• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    胸部MSCT與乳腺X線攝影診斷乳腺腫塊的影像學研究*

    2020-09-18 08:53:40首都醫(yī)科大學電力教學醫(yī)院放射科北京100073首都醫(yī)科大學北京世紀壇醫(yī)院放射科北京100038
    中國CT和MRI雜志 2020年10期
    關鍵詞:乳腺癌

    1.首都醫(yī)科大學電力教學醫(yī)院放射科 (北京 100073)2.首都醫(yī)科大學北京世紀壇醫(yī)院放射科 (北京(100038)

    苗 娜1 齊旭紅1 杜常月2畢冬梅1 溫智勇1

    目前,乳腺腫塊的早期發(fā)現(xiàn)及診斷應用乳腺X線攝影、超聲檢查較多[1]。CT掃描因輻射劑量較高,故對乳腺病變應用相對較少。近幾年,胸部MSCT(multi-sliecs helieal CT,MSCT)的應用逐步普及。胸部MSCT良好的密度及空間分辨率,使得乳腺腫塊的一些影像學特征在胸部MSCT檢查中被首先發(fā)現(xiàn)[2-4]。對比分析胸部MSCT與乳腺X線攝影用于乳腺腫塊診斷的價值,對減少胸部MSCT檢查中乳腺腫塊的漏診、提高乳腺癌檢出率具有一定意義。

    1 資料與方法

    1.1 臨床資料回顧性分析經(jīng)手術病理證實的45例患者(共50個病灶)的術前胸部MSCT及乳腺X線攝影的影像學資料。入組患者既往體健,并且胸部MSCT與乳腺X線攝影檢查時間間隔≤1個月。共納入45例患者(共50個病灶,惡性病灶34個,良性病灶16個),年齡30~78歲,平均47歲。

    1.2 儀器與方法胸部MSCT檢查采用64排螺旋CT西門子公司(SOMATOM Perspective),管電壓120kV,參考管電流250mA?;颊呷⊙雠P位,容積數(shù)據(jù)采集,掃描范圍從胸廓入口至肺底層面。原始圖像采集層厚3mm,縱隔窗圖像重建層厚1mm。乳腺X線攝影采用美國豪洛捷公司的DR Selenia全數(shù)字化乳腺X線攝影機,分別投照軸位、斜位。

    1.3 圖像分析及評價胸部MSCT及乳腺X線攝影圖像均由1名高年資主治醫(yī)師和1名主任醫(yī)師在雙盲的前提下獨立分析。由于缺乏乳腺MSCT形態(tài)學診斷的統(tǒng)一標準,本研究以乳腺影像報告和數(shù)據(jù)系統(tǒng)(Breast Imaging Reporting and Data System,BI-RADS)的乳腺X線攝影部分為參考,對乳腺腫塊進行分析。

    分析者需在胸部MSCT縱隔窗基礎上,適當調(diào)整窗寬、窗位以強化鈣化灶的顯示。重點觀察乳腺腫塊在胸部MSCT及X線攝影圖像中的影像學表現(xiàn)特征:①病灶大小(測量最大直徑);②病灶形狀(橢圓形、圓形、分葉狀或不規(guī)則形);③病灶邊緣(清晰、模糊);④病灶有無毛刺;⑤病灶有無鈣化;⑥病灶周圍脂肪間隙改變;⑦乳后間隙改變;⑧有無皮膚增厚及乳頭內(nèi)陷;⑨周圍淋巴結情況;⑩縱隔、肺、骨質(zhì)改變。

    轉移淋巴結的評價:據(jù)國內(nèi)外相關研究[5-8]乳腺癌淋巴結轉移主要表現(xiàn)為:①淋巴結實質(zhì)不均勻增厚;②淋巴結門消失或發(fā)生實變;③淋巴結出現(xiàn)邊緣模糊或鄰近脂肪混濁;④淋巴結體積增大,最大短徑?!?0mm且縱橫比減??;⑤強化程度增高,可不均勻明顯強化甚至環(huán)形強化。所觀察淋巴結出現(xiàn)兩個以上上述征象或腫大淋巴結相互融合成團塊狀,診斷為轉移淋巴結[9]。需重點觀察腋窩、胸肌后、鎖骨上窩、縱隔淋巴結。

