探索實驗室信息管理系統(tǒng)在藥品檢驗實驗室中的應(yīng)用

程愛華 李春祥

【摘 要】通過實驗室信息管理系統(tǒng)（LIMS）可以有效地提高藥品的管理水平，使藥品信息能夠準確地錄入到系統(tǒng)中，對其統(tǒng)一進行管理?；诖?，本文將從標準索取、數(shù)據(jù)導(dǎo)入、留樣調(diào)取、周期管理等方面對LIMS在藥品檢驗實驗室的應(yīng)用進行分析，從而提高實驗室藥品檢驗水平。

【關(guān)鍵詞】LIMS;藥品檢驗;實驗室;留樣調(diào)取

引言：

實驗室涉及到的藥品眾多，并且藥品檢驗實驗過程較為復(fù)雜。為了保障實驗室藥品檢驗過程能夠順利地進行，需要將LIMS應(yīng)用在藥品檢驗實驗中，這樣既可以對藥品信息進行有效地記錄，又能夠?qū)嶒炂鸬搅己玫妮o助作用，使藥品檢驗效率能夠得到有效地提高。

1 LIMS在藥品檢驗實驗室的應(yīng)用特點

第一，可以對藥品檢驗過程起到重要的輔助作用，可以對藥品數(shù)據(jù)進行準確地記錄，提高藥品信息的管理效率，保障實驗室藥品檢驗過程能夠順利地進行。第二，可以靈活地對需求進行設(shè)置，滿足實驗人員對藥品檢驗過程的需要，提高藥品檢驗的效率，使實驗人員能夠快速地獲取藥品信息，保障藥品檢驗試驗?zāi)軌蛴行蜷_展。第三，可以使藥品管理過程更加地嚴格，使藥品檢驗過程能夠按照一定的流程進行，避免藥品流程發(fā)生錯誤，使檢驗結(jié)果更加地精準。第四，可以簡化操作流程，為實驗人員節(jié)約大量的時間，使藥品管理操作更加地便捷[1]。

2 LIMS在藥品檢驗實驗室的應(yīng)用分析

2.1標準自動索取功能

LIMS中具有豐富的檢驗標準庫，實驗人員可以通過操作界面獲取藥品的檢驗標準信息，縮短人工查找資料的時間，保障藥品檢驗過程能夠順利開展。標準自動索取功能實現(xiàn)流程如下：第一，需要將檢測機構(gòu)的藥品標準檢驗信息錄入到LIMS的檢驗標準庫中，使系統(tǒng)能夠形成完整的標準信息檢驗內(nèi)容，方便藥品檢驗信息進行調(diào)取。第二，需要構(gòu)建自動獲取檢驗標準的功能，使藥品檢驗標準信息能夠快速地被查詢到，保障實驗室藥品檢驗過程具有統(tǒng)一的參考標準。在上述工作完成后，實驗人員在藥品檢驗過程中便可以進行檢驗標準的索取，使藥品檢驗結(jié)果更加地可靠。

2.2數(shù)據(jù)導(dǎo)入和報告分析

通過LIMS可以對藥品信息數(shù)據(jù)進行導(dǎo)入，使實驗室檢驗過程中的藥品能夠被完整地記錄，這樣可以對藥品檢驗數(shù)據(jù)進行有效地管理，使藥品信息的整理工作能夠順利地進行。在藥品檢驗過程中，LIMS可以將檢驗結(jié)果自動記錄到檢驗數(shù)據(jù)庫中，使檢驗結(jié)果與藥品信息能夠形成良好匹配關(guān)系，對藥品檢驗結(jié)果進行準確地記錄。LIMS還具有藥品檢驗數(shù)據(jù)分析功能，可以將藥品檢驗結(jié)果以報表、框圖等多種形式進行呈現(xiàn)，這樣可以有效地減少實驗人員整理檢驗報告的時間，使檢驗報告的制作過程更加地便捷，保障實驗人員可以定期向監(jiān)管部門報告檢驗結(jié)果[2]。

