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      L-SC100樹(shù)脂吸附鉛(II)的研究

      2020-10-28 09:00:22莫建軍
      麗水學(xué)院學(xué)報(bào) 2020年5期
      關(guān)鍵詞:錐形瓶等溫緩沖液

      莫建軍

      (麗水學(xué)院生態(tài)學(xué)院,浙江麗水323000)

      鉛存在于大自然中,是原子量最大的非放射性元素。作為材料金屬,鉛是一種耐蝕的重有色金屬材料,它具有X射線和γ射線等不易穿透、熔點(diǎn)低、耐蝕性高、塑性好等優(yōu)點(diǎn),廣泛用于化工、蓄電池和放射性防護(hù)等工業(yè)部門。然而將未經(jīng)處理的含鉛離子溶液排放到自然環(huán)境中,人類及生物賴以生存的土壤和水資源將受到嚴(yán)重地危害。近年來(lái),重金屬回收及環(huán)境保護(hù)等方面的研究比較活躍[1-9]。本文用LSC-100樹(shù)脂對(duì)鉛的吸附進(jìn)行研究,具有操作簡(jiǎn)單、吸附材料可再生等優(yōu)點(diǎn),可望在鉛離子廢水處理中有一定的理論指導(dǎo)作用。

      1 實(shí)驗(yàn)材料與方法

      1.1 儀器與試劑

      儀器:SHZ—B型數(shù)顯水浴恒溫振蕩器;分光光度計(jì)722型;Sartorius BS210S電子天平;電熱恒溫鼓風(fēng)干燥箱。

      試劑:硝酸鉛;濃鹽酸;無(wú)水乙酸鈉;冰醋酸;氯化鈉;氯化鎂;二甲酚橙;氯化鎘。

      1.2 實(shí)驗(yàn)方法

      1.2.1 樹(shù)脂的預(yù)處理

      稱取適量的LSC-100樹(shù)脂(官能團(tuán)為-N(CH2COONa)2),先用清水沖洗,去除雜質(zhì),然后使用5%氫氧化鈉浸泡,清洗完成后再用5%鹽酸浸泡,最后用清水淋洗至中性,烘干待用。

      1.2.2 分析方法

      在錐形瓶中加入一定量樹(shù)脂和緩沖溶液,浸泡24 h,加入鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液,振蕩至平衡,取一定量的溶液加入2.5mL pH=6的HAc-NaAc緩沖溶液和1.5mL的二甲酚橙溶液,加蒸餾水,稀釋到刻度,以試劑空白為參比,在波長(zhǎng)560 nm處測(cè)定吸光度,計(jì)算水相中鉛離子的平衡濃度。

      1.2.3 計(jì)算公式

      2 結(jié)果與討論

      12.1 不同pH緩沖液對(duì)吸附效果的影響

      稱取10.0mg樹(shù)脂于6個(gè)干燥的錐形瓶中,分別加入 pH 為 3.6、4.0、4.6、5.2、5.6、6.2 的 HAc-NaAc緩沖溶液26 mL,浸泡24 h,再分別加入4 mL的2 mg/mL的Pb溶液,置于25℃的恒溫振蕩器振蕩48h。按1.2.3方法測(cè)得吸光度,計(jì)算吸附量Q,結(jié)果如圖1所示。由圖1可知,樹(shù)脂在pH=4.6的HAc-NaAc緩沖液中吸附效果最佳。

      圖1 pH對(duì)鉛吸附量的影響

      2.2 吸附平衡時(shí)間和吸附速率常數(shù)的測(cè)定

      稱取20.0mg干燥的樹(shù)脂于錐形瓶中,加入44 mLpH=4.6的HAc-NaAc緩沖液,靜置24 h。加入6 mL的2 mg.mL-1的Pb標(biāo)準(zhǔn)溶液,置于25℃恒溫振蕩器振蕩。測(cè)定每間隔一定時(shí)間吸光度,計(jì)算吸附量,如圖2所示,平衡時(shí)的反應(yīng)時(shí)間為35 h。

