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      多灶性多中心性乳腺癌癌灶間的異質(zhì)性及對(duì)治療決策的影響

      2020-06-08 05:40:42關(guān)莉莉李秀紅
      關(guān)鍵詞:癌灶灶性組織學(xué)

      關(guān)莉莉,李秀紅

      (內(nèi)蒙古通遼市第二人民醫(yī)院,內(nèi)蒙古 通遼)

      0 引言

      乳腺癌是一種常見的女性癌癥,乳腺癌患者中多灶性多中心性乳腺癌占有很大的部分,目前對(duì)其主要的評(píng)估手段為分子生物學(xué)標(biāo)準(zhǔn)物狀態(tài)[1]。本次研究將我院普外科收治的126 例多灶性多中心性乳腺癌患者作為研究對(duì)象納入本次研究,將孕激素受體、人表皮生長因子受體2、雌激素受體、Ki-67 等數(shù)據(jù)以及各癌灶組織學(xué)進(jìn)行分析對(duì)比,現(xiàn)報(bào)告如下。

      1 資料與方法

      1.1 臨床資料

      選擇我院普外科2016 年1 月至2018 年12 月總計(jì)126例多灶性多中心性乳腺癌患者為對(duì)象納入本次研究。多灶性多中心性乳腺癌患者年齡為29~73 歲,平均(49.33±16.09)歲。癌灶個(gè)數(shù)為2~5 個(gè),其中2 個(gè)癌灶的有106 例,3 個(gè)癌灶的有11 例,4 個(gè)癌灶的有5 例,5 個(gè)癌灶的有4 例。所有多灶性多中心性乳腺癌患者均采用手術(shù)治療,手術(shù)方式為全乳切除術(shù)和保乳術(shù)。其中采用全乳切除術(shù)的有118 例,采用保乳術(shù)的有8 例。

      1.2 方法

      將多灶性多中心性乳腺癌患者的孕激素受體(Progester-one Receptor, PR)、人表皮生長因子受體2(Human Epi-dermal Growth Factor Receptor-2, HER2)、雌激素受體(Estrogen Receptor, ER)、Ki-67、組織學(xué)分類、組織學(xué)分級(jí)、手術(shù)方式、絕經(jīng)狀態(tài)、腫瘤數(shù)目、腫瘤大小T 分期、分子分型、淋巴脈管侵犯(LVI)以及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移N 分期等進(jìn)行數(shù)據(jù)分析[2]。根據(jù)WHO 進(jìn)行癌灶的組織學(xué)分類,并根據(jù)Nottingham 進(jìn)行其組織學(xué)分級(jí)[3]。Ki-67 以14% 作為其高低的判定,分子生物學(xué)指標(biāo)ER 和PR 以1% 作為陽性判定,將HER-2(3+)以及熒光原位雜交法(FISH)作為免疫組化HER-2 陽性判定[4]。

      1.3 隨訪

      對(duì)所有多灶性多中心性乳腺癌患者進(jìn)行電話隨訪,隨訪時(shí)間為3~64 個(gè)月,從患者化療或放療結(jié)束后開始。在2 年內(nèi),1 次/3 個(gè)月;2 年后,1 次/6 個(gè)月。

      2 結(jié)果

      126 例多灶性多中心性乳腺癌患者中,多灶性乳腺癌有78 例(61.90%),多中心性乳腺癌有48 例(38.10%);最大癌灶組織學(xué)類型中,浸潤性導(dǎo)管癌有95 例(75.40%),浸潤性小葉癌有18 例(14.29%),粘液癌有5 例(3.97%),髓樣癌有5 例(3.97%),小管癌有3 例(2.38%);ER 陰性有48 例(38.10%),陽性有78 例(61.90%);PR 陰性有48 例(38.10%),陽性有78 例(61.90%);HER-2 陰性有76 例(60.32%),陽性有50 例(39.68%);Ki-67<14% 的有37 例(29.37%),≥14%的有89 例(70.63%),見表1 和表2。

      表1 126 例多灶性多中心性乳腺癌患者的癌灶數(shù)量、多灶性或多中心性及最大癌灶組織學(xué)類型分布情況[n(%)]

      表2 126 例多灶性多中心性乳腺癌患者的ER、PR、HER-2、Ki-67 分布情況[n(%)]

      3 討論

      乳腺癌是女性患者常見的癌癥之一,是一種異質(zhì)性疾病,在乳腺癌患者中多灶性多中心性乳腺癌占有很大的部分[5]。和單一癌灶乳腺癌不同的是,多灶性多中心性乳腺癌具有更高的淋巴轉(zhuǎn)移幾率,術(shù)后患者的恢復(fù)更為困難[6]。根據(jù)研究數(shù)據(jù)顯示,孕激素受體、人表皮生長因子受體2、雌激素受體、Ki-67等對(duì)多灶性多中心性乳腺癌患者的乳腺癌分子類型的判定,以及對(duì)后續(xù)的治療和預(yù)后有良好的作用,有利于多灶性多中心性乳腺癌的臨床治療[7]。隨著社會(huì)經(jīng)濟(jì)的高速發(fā)展,受生活和飲食方面的不規(guī)律以及環(huán)境和空氣污染等的影響,導(dǎo)致乳腺癌的發(fā)病率逐年上升,并且有呈年輕化的趨勢,嚴(yán)重影響了乳腺癌患者的生活質(zhì)量和生命健康,因此研究治療多灶性多中心性乳腺癌的有效手段對(duì)社會(huì)有重要意義[8]。

      通過本次研究結(jié)果得出,126 例多灶性多中心性乳腺癌患者中,多灶性乳腺癌有78 例(61.90%),多中心性乳腺癌有48 例(38.10%);最大癌灶組織學(xué)類型中,浸潤性導(dǎo)管癌有95 例(75.40%),浸潤性小葉癌有18 例(14.29%),粘液癌有5 例(3.97%),髓樣癌有5 例(3.97%),小管癌有3 例(2.38%);ER 陰性有48 例(38.10%),陽性有78 例(61.90%);PR 陰性有48 例(38.10%),陽性有78 例(61.90%);HER-2 陰性有76 例(60.32%),陽 性 有50 例(39.68%);Ki-67<14% 的有37 例(29.37%),≥14% 的有89 例(70.63%)。結(jié)果說明多灶性多中心性乳腺癌患者的預(yù)后表現(xiàn)與本次研究采用的指標(biāo)密切相關(guān),多灶性多中心性乳腺癌患者的癌灶與其組織學(xué)、分子分型以及分子生物標(biāo)志物存在異質(zhì)性,免疫組織化學(xué)檢測在乳腺癌的治療中是必要的。

      綜上所述,對(duì)多灶性多中心性乳腺癌患者的治療,由于各癌灶間的組織學(xué)、分子分型以及分子生物標(biāo)志物存在異質(zhì)性,因此有必要進(jìn)行免疫組織化學(xué)檢測,有助于患者的預(yù)后。

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