• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    1~3期帕金森病患者純音聽閾和差別閾研究

    2020-09-17 13:49:22劉杰黃昭鳴趙航惠芬芬余波
    聽力學(xué)及言語疾病雜志 2020年5期
    關(guān)鍵詞:純音聽閾受試者

    劉杰 黃昭鳴 趙航 惠芬芬 余波

    帕金森病(Parkinson’s disease,PD)是一種神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病。65歲以上老年人是PD的高發(fā)群體,我國65歲以上人群患病率約為1.7%[1]。PD患者不僅有典型的運(yùn)動系統(tǒng)癥狀如靜止性震顫、肌強(qiáng)直、運(yùn)動遲緩和姿勢異常等,同時也具有感覺(如聽覺[2~4]、嗅覺和視覺等)和睡眠障礙等。

    閾值測試包括絕對閾值測試和差別閾測試。絕對閾值代表從無感覺到有感覺的過渡,差別閾代表了從一種可覺察到的感覺的變化的過渡。聽閾是足以引起聽覺的最小聲強(qiáng)。差別閾定義為物理量發(fā)生改變時能被感覺到的最小值。在心理聲學(xué)中主要討論的有頻率差或音調(diào)辨別閾,強(qiáng)度差或響度辨別閾等[5]。Vitale等[2]研究結(jié)果表明PD患者表現(xiàn)出單側(cè)或雙側(cè)聽力障礙,但國外相關(guān)研究偏少且尚無差別閾的報道,國內(nèi)目前尚無PD患者純音聽閾和差別閾的報道。因此,本研究擬通過檢測1~3期(即偏早期)PD患者的純音聽閾及差別閾,探討其純音聽閾和差別閾的特征。

    1 資料與方法

    1.1研究對象及分組 以32例PD患者(PD組)為研究對象,其中男17例,年齡60~69歲,平均65.41±3.12歲;起病側(cè)和嚴(yán)重側(cè)皆為右側(cè)13例,左側(cè)4例;女15例,年齡61~68歲,平均65.40±2.35歲;起病側(cè)和嚴(yán)重側(cè)皆為右側(cè)7例,左側(cè)8例。選擇與PD組年齡匹配的32例健康人為對照組,其中男15例,年齡60~68歲,平均63.80±2.04歲;女17例,年齡60~67歲,平均63.12±2.32歲。PD組入選標(biāo)準(zhǔn):①診斷符合《中國帕金森病的診斷標(biāo)準(zhǔn)(2016版)》[6];②H-Y分期為1~3期;③無明顯認(rèn)知功能障礙;④無長期噪聲接觸史;⑤無家族遺傳及耳科疾病史,其母無妊娠感染史,未服用過耳毒性藥物。對照組入選標(biāo)準(zhǔn)同PD組的③~⑤項。兩組對象年齡無統(tǒng)計學(xué)差異。所有受試者均簽署了知情同意書。

    1.2研究方法

    1.2.1純音測聽 用GSI arrow audiometer(Model 2005-97XX)、氣導(dǎo)TDH-39P耳機(jī)測試所有受試者雙耳125~8 000 Hz氣導(dǎo)聽閾。所有測試均在噪聲低于45 dB A的測試室內(nèi)進(jìn)行。最后取受試者好耳側(cè)氣導(dǎo)聽閾進(jìn)行分析。

