林培歆 張晨晨
潛伏性結(jié)核感染(latent tuberculosis infection,LTBI)是指宿主感染結(jié)核分枝桿菌后,無活動性結(jié)核病的臨床癥狀、影像學改變和細菌學證據(jù),但免疫學檢測為陽性的一種特殊狀態(tài)。LTBI者一生中約有5%~10%的概率會發(fā)展為活動性結(jié)核病患者[1]。學校人口密集,極易發(fā)生結(jié)核病的傳播,而學生由于學習負擔重,生活不規(guī)律、營養(yǎng)不良、體能鍛煉少等,更易發(fā)生結(jié)核病,是結(jié)核病防治的重點人群。
1. 中小學學生人群:國內(nèi)部分地區(qū)2015—2017年開展了結(jié)核菌素皮膚試驗(tuberculin skin test,TST),采用結(jié)核菌素純蛋白衍生物(purified protein derivative of tuberculin,PPD)進行篩查。結(jié)果顯示,小學生TST陽性率為2.01%~3.35%,初中生為6.11%~11.56%,高中生為17.60%~22.54%;小學生TST強陽性率為0.89%~0.98%,初中生為2.23%~3.65%,高中生為3.58%~5.34%。TST陽性率和強陽性率均隨著學段升高而逐漸增加,且女生陽性率和強陽性率均高于男生,城市新生TST陽性率和強陽性率均高于農(nóng)村[2-4]。
2. 大學學生人群:2015—2016年,石家莊市對16 893名入學新生開展了TST篩查,陽性率為20.52%,強陽性率為7.23%[2]。2017年,河南某高校2272名在校大學生TST陽性率為12.94%[5]。2015—2016年,湛江市對12 588名大學生進行TST篩查,陽性率為18.63%[6],2013—2015年北京市對63 135名高校新生進行TST篩查,陽性率為18.62%,強陽性率為4.31%,2年隨訪期間年均發(fā)病率為129.29/10萬[7]。
直至今日,LTBI的診斷依然缺乏金標準[8]。LTBI者不具有傳染性,結(jié)核分枝桿菌負荷低,體液免疫應答弱,難以通過抗酸染色或血清學檢查診斷。目前的檢測方法以免疫學檢測間接性體現(xiàn)為主,一種是TST,采用PPD進行皮膚試驗。另一種是γ干擾素釋放試驗(interferon gamma release assay,IGRA),通過檢測特異性抗原刺激產(chǎn)生的γ干擾素(IFN-γ)來確認是否為LTBI[9]。
1. TST:TST是基于Ⅳ型變態(tài)反應原理的一種皮膚試驗。根據(jù)TST結(jié)果有以下5種情況可判斷為結(jié)核感染:(1)在沒有卡介苗接種和非結(jié)核分枝桿菌感染干擾時,TST硬結(jié)平均直徑≥5 mm。(2)與涂片陽性肺結(jié)核患者有密切接觸的5歲以下兒童TST硬結(jié)平均直徑≥5 mm。(3)在卡介苗接種地區(qū)和(或)非結(jié)核分枝桿菌流行地區(qū),對HIV陽性、接受免疫抑制劑治療>1個月,TST硬結(jié)平均直徑≥5 mm。(4)在卡介苗接種地區(qū)和(或)非結(jié)核分枝桿菌感染流行地區(qū),TST硬結(jié)平均直徑≥10 mm。(5)TST硬結(jié)平均直徑≥15 mm,或存在水皰、壞死、淋巴管炎等視為結(jié)核感染[10]。判定為結(jié)核感染的人群,需結(jié)合其臨床癥狀和胸部影像學檢查結(jié)果排除活動性結(jié)核病的存在方可認定為LTBI。
2. IGRA:IGRA是基于特異性結(jié)核分枝桿菌重組抗原刺激全血標本中結(jié)核抗原特異性T淋巴細胞產(chǎn)生的IFN-γ,通過檢測IFN-γ含量來判定是否存在結(jié)核分枝桿菌感染[11],該技術(shù)具有良好的敏感度和特異度[12],在一定程度上克服了TST特異度較差的問題。臨床上廣泛應用的IGRA商品化試劑主要有兩種:一種是全血酶聯(lián)免疫吸附法;另一種是酶聯(lián)免疫斑點技術(shù)(ELISPOT)。
