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    農(nóng)桿菌介導(dǎo)轉(zhuǎn)化木霉原生質(zhì)體的研究

    2020-05-18 07:11:34顧斌濤熊大維
    生物化工 2020年2期
    關(guān)鍵詞:里氏木霉共培養(yǎng)

    顧斌濤,熊大維

    (江西省科學(xué)院微生物研究所,江西南昌 330096)

    根癌農(nóng)桿菌(Agrobacterium tumefaciens)是一種存在于土壤中的革蘭氏陰性菌,在自然條件下能感染植物的受傷部位,可以轉(zhuǎn)移腫瘤誘導(dǎo)質(zhì)粒的片段T-DNA(Transfer DNA)導(dǎo)入到植物基因組中。根癌農(nóng)桿菌介導(dǎo)轉(zhuǎn)化法不僅用于植物的轉(zhuǎn)化,而且能用于酵母、曲霉、木霉和蘑菇等真菌的轉(zhuǎn)化,根癌農(nóng)桿菌介導(dǎo)轉(zhuǎn)化法比傳統(tǒng)聚乙二醇介導(dǎo)的原生質(zhì)體轉(zhuǎn)化法效率更高[1-4]。

    里氏木霉(Trichoderma reesei)是工業(yè)上重要的產(chǎn)酶菌種,其在纖維素基質(zhì)上生長(zhǎng)迅速、培養(yǎng)簡(jiǎn)便,發(fā)酵工藝成熟,胞外分泌蛋白能力強(qiáng),產(chǎn)物分離成本低,在產(chǎn)酶條件下不產(chǎn)生毒素,具有良好的安全性[5]。里氏木霉具有纖維二糖水解酶基因的強(qiáng)啟動(dòng)子,大量同源或異源的酶基因在里氏木霉中獲得表達(dá)并應(yīng)用于工業(yè)生產(chǎn)[6-7]。用里氏木霉作為宿主菌進(jìn)行基因工程改造越來(lái)越受到重視,目前對(duì)里氏木霉進(jìn)行轉(zhuǎn)化效率較高的方法為根癌農(nóng)桿菌介導(dǎo)轉(zhuǎn)化法[8]。一般研究常用里氏木霉的分生孢子作為其轉(zhuǎn)化受體細(xì)胞,本研究利用里氏木霉的原生質(zhì)體作為轉(zhuǎn)化受體材料,以期提高根癌農(nóng)桿菌介導(dǎo)轉(zhuǎn)化的效率,方便對(duì)里氏木霉遺傳改造時(shí)進(jìn)行大通量的篩選。

    1 材料與方法

    1.1 試驗(yàn)材料

    菌株:里氏木霉H7和根癌農(nóng)桿菌AGL-1為實(shí)驗(yàn)室保存。

    質(zhì)粒:pCAM-pht01為實(shí)驗(yàn)室保存,根癌農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化載體,含潮霉素基因表達(dá)盒。

    PDA培養(yǎng)基:稱取PDA干粉(英國(guó)Oxoid公司CM0139)39 g,加入1 L去離子水,攪拌至樣品分散,高壓蒸汽滅菌后傾注平板。

    PDA抗性培養(yǎng)基:PDA培養(yǎng)基中加入潮霉素B(150 μg/mL)和頭孢霉素(400 μg/mL)。

    IM培養(yǎng)基:取1.25 mol/L磷酸緩沖液800 μL,MgSO4-NaCl緩沖液 20 mL,10 mg/mL CaCl2·2H2O溶液1 mL,1 mg/mL FeSO4·7H2O溶液1 mL,微量元素溶液5 mL,200 mg/mL NaNO3溶液2 mL,50%甘油10 mL,1 mol/L MES溶液40 mL,200 mg/mL葡萄糖溶液5 mL,混勻后加入900.7 mL無(wú)菌水[9-10]。

    1.2 試驗(yàn)方法

    1.2.1 根癌農(nóng)桿菌感受態(tài)的制備

    將根癌農(nóng)桿菌接至含60 μg/mL利福平的LB液體培養(yǎng)基,28 ℃、180 r/min培養(yǎng)48 h,按接種量為10%轉(zhuǎn)接至LB液體培養(yǎng)基中,28 ℃、180 r/min培養(yǎng)至OD600達(dá)到0.6左右。將菌液分裝并冰浴15 min,離心棄上清。將根癌農(nóng)桿菌重懸于500 μL預(yù)冷的0.1 μmol/L MgCl2溶液,冰浴10 min。離心棄上清,加入100 μL預(yù)冷的0.02 μmol/L的CaCl2溶液重懸菌液,冰浴20 min。

