• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    新型冠狀病毒肺炎合并膿毒癥的臨床診治研究

    2020-07-30 01:57:38杜欣欣古麗菲熱塔依爾王毅于湘友
    臨床內(nèi)科雜志 2020年3期
    關(guān)鍵詞:膿毒癥重癥新冠

    杜欣欣 古麗菲熱·塔依爾 王毅 于湘友

    目前,新型冠狀病毒肺炎(簡稱新冠肺炎)在世界范圍內(nèi)爆發(fā),嚴(yán)重威脅人類健康及全球公共衛(wèi)生安全。在全社會共同努力下,我們對新冠肺炎的認(rèn)識不斷深入,我國抗擊疫情工作也取得了積極成效。然而,面對病毒還有許多問題需要進(jìn)行探索。回顧此次疫情,重型及危重型新冠肺炎患者的救治尤為困難,如合并膿毒癥則進(jìn)一步加大了治療難度,增加重癥患者的病死率。本文旨在分析新冠肺炎合并膿毒癥患者的臨床特點(diǎn),探討相關(guān)病理生理機(jī)制并總結(jié)救治經(jīng)驗(yàn),以期為臨床提供參考。

    一、新冠肺炎合并膿毒癥患者的臨床特征

    根據(jù)膿毒癥3.0的定義[1],膿毒癥是宿主對感染反應(yīng)失調(diào)而引起的危及生命的器官功能障礙,是導(dǎo)致危重癥患者死亡的主要原因之一。膿毒性休克屬于膿毒癥的一種,是指經(jīng)液體復(fù)蘇后仍需要使用血管升壓藥維持平均動脈壓(MAP)至≥ 65 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa),且血清乳酸水平>2 mmol/L(>18 mg/dl)。膿毒癥及膿毒性休克具有高發(fā)病率和高病死率的特點(diǎn)[2],部分幸存者在轉(zhuǎn)出重癥監(jiān)護(hù)病房(ICU)后仍存在不同程度的生理、心理及認(rèn)知等功能障礙,嚴(yán)重影響患者的生存質(zhì)量,同時也加重了家庭和社會的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。經(jīng)過數(shù)十年的努力,雖然人們對膿毒癥的病理生理有了更加深入的認(rèn)識,但目前尚未發(fā)現(xiàn)治療膿毒癥的特效藥物,膿毒癥患者的整體預(yù)后并無顯著改善。鑒于此,應(yīng)將膿毒癥列為全球衛(wèi)生優(yōu)先事項(xiàng)[3],加強(qiáng)膿毒癥的預(yù)防、診斷和管理。

    據(jù)中國疾病預(yù)防控制中心(CDC)報道,多數(shù)(81%)新冠肺炎患者為輕型及普通型[4],臨床表現(xiàn)為發(fā)熱、咳嗽、乏力、肌痛、腹瀉等,大部分患者預(yù)后良好,重癥患者多在1周后出現(xiàn)呼吸衰竭、膿毒癥、膿毒性休克、多器官功能障礙。一項(xiàng)回顧性隊(duì)列研究顯示,膿毒癥是重型及危重型新冠肺炎患者最常見的并發(fā)癥,在幸存組和非幸存組的發(fā)生率分別為42%和100%[5]。在此次抗疫過程中我們也發(fā)現(xiàn),許多重型及危重型患者出現(xiàn)了膿毒癥或膿毒性休克的臨床表現(xiàn),包括發(fā)熱、頑固性低血壓、微循環(huán)功能障礙、嚴(yán)重的代謝性酸中毒及不同程度的多器官功能障礙。也有患者表現(xiàn)為中低熱甚至無明顯發(fā)熱,考慮存在免疫抑制。新冠肺炎并發(fā)膿毒癥無疑增加了治療的難度,嚴(yán)重影響患者的預(yù)后。

    二、新冠肺炎合并膿毒癥的發(fā)病機(jī)制

    前期臨床研究提示,約31% ICU的新冠肺炎患者繼發(fā)細(xì)菌感染[6]。引起膿毒癥的病原體主要是細(xì)菌,其次還有真菌、寄生蟲、病毒等[7],見圖1。繼發(fā)細(xì)菌感染是重型及危重型新冠肺炎合并膿毒癥的重要發(fā)病機(jī)制之一。然而有研究發(fā)現(xiàn),高達(dá)42%的膿毒癥患者血液細(xì)菌培養(yǎng)結(jié)果為陰性,提示為非細(xì)菌性原因所致[8]。而最近一項(xiàng)新冠肺炎隊(duì)列研究結(jié)果顯示,76%膿毒癥患者的血液和下呼吸道標(biāo)本細(xì)菌及真菌培養(yǎng)結(jié)果呈陰性[5]。病毒作為病原體之一,其本身也可導(dǎo)致膿毒癥,研究顯示流感病毒、單純皰疹病毒、腸病毒等均可導(dǎo)致膿毒癥[9]。

