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      34例重癥新型冠狀病毒肺炎患者臨床特征及預(yù)后因素分析

      2020-09-08 08:41:36郭曉峰崔新征孟東亮
      健康研究 2020年4期
      關(guān)鍵詞:亞群二聚體死亡率

      郭曉峰,張 鼎,崔新征,孟東亮,胡 明,梁 棟

      (1. 中國人民解放軍聯(lián)勤保障部隊(duì)第九八八醫(yī)院 重癥醫(yī)學(xué)科,河南 鄭州 450012;2. 中國人民解放軍聯(lián)勤保障部隊(duì)第九八八醫(yī)院 呼吸內(nèi)科,河南 鄭州 450012;3. 中國人民解放軍聯(lián)勤保障部隊(duì)第九八八醫(yī)院 感染科,河南 鄭州 450012;4. 河南省人民醫(yī)院 重癥肌無力綜合診療中心,河南 鄭州 450012;5. 武漢市肺科醫(yī)院 重癥醫(yī)學(xué)科,湖北 武漢 430000)

      2019年12月,湖北省武漢市出現(xiàn)多例不明原因肺炎,后檢測為 2019新型冠狀病毒(severe acute respiratory syndrome coronavirus 2, SARS-CoV-2)感染所致的新型冠狀病毒肺炎(簡稱新冠肺炎)(corona virus disease 2019, COVID-19)[1]。2020年3月3日,國家衛(wèi)生健康委員會發(fā)布《新型冠狀病毒肺炎診療方案(試行第七版)》[2],更新了新冠肺炎診斷治療的具體標(biāo)準(zhǔn)。2003年暴發(fā)的嚴(yán)重急性呼吸系統(tǒng)綜合征(severe acute respiratory syndrome, SARS)的病死率約為10%,中東呼吸綜合征(Middle East respiratory syndrome, MERS)病死率約為34%,COVID-19的病死率為2%[3]。了解影響預(yù)后的危險(xiǎn)因素對治療重癥COVID-19患者及降低其死亡率具有重要意義。本文分析武漢市肺科醫(yī)院重癥監(jiān)護(hù)室34例重癥COVID-19患者的臨床資料,探討影響重癥COVID-19預(yù)后的危險(xiǎn)因素。

      1 資料和方法

      1.1 一般資料 選取武漢市肺科醫(yī)院重癥監(jiān)護(hù)室于2020年1月21日—3月2日收治的34例確診COVID-19患者,均符合《新型冠狀病毒肺炎診療方案(試行第七版)》的重癥COVID-19診斷標(biāo)準(zhǔn)[2]。年齡42~80歲(≤60歲9例,60<~70歲17例,>70歲8例);合并基礎(chǔ)疾病21例(高血壓7例,糖尿病2例,高血壓、糖尿病9例,腦梗死1例,類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎1例,慢性阻塞性肺疾病1例);T細(xì)胞亞群減少31例,肌鈣蛋白I升高 23例,肝功能異常16例,腎功能異常14例,D-二聚體升高27例。34例COVID-19患者治愈 6例,死亡28例。

      1.2 觀察指標(biāo) 記錄患者年齡、合并基礎(chǔ)病,統(tǒng)計(jì)T細(xì)胞亞群、肌鈣蛋白、肝功能、腎功能、D-二聚體等實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果。

      1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 17.0統(tǒng)計(jì)軟件。計(jì)量資料比較采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料比較采用Fisher確切概率法,采用Cox比例風(fēng)險(xiǎn)模型對COVID-19患者預(yù)后的影響因素進(jìn)行多因素回歸分析。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      2.1 影響重癥COVID-19患者預(yù)后的單因素分析 結(jié)果顯示,≤60歲、60<~70歲、>70歲重癥COVID-19患者的死亡率分別為55.6%(5/9)、88.2%(15/17)、100%(8/8)。治愈組和死亡組中重癥COVID-19患者的PaO2、SaO2水平比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);不同年齡、合并有基礎(chǔ)疾病、T細(xì)胞亞群減少、肌鈣蛋白I升高、D-二聚體升高的重癥COVID-19患者的死亡比例比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);見表1。

      2.2 影響重癥COVID-19患者預(yù)后的多因素Cox分析 對影響預(yù)后的單因素變量引入Cox回歸模型,重癥COVID-19患者死亡與否為因變量,結(jié)果顯示,年齡>60歲是年齡≤60歲死亡風(fēng)險(xiǎn)的3.509倍(P<0.001),T細(xì)胞亞群減少是無T細(xì)胞亞群減少死亡風(fēng)險(xiǎn)的2.753倍(P=0.001),D-二聚體升高是D-二聚體未升高死亡風(fēng)險(xiǎn)的2.405倍(P=0.003),PaO2低水平是PaO2高水平死亡風(fēng)險(xiǎn)的2.248倍(P=0.006),SaO2低水平是SaO2高水平死亡風(fēng)險(xiǎn)的1.600倍(P=0.021)。見表2。

      表1 影響重癥COVID-19患者預(yù)后的單因素分析

      表2 影響重癥COVID-19患者預(yù)后的多因素Cox分析

      3 討論

      新型冠狀病毒是一種有包膜的β屬冠狀病毒,形態(tài)呈多形性,直徑大小為60~140 nm[2],其基因特征與SARS 及 MERS有明顯區(qū)別。本研究中武漢市肺科醫(yī)院重癥監(jiān)護(hù)室34例COVID-19患者,治愈 6例,死亡28例?!?0歲、60<~70歲、>70歲重癥COVID-19患者的死亡率分別為55.6%(5/9)、88.2%(15/17)、100%(8/8),提示老年重癥COVID-19患者人數(shù)比例高于年輕患者,且隨著年齡的增長,死亡率明顯增高;合并有基礎(chǔ)疾病的重癥COVID-19患者的死亡率(95.2%,20/21)明顯高于無基礎(chǔ)疾病者(61.5%,8/13),結(jié)果與湖北省武漢大學(xué)附屬中南醫(yī)院的138 例COVID-19患者研究結(jié)果相似[4]。確診COVID-19患者的T細(xì)胞亞群普遍下降[2],本研究中重癥COVID-19患者T細(xì)胞亞群減少的死亡率(90.3%,28/31)明顯高于無T細(xì)胞亞群減少者(0),結(jié)果與Guan等[5]報(bào)道的1 099例COVID-19患者臨床檢驗(yàn)結(jié)果相符,提示SARS-CoV-2可能通過消耗免疫細(xì)胞而抑制體內(nèi)細(xì)胞免疫功能[6]及淋巴結(jié)減少甚至壞死[2],從而降低患者免疫能力,增加感染風(fēng)險(xiǎn),增加死亡率。本研究結(jié)果同時(shí)顯示,肌鈣蛋白I升高的重癥COVID-19患者的死亡率(95.7%,22/23)明顯高于未升高者(54.5,6/11),結(jié)果與Li等[7]的研究報(bào)道結(jié)果相似,可能與SARS-CoV-2引起的炎癥因子風(fēng)暴致心肌細(xì)胞損傷有關(guān)[8-9]。本研究中D-二聚體升高的重癥COVID-19患者的死亡率(96.3%,26/27)明顯高于D-二聚體未升高者(28.6%,2/7),結(jié)果與Fei等[10]研究結(jié)果一致。

      綜上,年齡>60歲、T細(xì)胞亞群減少、D-二聚體升高、PaO2低水平、SaO2低水平可增加重癥COVID-19患者的死亡風(fēng)險(xiǎn),臨床需高度重視這類重癥COVID-19患者,嚴(yán)密觀察病情以降低死亡率。

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