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    2016—2019 年云南省臨滄市中緬邊境??谔阋哐鍖W檢測

    2020-08-07 10:47:52楊靜竹苗海生陳云明蔡高萍李亞琴黃曉雨寇美玲廖德芳李華春
    中國動物檢疫 2020年8期
    關(guān)鍵詞:血清檢測

    楊靜竹,苗海生,陳云明,蔡高萍,譚 東,李亞琴,黃曉雨,李 樂,寇美玲,廖德芳,李華春

    (1.臨滄市動物疫病預防控制中心,云南臨滄 677000;2.云南省畜牧獸醫(yī)科學院,云南昆明 650224)

    口蹄疫(foot-and-mouth disease,F(xiàn)MD)是由口蹄疫病毒(foot-and-mouth disease virus,F(xiàn)MDV)引起的,主要侵害豬、牛、羊等偶蹄動物的一種高度接觸性傳染病[1]。世界動物衛(wèi)生組織(OIE)將其列為須通報動物疫病,我國將其列為一類動物疫病。FMDV 有7 個血清型,型間無交叉免疫保護。在東南亞國家,流行的FMDV 毒株主要有O 型的SEA/Mya-98、Cathay、ME-SA/PanAsia、ME-SA/Ind-2001d 毒株以及A 型的ASIA/Sea-97 毒株。其中ME-SA/Ind-2001d 毒株2015 年首次傳入老撾,隨后在越南、緬甸流行,2017 年初傳入我國新疆喀什地區(qū)[2-3]。Asia-1型流行的報告極少,近15年來,只有2017 年緬甸報道過G-VIII 毒株[4]。與我國接壤或鄰近的東南亞國家A、O 和Asia-1 型FMD 常年流行,動物隱性帶毒情況較普遍。從分子流行病學分析結(jié)果來看,近年引起我國FMD 疫情的流行毒株均來源于東南亞國家,因此東南亞地區(qū)已成為傳入我國FMDV 的主要疫源地[5-7]。

    臨滄市地處云南省西南部,轄1 個區(qū)7 個縣,其中鎮(zhèn)康、耿馬和滄源3 個縣與緬甸山水相連,國境線長290.8 km(鎮(zhèn)康縣段96.36 km、耿馬縣段47.35 km 與緬甸禪邦第一特區(qū)果敢縣接壤,滄源縣段147.09 km 與緬甸佤邦第二特區(qū)接壤),有鎮(zhèn)康南傘、耿馬孟定清水河以及滄源永和3 個國家級口岸和數(shù)量眾多的邊境通道,邊民互通頻繁,畜牧業(yè)生產(chǎn)長期處于頻繁互市與混牧狀態(tài)。因東南亞、南亞大多數(shù)國家存在FMD,國與國之間的正?;钚罅鲃雍托螽a(chǎn)品正常貿(mào)易被嚴格禁止。但因國內(nèi)牛羊肉供需矛盾突出,價格逐年上漲,使得邊民跨境非法販運活畜入境行為頻繁發(fā)生。加之,緬北地區(qū)戰(zhàn)事時有發(fā)生,大量牲畜隨邊民不斷涌入臨滄境內(nèi),造成大量活畜非法頻繁跨境流動,給臨滄市動物疫病防控帶來極大挑戰(zhàn)。為了解臨滄市邊境地區(qū)外來牛FMD 血清學背景,對2016—2019 年采自鎮(zhèn)康、耿馬和滄源3 個縣的入境牛血清1 688 份進行了FMDV 血清抗體檢測,并對檢測結(jié)果進行統(tǒng)計分析,以評估當?shù)厝刖撑MDV 血清抗體水平和傳入的潛在風險。

    1 材料與方法

    1.1 材料

    1.1.1 血清采集 按照隨機抽樣原則,在云南省臨滄市鎮(zhèn)康、耿馬和滄源3 個縣中緬邊境采樣。每個縣先按采樣點所屬地理位置劃定采樣區(qū)域,再將劃定區(qū)域內(nèi)的養(yǎng)殖場、活畜交易市場和散養(yǎng)戶分別進行編號,并隨機抽取養(yǎng)殖場2~3 個、活畜交易市場1 個、散養(yǎng)戶40~60 個。樣品采集由縣級動物疫病預防控制中心負責實施,場群內(nèi)按飼養(yǎng)牛只的耳標號,隨機選取采樣個體。2016—2019年,3 個縣共在168 個采樣點,累計采集牛血樣品1 688 份(表1)。將采集的血液樣品分離血清,56 ℃滅活30 min,-20 ℃保存?zhèn)溆谩?/p>