    圖1 引發(fā)膿毒癥的病原體種類[7]

    與細(xì)菌性膿毒癥相比,病毒性膿毒癥因報道較少而未引起廣泛關(guān)注,了解新型冠狀病毒感染導(dǎo)致膿毒癥的機(jī)制有利于我們更好地管理此類患者,從而提高其治愈率和存活率。近期曹彬等[10]提出新型冠狀病毒導(dǎo)致膿毒癥的機(jī)制假說,并在此基礎(chǔ)上提出潛在治療方案。新型冠狀病毒攻擊肺泡上皮細(xì)胞及肺毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞,導(dǎo)致嚴(yán)重的肺損傷;此外,病毒也可直接攻擊其他器官,引起多器官功能障礙;失調(diào)的免疫反應(yīng)導(dǎo)致系統(tǒng)性的炎癥因子風(fēng)暴。以上因素共同作用最終引發(fā)病毒性膿毒癥。

    三、新冠肺炎合并膿毒癥患者的治療

    1.抗感染治療

    膿毒癥是緊急醫(yī)療事件,根據(jù)2016拯救膿毒癥運(yùn)動國際指南,在識別膿毒癥或膿毒性休克后,推薦在1小時內(nèi)盡快靜脈給予抗生素治療(強(qiáng)推薦,中等證據(jù)質(zhì)量);推薦使用1種或多種抗生素進(jìn)行經(jīng)驗(yàn)性的廣譜治療,以期覆蓋所有可能的病原體,包括細(xì)菌及可能的真菌或病毒(強(qiáng)推薦,中等證據(jù)質(zhì)量)[11]。目前尚無特效抗新型冠狀病毒藥物[12],《新型冠狀病毒肺炎診療方案(試行第七版)》指出,可試用α-干擾素、洛匹那韋/利托那韋、利巴韋林等[13],治療過程中應(yīng)密切關(guān)注藥物不良反應(yīng)及相互作用??共《舅幬锶鸬挛黜f曾被認(rèn)為是極具潛力的抗新冠病毒特效藥,但其安全性及有效性還需要隨機(jī)對照臨床試驗(yàn)驗(yàn)證。近期《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》在線發(fā)表瑞德西韋同情用藥的回顧性分析結(jié)果,發(fā)現(xiàn)68%的重癥新冠肺炎患者在氧氣支持類型方面得到改善[14],但該研究為回顧性研究且缺乏對照組,因此對結(jié)論的解讀應(yīng)謹(jǐn)慎。

    對于繼發(fā)細(xì)菌感染導(dǎo)致膿毒癥的重型及危重型新冠肺炎患者,除了抗病毒治療,還應(yīng)及時給予抗細(xì)菌治療。膿毒癥為時間敏感性疾病,早期識別和及時干預(yù)十分重要。研究表明,對于存在低血壓的膿毒癥患者,抗菌藥物的使用每延遲1小時,病死率將增加7.6%[15]。但應(yīng)避免盲目或不恰當(dāng)?shù)厥褂每咕幬?,尤其是?lián)合使用廣譜抗細(xì)菌藥物。此外,還應(yīng)動態(tài)觀察患者臨床表現(xiàn)和檢驗(yàn)指標(biāo),積極行呼吸道病原體檢測,及時調(diào)整用藥方案。

    2.呼吸與循環(huán)支持

    新冠肺炎合并膿毒癥患者多存在呼吸衰竭、急性呼吸窘迫綜合征(ARDS),常常需要呼吸支持治療,包括經(jīng)鼻高流量氧療(HFNC)、無創(chuàng)機(jī)械通氣(NIV)、有創(chuàng)機(jī)械通氣、體外膜肺氧合(ECMO)等。對于HFNC或NIV治療無效的患者應(yīng)及時改為氣管插管機(jī)械通氣,盡量避免插管延遲導(dǎo)致的不良后果。除療效外,不同呼吸支持方式導(dǎo)致病原體在空氣傳播的風(fēng)險也引起人們的廣泛關(guān)注。研究表明,尚無證據(jù)證實(shí)HFNC的空氣傳播風(fēng)險高于普通面罩吸氧;NIV時選擇密閉性好的頭盔面罩及建立雙回路呼吸密閉管路可能有利于減少新型冠狀病毒傳播;此外,有創(chuàng)機(jī)械通氣本身并不增加病毒經(jīng)空氣傳播的風(fēng)險,但在建立人工氣道的過程中應(yīng)加強(qiáng)醫(yī)護(hù)人員的防護(hù)[16]。機(jī)械通氣時采用“肺保護(hù)性通氣策略”及俯臥位通氣治療,若低氧狀態(tài)仍不能改善,可在缺氧造成器官不可逆損傷之前進(jìn)行靜脈-靜脈體外膜肺氧合(V-V ECMO)治療。

