• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    血液透析患者帶隧道帶滌綸套導(dǎo)管功能不良的影響因素分析

    2020-10-19 01:30:30陳芳鄒榮陳丹張璜何達(dá)程力熊飛
    臨床腎臟病雜志 2020年9期
    關(guān)鍵詞:右心房尖端置管

    陳芳 鄒榮 陳丹 張璜 何達(dá) 程力 熊飛

    430022 武漢,武漢市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院腎病內(nèi)科

    血液透析是迄今為止最主要的腎臟替代治療方法,而血管通路則是血液透析患者的生命線?!吨袊和肝鲇醚芡穼<夜沧R(shí)(第2版)》明確建議我國未來血管通路的目標(biāo)是:自體動(dòng)靜脈內(nèi)瘺>80%,帶隧道和滌綸套的透析導(dǎo)管(tunneled cuffed catheter,TCC)<10%[1]。但隨著社會(huì)老齡化的進(jìn)展、疾病譜的變化以及透析時(shí)間的延長,TCC成為部分血液透析患者的首選[2]。美國使用深靜脈TCC透析的患者比例約14%~17.5%[3],而本中心使用TCC比例高達(dá)19%,TCC的留置可能出現(xiàn)一系列并發(fā)癥,包括導(dǎo)管功能不良、感染及中心靜脈狹窄等[4],其中導(dǎo)管功能不良是其常見并發(fā)癥,《中國血液透析用血管通路專家共識(shí)(第2版)》認(rèn)為導(dǎo)管血流量小于200 mL/min,無法達(dá)到充分透析即可診斷為導(dǎo)管功能不良,血栓形成、纖維蛋白鞘是導(dǎo)管功能不良的最常見原因。該并發(fā)癥可導(dǎo)致透析中斷、失敗、透析不充分甚至中心靜脈狹窄[5-6],嚴(yán)重影響血液透析患者的透析質(zhì)量甚至生命安全。為了盡量降低導(dǎo)管功能不良的發(fā)生率,改善血液透析患者的透析質(zhì)量及生活質(zhì)量,本研究擬尋找血液透析患者TCC導(dǎo)管功能不良的可能影響因素,以便于更好地指導(dǎo)臨床工作,給血液透析患者帶來福音。

    資料與方法

    一、病例資料

    選取2016年1月至2018年6月在武漢市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院行TCC導(dǎo)管置入術(shù)患者70例,均為第一次留置TCC,均采用Palindrome帶滌綸套雙腔導(dǎo)管,置管位置均在右頸內(nèi)靜脈,每周透析3次,導(dǎo)管留置時(shí)間均超過12個(gè)月。

    二、方法

    1.置管方法 采用美國Quinton公司生產(chǎn)的Palindrome帶滌綸套雙腔導(dǎo)管,術(shù)前胸片預(yù)判導(dǎo)管尖端位置,目標(biāo)為右心房中上段,超聲定位右頸內(nèi)靜脈,所有導(dǎo)管均通過Seldinger技術(shù)用撕脫型擴(kuò)張導(dǎo)管置管法置入,置管后以20 mL注射器反復(fù)抽吸動(dòng)靜脈端,調(diào)整至回血通暢為止。導(dǎo)管腔以25 mg/mL肝素鹽水封管。術(shù)后常規(guī)拍胸片了解導(dǎo)管尖端位置。

    2.血液透析導(dǎo)管護(hù)理方法 透析上機(jī)前抽出導(dǎo)管動(dòng)靜脈腔內(nèi)留置的肝素和部分殘余血液或少許血凝塊,透析結(jié)束后導(dǎo)管腔以25 mg/mL肝素鹽水封管。普通患者每月予以尿激酶50 000U/側(cè)由動(dòng)、靜脈端緩慢泵入預(yù)防性溶栓;對于有出血風(fēng)險(xiǎn)者僅每2周尿激酶20 000~50 000U/側(cè)進(jìn)行動(dòng)、靜脈端封管,甚至不使用尿激酶。

    3.導(dǎo)管尖端位置的判斷 胸部正位片上將縱隔右緣與右心緣凸面形成的凹面夾角處作為參照點(diǎn),根據(jù)導(dǎo)管尖端在胸片上的位置大致分為3個(gè)解剖學(xué)區(qū)域[7]:(1)參照點(diǎn)以上區(qū)域,代表上腔靜脈;(2)參照點(diǎn)以下1個(gè)椎體內(nèi)的區(qū)域,代表腔房交界處;(3)參照點(diǎn)以下1個(gè)椎體以外的區(qū)域,代表右心房(圖1)。

