新生兒敗血癥診斷中的生物標(biāo)志物研究現(xiàn)狀

施曉萍 韋拔 蔣永江

摘要：新生兒敗血癥是引起新生兒死亡的一個(gè)重要疾病，早期診斷對(duì)于該病的預(yù)后至關(guān)重要，尋找具有高敏感性、特異性、陽(yáng)性預(yù)測(cè)值（PPV）和陰性預(yù)測(cè)值（NPV）的理想生物標(biāo)志物，以便盡早診斷和排除新生兒敗血癥，并指導(dǎo)合理使用抗生素，是目前臨床研究熱點(diǎn)和難點(diǎn)。盡管有許多生物標(biāo)記物已被證實(shí)在早期診斷新生兒敗血癥起作用，但迄今為止，沒(méi)有一個(gè)生物標(biāo)記物能夠滿足理想生物標(biāo)記物的所有標(biāo)準(zhǔn)。本文通過(guò)對(duì)近年來(lái)研究比較熱門(mén)的生物標(biāo)記物（降鈣素原、c反應(yīng)蛋白、脂多糖結(jié)合蛋白、白介素-6等）的研究現(xiàn)狀及臨床應(yīng)用進(jìn)行歸納總結(jié)，以期為臨床診斷敗血癥提供一定幫助。

關(guān)鍵詞：生物標(biāo)志物;新生兒敗血癥;敏感性;特異性;陽(yáng)性預(yù)測(cè)值;陰性預(yù)測(cè)值

中圖分類(lèi)號(hào)：R722.131 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? DOI：10.3969/j.issn.1006-1959.2020.06.011

文章編號(hào)：1006-1959（2020）06-0035-05

Abstract：Neonatal sepsis is an important disease that causes neonatal death， and early diagnosis is essential for the prognosis of the disease.Finding ideal biomarkers with high sensitivity，specificity，positive predictive value（PPV）and negative predictive value （NPV），in order to diagnose and rule out neonatal sepsis as early as possible，and guide the rational use of antibiotics，is the current hot and difficult point of clinical research.Although many biomarkers have been shown to play a role in early diagnosis of neonatal sepsis，to date，no single biomarker has met all the criteria of an ideal biomarker.This article summarizes the research status and clinical application of the most popular biomarkers（procalcitonin，C-reactive protein，lipopolysaccharide binding protein，interleukin-6，etc.）in recent years，in order to provide some help for clinical diagnosis of sepsis.

Key words：Biomarker;Neonatal sepsis;Sensitivity;Specificity;Positive predictive value;Negative predictive value

新生兒敗血癥（neonatal sepsis）是由病原菌侵入體內(nèi)血液循環(huán)并持續(xù)繁殖、產(chǎn)生毒素而造成的一種全身感染性疾病，是早產(chǎn)兒最常見(jiàn)的發(fā)病和死亡原因[1]。國(guó)外學(xué)者報(bào)道的新生兒敗血癥發(fā)病率僅為1‰～5‰[2]，而國(guó)內(nèi)報(bào)道發(fā)病率高達(dá)5.0%～17.0%[3]。新生兒敗血癥的臨床表現(xiàn)包括進(jìn)食減少、呼吸窘迫、呼吸暫停、毛細(xì)血管充血時(shí)間延遲、斑疹、壞死性小腸結(jié)腸炎、體溫不穩(wěn)定（包括體溫過(guò)低和過(guò)高）、彌漫性血管內(nèi)凝血（DIC）、出血和黃疸延長(zhǎng)等[4-6]，這些臨床表現(xiàn)由于不具有特異性，從而使早期診斷較為困難，導(dǎo)致過(guò)度治療。目前診斷新生兒敗血癥的金標(biāo)準(zhǔn)是從無(wú)菌的血液培養(yǎng)出病原菌[7]，但耗時(shí)較長(zhǎng)，且陽(yáng)性率低。如果能夠早期診斷新生兒敗血癥的生物標(biāo)記物，對(duì)于敗血癥的治療意義重大[8]。理想生物標(biāo)志物應(yīng)該包括以下屬性：短的半衰期、較高的敏感性、特異性、陽(yáng)性預(yù)測(cè)值（PPV）和陰性預(yù)測(cè)值（NPV），但目前尚沒(méi)有一種標(biāo)記物能滿足以上所有標(biāo)準(zhǔn)[9]。本文就近年來(lái)研究比較熱門(mén)的生物標(biāo)記物的研究現(xiàn)狀及臨床應(yīng)用進(jìn)行歸納總結(jié)，以期為臨床診斷敗血癥提供一定幫助。