    對于膿毒性休克患者,根據(jù)2016年膿毒癥國際指南可給予30 ml/kg晶體液進(jìn)行液體復(fù)蘇,動態(tài)評估患者的容量反應(yīng)性,同時早期使用去甲腎上腺素等血管活性藥物維持患者的MAP≥ 65 mmHg。研究結(jié)果顯示,早期(而不是在充分的液體復(fù)蘇以后)使用去甲腎上腺素有利于提高膿毒性休克逆轉(zhuǎn)率,并能減少用藥劑量及不良反應(yīng)的發(fā)生[17]。此外,有病例報告發(fā)現(xiàn)新冠肺炎合并ARDS及膿毒性休克的患者對血管緊張素Ⅱ具有較高的敏感性[18]。另一方面,新型冠狀病毒直接攻擊心肌細(xì)胞、持續(xù)性低氧血癥造成的氧供需失衡[19]及膿毒性心肌病等均可導(dǎo)致心臟功能障礙,除監(jiān)測心臟損傷相關(guān)生物標(biāo)志物外,可利用床旁重癥心臟超聲對患者心臟功能及容量狀態(tài)進(jìn)行評估。床旁重癥超聲具有無創(chuàng)、便攜、可重復(fù)的優(yōu)點(diǎn),可實(shí)時監(jiān)測患者心臟功能、及時給予治療并動態(tài)評估治療效果。

    3.血液凈化治療

    前期臨床研究發(fā)現(xiàn),重型及危重型新冠肺炎患者多有細(xì)胞因子升高[20],失調(diào)的免疫反應(yīng)及難以控制的細(xì)胞因子風(fēng)暴被認(rèn)為是患者病情迅速進(jìn)展的原因之一,當(dāng)合并膿毒癥時,這種情況會更加嚴(yán)重,甚至導(dǎo)致患者死亡。因此,除了對患者的炎癥因子水平進(jìn)行監(jiān)測外,對于炎癥因子較高的患者進(jìn)行血液凈化治療可清除炎癥因子,阻斷細(xì)胞因子風(fēng)暴,從而改善患者的預(yù)后。連續(xù)性腎臟替代治療(CRRT)是重癥患者常用的體外血液凈化技術(shù)之一,可清除細(xì)胞因子,改善炎癥狀態(tài),維持內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定,提供生命支持[21]。但是目前CRRT啟動的時機(jī)、抗凝方式的選擇尚存在爭議,同時上機(jī)后帶來的血栓及導(dǎo)管相關(guān)性感染問題也不容忽視,臨床醫(yī)師應(yīng)充分權(quán)衡風(fēng)險及獲益后決定治療方案。

    4.免疫調(diào)理

    宿主免疫反應(yīng)失調(diào)是新冠肺炎合并膿毒癥患者的重要特征,免疫反應(yīng)較弱或免疫抑制不利于病毒的清除,而過度的免疫反應(yīng)又會造成患者自身免疫損傷,因此,免疫調(diào)理是治療新冠肺炎合并膿毒癥患者的重要環(huán)節(jié)[22]。白細(xì)胞介素(IL)-6顯著升高是新冠肺炎合并膿毒癥患者的特征之一,IL-6受體靶向單克隆抗體托珠單抗有望改善患者的臨床癥狀。恢復(fù)期血漿治療作為一種被動免疫療法在此次疫情中也受到廣泛關(guān)注,由于存在輸血相關(guān)循環(huán)超負(fù)荷、輸血相關(guān)急性肺損傷、過敏反應(yīng)、窗口期病原體傳播等不良反應(yīng)發(fā)生的風(fēng)險,應(yīng)嚴(yán)格按照規(guī)范進(jìn)行血漿采集并嚴(yán)格把握其適應(yīng)證。近年來,間充質(zhì)干細(xì)胞療法成為膿毒癥領(lǐng)域的熱點(diǎn)話題,研究表明間充質(zhì)干細(xì)胞可調(diào)節(jié)炎癥反應(yīng),促進(jìn)組織修復(fù)和病原體清除,降低病死率[23-24]。在這些研究的啟發(fā)下,干細(xì)胞療法被用于新冠肺炎合并膿毒癥患者的治療中,治療后患者的炎癥指標(biāo)和器官功能較前改善。但是免疫治療目前還存在一些問題,其有效性和安全性還需隨機(jī)對照臨床試驗(yàn)證實(shí)。

