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    乳腺常規(guī)超聲與超聲造影對(duì)早期乳腺癌的診斷價(jià)值和準(zhǔn)確性分析

    2020-09-10 12:41:17殷曉慧
    健康體檢與管理 2020年11期
    關(guān)鍵詞:常規(guī)超聲早期乳腺癌超聲造影

    殷曉慧

    摘要:目的:分析早期乳腺癌(Breast cancer,BC)患者接受乳腺常規(guī)超聲(Conventional ultrasound,US)與超聲造影(Contrast-enhanced? ultrasound,CEUS)診斷的價(jià)值和準(zhǔn)確性。方法:將2019年5月—2020年8月作為研究時(shí)間段,選取期間我院接診的50例早期BC患者,均接受US、CEUS檢查,分析診斷結(jié)果。結(jié)果:CEUS檢查的診斷準(zhǔn)確率(82.00%)高于US(70.00%),P<0.05,且聯(lián)合檢查的診斷準(zhǔn)確率(92.00%)高于CEUS檢查(82.00%)、US檢查(70.00%),P<0.05。結(jié)論:對(duì)早期BC患者進(jìn)行US、CEUS聯(lián)合檢測,更有助于提高診斷準(zhǔn)確性,值得推廣。

    關(guān)鍵詞:乳腺;常規(guī)超聲;超聲造影;早期乳腺癌;診斷價(jià)值;準(zhǔn)確性

    BC是常見惡性腫瘤,發(fā)病率較高,嚴(yán)重影響著女性身心健康,且相關(guān)報(bào)道指出[1],BC發(fā)病率呈現(xiàn)不斷攀升趨勢,且具有年輕化態(tài)勢,所以引起了社會(huì)各界的重視,目前在常規(guī)體檢中已納入乳腺檢查。目前臨床可以通過多種檢查手段診斷BC,尤其是隨著影像學(xué)檢查技術(shù)以及設(shè)備的進(jìn)步,使得影像學(xué)診斷BC得到飛速發(fā)展,可以通過超聲、鉬靶X線檢查、紅外熱像、計(jì)算機(jī)斷層掃描(Computer tomography,CT)、核磁共振成像技術(shù)(magnetic resonance imaging,MRI)等診斷BC[2],有助于盡早發(fā)現(xiàn)病灶,做出準(zhǔn)確診斷,輔助治療,提高治愈率,不過受檢查費(fèi)用、醫(yī)療條件等的限制,使得增強(qiáng)CT、MRI等技術(shù)普及度不高,所以超聲仍舊是診斷乳腺疾病的主要手段?;诖耍疚木虰C患者接受乳腺US與CEUS診斷的價(jià)值和準(zhǔn)確性展開分析。

    1 資料與方法

    1.1一般資料

    將2019年5月—2020年8月作為研究時(shí)間段,選取期間我院接診的50例早期BC患者,其中:年齡35-76歲,平均年齡(55.8±15.9)歲,病灶7-26mm,平均(16.1±2.8)mm,乳房脹痛13例、乳頭皮膚糜爛伴瘙癢6例、乳頭溢液10例、無臨床表現(xiàn)21例。納入標(biāo)準(zhǔn):①行手術(shù)治療及穿刺活檢;②基于術(shù)后病理確診為早期BC;③均為單個(gè)、單側(cè)病灶;④對(duì)研究內(nèi)容知情,同時(shí)簽署知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):①病歷資料缺失者;②病理診斷不明確者;③未行手術(shù)治療者;④浸潤性乳腺癌者;⑤轉(zhuǎn)移性乳腺癌者;⑥精神疾患者。

    1.2方法

    全部入選者均接受US、CEUS檢查,方法為:(1)US:以彩色多普勒超聲診斷儀(GE LOGIQ-E9),設(shè)置探頭頻率為7-10MHz,之后指導(dǎo)患者取仰臥位,舉起雙臂,暴露腋窩及胸部,再多切面、放射狀檢查乳腺,了解腫塊大小、有無包膜、與周圍組織關(guān)系、腫塊位置及形態(tài)、內(nèi)部回聲等,且掃查雙側(cè)腋窩淋巴結(jié);(2)CEUS:以彩色多普勒超聲診斷儀(GE LOGIQ-E9),設(shè)置探頭頻率為7-10MHz,選取造影模式,先注射適量造影劑,再注射5ml生理鹽水,觀察造影劑分布與微泡走行,結(jié)束造影后,回放造影過程,對(duì)腫塊內(nèi)增強(qiáng)程度以及灌注情況進(jìn)行分析。

