劉士欣,施永杰,李世珍
(1. 河北省石家莊市元氏縣醫(yī)院,河北 石家莊 051130; 2. 河北省邢臺市寧晉縣醫(yī)院,河北 邢臺 055550)
急性冠狀動脈綜合征(ACS)是臨床常見的心血管類疾病,以冠狀動脈(簡稱冠脈)粥樣硬化斑塊的形成與破裂為主要病理表現(xiàn),硬化斑塊破裂后在冠脈血管中形成血栓,使心肌供血不足,出現(xiàn)缺血壞死,從而導(dǎo)致心絞痛、心肌梗死等嚴(yán)重的心血管事件[1-2]。其臨床表現(xiàn)為胸痛、胸悶、心律失常、心力衰竭等,甚至猝死[3]。動脈粥樣硬化斑塊的破裂、缺損等引起冠狀動脈的出血、血栓形成和冠狀動脈的阻塞是ACS 發(fā)病的主要病理基礎(chǔ),炎性因子、血管內(nèi)皮功能障礙及影響斑塊不穩(wěn)定的其他細(xì)胞因子在ACS 發(fā)病過程中發(fā)揮重要作用,這也為ACS 的治療提供了新的作用靶點[4-5]。目前,ACS 的藥物治療中以溶栓、抗血小板、抗凝、調(diào)脂等為主。他汀類藥物為臨床常用的調(diào)脂藥物,且具有改善血管內(nèi)皮功能、抗感染、穩(wěn)定斑塊等作用[6-7]。本研究中比較了在常規(guī)治療基礎(chǔ)上以不同劑量辛伐他汀治療ACS 的臨床療效?,F(xiàn)報道如下。
納入標(biāo)準(zhǔn):符合中國醫(yī)師協(xié)會急診醫(yī)師分會《急性冠脈綜合征急診快速診療指南》[8]診斷標(biāo)準(zhǔn),經(jīng)心電圖檢查、冠狀動脈造影術(shù)等確診;首次發(fā)??;精神狀態(tài)、認(rèn)知功能正常,能配合治療;對本研究擬用藥物無過敏反應(yīng)和禁忌證。本研究方案符合《赫爾辛基醫(yī)學(xué)宣言》中的醫(yī)學(xué)倫理學(xué)要求,患者或其家屬簽署知情同意書。
排除標(biāo)準(zhǔn):其他心腦血管疾病;嚴(yán)重感染、炎癥疾病、自身免疫性疾?。换A(chǔ)資料、臨床資料不完整或缺失;妊娠期或哺乳期;惡性腫瘤。
脫落/剔除標(biāo)準(zhǔn):中途自愿退出本研究;未按本研究治療方案服藥;隨訪或療效評估期間失訪。
病例選擇與分組:選取元氏縣醫(yī)院2017 年3 月至2019 年3 月收治的ACS 患者126 例,隨機(jī)分為A組、B 組、C 組,各42 例。3 組患者一般資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P >0.05),具有可比性。詳見表1。
表1 3 組患者一般資料比較(n=42)
3 組患者均予ACS 常規(guī)治療,即依諾肝素鈉注射液(賽諾菲<北京>制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H20170268,規(guī)格為每支0.2 mL ∶2 000 AⅩa IU)皮下注射,每次1 支,每日2 次;阿司匹林腸溶片(沈陽奧吉娜藥業(yè)有限公司,國藥準(zhǔn)字H20065051,規(guī)格為每片100 mg)口服,每次1 片,每日1 次;硝酸異山梨酯片(上海復(fù)旦復(fù)華藥業(yè)有限公司,國藥準(zhǔn)字H31021370,規(guī)格為每片5 mg)口服,每次3 片,每日3 次。在此基礎(chǔ)上,A 組、B 組患者分別給予40 mg 和20 mg 辛伐他汀片(康普藥業(yè)股份有限公司,國藥準(zhǔn)字H20093910,規(guī)格為每片10 mg),晚間睡前口服,均連續(xù)治療1 周。
