0.05)"/>
  • <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    多奈哌齊聯(lián)合甲鈷胺治療血管性癡呆的臨床效果

    2020-09-23 08:04:53劉娜李雪飛
    中國當(dāng)代醫(yī)藥 2020年18期
    關(guān)鍵詞:甲鈷胺血管性癡呆同型半胱氨酸

    劉娜 李雪飛

    [摘要]目的 探討多奈哌齊聯(lián)合甲鈷胺治療血管性癡呆的效果。方法 選取2018年1~12月鎮(zhèn)江市第一人民醫(yī)院收治的80例血管性癡呆患者,按照隨機(jī)對照的方法分為聯(lián)合組(40例)與對照組(40例)。聯(lián)合組患者用多奈哌齊聯(lián)合甲鈷胺進(jìn)行治療,對照組患者僅使用多奈哌齊進(jìn)行治療。采用簡易智能精神狀態(tài)檢查表(MMSE)和蒙特利爾認(rèn)知評估量表(MoCA)評分比較兩組患者治療前后的認(rèn)知能力,同時觀察兩組的不良反應(yīng)發(fā)生情況。結(jié)果 兩組患者治療前的MMSE、MoCA評分比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);兩組患者治療后的MMSE、MoCA評分均高于治療前,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);聯(lián)合組患者治療后的MMSE、MoCA評分高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);與對照組比較,聯(lián)合組的不良反應(yīng)無明顯增加,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論 多奈哌齊聯(lián)合甲鈷胺能夠改善血管性癡呆患者的認(rèn)知功能和日常生活能力,臨床效果確切且安全,優(yōu)于單獨使用多奈哌齊。

    [關(guān)鍵詞]多奈哌齊;甲鈷胺;血管性癡呆;同型半胱氨酸

    [中圖分類號] R749.1+6? ? ? ? ? [文獻(xiàn)標(biāo)識碼] A? ? ? ? ? [文章編號] 1674-4721(2020)6(c)-0056-04

    Clinical effect of Aricept combined with Mecobalamin in the treatment of vascular dementia

    LIU Na1? ?LI Xue-fei2

    1. Department of Neurology, the First People′s Hospital of Zhenjiang City in Jiangsu Province, Zhenjiang? ?212000, China; 2. Department of Ultrasound, Central Hospital of Tai′an City in Shandong Province, Tai′an? ?271000, China

    [Abstract] Objective To investigate the effect of Aricept combined with Mecobalamin in the treatment of vascular dementia. Methods A total of 80 patients of vascular dementia admitted to the First People′s Hospital of Zhenjiang City from January to December in 2018 were selected and divided into the combinated group (40 cases) and the control group (40 cases) according to the randomized control method. Patients in the combinated group were given Aricept combined with Mecobalamin, while patients in the control group were only given Aricept. The cognitive ability of the two groups before and after treatment was compared, evaluated by mini mental state examination (MMSE) and Montreal Cognitive Assessment (MoCA), at the same time, the adverse reactions of the two groups were observed. Results There were no significant differences in the MMSE, MoCA scores between the two groups before treatment (P>0.05). The MMSE, MoCA scores of the two groups after treatment were higher than those before treatment, the difference were statistically significant (P<0.05). The MMSE, MoCA scores of the combined group were higher than those of the control group, the difference were statistically significant (P<0.05). Compared with the control group, there was no significant increase in adverse reactions in the combined group, without significant difference (P>0.05). Conclusion Aricept combined with Mecobalamin can improve the cognitive function and daily living ability of vascular dementia patients, the clinical effect is accurate and safe, which is better than that of Aricept alone.

    [Key words] Aricept; Mecobalamin; Vascular dementia; Homocysteine

    當(dāng)今社會正處于老齡化的快速發(fā)展進(jìn)程中,老年人發(fā)生腦卒中的比例也在逐步上升,這使得血管性癡呆(vascular dementia,VD)的概率越發(fā)高漲起來,成為中老年癡呆的第二大病因。在歐美,VD患者占癡呆總患者的10%~20%。VD在亞洲的發(fā)生率較高,我國VD患者約占老年期癡呆患者的65%左右。認(rèn)知障礙是影響患者生活質(zhì)量及功能康復(fù)的重要因素,日益受到重視[1]。VD患者相關(guān)區(qū)域的乙酰膽堿水平下降造成學(xué)習(xí)、記憶等認(rèn)知功能減退[2]。有研究表明,高同型半胱氨酸(Hcy)血癥是心腦血管疾病的獨立危險因子,而甲鈷胺可以降低Hcy水平。更為重要的是,氨基乙醇從甲鈷胺獲得甲基可變成膽堿,從而形成卵磷脂和乙酰膽堿[3],其中乙酰膽堿通過乙酰膽堿酯酶降解,而多奈哌齊是膽堿酯酶抑制劑[4]。因此,筆者推測甲鈷胺聯(lián)合多奈哌齊治療VD效果更為顯著。目前,鮮有多奈哌齊聯(lián)用甲鈷胺治療VD的有關(guān)研究文獻(xiàn)。本研究旨在分析甲鈷胺聯(lián)合多奈哌齊應(yīng)用于VD治療過程中的療效。

