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    成年煙霧病患者血清血管細(xì)胞黏附分子1、基質(zhì)金屬蛋白酶9、轉(zhuǎn)化生長因子β、血管內(nèi)皮生長因子水平變化及其臨床意義研究

    2020-05-25 02:44:56陳捷程亞玲陳海燕官念
    實(shí)用心腦肺血管病雜志 2020年5期
    關(guān)鍵詞:血型分級入院

    陳捷,程亞玲,陳海燕,官念

    煙霧?。╩oyamoya disease,MMD)是導(dǎo)致腦卒中反復(fù)發(fā)作的主要原因之一,病理學(xué)上可分為出血和缺血兩種分型。目前MMD的病因及發(fā)病機(jī)制尚不完全明確,且此類患者通常在發(fā)生腦血管事件后才被確診,此時(shí),部分患者可能已發(fā)生不可逆的腦損傷[1]。血管細(xì)胞黏附分子1(vascular cell adhesion factor-1,VCAM-1)、基質(zhì)金屬蛋白酶9(matrix metalloproteinases-9,MMP-9)在體內(nèi)多種生物學(xué)改變中扮演重要角色,尤其在受損的心血管及炎性細(xì)胞中較高[2]。研究表明,血管增生相關(guān)因子中較為常見的轉(zhuǎn)化生長因子β(transforming growth factor beta,TGF-β)、血管內(nèi)皮生長因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)可促進(jìn) VCAM、MMP水平升高及新生血管形成,還具有保護(hù)、營養(yǎng)神經(jīng)的作用[3-4]。目前關(guān)于上述指標(biāo)的作用機(jī)制研究主要集中于腦出血、腦梗死等,而在MMD中的作用及與病理類型、病情程度、預(yù)后的關(guān)系少有報(bào)道。本研究旨在探討成年MMD患者血清VCAM-1、MMP-9、TGF-β、VEGF水平及其臨床意義,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選取2016年3月—2019年1月四川大學(xué)華西廣安醫(yī)院收治的成年MMD患者114例作為病例組,均符合MMD的診斷標(biāo)準(zhǔn)[5],并經(jīng)數(shù)字減影血管造影檢查確診,其中缺血型68例和出血型46例;另選取同期在本院體檢中心體檢健康者30例作為對照組。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)年齡≥18周歲;(2)積極配合相關(guān)檢查與隨訪,臨床資料完整。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)明確診斷由動(dòng)脈粥樣硬化、腦膜炎、腦腫瘤、顱腦創(chuàng)傷、顱腦放射性損傷及自身免疫性疾?。ㄈ缦到y(tǒng)性紅斑狼瘡、結(jié)節(jié)性周圍動(dòng)脈炎、干燥綜合征等)引起的類似“煙霧血管”變化者;(2)合并高血壓及心、肺、肝、腎功能不全者。對照組受試者中男19例,女11例;年齡18~70歲,平均年齡(42.9±10.2)歲。病例組患者中男69例,女45例;年齡29~70歲,平均年齡(43.9±9.7)歲。對照組與病例組受試者性別(χ2=0.079)、年齡(t=0.497)比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。缺血型患者中男39例,女29例;年齡29~68歲,平均年齡(44.1±10.7)歲;Suzuki分級[6]:2級(大腦前、中動(dòng)脈擴(kuò)張,頸內(nèi)動(dòng)脈少量新生血管)9例,3級(大腦前、中動(dòng)脈受累,頸內(nèi)動(dòng)脈大量新生血管)20例,4級(頸內(nèi)動(dòng)脈狹窄或閉塞性病變加重)20例,5級(大腦前、中動(dòng)脈完全未見顯影)11例,6級(前循環(huán)血液完全由額外動(dòng)脈供應(yīng))8例;合并癥:高血壓14例,糖尿病7例;有吸煙史23例;治療方式:保守治療31例,手術(shù)治療37例。出血型患者中男30例,女16例;年齡31~70歲,平均年齡(43.6±9.4)歲;Suzuki分級:2級8例,3級11例,4級14例,5級7例,6級6例;合并癥:高血壓14例,糖尿病7例;有吸煙史19例;治療方式:保守治療19例,手術(shù)治療27例。缺血型與出血型患者性別(χ2=0.710)、年齡(t=0.257)、Suzuki分級(u=0.002)、高血壓發(fā)生率(χ2=1.436)、糖尿病發(fā)生率(χ2=0.617)、吸煙史(χ2=0.660)及治療方式(χ2=0.205)比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。本研究經(jīng)四川大學(xué)華西廣安醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)審核批準(zhǔn),所有患者對本研究知情并簽署知情同意書。

