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    替羅非班聯(lián)合硝普鈉對PPCI術(shù)后患者冠脈血流的影響研究

    2020-08-31 14:56:24李衛(wèi)平沈俊杜松楣嚴(yán)奉先楊田袁雙雙陳小林
    介入醫(yī)學(xué)雜志(英文) 2020年4期
    關(guān)鍵詞:替羅非班硝普鈉急性心肌梗死

    李衛(wèi)平 沈俊 杜松楣 嚴(yán)奉先 楊田 袁雙雙 陳小林

    摘要: ??目的:探討STEMI患者PPCI手術(shù)中預(yù)先冠脈內(nèi)注射替羅非班聯(lián)合硝普鈉對術(shù)后患者血流狀況的影響。方法:選取本院2018年1月至2019年6月期間行PPCI手術(shù)的139例STEMI患者,隨機(jī)分為實(shí)驗(yàn)組與對照組,實(shí)驗(yàn)組患者術(shù)中預(yù)先進(jìn)行冠脈內(nèi)注射替羅非班聯(lián)合硝普鈉,對照組按常規(guī)手術(shù)方式進(jìn)行。比較兩組患者PPCI術(shù)后冠脈血流情況。結(jié)果:實(shí)驗(yàn)組患者PPCI術(shù)后冠脈血流較對照組患者改善更明顯,未出現(xiàn)無復(fù)流情況。結(jié)論:PPCI手術(shù)中預(yù)先在冠脈內(nèi)聯(lián)合替羅非班及硝普鈉,可改善患者冠脈血流,減少慢血流、無復(fù)流的發(fā)生,是一種安全、有效的治療方法。

    關(guān)鍵詞:急性心肌梗死;PPCI術(shù);替羅非班;硝普鈉

    ST段抬高型心肌梗死(STEMI)是臨床常見的心血管危重癥,如能盡早開通罪犯血管,恢復(fù)缺血心肌灌注,將明顯改善患者的預(yù)后。目前開通血管的方法有靜脈溶栓治療和直接經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入治療(PPCI)兩種。靜脈溶栓治療存在著開通幾率和合并溶栓禁忌癥等問題,而PPCI手術(shù)則不存在類似弊端,是部分無法進(jìn)行溶栓治療患者的首選治療方案。但在手術(shù)病人中,存在著術(shù)后冠脈血流恢復(fù)不佳的情況,而且一旦術(shù)后出現(xiàn)慢血流、無復(fù)流現(xiàn)象,大部分基層醫(yī)院無法進(jìn)行處理,需要向上級醫(yī)院轉(zhuǎn)診,這給患者帶來了更大的風(fēng)險(xiǎn),導(dǎo)致了不良預(yù)后[1]。我院在手術(shù)中不斷總結(jié)經(jīng)驗(yàn),在冠脈內(nèi)預(yù)先聯(lián)合注射替羅非班及硝普鈉針劑,改善了患者術(shù)后冠脈血流狀況。現(xiàn)對在本院進(jìn)行了此項(xiàng)治療的STEMI患者進(jìn)行分析研究,將結(jié)果匯報(bào)如下:

    1.資料及方法

    1.1 一般資料:納入于2018年1月至2019年6月期間在湖北省宜昌市夷陵醫(yī)院心血管內(nèi)科行PPCI手術(shù)的139例STEMI患者,將施行了替羅非班聯(lián)合硝普鈉冠脈預(yù)先給藥的患者作為實(shí)驗(yàn)組,組內(nèi)共有76人,其中男性55人,女性21人,年齡38-83歲,平均63.45±11.13歲;將常規(guī)手術(shù)組作為對照組,組內(nèi)共有63人,其中男性男性47人,女性16人,年齡45-86歲,平均63.56±9.75歲。兩組患者臨床資料無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05),見表1。

    1.2方法

    1.2.1 納入及排除標(biāo)準(zhǔn):

    納入標(biāo)準(zhǔn):(1)年齡>18歲,有完全行為能力;(2)造影前診斷STEMI明確,并簽署手術(shù)同意書;(3)手術(shù)距發(fā)病在12小時(shí)內(nèi),且未進(jìn)行靜脈溶栓治療;(4)術(shù)前已服用負(fù)荷量抗血小板藥物。

