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    射頻消融與西那卡塞治療難治性繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(jìn)的臨床對(duì)比

    2020-10-16 06:16:34蔣震宇章依峰童孟立
    浙江醫(yī)學(xué) 2020年18期
    關(guān)鍵詞:西那卡塞血鈣難治性

    蔣震宇 章依峰 童孟立

    繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(jìn)(secondary hyperparathyroidism,SHPT)是終末期腎臟?。╡nd-stage renal disease,ESRD)患者透析治療最常見和主要的并發(fā)癥之一。由于各種原因,有相當(dāng)比例的ESRD患者未能滿意控制鈣磷代謝紊亂及SHPT,進(jìn)展為難治性SHPT。過高全段甲狀旁腺激素(intact parathyroid hormone,iPTH)除會(huì)引起骨礦物質(zhì)代謝異常、神經(jīng)系統(tǒng)損害等以外,還會(huì)加重血管鈣化,嚴(yán)重的SHPT與不良的臨床預(yù)后相關(guān)。射頻消融和口服西那卡塞均能有效降低iPTH水平,但哪一種方法效果更好尚無定論。本研究通過觀察射頻消融與口服西那卡塞對(duì)并發(fā)難治性SHPT的腹膜透析患者鈣磷代謝、心血管功能及臨床癥狀的影響,比較兩者的療效,現(xiàn)將結(jié)果報(bào)道如下。

    1 對(duì)象和方法

    1.1 對(duì)象 選取2013年1月至2017年12月在浙江中醫(yī)藥大學(xué)附屬?gòu)V興醫(yī)院腹透中心規(guī)律腹膜透析治療及隨訪,并診斷為難治性SHPT的患者24例。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)難治性SHPT,即經(jīng)過規(guī)范的控制高磷飲食、充分透析、磷結(jié)合劑及活性維生素D藥物治療仍不能控制的持續(xù)高鈣或高磷、高iPTH,快速進(jìn)展的高轉(zhuǎn)運(yùn)骨病和心血管鈣化,通常需要其他方式治療;(2)患者的iPTH>800 ng/L,且甲狀旁腺B超提示甲狀旁腺增生;(3)無介入治療及西那卡塞治療的禁忌證。其中12例患者采用口服西那卡塞治療,為西那卡塞組;另12例患者采用射頻消融治療,為消融組。兩組患者性別、年齡、身高、體重、透析齡、相關(guān)生化指標(biāo)及腹透液處方等基本資料比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05),見表1。本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)(批件號(hào):2018KY017),患者均簽署知情同意書。

    1.2 方法 西那卡塞組患者給予西那卡塞治療,具體方法:鹽酸西那卡塞(中國(guó)協(xié)和發(fā)酵麒麟制藥有限公司,規(guī)格:25mg×10 片,批號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字 H20184099),口服給藥,25 mg/d,可根據(jù)患者具體情況調(diào)整藥物劑量,最高不超過75 mg/d。消融組患者行超聲引導(dǎo)下射頻消融術(shù),具體如下:局部麻醉,在荷蘭Philips G4彩色多普勒超聲儀(L12-5高頻探頭)實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)與引導(dǎo)下,將射頻電極(韓國(guó)STARmed,18G水循環(huán)直型射頻電極針,射頻工作尖端:5~10 mm)經(jīng)皮穿刺進(jìn)入增生的甲狀旁腺腺體中心,啟動(dòng)射頻消融儀(輸出功率:120 W,輸入功率:500 VA,工作頻率:400 KHz)開始消融,通過移動(dòng)電極逐個(gè)進(jìn)行射頻消融。術(shù)前、術(shù)中、術(shù)后通過高頻探頭(L9-3)進(jìn)行超聲造影,評(píng)估甲狀旁腺微循環(huán)灌注狀況。

