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    埃索美拉唑與奧美拉唑三聯(lián)療法治療胃潰瘍臨床效果及對患者胃腸功能的影響分析

    2020-09-10 21:23:38賈志平
    康頤 2020年4期
    關(guān)鍵詞:埃索美拉唑胃潰瘍奧美拉唑

    賈志平

    【摘要】目的:埃索美拉唑與奧美拉唑三聯(lián)療法治療胃潰瘍臨床效果及對患者胃腸功能的影響分析。方法:研究對象選擇為到我院治療胃潰瘍的病人共計(jì)62例進(jìn)行研究與分析,收治病人的時間在2018.05-2019.09,采用隨機(jī)數(shù)字表法將患者均分為對照與觀察2組,每組分得31例病人。兩組分別給予埃索美拉唑三聯(lián)治療方式與奧美拉唑三聯(lián)治療方式,分析兩組最終治療結(jié)果。結(jié)果:(1)對照組治療有效為64.52%和實(shí)驗(yàn)組的96.77%相比較低,兩組差異明顯,P值,<0.05;(2)對照組胃泌素水平和實(shí)驗(yàn)組相比較高,胃動素水平和實(shí)驗(yàn)組相比較低,兩組差異明顯(P<0.05)。結(jié)論:在胃潰瘍治療中,可采取埃索美拉唑三聯(lián)治療方式,此治療方式治療效果優(yōu)異,值得臨床廣泛應(yīng)用。

    【關(guān)鍵詞】胃潰瘍;奧美拉唑;埃索美拉唑

    【中圖分類號】R573.1 【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】B 【文章編號】2095-6525(2020)04-0-01

    胃潰瘍在臨床治療中屬于多發(fā)而常見疾病,此疾病具備發(fā)病率高的特點(diǎn),根據(jù)筆者統(tǒng)計(jì)資料證實(shí),近年來胃潰瘍發(fā)生率呈明顯增高趨勢[1]。胃潰瘍屬于消化道疾病的一種,此疾病發(fā)生和多種因素都有緊密的聯(lián)系,例如致病菌、感染等。伴隨著疾病的進(jìn)展,病人可能出現(xiàn)胃痛、食欲不振以及消瘦等表現(xiàn),給病人日常工作以及生活帶來直接的影響[2]。為此要對其實(shí)施有效的治療,才能夠改善癥狀,保證生命安全。在以往治療中,常用治療方式為奧美拉唑三聯(lián)治療方法,雖然這種治療方式有效,但實(shí)施效果不太理想[3]。為了提升治療效果,我科室采用了埃索美拉唑三聯(lián)治療方式。為了對比兩種治療方式的臨床療效,選取62例病人參與調(diào)查,具體情況如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    研究對象選擇為到我院治療胃潰瘍的病人共計(jì)62例進(jìn)行研究與分析,收治病人的時間在2018.05-2019.09,采用隨機(jī)數(shù)字表法將患者均分為對照與觀察2組,每組分得31例病人。對照組病人中,男性與女性病人分別為17例與14例,年齡在25歲至56歲之間,平均(40.5±1.2)歲;觀察組病人中,男性與女性病人分別為18例與13例,年齡在21歲至60歲之間,平均(40.5±1.7)歲。將兩組病人的一般資料,如性別、年齡等指標(biāo)進(jìn)行對比分析,證實(shí)無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

    1.2 方法

    在兩組病人治療中,首先給予劑量為0.5g的替硝唑片(生產(chǎn)廠家:津華暉星(山西)制藥有限公司,批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20023791)以及劑量為0.457g的阿莫西林克拉維酸鉀片(生產(chǎn)廠家:石藥集團(tuán)(石家莊)中諾藥業(yè)有限公司,批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20043183),口服用藥治療,每天1次,在此基礎(chǔ)上對照組:口服劑量為20mg的奧美拉唑(生產(chǎn)廠家:科倫(四川)藥業(yè)股份有限公司,批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20056108),每天1次;觀察組:口服劑量為20mg的埃索美拉唑(生產(chǎn)廠家:阿斯利康制藥有限公司,批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20046379),每天1次。

    1.3 觀察指標(biāo)

    分析治療結(jié)果。從治療效果結(jié)果以及胃腸激素水平方面進(jìn)行分析,療效果結(jié)果以顯著、顯效以及無效表示,顯著說明治療效果顯著,病人臨床癥狀得以改善;顯效說明治療效果有所改善;無效說明上述情況均為達(dá)到。胃腸激素水平采用的測定方式為放射免疫法測定法。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

    SPSS17.0,用(x±s)、(%)描述實(shí)驗(yàn)各個指標(biāo),行t、x2檢驗(yàn),當(dāng)P<0.05時,統(tǒng)計(jì)學(xué)有意義。