    排除標(biāo)準(zhǔn):(1)患者有相關(guān)藥物過敏史者;(2)患者造影證實(shí)為冠脈慢性閉塞(CTO)、三支病變、左主干病變者;(3)術(shù)前進(jìn)行了超過10分鐘以上心肺復(fù)蘇搶救者;(4)既往有嚴(yán)重肝腎功能損害者。

    1.2.2 給藥方法

    患者術(shù)前常規(guī)口服負(fù)荷量雙聯(lián)抗血小板藥物(阿司匹林腸溶片300mg和硫酸氫氯吡格雷片600mg或替格瑞洛片180mg)。PCI術(shù)前常規(guī)行冠脈造影檢查,多體位投照以確定冠狀動(dòng)脈病變位置。術(shù)中導(dǎo)絲通過閉塞病變處后,立即向冠脈內(nèi)緩慢注射鹽酸替羅非班注射液(10μg/kg)+硝普鈉注射液(50μg),3分鐘內(nèi)注射完成。完成注射后5分鐘再進(jìn)行進(jìn)行造影,了解冠脈血流情況,冠脈血流良好則進(jìn)行球囊擴(kuò)張、支架植入操作,確定支架貼壁良好,最后進(jìn)行造影檢查,了解犯罪血管血流情況,結(jié)束手術(shù)。血流恢復(fù)良好患者,術(shù)后常規(guī)給予靜脈泵入替羅非班注射液維持24小時(shí);若出現(xiàn)慢血流、無復(fù)流情況,術(shù)后立即聯(lián)系上級醫(yī)院安排轉(zhuǎn)院搶救治療。

    1.2.3 判斷標(biāo)準(zhǔn):觀察手術(shù)結(jié)束前冠脈造影TIMI血流情況。TIMI血流分為0-3級四個(gè)級別。3級:3級:完全灌注,造影劑完全填充遠(yuǎn)端冠狀動(dòng)脈,血流速與近端基本相同;2級:部分灌注,遠(yuǎn)端冠狀動(dòng)脈血管科顯影,但造影劑流動(dòng)緩慢;1級:微量灌注,少許造影劑通過阻塞的冠狀動(dòng)脈, 遠(yuǎn)端冠狀動(dòng)脈不顯影不清晰;0級:無血流灌注,未見造影劑通過阻塞的冠脈。冠狀動(dòng)脈血流TIMI 2-3級視為有效,TIMI 0-1級視為無效。

    1.2.4統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

    采用SPSS20.0統(tǒng)計(jì)軟件,計(jì)量資料用x±s表示,采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料采用百分?jǐn)?shù)表示,采用x2檢驗(yàn)、P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2.結(jié)果:

    兩組患者術(shù)后冠脈血流恢復(fù)情況:術(shù)后實(shí)驗(yàn)組73人為TIMI3級血流,3人為TIMI2級血流,未出現(xiàn)無復(fù)流現(xiàn)象;對照組有54人次達(dá)到TIMI3級血流,5人為TIMI 2級血流,4人出現(xiàn)無復(fù)流,兩組間比較有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05)。

    3.討論

    研究表明,STEMI患者PPCI術(shù)后血流狀況差是導(dǎo)致院內(nèi)急性并發(fā)癥的重要因素,無復(fù)流、慢血流均會容易誘發(fā)急性左心衰等嚴(yán)重并發(fā)癥,導(dǎo)致患者預(yù)后不佳[2]。本課題組通過替羅非班聯(lián)合硝普鈉冠脈內(nèi)注射對PPCI術(shù)后慢血流、無復(fù)流的預(yù)防作用進(jìn)行研究,探索一種在基層醫(yī)院可行、簡單、價(jià)格可控的治療方法。