    1.3觀察指標(biāo)

    將診斷結(jié)果作為觀察指標(biāo)。診斷標(biāo)準(zhǔn):(1)乳腺彩色多普勒超聲:依據(jù)乳腺BI-RADS分級(jí),包含:①1級(jí)(陰性):行超聲檢查時(shí)未見異常;②2級(jí)(良性發(fā)現(xiàn)):如單側(cè)囊腫,即本質(zhì)上非惡性,并且乳腺植入物、多次超聲未見改變的纖維腺瘤、乳腺內(nèi)淋巴結(jié)也歸于此分級(jí);③3級(jí)(可能良性發(fā)現(xiàn)):此類患者惡性危險(xiǎn)性低于2%,建議短期隨訪;④4級(jí)(可疑惡性):癌變可能性約為3%-94%,考慮活檢;⑤5級(jí)(高度提示惡性):需要采取適當(dāng)措施;⑥6級(jí)(證實(shí)為惡性)[3];(2)CEUS:分析動(dòng)態(tài)造影影響,觀察造影形態(tài)特征,包括觀察強(qiáng)化類型以及范圍等,同時(shí)以造影劑時(shí)間-強(qiáng)度曲線(Time-intensity curve,TIC)定量分析早期BC。上述診斷均由三位醫(yī)師在未知病理結(jié)果、臨床診斷的前提下進(jìn)行,且先獨(dú)立診斷,再共同分析所得資料,做出聯(lián)合診斷(其中一種方法確診為惡性時(shí),考慮聯(lián)合診斷結(jié)果也為惡性)[4]。

    1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    觀察數(shù)據(jù)均以SPSS23.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件匯總、處理,同時(shí)以n/%表示診斷結(jié)果,行x2檢驗(yàn),以P<0.05表示存在對(duì)比價(jià)值。

    2 結(jié)果

    CEUS檢查的診斷準(zhǔn)確率(82.00%)高于US(70.00%),P<0.05,且聯(lián)合檢查的診斷準(zhǔn)確率(92.00%)高于CEUS檢查(82.00%)、US檢查(70.00%),P<0.05,見表1。

    3 討論

    BC是常見惡性腫瘤,約占99%的BC為女性患者,且發(fā)病年齡有年輕化趨勢,能夠經(jīng)由局部浸潤、血液等方式轉(zhuǎn)移,是威脅女性生命安全的主要疾病。目前尚未完全明確BC的發(fā)病原因,相關(guān)報(bào)道指出[5],既往乳腺癌家族史、未育、月經(jīng)初潮提前、晚育、乳腺質(zhì)地、未婚等均是此病危險(xiǎn)因素,另外,還包括長期使用外源性雌激素、乳腺非典型增生、絕經(jīng)后肥胖等。針對(duì)BC高危人群實(shí)施篩查,對(duì)于診斷及發(fā)現(xiàn)BC有重要意義,且有助于提高患者預(yù)后及生存率。早期BC主要是指腫瘤小于2cm,無遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移,未觸及轉(zhuǎn)移淋巴結(jié),不過隨著臨床大力開展爆乳手術(shù),部分學(xué)者認(rèn)為可以將早期BC定義為:腫瘤直徑小于3cm,有微小轉(zhuǎn)移或無轉(zhuǎn)移。根據(jù)臨床實(shí)踐,早期BC并不易被發(fā)現(xiàn),所以患者容易錯(cuò)過治療時(shí)機(jī)。近年來,隨著CT、超聲、X線鉬靶、紅外線等技術(shù)的發(fā)展,有效提高了早期BC檢出率,且超聲因無創(chuàng)、可以重復(fù)檢查等優(yōu)勢,應(yīng)用范圍不斷拓寬,亦在診斷早期BC方面發(fā)揮著重要作用。

    本次研究表明,US+CEUS對(duì)于診斷早期BC有更為顯著的效果。超聲是目前診斷乳腺疾病的重要方法,且隨著人員水平提升、設(shè)備更新?lián)Q代,超聲對(duì)于診斷乳腺癌的效果得到廣泛關(guān)注。

