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    國(guó)產(chǎn)雷貝拉唑?yàn)榛A(chǔ)的四聯(lián)療法初治幽門螺桿菌感染的療效觀察

    2020-09-23 07:56:32吳曉許婧楓
    健康必讀(上旬刊) 2020年7期
    關(guān)鍵詞:四聯(lián)療法埃索美拉唑雷貝拉唑

    吳曉 許婧楓

    【摘 ?要】目的:比較以國(guó)產(chǎn)雷貝拉唑和進(jìn)口埃索美拉唑?yàn)榛A(chǔ)的鉍劑四聯(lián)10天療法對(duì)初治幽門螺桿菌感染的消化性潰瘍或慢性胃炎的療效,尋求高效、經(jīng)濟(jì)的一線HP根除方案。方法:①采用前瞻性隨機(jī)平行對(duì)照臨床研究,105例HP感染的消化性潰瘍或慢性胃炎初治患者,隨機(jī)分為兩組,分別接受國(guó)產(chǎn)雷貝拉唑組(51例)或進(jìn)口埃索美拉唑組(54例)+阿莫西林+克拉霉素緩釋片+枸櫞酸鉍鉀膠囊的四聯(lián)10天療法。②整個(gè)療程結(jié)束停藥4周后行13C-UBT檢測(cè)HP根除情況。③根除率按ITT分析和PP分析,計(jì)算成本-效果比(C/E)和增量成本-效果比(△C/△E)。結(jié)果:按PP分析,兩組Hp根除率分別為89.58%和88.24%(P>0.05)。兩組癥狀緩解情況相似(P>0.05)。雷貝拉唑組和埃索美拉唑組的C/E分別為4.28和5.22,雷貝拉唑組相對(duì)于埃索美拉唑組方案△C/△E為-57.87。結(jié)論:鉍劑四聯(lián)10天療法作為一線HP根除方案能獲得較好的根除療效,含國(guó)產(chǎn)雷貝拉唑和進(jìn)口埃索美拉唑的四聯(lián)療法的根除率無(wú)明顯差異,但國(guó)產(chǎn)雷貝拉唑四聯(lián)療法更為經(jīng)濟(jì)適用,可為臨床廣泛推廣。

    【關(guān)鍵詞】幽門螺桿菌;根除;雷貝拉唑;埃索美拉唑;四聯(lián)療法

    【中圖分類號(hào)】R197 ? ? ?【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A ? ? ?【文章編號(hào)】1672-3783(2020)07-0088-01

    1.背景

    幽門螺桿菌(Helicobacter pylori,Hp)感染一直是引起人們關(guān)注的重要問(wèn)題,而根除幽門螺桿菌仍是全球HP臨床研究的重點(diǎn)和熱點(diǎn)。許多研究表明,不同的酸控制導(dǎo)致了根除率的差異,增加抑酸強(qiáng)度可提高幽門螺旋桿菌治療的療效。本研究通過(guò)與進(jìn)口埃索美拉唑腸溶片(耐信)比較,觀察國(guó)產(chǎn)雷貝拉唑鈉腸溶膠囊(濟(jì)諾)作為鉍劑四聯(lián)10天療法的方案組成部分,對(duì)初治幽門螺桿菌感染的胃炎及消化性潰瘍患者的臨床療效及成本-效果比。為臨床提供一個(gè)療效高、經(jīng)濟(jì)適用、副作用少、為廣大患者所接受的一線HP根除治療方案。

    2.資料與方法

    2.1 一般資料

    收集對(duì)象為2013年5月~2014年12月因上消化道癥狀就診于我院門診,并行胃鏡檢查及幽門螺桿菌檢測(cè)(尿素呼氣試驗(yàn)、病檢、快速尿素酶試驗(yàn))診斷為HP感染的慢性胃炎或消化性潰瘍的初治患者共105例,主要癥狀有腹脹、腹痛、惡心、反酸、燒心、上腹不適等。隨機(jī)分為兩組,A組入選51例,男26例,女25例,年齡(45.24±10.26)歲,潰瘍24例,慢性胃炎27例,抽煙11例,飲酒14例。B組入選54例,男30例,女24例,年齡(44.96±11.27)歲,潰瘍30例,慢性胃炎24例,抽煙14例,飲酒17例。兩組在性別、年齡、疾病種類、抽煙及喝酒的比較均無(wú)顯著性差異(P>0.05)。

    2.2 入選標(biāo)準(zhǔn)

    ①胃鏡確診的慢性胃炎或消化性潰瘍患者;②14C/13C -尿素呼氣試驗(yàn)(UBT)、快速尿素酶試驗(yàn)及病理組織切片染色中任意一項(xiàng)陽(yáng)性;③年齡18~65歲,男女不限;④既往未接受過(guò)正規(guī)Hp根除治療;⑤征得患者的知情同意。

