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    農(nóng)殘快速檢測常見問題探討

    2020-09-17 09:34:56
    新農(nóng)業(yè) 2020年17期
    關(guān)鍵詞:檢測

    郝 明

    (遼寧省檢驗(yàn)檢測認(rèn)證中心 遼寧省農(nóng)產(chǎn)品及獸藥飼料產(chǎn)品檢驗(yàn)檢測院,遼寧 沈陽 110016)

    食品安全越來越引起世界各國的重視,它與人民健康有著直接的聯(lián)系,因此,世界各國在嚴(yán)格控制農(nóng)藥施用的同時(shí)加大對(duì)農(nóng)產(chǎn)品中農(nóng)藥殘留量監(jiān)測檢測的力度。在我國,“無公害蔬菜”“菜籃子”工程也已納入到各級(jí)政府的日常工作中。農(nóng)藥殘毒快速檢測酶抑制技術(shù)以其操作簡便、檢測效率高、檢測成本低、對(duì)人員技術(shù)水平要求低、易于在基層(生產(chǎn)基地、批發(fā)市場)推廣使用等優(yōu)勢(shì),是當(dāng)前我國控制農(nóng)產(chǎn)品中高毒農(nóng)藥殘留的使用最廣泛的一種方法。但是在實(shí)際樣品檢測時(shí),常出現(xiàn)空白值過低、樣品吸光值過高、抑制率值為負(fù)數(shù),以及假陰性、假陽性問題。“錯(cuò)檢”“錯(cuò)判”屢屢發(fā)生。這不僅使農(nóng)業(yè)生產(chǎn)者遭受損失,消費(fèi)者對(duì)農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全難以放心,同時(shí)也給農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全監(jiān)管帶來困擾。筆者通過半年來近300個(gè)不同種類蔬菜樣品的檢測和大量加標(biāo)對(duì)比試驗(yàn),從檢測原理、藥品配制及樣品前處理、上機(jī)檢測、試驗(yàn)結(jié)果說明、儀器選擇等五部分,對(duì)如何解釋、解決以上問題加以說明。

    1 檢測原理

    農(nóng)藥殘毒快速檢測酶抑制技術(shù)是根據(jù)有機(jī)磷、氨基甲酸酯類農(nóng)藥具有抑制動(dòng)物神經(jīng)系統(tǒng)中乙酰膽堿酯酶活性,造成其神經(jīng)系統(tǒng)傳導(dǎo)介質(zhì)乙酰膽堿的過渡積累,引發(fā)神經(jīng)傳導(dǎo)異常,導(dǎo)致動(dòng)物中毒致死這一原理開發(fā)出來的。即如果農(nóng)產(chǎn)品的提取液中不含有機(jī)磷、氨基甲酸酯類農(nóng)藥或農(nóng)藥殘留量很低,酶活性就不會(huì)被抑制,底物就會(huì)被全部或部分水解,其產(chǎn)物與顯色劑產(chǎn)生顏色;反之,則不顯色或顯色變化范圍較小,應(yīng)用農(nóng)藥殘毒快速檢測儀測定其吸光值隨時(shí)間變化,便可得出抑制率,據(jù)此判定農(nóng)藥殘留情況。此項(xiàng)技術(shù)實(shí)質(zhì)就是一個(gè)典型的酶促反應(yīng),因此,其受酶的質(zhì)量和酶促反應(yīng)條件影響巨大。對(duì)影響酶促反應(yīng)的溫度、酸堿度、氧化還原電位等關(guān)鍵參數(shù)予以控制,嚴(yán)格把握酶的種類、純度、活性和酶濃度等關(guān)鍵核心要素是保證分析的靈敏度、準(zhǔn)確度和重現(xiàn)性的必由之路。

    2 試劑配制和樣品前處理

    2.1 試劑配制

    試劑配制包括提取劑、酶、底物及顯色劑。其中提取劑配制至關(guān)重要,要注意緩沖鹽的純度差別對(duì)緩沖液pH值的影響,必要時(shí)應(yīng)對(duì)其pH加以校正至8.0。酶液、底物和顯色劑應(yīng)注意保存和使用溫度,防止變質(zhì)失效。實(shí)驗(yàn)表明,丁酰膽堿酯酶溶液在溫度23.5℃和濕度70%條件下,酶快速失活,5小時(shí)后基本失活,24小時(shí)后⊿AC≈0.0,酶完全失活。此外還應(yīng)注意使用前酶活性的驗(yàn)證。如果空白值⊿AC<0.4,即表明酶活性降低,在適當(dāng)加大酶的用量后仍未達(dá)到要求,就必須對(duì)酶進(jìn)行更換,確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確。