    1.2.2 質(zhì)粒導(dǎo)入根癌農(nóng)桿菌

    在農(nóng)桿菌中加入5 μL的質(zhì)粒輕輕混合,冰浴15 min后放入液氮冷凍1 min。冷凍后在37 ℃的水浴中放置3 min,再立即冰浴2 min,加入450 μL的LB液體培養(yǎng)基。在100 r/min和28 ℃的搖床上孵育3 h。然后4 000 r/min離心3 min。棄去約400 μL上清,剩下的液體與菌體沉淀混合,涂布至LB固體抗性平板。在28 ℃條件下培養(yǎng)至轉(zhuǎn)化子長(zhǎng)出。

    1.2.3 根癌農(nóng)桿菌介導(dǎo)轉(zhuǎn)化里氏木霉

    根癌農(nóng)桿菌接LB液體培養(yǎng)基(含利福平25 μg/mL和卡那霉素60 μg/mL)培養(yǎng)36 h;離心收集菌,用IM液體培養(yǎng)基重懸菌至OD660為0.15,添加乙酰丁香酮400 μmol/L,鋁膜避光,在28 ℃和180 r/min的搖床培養(yǎng)至OD660為0.5左右。

    里氏木霉接到PDA平板上28 ℃培養(yǎng)7 d,用無(wú)菌水從平板上洗下木霉孢子,過(guò)濾得孢子液。血球計(jì)數(shù)板對(duì)孢子計(jì)數(shù),8 000 r/min離心2 min,棄去上清,用無(wú)菌生理鹽水調(diào)節(jié)孢子液的濃度到106個(gè)/mL。

    取上述根癌農(nóng)桿菌和里氏木霉孢子液按體積1∶1混合,然后涂布在IM平板的硝酸纖維素膜上,暗處共培養(yǎng)。將硝酸纖維素膜反鋪到含150 μg/mL潮霉素B和400 μg/mL頭孢霉素的PDA抗性平板上,30 ℃培養(yǎng)至里氏木霉轉(zhuǎn)化子長(zhǎng)出。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 根癌農(nóng)桿菌的濃度對(duì)轉(zhuǎn)化效率的影響

    根癌瘤農(nóng)桿菌介導(dǎo)轉(zhuǎn)化不同宿主菌的能力不同,過(guò)高或過(guò)低的農(nóng)桿菌濃度對(duì)轉(zhuǎn)化效率有直接的影響,一般處于對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化能力較強(qiáng),實(shí)驗(yàn)選擇不同濃度的農(nóng)桿菌(OD660=0.4~1.0)進(jìn)行研究,結(jié)果(圖1)表明根癌農(nóng)桿菌的濃度對(duì)轉(zhuǎn)化效率有顯著的影響,根癌農(nóng)桿菌OD660為0.8時(shí)的轉(zhuǎn)化效率最高,當(dāng)OD660超過(guò)0.8時(shí),轉(zhuǎn)化效率反而降低,可能由于過(guò)高的菌濃使得培養(yǎng)基中營(yíng)養(yǎng)不足,降低了農(nóng)桿菌的介導(dǎo)能力。因此實(shí)驗(yàn)最適宜的根癌農(nóng)桿菌菌液OD660為 0.8。

    圖1 根癌瘤農(nóng)桿菌濃度對(duì)轉(zhuǎn)化效率的影響

    2.2 乙酰丁香酮濃度對(duì)轉(zhuǎn)化效率的影響

    乙酰丁香酮是一種由受傷植物產(chǎn)生的酚類物質(zhì),在遺傳轉(zhuǎn)化中誘導(dǎo)能力較強(qiáng),其作用機(jī)制在于能誘導(dǎo)農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化相關(guān)基因的轉(zhuǎn)錄和表達(dá),刺激腫瘤誘導(dǎo)質(zhì)粒的T-DNA轉(zhuǎn)移并整合到植物或真菌細(xì)胞的基因組中。使用不同濃度的乙酰丁香酮進(jìn)行農(nóng)桿菌和木霉的共培養(yǎng),結(jié)果如圖2所示。乙酰丁香酮濃度對(duì)轉(zhuǎn)化效率的影響是顯著的,在一定范圍內(nèi),隨乙酰丁香酮濃度的增加轉(zhuǎn)化效率也增加。但過(guò)高濃度的乙酰丁香酮影響了轉(zhuǎn)化效率。當(dāng)乙酰丁香酮濃度80 μg/mL時(shí),轉(zhuǎn)化效率最高,因此后續(xù)實(shí)驗(yàn)采用乙酰丁香酮濃度為80 μg/mL。

