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    磁共振擴散張量成像在缺血缺氧腦病患兒中的臨床應(yīng)用

    2020-07-05 05:00:12黃婷婷吳云虎韓東明
    中國實用神經(jīng)疾病雜志 2020年12期
    關(guān)鍵詞:內(nèi)囊膝部胼胝

    黃 瑩 張 嵐 黃婷婷 邢 威 吳云虎 韓東明

    1)新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院,河南 新鄉(xiāng) 453100 2)河南中醫(yī)藥大學(xué)第一附屬醫(yī)院,河南 鄭州 450000

    胎兒及圍生期嬰幼兒由于宮內(nèi)窘迫、產(chǎn)程延長、新生兒窒息、新生兒重癥肺炎、新生兒缺氧缺血性腦病等病因會導(dǎo)致腦組織不同程度的損傷,從而引起一系列后遺改變。缺血缺氧是腦癱(cerebral palsy,CP)發(fā)生的獨立危險因素[1-2],研究顯示缺血缺氧腦病患兒發(fā)展為CP的概率為正常兒童的9.8倍[3]。CP不僅引起運動障礙,同時常伴智力缺陷、癲癇、行為異常、精神障礙及視聽覺、語言障礙[4],給家庭、社會造成嚴重負擔和危害[5-6]。

    磁共振成像(magnetic resonance imaging,MRI)具有無創(chuàng)、無輻射以及空間分辨率高等優(yōu)點,可以用于評估腦損傷程度及預(yù)后[7]。磁共振擴散張量成像(magnetic resonance diffusion tensor imaging,DTI)能夠定量描繪腦白質(zhì)神經(jīng)纖維束的走行方向、疏密程度以及損傷等情況,對顱腦MR平掃不能發(fā)現(xiàn)的微小病變非常敏感[8]。本研究擬采用DTI技術(shù)對缺血缺氧腦病患兒的腦部病灶進行定量評估,旨在尋找CP患兒腦損傷的關(guān)鍵部位及參數(shù),指導(dǎo)臨床早期干預(yù)。

    1 資料與方法

    1.1一般資料前瞻性納入2016-12—2018-12于河南中醫(yī)藥大學(xué)第一附屬醫(yī)院行MRI頭顱平掃及DTI檢查的患兒40例,根據(jù)隨訪結(jié)果分為CP組和非CP組各20例,2組間年齡匹配,間隔不超過1個月。CP組男10例,女10例,磁共振檢查年齡(23.2±17.5)月。非腦癱組男10例,女10例,磁共振檢查年齡(17.8±14.7)月。2組性別、年齡、出生體質(zhì)量、胎齡比較差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表1。納入標準:(1)行磁共振頭顱平掃及DTI檢查;(2)年齡<2歲;(3)有缺血缺氧腦病史;(4)磁共振圖像及臨床資料完整;(5)隨訪至2歲以后臨床最終確定診斷,診斷符合CP的標準[9]。排除標準:(1)進行性發(fā)展的神經(jīng)肌肉性疾??;(2)合并遺傳代謝性疾病、腦積水、顱內(nèi)感染、顱腦發(fā)育畸形等;(3)既往接受過選擇型脊神經(jīng)后根切斷術(shù)、周圍神經(jīng)選擇性切斷術(shù)、下肢矯形外科手術(shù)等。本研究經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會審核通過,均與患兒家長簽署知情同意書。

    表1 CP組和非CP組臨床資料比較

    1.2 方法

    1.2.1 檢查方法:使用飛利浦公司3.0T Ingenia超導(dǎo)型磁共振,頭顱8 通道線圈。對于不能配合的患兒,灌腸10%的水合氯醛(0.5 mL/kg,最大劑量10 mL),待患兒熟睡后進行MR檢查。掃描序列及參數(shù)如下:3D-T1WI(TR 7.8ms,TE 3.8 ms,層厚2 mm,層間距-1 mm,層數(shù)120,F(xiàn)OV 180 mm×240 mm×120 mm,矩陣180×227);軸位T2WI(TR 1 608 ms,TE 80 ms,層厚5 mm,層間隔1 mm,層數(shù)18,F(xiàn)OV 230 mm×230 mm×107 mm,矩陣384×208);軸位T2-FLAIR(TR 7 000 ms,TE 120 ms,TI 2 250 s,層厚5 mm,層間隔1 mm,層數(shù)18,F(xiàn)OV 240 mm×219 mm×120 mm,矩陣356×157);矢狀位T2WI(TR 2 500 ms,TE 234 ms,層厚2 mm,層間隔-1 mm,層數(shù)120,F(xiàn)OV 240 mm×219 mm×120 mm,矩陣240×221)。DTI掃描參數(shù):FOV 220 mm×220 mm×120 mm,矩陣112×110,層厚2 mm,層數(shù)60,間隔0,TR 9 000 ms,TE 93 ms,方向32,b值1 000 s/mm2,激勵1次。