1降鈣素原

降鈣素原（PCT）是一種急性期反應(yīng)物蛋白，是降鈣素的肽前激素，PCT的來(lái)源為巨噬細(xì)胞和肝細(xì)胞。PCT與全身炎癥反應(yīng)綜合征（SIRS）相關(guān)的免疫調(diào)節(jié)和血管反應(yīng)相關(guān)，特別是由全身細(xì)菌感染引起的免疫調(diào)節(jié)和血管反應(yīng)。PCT水平在細(xì)菌內(nèi)毒素暴露2～4 h內(nèi)迅速升高，在6～8 h達(dá)到峰值，并在接下來(lái)的24 h內(nèi)呈升高趨勢(shì)。PCT的半衰期為24～30 h，與C反應(yīng)蛋白（CRP）相比，PCT是早期診斷新生兒敗血癥的良好指標(biāo)。Sharma D等[10]研究表明，在早期診斷新生兒敗血癥方面，PCT較CRP更加敏感、獨(dú)立，是一種較為適用的生物標(biāo)志物。血清PCT的另一個(gè)優(yōu)勢(shì)是相對(duì)于腫瘤壞死因子α（TNF-α）和白介素6，其濃度居高不下，從而使PCT在預(yù)測(cè)感染的嚴(yán)重程度和對(duì)治療的反應(yīng)方面更具優(yōu)勢(shì)。張瑾等[11]研究顯示，敗血癥的嚴(yán)重程度與新生兒血清PCT濃度呈正相關(guān)，PCT濃度動(dòng)態(tài)變化可評(píng)價(jià)患兒的治療效果和預(yù)后，但PCT也存在假性增高的情況，如早產(chǎn)新生兒顱內(nèi)出血、出生窒息，新生兒需要復(fù)蘇，產(chǎn)后使用抗生素等，因此，Lee J等[12]研究強(qiáng)調(diào)要正確評(píng)估新生兒期PCT增加的情況。Kordek A等[13]比較了血PCT濃度在院內(nèi)新生兒敗血癥診斷和治療監(jiān)測(cè)中的臨床應(yīng)用價(jià)值，發(fā)現(xiàn)PCT較血常規(guī)和WBC計(jì)數(shù)具有更好的敏感性、特異性、PPV和NPV。特別是當(dāng)與其它標(biāo)記物聯(lián)合使用時(shí)，其敏感性及特異性更高[14]。盡管研究表明PCT在診斷新生兒敗血癥方面有很高的敏感性、特異性，但由于也存在大量的PCT假升高的情況，因此也不能作為一個(gè)定性的指標(biāo)，仍需結(jié)合臨床表現(xiàn)，以提高其診斷的準(zhǔn)確性。

2 C反應(yīng)蛋白

C反應(yīng)蛋白（CRP）是研究最廣泛、最容易獲得的，也是診斷新生兒敗血癥最常用的實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)指標(biāo)[15]。其是一種五聚體結(jié)構(gòu)蛋白，屬于急性期反應(yīng)物蛋白，來(lái)源于肝細(xì)胞，半衰期24～48 h，需要10～12 h水平才開(kāi)始增加，靈敏度較低，因此將其作為早期診斷新生兒敗血癥的指標(biāo)并不可靠，但在癥狀出現(xiàn)后24～48 h連續(xù)測(cè)量CRP，新生兒敗血癥的診斷敏感性增加[16]，連續(xù)測(cè)量CRP也用于監(jiān)測(cè)感染新生兒的治療反應(yīng)。連續(xù)正常的CRP值是判斷新生兒敗血癥是否消失的有力指標(biāo)（99% NPV），可作為停用抗生素的指標(biāo)[17]。在許多情況下，CRP水平會(huì)出現(xiàn)虛假升高，比如胎糞吸入綜合征（MAS）、溶血、組織損傷、手術(shù)、早產(chǎn)兒糖皮質(zhì)激素、孕產(chǎn)婦發(fā)燒期間勞動(dòng)、胎兒窘迫、腦室內(nèi)出血（IVH）等[18]。最近發(fā)表的一項(xiàng)薈萃分析[15]（包括37項(xiàng)研究）顯示，CRP在敏感性（30%～80%）方面有很大的變異性，但在癥狀出現(xiàn)時(shí)顯示出更高的特異性（83%～100%），特別是在24 h和48 h后，敏感性和特異性有增加的趨勢(shì)。雖然CRP診斷敗血癥的特異性不高，但由于其檢查費(fèi)用低，檢查時(shí)間短，在大部分醫(yī)院包括基礎(chǔ)醫(yī)院都能進(jìn)行，在評(píng)估體內(nèi)感染變化過(guò)程能起到重要作用，目前臨床廣泛應(yīng)用于療效的評(píng)估及指導(dǎo)抗生素的使用時(shí)間。