    1資料與方法

    1.1一般資料

    收集2018年1~12月在鎮(zhèn)江市第一人民醫(yī)院診治的80例VD患者作為研究對象。納入標(biāo)準(zhǔn):均符合Rockwood等[5]制訂的VD診斷要求,即存在一定的認(rèn)知功能損失且為獲得性,病情的嚴(yán)重程度呈階梯樣變化,醫(yī)學(xué)影像學(xué)鑒定其具體的顱內(nèi)血管性病因;Haehinski得分≥7分;漢密爾頓抑郁量表(HAMD)的得分<17分。排除標(biāo)準(zhǔn):①對乙酰膽堿類或甲鈷胺類藥物過敏者;②存在聽力下降、意識障礙、精神類疾病等不能配合檢查及治療的VD患者;③患有嚴(yán)重的心、肝、腎功能不全或其他可能導(dǎo)致診治中斷的VD患者。將入選患者按照隨機(jī)對照的方法分為聯(lián)合組和對照組,各40例患者。聯(lián)合組中,男27例,女13例;年齡51~83歲,平均(68.7±9.2)歲;高血壓21例,冠心病9例。對照組中,男26例,女14例;年齡50~84歲,平均(69.1±10.1)歲;高血壓20例,冠心病10例。兩組的一般資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。本研究經(jīng)鎮(zhèn)江市第一人民醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會審核批準(zhǔn),且所有患者均知情同意。

    1.2方法

    聯(lián)合組患者使用多奈哌齊(衛(wèi)才藥業(yè),商品名稱:安理申,生產(chǎn)批號:170918)聯(lián)合甲鈷胺(衛(wèi)才藥業(yè),商品名稱:彌可保,生產(chǎn)批號:1710034)治療。多奈哌齊5 mg/次,1次/d,口服給藥。甲鈷胺500 μg/次,3次/d,口服給藥。對照組單獨使用多奈哌齊治療,用法如上所述。所有患者均接受為期2個月的治療周期。

    1.3觀察指標(biāo)及評價標(biāo)準(zhǔn)

    患者在治療前后接受醫(yī)護(hù)人員的觀察分析,對所有患者的認(rèn)知功能狀況進(jìn)行記錄,采用簡易智能精神狀態(tài)檢查表(MMSE)、蒙特利爾認(rèn)知表(MoCA)對所有患者的認(rèn)知能力進(jìn)行評估。MMSE為評估癡呆最常用的量表,滿分為30分,主要評定患者的計算水平、記憶性、回顧以往的能力及語言等,<27分則可診斷為認(rèn)知功能存在缺損。MoCA能夠早期發(fā)現(xiàn)VD前期的認(rèn)知功能下降,滿分為30分,主要評定患者的注意力、抽象水平、定向水平等,<26分則可診斷為認(rèn)知功能存在損傷。同時觀察兩組患者的不良反應(yīng)發(fā)生情況,常見的不良反應(yīng)為腹瀉、肌肉痙攣、乏力、惡心、嘔吐和失眠等癥狀。

    1.4統(tǒng)計學(xué)方法

    采用SPSS 22.0統(tǒng)計學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,符合正態(tài)分布的計量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)表示,兩組間比較采用t檢驗,不符合正態(tài)分布者轉(zhuǎn)換為正態(tài)分布后行統(tǒng)計學(xué)分析;計數(shù)資料采用率表示,組間比較采用χ2檢驗,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2結(jié)果

    2.1兩組患者治療前后MMSE評分的比較

    兩組患者治療前的MMSE評分比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);兩組患者治療后的MMSE評分均高于治療前,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);聯(lián)合組患者治療后的MMSE評分高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)(表1)。

    2.2兩組患者治療前后MoCA評分的比較

    兩組患者治療前的MoCA評分比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);兩組患者治療后的MoCA評分均高于治療前,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);聯(lián)合組患者治療后的MoCA評分高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)(表2)。

    2.3兩組患者治療期間不良反應(yīng)發(fā)生情況分析

    在對所有患者開展治療的整個過程中,對照組有1例(1.25%)發(fā)生了晚上興奮的不良反應(yīng),約半小時后自行緩解。聯(lián)合組中,無患者出現(xiàn)不良反應(yīng)。

