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    通過式固相萃取-超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測(cè)定豬肉和牛肉中9種類固醇激素

    2020-09-14 12:10張?jiān)儆?/span>馬俊美李強(qiáng)范斌劉亮
    肉類研究 2020年7期
    關(guān)鍵詞:串聯(lián)質(zhì)譜法超高效液相色譜

    張?jiān)儆? 馬俊美 李強(qiáng) 范斌 劉亮

    摘 要:建立通過式固相萃取-超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法檢測(cè)豬肉和牛肉中9 種類固醇激素的方法。樣品于37 ℃酶解16 h,乙腈渦旋提取后,經(jīng)新型PRiME HLB通過式固相萃取小柱凈化,采用Waters Acquity BEH C18色譜柱(2.1 mm×100 mm,2.5 μm)分離,以體積分?jǐn)?shù)0.1%甲酸水溶液-乙腈為流動(dòng)相進(jìn)行梯度洗脫,使用電噴霧離子源正離子模式檢測(cè),內(nèi)標(biāo)法定量。結(jié)果表明:9 種類固醇激素在0.2~100.0 ng/mL質(zhì)量濃度范圍內(nèi)線性關(guān)系良好,檢出限為0.2~0.5 μg/kg,定量限為0.4~1.0 μg/kg;方法回收率為84.5%~117.3%,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差小于10%。該方法操作簡(jiǎn)便且靈敏度高,適用于豬肉和牛肉中9 種類固醇激素的定量分析。

    關(guān)鍵詞:通過式固相萃取;超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法;類固醇激素;內(nèi)標(biāo)法

    Abstract: A method for determination of 9 steroid hormones in pork and beef was developed by filtration solid phase extraction (FSPE) followed by ultra performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry (UPLC-MS/MS). Samples were digested for 16 h at 37 ℃, extracted with acetonitrile, and purified by a PRiME HLB cartridge. Then the analytes were separated on a Waters Acquity BEH C18 column (2.1 mm × 100 mm,2.5 μm) by gradient elution using a mixture of 0.1% formic acid solution and acetonitrile as the mobile phase. The detection was operated using an electrospray ionization source in the positive mode, and quantitation was performed by the internal standard method. The results showed that the nine steroid hormones had a good linear relationship in the concentration range of 0.2–100.0 ng/mL. The limits of detection and limits of quantitation were respectively 0.2–0.5 and 0.4–1.0 μg/kg. Recoveries of the method were in the range of 84.5%–117.3%, with relative standard deviation (RSD) lower than 10%. The method is simple, sensitive, and useful for quantification of 9 steroid hormones in pork and beef samples.

    Keywords: filtration solid phase extraction; ultra performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry; steroid hormones; internal standard method

    DOI:10.7506/rlyj1001-8123-20200429-109

    中圖分類號(hào):O657.6? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? 文獻(xiàn)標(biāo)志碼:A 文章編號(hào):1001-8123(2020)07-0058-06

    引文格式:

    張?jiān)儆溃?馬俊美, 李強(qiáng), 等. 通過式固相萃取-超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測(cè)定豬肉和牛肉中9 種類固醇激素[J]. 肉類研究, 2020, 34(7): 58-63. DOI:10.7506/rlyj1001-8123-20200429-109.? ? http://www.rlyj.net.cn

    ZHANG Zaiyong, MA Junmei, LI Qiang, et al. Determination of 9 steroid hormones in pork and beef samples by filtration solid phase extraction-ultra performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry[J]. Meat Research, 2020, 34(7): 58-63. DOI:10.7506/rlyj1001-8123-20200429-109.? ? http://www.rlyj.net.cn

    類固醇激素是一類具有較強(qiáng)抗炎和蛋白同化作用的四環(huán)脂肪烴化合物[1-2],能促進(jìn)動(dòng)物超常態(tài)生長(zhǎng)[3],提高動(dòng)物養(yǎng)殖經(jīng)濟(jì)效益,但在動(dòng)物體內(nèi)不易被分解,通過食物鏈進(jìn)入人體后,會(huì)導(dǎo)致機(jī)體代謝紊亂,甚至可導(dǎo)致發(fā)育異?;虬┌Y、畸形等[4-6]。因此,世界各國(guó)對(duì)類固醇激素采取禁用或限用,但動(dòng)物源性食品中類固醇激素殘留問題時(shí)有發(fā)生,我國(guó)在風(fēng)險(xiǎn)監(jiān)測(cè)和監(jiān)督抽查中多次發(fā)現(xiàn)動(dòng)物源性食品中類固醇激素殘留的現(xiàn)象,曾一度影響我國(guó)動(dòng)物源性食品的出口量。因此,為保障消費(fèi)者健康以及我國(guó)進(jìn)出口貿(mào)易往來,建立具有高靈敏度、高選擇性的動(dòng)物源性食品中類固醇激素檢測(cè)技術(shù)具有重要意義。