    1.2.2頻率差辨別閾檢測[7]用DELL Inspiron 23(型號:5348 Series)以及Audio-technica耳罩式耳機(jī)(型號:ATH-M40fs)進(jìn)行頻率差辨別閾檢測。利用MATLAB R2016b基于心理物理學(xué)中最準(zhǔn)確且應(yīng)用最廣的恒定刺激法自行編程兩個程序以滿足以下兩種需要:程序一(變頻率程序),根據(jù)提供的一段頻率為1 000 Hz(人耳對1 000 Hz的頻率最為敏感)、時長為500 ms(為使受試者捕捉到聲音信息,要求聲音時長不低于500 ms)的純音可以自由輸入目標(biāo)頻率值(根據(jù)恒定刺激法原則確定目標(biāo)頻率)并輸出該頻率值至受試者耳罩式耳機(jī);程序二(比較程序),輸入五個確定頻率的刺激進(jìn)行兩兩自由組合,順序完全隨機(jī)地輸出至受試者耳罩式耳機(jī)。變頻率程序和比較程序的界面分別見圖1和圖2。為避免聽適應(yīng),一組聲音間隔給聲時間不低于1 000 ms。為了避免身體疲勞以及聽疲勞對實驗結(jié)果的影響,將恒定刺激法的比較刺激與標(biāo)準(zhǔn)刺激的比較次數(shù)確定為25次。在正式測試之前,利用仿真耳(型號AWA14423,杭州愛華儀器有限公司生產(chǎn))和聲級計(型號:AWA6291,杭州愛華儀器有限公司生產(chǎn))對耳機(jī)輸出的聲音進(jìn)行強(qiáng)度校準(zhǔn),確保耳罩式耳機(jī)雙耳分別輸出聲音強(qiáng)度為70 dB(Z)SPL。測試時受試者端坐于隔音室內(nèi),呼吸均勻,避免深呼吸。檢測過程中,以1 000 Hz的純音[強(qiáng)度70 dB(Z)SPL、時長500 ms]作為標(biāo)準(zhǔn)刺激。用以下步驟確定4個比較刺激(強(qiáng)度和時長同標(biāo)準(zhǔn)刺激):①確定最小比較刺激(即受試者感覺到差別的可能性不高于5%)的刺激A;②確定最大比較刺激(即受試者感覺到差別的可能性不低于95%)的刺激B;③綜合A到B的區(qū)間值,A作為下限,B作為上限,標(biāo)準(zhǔn)刺激位于中間等距確定另外兩個比較刺激C和D。比較刺激隨機(jī)呈現(xiàn),分別與標(biāo)準(zhǔn)刺激比較25次。記錄比較刺激所對應(yīng)的各類反應(yīng)(由受試者口頭報告比標(biāo)準(zhǔn)刺激“大”、“小”、“相等”)的次數(shù),計算每一刺激上述三種反應(yīng)分別所占比例,最后用直線內(nèi)插法計算頻率差辨別閾值。

    圖1 變頻率程序界面 圖2 比較程序界面

    1.2.3強(qiáng)度差辨別閾檢測[7]用耳鳴聲治療驗配平臺(型號:SFTest330,佛山市博智醫(yī)療科技有限公司生產(chǎn))和氣導(dǎo)Sennheiser-HDA280耳機(jī)進(jìn)行強(qiáng)度差辨別閾檢測。測試時受試者端坐于隔音室內(nèi),呼吸均勻,避免深呼吸。測試過程中選擇4個比較刺激(比較刺激確定方法同頻率差辨別閾),比較次數(shù)確定為25次,刺激隨機(jī)給予。平臺輸出的聲音頻率選擇1 000 Hz,時長500 ms,標(biāo)準(zhǔn)刺激強(qiáng)度為70 dB HL。同樣用直線內(nèi)插法計算強(qiáng)度差辨別閾。

    1.3統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS Statistics 23分析數(shù)據(jù),對所有數(shù)據(jù)先行正態(tài)分布檢驗和方差齊性檢驗,對同時符合正態(tài)分布和方差齊性的數(shù)據(jù)行單因素方差分析,不符合正態(tài)分布或者方差齊不齊的數(shù)據(jù)行曼-惠特尼U檢驗。均采用雙側(cè)檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.2兩組頻率及強(qiáng)度差辨別閾檢測結(jié)果 PD組和對照組頻率差辨別閾和強(qiáng)度差辨別閾見表2。

    表2 兩組男女性頻率及強(qiáng)度差辨別閾

    頻率差辨別閾、強(qiáng)度差辨別閾均符合正態(tài)分布和方差齊性,單因素方差分析結(jié)果表明PD組男女性頻率差辨別閾(P=0.041<0.05)和強(qiáng)度差辨別閾(P=0.019<0.05)均高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    3 討論

