陳欽
[摘要] 目的 分析格列美脲聯(lián)合利格列汀治療2型糖尿病合并肥胖患者的臨床效果。 方法 將2018年2月—2019年2月期間于該院以格列美脲治療的39例2型糖尿病合并肥胖患者納為該次研究的對(duì)照組,另選取同期于該院以格列美脲聯(lián)合利格列汀治療的39例2型糖尿病合并肥胖患者納為該次研究的觀察組。對(duì)兩組患者的臨床效果進(jìn)行分析與比較。結(jié)果 觀察組HbA1C、FPG、2 hPG、BMI、TC、TG及LDL-C等指標(biāo)降低幅度大于對(duì)照組,不良反應(yīng)發(fā)生率(5.13%)低于對(duì)照組(23.08%)(P<0.05)。結(jié)論2型糖尿病合并肥胖患者以格列美脲聯(lián)合利格列汀治療可取得顯著性臨床效果,通過該治療方式,患者血糖、血脂及體重得到良好的控制,且不良反應(yīng)較少,值得進(jìn)一步研究并推廣。
[關(guān)鍵詞] 2型糖尿病;肥胖;格列美脲;利格列汀
[中圖分類號(hào)] R587.1;R589.2? ? ? ? ? [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] A? ? ? ? ? [文章編號(hào)] 1672-4062(2020)03(b)-0065-02
2型糖尿病是臨床內(nèi)分泌科中的常見病,多發(fā)于肥胖人群,主要由于肥胖者體重逐漸增加而造成胰島素抵抗加重,導(dǎo)致胰島素分泌發(fā)生缺陷,從而引起2型糖尿病[1]。該疾病屬于慢性終身性疾病,患者長(zhǎng)期需通過降糖藥物來控制血糖及體重,格列美脲及利格列汀均是2型糖尿病合并肥胖臨床治療上的常用藥物,為進(jìn)一步研究?jī)烧呗?lián)合用藥的臨床價(jià)值,該院將對(duì)2018年2月—2019年2月收治的39例2型糖尿病合并肥胖以格列美脲聯(lián)合利格列汀治療的臨床效果展開分析,報(bào)道如下。
1? 資料與方法
1.1? 一般資料
將該院以格列美脲治療的39例2型糖尿病合并肥胖患者納為該次研究的對(duì)照組,另選取同期于該院以格列美脲聯(lián)合利格列汀治療的39例2型糖尿病合并肥胖患者納為該次研究的觀察組。納入標(biāo)準(zhǔn):①所有2型糖尿病病例均符合《中國(guó)2型糖尿病防治指南(2018)》中的相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn);②體質(zhì)量BMI>25 kg/m2 ③簽署知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):①治療依從性差;②合并腦血管疾病、精神性疾病及傳染性疾病等。對(duì)照組患者中,男性23例,女性16例;年齡43~74歲,平均年齡(51.93±2.85)歲;體質(zhì)量25~36 kg/m2,平均體質(zhì)量(30.09±4.33)kg/m2。觀察組患者中,男性22例,女性17例;年齡43~75歲,平均年齡(51.27±2.94)歲;體質(zhì)量26~38 kg/m2,平均體質(zhì)量(30.28±4.76)kg/m2。兩組性別、年齡、病程及體質(zhì)量等方面的比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),兩組可進(jìn)行對(duì)比。
1.2? 方法
對(duì)照組患者治療藥物為格列美脲片(國(guó)藥準(zhǔn)字H20010575,產(chǎn)品規(guī)格:2 mg/片),2 mg/次,1次/d,于早餐前30 min服用,后期根據(jù)患者血糖水平控制情況對(duì)用藥劑量進(jìn)行調(diào)整,最大劑量不超過6 mg。該組所有患者持續(xù)治療3個(gè)月。
觀察組治療藥物為格列美脲、利格列汀(國(guó)藥準(zhǔn)字J20171087,產(chǎn)品規(guī)格:5 mg/片),格列美脲用法與對(duì)照組相同,利格列汀用藥劑量為5 mg/次,1次/d,于餐前30 min服用。該組所有患者持續(xù)治療3個(gè)月。
1.3? 觀察指標(biāo)
①于治療前后對(duì)兩組患者的血糖水平及體質(zhì)量(BMI)進(jìn)行監(jiān)測(cè)。血糖水平包括糖化血紅蛋白(HbA1C)、空腹血糖水平(FPG)及餐后2 h血糖水平(2 hPG)等指標(biāo)。
②于治療前后對(duì)兩組患者的血脂水平進(jìn)行監(jiān)測(cè)。血脂水平包括血清總膽固醇(TC)、甘油三酯(TG)及低密度脂蛋白膽固醇 (LDL-C)等指標(biāo)。
③治療期間統(tǒng)計(jì)兩組腸胃道反應(yīng)、頭暈乏力及低血糖等不良反應(yīng)的發(fā)生例數(shù)。