    2 結(jié)果

    2.1兩組治療結(jié)果對比

    對照組:治療有效例數(shù)共計(jì)20例,無效例數(shù)共計(jì)11例,有效率為64.52%,有效者中包含了14例顯著者,6例顯效者;實(shí)驗(yàn)組:治療有效例數(shù)共計(jì)30例,無效例數(shù)共計(jì)1例,有效率為96.77%,有效者中包含了22例顯著者,8例顯效者,對照組治療有效為64.52%和實(shí)驗(yàn)組的96.77%相比較低,兩組差異明顯,P值,<0.05。

    2.2胃腸激素水平對比

    對照組:胃泌素為106.12±9.51/ng/L,胃動素為310.59±30.98/ng/L;實(shí)驗(yàn)組:胃泌素為72.44±10.29/ng/L,胃動素為355.22±37.11/ng/L,對照組胃泌素水平和實(shí)驗(yàn)組相比較高,胃動素水平和實(shí)驗(yàn)組相比較低,兩組差異明顯(P<0.05)。

    3 討論

    胃潰瘍在臨床治療中屬于常見而高發(fā)疾病,根據(jù)筆者統(tǒng)計(jì)結(jié)果證實(shí),此疾病發(fā)生率有明顯上升趨勢。從生理解剖學(xué)角度來看此疾病是發(fā)生在裂孔疝、賁門、胃竇、胃角等位置的潰瘍性疾病,屬于消化道潰瘍性疾病之一。胃潰瘍在發(fā)生以后病人會出現(xiàn)反酸、食欲不振、胃痛等情況,在發(fā)病后如果沒有得到有效的治療,給生活質(zhì)量將造成嚴(yán)重的影響,而且很容易發(fā)生癌變,造成即為嚴(yán)重的后果[4]。

    胃潰瘍在臨床治療中,常用治療方式為三聯(lián)療法,即為質(zhì)子泵抑制劑與抗生素結(jié)合治療方式,臨床常用方案為替硝唑片、阿莫西林克拉維酸鉀片以及奧美拉唑[5]。奧美拉唑是質(zhì)子泵抑制劑的一種,使用后可有效的抑制病人胃酸的分泌,在結(jié)合替硝唑片、阿莫西林克拉維酸鉀片可起到滅菌的功效[6]。雖然替硝唑片、阿莫西林克拉維酸鉀片以及奧美拉唑三聯(lián)治療方式有一定的治療效果,但臨床療效不是很理想。為了提升治療效果,我科室采用了埃索美拉唑與替硝唑片、阿莫西林克拉維酸鉀片聯(lián)合治療方式。據(jù)臨床藥理學(xué)研究結(jié)果證實(shí),埃索美拉唑成分中的左旋異構(gòu)體起效時間與奧美拉唑相比較快,而且生物利用度高達(dá)90%,服用后可起到快速抑制胃酸分泌的作用,改善病人不良的胃酸環(huán)境,同時能夠促進(jìn)抗菌藥物發(fā)揮治療效果,改善臨床癥狀,提高治療效果。

    本文結(jié)果證實(shí):(1)對照組治療有效為64.52%和實(shí)驗(yàn)組的96.77%相比較低,兩組差異明顯,P值,<0.05;(2)對照組胃泌素水平和實(shí)驗(yàn)組相比較高,胃動素水平和實(shí)驗(yàn)組相比較低,兩組差異明顯(P<0.05),可見埃索美拉唑治療效果更好。

    綜上所述,在胃潰瘍治療中,可采取埃索美拉唑三聯(lián)治療方式,此治療方式治療效果優(yōu)異,值得臨床廣泛應(yīng)用。

    參考文獻(xiàn):

    [1]陳遠(yuǎn)新.埃索美拉唑與奧美拉唑治療胃潰瘍的療效比較研究[J].臨床合理用藥雜志,2018,11(27):89-91. DOI:10.15887/j.cnki.13-1389/r.2018.27.045.

    [2]高超.埃索美拉唑與奧美拉唑治療胃潰瘍的臨床效果比較分析[J].影像研究與醫(yī)學(xué)應(yīng)用,2018,2(18):219-220.DOI:10.3969/j.issn.2096-3807.2018.18.147.

    [3]袁志嶺.埃索美拉唑和奧美拉唑用于治療胃潰瘍的臨床療效分析[J].飲食保健,2018,5(39):79-80. DOI:10.3969/j.issn.2095-8439.2018.39.095.

    [4]李琳.埃索美拉唑與奧美拉唑在胃潰瘍治療中的效果分析[J].中外醫(yī)療,2018,37(26):132-134. DOI:10.16662/j.cnki.1674-0742.2018.26.132.

    [5]萬德玉.埃索美拉唑聯(lián)合阿莫西林、克拉霉素治療胃潰瘍幽門螺桿菌感染的療效[J].上海醫(yī)藥,2018,39(23):48-49,67.DOI:10.3969/j.issn.1006-1533.2018.23.012.

    [6]劉芳,劉俊鋒.胃潰瘍采用埃索美拉唑和奧美拉唑治療的對比[J].中國保健營養(yǎng),2018,28(20):274-275. DOI:10.3969/j.issn.1004-7484.2018.20.360.

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