2.3留樣調(diào)取功能

通過LIMS可以對藥品信息進行全面地記錄，并且可以對藥品信息進行合理地分類，使藥品信息的管理更加地具有效率。藥品信息存儲在藥品數(shù)據(jù)庫中，對藥品名稱、數(shù)量、性質(zhì)、檢驗結(jié)果等信息進行準確地記錄，使藥品信息在LIMS中具有完整的存儲結(jié)構(gòu)，為留樣調(diào)取功能的實現(xiàn)奠定了重要基礎(chǔ)。當實驗人員需要對藥品信息進行調(diào)取時，可以通過LIMS的操作界面進行操作，可以從藥品數(shù)據(jù)庫中迅速地獲取藥品信息，對藥品信息進行查看和驗證，使藥品信息的管理過程更加地精細化，使藥品的審核流程更加地完善，進而為后續(xù)的藥品檢驗過程提供重要的參考，為藥品檢驗結(jié)果的準確性提供重要保障。

2.4藥品周期管理

通過LIMS可以提高藥品的管理水平，使藥品管理過程更加地規(guī)范，保障藥品管理過程符合相關(guān)規(guī)定。LIMS在藥品周期管理方面的功能主要體現(xiàn)在以下幾個方面：首先，可以提醒實驗人員定期對藥品進行檢驗，保障藥品的質(zhì)量符合要求，確保藥品的性質(zhì)未發(fā)生變化，使藥品能夠正常使用。其次，可以定期生成藥品檢驗報告，保障實驗人員可以及時地藥品現(xiàn)階段的檢驗狀況進行了解，使藥品的管理過程更加地完善，對藥品檢測結(jié)果進行有效地管理。最后，可以定期對藥品的使用情況進行提醒，如報告時限、藥品期限等，保障實驗人員能夠快速地對藥品信息進行處理。

2.5檢驗項目自定義

實驗室藥品檢驗過程往往較為復(fù)雜，為了提高藥品的檢驗效率，可以通過LIMS并且采用檢驗項目自定義的方式，使藥品檢驗流程更加地統(tǒng)一化，從而提高藥品的檢驗效率。檢驗項目自定義方法如下：首先，需要對藥品的檢驗方法進行分析，保障檢驗方法與檢驗標準相符，進而制定出合理的檢驗流程。其次，需要將藥品的檢驗流程錄入到LIMS中，構(gòu)建藥品的自定義管理信息，使藥品的管理流程更加地具體化和信息化，提高藥品的檢驗效率。最后，需要制定檢測報告的內(nèi)容、格式等，使藥品的檢驗結(jié)果能夠合理地進行展示，保障檢驗過程能夠順利地完成。

結(jié)論：

綜上所述，LIMS在實驗室藥品檢驗中發(fā)揮著重要的作用，在很大程度上提高了實驗室藥品管理的信息化水平，使藥品檢驗實驗?zāi)軌蝽樌剡M行。因此，需要做好LIMS的開發(fā)工作，使LIMS與實驗室藥品檢驗過程更加地匹配，從而提高實驗室藥品管理的效率。

參考文獻：

[1]吳良發(fā)，張靜，夏國漢，等.實驗室信息管理系統(tǒng)在藥品檢驗實驗室中的應(yīng)用[J].中國繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育，2019，11（03）：43-44.

[2]肖文濤，劉薇，張玫美，等.食品藥品檢驗信息軟件的開發(fā)及特點[J].現(xiàn)代食品，2020（11）：136-138.

作者簡介：

程愛華（1987年10月）女，江蘇鹽城人，漢族，助理工程師，大專，研究方向：工業(yè)分析與檢驗。

（作者單位：1.江蘇聯(lián)環(huán)藥業(yè)股份有限公司;2.江蘇瑞祥化工有限公司）