    4.分組方法 根據(jù)置管后3個(gè)月及12個(gè)月內(nèi)是否發(fā)生導(dǎo)管功能不良(透析血流量低于200 mL/min,需要調(diào)整患者體位或反接透析管路、甚至溶栓治療等干預(yù)措施)分為通暢組和非通暢組。記錄患者的年齡、性別、原發(fā)病、身體質(zhì)量指數(shù)(body mass index,BMI)、導(dǎo)管尖端位置等一般資料,并記錄患者的血紅蛋白(Hb)、血小板(PLT)、白蛋白(Alb)、血清總膽固醇(total cholesterol,TC)、三酰甘油(triacylglycerol,TG)、纖維蛋白原(fibrinogen,F(xiàn)ib)等實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)。分別計(jì)算3個(gè)月及12個(gè)月內(nèi)的初級(jí)通暢率(從置管到第一次干預(yù))。

    三、統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    結(jié) 果

    一、置管后3個(gè)月及12個(gè)月不同導(dǎo)管尖端位置初級(jí)通暢率比較

    本研究納入的70例行TCC導(dǎo)管置入術(shù)的患者中,導(dǎo)管尖端位于右心房34例(48.6%),腔房交界處29例(41.4%),上腔靜脈7例(10%)。3個(gè)月及12個(gè)月的導(dǎo)管初級(jí)通暢率分別為77.1%和62.9%。置管后3個(gè)月時(shí),導(dǎo)管尖端位于右心房的初級(jí)通暢率(91.2%)明顯高于上腔靜脈(42.8%)及腔房交界處(68.9%)(P<0.05),置管后12個(gè)月時(shí),導(dǎo)管尖端位于右心房的初級(jí)通暢率有所下降(79.4%),仍明顯高于上腔靜脈(42.8%)及腔房交界處(48.3%)(P<0.05)。(表1、2)

    表1 置管后3個(gè)月位于不同導(dǎo)管尖端位置的初級(jí)通暢率比較

    表2 置管后12個(gè)月位于不同導(dǎo)管尖端位置的初級(jí)通暢率比較

    二、置管后3個(gè)月及12個(gè)月通暢組和非通暢組各臨床指標(biāo)比較

    置管后3個(gè)月及12個(gè)月通暢組及非通暢組之間,年齡、性別、BMI、Hb、PLT、ALB、TG、Fib及原發(fā)病分布等均無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05),而TC及導(dǎo)管尖端位置存在統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05)。(表3)

    表3 置管后3個(gè)月與12個(gè)月通暢組和非通暢組各臨床指標(biāo)比較

    三、置管后3個(gè)月及12個(gè)月導(dǎo)管通暢性與各變量的Logistic回歸分析

    置管后3個(gè)月導(dǎo)管尖端位置(OR=0.279,95%CI0.098~0.794,P<0.05)及TC(OR=2.015,95%CI1.092~3.718,P<0.05)對導(dǎo)管功能不良有獨(dú)立預(yù)測意義,置管后12個(gè)月導(dǎo)管尖端位置(OR=0.378,95%CI0.156~0.919,P<0.05)及TC(OR=1.675,95%CI0.986~2.843,P<0.05)亦對導(dǎo)管功能不良有獨(dú)立預(yù)測意義,與導(dǎo)管通暢性明顯相關(guān)。(表4、5)

    表4 置管后3個(gè)月導(dǎo)管通暢性與各變量的Logistic回歸分析

    表5 置管后12個(gè)月導(dǎo)管通暢性與各變量的Logistic回歸分析

    討 論

    TCC是目前維持性血液透析患者血管通路的重要組成部分,而通暢的血管通路是血液透析順利進(jìn)行的前提。導(dǎo)管功能不良是TCC導(dǎo)管的常見并發(fā)癥之一,可分為早期導(dǎo)管功能不良和晚期導(dǎo)管功能不良,前者通常在插管1周內(nèi)出現(xiàn),一般與機(jī)械因素相關(guān),如患者體位不良、導(dǎo)管扭曲、不合適的導(dǎo)管尖端位置等[8-9],也可見于高凝患者的早期血栓形成,而晚期導(dǎo)管功能不良可發(fā)生于插管后數(shù)周、數(shù)月或數(shù)年,多與血栓形成、纖維蛋白鞘包裹相關(guān),其后甚至導(dǎo)致中心靜脈狹窄,最終影響今后血管通路的建立[2]。有觀察發(fā)現(xiàn)約1/3的TCC拔除是由于干預(yù)失敗的導(dǎo)管功能不良[10]。鑒于TCC功能不良對維持性血液透析患者的多重嚴(yán)重影響,分析該并發(fā)癥發(fā)生的可能影響因素并指導(dǎo)臨床成為了本研究的重點(diǎn)。