3超敏C反應(yīng)蛋白

超敏C反應(yīng)蛋白（hs-CRP）作為一種急性期蛋白，在診斷新生兒敗血癥中較常規(guī)CRP更敏感。國(guó)外的一項(xiàng)研究將IL-6、CRP和hs-CRP作為新生兒敗血癥的早期標(biāo)志物進(jìn)行了比較，結(jié)果顯示當(dāng)hs-CRP值<0.5 mg/L提示無(wú)感染風(fēng)險(xiǎn)，0.5～1 mg/L提示低感染風(fēng)險(xiǎn)，1～3 mg/L提示平均感染風(fēng)險(xiǎn)，>3 mg/L提示新生兒高感染風(fēng)險(xiǎn);hs-CRP與IL-6相比，敏感性和特異性均較差，但hs-CRP的敏感性較傳統(tǒng)CRP好[19]。雖然hs-CRP具有較高的敏感性，但特異性較弱，不能作為診斷敗血癥的金標(biāo)準(zhǔn)。其高敏感性在疾病早期可以與其他疾?。ū热绮《靖腥镜龋┳鞒鲨b別診斷，來(lái)指導(dǎo)抗生素的使用，同時(shí)可以動(dòng)態(tài)觀察其變化，來(lái)評(píng)估治療效果及預(yù)后。因此，hs-CRP作為新生兒敗血癥標(biāo)志物的作用有待進(jìn)一步研究評(píng)估。

4血常規(guī)

較多研究評(píng)估了血常規(guī)（CBP）、白細(xì)胞計(jì)數(shù)、絕對(duì)中性粒細(xì)胞計(jì)數(shù)（ANC）和桿狀核細(xì)胞（immature，I）與中性粒細(xì)胞總數(shù)（total neutrophils，T）的比值（I∶T）在新生兒敗血癥診斷中的作用。由于CBP有較低的PPV以及NPV，因此，CBP作為新生兒敗血癥的生物標(biāo)志物的有效性尚未被證實(shí)。但研究顯示，連續(xù)正常的CBP有助于安全的排除新生兒敗血癥[20]。CBP中與新生兒敗血癥相關(guān)的部分包括白細(xì)胞計(jì)數(shù)、ANC和（I∶T）。WBC計(jì)數(shù)<5000～7500/mm3已被用于新生兒敗血癥的診斷，白細(xì)胞減少對(duì)新生兒敗血癥的診斷雖然敏感性較低（29%），但特異性較高（91%）[21]。在白細(xì)胞計(jì)數(shù)中，由于ANC的下限隨著孕齡的降低而降低，因此需要考慮新生兒的孕齡[22]。雖然CBP在診斷新生兒敗血癥方面特異性不高，但其ANC和（I：T）指標(biāo)在排除新生兒敗血癥方面有較高的NPV。目前國(guó)內(nèi)外已把I∶T值作為診斷新生兒敗血癥的非特異性指標(biāo)之一，但不同國(guó)家有不同的標(biāo)準(zhǔn)，我國(guó)目前沿用的是2003年標(biāo)準(zhǔn)為I∶T值>0.16[23]。Hornik CP等[24]研究表明，WBC計(jì)數(shù)低、ANC低、I∶T值高與感染幾率增加相關(guān)，從而得出這些標(biāo)志物具有較高的特異性、NPV和敏感性，中性粒細(xì)胞減少比中性粒細(xì)胞增多更能預(yù)測(cè)新生兒敗血癥。但臨床觀察I∶T值也受其它因素影響，比如圍產(chǎn)期窒息、產(chǎn)婦高血壓、分娩壓力和催產(chǎn)素延長(zhǎng)誘導(dǎo)等[25]，因此，在使用這些指標(biāo)時(shí)，還應(yīng)結(jié)合其它臨床指標(biāo)綜合考慮。綜上所述，WBC、ANC、I∶T值對(duì)新生兒敗血癥的診斷有一定的臨床價(jià)值，但也有其自身的局限性，應(yīng)客觀看待。

