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    螺旋CT引導(dǎo)下射頻消融治療肝臟繼發(fā)性腫瘤

    2020-08-31 13:19:35孫秋德
    介入醫(yī)學(xué)雜志(英文) 2020年4期
    關(guān)鍵詞:射頻消融肝臟腫瘤

    孫秋德

    摘要:探討CT在肝臟繼發(fā)性腫瘤的射頻消融治療中的臨床應(yīng)用,分析其臨床價(jià)值。CT引導(dǎo)下的射頻消融是一種安全可靠、創(chuàng)傷小、併發(fā)癥輕的有效治療手段。

    Abstract:Objective to investigate the clinical application of CT in radiofrequency ablation of liver secondary tumors and analyze its clinical value. CT guided radiofrequency ablation (RFA) is a safe, reliable, minimally invasive and effective treatment.

    關(guān)鍵詞: 肝臟 ?腫瘤 ?射頻消融 ??計(jì)算機(jī)斷層成像

    射頻消融(RFA)在原發(fā)性肝癌的治療中取得較好療效,但在肝臟繼發(fā)性腫瘤的應(yīng)用研究不多。我們對肝臟繼發(fā)性腫瘤行CT引導(dǎo)下RFA治療報(bào)道如下。

    1臨床資料

    1.1 資料與方法 ?32例肝臟繼發(fā)性腫瘤,男性19例,女性13例;年齡45~79歲,平均53.4歲;其中原發(fā)灶為直腸癌10例,結(jié)腸癌7例,胃癌5例,乳腺癌3例,肺癌3例,胰腺癌2例,卵巢癌1例,淋巴瘤1例。所有病例均經(jīng)手術(shù)病理或組織活檢證實(shí),治療前均告知患者并獲得知情同意。

    1.2檢查方法 術(shù)前及術(shù)后行血凝常規(guī)及肝功能檢查、AFP、CEA、CA125、CA15-3、CA199、NSE等腫瘤相關(guān)標(biāo)志物檢查。

    采用GE 64排螺旋CT行平掃及增強(qiáng)掃描,層厚、層間距均為5mm,螺距0.75~1.5:1,重建間隔0.625mm。碘海醇注射劑60ml~100ml行增強(qiáng)檢查。所有采集數(shù)據(jù)傳至ADW4.4工作站進(jìn)行容積再現(xiàn)(VR)、多平面重組(MPR)等后處理。

    1.3射頻消融方法 ?術(shù)前對患者心理疏導(dǎo),介紹治療程序以及注意事項(xiàng),囑咐并訓(xùn)練患者呼吸運(yùn)動(dòng),每次屏氣幅度一致,以避免因呼吸幅度過大,致初始定位點(diǎn)與實(shí)際穿刺位置的誤差。根據(jù)術(shù)前CT掃描及三維重建圖像等資料預(yù)定穿刺位置、深度及角度等,患者采用平臥位或側(cè)臥位,局部消毒,局麻下行病灶局部CT平掃并三維重組圖像,再一次確認(rèn)欲消融靶病灶的位置、與周圍大血管及重要解剖結(jié)構(gòu)的相互關(guān)系,規(guī)劃穿刺路徑和消融靶點(diǎn),確認(rèn)無誤后,囑患者平靜呼吸屏氣狀態(tài)下將消融針(消融針為帶顯示針尖溫度的15G單極或集束針)進(jìn)入消融靶點(diǎn),開始射頻治療。消融設(shè)備采用ECO-100C微波治療儀(南京億高)。根據(jù)病灶大小、形態(tài)及消融反應(yīng),確定一個(gè)或多個(gè)消融點(diǎn),每個(gè)消融點(diǎn)的消融時(shí)間約為5~15min。消融區(qū)域至少覆蓋病灶范圍外0.5cm。消融過程中行心電監(jiān)護(hù)儀監(jiān)護(hù)血壓、血氧飽和度等。治療結(jié)束后再次行肝臟CT掃描,以觀察初步治療效果及有無并發(fā)癥。

    2 結(jié)果

    2.1 RFA療效 ?32例共75個(gè)病灶行RFA,病灶最大直徑3cm以內(nèi)6例,3~5cm之間19例,5cm以上7例;術(shù)后隨訪復(fù)查見完全消融60個(gè)病灶,不完全消融6個(gè)病灶,其中5個(gè)靶病灶形態(tài)無縮小,1個(gè)病灶縮小范圍≤50%。消融失敗9個(gè)病灶,CT圖像上見病灶形態(tài)不規(guī)則,密度不均減低,范圍略有擴(kuò)大。

    2.2并發(fā)癥 術(shù)后發(fā)熱(38.5°以內(nèi))12例,疼痛(需要止痛處理)9例,穿刺部位皮下血腫6例,肝包膜下血腫4例,一過性血壓升高3例,一過性血壓下降2例,少量氣胸2例。無嚴(yán)重并發(fā)癥發(fā)生。

    2.3 生化檢查:與術(shù)前相比,次日肝功能16例ALT、AST輕中度增高,5例合并TBil、直接膽紅素DBil輕中度增高,一月后基本恢復(fù)正常。AFP、CEA、CA125、CA15-3、CA199、NSE等與術(shù)前相比,15例輕中度下降,9例無變化,8例輕度增高。