TST應用于結(jié)核感染的診斷、篩查及流行病學研究已超過100年,此方法簡單易行,目前仍然被廣泛應用。近年國家印發(fā)的《學校結(jié)核病防控工作規(guī)范(2017版)》[13]就明確TST是發(fā)現(xiàn)近期感染者的主要方法。但由于TST所用的PPD與卡介苗有共同抗原,其特異性易受卡介苗接種和非結(jié)核分枝桿菌的影響,尤其是在實行卡介苗兒童計劃免疫的中國。因此,選擇能有效區(qū)分卡介苗與結(jié)核分枝桿菌的抗原,研制新一代結(jié)核分枝桿菌變態(tài)反應原,用于篩查LTBI成為研究的熱點。世界衛(wèi)生組織[14]推薦在部分資源條件許可的中高收入國家采用IGRA開展LTBI檢測,但是在資源有限的國家和地區(qū)仍然推薦使用TST。目前,結(jié)核病的大范圍篩查仍缺乏較為理想的方法[15],歐洲國家推薦用兩步法診斷LTBI,即先用TST檢測,然后對TST陽性者再用IGRA進行驗證,認為成本-效益最高[16]。
3. 重組結(jié)核分枝桿菌融合蛋白:近期,我國研究者成功研制出結(jié)核分枝桿菌重組早期分泌性靶抗原6(ESAT-6)與培養(yǎng)濾液蛋白10(CFP-10)融合蛋白變態(tài)反應原,并由國家藥典委員會確定中文通用名稱為“重組結(jié)核桿菌融合蛋白(EC)”。臨床研究表明:EC-皮膚試驗(EC-ST)可有效鑒別卡介苗接種與結(jié)核感染,且臨床使用效果與IGRA一致性較好[17]??紤]到EC-ST價格低、操作簡便,較IGRA更適合用于LTBI者的篩查(主要優(yōu)點見表1)。但EC尚缺少大規(guī)模的臨床驗證,這些都需要廣大醫(yī)護工作者在今后的臨床研究中做出共同努力,以便得到進一步完善[18]。
(一)化學預防性治療
化學預防性治療是通過服用化學藥品盡可能殺死體內(nèi)感染的結(jié)核分枝桿菌,減少細菌排量,以防止和減少新近感染者發(fā)生臨床原發(fā)結(jié)核病及嚴重并發(fā)癥的風險,也可降低潛伏的結(jié)核分枝桿菌導致的繼發(fā)性結(jié)核病發(fā)生的概率[19]。學生人群是我國結(jié)核病的高危人群,2009—2018年,在全人群結(jié)核病發(fā)病率下降的同時,學生結(jié)核病發(fā)病率卻有上升趨勢;這與我國現(xiàn)在加強學校結(jié)核病防控工作,加大發(fā)現(xiàn)力度有一定關(guān)系,但究其原因還是與學生群體的特殊性有關(guān)。無論是從結(jié)核病流行病學角度還是社會學角度分析,在沒有新的有效的結(jié)核病疫苗問世之前,對結(jié)核分枝桿菌感染人群尤其是學生等在聚集場所內(nèi)的高危人群開展預防性治療,是降低結(jié)核病發(fā)病率的重要手段[20-21]。LTBI預防性治療的備選方案有很多,選擇前需要盡可能了解可疑傳染源的藥物敏感性檢測結(jié)果、基礎(chǔ)疾病、藥物間相互作用。
1. 治療對象:各地區(qū)根據(jù)實際情況選擇預防性治療的對象,以下1~3條為重點對象[22]。(1)與病原學陽性肺結(jié)核患者密切接觸的5歲以下兒童LTBI者;(2)艾滋病病毒感染者及艾滋病患者中的LTBI者,或感染檢測未檢出陽性而臨床醫(yī)生認為確有必要進行治療的個體;(3)與活動性肺結(jié)核患者密切接觸的學生等新近LTBI者;(4)其他人群:需使用腫瘤壞死因子治療者、長期應用透析治療者、準備做器官移植或骨髓移植者、矽肺患者及長期應用糖皮質(zhì)激素或其他免疫抑制劑的LTBI者。
2. 治療方案:推薦使用的LTBI的預防性治療方案見表2[22]。其中異煙肼單藥治療是LTBI預防用藥最常用的
表1 各類優(yōu)點在3種潛伏性結(jié)核感染人群篩查方法中的比較[18]
表2 LTBI預防性治療方案