    3討論

    隨著腦血管病發(fā)病率的逐年上升,VD發(fā)病率也呈逐年上升的趨勢,其已經(jīng)成為僅次于阿爾茨海默病的致精神和軀體殘疾的主要因素之一。VD主要是指患者在突發(fā)腦血管疾病之后所導(dǎo)致的認(rèn)知功能障礙。缺血、血-腦脊液屏障(BBB)破壞、低灌注、栓塞、小血管病可直接導(dǎo)致認(rèn)知功能區(qū)域病變,注意力障礙是腦卒中后最早出現(xiàn)的認(rèn)知障礙。大量研究顯示,注意力的減低是引發(fā)患者出現(xiàn)認(rèn)知行為障礙的根本原因所在,這可能與腦卒中造成Papez環(huán)路破壞有關(guān)。本研究所選取的患者均存在認(rèn)知功能方面的障礙,與之前的相關(guān)文獻(xiàn)報道大體相同[6]。

    關(guān)鍵部位腦梗死、出血性腦梗死、皮質(zhì)下動脈硬化性腦病等均可導(dǎo)致VD。VD的主要病理學(xué)改變?yōu)槟憠A能神經(jīng)元功能缺失[7]、微循環(huán)障礙、Ca2+導(dǎo)致細(xì)胞去極化等。因此,治療主要從保護(hù)膽堿能神經(jīng)元、改善循環(huán)、解除血管痙攣等方向著手,但都沒有達(dá)到理想的效果。多奈哌齊是第二代膽堿酯酶抑制劑,是6-氫吡啶衍生的乙酰膽堿酯酶抑制劑(AchEI),其能夠?qū)ι窠?jīng)系統(tǒng)中的乙酰膽堿(Ach)分解進(jìn)行有選擇的抑制,從而影響細(xì)胞間Ach的含量,增強腦區(qū)神經(jīng)的傳輸水平,加大腦信號的傳播,最終實現(xiàn)認(rèn)知功能的提升[8-9]。本研究中,多奈哌齊單獨治療后患者的認(rèn)知功能提高,較治療前差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),這與Briggs等[10]的研究相似。體外實驗發(fā)現(xiàn),在神經(jīng)系統(tǒng)之外存在大量的丁酰膽堿酯酶,多奈哌齊對于乙酰膽堿酯酶的抑制效果比丁酰膽堿酯酶高1252倍。在對阿爾茨海默病患者進(jìn)行用藥的過程中,發(fā)現(xiàn)多奈哌齊可抑制77.3%的乙酰膽堿活性,且抑制時間長,無不良反應(yīng),可以增加乙酰膽堿在神經(jīng)系統(tǒng)中的含量,增強患者的認(rèn)知能力[11]。

    近年來的研究發(fā)現(xiàn),高Hcy血癥是心腦血管疾病的獨立危險因子[12],而對于Hcy水平與VD的關(guān)系鮮有報道。Hcy是一種含巰氨基酸,在體內(nèi)最主要的代謝途徑是在蛋氨酸合成酶的催化下,由N5-甲基四氫葉酸提供甲基,再甲基化為蛋氨酸[13]。作為維生素B12的衍生物——甲鈷胺,其所具有的鈷分子與甲基相結(jié)合,能夠進(jìn)行化合物的甲基變換[14]。高濃度的Hcy在經(jīng)氧化處理之后會對血管的內(nèi)皮細(xì)胞產(chǎn)生極大的破壞,從而引發(fā)血栓的產(chǎn)生,引發(fā)亢奮性氨基酸大量釋放、細(xì)胞內(nèi)離子失衡、自由基產(chǎn)生過多等內(nèi)環(huán)境紊亂,導(dǎo)致膽堿能神經(jīng)元損傷與功能障礙,出現(xiàn)認(rèn)知能力下降。甲鈷胺能夠降低Hcy水平而保護(hù)神經(jīng)元,高濃度的Hcy會導(dǎo)致人體出現(xiàn)維生素的汲取困難,進(jìn)而使得細(xì)胞的代謝受到損傷,并引發(fā)神經(jīng)系統(tǒng)的損傷,加重癡呆。甲鈷胺治療VD的另一個病理生理學(xué)基礎(chǔ)是氨基乙醇從甲鈷胺獲得甲基可變成膽堿,從而形成卵磷脂和乙酰膽堿,增加膽堿能神經(jīng)元數(shù)量[15];同時甲鈷胺可以促進(jìn)蛋白質(zhì)、核酸代謝,保護(hù)神經(jīng)元,抑制神經(jīng)元凋亡[16]。在本研究中,多奈哌齊聯(lián)合甲鈷胺治療的VD患者的效果更明顯,進(jìn)一步提示甲鈷胺能增強患者的認(rèn)知水平,同時還可以在一定程度上維護(hù)腦細(xì)胞的正常功能。