    3討論

    肝臟繼發(fā)性腫瘤具有原發(fā)腫瘤的生物學(xué)特性,僅10%~20%的患者在初次評估時(shí)被認(rèn)為適合手術(shù)切除[1]。探討對其非手術(shù)切除成為目前研究的重點(diǎn)。 RFA借助超聲、CT等引導(dǎo),將消融針置于瘤灶中心,通過發(fā)射射頻,使局部腫瘤組織產(chǎn)生60℃~100℃高溫,發(fā)生凝固性壞死而殺死腫瘤細(xì)胞達(dá)到治療目的。

    RFA的成功取決于消融針能否準(zhǔn)確進(jìn)入靶病灶中央。B超受限于其密度分辨率不高、組織結(jié)構(gòu)重疊以及對發(fā)生于特殊部位如鄰近膈肌下的腫瘤顯示效果欠佳,以及僅能獲取二維影像資料進(jìn)行手術(shù)規(guī)劃,具有很大的不確定性和主觀性,容易損傷周圍重要組織結(jié)構(gòu),導(dǎo)致消融不完全而影響療效的缺點(diǎn)。三維螺旋CT顯示組織結(jié)構(gòu)無重疊、密度分辨率高、不受瘤灶部位限制的優(yōu)勢,可以清晰顯示病灶的大小、形態(tài)、數(shù)目、強(qiáng)化程度和位置,為術(shù)中導(dǎo)向及術(shù)后復(fù)查提供可靠的依據(jù)。術(shù)前增強(qiáng)檢查有助于發(fā)現(xiàn)血管、膽管等脈管系統(tǒng)有無癌栓,判斷是否符合RFA。VR、MPR可以立體顯示腫瘤與血管、膽管、膈肌以及毗鄰組織的立體空間結(jié)構(gòu)及其相互關(guān)系,為射頻消融的術(shù)前預(yù)案提供可靠的影像學(xué)依據(jù),對確定進(jìn)針途徑、深度及角度具有重要意義。螺旋CT具有掃描速度快的優(yōu)勢,快速獲取三維容積重建成像,達(dá)到類似三維可視化技術(shù)的效果??梢远嗥矫?、多方位快速顯示針尖與靶病灶上下、左右及前后的精確關(guān)系,便于及時(shí)調(diào)整針尖方向、進(jìn)針深度,起到術(shù)中準(zhǔn)確的引導(dǎo)及監(jiān)測作用,具有重要的臨床價(jià)值。

    主要并發(fā)癥為局部疼痛和發(fā)熱,尤以靶病灶毗鄰肝包膜的病例,疼痛較重,需要止痛干預(yù)。發(fā)熱系壞死的腫瘤組織刺激機(jī)體產(chǎn)生反應(yīng); RFA可造成ALT、AST、TBil、DBil等輕中度增高,但系一過性機(jī)體反應(yīng);均不需特別處理。盡管本組病例無嚴(yán)重并發(fā)癥發(fā)生,但是不可忽視的是對鄰近大血管及膽管的病灶,易損傷膽管及血管,并發(fā)膽汁瘤、肝膿腫、門脈血栓形成甚至腹腔出血等嚴(yán)重并發(fā)癥[2]。研究發(fā)現(xiàn)RFA并發(fā)癥輕度為5.0~8.9%,重度2.2~3.1%,死亡率僅0.1~0.5%[3]。因此RFA是一種比較安全可靠的微創(chuàng)治療技術(shù)。

    術(shù)后即刻CT掃描,除了能及早發(fā)現(xiàn)有無氣胸、腹腔出血等并發(fā)癥,還能對消融效果進(jìn)行初步評估。消融成功的靶病灶呈邊界相對清晰,密度較均勻減低;瘤組織壞死徹底,可呈點(diǎn)狀或小泡狀氣體影。病灶內(nèi)可見斑點(diǎn)狀或小斑片狀高密度,可能是靶病灶的少量出血或殘存 。

    總之,CT引導(dǎo)RFA治療肝臟繼發(fā)性腫瘤具有定位準(zhǔn)確、創(chuàng)傷小、并發(fā)癥少、安全可靠等優(yōu)點(diǎn),隨著臨床治療理念的轉(zhuǎn)變以及RFA技術(shù)的發(fā)展,CT引導(dǎo)下的精確規(guī)范化RFA治療將會(huì)得到更廣泛的應(yīng)用。

    參考文獻(xiàn)

    [1].肖永勝, 郭磊, 葉青海. 結(jié)直腸癌肝轉(zhuǎn)移外科治療[J]. 中華肝臟外科手術(shù)學(xué)電子雜志, 2019, 8(4):294-296.

    [2].董健, 劉長春, 董景輝,等.肝臟腫瘤射頻消融術(shù)后并發(fā)肝內(nèi)靜脈系統(tǒng)血栓的回顧性研究[J].臨床放射學(xué)雜志, 2019, 38(5).904-907.

    [3].Rhim H. Complications of radiofrequency ablation in hepatocellular carcinoma[J].Abdominal Imaging,2005,30(4):409-418.

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