    1.2 治療方法 所有MMD患者入院確診后建議手術(shù)治療,并告知不同治療方式可能出現(xiàn)的短、長期風(fēng)險(xiǎn),根據(jù)患者意愿選擇治療方式。保守治療包括阿司匹林(拜耳醫(yī)藥保健有限公司生產(chǎn),生產(chǎn)批號:150603、171006、180702)0.1 g/d、阿托伐他汀片(廣東百科制藥有限公司生產(chǎn),生產(chǎn)批號:160122、171211)20 mg/d、尼莫地平(四川豪運(yùn)藥業(yè)股份有限公司生產(chǎn),生產(chǎn)批號:151223、180315)60 mg/d,若出現(xiàn)藥物相關(guān)不良反應(yīng)則改換同種類其他藥物或停止服用。手術(shù)治療分為單側(cè)手術(shù)及雙側(cè)序貫手術(shù),均由有豐富經(jīng)驗(yàn)的醫(yī)護(hù)團(tuán)隊(duì)進(jìn)行。

    1.3 觀察指標(biāo) 病例組患者分別于入院第1天、第7天和第14天抽取空腹肘正中靜脈血5 ml,靜置30 min,于4℃3000 r/min離心10 min(離心半徑15 cm)后取上層血清并置于-80 ℃冰箱待測,采用酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)檢測血清VCAM-1、MMP-9、TGF-β、VEGF水平,試劑盒購自上海酶研生物科技有限公司,操作過程嚴(yán)格按照試劑盒說明書進(jìn)行。對照組受試者于體檢當(dāng)日抽取空腹肘正中靜脈血,具體操作步驟同病例組。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 以SPSS 19.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。計(jì)量資料以(± s)表示,多組間比較采用單因素方差分析,組間兩兩比較采用LSD-t檢驗(yàn);重復(fù)測量資料比較采用雙因素重復(fù)測量方差分析;計(jì)數(shù)資料比較采用χ2檢驗(yàn);血清VCAM-1、MMP-9水平與血清TGF-β、VEGF水平的相關(guān)性分析采用Pearson相關(guān)分析。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 對照組與病例組受試者血清VCAM-1、MMP-9、TGF-β、VEGF水平比較 病例組患者入院第1天血清VCAM-1、MMP-9、TGF-β、VEGF水平高于對照組(體檢當(dāng)日),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05,見表1)。

    表1 對照組與病例組受試者血清VCAM-1、MMP-9、TGF-β、VEGF水平比較(± s)Table 1 Comparison of serum levels of VCAM-1,MMP-9,TGF-β and VEGF between control group and case group

    表1 對照組與病例組受試者血清VCAM-1、MMP-9、TGF-β、VEGF水平比較(± s)Table 1 Comparison of serum levels of VCAM-1,MMP-9,TGF-β and VEGF between control group and case group

    注:VCAM-1=血管細(xì)胞黏附分子1,MMP-9=基質(zhì)金屬蛋白酶9,TGF-β=轉(zhuǎn)化生長因子β,VEGF=血管內(nèi)皮生長因子

    組別 例數(shù) V C A M-1(n g/L) M M P-9(μ g/L) T G F-β(n g/L) V E G F(n g/L)對照組 3 0 2 5.5±5.8 5 9.2±1 3.0 3 8.4±6.2 5 1.9±1 1.6病例組 1 1 4 1 8 7.2±2 7.1 2 9 9.7±5 8.7 6 4.9±1 6.3 1 7 6.6±3 3.7 t值 3 2.4 3 0 2 2.2 2 4 8.7 3 8 1 9.8 9 2 P值 <0.0 0 1 <0.0 0 1 <0.0 0 1 <0.0 0 1