    術(shù)后冠脈血流恢復(fù)不佳,與血栓異位、局部微血栓形成等密切相關(guān),臨床上部分病人對肝素存在反應(yīng)不佳,雖然有ACT監(jiān)測,但不能完全保證全程抗凝強(qiáng)度達(dá)標(biāo)。而替羅非班作為血小板GPⅡbⅢa受體拮抗劑,具有高選擇性和特異性,可逆性抑制血小板聚集且半衰期短、無抗原性的特點(diǎn),其臨床療效確切、安全性好,是臨床常用的ACS治療性藥物。我們在PCI術(shù)中靜脈注射小劑量替羅非班,可與肝素協(xié)同,抑制血小板聚集,抑制術(shù)中血小板激活程度[3-4]。NO被稱內(nèi)皮源性舒張因子,可作用于血管平滑肌細(xì)胞,激活鳥苷酸環(huán)化酶,使環(huán)磷酸鳥苷 (c GMP) 生成增加,c GMP通過作用于平滑肌細(xì)胞起到擴(kuò)張血管的作用。而硝普鈉是一種可提供NO的供體,相較于硝酸甘油,其產(chǎn)生NO不依賴于細(xì)胞內(nèi)代謝,具有擴(kuò)張動(dòng)脈及靜脈平滑肌的雙重作用,還能有效抑制血小板聚集,故在預(yù)防術(shù)后慢血流、無復(fù)流中發(fā)揮重要作用[5]。

    綜上所述,替羅非班聯(lián)合硝普鈉冠脈內(nèi)注射對改善STEMI患者PPCI術(shù)后血流,降低PCI術(shù)后急性并發(fā)癥具有確切作用,且材料方便易得,費(fèi)用較為低廉,對于開展PPCI手術(shù)的基層醫(yī)院有一定價(jià)值,有推廣應(yīng)用的現(xiàn)實(shí)意義[6-9]。但因?yàn)楸緦?shí)驗(yàn)追蹤時(shí)間過短,對患者的慢性不良事件、遠(yuǎn)期生活質(zhì)量的監(jiān)測還需要進(jìn)一步觀察、研究。

    參考文獻(xiàn)

    [1]急性ST段抬高型心肌梗死診斷和治療指南(2019)[J].中華心血管病雜志,2019(10):766-783.

    [2] ??劉志遠(yuǎn),張金盈,劉江波,趙曉寧,劉飛,李綱.冠脈內(nèi)注射重組人尿激酶原溶栓聯(lián)合PCI對急性心肌梗死患者冠脈血流水平、無復(fù)流發(fā)生率及預(yù)后的影響[J].重慶醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2020,45(04):510-516.

    [3] ??吳焱賢,吳賽珠,鐘建開,陳玉映,霍燕嫦,黎文生,陳盈文,麥林琳.冠狀動(dòng)脈內(nèi)注射替羅非班對急診介入治療中慢血流現(xiàn)象的臨床療效[J].中華老年心腦血管病雜志,2013,15(02):139-142.

    [4] Tao Qin,Lu Xie,Meng-Hua Chen.Meta-analysis of randomized controlled trials on the efficacy and safety of intracoronary administration of tirofiban for no-reflow phenomenon[J].BMC Cardiovasc Disord.2013 Sep 10;13:68.

    [5] Qiang Su,Lang Li,Kyaw Aung Naing,et al.Safety and effectiveness of nitroprusside in preventing no-reflow during percutaneous coronary intervention: a systematic review[J].Cell Biochem Biophys.2014 Jan;68(1):201-6.

    [6]曹野,鄒遠(yuǎn)林,王偉瓊,權(quán)歡歡,郭小梅.冠狀動(dòng)脈內(nèi)微導(dǎo)管給藥治療無復(fù)流現(xiàn)象療效的Meta分析[J].中國介入心臟病學(xué)雜志,2018,26(03):159-166.

    [7] ??徐海佳,鄒玉芳,周建華.鹽酸替羅非班聯(lián)合硝普鈉、硝酸甘油或維拉帕米經(jīng)冠脈給藥治療急性ST段抬高型心肌梗死PCI術(shù)中無復(fù)流的療效分析[J].國際醫(yī)藥衛(wèi)生導(dǎo)報(bào),2020(03):301-302-303.

    [8] ??秦忠心,宋波,高波,王冰,朱含秋,張茜,肖小鴻,操傳斌.鹽酸替羅非班聯(lián)合硝普鈉、硝酸甘油和維拉帕米治療STEMI急診PCI術(shù)后無復(fù)流的療效研究[J].醫(yī)學(xué)與哲學(xué)(B),2018,39(04):30-32.

    [9]金秀,劉吉謙,張鵬.替羅非班聯(lián)合硝普鈉改善急診經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入治療術(shù)后無復(fù)流的臨床療效[J].西北國防醫(yī)學(xué)雜志,2019,40(10):648-654.

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