5血清淀粉樣蛋白A

血清淀粉樣蛋白A（SAA）是一種早期急性期的反應(yīng)物，其來(lái)源為肝臟，SAA的另一個(gè)來(lái)源是內(nèi)皮細(xì)胞、單核細(xì)胞和平滑肌細(xì)胞。SAA的合成是受IL-6和TNF-α調(diào)控[26]，并且是在感染和受傷后釋放，一般8～12 h到達(dá)頂峰，可高出正常1000倍[27]。SAA在炎癥中發(fā)揮作用，刺激中性粒細(xì)胞分泌IL-8，也可間接反應(yīng)敗血癥的發(fā)生。Arnon S等[28]研究了42例早產(chǎn)兒，其中包括暴發(fā)性敗血癥和非暴發(fā)性敗血癥，并在第1次懷疑早發(fā)型新生兒敗血癥時(shí)以及8、24、48 h后測(cè)量了CRP、SAA、IL-6水平和WBC計(jì)數(shù)，發(fā)現(xiàn)SAA是最早的預(yù)后標(biāo)志物。在其他研究中也發(fā)現(xiàn)[29]，膿毒癥患兒的SAA水平在0、24、48 h明顯高于非膿毒癥患兒（P<0.01），與CRP相比，SAA上升更早、更快、更劇烈。同樣作為一種急性期反應(yīng)蛋白，SAA較CRP更早、更準(zhǔn)確地反應(yīng)體內(nèi)感染情況，是檢測(cè)新生兒膿毒癥的良好標(biāo)記物，且具有快速可靠的SAA檢測(cè)試劑盒，有望成為檢測(cè)新生兒膿毒癥的有用標(biāo)記物。

6脂多糖結(jié)合蛋白

脂多糖結(jié)合蛋白（LPB）是一種可溶性模式識(shí)別分子，在革蘭氏陰性菌感染過(guò)程中與內(nèi)毒素的相互作用中起重要作用。LPB與革蘭氏陰性菌的脂多糖組分結(jié)合，可形成復(fù)合物，引起白細(xì)胞的急性感染反應(yīng)[30]。LPB的來(lái)源為肝細(xì)胞、上皮細(xì)胞和肌肉細(xì)胞，在急性感染發(fā)生后6～8 h內(nèi)，LPB水平迅速升高。因此，LPB作為診斷早發(fā)型新生兒敗血癥的良好指標(biāo)，具有較高的敏感性和NPV。LPB的另一個(gè)優(yōu)點(diǎn)是，在新生兒出生后的2 d內(nèi)，LPB的水平穩(wěn)定，較少出現(xiàn)生理波動(dòng)，受其他產(chǎn)科事件的影響較小[31]，使得LPB在新生兒敗血癥上應(yīng)用廣泛。Behrendt D等[32]研究了早產(chǎn)兒合并新生兒細(xì)菌感染（NBI）時(shí)LBP的血清濃度，結(jié)果表明LBP最大濃度在有NBI的嬰兒較沒(méi)有NBI的嬰兒明顯增多，這種增多比CRP出現(xiàn)更早，且持續(xù)時(shí)間更長(zhǎng)，當(dāng)臨床懷疑敗血癥時(shí)，能提供更早、更準(zhǔn)確的獲得感染的信息。Pavcnik-Arnol M等[30]比較了危重新生兒和疑似感染的患兒LPB與PCT、IL-6和CRP的差異，結(jié)果顯示第1天的LBP比IL-6和PCT更能作為敗血癥的標(biāo)志，且與CRP相似，在>48 h的危重新生兒和兒童中，LBP是比IL-6和CRP更好的指標(biāo)，與PCT相當(dāng)。早期新生兒血漿LBP水平明顯升高，且這種升高持續(xù)了24 h以上，為臨床醫(yī)師較長(zhǎng)時(shí)間鑒別新生兒是否有細(xì)菌性敗血癥提供了依據(jù)。