    1.4 統(tǒng)計學方法采用IBM SPSS24.0統(tǒng)計軟件包對所得數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計學分析。胸部MSCT、乳腺X線攝影兩種方法對乳腺良惡性腫塊形態(tài)學征象的顯示比較采用Fisher確切概率法。兩種檢查方法對轉移性淋巴結檢出率的比較及對病灶大小測量準確率的比較用χ2檢驗。以P<0.05為檢驗水準。計算胸部MSCT、乳腺X線攝影單獨應用及二者聯(lián)合應用對乳腺良、惡性腫塊的診斷準確率。統(tǒng)計Kappa值評價兩名醫(yī)生診斷結果的一致性。

    2 結 果

    2.1 乳腺腫塊病理診斷結果惡性組共有34個乳腺腫塊,包括:浸潤型導管癌27個,浸潤型小葉癌1個,導管原位癌4個,包裹型乳頭狀癌1個,髓樣癌1個。良性組共有16個乳腺腫塊,包括:乳腺增生4個,纖維瘤10個、導管內(nèi)擴張1個、乳腺腺病1個。

    2.2 胸部MSCT對乳腺良惡性腫塊特征的顯示詳見表1。

    表1 胸部MSCT對乳腺良惡性腫塊特征的顯示(個)

    2.3 乳腺X線攝影對乳腺良惡性腫塊特征的顯示詳見表2。

    表2 乳腺X線攝影對乳腺良惡性腫塊特征的顯示(個)

    2.4 胸部MSCT、乳腺X線攝影對淋巴結的檢出及對腫塊大小的診斷結果病理診斷48個轉移性淋巴結,胸部MSCT檢出37個,乳腺X線攝影檢出23個,前者檢出率高于后者,差異具有統(tǒng)計學意義(P=0.003,χ2=8.71)。此外,惡性組胸部MSCT發(fā)現(xiàn)4例肺部多發(fā)結節(jié)性轉移灶,其中1例伴有胸椎骨轉移灶,均在后期隨訪中得到證實。乳腺X線攝影均未發(fā)現(xiàn)。

    共有39個乳腺腫塊病理測得最大直徑。其中,胸部MSCT測量直徑與病理結果相接近者33個;乳腺X線攝影測量直徑與病理結果相接近者6個。MSCT對腫塊大小的顯示較X線攝影更準確,且差異具有統(tǒng)計學意義(P=0.000,χ2=37.39)。

    2.5 胸部MSCT、乳腺X線攝影對乳腺良惡性腫塊診斷結果與病理結果符合情況詳見表3。

    乳腺良性腫塊的檢出:X線攝影無法明確診斷的良性病灶有4個,其中MSCT檢出2個,分別位于乳腺下緣和多量腺體乳房中。兩種檢查均誤診為惡性的病灶1個,病理診斷乳腺腺病。

    乳腺惡性腫塊的檢出:胸部MSCT無法明確診斷的惡性病灶有5個,其中2個X線攝影均可見典型泥沙樣鈣化,病理診斷導管原位癌;胸部MSCT誤診為良性的有3個,而X線攝影均可見腫塊伴惡性鈣化征象,診斷正確。X線攝影無法明確診斷病灶共6個,其中3個MCST診斷正確;X線攝影將1個病灶誤診為良性,而MSCT診斷正確。見圖1-9。

    圖1-3 女,60歲,乳腺癌。圖1-2 乳腺X線攝影見左乳腺內(nèi)上象限毛刺樣腫塊;圖3 為胸部MSCT平掃軸位圖像,可見左乳腺內(nèi)上象限結節(jié)樣等密度塊影,邊緣可見毛刺、周圍腺體糾集、乳后間隙模糊。圖4-6 女,49歲,乳腺纖維瘤。圖4-5 乳腺X線攝影見左乳腺多量腺體型,未見明顯異常征象。圖6 為胸部MSCT平掃軸位圖像,可見左乳外下緣橢圓形等密度影,邊緣光滑。圖7-9 男,54歲,乳腺癌。圖7-8 乳腺X線攝影見左乳頭后方稍高密度腫塊,其內(nèi)可見泥沙樣鈣化。圖9 為胸部MSCT平掃軸位圖像,可見左乳頭后方等密度塊影,鈣化無明確顯示。

    胸部MSCT、乳腺X線攝影單獨使用及二者聯(lián)合使用對乳腺良、惡性腫塊診斷準確率分別為:81.25%、68.75%、81.25%和76.47%、79.41%、91.18%。兩名評價者對診斷乳腺病變良惡性診斷意見之間一致性強(Kappa=0.87)。