    表1 2016—2019 年檢測點血液樣品的采樣數(shù)量及分布

    1.1.2 主要試劑 FMDV O、A、Asia-1 型C-ELISA血清抗體檢測試劑盒,參照Mackay等[8]、Paiba等[9]的方法,由云南省畜牧獸醫(yī)科學院國家口蹄疫專業(yè)實驗室(昆明)自行研制[10];FMDV 非結(jié)構(gòu)蛋白抗體單抗阻斷ELISA 試劑盒,購自北京世紀元亨動物防疫技術(shù)有限公司和深圳真瑞生物技術(shù)有限公司;FMDV O、A、Asia-1 型標準陽性、陰性血清,由云南省畜牧獸醫(yī)科學院國家口蹄疫專業(yè)實驗室(昆明)提供。

    1.2 檢測方法

    1.2.1 血清抗體檢測 采用 O、A、Asia-1 型C-ELISA 抗體檢測試劑盒進行抗體檢測,各型試劑盒的操作方法相同,均參照說明書進行。結(jié)果判定:當陽性對照孔平均OD 值≥0.8,陰性對照孔平均OD 值≤0.3 時,試驗結(jié)果成立;抑制率≥40%判定為陽性,抑制率<40%判定為陰性。

    1.2.2 非結(jié)構(gòu)蛋白抗體檢測 采用FMDV 非結(jié)構(gòu)蛋白抗體單抗阻斷ELISA 試劑盒,按照試劑盒說明書操作。結(jié)果判定:阻斷率=(陰性對照OD450平均值-樣品孔OD450平均值)/陰性對照OD450平均值×100%。當陽性對照OD450平均值≥55%、陰性對照OD450平均值-陽性對照OD450平均值≥0.6時,試驗結(jié)果成立;被檢樣品阻斷率≥40%判定為陽性,介于25%~40%判定為可疑,<40%判定為陰性。

    1.3 檢測結(jié)果分析

    從血清型分布、時間分布、區(qū)域分布和群間分布等方面,應(yīng)用SPSS軟件進行抗體陽性率統(tǒng)計分析。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 血清型分布

    血清型統(tǒng)計數(shù)據(jù)(表2)顯示:1 688 份血清樣品中,共檢出O 型抗體陽性675 份,抗體陽性率為39.99%;A 型抗體陽性662 份,抗體陽性率為39.22%;Asia-1 型抗體陽性487 份,抗體陽性率為28.85%。非結(jié)構(gòu)蛋白抗體陽性345 份,抗體陽性率為20.44%。

    2.2 區(qū)域分布

    區(qū)域統(tǒng)計結(jié)果(表3)顯示:滄源縣采集血清樣品558 份,O、A、Asia-1 型抗體陽性率分別為49.28%、56.27%、43.19%,非結(jié)構(gòu)蛋白抗體陽性率為24.91%;耿馬縣采集血清樣品560 份,O、A、Asia-1 型抗體陽性率分別為48.39%、44.64%、32.32%,非結(jié)構(gòu)蛋白抗體陽性率為17.68;鎮(zhèn)康縣采集血清樣品570 份,O、A、Asia-1 型抗體陽性率分別為22.63%、17.19%、11.40%,非結(jié)構(gòu)蛋白抗體陽性率為18.77%??傮w來看,滄源縣和耿馬縣抗體陽性率相當,但鎮(zhèn)康縣顯著偏低(P<0.01)。

    2.3 時間分布

    時間分布統(tǒng)計結(jié)果(表4)顯示:2016—2019年3 個邊境縣的O、A 型抗體陽性率總體呈顯著上升趨勢(P<0.05),均由2016 年的15%左右上升到2019 年的40%以上;Asia-1 型抗體陽性率呈下降趨勢,由2016 年的33%左右下降到2019 年的25%左右;非結(jié)構(gòu)蛋白抗體陽性率呈現(xiàn)波浪狀變化趨勢,2017 年降至7.56%,2018 年又上升至37.05%,2019 年再次下降到17.00%。

    表2 2016-2019 年中緬邊境牛FMD 血清抗體檢測結(jié)果統(tǒng)計

    表3 3 個邊境縣2016—2019 年牛FMD 血清抗體陽性率統(tǒng)計

    2.4 群間分布

    2.4.1 境內(nèi)牛和入境牛 累計檢測的1 688 份牛血清樣品包括入境牛血清樣品1 238 份、境內(nèi)牛450 份。統(tǒng)計結(jié)果(表5)顯示:境內(nèi)牛O、A、Asia-1 型抗體陽性率分別為44.89%、43.11%、33.33%,入境牛分別為38.21%、37.80%、27.22%,境內(nèi)牛顯著高于入境牛(P<0.05);境內(nèi)牛非結(jié)構(gòu)蛋白抗體陽性率為7.56%,入境牛為25.12%,差異極顯著(P<0.01)。