      根據(jù)公式 -ln(1-F)=kt[10],式中 F=Qt/Qe,Qt為反應(yīng)時(shí)間t時(shí)的吸附量,Qe平衡時(shí)的吸附量,k為吸附速率常數(shù)。以-ln(1-F)和t作圖得一直線,如圖3所示,由直線斜率可得吸附速率常數(shù)為k298=5.64×10-2s-1。

      圖2 LSC-100樹(shù)脂吸附鉛的速率曲線

      圖3 LSC-100樹(shù)脂吸附鉛的速率常數(shù)的測(cè)定

      2.3 等溫吸附曲線的測(cè)定

      準(zhǔn)確稱取 10.0 mg、15.0 mg、20.0 mg、25.0 mg樹(shù)脂于干燥錐形瓶中,加入44 mL pH=4.6的HAc-NaAc緩沖液,靜置24 h。再分別加入6 mL2 mg/mL的鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液,保持溫度在25℃,使用恒溫振蕩器振蕩至平衡。測(cè)定溶液中平衡濃度ρe,換算成相應(yīng)的吸附量Q。

      數(shù)據(jù)用Freundlich等溫吸附方程lgQ=lgK+1/nlgρe(K,n為常數(shù))進(jìn)行擬合計(jì)算為直線,如圖4所示,系數(shù)r為0.9996。用Langmuir等溫吸附方程ρe/Q=1/KbAs+ρe/As(As為飽和吸附量,Kb為結(jié)合常數(shù))進(jìn)行擬合為直線,如圖5所示,系數(shù)r為0.9992。說(shuō)明該吸附符合Freundlich和Langmuir等溫吸附方程。由Freundlich等溫吸附方程直線斜率1/n=0.4976,得n=2.01,F(xiàn)reundlich方程參數(shù)n大于1,表明LSC-100樹(shù)脂對(duì)Pb2+的吸附為優(yōu)惠吸附[11]。

      圖4 Langmuir曲線

      圖5 Freundlich曲線

      2.4 溫度對(duì)樹(shù)脂吸附的影響

      準(zhǔn)確稱取10.0 mg樹(shù)脂于4個(gè)干燥錐形瓶中,分別加入25 mL pH=4.6的HAc-NaAc緩沖液,靜置24 h。再分別加入2 mg。mL-1的鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液5 mL,分別置于15℃、25℃、35℃、45℃的恒溫振蕩器振蕩至平衡。測(cè)出吸光度,計(jì)算分配比D。

      以lgD對(duì)1/T作圖,見(jiàn)圖6。相關(guān)系數(shù)r為0.9930。由 lgD=-ΔH/2.303RT+ΔS/R[13],圖 6 的直線斜率 k斜=-0.5504,可得 ΔH=13.81 kJ·mol-1。

      由 Gibbs方程[12]推得:ΔG=-RT式中,ΔG為吸附自由能變,X代表溶質(zhì)在溶液中的摩爾分?jǐn)?shù),q為吸附等溫方程。

      采用Freundlich吸附等溫方程取代式中q時(shí),推導(dǎo)出單位吸附質(zhì)的吸附自由能變?chǔ)與q無(wú)關(guān):ΔG=-nRT。式中,n代表Fueundlich常數(shù),由n=2.01得ΔG=-4.98 kJ·mol-1。自由能的減小對(duì)樹(shù)脂吸附鉛是有利的[13]。

      吸附熵可以采用Gibbs-Helmholtz方程[14]進(jìn)行計(jì)算:ΔS=(ΔH-ΔG)/T。即 Δ =(13.81+4.98)/298=63.05 J·mol-1·K-1