    3 討 論

    乳腺惡性腫塊多形態(tài)不規(guī)則或分葉狀,邊緣有毛刺,等或較高密度,鈣化多呈線樣分支狀或細小點狀、泥沙樣改變。惡性腫塊多伴有一些間接征象:病灶周圍間隙模糊、乳后間隙模糊變窄、皮膚增厚、乳頭內(nèi)陷及淋巴結腫大等。在胸部MSCT和乳腺X線攝影對乳腺腫塊的顯示結果中,均可見毛刺、分葉及形態(tài)不規(guī)則征象在良惡性組間差異顯著(P均<0.05)。乳后脂肪間隙改變對乳腺良惡性病變的鑒別,是一個較有價值的征象。乳后間隙模糊、變窄,甚至累及胸肌多為惡性病變;而良性腫瘤僅在腫塊較大時才導致乳后間隙外壓性變窄,間隙邊緣多光滑、清晰。研究結果顯示,乳后間隙模糊變窄征象僅見于惡性腫塊組,MSCT對該征象檢出率為(15/34),X線攝影為(5/34),二者差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05),胸部MSCT對乳后脂肪間隙改變的顯示優(yōu)于乳腺X線攝影。也正因如此,在X線攝影對乳腺良惡性腫塊特征的顯示中,乳后間隙模糊、變窄征象在良惡性腫塊組間差異不顯著。乳腺良性腫塊以纖維瘤最為多見,多為卵圓形、邊緣光滑、周圍組織結構清晰,點狀、顆粒狀鈣化。乳腺增生表現(xiàn)為密度較正常腺體略高的片狀腺體增厚、結構紊亂,邊界欠清晰。乳腺導管內(nèi)擴張1個,表現(xiàn)為類圓形稍低密度腫塊,邊緣較光滑。乳腺腺病1個,表現(xiàn)為結節(jié)樣等低混雜密度影,邊緣略毛糙。

    乳腺X線攝影作為乳腺癌篩查的主要手段之一,被廣泛應用。首先,它具有良好的空間及密度分辨力,能清晰顯示微小鈣化。本研究中乳腺X線攝影對乳腺惡性腫塊鈣化灶檢出率為(17/34),優(yōu)于MSCT(7/34),二者差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。MSCT僅對高密度、較粗大鈣化顯示良好,而X線攝影對各型鈣化均能較好顯示,尤其對惡性病灶泥沙樣、分支點簇狀等惡性鈣化征象的顯示明顯優(yōu)于MSCT。研究證實,鈣化是診斷部分微小癌、原位癌或“隱性癌”的唯一依據(jù)[10]。單純鈣化最易出現(xiàn)在導管原位癌和導管原位癌伴微浸潤中[11]。這是X線攝影對乳腺惡性腫塊診斷的準確性高于MSCT的重要原因。因此對于MSCT檢查中發(fā)現(xiàn)的乳腺腫塊,定性困難時,完成乳腺X線攝影,有利于單純鈣化性或伴有鈣化的乳腺癌的檢出。其次,乳腺X線攝影的輻射劑量明顯低于常規(guī)胸部MSCT檢查,但前者的X線為軟射線,吸收率較高,亦有誘發(fā)乳腺癌的可能。

    乳腺X線攝影需要擠壓女性乳房,舒適性較差,部分患者乳房腫脹明顯時無法配合完成檢查。而胸部MSCT檢查患者取仰臥位,無痛苦,患者容易配合。常規(guī)胸部MSCT檢查為橫軸位掃描,可多方位重建,無組織結構重疊,密度分辨率高,圖像層厚較薄,不僅可以對微小病灶及周圍組織關系做出準確定位,而且還能清晰顯示病灶在各個方向的形態(tài)、邊緣情況等信息。首先,MSCT對腺體致密型乳房病灶的檢出優(yōu)于乳腺X線攝影[12]。本研究,因乳腺腺體致密X線攝影無法發(fā)現(xiàn)的病灶中分別有1個良性和1個惡性病灶被胸部MSCT檢出。以往也有研[13-14]究證明對于致密性乳腺的病變,MSCT掃描可部分彌補乳腺X線攝影的不足,提高診斷陽性率。其次,數(shù)據(jù)顯示胸部MSCT對病灶形態(tài)特征及病灶周圍改變的顯示均優(yōu)于乳腺X線攝影。此外,MSCT可對病灶進行多角度觀察和測量,而X線攝影為二維成像、組織重疊,對于病灶大小的判斷,MSCT更準確。因此胸部MSCT可準確顯示乳腺腫塊特征,對乳腺腫塊的定性診斷及腫塊大小判斷具有較高價值。

