二維液相色譜測定氨磺必利血藥濃度的臨床應(yīng)用分析

尚 翔，姚樹永，劉 威，錢正康

0 引言

精神分裂癥是一種具有嚴(yán)重致殘、高復(fù)發(fā)性的慢性遷徙性精神疾病[1]，研究顯示，中國地區(qū)精神分裂癥的患病率約為0.42%[2]，臨床對于精神分裂癥的治療仍然以藥物為主。近年來，非典型抗精神病藥物已逐漸作為首選藥物廣泛應(yīng)用于各類型精神分裂癥的治療。氨磺必利在2010年引進(jìn)中國，其因具有低發(fā)生率的錐體外系反應(yīng)而廣泛應(yīng)用，然而較少有資料研究氨磺必利在中國人群中的血藥濃度情況。有報(bào)道，氨磺必利的血藥濃度與錐體外系不良反應(yīng)具有正相關(guān)關(guān)系[3]。本研究對精神分裂癥住院患者179例次的氨磺必利血藥濃度數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)與分析，旨在探討和分析影響患者氨磺必利血藥濃度的因素。

1 資料與方法

1.1 一般資料 采用回顧性調(diào)查方法，選擇2018年7月至2019年4月我院被診斷為精神分裂癥[符合國際疾病與相關(guān)健康問題統(tǒng)計(jì)分類第10版(ICD-10)標(biāo)準(zhǔn)]并接受氨磺必利治療的住院患者；排除服藥依從性差、未達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度和患有嚴(yán)重腎臟疾病的患者。通過收集整理性別、年齡、用藥劑量和血藥濃度監(jiān)測結(jié)果，最后共收集179例作為研究對象，其中男147例，女32例，年齡13～78歲，平均(36.27±13.45)歲。

1.2 樣品處理 血液樣品低速離心(3 500 r/min)5 min，準(zhǔn)確吸取ORG-1去蛋白劑1 000 μl至1.5 ml的EP管中，再準(zhǔn)確加入400 μl血清，渦旋振蕩1 min后，高速離心(14 500 r/min)8 min，取1 000 μl上清液至1.5 ml進(jìn)樣瓶中，振蕩搖勻，備用。

1.3 氨磺必利測定方法 采用FLC 2701全自動二維液相色譜系統(tǒng)(湖南德米特儀器有限公司)進(jìn)行氨磺必利血藥濃度的測定，測定方法：系統(tǒng)中一維液相色譜柱為Aston SX1(4.6 mm× 25 mm，5 μm)，流動相為CAA-1D萃取劑，流速0.7 ml/min；中間色譜柱Aston SCX2(4.6 mm×10 mm，5 μm)；系統(tǒng)中二維色譜柱為Aston SN(4.6 mm×50 mm，5 μm)，流動相為堿∶酸∶甲醇∶乙腈=48∶24∶10∶18(體積比)，流速1.2 ml/min。柱溫40 ℃，檢測波長282 nm，在進(jìn)樣體積300 μl的條件下測定氨磺必利。其基本原理是第一維色譜柱負(fù)責(zé)樣品萃取富集以及初步分離，通過中間柱轉(zhuǎn)移到第二維色譜柱，第二維色譜柱負(fù)責(zé)進(jìn)一步分離檢測。所用試劑均購自湖南德米特科技有限公司。

2 結(jié)果

2.1 二維液相色譜適用性 提取回收率是體現(xiàn)二維液相色譜系統(tǒng)準(zhǔn)確性的重要指標(biāo)。本研究采用的FLC 2701全自動二維液相色譜系統(tǒng)在低、中、高濃度組中提取回收率分別為93.41%、93.76%、95.41%(表1)。日內(nèi)、日間精密度均<4.34%。研究采用的測定氨磺必利血藥濃度的方法通過英國政府化學(xué)家實(shí)驗(yàn)室(Laboratory of the Government Chemist，LGC)認(rèn)證，結(jié)果可靠，準(zhǔn)確性和測定范圍等滿足要求，可以作為臨床氨磺必利治療藥物監(jiān)測的可靠方法。

表1 二維液相色譜提取回收率

2.2 劑量與血藥濃度 選擇2018年7月至2019年4月在我院住院服用氨磺必利的179例患者，監(jiān)測結(jié)果顯示，患者服用氨磺必利后平均血藥濃度為567.93 ng/ml，在有效濃度(100～320 ng/ml)[4]內(nèi)的患者僅占19.89%，而高于有效濃度范圍和超過警戒值(640 ng/ml)的比例高達(dá)77.89%。見表2。在服用相同劑量的氨磺必利情況下，不同患者血藥濃度個(gè)體差異明顯。見圖1。

表2 氨磺必利劑量與血藥濃度的關(guān)系

2.3 年齡與血藥濃度 不同年齡段中，氨磺必利平均血藥濃度水平遠(yuǎn)高于神經(jīng)精神藥理學(xué)與藥物精神病學(xué)協(xié)會(AGNP)推薦的有效濃度范圍。見表3。

圖1 氨磺必利劑量下血藥濃度分布

2.4 性別與血藥濃度 男性患者氨磺必利平均血藥濃度為548.88 ng/ml，女性為631.45 ng/ml，女性患者平均血藥濃度略高于男性患者，差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.16)。見表4。