    2.3 治療方案

    A組:國(guó)產(chǎn)雷貝拉唑鈉腸溶膠囊(20mg)+阿莫西林(1.0g)+克拉霉素緩釋片(0.5g)+枸櫞酸鉍鉀膠囊(220mg),bid*10天;B組:進(jìn)口埃索美拉唑腸溶片(20mg)+阿莫西林(1.0g)+克拉霉素緩釋片(0.5g)+枸櫞酸鉍鉀膠囊(220mg),bid*10天。兩組中的消化性潰瘍患者隨后繼續(xù)服用PPI和胃黏膜保護(hù)劑2周。

    2.4 療效評(píng)定

    癥狀緩解情況:無(wú)效(臨床癥狀無(wú)改善或加重);有效(臨床癥狀程度或頻度減輕I級(jí)及以上);顯效(臨床癥狀消失或基本消失)。癥狀緩解總有效率=顯效率+有效率。

    Hp根除效果評(píng)定:治療結(jié)束后4周,復(fù)查13C-UBT,陰性為Hp根除成功,陽(yáng)性為根治失敗。

    2.5 成本-效果分析

    應(yīng)用藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)法,計(jì)算成本-效果比值(C/E)和增量成本-效果比值(△C/△E)。

    2.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    統(tǒng)計(jì)學(xué)分析采用SPSS19.0軟件進(jìn)行,Hp根除率采用ITT分析和PP分析;定性資料采用百分?jǐn)?shù)表示,比較采用χ2檢驗(yàn)或Fisher 確切概率法;定量資料的比較采用多個(gè)樣本均數(shù)比較的方差分析(ANOVA,或F檢驗(yàn)),P

    3.結(jié)果

    3.1 兩組癥狀緩解率比較

    A組完成48例,顯效21例,有效20例,無(wú)效7例,總有效率85.42%;B組完成51例,顯效24例,有效21例,無(wú)效6例,總有效率88.24%。采用χ2檢驗(yàn),χ2=0.2110,P=0.9000,兩組癥狀緩解情況無(wú)顯著性差異。

    3.2 兩組不良反應(yīng)比較

    兩組患者藥物副作用主要表現(xiàn)為腹脹、腹瀉、噯氣、口苦、頭暈、輕微惡心等,癥狀均較輕微,患者均能耐受,療程結(jié)束后自行緩解。其中A組不良反應(yīng)6例(12.50%),B組5例(9.80%),經(jīng)χ2檢驗(yàn),χ2=0.1820,P=0.6700,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    3.3 成本-效果分析

    A組和B組成本分別為383.17元和460.71元,B組成本較A組每療程高77.54元;兩組成本-效果比分別為4.28和5.22 ; A組相對(duì)于B組增量成本-效果比為-57.87。見(jiàn)表-3。

    4.討論

    在我國(guó),醫(yī)療費(fèi)用對(duì)不少患者來(lái)說(shuō)是沉重的負(fù)擔(dān),因而降低患者醫(yī)療費(fèi)用、提高處方合理性具有重要的現(xiàn)實(shí)意義。而評(píng)價(jià)一種方案合理性,不僅要考慮其有效性、安全性,還要考慮其經(jīng)濟(jì)性。根據(jù)藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)原理,成本-效果比(C/E)越低,說(shuō)明產(chǎn)生一份效果的成本越低,該方案更有益處。而增量成本-效果比(△C/△E)越低,表明該方案產(chǎn)生單位增量效果所需追加的成本越低,實(shí)際意義越大。本研究結(jié)果顯示國(guó)產(chǎn)雷貝拉唑組(A組)和進(jìn)口埃索美拉唑組(B組)成本—效果比為分別為4.28和5.22,雷貝拉唑組比值更低,說(shuō)明所需成本最低。而雷貝拉唑組相對(duì)于埃索美拉唑組增量成本-效果比為-57.87,說(shuō)明國(guó)產(chǎn)雷貝組相對(duì)于進(jìn)口埃索美拉唑組增加1%效果,成本降低57.87,更為經(jīng)濟(jì)。

    本研究表明國(guó)產(chǎn)雷貝拉唑四聯(lián)方案和進(jìn)口埃索美拉唑四聯(lián)方案均具有較高的HP根除率和癥狀緩解率,不良反應(yīng)少且輕微,兩者均安全、有效。以國(guó)產(chǎn)雷貝拉唑組四聯(lián)方案效價(jià)比更高,更經(jīng)濟(jì)適用,值得臨床推廣應(yīng)用。

    參考文獻(xiàn)

    [1] Abel? A, Andersson TB, Antonsson M, et al. Stereoselective metabolism of omeprazole by human cytochrome P450 enzymes[ J]. Drug Metab Dispos, 2000, 28(8): 966-972.

    [2] Hassan-Alin M, Andersson T, Niazi M, Rohss K. A pharmacokinetic study comparing single and repeated oral doses of 20 mg and 40 mg omeprazole and its two optical isomers, Someprazole(esomeprazole) and Romeprazole, in healthy subjects. Eur J Clin Pharmacol 2005; 60: 779–84.

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