    目前,動(dòng)物源性食品中類固醇激素的檢測(cè)方法主要包括液相色譜法[7]、氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法[8]和液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法[9-13]。液相色譜法的靈敏度較差[14];氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法需對(duì)目標(biāo)物進(jìn)行衍生化,前處理過程較繁瑣[15];液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法靈敏度高、特異性好,已成為動(dòng)物源性食品中類固醇激素檢測(cè)的首選方法[16-19]。目前,國(guó)內(nèi)外已有類固醇激素檢測(cè)的文獻(xiàn)[20-22]與標(biāo)準(zhǔn)[23-25],雖然這些方法能滿足檢測(cè)要求的回收率和準(zhǔn)確度,但大多采用傳統(tǒng)固相萃取、液-液萃取的凈化方式,或缺乏樣品凈化步驟[26-30]。豬肉和牛肉基質(zhì)較為復(fù)雜,不經(jīng)凈化步驟或凈化方式較為簡(jiǎn)單容易對(duì)目標(biāo)物造成干擾,損耗色譜柱壽命,對(duì)質(zhì)譜造成污染。傳統(tǒng)固相萃取與液-液萃取的凈化方式操作復(fù)雜、耗時(shí)長(zhǎng)且試劑消耗量大。本研究采用PRiME HLB新型固相萃取小柱,不需要活化、淋洗、洗脫等步驟,可直接將樣品中的脂肪等非極性干擾物吸附在填料內(nèi),將目標(biāo)化合物過濾到進(jìn)樣瓶中,有效簡(jiǎn)化了前處理步驟,提高了檢測(cè)效率。本研究將該技術(shù)與超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法相結(jié)合,建立豬肉和牛肉中9 種類固醇激素的檢測(cè)方法,且采用同位素內(nèi)標(biāo)法定量,保證檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性。

    1 材料與方法

    1.1 材料與試劑

    豬肉和牛肉樣品購(gòu)自當(dāng)?shù)爻小?/p>

    司坦唑醇(純度99.88%)、美雄酮(純度95.00%)、睪酮(純度99.20%)、丙酸睪酮(純度99.73%)、丙酸諾龍(純度98.68%)、苯丙酸諾龍(純度99.10%)、甲基睪酮(純度98.30%) 德國(guó)Dr.Ehrenstorfer GmbH公司;群勃龍(99.9 μg/mL)、諾龍(100 μg/mL)、睪酮-D3(100 μg/mL) 北京曼哈格生物科技有限公司;乙腈、甲醇、甲酸(色譜純)?美國(guó)Fisher公司;超純水 廣州屈臣氏有限公司。

    1.2 儀器與設(shè)備

    AB SCIEX Triple Quad 6500超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜儀(配有MultiQuant 3.0.1數(shù)據(jù)處理軟件、電噴霧電離(electrospray ionization,ESI)源) 美國(guó)Sciex公司;CR22N高速冷凍離心機(jī) 德國(guó)Hitachi公司;Elmasonic P300H超聲波清洗器 德國(guó)Elma公司;SHA-B恒溫水浴振蕩搖床 常州潤(rùn)華電器有限公司;Vortex Genius 3漩渦混合器 德國(guó)IKA公司。

    1.3 方法

    1.3.1 標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制

    分別稱取司坦唑醇、美雄酮、睪酮、丙酸睪酮、丙酸諾龍、苯丙酸諾龍、甲基睪酮標(biāo)準(zhǔn)品至棕色容量瓶中,用甲醇定容,得到質(zhì)量濃度為100 μg/mL的標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液,于-20 ℃保存,有效期6 個(gè)月。量取適量的司坦唑醇、美雄酮、睪酮、丙酸睪酮、丙酸諾龍、苯丙酸諾龍、甲基睪酮標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液和群勃龍、諾龍、睪酮-D3標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)溶液,用甲醇稀釋成10 μg/mL的9 種激素混合標(biāo)準(zhǔn)中間溶液和內(nèi)標(biāo)中間溶液,于-4 ℃保存,有效期1 個(gè)月。