    5.關(guān)注ICU內(nèi)及ICU后并發(fā)癥

    在重癥醫(yī)學(xué)臨床實(shí)踐中,局限于某一病癥的治療往往事倍功半,將患者視為一個整體進(jìn)行管理才有望取得理想的救治效果。對于新冠肺炎合并膿毒癥患者,除了對癥、支持治療,醫(yī)護(hù)人員還應(yīng)具有預(yù)防各種并發(fā)癥發(fā)生的意識。從短期來看,預(yù)防ICU內(nèi)及ICU后并發(fā)癥有利于患者的恢復(fù),可降低其病死率;從長期來看,可提高患者的生存質(zhì)量,減輕家庭及社會負(fù)擔(dān)。鎮(zhèn)痛鎮(zhèn)靜是ICU人性化的基石,對于氣管插管機(jī)械通氣的患者及接受各種可能導(dǎo)致疼痛的有創(chuàng)操作的患者,應(yīng)予充分鎮(zhèn)痛,必要時輔以鎮(zhèn)靜。鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜可提高患者的舒適度,避免疼痛、恐懼等不良體驗(yàn),降低ICU后綜合征的發(fā)生率;此外,適度的鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜有利于減輕應(yīng)激、改善氧供需失衡。應(yīng)根據(jù)不同疾病及嚴(yán)重程度選擇不同的鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜目標(biāo),最終實(shí)現(xiàn)對心臟、肺、腦等器官的保護(hù)作用。對于血流動力學(xué)穩(wěn)定的機(jī)械通氣患者可盡早給予腸內(nèi)營養(yǎng),新冠肺炎合并膿毒癥患者多為老年人,基礎(chǔ)營養(yǎng)狀況差,在疾病的打擊下機(jī)體處于高代謝狀態(tài),及時給予營養(yǎng)治療不僅可減少患者發(fā)生營養(yǎng)不良的風(fēng)險,利于恢復(fù),還可促進(jìn)腸道蠕動,維持腸道免疫,減少腸衰竭、腸道菌群紊亂、細(xì)菌易位加重膿毒癥的風(fēng)險。對無法進(jìn)行腸內(nèi)營養(yǎng)的患者可予腸外營養(yǎng)。另外,還應(yīng)使患者早期活動,可改善患者的心肺功能,促進(jìn)腸道蠕動,降低譫妄、深靜脈血栓形成、肌肉萎縮、ICU獲得性虛弱等并發(fā)癥的發(fā)生率。

    6.基于遠(yuǎn)程醫(yī)療實(shí)現(xiàn)優(yōu)質(zhì)醫(yī)療資源共享

    隨著人工智能、大數(shù)據(jù)、移動互聯(lián)網(wǎng)等科技領(lǐng)域的進(jìn)步,遠(yuǎn)程醫(yī)療飛速發(fā)展,在此次疫情中更凸顯其獨(dú)特優(yōu)勢。通過遠(yuǎn)程醫(yī)療,全國各地的醫(yī)護(hù)人員可線上“面對面”進(jìn)行實(shí)時信息交互、經(jīng)驗(yàn)共享、疑難病例討論及遠(yuǎn)程會診等。以新疆地區(qū)為例,新疆維吾爾自治區(qū)位于祖國西北邊陲,地域遼闊,新疆與內(nèi)地各省之間、疆內(nèi)各地、州、市之間均距離遙遠(yuǎn),通過遠(yuǎn)程醫(yī)療,可實(shí)現(xiàn)優(yōu)質(zhì)醫(yī)療資源遠(yuǎn)程共享,可有效地緩解醫(yī)療資源匱乏、分布不均衡等問題,使不同地區(qū)的患者得到同質(zhì)化的醫(yī)療服務(wù)。此次疫情期間,我們團(tuán)隊(duì)不僅通過遠(yuǎn)程視頻會議與湖北前線醫(yī)護(hù)人員交流、分享經(jīng)驗(yàn),還通過遠(yuǎn)程醫(yī)療為新疆基層醫(yī)院的疑難危重患者會診,并定期對基層醫(yī)院醫(yī)生進(jìn)行新冠肺炎疫情防控知識培訓(xùn)。遠(yuǎn)程醫(yī)療使醫(yī)療更及時、交流更便利,使醫(yī)療資源得到了更充分的利用。

    7.以重癥醫(yī)學(xué)科為平臺搭建多學(xué)科協(xié)作體系

    重癥醫(yī)學(xué)在危重患者的搶救、內(nèi)環(huán)境調(diào)理及生命支持方面具有不可替代的優(yōu)勢,但是現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的發(fā)展已步入百花齊放、融合貫通的時代,重癥醫(yī)學(xué)科離不開各兄弟科室的協(xié)助。重型及危重型新冠肺炎患者多為高齡和(或)合并有基礎(chǔ)疾病,除了肺部病變外,心血管系統(tǒng)、消化系統(tǒng)、泌尿系統(tǒng)、神經(jīng)系統(tǒng)等也可能會出現(xiàn)不同程度的功能障礙,多學(xué)科診療團(tuán)隊(duì)通力協(xié)作是提高綜合救治水平的重要保障。馳援湖北的醫(yī)護(hù)人員來自全國各地不同專業(yè),在救治重癥患者時,應(yīng)充分發(fā)揮每位醫(yī)護(hù)人員的專長,以重癥醫(yī)學(xué)科為平臺搭建多學(xué)科協(xié)作體系,不僅有利于學(xué)科之間的交流與進(jìn)步,更能使新冠肺炎合并膿毒癥患者的獲益最大化。