    PD的主要病理改變?yōu)楹谫|(zhì)多巴胺能神經(jīng)元變性死亡,一旦發(fā)生將隨時間推移漸進(jìn)性加重,有證據(jù)提示在疾病早期的病情進(jìn)展較后期快。有學(xué)者認(rèn)為α-突觸核蛋白與PD患者的聽力損失有關(guān)[8],該物質(zhì)存在于內(nèi)耳傳出神經(jīng)系統(tǒng),因此其功能異常必然導(dǎo)致PD患者的聽力損失,而α-突觸核蛋白的基因突變也是PD的病因之一。鄧建中[9]研究報道PD患者腦干聽覺誘發(fā)電位異常率為50%,提示PD患者可能存在腦干聽覺傳導(dǎo)通路的損害,并認(rèn)為聽覺誘發(fā)電位可以作為臨床評價PD的客觀指標(biāo)。王銘維等[10]發(fā)現(xiàn)PD患者腦干聽覺誘發(fā)電位各波潛伏期與病情嚴(yán)重程度和病程呈正相關(guān),可能的機(jī)制為隨著病情嚴(yán)重及病程的延長,多巴胺進(jìn)行性減少,腦內(nèi)神經(jīng)遞質(zhì)失衡。上述研究結(jié)果均提示PD患者存在聽覺障礙。

    本研究PD組和對照組的純音測聽結(jié)果提示PD組最明顯的聽力損失集中在4 000、6 000和8 000 Hz高頻區(qū),這與Vitale[2]的研究結(jié)果一致。值得注意的是,老年性聽力損失也表現(xiàn)為高頻聽力損失,而這種聽力損失被認(rèn)為與聽覺系統(tǒng)的老化和中樞神經(jīng)系統(tǒng)的退化關(guān)系密切,純音聽閾測試表現(xiàn)為氣導(dǎo)聽閾隨著年齡和頻率的增加而逐漸升高,1 000 Hz以上的頻率聽力下降嚴(yán)重(本研究結(jié)果提示PD患者聽閾也存在這一特點(diǎn)),而且聽力損失多為雙側(cè)對稱性感音神經(jīng)性聾。本研究顯示PD患者的聽力下降程度較同齡健康對照組更嚴(yán)重,原因可能有:①PD是一種中樞神經(jīng)系統(tǒng)的變性疾病,患者存在明顯的中樞神經(jīng)系統(tǒng)的病變,因此推測PD患者的中樞聽處理過程因病變而受累;②純音聽閾測試考察耳蝸到初級聽覺皮層對聲音信息的處理能力,純音的聽覺察知并不要求較高的聽覺處理中樞的參與,由此可以推斷PD患者的聽覺障礙與聽覺系統(tǒng)以及聽覺神經(jīng)傳導(dǎo)通路病變有關(guān)。

    聽覺分辨能力評估的目的在于考察患者分辨聲音聲學(xué)特性的能力。頻率和強(qiáng)度是聲音的兩個重要屬性,本研究結(jié)果提示1~3期PD患者1 000 Hz頻率差辨別閾均值男性為81.19 Hz,女性為85.53 Hz;強(qiáng)度差辨別閾男性為5.39 dB,女性為4.99 dB。與健康對照者相比,PD患者對頻率差和強(qiáng)度差的分辨能力明顯下降,也提示患者耳蝸到初級聽覺皮層通路對聲音信息的處理能力下降。本研究根據(jù)臨床需要選擇1 000 Hz、70 dB HL的純音作為標(biāo)準(zhǔn)刺激進(jìn)行聽覺差別閾的研究,而事實上聲音感知是多種因素的綜合結(jié)果。標(biāo)準(zhǔn)刺激不同差別閾的結(jié)果會有所差異,同時聲音類型和屬性不同也會影響測試結(jié)果,孫柯柯[11]在對沒有音樂經(jīng)驗和有音樂經(jīng)驗的學(xué)生的純音頻率差辨別閾進(jìn)行大樣本調(diào)查后指出,前者的頻率差辨別閾比后者高6倍,且隨著頻率的變化,有音樂經(jīng)驗的受試者頻率差辨別閾較穩(wěn)定;用不同的噪聲對純音進(jìn)行掩蔽后,頻率差辨別閾變化明顯;頻率差辨別閾與信號時長也有一定的關(guān)系。這也為本研究提供了進(jìn)一步拓展的思路。