    轉移性淋巴結的判斷對于乳腺癌患者的TNM分期極為重要。胸部MSCT可同時觀察雙側腋窩、胸肌后、鎖骨上窩、縱隔淋巴結的受累情況,不僅可以顯示淋巴結密度、形態(tài)及邊緣情況,而且可以觀察淋巴結內(nèi)部結構改變,有利于轉移性淋巴結的診斷。乳腺X線攝影顯示范圍較小,對淋巴結形態(tài)改變及內(nèi)部結構的顯示不及胸部MSCT。胸部MSCT對轉移性淋巴結的檢出率明顯高于乳腺X線攝影。位于乳腺內(nèi)側象限的腫瘤易有內(nèi)乳區(qū)淋巴結的轉移,應完成胸部MSCT檢查,該區(qū)域X線攝影多無法顯示。肺是乳腺癌常見的轉移臟器[15],所以完整的胸部CT掃描有利于對乳腺癌病情的判斷。

    MSCT較高的輻射劑量是其未能常規(guī)用于乳腺檢查的重要原因。本研究回顧性分析胸部MSCT檢查中發(fā)現(xiàn)的乳腺腫塊,并未對患者造成額外輻射傷害和經(jīng)濟負擔。近幾年,MSCT低劑量技術迅速發(fā)展,一些新的低劑量技術(例如,能譜純化技術、自動管電流調(diào)節(jié)技術、迭代重建技術等)可在保證圖像質(zhì)量的同時顯著降低輻射劑量[16-18]。鐘海紅等[19]曾將低劑量MSCT掃描方法用于肺癌和乳腺癌的聯(lián)合篩查,這些新的技術和研究為MSCT常規(guī)用于乳腺病變診斷提供了新的參考。

    綜上所述,胸部MSCT對乳腺腫塊的檢出以及定性具有較高價值,乳腺X線攝影用于乳腺腫塊診斷亦有其自身優(yōu)勢,二者聯(lián)合應用能提高乳腺腫塊定性診斷的準確率[20]。胸部MSCT檢查過程中應重視對乳腺的觀察,發(fā)現(xiàn)不能定性的乳腺病灶,應完成乳腺X線攝影,看其是否有惡性鈣化灶。而對于乳腺腺體結構致密,X線攝影定位、定性困難的患者,無法配合完成該檢查的患者,需觀察病灶周圍、肺、淋巴結有無轉移的患者應完成胸部MSCT檢查。