    1.2.2 圖像后處理:將原始數(shù)據(jù)傳送至PHILIS Portal星云工作站,生成FA-DTI張量圖并勾畫ROI,ROI大小為(10±2)mm2,F(xiàn)A值測量2次取平均值,盡量在病灶區(qū)域勾畫(圖1)。所有FA值由兩位醫(yī)師(分別具有6 a及9 a的兒科影像診斷經(jīng)驗)在不知道患兒臨床資料及最終診斷的情況下獨立勾畫ROI并測量,對于意見不一致的經(jīng)討論確定最終結(jié)果。測量區(qū)域包括雙側(cè)大腦腳、內(nèi)囊前肢、內(nèi)囊膝部、內(nèi)囊后肢、半卵圓中心、皮質(zhì)脊髓束、下縱束、丘腦后輻射、額葉白質(zhì)、頂葉白質(zhì)、胼胝體膝部、胼胝體體部、胼胝體壓部。

    圖1 ROI測量部位示意圖A:大腦腳(紅色圓圈);B:內(nèi)囊前肢(紅色圓圈),內(nèi)囊膝部(黃色圓圈),內(nèi)囊后肢(玫紅色圓圈),丘腦(白色圓圈),丘腦后輻射(藍色圓圈),胼胝體膝部(橙色圓圈),胼胝體壓部(綠色圓圈);C:半卵圓中心區(qū)(黃色圓圈)

    1.3統(tǒng)計學(xué)分析應(yīng)用SPSS 22.0軟件進行統(tǒng)計學(xué)分析。計量資料采用均數(shù)±標準差表示,計數(shù)資料采用頻數(shù)或百分比表示。采用Kolmogorov-Smirnov檢驗對所有計量資料行正態(tài)性檢驗,如符合正態(tài)分布,采用兩樣本獨立t檢驗;如為偏態(tài)分布,則采用Mann-WhitneyU檢驗。磁共振檢查年齡、胎齡、出生體質(zhì)量、FA值比較采用兩獨立樣本t檢驗,性別比較采用χ2檢驗。所有分析均為雙側(cè)檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.12組FA值比較2組間雙側(cè)大腦腳、內(nèi)囊后肢、半卵圓中心、皮質(zhì)脊髓束、下縱束、丘腦后輻射、頂葉白質(zhì)、胼胝體膝部、胼胝體體部、胼胝體壓部FA值比較差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),雙側(cè)內(nèi)囊前肢、內(nèi)囊膝部、額葉白質(zhì)FA值比較差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表2、圖2。

    表2 CP組和非CP組FA值比較

    注:*P<0.05

    圖2 DTI彩色張量,A~C:痙攣型雙癱,女,19月,PVL;D~F:正常,男,18月,顱腦未見異常

    3 討論

    胎兒及圍生期嬰幼兒由于多種原因會導(dǎo)致缺血缺氧腦損傷[10-11]。新生兒腦組織主要依靠血液中的氧分和葡萄糖供能,缺血缺氧會降低腦細胞的能量供給[12-13]。機體為了氧化供能,通過無氧酵解代謝產(chǎn)生大量的乳酸和酮體;同時高能磷酸鹽水平下降,跨細胞離子泵功能失調(diào),水分子彌散運動發(fā)生異常,大量的乳酸堆積在細胞內(nèi)會發(fā)生細胞酸中毒及細胞毒性水腫[14],血腦屏障被大量氧自由基破壞,腦組織的損傷進一步加重,最終引起腦梗死、腦軟化灶及腦萎縮[15-17],尤其是早產(chǎn)兒[18]。因此,早期定量評估缺血缺氧腦損傷的程度對于早期干預(yù)至關(guān)重要。