觀察指標(biāo):采用Vivid i 型彩色多普勒超聲診斷儀(美國GE 公司)檢測患者治療前后的心功能指標(biāo),包括左室射血分?jǐn)?shù)(LVEF)、左室收縮末期內(nèi)徑(LVESd)、左室舒張末期內(nèi)徑(LVEDd)。治療前后采集空腹靜脈血,常規(guī)離心,分離得血清,采用放射免疫分析法,以ADVIA Centaur CP 型全自動化學(xué)發(fā)光免疫分析儀(德國Siemens 公司)檢測內(nèi)皮素(ET)、血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)、基質(zhì)金屬蛋白酶-9(MMP-9)水平。試劑盒購自上海羅氏診斷試劑公司,嚴(yán)格按儀器操作規(guī)程和試劑盒說明書要求操作。
療效判定[9]:顯效,胸部不適、心悸、氣急、煩躁、心絞痛等各項臨床癥狀均完全消失,心功能分級提高不小于2 級;有效,臨床癥狀明顯好轉(zhuǎn),心功能分級提高1 級;無效,臨床癥狀無明顯改善,心功能分級無提高。總有效=顯效+有效。
安全性:觀察患者治療期間惡心嘔吐、食欲下降、出血、腹瀉等不良反應(yīng)發(fā)生情況。
采用SPSS 22.0 統(tǒng)計學(xué)軟件分析。計量資料以表示,兩組間比較行t檢驗,三組間比較行F檢驗;計數(shù)資料以率(%)表示,多組間兩兩比較行χ2檢驗。P <0.05 為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
結(jié)果見表2 至表5。
表2 3 組患者臨床療效比較[例(% ),n=42]
表3 3 組患者心功能指標(biāo)比較(±s,n=42)
表3 3 組患者心功能指標(biāo)比較(±s,n=42)
注:與本組治療前比較,△P <0.05。表4 同。
組別LVEF(%) LVESd(mm) LVEDd(mm)A 組B 組C 組t 值 P 值治療前39.11±6.20 40.54±6.46 40.08±6.40 1.035 0.304治療后56.92±7.17△52.79±7.04△46.97±7.15△6.368 0.000治療前52.37±6.35 51.52±6.52 51.01±6.12 0.999 0.321治療后38.12±6.07△42.45±6.08△46.17±6.44△5.895 0.000治療前63.43±6.21 62.45±6.50 62.78±6.45 0.706 0.482治療后47.34±6.50△52.09±6.52△55.81±6.57△5.939 0.000
表4 3 組患者細(xì)胞因子水平比較(±s,n=42)
組別ET(ng/L) VEGF(ng/L) MMP-9(μg/L)A 組B 組C 組t 值 P 值治療前98.34±12.38 97.12±11.49 98.92±11.33 0.691 0.492治療后59.73±8.23△63.71±8.93△69.72±9.37△5.191 0.000治療前352.12±46.86 356.93±47.91 359.74±49.29 0.726 0.470治療后189.31±21.34△199.74±24.37△216.39±28.71△4.906 0.000治療前83.40±9.92 82.71±9.51 82.08±9.45 0.624 0.534治療后42.63±6.50△48.12±6.91△54.76±6.57△8.506 0.000
表5 3 組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況比較[例(%),n=42]