    猜你喜歡
    乳腺癌
    絕經(jīng)了,是否就離乳腺癌越來越遠呢?
    中老年保健(2022年6期)2022-08-19 01:41:48
    中醫(yī)治療乳腺癌的研究進展
    乳腺癌的認知及保健
    甘肅科技(2020年20期)2020-04-13 00:30:42
    乳腺癌是吃出來的嗎
    胸大更容易得乳腺癌嗎
    男人也得乳腺癌
    防治乳腺癌吃什么:禽比獸好
    幸福家庭(2019年14期)2019-01-06 09:15:38
    別逗了,乳腺癌可不分男女老少!
    祝您健康(2018年5期)2018-05-16 17:10:16
    PI3K在復發(fā)乳腺癌中的表達及意義
    癌癥進展(2016年9期)2016-08-22 11:33:20
    CD47與乳腺癌相關性的研究進展
    人人妻人人看人人澡| 69av精品久久久久久| 精品一区二区三区视频在线 | 青草久久国产| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 黑人操中国人逼视频| 日本黄大片高清| 精品国产三级普通话版| 黄频高清免费视频| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 国产精品电影一区二区三区| 欧美一区二区精品小视频在线| 午夜福利欧美成人| 老鸭窝网址在线观看| 少妇的丰满在线观看| 91在线观看av| 精品电影一区二区在线| 九九热线精品视视频播放| 一本一本综合久久| 久久久精品大字幕| 一进一出抽搐gif免费好疼| 亚洲精品色激情综合| 俺也久久电影网| 色尼玛亚洲综合影院| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 免费看a级黄色片| 欧美一区二区国产精品久久精品| 国产麻豆成人av免费视频| 欧美一级a爱片免费观看看| 国产亚洲av高清不卡| 婷婷六月久久综合丁香| 久久亚洲真实| 欧美成人免费av一区二区三区| 成人永久免费在线观看视频| av国产免费在线观看| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 国产麻豆成人av免费视频| 免费一级毛片在线播放高清视频| 国产精品影院久久| 午夜亚洲福利在线播放| 亚洲国产精品久久男人天堂| av天堂中文字幕网| 欧美黄色片欧美黄色片| 国产淫片久久久久久久久 | 给我免费播放毛片高清在线观看| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 动漫黄色视频在线观看| 久久久久久久久久黄片| 日韩有码中文字幕| 久久久久免费精品人妻一区二区| 五月伊人婷婷丁香| 色精品久久人妻99蜜桃| 在线播放国产精品三级| 亚洲一区二区三区色噜噜| 88av欧美| 给我免费播放毛片高清在线观看| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 免费在线观看影片大全网站| 九九热线精品视视频播放| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 国产极品精品免费视频能看的| 久久久久久久久久黄片| 国产淫片久久久久久久久 | 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 国产成人av激情在线播放| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 99热只有精品国产| 成人av在线播放网站| 成人欧美大片| 国产爱豆传媒在线观看| 国产伦人伦偷精品视频| 国产久久久一区二区三区| 亚洲色图av天堂| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 免费人成视频x8x8入口观看| 男女那种视频在线观看| 12—13女人毛片做爰片一| www.999成人在线观看| 男人和女人高潮做爰伦理| 午夜精品一区二区三区免费看| 悠悠久久av| 日韩三级视频一区二区三区| 99久久精品国产亚洲精品| 中文资源天堂在线| 国产免费av片在线观看野外av| 精品久久久久久久末码| 淫妇啪啪啪对白视频| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 欧美一区二区国产精品久久精品| 欧美成人免费av一区二区三区| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 丰满的人妻完整版| 熟女人妻精品中文字幕| 成人欧美大片| av中文乱码字幕在线| 免费观看人在逋| 成人亚洲精品av一区二区| 欧美激情久久久久久爽电影| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 真实男女啪啪啪动态图| 国产高清视频在线播放一区| 综合色av麻豆| www国产在线视频色| 757午夜福利合集在线观看| 国产高清激情床上av| 免费看十八禁软件| 免费一级毛片在线播放高清视频| av国产免费在线观看| 精品久久久久久久末码| 国产成人精品久久二区二区免费| 亚洲欧美日韩无卡精品| a在线观看视频网站| 久久久精品大字幕| 日韩欧美精品v在线| av视频在线观看入口| 午夜成年电影在线免费观看| 一区二区三区激情视频| or卡值多少钱| 狂野欧美激情性xxxx| 成年版毛片免费区| 变态另类丝袜制服| 亚洲精品456在线播放app | 精品一区二区三区视频在线 | 久久香蕉精品热| 波多野结衣高清作品| 女警被强在线播放| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 最好的美女福利视频网| 嫩草影院入口| 亚洲在线自拍视频| 无遮挡黄片免费观看| 色播亚洲综合网| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 日韩免费av在线播放| 免费大片18禁| www.