    一方面而言,常規(guī)二維超聲憑借分子影像學(xué)技術(shù)以及超聲技術(shù),為診斷BC奠定了基礎(chǔ),臨床中超聲醫(yī)生往往會(huì)依據(jù)聲像圖特征評(píng)估典型BC,例如典型BC有下列特征性表現(xiàn):(1)形態(tài)不規(guī)則,邊界模糊,有微小切跡,無包膜,有鋸齒狀改變,其中形態(tài)不規(guī)則主要是指周邊有小分葉,腫塊邊界清晰,且有3個(gè)或以上小分葉;(2)內(nèi)部回聲低,并且不均勻,通常低于周邊正常乳腺組織;(3)后方回聲衰減,相關(guān)報(bào)道指出[6],腫塊回聲衰減與腫塊內(nèi)部組織成分有關(guān);(4)在腫塊縱橫比方面,多數(shù)學(xué)者指出惡性乳腺小腫塊的縱橫比大于1時(shí)表明有較高診斷價(jià)值,考慮與結(jié)節(jié)內(nèi)細(xì)胞生長特征及分裂有關(guān),不過也有學(xué)者主張將此閾值確定為0.8,在惡性腫塊生長期間,通常表現(xiàn)為浸潤式、多中心性生長,容易向周邊擴(kuò)散,所以超聲表現(xiàn)為前后徑比值增加,縱橫比增加;(5)在微鈣化方面,所以微鈣化,即腫塊內(nèi)部有砂礫樣、針尖樣強(qiáng)回聲,是診斷BC的重要指標(biāo),當(dāng)腫塊生成微小鈣化時(shí),往往會(huì)出現(xiàn)相應(yīng)的病理改變,主要是因?yàn)槟[瘤生長迅速,其中心容易因缺血壞死而發(fā)生出血,當(dāng)出血后,腫瘤細(xì)胞內(nèi)會(huì)釋放含鐵血黃素,促成鈣鹽顆粒沉積,當(dāng)然,由于癌細(xì)胞中村子豐富的P、Ca元素,所以活細(xì)胞分泌物以及壞死細(xì)胞碎片均能鈣化。

    另一方面而言,彩色多普勒超聲可以依據(jù)多普勒原理,對(duì)病灶的血流動(dòng)力學(xué)進(jìn)行有效表示,且由于惡性腫瘤分泌會(huì)釋放血管生成因子,其會(huì)激化新生血管產(chǎn)生,所以腫塊內(nèi)有豐富的血管分布,而惡性腫瘤便存在豐富血流信號(hào)的特征。就早期BC而言,若滋養(yǎng)動(dòng)脈血管紊亂或是增多,采用彩色多普勒超聲均能探查腫塊動(dòng)脈,能夠?yàn)榇_診BC提供更多的參考信息。值得注意的是,該項(xiàng)檢查不能顯示低流速或低流量微小血管的情況[7],對(duì)直徑大于200μm的滋養(yǎng)血管十分敏感,所以容易在血供較少時(shí)漏診。因此,受操作水平及手法、多普勒參數(shù)測定、血供豐富程度等因素的影響,存在多普勒定量分析偏差問題。相關(guān)報(bào)道指出,因血管生成因子激發(fā)出現(xiàn)的新生性血管具有粗細(xì)不均勻、血管壁較薄、肌層缺乏等特點(diǎn),而血管造影結(jié)果也顯示乳腺良性、惡性腫瘤有不同的血供特點(diǎn)。