ACS 發(fā)病多受體內(nèi)血流因素和炎性反應(yīng)的影響,血脂水平改變加快動脈粥樣硬化,并導(dǎo)致斑塊形成,隨著病情的進(jìn)展,硬化斑塊破裂在血管中形成血栓和各種栓塞性物質(zhì),影響心肌的血流供應(yīng),造成患者心肌缺血缺氧。血管內(nèi)皮的損傷、新生血管的生成及炎性介導(dǎo)反應(yīng)等均在ACS 發(fā)病過程中發(fā)揮重要作用,他汀類藥物為羥甲基戊二酰輔酶A 還原酶抑制劑,是臨床常用調(diào)脂藥,可顯著改善膽固醇、低密度脂蛋白水平[10]。
本研究結(jié)果顯示,A 組及B 組的總有效率均明顯高于C 組,且A 組明顯高于B 組,表明辛伐他汀的輔助應(yīng)用能進(jìn)一步提高ACS 的治療效果。這是因為辛伐他汀能有效改善機(jī)體的血脂水平,降低動脈粥樣硬化程度,減少斑塊的形成[11]。治療后,A 組、B 組患者LVEF 明顯高于C 組,而LVESd 和LVEDd 均明顯低于C 組,且A 組各指標(biāo)明顯優(yōu)于B 組,表明辛伐他汀能改善患者的心功能,且該效應(yīng)呈劑量相關(guān)性。辛伐他汀通過調(diào)整機(jī)體的血脂水平,改善血液中斑塊性物質(zhì)的狀態(tài),減少血小板的聚集,改善患者的心肌供血功能,恢復(fù)和提高患者的心功能指標(biāo)[12]。
ACS 發(fā)生后,動脈粥樣硬化斑塊的破裂會引起心肌缺血缺氧,進(jìn)一步導(dǎo)致血管內(nèi)皮損傷。ET 是血管內(nèi)皮中調(diào)節(jié)心血管功能的重要因子,血管內(nèi)皮損傷后,會刺激ET 的分泌和釋放,產(chǎn)生強(qiáng)大的縮血管效應(yīng),造成心肌供血不足,加重ACS。VEGF 是新生血管的主要調(diào)節(jié)因子,當(dāng)ACS 發(fā)生后,血管內(nèi)皮功能的損傷繼發(fā)出現(xiàn)斑塊內(nèi)血管新生,VEGF 水平升高促進(jìn)冠狀內(nèi)皮細(xì)胞分裂和增殖,促使冠脈側(cè)支循環(huán)增加及新生毛細(xì)血管形成,新生血管的穩(wěn)定性弱,增加了血管破裂出血的可能性。ACS的發(fā)病過程也是一個炎性反應(yīng)過程,不穩(wěn)定斑塊內(nèi)聚集著大量炎性細(xì)胞,特別是巨噬細(xì)胞,能產(chǎn)生大量MMP,從而導(dǎo)致斑塊破裂[13-14]。本研究中,治療后A 組及B 組患者的ET,VEGF,MMP -9 水平均明顯低于C 組,且A 組各指標(biāo)明顯優(yōu)于B 組。表明辛伐他汀能改善患者的各項細(xì)胞因子水平,降低血管內(nèi)皮損傷程度,下調(diào)ET水平,并通過穩(wěn)定硬化斑塊的狀態(tài),改善局部心肌血流,減少冠脈側(cè)支循環(huán)和毛細(xì)血管的生成,從而降低VEGF水平。另外,辛伐他汀還可通過直接抑制炎性細(xì)胞的趨化作用抑制巨噬細(xì)胞MMP 的分泌,防止動脈粥樣斑塊破裂,發(fā)揮抗感染和穩(wěn)定斑塊的作用,從而降低MMP-9水平[15]。
本研究中,40 mg 劑量辛伐他汀對患者的臨床療效、心功能指標(biāo)、細(xì)胞因子水平改善效果均優(yōu)于20 mg,表明早期大劑量應(yīng)用辛伐他汀有較好輔助治療作用。40 mg 為辛伐他汀藥品說明書推薦的最大日劑量,故將該劑量作為本研究考察的上限。在用藥安全性方面,3 組患者不良反應(yīng)發(fā)生率相當(dāng),且均處于較低水平。
綜上所述,辛伐他汀治療ACS,能改善患者的心功能指標(biāo),降低ET,VEGF,MMP-9 等細(xì)胞因子水平,且40 mg 辛伐他汀臨床療效優(yōu)于20 mg。