    本研究結(jié)果顯示,在進(jìn)行2個月的治療之后,所有患者的各項指標(biāo)評分均得到了顯著提升,且接受聯(lián)合用藥的患者的療效更加明顯,證實了多奈哌齊、甲鈷胺綜合給藥方案的效果。其對于患者認(rèn)知能力和日常生活能力的提高在臨床上有著確切的療效,優(yōu)于單獨使用多奈哌齊?;诼?lián)合用藥方案的多方面優(yōu)勢,臨床可使用多奈哌齊聯(lián)合甲鈷胺治療VD,確保臨床對該類患者的綜合治療效果。

    [參考文獻(xiàn)]

    [1]袁丹,李冬華,王海鵬.不同部位急性腦梗死與血管性認(rèn)知障礙的相關(guān)性[J].實用醫(yī)學(xué)雜志,2017,33(11):1770-1773.

    [2]Gardener H,Wright CB,Runder T.Brain health and shared risk factors for dementia and stroke[J].The Lancet Neurol,2016,15(9):891-901.

    [3]Colin A,Riley F,Renshaw C.Brain choline in major depression:a review of the literature[J].Psychiat Res,2018,271(4):142-153.

    [4]Gurlleen K,Samra K,Kennet H,et al.Dual targeting agents for Aβ plaque/P-glycoprotein and Aβ plaque/ nicotinic acetylcholine α4β2* receptors-potential approaches to facilitate Aβ plaque removal in Alzheimer′s disease brain[J].Med Chem Res,2018,4(27):1634-1646.

    [5]Rockwood K,Howard K,Macknight C,et al.Spectrum of disease in vascular cognitive impairment[J].Neuroepidemiol,1999,18(5):248-254.

    [6]王鋒.針灸聯(lián)合活血通絡(luò)湯對腦卒中后認(rèn)知功能障礙的治療效果[J].中國臨床醫(yī)生雜志,2019,47(3):371-374.

    [7]朱志剛,汪順利.血清膽堿酯酶活性對腦梗死后血管性癡呆的早期預(yù)測作用[J].中國實驗診斷學(xué),2018,22(7):1119-1122.

    [8]Qi L,Siyu H,Yao C.Donepezil-based multi-functional cholinesterase inhibitors for treatment of Alzheimer′s disease[J].Eur J Med Chem,2018,158(3):463-477.

    [9]Oksana G,Kowy H,Cheng XL,et al.A new crystal form of human acetylcholinesterase for exploratory room-temperature crystallography studies[J].Chem Biol Interact,2019,309:108 698.

    [10]Briggs R,Kennelly SP,O′Neill D.Drug treatments in Alzheimer′s disease[J].Clin Med,2016,16(5):247-253.

    [11]余映麗,黃曉蕓,梅志忠,等.多奈哌齊聯(lián)合金納多治療血管性癡呆50例臨床分析[J].嶺南急診醫(yī)學(xué)雜志,2013, 12(6):436-439.

    [12]Ren XJ,Zhang Y,Zhang F,et al.Red-emitting fluorescent probe for discrimination of Cys/Hcy and GSH with a large stokes shift under a single- wavelength excitation[J].Analytica Chimica Acta,2019,11(9):166-172.

    [13]Sonoda M,Shoj T,Kuwamural Y,et al.Plasma homocysteine and cerebral small vessel disease as possible mediators between kidney and cognitive functions in patients with diabetes mellitus[J].Sci Rep,2017,7(1):4382-4385.

    [14]韋麗,張建軍.甲鈷胺、依帕司他、馬來酸桂哌齊特治療糖尿病周圍神經(jīng)病變的效果[J].中國醫(yī)藥導(dǎo)報,2016,13(5):157-160.

    [15]Ridgway ND.The role of phosphatidylcholine and choline metabolites to cell proliferation and survival[J].Crit Rev Biochem Mol Biol,2013,48(9):20-38.

    [16]Mishra VA,Harbada R,Sharma A.Vitamin B12 and vitamin D deficiencies:an unusual cause of fever,severe hemolyticanemia and thrombocytopenia[J].J Family Med Prim Care,2015,16(4):145-148.