    表1 兩組患者基本資料比較

    1.3 觀察指標(biāo) 隨訪2年,觀察并比較兩組患者治療前及治療 3、6、12、24 個(gè)月的 iPTH、血鈣、血磷水平、心血管功能、臨床癥狀(皮膚瘙癢、不安腿綜合征)改善情況。每隔12個(gè)月行心血管超聲檢查,觀察:心臟瓣膜鈣化情況、頸動(dòng)脈內(nèi)膜中層厚度(intima media-thicknes,IMT)、左心室舒張末期內(nèi)徑(left ventricular end diastolic diameter,LVIDD)、室間隔厚度(nterventricular septal thickness,IVST)、左心室后壁厚度(left ventricular posterior wall thickness,LVPWD)、射血分?jǐn)?shù)(ejection fraction,EF)。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用SPSS 20.0統(tǒng)計(jì)軟件。正態(tài)分布的計(jì)量資料以表示,組間比較采用兩獨(dú)立樣本t檢驗(yàn),組內(nèi)治療前后比較采用重復(fù)測(cè)量數(shù)據(jù)的方差分析,組內(nèi)各時(shí)間點(diǎn)兩兩比較采用Bonferroni法;非正態(tài)分布的計(jì)量資料以M(P25,P75)表示,組內(nèi)治療前后比較采用Friedman檢驗(yàn),組內(nèi)各時(shí)間點(diǎn)兩兩比較采用Wilcoxon秩和檢驗(yàn)。計(jì)數(shù)資料以頻數(shù)和構(gòu)成比表示,組間比較采用Fisher確切概率法。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組患者治療前后iPTH、血鈣、血磷水平的變化與比較 組間比較,治療前兩組患者iPTH、血鈣、血磷水平的差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05);在治療3、6個(gè)月時(shí)消融組iPTH、血磷水平均明顯低于西那卡塞組(均P<0.05);治療3個(gè)月時(shí)消融組血鈣水平明顯低于西那卡塞組(P<0.05)。組內(nèi)治療前后比較,西那卡塞組治療24個(gè)月時(shí)iPTH、血磷水平均明顯降低(均P<0.05);消融組治療 3、6、12、24 個(gè)月 iPTH、血磷水平均明顯降低(均 P<0.05),治療 3、12、24個(gè)月時(shí)血鈣水平均明顯降低(均P<0.05);iPTH、血鈣、血磷水平在治療3、6、12、24個(gè)月時(shí)兩組兩兩比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(均 P >0.05),見表 2~4。

    2.2 兩組患者治療前后心血管超聲檢查結(jié)果比較 組間比較,兩組患者治療前后心臟瓣膜鈣化情況、IMT、LVIDD、IVST、LVPWD、EF比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05)。組內(nèi)比較,消融組患者的EF治療后較治療前有改善,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表5。

    2.3 兩組患者臨床癥狀改善情況比較 兩組患者皮膚瘙癢、不安腿綜合征發(fā)生率治療前比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05),但在治療6個(gè)月時(shí)消融組皮膚瘙癢的發(fā)生率明顯下降且較西那卡塞組明顯為低(P<0.05)。兩組患者治療前后不安腿綜合征發(fā)生率的差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均 P >0.05),見表 6~7。

    3 討論

    SHPT患者過高的甲狀旁腺激素除會(huì)引起骨礦物質(zhì)代謝異常、神經(jīng)系統(tǒng)損害等發(fā)生外,還會(huì)加重血管鈣化,嚴(yán)重的SHPT與不良的臨床預(yù)后相關(guān)[1]。臨床資料顯示高iPTH的患者總病死率及心血管疾病死率明顯升高,嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量及生存期。心血管疾病死亡占ESRD患者病死率的50%甚則更高[2]。目前,SHPT患者通過低磷飲食,配合使用磷結(jié)合劑、活性維生素D,以及充分透析可使多數(shù)患者的代謝指標(biāo)和臨床癥狀控制在理想范圍[3]。但由于各種原因,有相當(dāng)比例的ESRD患者未能滿意控制鈣磷代謝紊亂及其SHPT[4],仍有一部分患者進(jìn)展為難治性SHPT,嚴(yán)重影響生存和生活質(zhì)量。隨著醫(yī)學(xué)技術(shù)發(fā)展,對(duì)于SHPT,除了外科手術(shù),B超引導(dǎo)下射頻消融和新型的擬鈣劑西那卡塞占據(jù)著越來越重要的位置。西那卡塞可以模擬鈣作用于人體的組織,通過變構(gòu)激活鈣敏感受體,從而增加細(xì)胞內(nèi)鈣,并減少甲狀旁腺激素分泌。即使高鈣血癥時(shí)也活化鈣敏感受體直接抑制甲狀旁腺激素分泌,降低血鈣、血磷以及鈣磷乘積[5-6]。超聲引導(dǎo)下的熱消融術(shù)是新近發(fā)展的一項(xiàng)超聲介入技術(shù),具有微創(chuàng)、操作簡(jiǎn)便、痛苦小、可反復(fù)施行、療效確切等優(yōu)點(diǎn)。Carrafiello等[7]對(duì)1例心肺功能不全、不能耐受手術(shù)的難治性SHPT患者行射頻消融治療,隨訪6個(gè)月后,患者血清鈣、甲狀旁腺激素濃度均降至正常。章建全等[8]對(duì)75例SHPT患者行熱消融治療,術(shù)后1年,超聲影像觀察發(fā)現(xiàn)53.6%消融區(qū)消失,患者膝關(guān)節(jié)僵直、跟骨疼痛、皮膚瘙癢等癥狀均明顯改善。

    表2 兩組患者治療前后iPTH水平比較(ng/L)

    表3 兩組患者治療前后血鈣水平比較(mmol/L)