    綜上所述,本研究通過檢測1~3期帕金森病患者的純音聽閾及頻率差、強(qiáng)度差辨別閾,發(fā)現(xiàn)PD患者純音聽閾和這兩個差別閾均高于健康對照組,期待該研究結(jié)果能為患者聽覺康復(fù)和言語治療的實時反饋技術(shù)提供可操作的依據(jù),后續(xù)在對PD患者進(jìn)行聽覺干預(yù)和言語語言干預(yù)時需要考慮這兩個聽覺差別閾。

    猜你喜歡
    純音聽閾受試者
    涉及人的生物醫(yī)學(xué)研究應(yīng)遵循的倫理原則
    涉及人的生物醫(yī)學(xué)研究應(yīng)遵循的倫理原則
    涉及人的生物醫(yī)學(xué)研究應(yīng)遵循的倫理原則
    內(nèi)鏡下鼓室成形術(shù)治療慢性中耳炎的臨床效果
    ABR、40Hz-AERP和ASSR與主觀純音聽閾測定的相關(guān)性研究
    民用飛機(jī)噪聲適航審定中偽純音影響的去除方法
    短聲聽性腦干反應(yīng)結(jié)合單頻刺激聽性穩(wěn)態(tài)反應(yīng)在感音神經(jīng)性聾患者聽力評估中的應(yīng)用*
    健聽青年短純音ABR測試結(jié)果分析
    涉及人的生物醫(yī)學(xué)研究應(yīng)遵循的倫理原則
    短純音及切跡噪聲掩蔽的短純音ABR對感音神經(jīng)性聽力損失成年人純音聽閾的評估△
    黄片大片在线免费观看| 水蜜桃什么品种好| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 国产三级黄色录像| 男人操女人黄网站| 一级毛片电影观看| 成年版毛片免费区| 波多野结衣av一区二区av| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 一级,二级,三级黄色视频| 国产成人欧美在线观看 | 脱女人内裤的视频| 欧美亚洲日本最大视频资源| 午夜激情久久久久久久| 欧美精品亚洲一区二区| 国产高清激情床上av| 亚洲av电影在线进入| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 窝窝影院91人妻| 亚洲成人免费电影在线观看| 考比视频在线观看| 嫁个100分男人电影在线观看| 欧美中文综合在线视频| 国产老妇伦熟女老妇高清| 波多野结衣av一区二区av| 黄色视频,在线免费观看| 最黄视频免费看| 91老司机精品| 亚洲精品中文字幕在线视频| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 成人黄色视频免费在线看| 久久人妻av系列| 在线观看免费视频日本深夜| 久久精品国产亚洲av香蕉五月 | 精品午夜福利视频在线观看一区 | 在线天堂中文资源库| 欧美乱妇无乱码| 丰满迷人的少妇在线观看| 少妇 在线观看| 一区福利在线观看| 国产黄色免费在线视频| 精品国产乱子伦一区二区三区| 麻豆乱淫一区二区| 欧美午夜高清在线| 欧美国产精品一级二级三级| 日韩中文字幕欧美一区二区| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 成人手机av| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 12—13女人毛片做爰片一| 高清视频免费观看一区二区| 国产黄频视频在线观看| 精品少妇久久久久久888优播| 又紧又爽又黄一区二区| 亚洲久久久国产精品| 亚洲五月婷婷丁香| 99精品在免费线老司机午夜| 男人舔女人的私密视频| 欧美激情高清一区二区三区| 亚洲综合色网址| 又黄又粗又硬又大视频| 啦啦啦免费观看视频1| 免费观看av网站的网址| √禁漫天堂资源中文www| 国产精品国产高清国产av | 亚洲av日韩在线播放| av又黄又爽大尺度在线免费看| 国产在视频线精品| 精品一品国产午夜福利视频| 久久精品亚洲av国产电影网| 91大片在线观看| 亚洲中文字幕日韩| 免费在线观看完整版高清| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 国产精品一区二区在线不卡| 久久久久久人人人人人| 叶爱在线成人免费视频播放| √禁漫天堂资源中文www| 变态另类成人亚洲欧美熟女 | 丁香六月欧美| 极品少妇高潮喷水抽搐| 满18在线观看网站| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 亚洲三区欧美一区| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 操出白浆在线播放| 91九色精品人成在线观看| 涩涩av久久男人的天堂| 日韩人妻精品一区2区三区| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 亚洲专区国产一区二区| 