    2.2 缺血型與出血型患者不同時(shí)間點(diǎn)血清VCAM-1、MMP-9、TGF-β、VEGF水平比較 時(shí)間與方法在血清VCAM-1、MMP-9水平上不存在交互作用(P>0.05),在血清TGF-β、VEGF水平上存在交互作用(P<0.05);時(shí)間在血清VCAM-1、MMP-9、TGF-β、VEGF水平上主效應(yīng)顯著(P<0.05);方法在血清VCAM-1、MMP-9水平上主效應(yīng)不顯著(P>0.05),在血清TGF-β、VEGF水平上主效應(yīng)顯著(P<0.05)。出血型患者入院第1天、第7天、第14天血清TGF-β、VEGF水平高于缺血型患者,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05,見表2)。

    2.3 不同Suzuki分級患者入院第1天血清VCAM-1、MMP-9、TGF-β、VEGF水平比較 不同 Suzuki分級缺血型和出血型患者入院第1天血清VCAM-1、MMP-9、TGF-β、VEGF水平比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。Suzuki分級3級缺血型患者血清MMP-9、VEGF水平高于Suzuki分級2級患者,Suzuki分級3級出血型患者血清VEGF水平高于Suzuki分級2級患者,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);Suzuki分級4級缺血型、出血型患者血清VCAM-1、MMP-9、TGF-β、VEGF水平分別高于Suzuki分級2、3級缺血型、出血型患者,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);Suzuki分級5、6級缺血型、出血型患者血清VCAM-1、MMP-9、TGF-β、VEGF水平分別高于Suzuki分級2、3、4級缺血型、出血型患者,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);Suzuki分級6級缺血型、出血型患者血清VEGF水平分別高于Suzuki分級5級缺血型、出血型患者,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05,見表 3~4)。

    2.4 缺血型和出血型患者入院第1天血清VCAM-1、MMP-9水平與血清TGF-β、VEGF水平的相關(guān)性分析 Pearson相關(guān)分析結(jié)果顯示,缺血型、出血型患者入院第1天血清VCAM-1、MMP-9水平分別與血清TGF-β、VEGF水平呈正相關(guān)(P<0.05,見表5~6)。

    表2 缺血型與出血型患者不同時(shí)間點(diǎn)血清VCAM-1、MMP-9、TGF-β、VEGF水平比較(±s)Table 2 Comparison of serum levels of VCAM-1,MMP-9,TGF-β and VEGF between patients with ischemic type and hemorrhagic type at different time points

    表2 缺血型與出血型患者不同時(shí)間點(diǎn)血清VCAM-1、MMP-9、TGF-β、VEGF水平比較(±s)Table 2 Comparison of serum levels of VCAM-1,MMP-9,TGF-β and VEGF between patients with ischemic type and hemorrhagic type at different time points

    注:MMD=煙霧??;與缺血型比較,aP<0.05

    M M D類型 例數(shù) V C A M-1(n g/L) M M P-9(μ g/L)入院第1天 入院第7天 入院第1 4天 入院第1天 入院第7天 入院第1 4天缺血型 6 8 1 8 4.6±2 6.6 1 3 6.1±2 7.7 7 8.4±1 4.4 2 9 5.1±5 3.5 2 3 3.1±5 2.8 1 6 9.2±2 3.6出血型 4 6 1 9 0.6±2 6.9 1 3 8.8±2 5.4 8 1.5±1 4.2 3 0 5.4±6 0.7 2 4 5.6±5 3.4 1 7 6.6±2 7.8 F值 F時(shí)間=3 2.1 1 6,F(xiàn)組間=0.6 5 8,F(xiàn)交互=0.7 5 7 F時(shí)間=2 9.7 4 5,F(xiàn)組間=1.3 8 6,F(xiàn)交互=0.9 4 2 P值 P時(shí)間<0.0 0 1,P組間=0.6 3 1,P交互=0.5 3 6 P時(shí)間<0.0 0 1,P組間=0.1 3 7,P交互=0.3 5 0 M M D類型 T G F-β(n g/L)V E G F(n g/L)入院第1天 入院第7天 入院第1 4天 入院第1天 入院第7天 入院第1 4天缺血型 5 8.4±1 5.1 4 2.1±1 1.0 3 5.0±7.3 1 6 2.5±2 8.2 1 3 6.4±2 3.3 1 0 7.9±2 3.2出血型 7 2.7±1 5.7 a 5 8.6±1 2.3 a 4 9.3±8.2 a 1 9 0.7±3 5.4 a 1 7 2.3±3 3.2 a 1 5 5.1±2 4.2 a F 值 F時(shí)間=1 7.6 0 9,F(xiàn)組間=1 9.5 5 7,F(xiàn)交互=3.5 6 4 F時(shí)間=1 4.3 4 1,F(xiàn)組間=1 6.7 2 4,F(xiàn)交互=3.2 7 7 P 值 P時(shí)間<0.0 0 1,P組間<0.0 0 1,P交互=0.0 0 1 P時(shí)間<0.0 0 1,P組間<0.0 0 1,P交互=0.0 0 2