    四、總結(jié)

    新型冠狀病毒肺炎合并膿毒癥嚴(yán)重影響患者的預(yù)后,應(yīng)引起廣大臨床醫(yī)師與科研工作者的關(guān)注。目前,新型冠狀病毒導(dǎo)致膿毒癥的機(jī)制尚不明確,未來還需要體外細(xì)胞實(shí)驗(yàn)、動物模型及病理研究等予以證實(shí)。在治療上,除了抗微生物治療,主要以對癥支持治療為主,并注重并發(fā)癥的防治,以期改善患者的生存質(zhì)量。此外,醫(yī)護(hù)人員還應(yīng)加強(qiáng)多學(xué)科交流與合作,為患者制定最佳的診療方案。

    猜你喜歡
    膿毒癥重癥新冠
    上海此輪疫情為何重癥少
    新冠疫苗怎么打?
    您想知道的新冠疫苗那些事
    血清IL-6、APC、CRP在膿毒癥患者中的表達(dá)及臨床意義
    寧愿死于新冠,也要自由?
    珍愛生命,遠(yuǎn)離“新冠”
    膿毒癥的病因病機(jī)及中醫(yī)治療進(jìn)展
    舌重癥多形性紅斑1例報道
    膿毒癥早期診斷標(biāo)志物的回顧及研究進(jìn)展
    中西醫(yī)結(jié)合治療重癥急性胰腺炎40例
    videosex国产| 亚洲精品一二三| 精品国产亚洲在线| 99国产精品一区二区三区| 伦理电影免费视频| 国产成人免费观看mmmm| 国产亚洲精品久久久久5区| 国产成人欧美| 欧美成人免费av一区二区三区 | www.999成人在线观看| 国产视频一区二区在线看| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 一进一出抽搐动态| 久久精品成人免费网站| 男女免费视频国产| 国产精品av久久久久免费| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 人人澡人人妻人| 久久亚洲真实| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 美女视频免费永久观看网站| 亚洲 欧美一区二区三区| 久久九九热精品免费| 俄罗斯特黄特色一大片| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 搡老岳熟女国产| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 色老头精品视频在线观看| 怎么达到女性高潮| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 欧美日韩乱码在线| 欧美av亚洲av综合av国产av| 国产精品免费视频内射| 99久久99久久久精品蜜桃| 老司机午夜十八禁免费视频| 最新的欧美精品一区二区| 国产精品av久久久久免费| 少妇被粗大的猛进出69影院| 色在线成人网| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 看免费av毛片| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 国产激情欧美一区二区| 9色porny在线观看| 搡老乐熟女国产| 国产精品欧美亚洲77777| 91麻豆av在线| 久久九九热精品免费| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 日韩欧美三级三区| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 91成人精品电影| 国产在线一区二区三区精| 激情视频va一区二区三区| 丝袜美足系列| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 精品一区二区三区av网在线观看| 黑人欧美特级aaaaaa片| 精品久久久久久久久久免费视频 | 欧美日韩乱码在线| 欧美日韩乱码在线| 国产精品av久久久久免费| 性色av乱码一区二区三区2| 乱人伦中国视频| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 色老头精品视频在线观看| 国产片内射在线| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 中文欧美无线码| 母亲3免费完整高清在线观看| 天天操日日干夜夜撸| 亚洲一区二区三区欧美精品| 男人的好看免费观看在线视频 | 欧美亚洲日本最大视频资源| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 男人的好看免费观看在线视频 | 少妇的丰满在线观看| 1024视频免费在线观看| 午夜亚洲福利在线播放| 国产精品.久久久| 老汉色av国产亚洲站长工具| 午夜福利乱码中文字幕| 欧美日韩黄片免| 欧美精品亚洲一区二区| 欧美人与性动交α欧美软件| 免费av中文字幕在线| 国产精品免费大片| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 欧美成狂野欧美在线观看| 夜夜爽天天搞| av片东京热男人的天堂| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 亚洲一码二码三码区别大吗| 大陆偷拍与自拍| 99re6热这里在线精品视频| 他把我摸到了高潮在线观看| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 一级a爱片免费观看的视频| 丝袜在线中文字幕| 在线观看66精品国产| 欧美乱色亚洲激情| 国产精品一区二区在线不卡| 高清在线国产一区| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 伦理电影免费视频| 丁香六月欧美| 香蕉久久夜色| 国产在线精品亚洲第一网站| 男女高潮啪啪啪动态图| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 