    表4 2016—2019 年3 個邊境縣入境牛FMD 血清抗體陽性率統(tǒng)計

    2.4.2 黃牛與水牛 從入境牛的種屬來看,水牛O、A、Asia-1 型抗體陽性率分別為63.08%、50.00%、29.20%,非結(jié)構(gòu)蛋白抗體陽性率為26.92%;黃牛O、A、Asia-1 型抗體陽性率分別為57.78%、35.93%、23.70%,非結(jié)構(gòu)蛋白抗體陽性率為12.22%。水牛O、A 型抗體陽性率以及非結(jié)構(gòu)蛋白抗體陽性率均高于黃牛(表6)。

    3 討論

    從血清學監(jiān)測結(jié)果可以看出,2016—2019 年云南省臨滄市中緬邊境牛FMD 免疫水平不高,且存在一定的病毒感染,O、A、Asia-1 型和非結(jié)構(gòu)蛋白抗體平均陽性率介于20%~40%。東南亞國家大多經(jīng)濟不發(fā)達,部分國家并未實施強制免疫策略,導致FMD 免疫率低,而病毒感染率偏高。較高的非結(jié)構(gòu)蛋白抗體水平,說明近期牛感染過病毒或隱性帶毒。鎮(zhèn)康縣和滄源縣2018 年入境牛非結(jié)構(gòu)蛋白抗體分別高達46.70%和40.00%,隱性帶毒風險極高,因此如何控制FMD 跨境傳播,是今后邊境地區(qū)FMD 防控面臨的難題。

    檢測發(fā)現(xiàn),邊境地區(qū)牛群中存在一定的Asia-1型抗體陽性(28.85%),而多數(shù)東南亞國家多年來未報告發(fā)現(xiàn)Asia-1 型疫情。這其中除因免疫引起的抗體陽性外,還有兩種可能:一是不同血清型的交叉免疫導致cELISA 檢測出現(xiàn)假陽性;二是Asia-1型FMDV在東南亞部分地區(qū)仍呈隱性流行。因此我國要警惕東南亞地區(qū)Asia-1 型的傳入。

    2017 年O、A 型抗體陽性率比2016 年均顯著上升,但非結(jié)構(gòu)蛋白抗體陽性率顯著下降,說明云南省自2017 年獲批在云南邊境實施跨境動物疫病區(qū)域化管理試點工作以來,通過建立FMD 控制區(qū),指定入境通道,控制偶蹄活畜向控制區(qū)外流動等措施,有效阻斷了FMD 的傳播,降低了傳入風險。但2018 年非結(jié)構(gòu)蛋白抗體陽性率明顯上升,這可能與國內(nèi)肉價上漲以及2018 年境外口蹄疫流行加重、地方武裝戰(zhàn)事等,導致大量活牛非法跨境輸入有關(guān)。

    與入境牛相比,境內(nèi)牛O、A、Asia-1 型抗體陽性率較高,非結(jié)構(gòu)蛋白抗體陽性率較低,說明境內(nèi)牛口蹄疫免疫效果略優(yōu)于入境牛,但不管是境內(nèi)牛還是境外牛,總體血清抗體陽性率偏低,疫情發(fā)生風險較高。當然,Asia-1 型抗體陽性率偏低也與我國2017 年Asia-1 型疫苗退出強制免疫計劃有關(guān)。檢測發(fā)現(xiàn),水牛的非結(jié)構(gòu)蛋白抗體陽性率高于黃牛,說明水牛攜帶FMDV 的風險偏高,其原因有待探討。

    表5 境內(nèi)牛和入境牛FMD 血清抗體檢測結(jié)果統(tǒng)計

    表6 入境水牛和黃??谔阋哐蹇贵w檢測結(jié)果統(tǒng)計

    本次檢測僅采集入境牛樣本1 238 份、境內(nèi)牛450 份,樣本數(shù)量偏少,也不排除采樣時,部分散養(yǎng)戶提供信息不準確等因素的存在,這些都會導致檢測分析結(jié)果有偏倚。下一步可考慮增加境內(nèi)牛的樣本數(shù)量,采集有詳細背景信息的牛群。

    4 結(jié)論

    檢測發(fā)現(xiàn),云南省臨滄市中緬邊境地區(qū)入境牛FMD 免疫水平較低,隱性帶毒率較高,存在較高的疫情傳入和發(fā)生風險。提議在邊境地區(qū)連續(xù)系統(tǒng)開展FMD 病原學和血清學監(jiān)測,加強免疫,提高免疫密度和抗體水平,同時嚴格監(jiān)控牛的非法跨境移動,警惕FMD 傳入。

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