    表3 不同Suzuki分級缺血型患者入院第1天血清VCAM-1、MMP-9、TGF-β、VEGF水平比較(± s)Table 3 Comparison of serum levels of VCAM-1,MMP-9,TGF-β and VEGF in ischemic type patients with different Suzuki grades

    表3 不同Suzuki分級缺血型患者入院第1天血清VCAM-1、MMP-9、TGF-β、VEGF水平比較(± s)Table 3 Comparison of serum levels of VCAM-1,MMP-9,TGF-β and VEGF in ischemic type patients with different Suzuki grades

    注:與Suzuki分級2級比較,aP<0.05;與Suzuki分級3級比較,bP<0.05;與Suzuki分級4級比較,cP<0.05;與Suzuki分級5級比較,dP<0.05

    Suzuki分級 例數(shù) VCAM-1(ng/L) MMP-9(μg/L) TGF-β(ng/L) VEGF(ng/L)2級 9 142.1±21.0 207.1±30.9 42.5±9.9 78.4±13.1 3級 20 159.0±24.3 251.3±30.4a 49.9±10.7 115.3±20.8a 4級 20 183.5±29.8ab 297.6±32.3ab 60.0±14.8ab 163.7±30.7ab 5級 11 215.5±37.9abc 339.3±40.2abc 71.4±16.4abc 188.6±27.2abc 6級 8 247.7±44.3abc 358.0±46.2abc 84.8±18.3abc 229.4±36.9abcd F值 18.856 32.174 14.236 49.831 P 值 <0.001 <0.001 <0.001 <0.001

    表4 不同Suzuki分級出血型患者入院第1天血清VCAM-1、MMP-9、TGF-β、VEGF水平比較(± s)Table 4 Comparison of serum levels of VCAM-1,MMP-9,TGF-β and VEGF in hemorrhagic type patients with different Suzuki grades

    表4 不同Suzuki分級出血型患者入院第1天血清VCAM-1、MMP-9、TGF-β、VEGF水平比較(± s)Table 4 Comparison of serum levels of VCAM-1,MMP-9,TGF-β and VEGF in hemorrhagic type patients with different Suzuki grades

    注:與Suzuki分級2級比較,aP<0.05;與Suzuki分級3級比較,bP<0.05;與Suzuki分級4級比較,cP<0.05;與Suzuki分級5級比較,dP<0.05

    S u z u k i分級 例數(shù) V C A M-1(n g/L) M M P-9(μ g/L) T G F-β(n g/L) V E G F(n g/L)2級 8 1 4 9.4±2 1.9 2 1 7.4±3 6.3 4 2.7±8.9 8 4.3±1 4.9 3級 1 1 1 6 0.2±2 4.7 2 5 3.3±3 5.6 5 0.3±1 0.7 1 2 1.3±2 4.6 a 4級 1 4 1 9 0.9±3 0.0 ab 3 1 0.4±3 5.1 ab 6 2.6±1 5.0 ab 1 7 1.1±3 4.3 ab 5級 7 2 2 4.1±3 8.8 abc 3 4 5.3±3 7.4 abc 7 4.4±1 7.0 ab 1 9 7.4±3 2.8 ab 6級 6 2 5 2.2±4 9.2 abc 3 6 7.3±4 8.3 abc 8 9.3±1 8.5 abc 2 4 2.4±4 6.7 abcd F值 1 3.1 5 1 2 1.1 5 3 1 2.7 1 5 2 8.0 2 3 P值 <0.0 0 1 <0.0 0 1 <0.0 0 1 <0.0 0 1

    表5 缺血型患者入院第1天血清VCAM-1、MMP-9水平與血清TGF-β、VEGF水平的相關(guān)性Table 5 Correlations of serum level of VCAM-1,MMP-9 with serum level of TGF-β,VEGF in patients with hemorrhagic type