国产在线免费精品| 免费不卡黄色视频| 欧美日韩精品网址| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 亚洲熟女精品中文字幕| 精品少妇内射三级| 男女无遮挡免费网站观看| 亚洲国产欧美一区二区综合| 精品少妇久久久久久888优播| 午夜精品国产一区二区电影| 男女之事视频高清在线观看| 2018国产大陆天天弄谢| 成人特级黄色片久久久久久久 | 欧美中文综合在线视频| 国产精品亚洲一级av第二区| 成人免费观看视频高清| 亚洲综合色网址| 麻豆成人av在线观看| 黄片小视频在线播放| 男人操女人黄网站| 精品久久久精品久久久| 欧美变态另类bdsm刘玥| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 99久久99久久久精品蜜桃| 丁香六月天网| 中亚洲国语对白在线视频| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 国产深夜福利视频在线观看| 国产成人精品久久二区二区91| www.精华液| 国产精品98久久久久久宅男小说| 一二三四社区在线视频社区8| 日韩有码中文字幕| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 久久久精品免费免费高清| 黄片大片在线免费观看| 搡老熟女国产l中国老女人| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 久久青草综合色| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 亚洲av欧美aⅴ国产| 久久影院123| 午夜视频精品福利| 久久99一区二区三区| 老司机福利观看| 国产日韩欧美视频二区| 大陆偷拍与自拍| 精品午夜福利视频在线观看一区 | 最近最新中文字幕大全免费视频| 久久99热这里只频精品6学生| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 日韩人妻精品一区2区三区| 淫妇啪啪啪对白视频| 美女视频免费永久观看网站| 90打野战视频偷拍视频| 亚洲精品国产一区二区精华液| 国产日韩欧美视频二区| 香蕉丝袜av| 国产精品 欧美亚洲| 久久久精品区二区三区| 性色av乱码一区二区三区2| 亚洲国产中文字幕在线视频| 久久久久久人人人人人| 亚洲国产欧美一区二区综合| 色综合婷婷激情| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 久久久久国内视频| 欧美乱码精品一区二区三区| 欧美黄色片欧美黄色片| 精品久久蜜臀av无| 亚洲精品国产区一区二| 亚洲精品中文字幕一二三四区 | 一个人免费在线观看的高清视频| 久久ye,这里只有精品| 悠悠久久av| 极品教师在线免费播放| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 精品国产亚洲在线| 51午夜福利影视在线观看| 成人影院久久| 亚洲成人免费av在线播放| 视频在线观看一区二区三区| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 日本欧美视频一区| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 老司机亚洲免费影院| 黄片小视频在线播放| 老司机午夜十八禁免费视频| 国产亚洲一区二区精品| 99国产综合亚洲精品| 色尼玛亚洲综合影院| 久久久久久久大尺度免费视频| 天堂中文最新版在线下载| 91大片在线观看| 午夜免费成人在线视频| av在线播放免费不卡| 麻豆av在线久日| 亚洲色图综合在线观看| 久久精品国产亚洲av香蕉五月 | 男男h啪啪无遮挡| 国产又色又爽无遮挡免费看| 国产国语露脸激情在线看| 欧美性长视频在线观看| 大香蕉久久网| 久久ye,这里只有精品| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 国产亚洲精品久久久久5区| 制服人妻中文乱码| 国产日韩欧美在线精品| 免费在线观看黄色视频的| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 国产成人精品在线电影| 中文字幕最新亚洲高清| 亚洲欧美色中文字幕在线| 香蕉国产在线看| 精品久久久精品久久久| 国产精品二区激情视频| 国产亚洲欧美精品永久| 97在线人人人人妻| 一区在线观看完整版| 国产精品久久久久成人av| 深夜精品福利| 免费不卡黄色视频| 飞空精品影院首页| 高清黄色对白视频在线免费看| 怎么达到女性高潮| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 国产麻豆69| 国产视频一区二区在线看| 黄色视频,在线免费观看| 