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    HPLC波長切換法同時測定杜仲雙降袋泡劑中7種成分的含量

    2020-06-08 03:34:26李黎麗何勝利
    實用藥物與臨床 2020年1期
    關(guān)鍵詞:泡劑桃葉杜仲

    李黎麗,何勝利

    0 引言

    杜仲雙降袋泡劑[1]收載于《衛(wèi)生部藥品標準》中藥成方制劑第十二冊,由杜仲葉、苦丁茶兩味中藥材加工而成,具有降壓、降脂的功效,主要用于高血壓及高血脂癥的治療?,F(xiàn)行質(zhì)量標準未對方中的任何成分進行定量測定。張小萍等[2]對杜仲雙降袋泡劑所含綠原酸進行了測定。中成藥復方制劑所含各成分的最大吸收波長不同,單一波長難以同時準確測定多組分的含量。本文采用HPLC波長切換技術(shù),選取所測各成分桃葉珊瑚苷、京尼平苷酸、綠原酸、京尼平苷、松脂醇二葡萄糖苷、蘆丁和槲皮素的最大吸收波長進行測定,提高了檢測的靈敏度和準確性,建立了HPLC波長切換法同時測定杜仲雙降袋泡劑中桃葉珊瑚苷、京尼平苷酸、綠原酸、京尼平苷、松脂醇二葡萄糖苷、蘆丁及槲皮素含量的方法,為杜仲雙降袋泡劑中多種成分含量控制提供了試驗依據(jù)。

    1 儀器與試藥

    Agilent 1220高效液相色譜儀(美國Agilent公司);AG135電子天平[梅特勒-托利多儀器(上海)有限公司]。杜仲雙降袋泡劑(規(guī)格:每袋裝3.5 g,批號:160702、170305、170512)來源于貴州神奇藥業(yè)有限公司。對照品京尼平苷酸(111828-201604,含量97.4%)、綠原酸(110753-201716,含量99.3%)、桃葉珊瑚苷(111761-200601,含量100.0%)、松脂醇二葡萄糖苷(111537-201706,含量91.7%)、蘆丁(100080-201610,含量91.9%)、槲皮素(100081-201610,含量99.1%)來源于中國食品藥品檢定研究院;對照品京尼平苷(24512-63-8,含量98.0%)來源于上海純優(yōu)生物科技有限公司;甲醇為色譜純,其他試劑為分析純。

    2 方法與結(jié)果

    2.1 色譜條件 采用Hydrosphere C18(4.6 mm×200 mm,5 μm)色譜柱;流動相A:乙腈,流動相B:0.1%磷酸溶液,梯度洗脫(0~15 min,11.0%A;15~31 min,11.0%A→42.0%A;31~38 min,42.0%A→54.0%A;38~45 min,54.0%A→11.0%A);檢測波長:208 nm[3-4](0~15 min,檢測桃葉珊瑚苷)、235 nm[5](15~31 min,檢測京尼平苷酸、綠原酸、京尼平苷和松脂醇二葡萄糖苷)、270 nm[6](31~45 min,檢測蘆丁和槲皮素);流速:0.9 ml/min;柱溫:30 ℃;進樣量為10 μl。

    2.2 溶液的制備

    2.2.1 對照品溶液的制備 精密稱取桃葉珊瑚苷、京尼平苷酸、綠原酸、京尼平苷、松脂醇二葡萄糖苷、蘆丁、槲皮素對照品適量,用80%甲醇分別制成單個成分的對照品儲備液(各成分質(zhì)量濃度分別為桃葉珊瑚苷2.194 mg/ml、京尼平苷酸1.956 mg/ml、綠原酸1.372 mg/ml、京尼平苷0.494 mg/ml、松脂醇二葡萄糖苷1.622 mg/ml、蘆丁0.918 mg/ml、槲皮素0.370 mg/ml);依次吸取上述對照品儲備液各適量,用80%甲醇制成混合對照品溶液(各成分質(zhì)量濃度分別為桃葉珊瑚苷109.7 μg/ml、京尼平苷酸97.8 μg/ml、綠原酸68.6 μg/ml、京尼平苷24.7 μg/ml、松脂醇二葡萄糖苷81.1 μg/ml、蘆丁45.9 μg/ml、槲皮素7.4 μg/ml)。

    2.2.2 供試品溶液的制備 取杜仲雙降袋泡劑約1.0 g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加入80%甲醇50 ml,密塞,稱定重量,加熱回流1 h,放冷至室溫,擦干外壁,用80%甲醇補足減失重量,搖勻,過濾,續(xù)濾液作為杜仲雙降袋泡劑供試品溶液。