    (收稿日期:2019-12-23? 本文編輯:祁海文)

    猜你喜歡
    甲鈷胺血管性癡呆同型半胱氨酸
    高壓氧治療血管性癡呆隨機(jī)對照試驗的Meta分析
    原發(fā)性高血壓患者血清同型半胱氨酸水平與靶器官損害的關(guān)系
    鹽酸多奈哌齊治療血管性癡呆有效性及安全性
    甲鈷胺在乳腺癌多西紫杉醇化療所致外周神經(jīng)毒性中的防治效果分析
    高血壓病患者血漿同型半胱氨酸與血脂關(guān)系分析研究
    急性腦梗死辨證分型與ADC、Hcy及hs—CRP的相關(guān)性研究
    依帕司他聯(lián)合甲鈷胺治療對糖尿病周圍神經(jīng)病變患者震動感覺閾值的影響
    短暫性腦缺血發(fā)作患者ABCD2評分與血漿同型半胱氨酸水平的關(guān)系
    前列地爾聯(lián)合甲鈷胺治療糖尿病周圍神經(jīng)病變臨床觀察
    《中國卒中后認(rèn)知障礙管理專家共識》解讀
    蜜臀久久99精品久久宅男| 亚洲av熟女| 99热全是精品| 麻豆国产97在线/欧美| 在线天堂最新版资源| 最近中文字幕2019免费版| 一级毛片aaaaaa免费看小| 久热久热在线精品观看| 国产精品一区二区三区四区久久| 可以在线观看毛片的网站| 2021少妇久久久久久久久久久| 亚洲乱码一区二区免费版| 欧美日韩国产亚洲二区| 一个人免费在线观看电影| 国产精品一区二区在线观看99 | 国产黄色视频一区二区在线观看 | 亚洲欧美清纯卡通| 人妻夜夜爽99麻豆av| 国产亚洲av嫩草精品影院| 亚洲精品aⅴ在线观看| 美女内射精品一级片tv| 永久免费av网站大全| 国产老妇伦熟女老妇高清| 日本免费一区二区三区高清不卡| 久久国内精品自在自线图片| 国产成人精品久久久久久| 韩国av在线不卡| 最近最新中文字幕免费大全7| 又爽又黄a免费视频| 长腿黑丝高跟| 看黄色毛片网站| 免费观看人在逋| 国产av码专区亚洲av| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 五月伊人婷婷丁香| 国产在线一区二区三区精 | 国产高清视频在线观看网站| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 九色成人免费人妻av| 国产又色又爽无遮挡免| 国产亚洲午夜精品一区二区久久 | 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 日本一二三区视频观看| 午夜福利在线在线| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 草草在线视频免费看| 一级毛片aaaaaa免费看小| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 国产精品无大码| 日本免费在线观看一区| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 国产精品久久电影中文字幕| 日本欧美国产在线视频| 一级毛片久久久久久久久女| 亚洲国产精品专区欧美| 日韩av在线免费看完整版不卡| 女人久久www免费人成看片 | 日本色播在线视频| 亚洲精品成人久久久久久| 亚洲精品自拍成人| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| av在线老鸭窝| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 日本av手机在线免费观看| 久久久久久久久大av| 人人妻人人澡欧美一区二区| 亚洲欧美精品自产自拍| 免费av不卡在线播放| 国产伦在线观看视频一区| 看片在线看免费视频| 久久久久久久国产电影| 国产美女午夜福利| 午夜福利在线观看吧| 一级二级三级毛片免费看| 爱豆传媒免费全集在线观看| 亚洲精品成人久久久久久| 精品人妻偷拍中文字幕| 你懂的网址亚洲精品在线观看 | 少妇的逼好多水| www.色视频.com| 深夜a级毛片| 大话2 男鬼变身卡| 亚洲色图av天堂| 波多野结衣巨乳人妻| av线在线观看网站| 成人鲁丝片一二三区免费| 日韩欧美精品免费久久| 深爱激情五月婷婷| 国产精品爽爽va在线观看网站| АⅤ资源中文在线天堂| 草草在线视频免费看| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 在线观看av片永久免费下载| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 日韩欧美国产在线观看| 99久久人妻综合| 日韩一区二区三区影片| 久久韩国三级中文字幕| 欧美性感艳星| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 九色成人免费人妻av| 国产精品一区二区三区四区久久| 精品国产三级普通话版| 精华霜和精华液先用哪个| 国产三级在线视频| 欧美精品一区二区大全| 国产老妇女一区| 欧美区成人在线视频| 日本熟妇午夜| 久久精品国产亚洲av涩爱| 亚洲人成网站在线观看播放| 丝袜喷水一区| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久 | videossex国产| 国产成人a∨麻豆精品| 嫩草影院新地址| 欧美性感艳星| 九九热线精品视视频播放| 亚州av有码| 国产一区二区在线观看日韩| 22中文网久久字幕| 日本-黄色视频高清免费观看| 国产成人午夜福利电影在线观看| 