7白介素-6

在感染的急性期，白介素-6（IL-6）由B和T淋巴細(xì)胞產(chǎn)生，IL-6的其他來(lái)源是單核細(xì)胞、內(nèi)皮細(xì)胞和成纖維細(xì)胞。IL-6可誘導(dǎo)肝細(xì)胞產(chǎn)生急性期反應(yīng)物，如CRP[33]。IL-6作為敗血癥標(biāo)志物的優(yōu)勢(shì)在于，在菌血癥發(fā)生后，其濃度迅速升高，甚至在CRP水平升高之前。IL-6的缺點(diǎn)是半衰期很短，在開(kāi)始使用抗菌素后24 h內(nèi)其水平恢復(fù)正常，因此IL-6的機(jī)會(huì)窗口很窄[34]。早發(fā)型新生兒敗血癥臍帶IL-6水平升高，使用新生兒臍帶血IL-6水平來(lái)預(yù)測(cè)新生兒敗血癥的敏感性為87%～100%，NPV為93%～100%[35]。一項(xiàng)Meta分析研究顯示[36]，臍帶血中IL-6可作為早期診斷新生兒敗血癥的可靠指標(biāo)，比CRP和WBC更可靠。Hou T等[37]研究顯示，IL-6診斷敗血癥的總敏感性為80%，且在新生兒亞組中，IL-6對(duì)敗血癥診斷的總敏感性為77.0%，特異性為91.0%。由此可見(jiàn)，臍帶血中IL-6水平對(duì)鑒別早期新生兒敗血癥具有一定的臨床價(jià)值，但由于其半衰期短，必須在早期測(cè)定才有意義。

8白介素-8（IL-8）

白介素-8（IL-8）是促炎細(xì)胞因子，來(lái)源有單核細(xì)胞、巨噬細(xì)胞、成纖維細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞。IL-8在感染過(guò)程中參與中性粒細(xì)胞的遷移和活化[38]。其是感染的標(biāo)志，也與疾病的嚴(yán)重程度密切相關(guān)。感染開(kāi)始后1～3 h內(nèi)IL-8水平迅速升高，2～4 h后迅速下降，可作為感染的早期標(biāo)志物。Ng PC等[39]研究表明，IL-8診斷新生兒敗血癥的敏感性和特異性分別為80%～91%和76%～100%，同時(shí)結(jié)合CRP作為診斷敗血癥的生物標(biāo)志物可以更好提高診斷的敏感性和特異性，并減少可疑膿毒癥新生兒的抗生素使用。使用IL-8這類(lèi)的趨化因子診斷新生兒敗血癥的優(yōu)點(diǎn)是其水平可在感染后2～4 h內(nèi)迅速上升，遠(yuǎn)遠(yuǎn)早于CRP水平的上升，但其主要缺點(diǎn)是在開(kāi)始治療24 h內(nèi)水平迅速下降，因此需要復(fù)雜的檢測(cè)儀器，而大多數(shù)地方缺乏測(cè)量設(shè)施，從而限制了其廣泛使用。Boskabadi H等[40]對(duì)80名出生>72 h的新生兒進(jìn)行了研究，結(jié)果顯示死亡新生兒的血清IL-8濃度是出院新生兒的3.3倍，IL-8的濃度>60 pg/ml為判斷標(biāo)準(zhǔn)，其敏感性、特異性、PPV和NPV值分別為95%、10%、97%和10%。IL-8在診斷新生兒敗血癥中有很好的前景，但仍需要進(jìn)一步的研究來(lái)進(jìn)一步加強(qiáng)IL-8的應(yīng)用。