    我們分別統(tǒng)計(jì)了本中心置管后3個(gè)月及12個(gè)月的導(dǎo)管初級(jí)通暢率,并對相關(guān)因素進(jìn)行了分析,發(fā)現(xiàn)患者年齡、性別、原發(fā)病、BMI、PLT、Alb、Hb、TG、Fib等因素均與導(dǎo)管功能不良無明顯相關(guān)性,僅TC和導(dǎo)管尖端位置與導(dǎo)管通暢性明顯相關(guān)。

    TC在目前的研究中主要集中在與心腦血管疾病的關(guān)聯(lián)性方面,認(rèn)為隨著TC水平的增高,該類疾病的發(fā)病率會(huì)隨之上升[11-12],考慮主要與TC促進(jìn)動(dòng)脈粥樣硬化的發(fā)生相關(guān),而動(dòng)脈粥樣斑塊的存在可能會(huì)激活體內(nèi)的凝血系統(tǒng)[13],從而增加血液黏滯度。在TCC置入患者中,血管損傷、炎癥反應(yīng)的存在是非常常見的,加之TC水平的增高可能進(jìn)一步增加血液黏滯度,導(dǎo)管功能不良的發(fā)生率也會(huì)隨之升高。

    良好的置管位置可大大降低導(dǎo)管功能不良的發(fā)生率,2006年KDOQI指南推薦導(dǎo)管尖端位于右心房或腔房交界處,而《中國血液透析用血管通路專家共識(shí)(第2版)》推薦頸部留置導(dǎo)管的尖端應(yīng)該在右心房中上部,二者的推薦意見存在差異。Premuzic等[14]對152例患者(156根導(dǎo)管)進(jìn)行了24個(gè)月的觀察發(fā)現(xiàn),與上腔靜脈的導(dǎo)管開放率(53%)相比,導(dǎo)管尖端在腔房交界處(91%)與右心房(90%)有更好的導(dǎo)管開放率,而后兩者之間差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。Engstrom等[7]比較了左側(cè)與右側(cè)頸內(nèi)靜脈TCC置管時(shí)導(dǎo)管功能不良的發(fā)生率,發(fā)現(xiàn)導(dǎo)管尖端在上腔靜脈或腔房交界處時(shí),左側(cè)置管導(dǎo)管功能不良的發(fā)生率明顯增加,而導(dǎo)管尖端在右心房時(shí),左側(cè)及右側(cè)置管導(dǎo)管功能不良的發(fā)生率無明顯變化。我們的研究發(fā)現(xiàn)無論觀察點(diǎn)在置管后3個(gè)月還是12個(gè)月,導(dǎo)管尖端位于右心房時(shí)(3個(gè)月初級(jí)通暢率91.2%,12個(gè)月初級(jí)通暢率79.4%),其初級(jí)通暢率均明顯高于上腔靜脈(3個(gè)月初級(jí)通暢率42.8%,12個(gè)月初級(jí)通暢率42.8%)及腔房交界處(3個(gè)月初級(jí)通暢率68.9%,12個(gè)月初級(jí)通暢率48.3%),與中國專家共識(shí)推薦相符合;其中,導(dǎo)管尖端位于上腔靜脈時(shí),3個(gè)月內(nèi)即有57.2%的導(dǎo)管出現(xiàn)導(dǎo)管功能不良,而位于腔房交界處時(shí),導(dǎo)管功能不良比例由3個(gè)月的31.1%增長至12個(gè)月的51.7%,考慮可能與導(dǎo)管尖端活動(dòng)空間較小、導(dǎo)管貼壁、血管內(nèi)膜損傷,繼而刺激凝血及炎癥瀑布效應(yīng)等相關(guān)。