    2.2.3 陰性樣品溶液的制備 杜仲雙降袋泡劑由杜仲葉、苦丁茶兩味中藥材加工而成,杜仲葉主要含有桃葉珊瑚苷、京尼平苷酸、綠原酸、京尼平苷、松脂醇二葡萄糖苷、蘆丁、槲皮素等成分,苦丁茶主要含有蘆丁和槲皮素等成分。該制劑生產(chǎn)過程中未加入任何輔料,同時本文所測定成分中的蘆丁和槲皮素為杜仲葉、苦丁茶的共有成分,故采用樣品制備溶劑80%甲醇作為陰性樣品溶液。

    2.3 系統(tǒng)適用性試驗 精密量取“2.2.1”~“2.2.3”項下混合對照品溶液、杜仲雙降袋泡劑供試品溶液、陰性樣品溶液各適量,依法進樣分析,結(jié)果顯示,陰性對測定無干擾,理論塔板數(shù)按照所測各成分色譜峰計均不低于3 500,所測各成分桃葉珊瑚苷、京尼平苷酸、綠原酸、京尼平苷、松脂醇二葡萄糖苷、蘆丁、槲皮素峰形對稱,分離度均大于1.5,色譜圖見圖1。

    2.4 線性范圍試驗 分別精密吸取“2.2.1”項下對照品儲備液各0.1、0.5、1.0、1.5、2.0、2.5 ml,分別置于6個20 ml量瓶中,用80%甲醇稀釋至刻度,搖勻,制成所測各成分25倍濃度差的6個混合對照品溶液,依法進樣測定桃葉珊瑚苷、京尼平苷酸、綠原酸、京尼平苷、松脂醇二葡萄糖苷、蘆丁和槲皮素的峰面積,以所測各成分質(zhì)量濃度C為橫坐標,桃葉珊瑚苷、京尼平苷酸、綠原酸、京尼平苷、松脂醇二葡萄糖苷、蘆丁和槲皮素的峰面積A為縱坐標,繪制標準曲線,得回歸方程。見表1。

    2.5 精密度考察 取“2.2.1”項下的混合對照品溶液,依法連續(xù)進樣測定6次,記錄桃葉珊瑚苷、京尼平苷酸、綠原酸、京尼平苷、松脂醇二葡萄糖苷、蘆丁、槲皮素的峰面積,并計算RSD。結(jié)果所測各成分桃葉珊瑚苷、京尼平苷酸、綠原酸、京尼平苷、松脂醇二葡萄糖苷、蘆丁、槲皮素峰面積的RSD分別為0.61%、0.78%、0.83%、1.09%、0.76%、1.02%、1.25%。

    圖1 HPLC色譜圖

    注:A.混合對照品溶液,B.杜仲雙降袋泡劑供試品溶液,C.陰性樣品溶液;1.桃葉珊瑚苷,2.京尼平苷酸,3.綠原酸,4.京尼平苷,5.松脂醇二葡萄糖苷,6.蘆丁,7.槲皮素

    表1 線性關(guān)系實驗結(jié)果

    2.6 重復性考察 取杜仲雙降袋泡劑樣品(批號:160702),按照“2.2.2”項下杜仲雙降袋泡劑供試品溶液制備方法制備6份供試品溶液,依法進樣測定,記錄桃葉珊瑚苷、京尼平苷酸、綠原酸、京尼平苷、松脂醇二葡萄糖苷、蘆丁、槲皮素的峰面積,計算所測各成分含量和RSD值。結(jié)果所測各成分桃葉珊瑚苷、京尼平苷酸、綠原酸、京尼平苷、松脂醇二葡萄糖苷、蘆丁、槲皮素含量的RSD值分別為1.05%、1.11%、0.42%、1.37%、1.20%、0.39%、1.56%。

    2.7 穩(wěn)定性考察 取杜仲雙降袋泡劑樣品(批號:160702)的同一供試品溶液,于室溫下0、2、4、6、8、16 h依法進樣測定所測各成分桃葉珊瑚苷、京尼平苷酸、綠原酸、京尼平苷、松脂醇二葡萄糖苷、蘆丁、槲皮素的峰面積,并計算RSD。結(jié)果杜仲雙降袋泡劑供試品溶液室溫下16 h內(nèi)穩(wěn)定,所測各成分桃葉珊瑚苷、京尼平苷酸、綠原酸、京尼平苷、松脂醇二葡萄糖苷、蘆丁、槲皮素峰面積的RSD分別為0.56%、0.81%、0.90%、1.05%、0.78%、1.10%、1.24%。