精品久久久久久电影网| 操美女的视频在线观看| 啦啦啦 在线观看视频| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 国产高清视频在线播放一区| 乱人伦中国视频| 日韩精品免费视频一区二区三区| 国产又色又爽无遮挡免费看| 国产精品国产av在线观看| 黄片小视频在线播放| 欧美激情极品国产一区二区三区| 黄色视频,在线免费观看| 国产三级黄色录像| 精品人妻1区二区| 欧美不卡视频在线免费观看 | 亚洲 国产 在线| 国产男靠女视频免费网站| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 精品亚洲成a人片在线观看| 国产主播在线观看一区二区| 亚洲av成人av| 黄频高清免费视频| 夜夜爽天天搞| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 日本一区二区免费在线视频| 精品久久久久久电影网| 高清在线国产一区| 99精品在免费线老司机午夜| 成年女人毛片免费观看观看9 | 777米奇影视久久| 欧美丝袜亚洲另类 | 大型黄色视频在线免费观看| 91字幕亚洲| 亚洲精品中文字幕在线视频| 欧美日韩黄片免| 丝瓜视频免费看黄片| 亚洲少妇的诱惑av| 另类亚洲欧美激情| 99国产综合亚洲精品| 亚洲,欧美精品.| 午夜福利乱码中文字幕| 人妻 亚洲 视频| 18禁国产床啪视频网站| 日韩三级视频一区二区三区| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 久久久水蜜桃国产精品网| 色94色欧美一区二区| 精品免费久久久久久久清纯 | 国产激情欧美一区二区| 看免费av毛片| 丰满迷人的少妇在线观看| 黄片播放在线免费| 国产精品电影一区二区三区 | 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 久久久水蜜桃国产精品网| www.999成人在线观看| 亚洲中文av在线| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 欧美午夜高清在线| 成年人免费黄色播放视频| 精品久久久久久久毛片微露脸| 一夜夜www| 1024视频免费在线观看| 男人的好看免费观看在线视频 | 国产精品98久久久久久宅男小说| 在线观看免费视频日本深夜| 国产一区二区三区视频了| 亚洲专区中文字幕在线| 亚洲美女黄片视频| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 久久香蕉精品热| 久久久久久人人人人人| 精品一区二区三卡| 99re在线观看精品视频| 日本精品一区二区三区蜜桃| 午夜福利在线免费观看网站| 18在线观看网站| 亚洲一区高清亚洲精品| 看免费av毛片| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 久久精品国产清高在天天线| 免费在线观看完整版高清| 国产精品久久久人人做人人爽| 99在线人妻在线中文字幕 | 黄色丝袜av网址大全| 在线国产一区二区在线| 免费日韩欧美在线观看| 日韩中文字幕欧美一区二区| 十八禁高潮呻吟视频| 精品乱码久久久久久99久播| 日韩欧美免费精品| 成人黄色视频免费在线看| 国产精品亚洲av一区麻豆| 国精品久久久久久国模美| 757午夜福利合集在线观看| 一进一出抽搐gif免费好疼 | tube8黄色片| 亚洲精品国产区一区二| 久热爱精品视频在线9| 精品福利观看| 老司机亚洲免费影院| 欧美人与性动交α欧美软件| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 女同久久另类99精品国产91| 飞空精品影院首页| 无遮挡黄片免费观看| 亚洲av成人av| 一区二区三区精品91| 老司机午夜福利在线观看视频| 久久国产亚洲av麻豆专区| 亚洲专区国产一区二区| 色在线成人网| 国产欧美亚洲国产| 91国产中文字幕| 日本一区二区免费在线视频| 免费不卡黄色视频| 国产精品久久电影中文字幕 | 韩国av一区二区三区四区| 国产精品99久久99久久久不卡| 日韩成人在线观看一区二区三区| 久久久国产精品麻豆| 人成视频在线观看免费观看| av福利片在线| 亚洲精品国产一区二区精华液| av国产精品久久久久影院| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 欧美日韩亚洲高清精品| 在线观看免费视频网站a站| 成人免费观看视频高清| 日韩大码丰满熟妇| 人人妻人人澡人人看| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 精品久久久久久久久久免费视频 | 亚洲av日韩在线播放| 成人手机av| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 老司机深夜福利视频在线观看| 曰老女人黄片| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 亚洲欧美色中文字幕在线| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 色精品久久人妻99蜜桃| 国产欧美日韩综合在线一区二区| www.