9腫瘤壞死因子

腫瘤壞死因子（TNF-α）是一種促炎因子/細(xì)胞因子，來(lái)源于被激活的吞噬細(xì)胞，在全身感染和炎癥過(guò)程中產(chǎn)生。腫瘤壞死因子-α的特點(diǎn)和藥物動(dòng)力學(xué)類(lèi)似于IL-6，通常在感染發(fā)病2～4 h內(nèi)迅速崛起。炎癥引起增加的TNF-α水平不受妊娠或新生兒年齡的影響[37]。曹霞等[41]研究了155例新生兒中PCT和TNF-α在診斷新生兒敗血癥的作用，結(jié)果顯示敗血癥組TNF-α中位數(shù)水平明顯高于對(duì)照組，因此臨床可以根據(jù)血漿中TNF-α的濃度變化來(lái)判定新生兒敗血癥的愈合，但其維持在峰值濃度時(shí)間短，下降速度快，給臨床應(yīng)用帶來(lái)一定的限制。

10 CD64

CD64/Fc-受體I是免疫球蛋白G1和G3的高親和力Fc受體，在細(xì)菌感染后的4～6 h內(nèi)活性中性粒細(xì)胞水平增加了約10倍，在感染刺激被免疫系統(tǒng)移除后的幾天內(nèi)，表達(dá)水平恢復(fù)正常[42]。CD64的表達(dá)通過(guò)促進(jìn)中性粒細(xì)胞吞噬在先天免疫中發(fā)揮重要作用。Fabriek BO等[43]的研究納入了163名有293次敗血癥發(fā)作和中性粒細(xì)胞CD64指數(shù)與確診和疑似敗血癥診斷相關(guān)的嬰兒，結(jié)果顯示敗血癥發(fā)作時(shí)中性粒細(xì)胞CD64指數(shù)較高，CD64指數(shù)聯(lián)合ANC時(shí)，排除膿毒癥的NPV為93%，診斷膿毒癥的敏感性為95%。此外，CD64水平不受非感染性的炎性反應(yīng)的影響，其在診斷新生兒敗血癥具有非常高的特異性。因此，中性粒細(xì)胞CD64可以與其他特定的血液學(xué)標(biāo)準(zhǔn)結(jié)合，作為診斷新生兒敗血癥的其他標(biāo)記物，雖然其檢測(cè)成本較高，但有望成為診斷新生兒敗血癥的早期指標(biāo)。

當(dāng)然診斷新生兒敗血癥還有許多其他的生物標(biāo)志物，如血管生成素、IL1b、IL4、IL5、IL10、CXCL12等，但是沒(méi)有一種方法能夠在使用中得到普及，分析其原因可能為：①尚未達(dá)到理想生物標(biāo)志物的標(biāo)準(zhǔn);②缺少成本效益;③缺乏合適的檢測(cè)技術(shù);④在得到結(jié)果時(shí)出現(xiàn)延遲。近年來(lái)，“組學(xué)”技術(shù)即基因組學(xué)、蛋白質(zhì)組學(xué)和代謝組學(xué)取得了很大進(jìn)展。有研究顯示[44]，蛋白質(zhì)組學(xué)和代謝組學(xué)研究樣品中蛋白質(zhì)或代謝物的功能表達(dá)，可用于新生兒細(xì)菌和真菌敗血癥的鑒別診斷，這些新技術(shù)的出現(xiàn)給新生兒敗血癥的早期診斷帶來(lái)了更多的發(fā)展前景，但目前技術(shù)還未完全成熟，不能廣泛推廣，這些技術(shù)檢測(cè)新生兒敗血癥診斷中的作用有待進(jìn)一步研究。

11總結(jié)

目前關(guān)于早期診斷新生兒敗血癥的標(biāo)志物的研究較多，各種標(biāo)記物都有其自身的優(yōu)勢(shì)以及不足，目前尚未有一種生物標(biāo)志物能夠滿足成為理想生物標(biāo)志物的所有標(biāo)準(zhǔn)，但CRP、PCT是臨床上最常用的，且技術(shù)要求低，一般的醫(yī)院都能開(kāi)展，容易測(cè)定，有良好的應(yīng)用前景。在新生兒敗血癥的診療工作中，臨床醫(yī)務(wù)人員應(yīng)該熟練掌握種標(biāo)記物的優(yōu)缺點(diǎn)，通過(guò)多種標(biāo)記物聯(lián)合測(cè)定，提高臨床的早期診斷水平，達(dá)到更好的治療效果。對(duì)于新生兒敗血癥的檢測(cè)，具有高敏感性、特異性、PPV和NPV的生物標(biāo)志物仍有待進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)。

參考文獻(xiàn)：

[1]Camacho-Gonzalez A，Spearman PW，Stoll BJ.Neonatal infectious diseases：evaluation of neonatal sepsis[J].Pediatr Clin North Am，2013，60（2）：367-389.

