劉霞
在對(duì)血液樣本進(jìn)行分析之前,血液樣本要經(jīng)過多個(gè)環(huán)節(jié)的流動(dòng),對(duì)血液質(zhì)量造成干擾的因素也比較多,比如血液采集、血液標(biāo)本的運(yùn)輸與檢測(cè)人員的介入等,這些環(huán)節(jié)都可能對(duì)免疫學(xué)檢驗(yàn)分析結(jié)果造成很大的影響,使檢驗(yàn)結(jié)果出現(xiàn)誤差,干擾醫(yī)生對(duì)于患者病情的判斷,甚至可能造成對(duì)患者的誤診。所以在對(duì)患者的血液樣本進(jìn)行檢驗(yàn)的過程中,實(shí)施嚴(yán)格的質(zhì)量控制措施是保障獲得準(zhǔn)確檢測(cè)結(jié)果必要前提。為了研究免疫學(xué)檢驗(yàn)分析前血液標(biāo)本質(zhì)控的干擾因素與對(duì)策,我們特地選取了我院對(duì)免疫學(xué)檢驗(yàn)分析前血液標(biāo)本實(shí)施質(zhì)量控制前后不合格的血液標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行分析與研究,現(xiàn)報(bào)告如下:
1 資料與方法
1.1 基本資料
選取2018年1月~2019年1月我院未實(shí)施免疫學(xué)檢驗(yàn)分析前血液標(biāo)本質(zhì)控時(shí)期血液標(biāo)本550份作為對(duì)照組,2019年2月~2020年2月我院實(shí)施免疫學(xué)檢驗(yàn)分析前血液標(biāo)本質(zhì)控之后血液標(biāo)本550份作為觀察組,兩組之間的對(duì)比差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p>0.05),具有可比性。
1.2 方法
1.2.1 免疫學(xué)檢驗(yàn)分析前血液標(biāo)本質(zhì)控的干擾因素 我們通過對(duì)兩組血液樣本免疫學(xué)檢驗(yàn)分析前血液標(biāo)本的不合格情況進(jìn)行對(duì)比與分析發(fā)現(xiàn),引起血液樣本不合格的原因主要有溶血、重復(fù)采血、細(xì)菌污染、標(biāo)本容器以及標(biāo)本劑量的大小等。
1.2.2 免疫學(xué)檢驗(yàn)分析前血液標(biāo)本質(zhì)控的對(duì)策 (1)加強(qiáng)對(duì)相關(guān)人員的教育培訓(xùn)。采血人員在血液標(biāo)本質(zhì)量控制過程中的影響非常大,他們的不合理操作或者疏忽很可能會(huì)使血液樣本出現(xiàn)污染,導(dǎo)致血液樣本變質(zhì),所以醫(yī)院要加強(qiáng)對(duì)相關(guān)人員的教育與培訓(xùn),提高他們的專業(yè)能力和職業(yè)道德素質(zhì),加強(qiáng)他們?cè)谘簶颖静杉?、運(yùn)輸與檢驗(yàn)過程中的專業(yè)性,讓每一位相關(guān)人員都能夠準(zhǔn)確掌握采集血液樣本的時(shí)間、部位以及各種注意事項(xiàng)等,對(duì)于采血過程中出現(xiàn)的各種質(zhì)量問題,都要冷靜對(duì)待,不要出現(xiàn)手忙腳亂以及恐懼心理等。(2)加強(qiáng)對(duì)操作流程的標(biāo)準(zhǔn)化管理。操作流程的不合理是導(dǎo)致血液樣本出現(xiàn)污染的一個(gè)重要因素,所以醫(yī)院要加強(qiáng)對(duì)血液采集、運(yùn)輸與檢測(cè)過程中各項(xiàng)操作的管理與監(jiān)督,為各個(gè)崗位的工作人員制定一個(gè)嚴(yán)格的崗位管理制度與操作規(guī)范,讓相關(guān)人員嚴(yán)格按照操作規(guī)范進(jìn)行操作,保證采血標(biāo)本的質(zhì)量。在對(duì)血液樣本進(jìn)行檢驗(yàn)的過程中,一旦發(fā)現(xiàn)問題,要及時(shí)追究相關(guān)人員的責(zé)任沒并對(duì)他們做出相應(yīng)的出發(fā),加強(qiáng)他們的操作規(guī)范意識(shí),防止再次出現(xiàn)類似的問題。(3)避免操作過程中的失誤。