    雖然中國血管通路專家共識(shí)推薦頸部留置導(dǎo)管的尖端應(yīng)該在右心房中上部,但本中心的觀察結(jié)果發(fā)現(xiàn),導(dǎo)管尖端到達(dá)右心房的僅有48.6%,腔房交界處占41.4%,上腔靜脈處占10%,考慮原因可能有:(1)解剖部位不同造成術(shù)前體表定位與術(shù)中實(shí)際導(dǎo)管深度的差異,由于胸廓及前胸壁肌肉、皮下組織等的存在,患者前胸壁與上腔靜脈并非平行,而是有一定的夾角(圖2);胸廓前后徑與橫徑比例越大,肌肉與皮下組織越厚,該夾角越大,導(dǎo)管尖端體表定位與體內(nèi)實(shí)際深度差異可能越大,另外縱隔偏移、血管迂曲、拍片時(shí)的體位等亦有可能增加誤差;為避免導(dǎo)管置入過深,而增加今后導(dǎo)管更換難度,本中心經(jīng)驗(yàn),體表定位時(shí)需較術(shù)前胸片目標(biāo)尖端位置上移1~2 cm,但由于手術(shù)醫(yī)生經(jīng)驗(yàn)不同,有可能存在術(shù)前胸片預(yù)判不準(zhǔn)確、術(shù)前體表定位誤差增大等情況而造成導(dǎo)管位置不良。(2)術(shù)中導(dǎo)管到達(dá)目標(biāo)位置后出現(xiàn)明顯的貼壁現(xiàn)象,無法保證透析流量,從而調(diào)整導(dǎo)管位置。故為進(jìn)一步提高TCC的到位率,需加強(qiáng)手術(shù)醫(yī)生對于交叉學(xué)科的學(xué)習(xí),提升手術(shù)相關(guān)解剖學(xué)及放射學(xué)科知識(shí)的了解,術(shù)前全面評估患者情況,做好術(shù)前體表定位,如術(shù)前有臨時(shí)導(dǎo)管留置的患者,可借助臨時(shí)導(dǎo)管尖端位置協(xié)助TCC定位。

    目前TCC仍為終末期腎病患者的重要血管通路之一,我們的研究認(rèn)為,良好的導(dǎo)管位置和較低的總膽固醇水平可明顯延長TCC的使用壽命,從而為建立自體或移植物動(dòng)靜脈內(nèi)瘺爭取寶貴的時(shí)間,更好地改善血液透析患者的生存質(zhì)量。