最近最新中文字幕大全电影3| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 真实男女啪啪啪动态图| 天堂网av新在线| 成人午夜精彩视频在线观看| 亚洲,欧美,日韩| 在线天堂最新版资源| 日本免费一区二区三区高清不卡| 免费播放大片免费观看视频在线观看 | 桃色一区二区三区在线观看| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 超碰97精品在线观看| a级毛色黄片| 在线播放国产精品三级| 日韩视频在线欧美| 99热精品在线国产| 日韩成人伦理影院| 看十八女毛片水多多多| 日本-黄色视频高清免费观看| 欧美日韩综合久久久久久| 午夜福利网站1000一区二区三区| 2022亚洲国产成人精品| 成人国产麻豆网| 亚洲精品色激情综合| 国产亚洲最大av| 岛国在线免费视频观看| 日本av手机在线免费观看| 国产精品久久视频播放| 国产麻豆成人av免费视频| 又爽又黄无遮挡网站| 久久久久久久久久久丰满| 中文字幕久久专区| 黄色配什么色好看| 永久网站在线| 日韩欧美精品v在线| 亚洲伊人久久精品综合 | 精品久久久久久久久av| 激情 狠狠 欧美| 能在线免费看毛片的网站| 欧美3d第一页| 国产 一区 欧美 日韩| 久久亚洲国产成人精品v| 网址你懂的国产日韩在线| 亚洲欧美精品自产自拍| 欧美日本亚洲视频在线播放| av免费在线看不卡| 国产精品一及| 色哟哟·www| 日韩av在线大香蕉| 亚洲成人久久爱视频| 亚洲一区高清亚洲精品| 中文字幕制服av| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 国产成人a区在线观看| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 夜夜爽夜夜爽视频| 永久网站在线| 亚洲欧美日韩无卡精品| 黄片wwwwww| 美女国产视频在线观看| 国产亚洲最大av| 亚洲国产最新在线播放| 99热6这里只有精品| 日韩欧美国产在线观看| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品 | 国内揄拍国产精品人妻在线| 黑人高潮一二区| 亚洲内射少妇av| 一个人免费在线观看电影| 免费搜索国产男女视频| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 老司机福利观看| 十八禁国产超污无遮挡网站| 国产免费又黄又爽又色| 不卡视频在线观看欧美| 身体一侧抽搐| av国产免费在线观看| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 国产黄片视频在线免费观看| 男人的好看免费观看在线视频| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 99在线视频只有这里精品首页| 国产69精品久久久久777片| 国产高清三级在线| 精品酒店卫生间| 在线观看av片永久免费下载| 日本色播在线视频| 日韩大片免费观看网站 | 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 五月玫瑰六月丁香| 一夜夜www| 国产真实乱freesex| 三级毛片av免费| 亚洲人成网站在线播| 国产欧美日韩精品一区二区| 亚洲国产精品合色在线| 国产熟女欧美一区二区| 村上凉子中文字幕在线| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 亚洲欧美清纯卡通| 国产一级毛片在线| 国产探花在线观看一区二区| 亚洲国产精品合色在线| av在线蜜桃| 久久精品国产自在天天线| 久久久久久久午夜电影| 99国产精品一区二区蜜桃av| 一级黄片播放器| 中文在线观看免费www的网站| 麻豆一二三区av精品| 亚洲国产精品合色在线| 精品一区二区三区人妻视频| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 爱豆传媒免费全集在线观看| 一级毛片久久久久久久久女| 欧美成人a在线观看| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 久久精品国产亚洲av天美| 久久久久久久久中文| 亚洲第一区二区三区不卡| 在线观看一区二区三区| 成年女人永久免费观看视频| 在线免费观看不下载黄p国产| 18+在线观看网站| 我的老师免费观看完整版| 日韩欧美三级三区| 丝袜美腿在线中文| 欧美丝袜亚洲另类| 九九爱精品视频在线观看| 国产乱人偷精品视频| 久久鲁丝午夜福利片| 久久久亚洲精品成人影院| 99久久中文字幕三级久久日本| 日本爱情动作片www.在线观看| 禁无遮挡网站| 中文字幕制服av| 国产日韩欧美在线精品| 国内精品一区二区在线观看| 日韩人妻高清精品专区| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片 精品乱码久久久久久99久播 | 99久久精品热视频| 99在线人妻在线中文字幕| 在现免费观看毛片| a级一级毛片免费在线观看| 女人久久www免费人成看片 | 欧美一区二区精品小视频在线| 国产爱豆传媒在线观看| 在线观看一区二区三区| av在线天堂中文字幕| 人妻少妇偷人精品九色| 国产av一区在线观看免费| 在线播放无遮挡| 人妻夜夜爽99麻豆av| 26uuu在线亚洲综合色| 国产亚洲午夜精品一区二区久久 | 2021天堂中文幕一二区在线观| av在线播放精品| 免费看av在线观看网站| 