原成氨基而顯示抗厭氧菌作用,對缺氧的腫瘤細(xì)胞也有放射增敏作用,而對需氧菌無效,對兼性需氧菌也無效。該藥物的使用能夠進(jìn)一步提升Hp清除效果。蘭索拉唑?qū)儆诒讲⑦溥蝾惢衔锓懂牐?jīng)口服吸收后轉(zhuǎn)移至胃黏膜區(qū)域,藥物在酸性條件下能夠迅速轉(zhuǎn)化為活性代謝體,該活化體特異性地抑制胃壁細(xì)胞H+-K+-ATP酶系統(tǒng),進(jìn)而實現(xiàn)胃酸分泌最后步驟的有效阻斷,并以依賴方式抑制基礎(chǔ)胃酸分泌以及刺激狀態(tài)下的胃酸分泌,實現(xiàn)Hp的有效清除。

    序貫治療的核心在于治療初期對患者采取胃腸外給藥方式,即靜脈注射,在患者病情趨于穩(wěn)定,生命體征平穩(wěn)后,將給藥方式從胃腸外給藥改為口服給藥。相比于常規(guī)的給藥方案,序貫療法可以在很大程度上縮短患者用藥治療的時間,減少患者治療所支付的醫(yī)療費用。另外,靜脈給藥方式雖然可以提高患者體內(nèi)血藥濃度,治療效果好、見效快,但是靜脈注射會對患者造成一定不良反應(yīng),常見的是輸液反應(yīng)、靜脈炎等,增加患者痛苦。序貫治療將靜脈給藥時間縮短,一方面可以減少靜脈輸液造成的不良反應(yīng),另一方面可以減少患者的痛苦。但是,需要注意的是,對序貫療法中給藥方式的轉(zhuǎn)換時機進(jìn)行準(zhǔn)確把握,需要在患者疾病癥狀改善、生命體征平穩(wěn)后進(jìn)行口服藥使用,以此保證治療效果。由此可見,在對Hp陽性消化性潰瘍患者開展序貫療法可以取得理想的療效,患者用藥相關(guān)不良反應(yīng)的發(fā)生率也比較低,是一種可靠、科學(xué)的治療方案。

    本研究結(jié)果顯示,序貫組患者Hp清除率明顯高于對照組,治療后序貫組患者的癥狀評分相比對照組患者明顯更低,且序貫組患者治療有效率為83.33%,明顯高于對照組的64.58%(P<0.05)??梢娤啾扔谌?lián)療法,序貫療法能夠大幅提高患者Hp清除率和治療有效率,降低患者癥狀評分,對于癥狀體征改善有著重要的促進(jìn)作用。另外,序貫組并發(fā)癥發(fā)生率與對照組相比差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),與馬文華的研究結(jié)果基本類似。說明對Hp陽性消化性潰瘍患者采取序貫療法進(jìn)行治療,不會對患者造成額外的藥物相關(guān)性損壞,用藥安全性高。

    綜上所述,Hp陽性消化性潰瘍患者經(jīng)序貫療法治療效果理想,可有效清除Hp,提高治療效果,且用藥安全性較高,具臨床推廣價值。

    參考文獻(xiàn)

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    [3]? ? 冷洪春.雷貝拉唑聯(lián)合抗生素序貫療法治療幽門螺桿菌陽性消化性潰瘍療效及預(yù)后分析[J].中國保健營養(yǎng),2019,29(11):297-298.

    [4]? ? 王春偉.標(biāo)準(zhǔn)四聯(lián)療法及抗生素序貫療法治療幽門螺桿菌陽性胃潰瘍的效果比較[J].中國民康醫(yī)學(xué),2020,32(5):11-12,15.

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    [6]? ? 馬文華.序貫與標(biāo)準(zhǔn)的三聯(lián)療法對幽門螺桿菌陽性的消化性潰瘍治療效果的分析[J/CD].全科口腔醫(yī)學(xué)雜志(電子版),2019,6(9):146-147.

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    [9]? ? 梁寶媛.雷貝拉唑聯(lián)合抗生素序貫療法治療幽門螺桿菌陽性消化性潰瘍的療效分析[J].中國衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)管理,2018,9(4):2.

    [10]? ? 杜關(guān)寶.序貫療法治療幽門螺桿菌陽性胃潰瘍的臨床療效評價[J].大家健康(上旬版),2017,11(10):175-176.

    [11]? ? 李有鵬,崔理.序貫療法在幽門螺桿菌陽性胃潰瘍中的應(yīng)用與觀察[J/CD].現(xiàn)代醫(yī)學(xué)與健康研究電子雜志,2021,5(16):36-38.

    (收稿日期:2023-04-12)

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