      圖6 溫度對(duì)LSC-100樹(shù)脂吸附鉛的分配比的影響

      圖7 不同介質(zhì)對(duì)LSC-100樹(shù)脂吸附鉛的影響

      2.5 不同介質(zhì)對(duì)樹(shù)脂吸附的影響

      研究不同介質(zhì)對(duì)樹(shù)脂吸附鉛的影響,選用四種介質(zhì)(HCl、NaCl、MgCl2、CdCl2)分別加入溶液中,圖7顯示樹(shù)脂吸附鉛離子與所加入介質(zhì)有關(guān)系。其中NaCl和MgCl2在體系中影響較小,隨著NaCl和MgCl2濃度的增加,樹(shù)脂吸附量影響幅度不大。具體原因:一是體系離子強(qiáng)度增大,干擾樹(shù)脂與鉛離子之間的離子交換;二是鹽析作用使得溶液中的硝酸鉛的溶解度降低,樹(shù)脂吸附鉛離子更趨向于物理吸附;三是堿金屬和堿土金屬離子由于半徑較小很難與樹(shù)脂功能基產(chǎn)生配位,所以加入這兩種鹽對(duì)樹(shù)脂吸附鉛的影響很小。因此向體系中加入NaCl和MgCl2時(shí),吸附量變化幅度不大。當(dāng)溶液體系中加入HCl和CdCl2時(shí),樹(shù)脂吸附量波動(dòng)幅度較大,有一個(gè)較為明顯下降趨勢(shì),可能是HCl中的氫離子與鉛離子產(chǎn)生了競(jìng)爭(zhēng),從而鉛離子與樹(shù)脂功能基的吸附量減小。而加入CdCl2時(shí),可能是鎘離子半徑較大,可與樹(shù)脂功能基團(tuán)配位,從而極大阻礙了鉛離子與樹(shù)脂功能基團(tuán)配位,所以導(dǎo)致鉛的吸附量隨CdCl2濃度的增加而明顯降低。

      2.6 樹(shù)脂的解吸

      對(duì)樹(shù)脂的解吸能力的探討十分必要。通過(guò)對(duì)不同解析劑實(shí)驗(yàn)比較,鹽酸的解析能力比較好,因此本實(shí)驗(yàn)選擇不同濃度的鹽酸作為解吸劑,對(duì)吸附飽和的樹(shù)脂進(jìn)行解吸。用吸附等量Pb(II)的樹(shù)脂分別加入 0.5 mol·L-1、1.0 mol·L-1、2.0 mol·L-1、3.0 mol·L-1的鹽酸溶液,振蕩平衡后測(cè)水相中Pb(II)的含量,解吸率見(jiàn)表1。從表1可見(jiàn)這幾種濃度的鹽酸都有較好的解吸效果,其中0.5 mol·L-1的鹽酸解吸率最高,一次解吸率達(dá)到98%。

      解吸速率實(shí)驗(yàn)用0.5 mol·L-1的鹽酸溶液進(jìn)行,從圖8可知,解吸完全需要50min,表明0.5 mol·L-1的鹽酸可望作為實(shí)用解吸劑。

      表1 不同濃度鹽酸對(duì)解吸率的影響

      圖8 解吸速率曲線

      3 結(jié)論

      (1)在pH=4.6的HAc-NaAc體系中鉛離子可以被LSC-100樹(shù)脂很好的吸附,在溫度為298 K條件下靜態(tài)飽和吸附量為589 mg·g-1。

      (2)LSC-100樹(shù)脂吸附鉛離子的過(guò)程符合Langmuir和Freundlich等溫式。反應(yīng)中的ΔH=13.81kJ·mol-1,ΔS=63.05 J·mol-1·K-1,ΔG=-4.98 kJ·mol-1,表觀速率常數(shù)k298=5.64×10-2s-1。

      (3)不同介質(zhì)對(duì)LSC-100樹(shù)脂吸附鉛有不同程度的影響,體系中存在HCl和CdCl2時(shí)對(duì)吸附效果影響較大;而體系中存在NaCl和MgCl2時(shí)對(duì)吸附效果影響不大。

      (4)采用不同濃度的鹽酸進(jìn)行解吸,0.5 mol·L-1HCl的解吸率最好,達(dá)到98%。用0.5 mol·L-1HCl作解吸速率實(shí)驗(yàn),在50 min時(shí)基本解吸完成,因此HCl溶液有望作為一種實(shí)用的解吸劑。

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