搡老乐熟女国产| 国产亚洲精品第一综合不卡| 在线观看免费日韩欧美大片| 欧美激情久久久久久爽电影 | 视频区图区小说| 午夜日韩欧美国产| 色播在线永久视频| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 国产单亲对白刺激| 老司机深夜福利视频在线观看| 久久狼人影院| 视频在线观看一区二区三区| 亚洲色图综合在线观看| 丝袜喷水一区| av网站免费在线观看视频| 国产精品欧美亚洲77777| 亚洲欧美激情在线| 女人久久www免费人成看片| 欧美一级毛片孕妇| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 成年人免费黄色播放视频| 亚洲精品乱久久久久久| 黄色成人免费大全| 国产精品二区激情视频| 美女主播在线视频| 看免费av毛片| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 国产亚洲精品久久久久5区| 亚洲avbb在线观看| 9热在线视频观看99| 日韩欧美三级三区| 人人妻人人澡人人看| 大片免费播放器 马上看| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 黄片大片在线免费观看| 免费在线观看日本一区| 久久久久久久国产电影| 色94色欧美一区二区| 狂野欧美激情性xxxx| 国产精品98久久久久久宅男小说| 久久久精品免费免费高清| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 国产精品亚洲av一区麻豆| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 中文字幕制服av| 亚洲人成77777在线视频| 亚洲人成伊人成综合网2020| 男男h啪啪无遮挡| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 久久精品国产亚洲av高清一级| 国产精品免费大片| 午夜两性在线视频| 日韩三级视频一区二区三区| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| av电影中文网址| 91成人精品电影| 黄频高清免费视频| 99久久99久久久精品蜜桃| 国产精品二区激情视频| 黑人欧美特级aaaaaa片| kizo精华| 免费av中文字幕在线| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 美女主播在线视频| 欧美亚洲日本最大视频资源| 欧美成狂野欧美在线观看| 下体分泌物呈黄色| 久久精品国产亚洲av高清一级| 精品卡一卡二卡四卡免费| 一二三四社区在线视频社区8| 男女高潮啪啪啪动态图| 两个人免费观看高清视频| 久久精品国产99精品国产亚洲性色 | 欧美乱码精品一区二区三区| 露出奶头的视频| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 亚洲男人天堂网一区| 亚洲成国产人片在线观看| 嫩草影视91久久| 欧美日韩视频精品一区| 久久久久久免费高清国产稀缺| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 成年版毛片免费区| 51午夜福利影视在线观看| 精品卡一卡二卡四卡免费| 日本黄色日本黄色录像| 久久青草综合色| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 久久久久精品国产欧美久久久| 美女午夜性视频免费| 99久久精品国产亚洲精品| 午夜精品国产一区二区电影| 69精品国产乱码久久久| 久久婷婷成人综合色麻豆| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 欧美日韩精品网址| 亚洲国产欧美一区二区综合| 水蜜桃什么品种好| 一级,二级,三级黄色视频| 亚洲一区中文字幕在线| 欧美在线一区亚洲| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 91成年电影在线观看| 啦啦啦在线免费观看视频4| 国产精品免费一区二区三区在线 | 日日夜夜操网爽| 国产精品免费一区二区三区在线 | 热re99久久国产66热| 捣出白浆h1v1| 国产精品电影一区二区三区 | 亚洲熟女精品中文字幕| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 免费观看a级毛片全部| 国产一区二区激情短视频| 欧美久久黑人一区二区| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 两个人看的免费小视频| 高清视频免费观看一区二区| 看免费av毛片| 五月开心婷婷网| 亚洲精品久久午夜乱码| 国产午夜精品久久久久久| xxxhd国产人妻xxx| 国产午夜精品久久久久久| 一级毛片女人18水好多| 啦啦啦 在线观看视频| 久久久久久久久免费视频了| 亚洲久久久国产精品| 国产在线精品亚洲第一网站| 日本精品一区二区三区蜜桃| 精品一区二区三区av网在线观看 | 国产精品亚洲av一区麻豆| 精品亚洲成a人片在线观看| 亚洲伊人久久精品综合| 涩涩av久久男人的天堂| 老司机午夜福利在线观看视频 | 亚洲人成电影免费在线| 动漫黄色视频在线观看| 69精品国产乱码久久久| www.