    猜你喜歡
    右心房尖端置管
    血液濾過患兒置管后短期深靜脈血栓形成的危險(xiǎn)因素分析
    超聲心動(dòng)圖診斷先天性右心房憩室1例
    三維超聲及組織速度向量技術(shù)對肺動(dòng)脈高壓右心衰竭患者的右心房收縮同步性的評估
    郭紹?。核枷肱鲎苍炀图舛巳瞬?/a>
    經(jīng)食管實(shí)時(shí)三維超聲心動(dòng)圖診斷右心房界嵴1例
    高壓氧治療過程中深靜脈置管非計(jì)劃拔管的原因分析及對策
    積極有效護(hù)理在血液透析患者中心靜脈置管中的應(yīng)用效果
    超聲心動(dòng)圖診斷右心房黏液瘤
    鏡頭看展
    硬膜外麻醉置管前注藥用于剖宮產(chǎn)手術(shù)的效果觀察
    校园春色视频在线观看| www日本在线高清视频| 亚洲一区二区三区不卡视频| 99国产精品一区二区三区| 成人欧美大片| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 国产久久久一区二区三区| 黄色毛片三级朝国网站| 婷婷亚洲欧美| 老司机靠b影院| 午夜福利高清视频| 一进一出好大好爽视频| 一个人免费在线观看的高清视频| 国模一区二区三区四区视频 | 亚洲七黄色美女视频| 黄色视频不卡| www日本在线高清视频| 美女扒开内裤让男人捅视频| 国产日本99.免费观看| 制服诱惑二区| 啪啪无遮挡十八禁网站| 国产精品精品国产色婷婷| 男人舔女人下体高潮全视频| 亚洲精品在线观看二区| 全区人妻精品视频| 亚洲av成人精品一区久久| 制服丝袜大香蕉在线| av有码第一页| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站 | 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 午夜免费观看网址| 亚洲精品在线观看二区| 欧美一区二区精品小视频在线| 中文亚洲av片在线观看爽| 手机成人av网站| 国产av麻豆久久久久久久| 国产成人aa在线观看| 日韩大码丰满熟妇| 香蕉国产在线看| 久久午夜亚洲精品久久| 精品第一国产精品| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 日韩免费av在线播放| 久久国产乱子伦精品免费另类| 色综合亚洲欧美另类图片| 免费看美女性在线毛片视频| 久久精品国产亚洲av高清一级| 日韩三级视频一区二区三区| 亚洲欧美日韩无卡精品| 午夜福利18| 亚洲美女黄片视频| 最好的美女福利视频网| 成人三级黄色视频| 国产一区二区在线观看日韩 | 亚洲精品中文字幕在线视频| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 精品不卡国产一区二区三区| 在线观看免费视频日本深夜| 成人国产综合亚洲| 一级黄色大片毛片| 国产一级毛片七仙女欲春2| xxx96com| 久久伊人香网站| 欧美黄色淫秽网站| 午夜福利视频1000在线观看| 国产成人精品久久二区二区91| 叶爱在线成人免费视频播放| 免费高清视频大片| 天堂动漫精品| 在线免费观看的www视频| 日韩欧美三级三区| 亚洲,欧美精品.| 亚洲av成人av| 99热只有精品国产| 亚洲九九香蕉| 亚洲精品久久国产高清桃花| 久久午夜亚洲精品久久| 亚洲国产精品久久男人天堂| 婷婷精品国产亚洲av| 亚洲美女视频黄频| 成人手机av| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 日韩欧美 国产精品| 草草在线视频免费看| 国产99白浆流出| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 亚洲av成人精品一区久久| 国产成人av激情在线播放| 99热这里只有是精品50| 国产亚洲精品av在线| 又黄又粗又硬又大视频| 又黄又粗又硬又大视频| 搡老熟女国产l中国老女人| 中文字幕最新亚洲高清| 少妇的丰满在线观看| 国产亚洲欧美98| 精品久久久久久成人av| 国产激情久久老熟女| 久久久久久久久久黄片| 亚洲美女视频黄频| 老汉色av国产亚洲站长工具| www日本黄色视频网| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 制服丝袜大香蕉在线| 很黄的视频免费| 91大片在线观看| 老司机在亚洲福利影院| 黄色女人牲交| av视频在线观看入口| 日韩高清综合在线| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 一边摸一边做爽爽视频免费| 一进一出好大好爽视频| 日本一二三区视频观看| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 又黄又粗又硬又大视频| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 国产成人系列免费观看| 久久国产乱子伦精品免费另类| 神马国产精品三级电影在线观看 | 岛国在线观看网站| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 国产精品永久免费网站| www.