    表6 出血型患者入院第1天血清VCAM-1、MMP-9水平與血清TGF-β、VEGF水平的相關(guān)性Table 6 Correlations of serum level of VCAM-1,MMP-9 with serum level of TGF-β,VEGF in patients with ischemic type

    3 討論

    MMD是一類少見的腦血管疾病,又稱為“腦底異常血管網(wǎng)病”,其主要表現(xiàn)為雙側(cè)頸內(nèi)動(dòng)脈及其主要側(cè)支內(nèi)膜緩慢增厚、動(dòng)脈管腔逐漸狹窄甚至閉塞,狹窄部位伴有異常增生的血管網(wǎng)形成等,由于異常增生的血管網(wǎng)在腦血管造影時(shí)呈現(xiàn)煙霧狀,故命名為MMD[7]。臨床上將MMD分為兩種類型,即管腔擴(kuò)張、管壁相對薄的出血型MMD和管壁增厚伴管腔狹窄的缺血型MMD。據(jù)統(tǒng)計(jì),約50%的成年MMD表現(xiàn)為顱內(nèi)出血,且出血型MMD患者再出血風(fēng)險(xiǎn)、致殘率、病死率均高于缺血型MMD患者[8]。目前,MMD患者顱內(nèi)出血原因分析主要基于其臨床特點(diǎn)及影像學(xué)特點(diǎn),其可能與合并顱內(nèi)動(dòng)脈瘤破裂、異常增生的煙霧狀血管破裂、脈絡(luò)膜前動(dòng)脈破裂及合并動(dòng)靜脈畸形破裂有關(guān)[9]。

    研究表明,VCAM-1常被用于動(dòng)脈粥樣硬化的輔助診斷及評估,并與斑塊體積、斑塊炎性反應(yīng)、纖維帽變薄及管腔狹窄程度等均有密切關(guān)系[10-11]。VCAM-1屬于免疫球蛋白超家族成員,且已有學(xué)者發(fā)現(xiàn)MMD患者腦脊液中VCAM-1和內(nèi)皮細(xì)胞選擇素水平異常升高[12]。MMP-9屬于基質(zhì)金屬蛋白酶(MMP)家族的重要成員,具有調(diào)節(jié)細(xì)胞外基質(zhì)降解、重塑的生理作用,被激活后可降解細(xì)胞外基質(zhì)的多種有效成分,破壞其正常結(jié)構(gòu),并可促使斑塊的纖維帽變薄、冠狀動(dòng)脈易損斑塊破裂,最終誘發(fā)心腦血管事件發(fā)生[13-14]。近年有研究顯示,MMD患者血清MMP-9水平高于健康者[15];張皆德等[16]研究表明,血清MMP-9水平升高可能使內(nèi)皮祖細(xì)胞活化及遷移,從而參與異常煙霧血管的發(fā)生及形成,與SONOBE等[17]觀點(diǎn)類似。暴向陽等[18]研究表明,MMD患者受累動(dòng)脈內(nèi)可發(fā)現(xiàn)T淋巴細(xì)胞及巨噬細(xì)胞浸潤,且包括VCAM-1在內(nèi)的內(nèi)皮細(xì)胞黏附分子可能也參與此病理過程;BLECHARZ-LANG等[19]研究表明,MMP可降解腦血管基底膜和細(xì)胞外基質(zhì)成分,并通過蛋白水解參與血-腦脊液屏障的破壞、腦水腫和MMD等多種病理生理過程。本研究結(jié)果顯示,病例組患者入院第1天血清VCAM-1、MMP-9水平高于對照組(體檢當(dāng)日),表明成年缺血型與出血型MMD患者血清VCAM-1、MMP-9水平均異常升高,與上述研究結(jié)果一致。