自偷自拍.com| 亚洲伊人久久精品综合| 欧美av亚洲av综合av国产av| 久久久国产一区二区| 国产不卡一卡二| 久久久久国产一级毛片高清牌| 丁香六月天网| 人妻久久中文字幕网| 日韩视频在线欧美| 国产精品免费大片| 蜜桃在线观看..| 男女高潮啪啪啪动态图| 国产伦理片在线播放av一区| 天堂8中文在线网| 精品少妇黑人巨大在线播放| 国精品久久久久久国模美| 国产精品九九99| 国产av国产精品国产| 国产三级黄色录像| 在线观看舔阴道视频| 久久中文字幕人妻熟女| 五月天丁香电影| 久久久久久久精品吃奶| 国产精品一区二区精品视频观看| 1024视频免费在线观看| 亚洲成人免费电影在线观看| 国产精品成人在线| 中文字幕制服av| 国产国语露脸激情在线看| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 成人国语在线视频| 国产不卡一卡二| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 18禁国产床啪视频网站| 黄色a级毛片大全视频| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 日日爽夜夜爽网站| 99国产综合亚洲精品| 亚洲专区字幕在线| 在线看a的网站| 老司机在亚洲福利影院| 久久久久国内视频| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 人人妻人人澡人人看| 99国产极品粉嫩在线观看| 日本vs欧美在线观看视频| 波多野结衣av一区二区av| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 天天影视国产精品| 伦理电影免费视频| 亚洲精品美女久久av网站| 一级毛片精品| 99精国产麻豆久久婷婷| 激情在线观看视频在线高清 | 在线播放国产精品三级| 国产伦理片在线播放av一区| 国产成人免费无遮挡视频| 国产成人精品在线电影| 一本大道久久a久久精品| 久久中文字幕一级| 一边摸一边抽搐一进一出视频| av超薄肉色丝袜交足视频| 女同久久另类99精品国产91| 国产熟女午夜一区二区三区| 极品少妇高潮喷水抽搐| 国产男女内射视频| 欧美黄色片欧美黄色片| 亚洲中文日韩欧美视频| 国产av精品麻豆| 欧美国产精品va在线观看不卡| 亚洲av欧美aⅴ国产| 久久久久网色| 桃红色精品国产亚洲av| 久久久久久人人人人人| 亚洲精品乱久久久久久| 在线永久观看黄色视频| 久久99热这里只频精品6学生| 久久精品人人爽人人爽视色| 美女国产高潮福利片在线看| 这个男人来自地球电影免费观看| 成人av一区二区三区在线看| 亚洲国产av影院在线观看| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 国产精品免费大片| 精品少妇黑人巨大在线播放| 午夜91福利影院| 国产福利在线免费观看视频| 丰满饥渴人妻一区二区三| 久久久国产成人免费| 国产精品影院久久| 美女扒开内裤让男人捅视频| 18禁国产床啪视频网站| 成人精品一区二区免费| 狠狠狠狠99中文字幕| 国产精品1区2区在线观看. | 老司机午夜福利在线观看视频 | 777米奇影视久久| 人妻 亚洲 视频| 国产在线精品亚洲第一网站| 日韩视频一区二区在线观看| 美女国产高潮福利片在线看| 中文欧美无线码| www.自偷自拍.com| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 久久中文看片网| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 日韩欧美免费精品| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 欧美日韩视频精品一区| 色在线成人网| 国产高清videossex| 亚洲久久久国产精品| 黑人操中国人逼视频| 在线看a的网站| 天堂俺去俺来也www色官网| bbb黄色大片| 色在线成人网| av天堂久久9| 亚洲精品粉嫩美女一区| 超碰成人久久| 久久性视频一级片| 乱人伦中国视频| 欧美另类亚洲清纯唯美| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 69av精品久久久久久 | 国产97色在线日韩免费| 国产欧美日韩一区二区三| 