熟女人妻精品国产| 国产精品一区二区免费欧美| 中文字幕最新亚洲高清| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 大型黄色视频在线免费观看| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 少妇粗大呻吟视频| 无遮挡黄片免费观看| 无遮挡黄片免费观看| 精品国产美女av久久久久小说| 黄色女人牲交| 免费av毛片视频| 免费电影在线观看免费观看| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 天堂动漫精品| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 俺也久久电影网| 日韩有码中文字幕| 午夜免费激情av| 女同久久另类99精品国产91| 精品一区二区三区四区五区乱码| 亚洲人成电影免费在线| 欧美3d第一页| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 国产精品一区二区免费欧美| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 999久久久精品免费观看国产| 午夜激情av网站| 国产爱豆传媒在线观看 | 亚洲精品在线美女| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 9191精品国产免费久久| 在线观看66精品国产| 国产精品一区二区免费欧美| 正在播放国产对白刺激| 精品一区二区三区四区五区乱码| 夜夜爽天天搞| 欧美zozozo另类| 精品乱码久久久久久99久播| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 国产午夜精品久久久久久| 中文字幕熟女人妻在线| 欧美午夜高清在线| 老司机靠b影院| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 婷婷亚洲欧美| 久久久久久免费高清国产稀缺| 日韩精品中文字幕看吧| av片东京热男人的天堂| 精品午夜福利视频在线观看一区| 怎么达到女性高潮| 黄色成人免费大全| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 制服丝袜大香蕉在线| 最近在线观看免费完整版| 精品久久久久久久久久久久久| 99国产精品一区二区三区| 2021天堂中文幕一二区在线观| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 久久久久性生活片| 黑人操中国人逼视频| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 国产精品av视频在线免费观看| 中文资源天堂在线| 小说图片视频综合网站| 亚洲成人久久性| 成人18禁在线播放| 国产单亲对白刺激| 99热这里只有是精品50| 欧美日韩国产亚洲二区| 久久欧美精品欧美久久欧美| 久久久水蜜桃国产精品网| 日韩大码丰满熟妇| 99热这里只有精品一区 | 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 高清毛片免费观看视频网站| 精品国产乱码久久久久久男人| 又黄又爽又免费观看的视频| 两个人的视频大全免费| 男女午夜视频在线观看| 亚洲国产精品sss在线观看| 国产欧美日韩一区二区三| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 母亲3免费完整高清在线观看| 精品一区二区三区四区五区乱码| 国产人伦9x9x在线观看| 黑人操中国人逼视频| 999久久久精品免费观看国产| 欧美成人午夜精品| 国产三级在线视频| 宅男免费午夜| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 毛片女人毛片| 欧美黄色淫秽网站| 黄色片一级片一级黄色片| 成人18禁在线播放| www日本在线高清视频| 精品电影一区二区在线| 露出奶头的视频| 老司机午夜十八禁免费视频| 久热爱精品视频在线9| 国产精品,欧美在线| 欧美色视频一区免费| 亚洲国产欧美网| 亚洲国产精品999在线| 夜夜爽天天搞| 久久热在线av| av天堂在线播放| 国产亚洲精品久久久久5区| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 一边摸一边做爽爽视频免费| 欧美性猛交黑人性爽| 在线看三级毛片| 搞女人的毛片| 国产91精品成人一区二区三区| 日韩大码丰满熟妇| 免费一级毛片在线播放高清视频| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站 | 99久久精品热视频| 久久九九热精品免费| 精品国产乱子伦一区二区三区| 亚洲精品在线美女| 听说在线观看完整版免费高清| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 91成年电影在线观看| 国产97色在线日韩免费| 欧美精品啪啪一区二区三区| 五月玫瑰六月丁香| 国产97色在线日韩免费| 婷婷亚洲欧美| 十八禁网站免费在线| 久久这里只有精品19| 国内精品一区二区在线观看| 男女床上黄色一级片免费看| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 久久国产精品影院| АⅤ资源中文在线天堂| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 欧美不卡视频在线免费观看 | 99在线视频只有这里精品首页| 91在线观看av| 国产私拍福利视频在线观看| 欧美日韩一级在线毛片| 亚洲色图av天堂| 亚洲av成人av| 国产成人欧美在线观看| 在线a可以看的网站| av有码第一页| 狂野欧美激情性xxxx| 91在线观看av| 99精品在免费线老司机午夜| 操出白浆在线播放| 老司机福利观看| 一边摸一边抽搐一进一小说| 很黄的视频免费| 中文字幕最新亚洲高清| 欧美性长视频在线观看| 18禁观看日本| 亚洲,欧美精品.