表3 不同年齡段患者氨磺必利血藥濃度水平

表4 不同性別患者氨磺必利血藥濃度水平

不同性別患者氨磺必利血藥濃度分布見表5。高于有效濃度和在有效濃度范圍內(nèi)的患者中，男性均顯著多于女性(P=0.01)。此外，女性相較于男性患者，較少使用氨磺必利，這可能是由于氨磺必利會導(dǎo)致血清催乳素升高，從而引起泌乳、閉經(jīng)等不良反應(yīng)[5]。

表5 不同性別患者氨磺必利血藥濃度分布[例(%)]

3 討論

氨磺必利是苯酰胺類第2代抗精神病藥物，對突觸前及突觸后多巴胺D2/D3受體具有雙重阻斷作用[6]。在低劑量時(shí)，氨磺必利能夠阻斷突觸前多巴胺D2/D3受體，造成負(fù)回饋機(jī)制的中斷，使多巴胺釋放增加，改善陰性癥狀；高劑量時(shí)能夠阻斷突觸后多巴胺D2/D3受體，抑制多巴胺神經(jīng)信號的傳導(dǎo)，從而改善陽性癥狀。最新研究顯示，氨磺必利對抑郁癥以及嘔吐有治療作用[7-8]。氨磺必利藥物不良反應(yīng)涉及多個(gè)系統(tǒng)，主要包括神經(jīng)系統(tǒng)異常、心血管異常以及內(nèi)分泌系統(tǒng)異常，其中錐體外系反應(yīng)和催乳素升高較為常見[9]。氨磺必利在臨床中起始推薦劑量為200～400 mg/d，根據(jù)患者病情嚴(yán)重程度，劑量應(yīng)當(dāng)做出相應(yīng)調(diào)整，大部分患者目標(biāo)劑量為800～1 000 mg/d，最大劑量1 200 mg/d[10-11]。

研究顯示，中國人群中氨磺必利的血藥濃度水平明顯高于AGNP推薦的有效濃度范圍。同時(shí)，王占璋等[12]采用高效液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法測定患者的氨磺必利濃度，發(fā)現(xiàn)成人患者服用氨磺必利后平均血藥濃度為374.75 ng/ml。Wang等[13]采用超高效液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法監(jiān)測抗精神分裂癥藥物氨磺必利的血藥濃度，結(jié)果表明，中國人群中氨磺必利血藥濃度水平為445.2 ng/ml。兩項(xiàng)研究中氨磺必利血藥濃度都高于AGNP中推薦范圍。

氨磺必利血漿蛋白結(jié)合率約17%[14]，表明身體中血漿蛋白水平的波動對氨磺必利的血藥濃度影響小于血漿蛋白結(jié)合率高的藥物。氨磺必利在服用吸收后呈現(xiàn)雙高峰，分別出現(xiàn)于服藥后1 h和3～4 h。除高碳水化合物飲食減少吸收外，食物不影響生物利用度。氨磺必利主要經(jīng)腎臟(70%)以原型從尿液中排泄，另外，約15%經(jīng)膽汁分泌，通過腸道排泄，很少經(jīng)肝代謝[15]，所以肝臟功能對氨磺必利的排泄影響較小。健康老年人和腎功能減退者腎臟清除功能減弱，其氨磺必利排泄能力可能會有一定程度下降。

有報(bào)道，在聯(lián)合用藥中，鋰鹽和氯氮平[16]對氨磺必利的血藥濃度水平有較大影響。鋰鹽的腎毒性造成腎排泄功能下降，從而導(dǎo)致氨磺必利排泄減慢，進(jìn)而濃度升高；氯氮平的代謝產(chǎn)物N-去甲氯氮平可能與氨磺必利競爭腎臟中的轉(zhuǎn)運(yùn)體，導(dǎo)致二者排泄的速度減慢。血藥濃度較高可能會導(dǎo)致不良反應(yīng)發(fā)生率升高?；蚨鄳B(tài)性是目前個(gè)體化用藥差異研究的熱點(diǎn)。人體多藥耐藥基因(ABCB1)負(fù)責(zé)編碼P-糖蛋白(P-gp)。后者是一種跨膜蛋白，存在于質(zhì)膜中，依賴ATP介導(dǎo)底物轉(zhuǎn)運(yùn)[17]。近年研究發(fā)現(xiàn)，一些抗精神病藥物是P-gp的底物，如氨磺必利、帕利培酮和利培酮[18-19]。體外研究顯示，ABCB1 1199G>A多態(tài)性能夠引起P-gp介導(dǎo)的抗精神病藥氨磺必利轉(zhuǎn)運(yùn)和分布的改變，從而影響氨磺必利的血藥濃度[20]。

AGNP是根據(jù)西方國家的研究所制定的血藥濃度參考范圍，其能否切實(shí)地符合中國人群值得深入研究。已有研究表明，中國人群中氨磺必利血藥濃度水平明顯高于AGNP推薦的有效濃度范圍。因此，針對氨磺必利的治療藥物監(jiān)測制定出符合中國人群的特異性治療參考范圍十分迫切，有助于提高中國患者的用藥安全性。此外，本研究中涉及的樣本數(shù)有限，結(jié)果可能有失偏頗，下一步應(yīng)當(dāng)繼續(xù)擴(kuò)大樣本數(shù)量，進(jìn)行深入研究。