[2]Puopolo KM，Eichenwald EC.No change in the incidence of ampicillin-resistant，neonatal，early-onset sepsis over 18 years[J].Pediatrics，2010，125（5）：e1031-e1038.

[3]段寶生，趙娜，梁超，等.降鈣素原和超敏C反應(yīng)蛋白聯(lián)合檢測(cè)在新生兒敗血癥早期診斷的價(jià)值研究[J].國(guó)際檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志，2014，24（20）：2754-2755.

[4]陳瀟，富建華.新生兒敗血癥229例臨床特點(diǎn)、病原學(xué)分布及轉(zhuǎn)歸分析[J].中華實(shí)用兒科臨床雜志，2019，34（10）：740-744.

[5]Sharma D，Patel A，Soni P，et al.Leminorella sepsis in very low birth weight neonate as cause of neonatal mortality：First case report and literature review[J].The Journal of Maternal-Fetal&Neonatal Medicine，2016，6（29）：1-3.

[6]Sharma D，Dasi T，Murki S，et al.Kluyvera ascorbata sepsis in an extremely low birth weight infant[J].Indian J Med Microbiol，2015，33（3）：437-439.

[7]Shane AL，Sanchez PJ，Stoll BJ.Neonatal sepsis[J].Lancet，2017，390（10104）：1770-1780.

[8]高波，余加林.新生兒敗血癥超敏C反應(yīng)蛋白診斷界值探討[J].中國(guó)實(shí)用兒科雜志， 2012（12）：902-905.

[9]Mussap M，Noto A，Cibecchini F，et al.The importance of biomarkers in neonatology[J].Seminars in Fetal and Neonatal Medicine，2013，18（1）：56-64.

[10]Sharma D，F(xiàn)arahbakhsh N，Shastri S，et al.Biomarkers for diagnosis of neonatal sepsis：a literature review[J].J Matern Fetal Neonatal Med，2018，31（12）：1646-1659.

[11]張瑾，曲東，任曉旭，等.降鈣素原對(duì)新生兒敗血癥病情及預(yù)后的評(píng)估[J].中華醫(yī)學(xué)雜志，2018，98（16）：1267-1272.

[12]Lee J，Bang YH，Lee EH，et al.The influencing factors on procalcitonin values in newborns with noninfectious conditions during the first week of life[J].Korean Journal of Pediatrics，2017，60（1）：10-16.

[13]Kordek A，Loniewska B，Podraza W，et al.Usefulness of estimation of blood procalcitonin concentration versus C-reactive protein concentration and white blood cell count for therapeutic monitoring of sepsis in neonates[J].Postepy Hig Med Dosw，2014，21（68）：1516-1523.

[14]Wu F，Hou XQ，Sun RR，et al.The predictive value of joint detection of serum amyloid protein A，PCT，and Hs-CRP in the diagnosis and efficacy of neonatal septicemia[J].European Review for Medical and Pharmacological Sciences，2019：2313.

[15]Hedegaard SS，Wisborg K，Hvas A-M.Diagnostic utility of biomarkers for neonatal sepsisa systematic review[J].Infect Dis Lond Engl，2015，47（3）：117-124.

[16]Hofer N，Zacharias E，Müller，et al.An Update on the Use of C-Reactive Protein in Early-Onset Neonatal Sepsis：Current Insights and New Tasks[J].Neonatology，2012，102（1）：25-36.

[17]Benitz WE.Adjunct laboratory tests in the diagnosis of early-onset neonatal sepsis[J].Clin Perinatol，2010，37（2）：421-438.

[18]周華佳.白細(xì)胞介素-6、降鈣素原及C-反應(yīng)蛋白在新生兒敗血癥早期診斷中的價(jià)值[J].檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)與臨床，2012（19）：2428-2429.