国产av国产精品国产| 男女之事视频高清在线观看| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 操出白浆在线播放| 国产又色又爽无遮挡免费看| 一级毛片女人18水好多| 18禁美女被吸乳视频| 日韩一区二区三区影片| 亚洲人成伊人成综合网2020| 久久久精品免费免费高清| 窝窝影院91人妻| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 亚洲成人免费电影在线观看| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 国产av一区二区精品久久| 亚洲色图综合在线观看| 亚洲一码二码三码区别大吗| 欧美亚洲日本最大视频资源| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 亚洲精品一二三| 中文字幕高清在线视频| 老鸭窝网址在线观看| 少妇粗大呻吟视频| 老司机午夜福利在线观看视频 | 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 欧美激情极品国产一区二区三区| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 亚洲熟女精品中文字幕| 啦啦啦免费观看视频1| 我的亚洲天堂| 中文字幕人妻丝袜制服| 久久久久久免费高清国产稀缺| 国产区一区二久久| 精品乱码久久久久久99久播| 午夜91福利影院| 国产黄色免费在线视频| 国产男靠女视频免费网站| 正在播放国产对白刺激| 成在线人永久免费视频| 亚洲成人免费电影在线观看| 最新在线观看一区二区三区| 亚洲av美国av| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 日韩精品免费视频一区二区三区| 国产99久久九九免费精品| 免费观看av网站的网址| 曰老女人黄片| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 精品熟女少妇八av免费久了| 99re在线观看精品视频| 丁香六月欧美| 国产精品 国内视频| 午夜精品国产一区二区电影| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 国产一区二区激情短视频| 成年版毛片免费区| 三级毛片av免费| 欧美黑人精品巨大| 久久 成人 亚洲| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 欧美 日韩 精品 国产| 一级片'在线观看视频| 在线天堂中文资源库| 亚洲色图av天堂| 女警被强在线播放| 精品人妻在线不人妻| 国产成人精品久久二区二区免费| 亚洲精品中文字幕一二三四区 | 可以免费在线观看a视频的电影网站| 人妻一区二区av| 国产成+人综合+亚洲专区| 成年人黄色毛片网站| 美女午夜性视频免费| 日日夜夜操网爽| 久久久久久久久久久久大奶| 久久精品国产a三级三级三级| 国产高清国产精品国产三级| 91av网站免费观看| 国产成人欧美| 亚洲欧洲日产国产| 国产男女超爽视频在线观看| 国产精品亚洲一级av第二区| 成人国语在线视频| 国产一区二区三区综合在线观看| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 日韩欧美一区二区三区在线观看 | 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 两人在一起打扑克的视频| 深夜精品福利| 成年人午夜在线观看视频| 黄色片一级片一级黄色片| 久久精品国产亚洲av香蕉五月 | 欧美精品高潮呻吟av久久| 怎么达到女性高潮| 久久亚洲真实| 97在线人人人人妻| 黑人欧美特级aaaaaa片| 99国产精品一区二区蜜桃av | 大陆偷拍与自拍| 超碰97精品在线观看| 精品欧美一区二区三区在线| 女人久久www免费人成看片| 国产亚洲av高清不卡| 亚洲成国产人片在线观看| 日韩三级视频一区二区三区| 在线观看66精品国产| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 天堂动漫精品| 97人妻天天添夜夜摸| 女人精品久久久久毛片| 亚洲精品美女久久av网站| 少妇 在线观看| 女人精品久久久久毛片| 在线天堂中文资源库| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 久久久久视频综合| 五月开心婷婷网| 国产日韩欧美视频二区| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 女人久久www免费人成看片| 成人特级黄色片久久久久久久 | videos熟女内射| 最近最新中文字幕大全电影3 | 制服诱惑二区| 考比视频在线观看|