溶血也是影響血液樣本質(zhì)量的一個(gè)重要因素,造成溶血的主要原因是采集定位不夠準(zhǔn)確,患者消毒穿刺部位的碘伏尚未完全干透便開始對(duì)患者進(jìn)行采血或者運(yùn)送過程中出現(xiàn)了較為劇烈的振蕩,這些問題都可能造成溶血的產(chǎn)生,所以在采血或者運(yùn)輸過程中一定要注意嚴(yán)加防范。對(duì)于一些需要進(jìn)行抗凝的血液,在采集完成之后要把采集管上下顛倒幾次,并注意力道的輕盈和抗凝的比例。在對(duì)患者進(jìn)行采血時(shí),要嚴(yán)格控制好才學(xué)時(shí)間、體位以及溫度等,最大程度上保障血液樣本的質(zhì)量。
1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 本次研究所得數(shù)據(jù)全部采用SPSS18.0軟件包進(jìn)行數(shù)據(jù)的處理與分析,利用平均值±標(biāo)準(zhǔn)差()的方式對(duì)計(jì)量資料進(jìn)行表示,兩組之間的計(jì)量數(shù)據(jù)資料用t來檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料采用x2進(jìn)行檢驗(yàn),以p﹤0.05來表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2 結(jié)果
免疫學(xué)檢驗(yàn)分析前血液標(biāo)本質(zhì)量控制中的干擾因素有很多,主要包括溶血、重復(fù)采血、細(xì)菌污染、標(biāo)本容器以及標(biāo)本劑量的大小等。在對(duì)免疫學(xué)檢驗(yàn)分析前血液標(biāo)本實(shí)施質(zhì)量控制之后,免疫學(xué)檢驗(yàn)分析采集血液標(biāo)本的不合格出現(xiàn)了較為明顯的下降,在實(shí)施質(zhì)量管理前后兩組血液標(biāo)本質(zhì)量的不合格率對(duì)比差異顯著,(p﹤0.05),具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。具體數(shù)據(jù)的對(duì)比可以參照表1。
3 討論
從本文的分析中我們可以看出,對(duì)免疫學(xué)檢驗(yàn)分析前血液標(biāo)本質(zhì)量產(chǎn)生影響的因素主要有溶血、重復(fù)采血、細(xì)菌污染、標(biāo)本容器以及標(biāo)本劑量的大小等。在對(duì)患者進(jìn)行采血之前,如果患者沒有禁食,那么他們血液中的血糖、甘油三酯以及鈉離子水平都會(huì)出現(xiàn)較為明顯的升高,對(duì)患者的檢測(cè)結(jié)果會(huì)出現(xiàn)一定的偏差,采血前患者的情緒波動(dòng)或者心理緊張也會(huì)對(duì)患者的血液產(chǎn)生較大影響,容易導(dǎo)致患者血液因子IgG以及IGM水平升高等。在對(duì)患者進(jìn)行采血之前,如果患者使用了利尿藥或者抗生素、左旋糖酐等藥物,也會(huì)造成血液中成分的變化,引起檢測(cè)結(jié)果的不準(zhǔn)確。在采血或者送檢過程中人員操作的不規(guī)范也可能會(huì)導(dǎo)致血液樣本發(fā)生污染或者成分變化,使血液標(biāo)本的質(zhì)量受到較為嚴(yán)重的影響[1]。在本次研究說明對(duì)免疫學(xué)檢驗(yàn)分析前血液標(biāo)本實(shí)施質(zhì)量控制能夠獲得較好的效果,顯著提高血液標(biāo)本的合格率。
綜上所述,在對(duì)患者的血液樣本進(jìn)行采集時(shí),在免疫學(xué)檢驗(yàn)分析前血液樣本的過程中實(shí)施嚴(yán)格的質(zhì)量控制措施能夠顯著提升血液標(biāo)本的質(zhì)量,降低血液樣本的不合格率,取得更好的檢測(cè)效果,值得在臨床上進(jìn)行廣泛的推廣與應(yīng)用。
參考文獻(xiàn)
何子毅,余霖,王慶, 等.Z-score分?jǐn)?shù)和泊松分布在血站血液核酸篩查室內(nèi)質(zhì)控的應(yīng)用[J].中國(guó)輸血雜志,2020,33(1):11-14.