中文字幕av在线有码专区| 人妻夜夜爽99麻豆av| 免费电影在线观看免费观看| 毛片一级片免费看久久久久| 热99re8久久精品国产| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 色网站视频免费| 久久99蜜桃精品久久| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 亚洲精品aⅴ在线观看| 日日干狠狠操夜夜爽| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久 | 午夜福利在线在线| 亚洲va在线va天堂va国产| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 亚洲精品久久久久久婷婷小说 | 欧美xxxx性猛交bbbb| 搞女人的毛片| 爱豆传媒免费全集在线观看| 久久精品久久久久久久性| 全区人妻精品视频| 听说在线观看完整版免费高清| 色尼玛亚洲综合影院| 久久热精品热| av国产久精品久网站免费入址| 国产一区有黄有色的免费视频 | 人妻夜夜爽99麻豆av| 亚洲国产欧美人成| 午夜激情福利司机影院| 国产午夜精品论理片| 精华霜和精华液先用哪个| 深爱激情五月婷婷| 亚洲天堂国产精品一区在线| 成人毛片60女人毛片免费| 校园人妻丝袜中文字幕| 成人一区二区视频在线观看| 国产精品综合久久久久久久免费| 精品一区二区免费观看| 精品人妻熟女av久视频| 亚洲,欧美,日韩| 日日撸夜夜添| 99在线视频只有这里精品首页| 九草在线视频观看| 精品久久久久久电影网 | 在线播放无遮挡| 日韩中字成人| videossex国产| 久久人妻av系列| 亚洲第一区二区三区不卡| av又黄又爽大尺度在线免费看 | 麻豆一二三区av精品| 美女大奶头视频| 亚洲精品影视一区二区三区av| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品 | 天堂网av新在线| 国产成人精品久久久久久| 亚洲18禁久久av| 日日摸夜夜添夜夜爱| 久久久久久久国产电影| 伦理电影大哥的女人| 亚洲国产精品专区欧美| 性色avwww在线观看| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| av免费在线看不卡| 久久国内精品自在自线图片| 国产乱人偷精品视频| 亚洲成人av在线免费| 国产私拍福利视频在线观看| 男人的好看免费观看在线视频| 丝袜喷水一区| 免费观看在线日韩| 97超视频在线观看视频| 能在线免费看毛片的网站| 99久国产av精品| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 男人舔女人下体高潮全视频| 亚洲av一区综合| 一级av片app| 搞女人的毛片| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 精品免费久久久久久久清纯| 久久草成人影院| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 91在线精品国自产拍蜜月| 国产精品伦人一区二区| 少妇熟女aⅴ在线视频| 国产乱人视频| 中国国产av一级| 欧美成人精品欧美一级黄| 岛国毛片在线播放| 午夜a级毛片| 精品免费久久久久久久清纯| 在现免费观看毛片| 国产 一区 欧美 日韩| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 97超视频在线观看视频| 性色avwww在线观看| 亚洲不卡免费看| 黄色配什么色好看| 免费观看a级毛片全部| 一个人观看的视频www高清免费观看| 国产在线一区二区三区精 | 男的添女的下面高潮视频| 一级毛片电影观看 | 国产亚洲av片在线观看秒播厂 | 青春草国产在线视频| 中文字幕av在线有码专区| 久久99精品国语久久久| 视频中文字幕在线观看| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 国产一级毛片七仙女欲春2| 国产视频首页在线观看| 欧美成人午夜免费资源| 日韩av在线免费看完整版不卡| av国产久精品久网站免费入址| 久久久欧美国产精品| 午夜a级毛片| 免费观看的影片在线观看| 国产成人午夜福利电影在线观看| 国产不卡一卡二| 在现免费观看毛片| 中国美白少妇内射xxxbb| 亚洲国产精品专区欧美| 午夜激情欧美在线| 九草在线视频观看| 97超视频在线观看视频| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 亚洲成色77777| 床上黄色一级片| 久久久久久久国产电影| 天堂中文最新版在线下载 | 国产亚洲av嫩草精品影院| 国产精品99久久久久久久久| 亚州av有码| 99热这里只有是精品在线观看| 看十八女毛片水多多多| 久久久久久久久大av| 免费黄色在线免费观看| 国产探花极品一区二区| 精品一区二区免费观看| 韩国av在线不卡| 欧美区成人在线视频| 淫秽高清视频在线观看| 久久久久久久国产电影| 国产三级中文精品| 一区二区三区乱码不卡18| 少妇的逼水好多| 免费av毛片视频| 韩国av在线不卡| 一级黄色大片毛片| 一级毛片电影观看 | 亚洲无线观看免费| 国产成人免费观看mmmm| 韩国av在线不卡| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 变态另类丝袜制服| 国产午夜福利久久久久久| 