精华液| 亚洲中文字幕日韩| 国产亚洲欧美在线一区二区| 成人三级做爰电影| 悠悠久久av| 亚洲无线在线观看| 色av中文字幕| 在线观看免费视频日本深夜| 国产精品爽爽va在线观看网站| 成人鲁丝片一二三区免费| 一二三四在线观看免费中文在| 欧美黄色片欧美黄色片| 亚洲人成伊人成综合网2020| 小说图片视频综合网站| 90打野战视频偷拍视频| 国产精品永久免费网站| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 夜夜爽天天搞| 精品久久久久久久久久免费视频| 日韩欧美精品v在线| 一边摸一边抽搐一进一小说| 免费一级毛片在线播放高清视频| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 毛片女人毛片| 亚洲成av人片在线播放无| 男女下面进入的视频免费午夜| 免费观看的影片在线观看| 真人做人爱边吃奶动态| 国产精品久久久人人做人人爽| 99在线视频只有这里精品首页| netflix在线观看网站| 国产真人三级小视频在线观看| 欧美成人一区二区免费高清观看 | 91av网站免费观看| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 亚洲国产精品sss在线观看| 丝袜人妻中文字幕| 国产成+人综合+亚洲专区| 久久这里只有精品中国| 午夜激情福利司机影院| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 国产一区二区激情短视频| 99久久综合精品五月天人人| 日韩欧美 国产精品| 免费大片18禁| 久久人妻av系列| 嫩草影视91久久| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 日韩欧美在线乱码| 亚洲,欧美精品.| 久久这里只有精品19| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 日韩欧美三级三区| 成熟少妇高潮喷水视频| 人妻夜夜爽99麻豆av| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 中文字幕久久专区| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 午夜福利视频1000在线观看| 超碰成人久久| 1024香蕉在线观看| 给我免费播放毛片高清在线观看| 亚洲av成人一区二区三| 色综合亚洲欧美另类图片| 岛国在线免费视频观看| 观看免费一级毛片| 色在线成人网| 黄片大片在线免费观看| www日本在线高清视频| 日韩欧美三级三区| 日本黄色片子视频| 精品电影一区二区在线| 中国美女看黄片| 99久久99久久久精品蜜桃| 婷婷六月久久综合丁香| 狂野欧美激情性xxxx| 欧美日韩黄片免| 黄频高清免费视频| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 在线永久观看黄色视频| av片东京热男人的天堂| 动漫黄色视频在线观看| 欧美激情在线99| 99久久精品一区二区三区| 国产一区二区在线观看日韩 | 久久久国产成人精品二区| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 国产精品精品国产色婷婷| 真实男女啪啪啪动态图| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 欧美成狂野欧美在线观看| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 色综合站精品国产| 亚洲在线自拍视频| 国产主播在线观看一区二区| aaaaa片日本免费| 亚洲熟女毛片儿| 精品国产乱码久久久久久男人| 国产在线精品亚洲第一网站| 黄色女人牲交| 亚洲欧美激情综合另类| 日韩欧美 国产精品| 夜夜爽天天搞| 9191精品国产免费久久| 免费电影在线观看免费观看| 首页视频小说图片口味搜索| 男人舔女人的私密视频| 久久午夜亚洲精品久久| 欧美激情久久久久久爽电影| 免费观看人在逋| 脱女人内裤的视频| 宅男免费午夜| 色综合欧美亚洲国产小说| 一进一出抽搐gif免费好疼| 日本 欧美在线| 香蕉久久夜色| АⅤ资源中文在线天堂| 欧美另类亚洲清纯唯美| 免费看a级黄色片| 精品欧美国产一区二区三| 欧美不卡视频在线免费观看| 精品国产乱码久久久久久男人| 看免费av毛片| 婷婷六月久久综合丁香| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 18禁观看日本| 男插女下体视频免费在线播放| 又黄又粗又硬又大视频| 麻豆国产97在线/欧美| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 亚洲精品一区av在线观看| 久久九九热精品免费| 色老头精品视频在线观看| 国产精品日韩av在线免费观看| 天堂影院成人在线观看| av欧美777| 国产日本99.