    DTI是目前在體無創(chuàng)評估腦白質(zhì)纖維束損傷的最為有效的方法,能發(fā)現(xiàn)常規(guī)顱腦平掃不能發(fā)現(xiàn)的隱匿損傷,DTI可以直觀地反映腦組織白質(zhì)纖維束的走行、稀疏及破壞等狀態(tài),有助于評價療效及預(yù)測神經(jīng)發(fā)育結(jié)局[19-20]。FA值可以定量反映腦白質(zhì)纖維束髓鞘化的程度,是評價腦白質(zhì)損傷或功能障礙的最為敏感的參數(shù)[21]。FA值的高低與神經(jīng)纖維束發(fā)育的程度及完整性相關(guān)[22-23]。

    本研究發(fā)現(xiàn),雙側(cè)大腦腳、內(nèi)囊后肢、半卵圓中心、皮質(zhì)脊髓束、丘腦后輻射、下縱束、頂葉白質(zhì)、胼胝體膝部、胼胝體體部、胼胝體壓部FA值在2組間差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),CP組FA值均低于非CP組。皮質(zhì)脊髓束是最大的下行神經(jīng)纖維束,起源于中央前后回的錐體細胞,下穿經(jīng)過內(nèi)囊后肢及大腦腳,普遍認為與運動功能相關(guān),控制骨骼肌的隨意運動[24-25]。缺血缺氧可導(dǎo)致髓鞘形成障礙或纖維損傷,也可導(dǎo)致近端神經(jīng)元破壞后,遠端軸索失營養(yǎng)的華勒(Wallerian’s)變性,從而引起下行運動通路傳導(dǎo)阻滯,出現(xiàn)痙攣型雙癱或四肢癱[26],因此,皮質(zhì)脊髓束的損傷與痙攣型CP的發(fā)生關(guān)系密切。研究發(fā)現(xiàn)[27],腦組織感覺運動傳導(dǎo)通路是環(huán)形的,丘腦后輻射損傷導(dǎo)致與皮層的感覺運動聯(lián)系變少,引起皮質(zhì)脊髓束的傳導(dǎo)功能阻礙,加重了運動功能障礙。胼胝體是最大的連合纖維,是整合雙側(cè)大腦半球的高級運動中樞和認知功能聯(lián)系的通道[28]。CP組患兒胼胝體形態(tài)多變薄[29],在胼胝體體部、壓部更為明顯,DTI表現(xiàn)為白質(zhì)纖維束走行稀疏、缺損、斷裂。胼胝體的損傷導(dǎo)致雙側(cè)大腦半球出現(xiàn)失聯(lián)狀態(tài),導(dǎo)致認知和情感的異常障礙、語言視力障礙、癲癇、運動障礙等嚴重后果。下縱束屬于聯(lián)絡(luò)纖維,聯(lián)系顳枕皮質(zhì)各部,而顳枕葉與認知功能相關(guān)。研究證明,下縱束、前額葉、后枕葉的FA值和IQ呈正相關(guān)[30],額頂枕區(qū)聯(lián)絡(luò)纖維束損傷后,信息的傳輸及加工不能有效地進行,導(dǎo)致患兒出現(xiàn)不同程度的認知及運動功能障礙。本研究中,2組間左右內(nèi)囊前肢、內(nèi)囊膝部及額葉白質(zhì)FA值差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),髓鞘化的發(fā)育規(guī)律為由后往前,因此內(nèi)囊前肢、內(nèi)囊膝部及額葉白質(zhì)因缺血缺氧造成的損傷時間相對靠后,損傷程度相對稍低,與CP的關(guān)系不大。

    本研究還存在一些不足,只測量FA值較為單一,隨著DTI技術(shù)的發(fā)展,有更多的參數(shù)可以共同參考;同時病例數(shù)較少,需要進一步擴展樣本量;只測量了白質(zhì)損傷,灰質(zhì)損傷未進行測量,也是我們下一步深入研究的方向。

    本研究發(fā)現(xiàn)雙側(cè)大腦腳、內(nèi)囊后肢、半卵圓中心、皮質(zhì)脊髓束、丘腦后輻射、下縱束、頂葉白質(zhì)、胼胝體膝部、胼胝體體部、胼胝體壓部的FA值降低,有助于早期評估病情及預(yù)測預(yù)后,指導(dǎo)臨床早期干預(yù)。

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