方案。文獻報道的療程多在6~12個月之間,其中以6個月方案(成年人300 mg/d,頓服;兒童10 mg·kg-1·d-1,最多不超過300 mg,頓服)和9個月方案(成年人300 mg/d,頓服;兒童10 mg·kg-1·d-1,不超過300 mg,頓服)最常用。3個月異煙肼方案(體質(zhì)量≥50 kg,600 mg/次;體質(zhì)量<50 kg,500 mg/次,每周2次,間歇服用)和利福噴丁方案(體質(zhì)量≥50 kg,600 mg/次;體質(zhì)量<50 kg,450 mg/次,每周2次,間歇服用)是新近提出并經(jīng)研究證實的有效性、安全性和完成率均較好的方案[14]。肖承康等[23]對65 719名大中專院校學生的預防性治療和隨訪研究發(fā)現(xiàn),TST強陽性接受預防性治療者年發(fā)病率為123.66/10萬,TST強陽性未治療者年發(fā)病率為614.54/10萬,是TST陰性及一般陽性者的9.2倍,預防性治療減少發(fā)病的保護率為79.88%。
但出現(xiàn)以下任一情況者,應立即停藥:(1)完成規(guī)定的治療療程;(2)治療過程中出現(xiàn)嚴重藥品不良反應導致不能繼續(xù)服藥;(3)因各種原因不規(guī)律服藥或不能完成整個療程;(4)服藥期間出現(xiàn)身體任何部位的活動性結(jié)核病灶[22]。
3. 治療管理:在進行治療時,為了防止不規(guī)律用藥產(chǎn)生耐藥性和減少抗結(jié)核藥品不良反應的發(fā)生,應采取以下管理措施:(1)由家人、學校的校醫(yī)或社區(qū)醫(yī)護人員進行督導服藥。(2)對所有接受治療者都需要在《結(jié)核病預防性治療登記本》上進行登記管理。(3)在服藥期間要加強不良反應的監(jiān)測和處理[22]。
(二)化學預防性治療效果及影響因素
我國目前實際開展預防性服藥的地區(qū)尚不多,但在中國國家衛(wèi)生健康委員會印發(fā)的《結(jié)核病防治管理辦法》[24]和《學校結(jié)核病防控工作規(guī)范(2017版)》[13]中都對預防性服藥提出了要求。王倪等[25]對山西省部分寄宿中學開展了預防性治療,研究發(fā)現(xiàn)預防性治療接受率僅為61.90%,拒絕接受預防性治療的對象均對服藥后產(chǎn)生的不良反應表示擔心,這與梁瑞英等[7]對北京地區(qū)高校新生的研究結(jié)果相似(單純TST強陽性預防性服藥率為52.94%),表現(xiàn)出研究對象對藥品不良反應的過度擔心。此外,國內(nèi)外均有報道稱,對LTBI感染人群進行篩查和預防性治療,可將其后續(xù)發(fā)病風險降低70%~90%[26-27],然而由于療程長度、學生堅持用藥的自覺性和監(jiān)督管理等多種原因的影響,單純TST強陽性者預防性服藥過程中依從性并不理想。這些均導致LTBI篩查的意義大大降低。
我國地域廣闊,各地在采取LTBI預防性治療干預策略時,一定要結(jié)合當?shù)氐慕?jīng)濟水平、結(jié)核病疫情和防控工作基礎(chǔ),從實際出發(fā),逐步在學生LTBI者發(fā)病風險高的人群中探索實施預防性治療。在預防性治療中應遵循以下原則:(1)結(jié)核病控制工作的重點是積極發(fā)現(xiàn)和治愈傳染源,一個地區(qū)要開展預防性治療工作,必須首先在落實好傳染源控制工作并取得實效的基礎(chǔ)上實施;(2)在充分考慮當?shù)亟Y(jié)核病疫情、防治服務能力、防治經(jīng)費、相關(guān)方配合等因素的基礎(chǔ)上,由教育部門和衛(wèi)生部門共同參加,并廣泛開展健康教育和社會動員;(3)對于以結(jié)核病疫情高發(fā)地區(qū)生源為主或者結(jié)核病疫情較高的學校要重點關(guān)注;(4)在進行預防性治療前必須嚴格排除活動性結(jié)核?。?5)對預防性服藥對象要開展廣泛、深入的健康知識宣傳教育工作,并在知情同意的情況下進行;(6)對于結(jié)核病發(fā)病風險高、依從性差或者間斷服藥的個體,直接面試督導下治療(DOT)是有效措施;(7)預防性治療過程中,要密切觀察和及時處理藥品的不良反應;(8)對于不愿意接受預防性治療者,建議定期進行隨訪觀察,加強管理[7, 19, 25, 28]。