精华液| 中文字幕高清在线视频| 少妇 在线观看| videos熟女内射| 亚洲男人天堂网一区| 精品免费久久久久久久清纯 | 激情在线观看视频在线高清 | 亚洲av电影在线进入| 欧美激情高清一区二区三区| 国产成人影院久久av| 又大又爽又粗| 女人被狂操c到高潮| 窝窝影院91人妻| 婷婷成人精品国产| 高清视频免费观看一区二区| 一边摸一边抽搐一进一小说 | 亚洲少妇的诱惑av| 成在线人永久免费视频| 在线观看午夜福利视频| 亚洲人成电影免费在线| 午夜久久久在线观看| 亚洲av成人一区二区三| 成人特级黄色片久久久久久久| av在线播放免费不卡| 精品国产乱码久久久久久男人| 免费看十八禁软件| 成人三级做爰电影| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 久久人人97超碰香蕉20202| aaaaa片日本免费| 在线观看免费高清a一片| 精品一区二区三区视频在线观看免费 | 一边摸一边抽搐一进一小说 | 丝瓜视频免费看黄片| 国产免费现黄频在线看| 国产精品自产拍在线观看55亚洲 | 成人精品一区二区免费| 757午夜福利合集在线观看| 又紧又爽又黄一区二区| 国产野战对白在线观看| 日韩精品免费视频一区二区三区| 高清视频免费观看一区二区| 天天操日日干夜夜撸| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 多毛熟女@视频| 欧美日韩精品网址| 成年动漫av网址| 交换朋友夫妻互换小说| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 脱女人内裤的视频| 美女视频免费永久观看网站| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 国产黄色免费在线视频| 老司机午夜十八禁免费视频| 免费观看精品视频网站| 美女国产高潮福利片在线看| 成人国产一区最新在线观看| 午夜福利一区二区在线看| 国产精品.久久久| 啪啪无遮挡十八禁网站| e午夜精品久久久久久久| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 身体一侧抽搐| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 久久精品91无色码中文字幕| 午夜久久久在线观看| 欧美精品啪啪一区二区三区| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 叶爱在线成人免费视频播放| 一级作爱视频免费观看| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 午夜福利影视在线免费观看| 欧美亚洲日本最大视频资源| 宅男免费午夜| 亚洲av熟女| 国产成人免费观看mmmm| 男男h啪啪无遮挡| 欧美日韩亚洲高清精品| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 午夜福利在线观看吧| 亚洲综合色网址| 99国产精品一区二区三区| 涩涩av久久男人的天堂| 国产精品.久久久| 中出人妻视频一区二区| 国产精品乱码一区二三区的特点 | 99精国产麻豆久久婷婷| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 一级毛片精品| 免费在线观看影片大全网站| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 99riav亚洲国产免费| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 又黄又爽又免费观看的视频| 国产精品久久久av美女十八| 免费高清在线观看日韩| 99久久精品国产亚洲精品| 久久人妻av系列| 九色亚洲精品在线播放| 久久精品国产清高在天天线| 国产黄色免费在线视频| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 999精品在线视频| 免费高清在线观看日韩| 色综合欧美亚洲国产小说| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 欧美黑人欧美精品刺激| 在线观看免费午夜福利视频| 人人澡人人妻人| 免费在线观看影片大全网站| 亚洲第一青青草原| 后天国语完整版免费观看| 窝窝影院91人妻| 男女午夜视频在线观看| 国产成人精品无人区| 成熟少妇高潮喷水视频| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 国产真人三级小视频在线观看| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 免费av中文字幕在线| 国产亚洲一区二区精品| 国产欧美亚洲国产| 亚洲精品乱久久久久久| 一级黄色大片毛片| www.999成人在线观看| 无人区码免费观看不卡| 国产精品乱码一区二三区的特点 | 国产成人精品无人区| 91麻豆av在线| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 成人国产一区最新在线观看| 国产精品二区激情视频| 久久午夜亚洲精品久久| 在线播放国产精品三级| 一二三四在线观看免费中文在| 一区二区日韩欧美中文字幕| cao死你这个sao货| 制服人妻中文乱码| 亚洲精品在线美女| 日韩视频一区二区在线观看| 午夜久久久在线观看| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 国产精品免费大片| 精品国产亚洲在线| 久久国产精品大桥未久av| 国产男女内射视频| 少妇粗大呻吟视频| 91成年电影在线观看| 操美女的视频在线观看| 91九色精品人成在线观看| 18禁观看日本| 黄频高清免费视频| 亚洲免费av在线视频| 高清欧美精品videossex| 亚洲美女黄片视频| 久久精品国产亚洲av高清一级| 黄色丝袜av网址大全| 老熟妇仑乱视频hdxx| 免费观看人在逋| av一本久久久久| 午夜视频精品福利| 中文字幕人妻丝袜制服| 正在播放国产对白刺激| 男人舔女人的私密视频| 性色av乱码一区二区三区2| 日韩欧美在线二视频 | 女人久久www免费人成看片| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 看免费av毛片| 国产男靠女视频免费网站| 18禁美女被吸乳视频| 色尼玛亚洲综合影院| 日本黄色视频三级网站网址 | 中文字幕最新亚洲高清| 少妇粗大呻吟视频| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 