免费观看| 日本黄大片高清| 天天躁日日操中文字幕| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 久久精品综合一区二区三区| 免费观看精品视频网站| 宅男免费午夜| 国产成人啪精品午夜网站| 99国产极品粉嫩在线观看| 久久久色成人| www日本在线高清视频| 国产精品九九99| 国产高清videossex| 久久国产乱子伦精品免费另类| 熟女人妻精品中文字幕| 久久久久久人人人人人| 久久久色成人| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 国产免费男女视频| 露出奶头的视频| 久久久久久久久免费视频了| 香蕉av资源在线| 99久国产av精品| 国产精品综合久久久久久久免费| 久久久久九九精品影院| 精品不卡国产一区二区三区| 天天躁日日操中文字幕| h日本视频在线播放| 精品免费久久久久久久清纯| 国产亚洲精品av在线| 麻豆国产97在线/欧美| 观看免费一级毛片| 在线免费观看的www视频| 99热这里只有精品一区 | 国产麻豆成人av免费视频| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 中亚洲国语对白在线视频| 特级一级黄色大片| 国产黄色小视频在线观看| 一级毛片高清免费大全| 亚洲国产欧美人成| 真人做人爱边吃奶动态| 久久精品影院6| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 99re在线观看精品视频| 成年女人毛片免费观看观看9| 嫩草影视91久久| 亚洲国产色片| 日本黄大片高清| 俺也久久电影网| 黄色成人免费大全| 母亲3免费完整高清在线观看| 超碰成人久久| 日韩欧美免费精品| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 免费观看人在逋| 在线观看舔阴道视频| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 最近最新中文字幕大全电影3| 精品国产三级普通话版| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 亚洲avbb在线观看| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 成人亚洲精品av一区二区| 亚洲国产精品999在线| 成年免费大片在线观看| 国产三级在线视频| 国产97色在线日韩免费| 少妇人妻一区二区三区视频| 老司机午夜福利在线观看视频| 亚洲乱码一区二区免费版| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 999久久久国产精品视频| 国产欧美日韩一区二区精品| 久久久久久九九精品二区国产| 后天国语完整版免费观看| 亚洲电影在线观看av| 久久久久九九精品影院| 欧美日韩黄片免| 两性夫妻黄色片| 亚洲成人免费电影在线观看| 禁无遮挡网站| 国产99白浆流出| 青草久久国产| 亚洲精品在线美女| 好男人在线观看高清免费视频| 一区二区三区激情视频| 欧美色视频一区免费| 中文亚洲av片在线观看爽| 免费看十八禁软件| 亚洲精品在线美女| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 成年人黄色毛片网站| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 又大又爽又粗| 九九在线视频观看精品| 两性夫妻黄色片| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | avwww免费| 精品久久久久久成人av| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 久久伊人香网站| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 黄色丝袜av网址大全| 色综合亚洲欧美另类图片| 级片在线观看| 99热只有精品国产| 成人欧美大片| 午夜福利免费观看在线| 久久久久免费精品人妻一区二区| 91在线精品国自产拍蜜月 | 亚洲美女视频黄频| 伦理电影免费视频| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 国产激情欧美一区二区| 成在线人永久免费视频| 亚洲最大成人中文| 亚洲精华国产精华精| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 国产成人影院久久av| 亚洲精品在线美女| 操出白浆在线播放| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 亚洲国产精品999在线| 人妻久久中文字幕网| 久久亚洲精品不卡| 制服人妻中文乱码| 天堂√8在线中文| 免费在线观看日本一区| a级毛片a级免费在线| 亚洲无线观看免费| 成人午夜高清在线视频| 一二三四在线观看免费中文在| 日韩高清综合在线| 999久久久精品免费观看国产| 久久久色成人| 又粗又爽又猛毛片免费看| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 2021天堂中文幕一二区在线观| 国产69精品久久久久777片 | 99热精品在线国产| 天天添夜夜摸| www日本在线高清视频| 国产精品 国内视频| 熟女电影av网| 久9热在线精品视频| 午夜福利高清视频| 欧美丝袜亚洲另类 | 中文在线观看免费www的网站| 国产精品免费一区二区三区在线| 淫妇啪啪啪对白视频| 国产成人福利小说| 搡老熟女国产l中国老女人| а√天堂www在线а√下载| 国产乱人伦免费视频| 又大又爽又粗| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 精品一区二区三区四区五区乱码| 美女午夜性视频免费| 久久伊人香网站| 岛国视频午夜一区免费看| 成人欧美大片| 在线观看美女被高潮喷水网站 | 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 91麻豆精品激情在线观看国产| 国产高清三级在线| 综合色av麻豆| 又黄又爽又免费观看的视频| 丝袜人妻中文字幕| 日韩人妻高清精品专区| www国产在线视频色| 草草在线视频免费看| 九色国产91popny在线| 国产三级黄色录像| 