依娜瓦提克孜?庫爾班
肺結(jié)核作為臨床上一類傳染病,在臨床上具有較高的發(fā)病率,中國作為結(jié)核病負擔最重的一大國家,患肺結(jié)核的總?cè)藬?shù)位居世界第二,僅僅次后于印度。與此同時,我國也是一個乙肝大國,因此乙肝病毒感染合并肺結(jié)核患者人數(shù)較多,而肺結(jié)核與乙肝病毒感染兩種疾病又會相互影響,進一步加重了患者的病情,加大了臨床治療難度。雖然當前我國臨床針對乙肝病毒感染合并肺結(jié)核已經(jīng)擁有一套相對完善的治療方案,但是應(yīng)用的藥物均會在一定程度上損傷患者的肝臟。再加上患者患有乙型肝炎,相比于健康人群,其肝臟承受藥物的能力更低,導(dǎo)致部分患者治療過程中出現(xiàn)各種不良反應(yīng),從而降低了患者用藥依從性,影響了患者預(yù)后。因此有學(xué)者建議在應(yīng)用治療方案治療乙肝病毒感染合并肺結(jié)核患者時,還需要采取有效的措施保護患者的肝臟功能[1]。本文乙肝病毒感染合并肺結(jié)核患者在常規(guī)抗結(jié)核治療過程中應(yīng)用保肝藥物治療的效果進行了探討,詳細內(nèi)容見下:
1 資料與方法
1.1 一般資料 選取我院于2017年10月至2019年10 月收治的114例乙肝病毒感染合并肺結(jié)核患者作為本研究的對象,按照治療方法不同隨機分為A、B、C三組。A組:男性:女性=25:13,年齡分布25~62歲,中位年齡為(41.35±2.57)歲;B組:男性:女性=5:3,年齡分布22~68歲,中位年齡為(41.38±2.48)歲;C組:男性:女性=27:11,年齡分布24~65歲,中位年齡為(41.32±2.52)歲。三組患者一般資料無顯著差異(P>0.05),提示具有可比性。
1.1.1 納入標準 所有病例均符合《乙型病毒性肝炎檢驗診斷報告模式專家共識》[2]與《肺結(jié)核診斷標準》[3]中關(guān)于乙肝病毒感染和肺結(jié)核的診斷標準;所有病例均伴有不同程度的盜汗、咳嗽、發(fā)熱等臨床癥狀;經(jīng)檢驗乙肝表面抗原結(jié)果為陽性,且血清HBV DNA>2.39lg copies/mL;肝功能正常;在本研究前2年內(nèi)未曾服用任何抗結(jié)核、保肝藥物治療;均對本研究知情且簽署了知情同意書。
1.1.2 排除標準 合并乙肝以外其它肝臟疾病;合并有嚴重心臟、腎臟疾患;對復(fù)方甘草酸苷片、水飛薊賓等藥物過敏的病例;妊娠期或者哺乳期女性患者。
1.2 方法
所有病例在入院后均需要接受HBV抗原、抗體、HBV、DNA檢測,接受結(jié)核菌素試驗,檢測特異性抗體以及胸部X線等等,A組給予抗結(jié)核治療方案,方案為2HRS(E)Z/4HR:先抗結(jié)核四聯(lián)合治療2個月,即口服異煙肼(生產(chǎn)商:山西云鵬制藥有限公司;批準文號:國藥準字H34021587;規(guī)格:0.1g*100片),每日0.4g;利福平(生產(chǎn)商:廣東華南藥業(yè)集團有限公司;批準文號:國藥準字H44020771;規(guī)格:0.15g*100粒),每日0.6g,口服乙胺丁醇(生產(chǎn)商:沈陽紅旗制藥有限公司;批準文號:國藥準字H21022349;規(guī)格:250mg*100片),每日0.75g;2個月后,再抗結(jié)核2聯(lián)治療4個月。即異煙肼與利福平治療,劑量與前2個月相同。B組則是在A治療的基礎(chǔ)上口服水復(fù)方甘草酸苷片(生產(chǎn)商:天津天士力圣特制藥有限公司;批準文號:國藥準字H20040299;規(guī)格:35mg*30s),2~3片/次,3次/d;C組患者則是B組治療的基礎(chǔ)上聯(lián)合飛薊賓膠囊(生產(chǎn)商:天津天士力圣特制藥有限公司;批準文號:國藥準字H20040299;規(guī)格:35mg*30s)治療,2粒/次,3次/d,三組病例均連續(xù)治療6個月。
1.3 觀察指標與判定標準
對比三組患者治療前與治療8周、6個月后的肝功能損害情況。服藥后于2周、4周、8周及8周后每月查1次肝功能;若服藥后出現(xiàn)惡心、嘔吐食欲不振、上腹不適或黃疸等臨床表現(xiàn)者隨時復(fù)查肝功能。若ALT≥40 U/L、AST≥40 U/L 、TBiL≥17.2μmol/L、GGT(谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶)≥50U/L 即提示患者肝功損害。其中將ALT介于40U/L~80 U/L判定為輕度肝功能損害,將ALT介于81U/L~200U/L判定為中度肝功能損害;將ALT>200 U/L判定為重度肝功能損害。
1.4 統(tǒng)計學(xué)方法