    2.2 樣品前處理

    樣品提取須按農(nóng)產(chǎn)品種類選擇適宜的檢測部位。葉菜類蔬菜應(yīng)去腐、枯、蕊葉,并選擇不同植株的葉片;果菜、豆菜類蔬菜應(yīng)從表皮至果肉1~1.5厘米處取樣,果肉不要取的過多;葉綠素等色素較高的農(nóng)產(chǎn)品取樣時(shí)要避免切的過碎,降低色素干擾;對(duì)茄子等易氧化農(nóng)產(chǎn)品切碎后要立即加入提取劑,避免氧化致使提取液顏色加深,導(dǎo)致樣品本底吸光值升高。樣品制備最好選擇5毫升培養(yǎng)管,大規(guī)格的培養(yǎng)管容易造成微量的試劑殘留在管壁上,無法完全進(jìn)入到培養(yǎng)液中,引起誤差。與此同時(shí),也應(yīng)保證培養(yǎng)箱的溫度和培養(yǎng)時(shí)間在37.0~38.0℃和30分鐘。

    3 上機(jī)檢測

    上機(jī)檢測必須要保證儀器穩(wěn)定、比色杯無色差,并控制操作時(shí)間。在RP508上分別對(duì)丁酰膽堿酯酶、乙酰膽堿酯酶做平行對(duì)比試驗(yàn),結(jié)果表明(見表1),使用丁酰膽堿酯酶的空白⊿AC隨時(shí)間變化大,其活性較高,加入底物后反應(yīng)快速,所以,應(yīng)盡量縮短操作時(shí)間,否則隨著Ai、Af值不斷升高,⊿AC值將迅速減小,影響檢測的靈敏度;與此相反,用乙酰膽堿酯酶的空白⊿AC受操作時(shí)間影響不大。

    4 試驗(yàn)結(jié)果

    4.1 空白值

    從300個(gè)樣品近12個(gè)批次的檢測和百余個(gè)對(duì)比試驗(yàn)中得出,用丁酰膽堿酯酶,⊿AC的正常值為0.620左右(見表2)。當(dāng)然,不同的酶在不同型號(hào)儀器上因儀器設(shè)計(jì)差異、檢測條件不同和酶活性差異,其空白值是不同的。

    表1 Ai、Af、⊿AC 值統(tǒng)計(jì)表

    4.2 吸光值

    樣品吸光值(Ai、Af)偏高是檢測中常見的問題。酶活性降低、樣品本底顏色深和反應(yīng)中化學(xué)、物理干擾是其產(chǎn)生的根本原因。酶失效會(huì)引起其顏色加深(由乳白色變?yōu)辄S色)、樣品色素含量高、提取液中含有樣品組織液等都會(huì)使透過光被額外的吸收或被散色,使透光率降低,在吸光度上表現(xiàn)為值的增大。通過對(duì)用丁酰膽堿酯酶在VIS7220SC上所做的大量試驗(yàn)數(shù)據(jù)的匯總得出,對(duì)于殘留農(nóng)藥低于檢出線的樣品的Ai、Af分別按正態(tài)分布統(tǒng)計(jì)得出:Ai=0.6±0.1、Af=1.2±0.1應(yīng)為正常值。

    4.3 抑制率為負(fù)

    樣品檢測結(jié)果偶爾出現(xiàn)負(fù)值,且負(fù)值誤差在-10%以內(nèi),是可以被接受的。其產(chǎn)生原因主要是操作誤差。酶分解底物,分解物再與顯色劑結(jié)合的動(dòng)力學(xué)過程迅速,操作者操作不熟練就會(huì)產(chǎn)生這樣的人為誤差。但隨著操作者操作熟練度的提高,其是可以避免的。

    表2 樣品空白值統(tǒng)計(jì)表(儀器:VIS7220SC;溫度15.0~26.0℃;濕度51%~73%)

    4.4 假陽性與假陰性

    假陽性是因酶活性降低或失活,使底物不能被水解,無法與顯色劑結(jié)合顯色造成的。假陰性是因?yàn)樘囟ㄞr(nóng)藥對(duì)某種酶抑制作用很小或無作用而產(chǎn)生的,表現(xiàn)出無農(nóng)藥的假象。除此,化學(xué)干擾在假陽性和假陰性問題上也是值得關(guān)注的。如植物細(xì)胞中大量的微粒體氧化酶和解毒酶,這些酶可以把對(duì)硫磷、樂果等分別氧化成毒性更高的對(duì)氧化磷和氧化樂果;但大部分氧化酶、水解酶都可以快速把眾多殺蟲劑通過羥基化、裂解等方式,轉(zhuǎn)化為低毒甚至無毒的化合物。因此,只能通過選擇有較好活性、較強(qiáng)選擇性的酶來盡量減少此類問題的發(fā)生。至于化學(xué)干擾的排除目前還沒有很好的解決辦法。

    5 儀器的選擇

    當(dāng)今市場上銷售的農(nóng)藥殘毒快速檢測儀形形色色,這些儀器雖然在功能上、自動(dòng)化程度上有所差別,但從儀器穩(wěn)定性和檢測靈敏度上看,其中的差別并不是很明顯。因此,在儀器的選擇上應(yīng)根據(jù)各地的經(jīng)濟(jì)狀況,檢測人員的技術(shù)水平來挑選適合本地實(shí)際檢測工作的儀器型號(hào)。

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