    圖2 乙酰丁香酮濃度對(duì)轉(zhuǎn)化效率的影響

    2.3 共培養(yǎng)時(shí)間對(duì)轉(zhuǎn)化效率的影響

    研究不同共培養(yǎng)時(shí)間對(duì)轉(zhuǎn)化效率的影響,結(jié)果顯示(圖3)共培養(yǎng)12 h時(shí)沒有獲得轉(zhuǎn)化子,隨著共培養(yǎng)時(shí)間的延長(zhǎng),轉(zhuǎn)化效率逐漸提高,共培養(yǎng)48 h轉(zhuǎn)化率最高。共培養(yǎng)時(shí)間過(guò)長(zhǎng)時(shí),轉(zhuǎn)化效率反而有些下降,這可能是農(nóng)桿菌過(guò)度生長(zhǎng),一方面消耗了培養(yǎng)基的營(yíng)養(yǎng),另一方面在后續(xù)培養(yǎng)中產(chǎn)生物理屏障,限制了木霉菌的生長(zhǎng)。另外,過(guò)長(zhǎng)的共培養(yǎng)時(shí)間可能導(dǎo)致轉(zhuǎn)化子菌落會(huì)相互重疊,給下一步的篩選帶來(lái)困難,因此共培養(yǎng)時(shí)間選擇48 h為宜。

    圖3 共培養(yǎng)時(shí)間對(duì)轉(zhuǎn)化效率的影響

    2.4 共培養(yǎng)溫度對(duì)轉(zhuǎn)化效率的影響

    共培養(yǎng)溫度對(duì)農(nóng)桿菌介導(dǎo)轉(zhuǎn)化有一定的影響,采用 20 ℃、22 ℃、24 ℃、26 ℃、28 ℃和 30 ℃進(jìn)行實(shí)驗(yàn),如圖4的結(jié)果顯示,在一定溫度范圍內(nèi),轉(zhuǎn)化效率隨著溫度的上升而增加,當(dāng)溫度24 ℃時(shí)轉(zhuǎn)化效率最高,當(dāng)溫度過(guò)高時(shí),轉(zhuǎn)化效率隨著溫度的上升而下降。可能由于低溫影響了里氏木霉和農(nóng)桿菌的生長(zhǎng),高溫影響了農(nóng)桿菌介導(dǎo)轉(zhuǎn)化過(guò)程中的T-DNA轉(zhuǎn)移機(jī)制。因此實(shí)驗(yàn)選取共培養(yǎng)溫度為24 ℃。

    圖4 共培養(yǎng)溫度對(duì)轉(zhuǎn)化率的影響

    2.5 共培養(yǎng)pH對(duì)轉(zhuǎn)化效率的影響

    共培養(yǎng)基的pH對(duì)菌體的生長(zhǎng)和代謝有很大的影響,使用根癌農(nóng)桿菌介導(dǎo)轉(zhuǎn)化一般需要較低的pH值。采用不同的共培養(yǎng)基pH進(jìn)行實(shí)驗(yàn),圖5的結(jié)果顯示,當(dāng)共培養(yǎng)基pH為5.2~5.6,具有較高的轉(zhuǎn)化效率,其中以pH在5.4時(shí)轉(zhuǎn)化效率最高,達(dá)到87個(gè)轉(zhuǎn)化子(每106個(gè)細(xì)胞),是以孢子為受體(轉(zhuǎn)化效率46個(gè)轉(zhuǎn)化子/106個(gè)孢子)的1.9倍[11]。

    圖5 共培養(yǎng)pH對(duì)轉(zhuǎn)化率的影響

    3 討論與結(jié)論

    絲狀真菌在生產(chǎn)有機(jī)酸、抗生素、酶制劑及藥物活性物質(zhì)中發(fā)揮著重要的作用。作為異源蛋白表達(dá)的細(xì)胞工廠,絲狀真菌具有蛋白分泌能力強(qiáng)、營(yíng)養(yǎng)需求低、翻譯后修飾加工和產(chǎn)物分離成本低等優(yōu)勢(shì)。絲狀真菌有著良好的生物安全性,黑曲霉、里氏木霉和米曲霉等已在食品行業(yè)有長(zhǎng)期應(yīng)用。里氏木霉是生產(chǎn)工業(yè)酶制劑的重要菌株,本身能分泌大量的纖維素酶,其纖維素酶酶系組成較為齊全,通過(guò)遺傳改造里氏木霉進(jìn)行同源或異源表達(dá)的研究越來(lái)越受重視。本研究利用里氏木霉的分生孢子作為其根癌農(nóng)桿菌介導(dǎo)轉(zhuǎn)化的受體細(xì)胞,獲得轉(zhuǎn)化的適宜條件為:根癌農(nóng)桿菌菌液OD660為0.8,乙酰丁香酮濃度為80 μg/mL,共培養(yǎng)時(shí)間選擇48 h,共培養(yǎng)溫度為24 ℃,共培養(yǎng)基pH在5.4。在此條件下,根癌農(nóng)桿菌介導(dǎo)轉(zhuǎn)化的效率達(dá)87個(gè)轉(zhuǎn)化子(每106個(gè)細(xì)胞),高于傳統(tǒng)以分生孢子作為受體細(xì)胞的轉(zhuǎn)化效率。

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