1.4? 統(tǒng)計(jì)方法
使用SPSS 20.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析處理,計(jì)量資料以(x±s)表示,使用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料用[n(%)]表示,使用χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2? 結(jié)果
2.1? 兩組治療前后血糖水平及體質(zhì)量比較
治療后,兩組各項(xiàng)指標(biāo)均有所降低,但觀察組降低幅度大于對(duì)照組,組間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。
2.2? 兩組治療前后血脂水平比較
治療后,兩組各項(xiàng)指標(biāo)均有所降低,但觀察組降低幅度大于對(duì)照組,組間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。
2.3? 兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較
兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較,觀察組明顯低于對(duì)照組,組間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表3。
3? 討論
對(duì)于肥胖患者而言,其控制體重及血糖的難度較大,導(dǎo)致2型糖尿病發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)性增加,還可引發(fā)心血管疾病的發(fā)生[2]。胰島素是大多數(shù)糖尿病患者應(yīng)用的藥物,但長(zhǎng)期注射胰島素針劑可導(dǎo)致患者體重增加,加重胰島素抵抗,且可引發(fā)全身性的不良反應(yīng),從而導(dǎo)致病情久治不愈。因此,臨床應(yīng)尋求更為有效、安全且方便服用降糖藥物。
格列美脲屬于第三代磺脲類藥物,該藥能夠與胰島β-細(xì)胞表面的磺酰脲受體產(chǎn)生結(jié)合作用,進(jìn)而極化細(xì)胞膜,使電壓依賴性鈣通道得以開放,從而促進(jìn)胰島素的分泌,并且對(duì)葡萄糖的合成起到抑制作用[3]。但該藥可導(dǎo)致消化道反應(yīng)、淋巴系統(tǒng)紊亂及低血糖等不良反應(yīng)。該文對(duì)照組研究結(jié)果顯示,患者血糖水平、血脂水平及體質(zhì)量均有所降低,但并未降至理想范圍,尤其是體質(zhì)量,控制體重效果不明顯,且治療期間有23.08%的患者發(fā)生不良反應(yīng)。說明格列美脲臨床治療效果尚有待提高。利格列汀屬于二肽基肽酶-4抑制劑,該藥能夠使活性腸促胰島素激素的濃度增加,通過葡萄糖的依賴性刺激胰島素分泌,使胰高血糖素水平得以降低[4]。利格列汀通過對(duì)葡萄糖的依賴性作用來減弱藥物活性,當(dāng)患者血糖水平降低時(shí),外周脂肪及肌肉組織對(duì)葡萄糖的攝取作用增強(qiáng),從而達(dá)到有效控制體重的目的[5]。此外,該藥與較低劑量的促胰島素分泌藥如磺脲類藥物合用,可以明顯減少低血糖的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)。該文觀察組研究結(jié)果顯示,患者血糖水平、血脂水平級(jí)體質(zhì)量降低幅度明顯較大,控制血糖及體重效果明顯,治療期間僅5.13%的患者發(fā)生不良反應(yīng)。說明,格列美脲與利格列汀聯(lián)合用藥治療2型糖尿病合并肥胖的臨床效果優(yōu)于單用格列美脲的效果。
該文研究結(jié)果顯示,觀察組HbA1C、FPG、2 hPG、BMI、TC、TG及LDL-C等指標(biāo)降低幅度大于對(duì)照組,不良反應(yīng)發(fā)生率(5.13%)低于對(duì)照組(23.08%),兩組間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
綜上所述,2型糖尿病合并肥胖臨床治療中應(yīng)用格列美脲聯(lián)合利格列汀能夠?qū)颊哐恰⒀绑w重起到很好的控制作用,可減少不良反應(yīng)的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn),具有顯著的臨床效果。該治療方式值得臨床推廣應(yīng)用。
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(收稿日期:2019-12-05)