亚洲国产高清在线一区二区三| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 老女人水多毛片| 亚洲精品,欧美精品| 最近手机中文字幕大全| 国产又色又爽无遮挡免| 免费av毛片视频| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 亚洲成人av在线免费| or卡值多少钱| 国产亚洲av片在线观看秒播厂 | 啦啦啦韩国在线观看视频| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 久久热精品热| 春色校园在线视频观看| 99久久九九国产精品国产免费| 嫩草影院精品99| 少妇的逼水好多| 丰满乱子伦码专区| 亚洲丝袜综合中文字幕| 国产成人免费观看mmmm| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 欧美区成人在线视频| 一边摸一边抽搐一进一小说| 亚洲成av人片在线播放无| 久久久久久久久久黄片| 久99久视频精品免费| 波野结衣二区三区在线| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 男女啪啪激烈高潮av片| 一边摸一边抽搐一进一小说| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 亚洲成人中文字幕在线播放| 丝袜美腿在线中文| 亚洲无线观看免费| 亚洲精品,欧美精品| 亚洲国产色片| 身体一侧抽搐| 欧美成人a在线观看| 91狼人影院| 亚洲内射少妇av| 真实男女啪啪啪动态图| 婷婷色综合大香蕉| 1024手机看黄色片| 伊人久久精品亚洲午夜| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 内地一区二区视频在线| 只有这里有精品99| 热99re8久久精品国产| 精品一区二区三区人妻视频| 一区二区三区免费毛片| 成人午夜精彩视频在线观看| 99热网站在线观看| 成年免费大片在线观看| 午夜福利网站1000一区二区三区| 国产精品久久久久久av不卡| kizo精华| 草草在线视频免费看| 久久99热6这里只有精品| 天堂中文最新版在线下载 | 欧美成人一区二区免费高清观看| 中文资源天堂在线| 日韩三级伦理在线观看| 晚上一个人看的免费电影| 日本免费一区二区三区高清不卡| videossex国产| 内射极品少妇av片p| 精品久久国产蜜桃| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 欧美日韩在线观看h| 成人av在线播放网站| 黄色日韩在线| 视频中文字幕在线观看| 国产精品野战在线观看| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 最后的刺客免费高清国语| 内射极品少妇av片p| 成年女人永久免费观看视频| 亚洲天堂国产精品一区在线| 精品久久久久久久久亚洲| 秋霞在线观看毛片| 日本-黄色视频高清免费观看| 亚洲av熟女| 国产激情偷乱视频一区二区| 3wmmmm亚洲av在线观看| 免费在线观看成人毛片| 欧美日韩综合久久久久久| av在线播放精品| 尾随美女入室| 国产精品精品国产色婷婷| 一级毛片aaaaaa免费看小| 我的女老师完整版在线观看| 老司机福利观看| 久久99蜜桃精品久久| 三级毛片av免费| 日韩一本色道免费dvd| 国产精品熟女久久久久浪| 最近中文字幕2019免费版| 69av精品久久久久久| 亚洲在久久综合| 舔av片在线| 赤兔流量卡办理| 乱人视频在线观看| 成人一区二区视频在线观看| 日日撸夜夜添| 亚洲国产精品久久男人天堂| 美女大奶头视频| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 一本一本综合久久| 你懂的网址亚洲精品在线观看 | 97超碰精品成人国产| 一边亲一边摸免费视频| 免费观看精品视频网站| 亚洲国产欧美在线一区| 日韩视频在线欧美| 国产高清视频在线观看网站| 亚洲在线自拍视频| 国产精品久久久久久精品电影| 久久草成人影院| 国产真实伦视频高清在线观看| 午夜爱爱视频在线播放| 国产精品久久久久久久电影| 最后的刺客免费高清国语| 色网站视频免费| 午夜福利在线观看吧| 亚洲经典国产精华液单| 一二三四中文在线观看免费高清| 不卡视频在线观看欧美| 69人妻影院| 久久久久国产网址| 丝袜美腿在线中文| 久久久久久久久久久免费av| 国产免费视频播放在线视频 | 久久这里有精品视频免费| 床上黄色一级片| 直男gayav资源| 久久99热这里只有精品18| 精品久久久久久久久久久久久| 亚洲美女视频黄频| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 亚洲国产精品专区欧美| 久久久a久久爽久久v久久| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 丝袜喷水一区| 亚洲怡红院男人天堂| 国产在线一区二区三区精 | 97在线视频观看| 免费一级毛片在线播放高清视频| 日日撸夜夜添| 久久久精品大字幕| 国产黄a三级三级三级人| 国产在线男女| 青青草视频在线视频观看| 亚洲欧美日韩东京热| 男女视频在线观看网站免费| 欧美最新免费一区二区三区| 好男人视频免费观看在线| h日本视频在线播放| av国产久精品久网站免费入址| 永久网站在线| 热99re8久久精品国产| 村上凉子中文字幕在线| 国产精品伦人一区二区| 哪个播放器可以免费观看大片| 亚洲国产成人一精品久久久| 最新中文字幕久久久久| av黄色大香蕉|