本研究中,數(shù)據(jù)的統(tǒng)計分析是在SPSS21.0數(shù)據(jù)統(tǒng)計軟件下開展的,該軟件中n代表的是患者的例數(shù),分別以平均數(shù)和百分數(shù)表示計量資料和計數(shù)資料,對應(yīng)用t和x2值進行檢驗,當檢驗結(jié)果P低于0.05時,表示統(tǒng)計的數(shù)據(jù)之間存在顯著差異。
2 結(jié)果
2.1 治療8周后三組患者功能損害發(fā)生率對比
治療過程中,治療8周后A組患者肝功能損害發(fā)生率高于B組和C組,B組肝功能損害發(fā)生率高于C組,經(jīng)統(tǒng)計分析具有顯著差(P<0.05),A組和B組中部分病例出現(xiàn)嚴重肝損害,治療中斷,肝功回復(fù)后調(diào)整了抗結(jié)核藥物。見表1所示:
2.2 治療6個月后三組患者功能損害發(fā)生率對比
治療6個月后,A組患者肝功能損害發(fā)生率略高于B組和C組, 但三組之間無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05)。
2.3 三組治療前后肝功能指標對比
治療8周后,A組和B組的ALT、AST、TBiL、GGT均升高,與治療前對比,有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。C組患者的肝功指標,與治療前對比,無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05)。治療6個月后3組患者肝功指標,與治療前對比,均無統(tǒng)計學(xué)差異。見表3、4所示:
3 討論
乙肝病毒感染合并肺結(jié)核作為臨床上一類常見傳染病,病情比較嚴重,治療難度大。乙肝病毒感染患者治療的關(guān)鍵是減少肝細胞壞死、長期抑制病毒或者將其消除,減少其對肝臟的損傷,避免肝纖維化,控制疾病的進展[4]。臨床上治療肺結(jié)核主要應(yīng)用異煙肼、乙胺丁醇等抗結(jié)核藥物,但是在用藥過程中,會進一步加重患者的病毒性肝炎的病情。目前治療結(jié)核病主要采用異煙肼利福平、吡嗪酰胺等幾種抗結(jié)核藥物的聯(lián)合化療方案,主要不良反應(yīng)為藥物性肝損傷,近年來,抗結(jié)核藥物引起的肝損傷已位居藥源性肝損傷的首位??菇Y(jié)核藥物致藥物性肝損害機制主要分為中毒性肝損害和變態(tài)反應(yīng)性肝損害,所謂中毒性肝損害主要是藥物本身或其代謝產(chǎn)物的毒性作用直接和間接造成肝細胞的變性、壞死。研究表明異煙肼、利福平等在肝內(nèi)經(jīng)P- 450還原后,還產(chǎn)生電子基、自由基、氧基等毒性代謝產(chǎn)物,與蛋白、核酸等大分子物質(zhì)結(jié)合或造成脂質(zhì)過氧化,破壞肝細胞膜的完整性和膜的Ca2+-ATP酶系,使細胞內(nèi)環(huán)境Ca2+的穩(wěn)態(tài)被破壞,致肝細胞凋亡。此種損害抗結(jié)核藥物與肝損傷之間有明顯量效關(guān)系。因此在治療過程中需要加強對患者肝臟的保護[6]。
在本文中,探討了在乙肝病毒感染合并肺結(jié)核患者抗結(jié)核治療過程中應(yīng)用保肝藥物治療的效果。結(jié)果發(fā)現(xiàn),在治療8周后,與單純抗結(jié)核治療的患者相比,應(yīng)用復(fù)方甘草酸苷片+水飛薊賓膠囊治療,肝功能損害發(fā)生率13.16%,抗結(jié)核藥物+復(fù)方甘草酸苷片組肝功能損害發(fā)生率28.95%,并且治療過程中ALT、AST、TBiL水平無升高趨勢低于其他兩種治療方案。單純抗結(jié)核治療組中出現(xiàn)嚴重肝損害,治療中斷,肝功回復(fù)后調(diào)整了抗結(jié)核藥物??菇Y(jié)核藥物引起肝損害一般多發(fā)生于治療前2、3個月??梢娫缙诒8沃委煟绕涫乔懊?個月,給予保肝治療,有利于抗核治療的順利進行,減少肝損害的發(fā)生率??菇Y(jié)核治療的前復(fù)方甘草酸苷片的主要成分是從甘草的根莖中提取而來的物質(zhì),該物質(zhì)的主要成分為甘氨酸、甘草酸、半胱氨酸等等,其中甘草酸具有保護肝細胞膜和降低轉(zhuǎn)氨酶的功效,發(fā)揮抗炎、調(diào)節(jié)免疫以及抑制病毒增值等功效[7]。而水飛薊賓膠囊作為保肝常用藥物,對肝細胞膜有穩(wěn)定和保護作用,能通過對特殊位點的阻斷作用阻止多種毒物進入肝細胞,提高肝細胞多種蛋白質(zhì)表達,促進肝細胞分裂增殖,其擁有調(diào)節(jié)血脂,對脂質(zhì)過氧化酶的活性產(chǎn)生抑制,從而減少脂質(zhì)過氧化造成的損傷,將其與復(fù)方甘草酸苷片聯(lián)合應(yīng)用在乙肝病毒感染合并肺結(jié)核治療中,二者發(fā)揮協(xié)同作用,提高肝保護的效果,有利于抗結(jié)核、抗病毒治療的順利進行[8]。
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