張 艷
(南皮縣人民醫(yī)院,河北 滄州 061500)
支氣管哮喘是呼吸系統(tǒng)發(fā)病率較高的疾病之一,根據(jù)調(diào)查發(fā)現(xiàn)當前支氣管哮喘在我國的發(fā)病患者高達3000萬?;颊甙l(fā)病后會伴隨出現(xiàn)喘息、氣促、胸悶、咳嗽以及呼吸困難等情況,如果不及時加以干預(yù)患者的病情會在數(shù)天或者數(shù)分鐘內(nèi)進一步惡化,危及患者的生命安全[1]。因此,本文對支氣管哮喘患者展開聯(lián)合用藥的方法觀察其療效。結(jié)果如下。
選取2018年8月~2019年7月將收治的77例支氣管哮喘患者納入研究然后根據(jù)治療差異分為觀察組39 例和對照組38 例患者均符合支氣管哮喘臨床診斷標準;患者對本研究中涉及到的藥物均不存在過敏癥狀;本研究的開展征得院倫理委員會批準通過。對照組男19 例,女19 例,年齡59 ~88 歲,平均(73.5±11.7)歲,病程1~10年,平均(5.5±2.6)年;觀察組男20例,女19例,年齡58~89歲,平均(73.5±10.9)歲,病程2~11年,平均(6.5±1.6)年。兩組上述資料比較無差異,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。
對照組實行常規(guī)治療,包括止咳、平喘、化痰、解痙等。
觀察組展開舒利迭+孟魯司特鈉治療,舒利迭(規(guī)格:(50 μg/250 μg)×60泡;注冊證號:H20150324;生產(chǎn)企業(yè):Glaxo Wellcome Production)每次一吸,每天2 次;孟魯司特鈉(規(guī)格:10 mg×12 s;國藥準字:H20083372;生產(chǎn)企業(yè): 魯南貝特制藥有限公司)每日一次,每次10 mg。
肺功能改善情況以及臨床癥狀消失時間。
觀察組FEV1、PEF、FVC與對照組比較差異顯著,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表1。
表1 肺功能改善情況比較(±s)
表1 肺功能改善情況比較(±s)
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觀察組咳嗽、憋喘、呼吸困難、肺部濕啰音消失時間與對照組比較,差異顯著,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表2。
表2 臨床癥狀消失時間比較(±s)(d)
表2 臨床癥狀消失時間比較(±s)(d)
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支氣管哮喘是哮喘的一種,但是隱形的哮喘,辨別該疾病的關(guān)鍵措施就是患者是否存在頑固性咳嗽以及夜間干咳,患者還會存在可逆性氣流受限的情況,對患者的日常生活存在較大的影響[2]。
本文研究顯示,觀察組FEV1(2.82±0.84)、PEF(5.47±0.92)、FVC(3.65±0.74)與對照組比較差異顯著,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);觀察組咳嗽(5.41±0.68)、憋喘(3.35±1.23)、呼吸困難(3.28±0.85)、肺部濕啰音消失時間(6.34±2.17)與對照組比較,差異顯著,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。原因為:舒利迭是一種復(fù)方制劑由丙酸氟替卡松以及沙美特羅構(gòu)成,可以起到接觸平滑肌痙攣,抑制氣道炎性反應(yīng)的作用;孟魯司特鈉是白三烯受體拮抗劑的一類,給藥后可以降低氣道高反應(yīng)[3]。兩種藥物協(xié)同作用,對改善臨床癥狀以及肺功能均存在顯著價值。
綜上所述,支氣管哮喘患者采取舒利迭與孟魯司特鈉聯(lián)合治療對預(yù)后具有積極作用,值得借鑒。