| 中国美女看黄片| 少妇的丰满在线观看| 国产成人av激情在线播放| 国产精品99久久99久久久不卡| 色哟哟哟哟哟哟| 亚洲欧美日韩无卡精品| videosex国产| 麻豆国产av国片精品| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 欧美极品一区二区三区四区| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 久久香蕉精品热| 久久这里只有精品中国| 欧美日韩乱码在线| 1024视频免费在线观看| 又爽又黄无遮挡网站| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 欧美一区二区精品小视频在线| 香蕉av资源在线| 久久中文字幕一级| 精品熟女少妇八av免费久了| 高潮久久久久久久久久久不卡| 日韩国内少妇激情av| 神马国产精品三级电影在线观看 | 老司机在亚洲福利影院| ponron亚洲| 五月玫瑰六月丁香| 麻豆av在线久日| 成熟少妇高潮喷水视频| 国产精品电影一区二区三区| 小说图片视频综合网站| 一级a爱片免费观看的视频| 叶爱在线成人免费视频播放| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 亚洲国产精品sss在线观看| 午夜福利免费观看在线| 最近在线观看免费完整版| 啪啪无遮挡十八禁网站| 国产精华一区二区三区| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 午夜影院日韩av| 老鸭窝网址在线观看| 亚洲国产中文字幕在线视频| 欧美一区二区精品小视频在线| 在线观看舔阴道视频| 国产成人系列免费观看| 给我免费播放毛片高清在线观看| 岛国在线观看网站| 国产精品九九99| 成年女人毛片免费观看观看9| 国产精品亚洲一级av第二区| 淫秽高清视频在线观看| 99热这里只有精品一区 | 亚洲色图av天堂| 少妇人妻一区二区三区视频| 俺也久久电影网| 国产精品亚洲美女久久久| 日韩欧美国产一区二区入口| 午夜精品久久久久久毛片777| 又黄又爽又免费观看的视频| a级毛片a级免费在线| 国产av一区在线观看免费| 最好的美女福利视频网| 久99久视频精品免费| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 天堂√8在线中文| 成熟少妇高潮喷水视频| 亚洲 国产 在线| 最近最新免费中文字幕在线| 国语自产精品视频在线第100页| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 视频区欧美日本亚洲| 国内精品久久久久精免费| 美女黄网站色视频| 久久久精品大字幕| 国产真人三级小视频在线观看| 国产麻豆成人av免费视频| 亚洲精品av麻豆狂野| 亚洲精品av麻豆狂野| 18禁观看日本| 国产成人精品无人区| 日韩欧美在线二视频| 国产成人av激情在线播放| 亚洲精品在线观看二区| 九色成人免费人妻av| 香蕉国产在线看| 国内精品久久久久精免费| 国产高清videossex| 精品人妻1区二区| 久久精品91无色码中文字幕| 国产1区2区3区精品| 久久这里只有精品中国| 亚洲成a人片在线一区二区| 久久婷婷成人综合色麻豆| 久久精品国产亚洲av高清一级| 91九色精品人成在线观看| 深夜精品福利| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 日本免费一区二区三区高清不卡| 日韩av在线大香蕉| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 在线视频色国产色| 制服诱惑二区| 久久精品国产综合久久久| 国产主播在线观看一区二区| 国产伦人伦偷精品视频| 久久久国产精品麻豆| 欧美极品一区二区三区四区| 男女午夜视频在线观看| 亚洲成人久久爱视频| 一边摸一边做爽爽视频免费| 亚洲av电影在线进入| 久久国产精品人妻蜜桃| 国产男靠女视频免费网站| 中亚洲国语对白在线视频| 国产精品亚洲美女久久久| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 亚洲天堂国产精品一区在线| 在线观看一区二区三区| 99久久精品国产亚洲精品| 少妇粗大呻吟视频| 国产成人影院久久av| 不卡av一区二区三区| 免费在线观看完整版高清| 欧美另类亚洲清纯唯美| 91字幕亚洲| 亚洲五月天丁香| 久久久久免费精品人妻一区二区| 国产av不卡久久| 伦理电影免费视频| 一区二区三区激情视频| 99国产综合亚洲精品| 窝窝影院91人妻| 美女黄网站色视频| 国产激情久久老熟女| 美女大奶头视频| av片东京热男人的天堂| 成人av一区二区三区在线看| 欧美黑人巨大hd| 亚洲专区字幕在线| 五月玫瑰六月丁香| 精品久久蜜臀av无| 国产乱人伦免费视频| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| svipshipincom国产片| 国产精品综合久久久久久久免费| 国产高清有码在线观看视频 | 欧美精品啪啪一区二区三区| 丝袜美腿诱惑在线| 亚洲午夜理论影院| 麻豆国产97在线/欧美 | 两个人的视频大全免费| 久久久久国内视频| 国产精品1区2区在线观看.