    1.3.2 樣品前處理

    將樣品充分絞碎混勻后,裝入潔凈的容器內(nèi)。稱取5 g(精確至0.001 g)試樣置于50 mL聚丙烯離心管中,加入5.0 μL睪酮-D3內(nèi)標(biāo)中間溶液和5 mL乙酸銨緩沖溶液(pH 5.2),再加入β-葡萄糖醛苷酶/芳基硫酸酯酶20 μL,渦旋混勻,于37 ℃振蕩酶解16 h;取出冷卻至室溫,加入10 mL乙腈,超聲提取20 min后,加入2 g氯化鈉,渦旋混勻1 min,9 000 r/min離心5 min;吸取約3 mL上清液,使其通過PRiME HLB固相萃取柱并棄去濾液,再取1 mL上清液,再次通過小柱并收集流出液,將收集到的流出液過0.22 ?m再生纖維素濾膜,待測(cè)。

    1.3.3 色譜條件

    色譜柱:Waters Acquity BEH C18柱(2.1 mm×100 mm,2.5 μm);柱溫35 ℃;進(jìn)樣量2.0 μL;流動(dòng)相A:體積分?jǐn)?shù)0.1%甲酸水溶液,流動(dòng)相B:乙腈;流速0.25 mL/min;洗脫程序:0~1.00 min,流動(dòng)相B體積分?jǐn)?shù)20%;1.00~4.00 min,流動(dòng)相B體積分?jǐn)?shù)20%~90%;4.00~6.00 min,流動(dòng)相B體積分?jǐn)?shù)90%;6.00~6.10 min,流動(dòng)相B體積分?jǐn)?shù)90%~20%;6.10~7.00 min,流動(dòng)相B體積分?jǐn)?shù)20%。

    1.3.4 質(zhì)譜條件

    離子源:ESI+;掃描方式:多反應(yīng)監(jiān)測(cè)(multiple reaction monitoring,MRM),離子化電壓5.5 kV,離子源溫度550 ℃,氣簾氣壓力206.8 kPa,霧化器壓力344.7 kPa,輔助氣壓力344.7 kPa。9 種類固醇激素定性離子、定量離子對(duì)的MRM參數(shù)見表1。

    1.4 數(shù)據(jù)處理

    采用Origin 9.1專業(yè)制圖軟件(美國(guó)Originlab公司)進(jìn)行繪圖。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 前處理?xiàng)l件的優(yōu)化

    部分類固醇激素在動(dòng)物體內(nèi)以結(jié)合態(tài)存在,酶解可促進(jìn)類固醇激素水解成游離態(tài),從而提高樣品中類固醇激素的提取效率。類固醇激素屬于脂溶性化合物,極性較弱,難溶于水,易溶于極性有機(jī)溶劑。類固醇激素的常用提取溶劑為叔丁基甲醚、乙酸乙酯、乙腈、甲醇[26-30]等,考察上述4 種試劑對(duì)9 種類固醇激素的提取效果。

    由圖1可知,乙酸乙酯和叔丁基甲醚作為提取溶劑時(shí)的回收率較低,不及甲醇和乙腈。但甲醇作為提取溶劑時(shí),提取溶液渾濁,乙腈作為提取溶劑時(shí),可有效去除豬肉和牛肉基質(zhì)中的蛋白質(zhì),故選用乙腈用作提取溶劑。

    PRiME HLB通過式固相萃取小柱可以將豬肉和牛肉基質(zhì)中的脂肪等干擾物去除,且操作簡(jiǎn)單,適用于大批量豬肉和牛肉樣品中類固醇激素的檢測(cè)。比較吸取不同體積(1、2、3、4 mL)上清液通過PRiME HLB固相萃取柱并棄去,再取1 mL上清液通過小柱并收集流出液的凈化效果。

    由圖2可知:首次上樣體積為1、2 mL時(shí),再取1 mL上清液,收集得到的流出液中目標(biāo)物回收率較低,這可能是由于此體積下,固相萃取小柱對(duì)分析物的吸附未達(dá)到飽和,小柱對(duì)分析物的吸附造成回收率偏低;首次上樣體積為3、4 mL時(shí),再取1 mL上清液,收集得到的流出液中目標(biāo)物回收率大致相同??紤]到隨著上樣體積的增加,固相萃取小柱對(duì)樣品的凈化效果可能變差,故選擇首次上樣體積為3 mL。

    2.2 色譜條件的優(yōu)化

    考察9 種類固醇激素在Waters Acquity BEH C18色譜柱(2.1 mm×100 mm,2.5 μm)、Thermo Accucorea Q?C18色譜柱(2.1 mm×100 mm,2.6 μm)、Hypersil Gold C18色譜柱(2.1 mm×100 mm,1.9 μm)上的峰型,結(jié)果顯示,采用Waters Acquity BEH C18色譜柱(2.1 mm×100 mm,2.5 μm)得到的9 種類固醇激素峰型最佳,尖銳且對(duì)稱。故選擇Waters Acquity BEH C18色譜柱(2.1 mm×100 mm,2.5 μm)。