    本研究結(jié)果顯示,病例組患者入院第1天血清TGF-β、VEGF水平高于對照組,提示成年缺血型與出血型MMD患者血清TGF-β、VEGF水平異常升高。TGF-β是一種多功能細(xì)胞調(diào)節(jié)因子,能夠參與細(xì)胞增殖、分化、遷移、細(xì)胞基質(zhì)蛋白合成、免疫應(yīng)答、損傷修復(fù)及血管生成等多種細(xì)胞生理過程[20]。研究表明,TGF-β可刺激MMD患者顳淺動(dòng)脈來源的平滑肌細(xì)胞的增殖,故認(rèn)為其在MMD血管形成中扮演了重要角色[21]。VEGF是目前作用最強(qiáng)的促進(jìn)血管增生的生長因子,其可影響內(nèi)皮細(xì)胞增殖、遷移及血管滲透性,已被證實(shí)參與多種中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病,如腦出血、腦梗死、MMD、顱內(nèi)腫瘤等血管增生的病理過程[22-24]。本研究結(jié)果顯示,出血型患者入院第1天、第7天、第14天血清TGF-β、VEGF水平高于缺血型患者,提示TGF-β、VEGF可能參與了成年MMD患者顱內(nèi)出血過程,但此結(jié)論還需進(jìn)一步證實(shí)。

    此外,本研究進(jìn)一步分析成年MMD患者不同Suzuki分級與入院第1天血清VCAM-1、MMP-9、TGF-β、VEGF水平的關(guān)系,結(jié)果顯示,Suzuki分級3級缺血型患者血清MMP-9、VEGF水平高于Suzuki分級2級患者,Suzuki分級3級出血型患者血清VEGF水平高于Suzuki分級2級患者;Suzuki分級4級缺血型、出血型患者血清VCAM-1、MMP-9、TGF-β、VEGF水平分別高于Suzuki分級2、3級缺血型、出血型患者;Suzuki分級5、6級缺血型、出血型患者血清VCAM-1、MMP-9、TGF-β、VEGF水平分別高于Suzuki分級2、3、4級缺血型、出血型患者;Suzuki分級6級缺血型、出血型患者血清VEGF水平分別高于Suzuki分級5級缺血型、出血型患者,提示缺血型、出血型成年MMD患者血清VCAM-1、MMP-9、TGF-β、VEGF水平均隨著Suzuki分級增高而升高,表明血清VCAM-1、MMP-9、TGF-β、VEGF水平與MMD患者病情嚴(yán)重程度有關(guān),可作為臨床診斷及評估的參考指標(biāo),與楊學(xué)麗等[25]部分觀點(diǎn)一致,其與本研究不一致的部分為不同類型的MMD患者同一Suzuki分級的VEGF水平有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,其產(chǎn)生不同結(jié)果的原因可能是樣本量、患者的個(gè)體差異及病例納入與排除標(biāo)準(zhǔn)不同。

    本研究Pearson相關(guān)分析結(jié)果顯示,缺血型、出血型患者血清VCAM-1、MMP-9水平與血清TGF-β、VEGF水平呈正相關(guān),提示無論何種類型的成年MMD患者的血管增生相關(guān)因子表達(dá)異常與血清VCAM-1、MMP-9水平有關(guān),可能是血清VCAM-1、MMP-9水平與血管增生相關(guān)因子存在協(xié)同作用,共同影響MMD進(jìn)程。陳祥[26]認(rèn)為,血清VCAM-1、MMP-9水平可從血管滲透性、免疫炎癥、細(xì)胞增殖和凋亡等方面影響MMD患者血清TGF-β、VEGF水平,但相關(guān)發(fā)生機(jī)制及血清VCAM-1、MMP-9水平是否影響其他血管增生相關(guān)因子水平仍待后續(xù)深入探究,且本研究樣本量有限,研究結(jié)果可能還會(huì)受患者的具體用藥及手術(shù)方式等干擾,相關(guān)結(jié)論還需進(jìn)一步論證。

    綜上所述,缺血型和出血型成年MMD患者血清VCAM-1、MMP-9、TGF-β、VEGF水平均異常升高,且均與患者病情嚴(yán)重程度相關(guān);缺血型、出血型MMD患者血清VCAM-1、MMP-9水平分別與血清TGF-β、VEGF水平呈正相關(guān),VCAM-1、MMP-9可能參與了成人MMD患者顱內(nèi)出血過程。

    作者貢獻(xiàn):陳捷進(jìn)行試驗(yàn)設(shè)計(jì)與實(shí)施、資料收集整理,撰寫論文并對文章負(fù)責(zé);程亞玲、陳海燕進(jìn)行試驗(yàn)實(shí)施、評估、資料收集;官念進(jìn)行質(zhì)量控制及審校。

    本文無利益沖突。

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