| 狠狠狠狠99中文字幕| 韩国av一区二区三区四区| 欧美性猛交黑人性爽| 日韩大尺度精品在线看网址| 国产精品久久久久久精品电影| 99热这里只有精品一区 | 久久婷婷成人综合色麻豆| 亚洲九九香蕉| 欧美一级毛片孕妇| 嫩草影视91久久| 女警被强在线播放| 精品电影一区二区在线| 国产麻豆成人av免费视频| 成人av一区二区三区在线看| 国产熟女午夜一区二区三区| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 长腿黑丝高跟| av超薄肉色丝袜交足视频| 国产午夜精品论理片| 国产精品日韩av在线免费观看| 黑人欧美特级aaaaaa片| 成人一区二区视频在线观看| 一本综合久久免费| 国产精品日韩av在线免费观看| 国产久久久一区二区三区| 无遮挡黄片免费观看| 午夜精品久久久久久毛片777| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 性色av乱码一区二区三区2| 精品第一国产精品| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 午夜福利成人在线免费观看| 国产一区在线观看成人免费| 特大巨黑吊av在线直播| 国产精品av视频在线免费观看| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 国产精品久久久人人做人人爽| 精品久久久久久久久久久久久| 国产91精品成人一区二区三区| 成人三级做爰电影| 又粗又爽又猛毛片免费看| 后天国语完整版免费观看| 成人av一区二区三区在线看| 午夜福利在线观看吧| 女同久久另类99精品国产91| 国产精品久久视频播放| 国产精品98久久久久久宅男小说| 男女视频在线观看网站免费 | 亚洲国产精品sss在线观看| 一级作爱视频免费观看| 久久香蕉精品热| 色播亚洲综合网| 欧美精品啪啪一区二区三区| 舔av片在线| 国产成人精品久久二区二区免费| www.999成人在线观看| 色综合欧美亚洲国产小说| 国产三级在线视频| 精品久久蜜臀av无| 日韩成人在线观看一区二区三区| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 亚洲中文字幕日韩| 一本久久中文字幕| 亚洲成人免费电影在线观看| 俺也久久电影网| av福利片在线观看| 久久精品综合一区二区三区| 国产v大片淫在线免费观看| 亚洲真实伦在线观看| 99久久精品国产亚洲精品| 国产日本99.免费观看| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| www.精华液| 国产精品一及| 日本一本二区三区精品| 长腿黑丝高跟| 国产激情偷乱视频一区二区| 日本精品一区二区三区蜜桃| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 亚洲av成人av| 怎么达到女性高潮| 日韩三级视频一区二区三区| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆 | 99热这里只有精品一区 | 欧美 亚洲 国产 日韩一| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 国产野战对白在线观看| 免费在线观看黄色视频的| 久久久久久免费高清国产稀缺| 亚洲av第一区精品v没综合| 久久久久免费精品人妻一区二区| 91av网站免费观看| 亚洲最大成人中文| 听说在线观看完整版免费高清| 看黄色毛片网站| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 色综合婷婷激情| 日本免费a在线| 国产精品乱码一区二三区的特点| 啪啪无遮挡十八禁网站| 国产亚洲av高清不卡| 真人一进一出gif抽搐免费| 亚洲全国av大片| 亚洲人与动物交配视频| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 桃色一区二区三区在线观看| 无遮挡黄片免费观看| 亚洲男人的天堂狠狠| 少妇被粗大的猛进出69影院| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 国产片内射在线| 2021天堂中文幕一二区在线观| 99久久国产精品久久久| 悠悠久久av| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 久久久久久免费高清国产稀缺| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 2021天堂中文幕一二区在线观| 精品午夜福利视频在线观看一区| 香蕉av资源在线| 窝窝影院91人妻| 国产亚洲精品久久久久5区| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 人人妻人人澡欧美一区二区| 热99re8久久精品国产| 老熟妇仑乱视频hdxx| 免费在线观看成人毛片| www.自偷自拍.com| www国产在线视频色| 午夜免费观看网址| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 成人一区二区视频在线观看| 叶爱在线成人免费视频播放| 特级一级黄色大片| 久久久久久久精品吃奶| 亚洲一区中文字幕在线| cao死你这个sao货| 在线观看66精品国产| 丝袜人妻中文字幕| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 99久久无色码亚洲精品果冻| 丝袜人妻中文字幕| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 两性夫妻黄色片| 久久久久亚洲av毛片大全| 老司机午夜十八禁免费视频| 又粗又爽又猛毛片免费看| av片东京热男人的天堂| 人人妻人人澡欧美一区二区| 精品一区二区三区四区五区乱码| 久久国产乱子伦精品免费另类| 亚洲第一电影网av| 少妇被粗大的猛进出69影院| 久久热在线av| 深夜精品福利| 免费在线观看日本一区| 香蕉av资源在线| 亚洲在线自拍视频| 亚洲无线在线观看| 男男h啪啪无遮挡| 听说在线观看完整版免费高清| 日本免费一区二区三区高清不卡| 好男人在线观看高清免费视频| 亚洲成人久久性| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 老汉色∧v一级毛片| 男插女下体视频免费在线播放| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 亚洲九九香蕉| 91在线观看av|