成人18禁在线播放| 国产成人精品久久二区二区91| 免费在线观看影片大全网站| 国产亚洲精品久久久久5区| 丰满迷人的少妇在线观看| 99国产极品粉嫩在线观看| 电影成人av| 中文字幕高清在线视频| 久久精品国产亚洲av香蕉五月 | 亚洲精品中文字幕在线视频| 久久99一区二区三区| 丁香六月欧美| av在线播放免费不卡| 香蕉国产在线看| 一本综合久久免费| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 亚洲欧美激情综合另类| 国产精品99久久99久久久不卡| 深夜精品福利| 亚洲一区高清亚洲精品| 国产亚洲av高清不卡| 久久国产精品大桥未久av| 欧美大码av| 国产亚洲精品久久久久久毛片 | 国产国语露脸激情在线看| 真人做人爱边吃奶动态| 天天影视国产精品| 一夜夜www| 看免费av毛片| 纯流量卡能插随身wifi吗| 国产亚洲欧美在线一区二区| 久久这里只有精品19| 黄色成人免费大全| 女人久久www免费人成看片| 免费av中文字幕在线| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 精品少妇久久久久久888优播| 新久久久久国产一级毛片| a在线观看视频网站| 亚洲午夜理论影院| 国产欧美日韩一区二区三| 老司机午夜十八禁免费视频| 欧美成人午夜精品| 叶爱在线成人免费视频播放| av一本久久久久| 精品国产一区二区三区四区第35| 亚洲精华国产精华精| 男男h啪啪无遮挡| 一二三四社区在线视频社区8| 精品欧美一区二区三区在线| 欧美日韩亚洲高清精品| 亚洲黑人精品在线| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| av视频免费观看在线观看| 欧美日韩福利视频一区二区| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 欧美激情极品国产一区二区三区| 亚洲avbb在线观看| 日韩免费av在线播放| 电影成人av| 亚洲午夜理论影院| 亚洲第一青青草原| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 欧美日韩黄片免| 国产成人精品久久二区二区91| 久久青草综合色| 国产又爽黄色视频| 久久香蕉激情| 亚洲一区中文字幕在线| 国产三级黄色录像| 欧美精品av麻豆av| 免费黄频网站在线观看国产| 日韩有码中文字幕| av免费在线观看网站| 叶爱在线成人免费视频播放| 在线播放国产精品三级| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 亚洲国产欧美一区二区综合| 精品国产国语对白av| 高清视频免费观看一区二区| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| av线在线观看网站| 欧美精品一区二区免费开放| 亚洲一区中文字幕在线| 天堂√8在线中文| 国产亚洲欧美精品永久| 久久久久久久国产电影| 老鸭窝网址在线观看| 欧美日韩黄片免| 国产有黄有色有爽视频| 怎么达到女性高潮| 久久精品国产清高在天天线| 777米奇影视久久| 久久久久久人人人人人| 中国美女看黄片| 国产成+人综合+亚洲专区| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 国产精品免费大片| 午夜影院日韩av| 亚洲人成电影免费在线| 亚洲熟女毛片儿| 亚洲av熟女| 在线观看舔阴道视频| 天堂动漫精品| 成人18禁在线播放| 波多野结衣av一区二区av| 精品熟女少妇八av免费久了| 精品福利观看| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 日本一区二区免费在线视频| 亚洲欧美激情在线| 亚洲av熟女| 久久精品国产综合久久久| 亚洲av美国av| 欧美国产精品一级二级三级| 新久久久久国产一级毛片| 在线观看日韩欧美| 黄色成人免费大全| 91av网站免费观看| 看黄色毛片网站| 久久久久精品人妻al黑| 亚洲精品国产色婷婷电影| 午夜福利视频在线观看免费| 精品熟女少妇八av免费久了| 一边摸一边做爽爽视频免费| 国产亚洲精品久久久久5区| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 99热只有精品国产| 亚洲国产中文字幕在线视频| 日本五十路高清| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 精品一区二区三区视频在线观看免费 | 午夜精品久久久久久毛片777| 久久香蕉精品热| 亚洲五月天丁香| 国产精品乱码一区二三区的特点 | 亚洲 欧美一区二区三区| 亚洲熟妇中文字幕五十中出 | 黄色怎么调成土黄色| 十八禁网站免费在线| 一级毛片女人18水好多| 亚洲精品美女久久av网站| 免费观看精品视频网站| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 在线观看免费高清a一片| 国产亚洲欧美在线一区二区| 真人做人爱边吃奶动态| 国产三级黄色录像| 黄色毛片三级朝国网站| 亚洲中文av在线| 午夜日韩欧美国产| 国产av精品麻豆| 超碰成人久久| 母亲3免费完整高清在线观看| 国产精品98久久久久久宅男小说| 最新的欧美精品一区二区| 天堂俺去俺来也www色官网| a级毛片在线看网站| 激情在线观看视频在线高清 | 搡老熟女国产l中国老女人| 香蕉丝袜av| 欧美精品啪啪一区二区三区| 亚洲一区二区三区欧美精品| 中文亚洲av片在线观看爽 | 精品国产亚洲在线| 后天国语完整版免费观看| 精品电影一区二区在线| 性少妇av在线| 村上凉子中文字幕在线| 99久久综合精品五月天人人| 精品一品国产午夜福利视频| 亚洲精品国产色婷婷电影| 国产91精品成人一区二区三区| 国产精品一区二区免费欧美| 亚洲精品美女久久av网站| 亚洲成人手机|