    另外,CEUS即“聲學(xué)造影”,能夠讓血管顯像成為灌注顯像,是評(píng)價(jià)組織血流十分敏感的一種影像學(xué)檢查手段,通過在常規(guī)二維超聲的基礎(chǔ)上,經(jīng)由注射造影劑,可以提升病灶血管對(duì)比度,從而對(duì)腫瘤內(nèi)部血管進(jìn)行清晰顯示,所以被廣泛用于膽囊、子宮輸卵管、肝等部位的檢查,且成為聲學(xué)造影的主要研究點(diǎn),使用效果甚好,臨床認(rèn)可度高。我國自2012年制訂了有關(guān)CEUS的使用指南,之后在臨床中推廣該技術(shù),其中便包含檢查乳腺病變的指南。結(jié)合以往的研究發(fā)現(xiàn),該法能夠增強(qiáng)腫瘤內(nèi)多普勒血流信號(hào),有助于反映微循環(huán)灌注、新生血管走行及分布、血管輪廓,能夠彌補(bǔ)彩色多普勒超聲不能顯示新生小血管的缺陷,具有較高的臨床應(yīng)用價(jià)值。本次研究也發(fā)現(xiàn)該法檢出率較高,且診斷準(zhǔn)確率高于US。就CEUS而言,其屬于功能性成像,通過注射造影劑,可以顯示直徑不超過200μm的細(xì)小血管,并且在灰階模式下,還能顯示直徑不超過100μm的血管。另外,CEUS還可以連續(xù)、動(dòng)態(tài)、實(shí)時(shí)觀察病灶內(nèi)微循環(huán)灌注過程,監(jiān)測病灶內(nèi)血流動(dòng)力學(xué),當(dāng)其用于診斷BC,能夠提高圖像分辨率,更為準(zhǔn)確、有效地顯示新生血管網(wǎng),而其參數(shù)包括灌注峰值強(qiáng)度(Peak perfusion intensity,PI)、曲線下面積(Area under the curve,AUC)、廓清時(shí)間(Clearance time,WOT)、達(dá)峰時(shí)間(Peak time,TTP)等。有報(bào)道指出[8],CEUS可以在定性診斷乳腺腫瘤良惡性方面發(fā)揮較大作用,具體而言,CEUS能夠從下列角度觀察腫瘤造影:(1)內(nèi)部造影劑分布均勻與否;(2)病灶有無增強(qiáng);(3)病灶邊緣有無放射狀增強(qiáng)。若是CEUS病灶顯示不均勻增強(qiáng)、不完全增強(qiáng)、邊緣模糊、有放射狀血管浸潤,則極有可能是惡性,若無放射狀血管結(jié)構(gòu),更有可能是良性。不過由于乳腺腫瘤病理分型不同,所以不同類型腫塊微小血管的數(shù)量及分布、同一病理類型不同階段的血管結(jié)構(gòu)均有一定的差異,所以一些病灶的造影增強(qiáng)模式可能會(huì)發(fā)生重疊現(xiàn)象,加之患者亦有個(gè)體差異,也會(huì)影響造影結(jié)果,因此,不可避免的存在假陽性或假陰性。

    綜上所述,聯(lián)合采用US與CEUS更能提高早期BC診斷準(zhǔn)確率,具有推廣價(jià)值。

    參考文獻(xiàn):

    [1]趙姣,周琦.乳腺常規(guī)超聲與超聲造影對(duì)早期乳腺癌的診斷價(jià)值[J].中國腫瘤臨床與康復(fù),2019,26(12):1429-1431.

    [2]龔萱桐,王勇.乳腺腫瘤常規(guī)超聲聯(lián)合超聲造影影像組學(xué)特征及其與乳腺癌分子分型相關(guān)性的研究進(jìn)展[J].臨床超聲醫(yī)學(xué)雜志,2019,21(11):845-847.

    [3]鞏海燕,栗翠英,鄧晶,等.常規(guī)超聲結(jié)合超聲造影在三陰性乳腺癌診斷中的價(jià)值[J].腫瘤影像學(xué),2019,28(4):227-231.

    [4]王萍,劉健,羅玉群,等.常規(guī)超聲聯(lián)合經(jīng)皮超聲造影對(duì)乳腺癌前哨淋巴結(jié)的診斷價(jià)值[J].中國醫(yī)藥導(dǎo)報(bào),2019,16(4):145-148.

    [5]Caudle A S,Gonzalez- Angulo A M,Hunt K K,et al.Predictors of tumor progress ion during neoadjuvant chemotherapy in breast cancer[J].J Clin Oncol, 2010,28(11):1821-1828.

    [6]王志民,曹偉,杜月明,等.常規(guī)超聲、超聲彈性成像及超聲增強(qiáng)造影對(duì)乳腺癌的診斷價(jià)值比較[J].癌癥進(jìn)展,2018,16(14):1734-1737.

    [7]Cardoso F,Loibl S,Pagani O,et a1.The European Society of Breast Cancer Speci alists recommendations for the management of young women with breast cance r[J].Eur J Cancer,2012,48(18):3355-3377.

    [8]杜麗雯.常規(guī)超聲及超聲造影在乳腺癌腋窩淋巴結(jié)狀態(tài)評(píng)估中的應(yīng)用[J].腫瘤影像學(xué),2018,27(1):59-64.

    如皋市人民醫(yī)院超聲科 江蘇南通 226500

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