亚洲欧美日韩东京热| 国产精品久久视频播放| 12—13女人毛片做爰片一| 在线看三级毛片| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 国产高清三级在线| 亚洲av电影在线进入| 757午夜福利合集在线观看| 又大又爽又粗| 中文字幕久久专区| 亚洲精品粉嫩美女一区| 成人永久免费在线观看视频| 一边摸一边抽搐一进一小说| 日本免费一区二区三区高清不卡| 亚洲无线在线观看| www日本在线高清视频| 久久久久久久精品吃奶| 国产一级毛片七仙女欲春2| 国产麻豆成人av免费视频| 91av网一区二区| 精品久久久久久久久久久久久| 天堂动漫精品| 91在线观看av| 午夜福利在线观看吧| 12—13女人毛片做爰片一| 最新在线观看一区二区三区| 精品国产美女av久久久久小说| 一级毛片女人18水好多| 免费大片18禁| 国产视频一区二区在线看| 午夜精品久久久久久毛片777| 日本五十路高清| 精品久久久久久成人av| 久久精品影院6| 亚洲一区二区三区不卡视频| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 国产高清视频在线播放一区| 中出人妻视频一区二区| 美女黄网站色视频| 日韩欧美在线乱码| 精品久久久久久久末码| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站 | 国产爱豆传媒在线观看| 美女高潮的动态| 久久久成人免费电影| www.熟女人妻精品国产| 精品国产美女av久久久久小说| 最近最新中文字幕大全电影3| 国产精品,欧美在线| svipshipincom国产片| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 99久国产av精品| av天堂中文字幕网| 精品国产三级普通话版| www国产在线视频色| 国产一区在线观看成人免费| 亚洲男人的天堂狠狠| 国产精品久久久人人做人人爽| 国产精品永久免费网站| 精品乱码久久久久久99久播| 脱女人内裤的视频| 最近视频中文字幕2019在线8| 国产午夜精品论理片| 黄色视频,在线免费观看| 一区二区三区国产精品乱码| 九九热线精品视视频播放| 韩国av一区二区三区四区| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 欧美乱码精品一区二区三区| 亚洲七黄色美女视频| 国产精品1区2区在线观看.| 男人的好看免费观看在线视频| 12—13女人毛片做爰片一| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 亚洲国产精品sss在线观看| 国产精品久久电影中文字幕| 欧美午夜高清在线| 午夜精品一区二区三区免费看| 国产一区二区激情短视频| 亚洲无线观看免费| 两个人视频免费观看高清| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 久久性视频一级片| 好男人电影高清在线观看| 亚洲成a人片在线一区二区| 无遮挡黄片免费观看| 精品久久久久久成人av| 黄片小视频在线播放| 成人欧美大片| 他把我摸到了高潮在线观看| 日本一本二区三区精品| 变态另类丝袜制服| 真人做人爱边吃奶动态| or卡值多少钱| 天天一区二区日本电影三级| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 国产午夜福利久久久久久| 日韩有码中文字幕| 午夜免费成人在线视频| 两人在一起打扑克的视频| 国产男靠女视频免费网站| 夜夜夜夜夜久久久久| 五月伊人婷婷丁香| 国产av一区在线观看免费| 丰满的人妻完整版| 国产在线精品亚洲第一网站| 在线免费观看的www视频| 在线观看舔阴道视频| 男人的好看免费观看在线视频| 色在线成人网| 高潮久久久久久久久久久不卡| 男女之事视频高清在线观看| 国产高潮美女av| 99热这里只有精品一区 | 亚洲成人久久爱视频| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 人人妻人人看人人澡| 高清毛片免费观看视频网站| 久久国产乱子伦精品免费另类| 国内精品久久久久精免费| 欧美在线一区亚洲| 久久欧美精品欧美久久欧美| 久久热在线av| 一个人免费在线观看电影 | 国产成人欧美在线观看| 国产av不卡久久| 岛国在线观看网站| 国产美女午夜福利| 国产精品久久久久久精品电影| 香蕉久久夜色| 99在线视频只有这里精品首页| 精品国产三级普通话版| 国产亚洲精品av在线| 亚洲成av人片免费观看| 欧美在线黄色| 中文字幕高清在线视频| 性色avwww在线观看| 精品久久久久久,| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 夜夜爽天天搞| 男女午夜视频在线观看| 亚洲在线自拍视频| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 又粗又爽又猛毛片免费看| 最新美女视频免费是黄的| 两个人视频免费观看高清| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 两个人看的免费小视频| av视频在线观看入口| 神马国产精品三级电影在线观看| 亚洲人成网站高清观看| 欧美激情在线99| 婷婷精品国产亚洲av在线| 午夜精品一区二区三区免费看| 日本 欧美在线| 日韩欧美精品v在线| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 99riav亚洲国产免费| av国产免费在线观看| 午夜日韩欧美国产| 两性夫妻黄色片| 日本 av在线| 韩国av一区二区三区四区| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频|