    考察水-甲醇、水-乙腈、體積分?jǐn)?shù)0.1%甲酸水溶液-乙腈體系作為流動(dòng)相時(shí),9 種類固醇激素的色譜峰峰型和信號(hào)響應(yīng)情況。結(jié)果表明:使用水-乙腈體系作為流動(dòng)相得到的色譜峰峰型優(yōu)于水-甲醇體系,且柱壓較低;相比于水-乙腈體系,使用體積分?jǐn)?shù)0.1%甲酸水溶液-乙腈體系作為流動(dòng)相時(shí)9 種類固醇激素的峰面積變大,穩(wěn)定性也較好。這是由于在正離子模式條件下,加入甲酸能促進(jìn)待測(cè)物離子化,從而提高信號(hào)強(qiáng)度。故選用體積分?jǐn)?shù)0.1%甲酸水溶液-乙腈作為流動(dòng)相。

    2.3 質(zhì)譜參數(shù)的優(yōu)化

    通過流動(dòng)注射泵連續(xù)進(jìn)樣的方式,將10 種化合物標(biāo)準(zhǔn)溶液(100 ng/mL)以5 μL/min的速率直接注入質(zhì)譜儀中,分別采用正離子(ESI+)和負(fù)離子(ESI-)模式對(duì)目標(biāo)物進(jìn)行全掃描,最終確定采用正離子(ESI+)模式。在ESI+模式下對(duì)目標(biāo)物進(jìn)行Q1 MS一級(jí)全掃描,確定母離子,對(duì)母離子進(jìn)行Production二級(jí)掃描,確定定量子離子和定性子離子,再選擇MRM模式,優(yōu)化去簇電壓、碰撞能量等質(zhì)譜參數(shù)。優(yōu)化條件下目標(biāo)物的MRM色譜圖如圖3所示。

    2.4 方法的線性關(guān)系、檢出限和定量限

    準(zhǔn)確吸取9 種激素混合標(biāo)準(zhǔn)中間溶液和內(nèi)標(biāo)中間溶液,用乙腈配制系列標(biāo)準(zhǔn)溶液,內(nèi)標(biāo)質(zhì)量濃度為10 ng/L,采用空白基質(zhì)加標(biāo)的方法確定方法的檢出限和定量限,信噪比RS/N=3和RS/N=10時(shí)對(duì)應(yīng)的質(zhì)量濃度分別作為檢出限和定量限。

    由表2可知,9 種類固醇激素在0.2~100.0 ng/mL質(zhì)量濃度范圍內(nèi)線性關(guān)系良好,相關(guān)系數(shù)(R2)≥0.999 0,檢出限為0.2~0.5 μg/kg,定量限為0.4~1.0 μg/kg。

    2.5 加標(biāo)回收率

    在空白豬肉和牛肉基質(zhì)中添加9 種類固醇激素進(jìn)行加標(biāo)回收率實(shí)驗(yàn),共添加3 個(gè)水平,每個(gè)水平重復(fù)測(cè)定6 次。由表3可知,9 種類固醇激素在豬肉基質(zhì)中加標(biāo)回收率為84.5%~117.3%,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(relative standard deviation,RSD)為0.49%~6.29%,在牛肉基質(zhì)中加標(biāo)回收率為84.9%~112.9%,RSD為0.79%~7.01%。

    2.6 實(shí)際樣品測(cè)定

    應(yīng)用本研究建立的方法對(duì)市場(chǎng)采購(gòu)的20 批次豬肉和牛肉樣品進(jìn)行檢測(cè),檢測(cè)結(jié)果均為陰性。

    3 結(jié) 論

    本研究基于通過式固相萃取-超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜技術(shù),建立豬肉和牛肉中9 種類固醇激素的檢測(cè)方法,酶解后的樣品經(jīng)乙腈提取后,采用PRiME HLB通過式固相萃取小柱凈化,用超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜結(jié)合內(nèi)標(biāo)法校正。結(jié)果表明,該方法前處理提取率高,條件易于控制,方法靈敏度高,重復(fù)性好,適用于豬肉和牛肉中9 種類固醇激素的檢測(cè),也可為其他動(dòng)物源性食品及化妝品中類固醇激素含量的測(cè)定提供參考。

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