    2.8 加樣回收率試驗 取已知含量的杜仲雙降袋泡劑(批號:160702)6份,每份約0.5 g,精密稱定,分置6個具塞錐形瓶中,每份分別精密加入0.772 mg/ml桃葉珊瑚苷對照品溶液4.0 ml、0.904 mg/ml京尼平苷酸對照品溶液3.0 ml、0.964 mg/ml綠原酸對照品溶液2.0 ml、0.714 mg/ml京尼平苷對照品溶液1.0 ml、1.157 mg/ml松脂醇二葡萄糖苷對照品溶液2.0 ml、0.643 mg/ml蘆丁對照品溶液2.0 ml、0.216 mg/ml槲皮素對照品溶液1.0 ml,再按照“2.2.2”項下供試品溶液制備方法制備加樣回收樣品試液。依法進樣檢測所測各成分桃葉珊瑚苷、京尼平苷酸、綠原酸、京尼平苷、松脂醇二葡萄糖苷、蘆丁、槲皮素含量,計算各成分的回收率及RSD值,結(jié)果見表2。

    2.9 杜仲雙降袋泡劑樣品含量測定 取3批杜仲雙降袋泡劑(批號:160702、170305、170512),按照“2.2.2”項下杜仲雙降袋泡劑制備方法制備供試品溶液,依法進樣測定,記錄桃葉珊瑚苷、京尼平苷酸、綠原酸、京尼平苷、松脂醇二葡萄糖苷、蘆丁和槲皮素的峰面積,計算所測各成分含量。見表3。

    3 討論

    3.1 待測成分的選擇 杜仲雙降袋泡劑是由杜仲葉、苦丁茶兩味中藥材加工而成的中成藥復方制劑,杜仲葉[7]為杜仲科植物杜仲的干燥葉,主要含有酚類(包括苯丙素類)、黃酮類、環(huán)烯醚萜類、木脂素類等成分,其中綠原酸為苯丙素類主要成分,也是《中國藥典》2015年版一部杜仲葉項下的定量測定指標性成分,桃葉珊瑚苷、京尼平苷酸和京尼平苷為其環(huán)烯醚萜類主要化合物,松脂醇二葡萄糖苷為其木脂素類主要化合物,蘆丁、槲皮素、山柰酚、異鼠李素等為其所含黃酮類主要成分;苦丁茶為木樨草科植物日本女貞的干燥枝葉[1],主要含黃酮類、蒽醌類、皂苷類、氨基酸、糖類等成分,其中黃酮類主要有槲皮素、蘆丁等。本文選取杜仲葉和苦丁茶所含的主要成分桃葉珊瑚苷、京尼平苷酸、綠原酸、京尼平苷、松脂醇二葡萄糖苷、蘆丁、槲皮素為指標,運用HPLC波長切換技術(shù)對杜仲雙降袋泡劑所含7個主要成分進行同時測定。

    表2 桃葉珊瑚苷、京尼平苷酸、綠原酸、京尼平苷、松脂醇二葡萄糖苷、蘆丁、槲皮素回收率

    表3 含量測定結(jié)果(mg/g)

    3.2 流動相的優(yōu)化 在流動相的選擇上,筆者對不同的流動相體系(甲醇-0.05%磷酸溶液[8]、甲醇-0.4%磷酸溶液[9]、甲醇-0.1%冰醋酸溶液[10]、甲醇-0.3%冰醋酸溶液[11]、乙腈-0.1%磷酸溶液[3-5]、乙腈-0.4%磷酸溶液[7])進行了對比考察,以所測各成分桃葉珊瑚苷、京尼平苷酸、綠原酸、京尼平苷、松脂醇二葡萄糖苷、蘆丁、槲皮素的峰形、分離度以及所測各色譜峰基線是否平穩(wěn)等為指標,并不斷對流動相比例進行了摸索,最終優(yōu)選最佳的流動相體系:以乙腈-0.1%磷酸溶液為流動相,按“2.1”項下色譜條件的梯度洗脫比例進行洗脫,實現(xiàn)了對杜仲雙降袋泡劑中桃葉珊瑚苷、京尼平苷酸、綠原酸、京尼平苷、松脂醇二葡萄糖苷、蘆丁和槲皮素的同時測定。HPLC波長切換法同時測定杜仲雙降袋泡劑中的桃葉珊瑚苷、京尼平苷酸、綠原酸、京尼平苷、松脂醇二葡萄糖苷、蘆丁、槲皮素含量的方法,操作簡便,檢測快速,結(jié)果準確,可用于杜仲雙降袋泡劑的質(zhì)量控制。

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