    表4 兩組患者治療前后血磷水平比較(mmol/L)

    表5 兩組患者治療前后心血管超聲檢查結(jié)果比較

    表6 兩組患者皮膚瘙癢情況比較[例(%)]

    表7 兩組患者不安腿綜合征情況比較[例(%)]

    本研究結(jié)果顯示,超聲引導(dǎo)下射頻消融及西那卡塞均對(duì)腹膜透析患者難治性SHPT有療效,均能降低iPTH水平。西那卡塞治療難治性SHPT起效慢,在12個(gè)月內(nèi)難以見到效果,射頻消融治療難治性SHPT起效快,3個(gè)月內(nèi)就起效。有研究指出,西那卡塞在治療腹膜透析患者難治性SHPT的療效在并不理想,Bucharles等[9]在回顧性研究中發(fā)現(xiàn)3例(11.5%)腹膜透析患者對(duì)西那卡塞治療無效,其iPTH水平從未低于800 pg/ml。本研究中在服用西那卡塞3、6、12個(gè)月均未見藥物的療效,血清iPTH、血鈣、血磷水平與治療前無明顯的差異,但在服藥24個(gè)月后,患者iPTH及血磷水平有明顯的下降,說明西那卡塞在長(zhǎng)療程治療難治性SHPT上是有效果的。推測(cè)可能與難治性SHPT患者甲狀旁腺本身嚴(yán)重增生,尤其是結(jié)節(jié)性增生,其細(xì)胞上的鈣敏感受體下調(diào),短期內(nèi),西那卡塞難以上調(diào)受體表達(dá),故在短期內(nèi)無法降低iPTH水平。長(zhǎng)期治療后可能因降低甲狀旁腺體積大小來降低iPTH水平。有文獻(xiàn)報(bào)道,長(zhǎng)療程(8年)西那卡塞治療難治性SPHT患者,西那卡塞呈時(shí)間依賴性方式逐漸降低了甲狀旁腺的總體積,以及血清中iPTH和磷酸鹽的水平[10]。周凌輝等[11]研究也得到相似的結(jié)果。西那卡塞具有不錯(cuò)的降鈣效果,但本研究中患者在服藥24個(gè)月中,血鈣并無明顯變化,分析原因可能有兩點(diǎn),一是本研究納入的患者均是難治性SPHT,甲狀旁腺增生明顯,使用低鈣透析液,磷結(jié)合劑、活性維生素D等治療均無效。二是本次研究觀察時(shí)間較長(zhǎng),患者均常規(guī)服用活性維生素D,影響血鈣。射頻消融對(duì)治療難治性SHPT的療效顯著,在射頻消融后,患者血清iPTH、血鈣、血磷水平明顯較治療前下降,特別是在治療3個(gè)月前,而在3個(gè)月后,患者血清iPTH、血鈣、血磷水平并沒有明顯的變化。Peng等[12]對(duì)行消融手術(shù)后的SPHT患者進(jìn)行1年的觀察,iPTH、血鈣和血磷水平均明顯降低。與本研究結(jié)果相似。

    本研究也觀察到在心血管功能影響方面,兩組患者心臟瓣膜鈣化與治療前比較無明顯改變,可能與患者血鈣控制在一定水平相關(guān)。在EF上,消融組有明顯改善,與iPTH明顯下降有關(guān),既往文獻(xiàn)報(bào)道iPTH與心力衰竭嚴(yán)重程度相關(guān)[13]。西那卡塞組EF改善不明顯,可能是EF改善較iPTH下降滯后,故未觀察到明顯改善。在臨床癥狀的改善方面,消融組治療后6個(gè)月較西那卡塞組患者在改善皮膚瘙癢癥狀方面更加明顯,兩組患者在12個(gè)月后皮膚瘙癢發(fā)生率無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,可能與藥物西那卡塞也逐漸起到效果有關(guān)。

    綜上所述,超聲引導(dǎo)下射頻消融與西那卡塞均對(duì)腹膜透析患者難治性SHPT有治療效果。西那卡塞治療難治性SHPT起效慢,射頻消融治療難治性SHPT起效快,能很快改善癥狀。故在治療難治性SPHT方面,射頻消融能更快起到效果,短時(shí)間能控制iPTH、血鈣、血磷水平,減少發(fā)生骨礦物質(zhì)代謝異常、心血管風(fēng)險(xiǎn)。西那卡塞治療難治性SHPT雖然有效,但是起效慢,iPTH、血鈣、血磷水平短時(shí)間能無法控制,將增加骨礦物質(zhì)代謝異常、血管鈣化等風(fēng)險(xiǎn)。西那卡塞更加建議早期SHPT使用,防止腹膜透析患者進(jìn)入難治性SHPT,或射頻消融治療后防止復(fù)發(fā)。

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