[19]Ganesan P，Shanmugam P，Sattar SBA，et al.Evaluation of IL-6，CRP and hs-CRP as Early Markers of Neonatal Sepsis[J].J Clin Diagn Res JCDR，2016，10（5）：DC13-DC17.

[20]Murphy K，Weiner J.Use of leukocyte counts in evaluation of early-onset neonatal sepsis DC[J].Pediatr Infect Dis J，2012，31（1）：16-19.

[21]Gerdes JS.Clinicopathologic approach to the diagnosis of neonatal sepsis[J].Clin Perinatol，1991，18（2）：361-381.

[22]Hornik CP，F(xiàn)ort P，Clark RH，et al.Early and late onset sepsis in very-low-birth-weight infants from a large group of neonatal intensive care units[J].Early Hum Dev，2012，5（88）：S69-S74.

[23]中華醫(yī)學(xué)會(huì)兒科學(xué)分會(huì)新生兒學(xué)組，中華醫(yī)學(xué)會(huì)中華兒科雜志編輯委員會(huì).新生兒敗血癥診療方案[J].中華兒科雜志，2003，41（12）：897-899.

[24]Hornik CP，Benjamin DK，Becker KC，et al.Use of the complete blood cell count in early-onset neonatal sepsis[J].Pediatr Infect Dis J，2012，31（8）：799-802.

[25]Polin RA.Management of Neonates With Suspected or Proven Early-Onset Bacterial Sepsis[J].Pediatrics，2012，129（5）：1006-1015.

[26]Yuan H，Huang J，Lv B，et al.Diagnosis value of the serum amyloid A test in neonatal sepsis：a meta-analysis[J].BioMed Res Int，2013（2013）：520294.

[27]Wilfredo Colón，Aguilera JJ，Srinivasan S.Intrinsic Stability，Oligomerization，and Amyloidogenicity of HDL-Free Serum Amyloid A[J].Advances in Experimental Medicine and Biology，2015（855）：117-134.

[28]Arnon S，Litmanovitz I，Regev R，et al.The prognostic virtue of inflammatory markers during late-onset sepsis in preterm infants[J].J Perinat Med，2004，32（2）：176-180.

[29]Arnon S，Litmanovitz I，Regev RH，et al.Serum amyloid A：an early and accurate marker of neonatal early-onset sepsis[J].J Perinatol Off J Calif Perinat Assoc，2007，27（5）：297-302.

[30]Pavcnik-Arnol M，Hojker S，Derganc M.Lipopolysaccharide-binding protein in critically ill neonates and children with suspected infection：comparison with procalcitonin，interleukin-6，and C-reactive protein[J].Intensive Care Med，2004，30（7）：1454-1460.

[31]Turner D，Hammerman C，Rudensky B，et al.Procalcitonin in preterm infants during the first few days of life：introducing an age related nomogram[J].Arch Dis Child Fetal Neonatal Ed，2006，91（4）：F283-F286.

[32]Behrendt D.Lipopolysaccharide binding protein in preterm infants[J].Arch Dis Child Fetal Neonatal Ed，2004，89（6）：F551-F554.

[33]王麗平.白介素6在新生兒敗血癥早期診斷的應(yīng)用[J].醫(yī)藥論壇雜志，2002（21）：4.

[34]Raynor LL，Saucerman JJ，Akinola MO，et al.Cytokine screening identifies NICU patients with Gram-negative bacteremia[J].Pediatr Res，2012，71（3）：261-266.

[35]Mehr S，Doyle LW.Cytokines as markers of bacterial sepsis in newborn infants：a review[J].Pediatr Infect Dis J，2000，19（9）：879-887.

[36]Qiu X，Zhang L，Tong Y，et al.Interleukin-6 for early diagnosis of neonatal sepsis with premature rupture of the membranes：A meta-analysis[J].Medicine，2018，97（47）：e13146.

[37]Hou T，Huang D，Zeng R，et al.Accuracy of serum interleukin（IL）-6 in sepsis diagnosis：a systematic review and meta-analysis[J].Int J Clin Exp Med，2015，8（9）：15238-15245.

[38]Franz AR，Sieber S，Pohlandt F，et al.Whole blood interleukin 8 and plasma interleukin 8 levels in newborn infants with suspected bacterial infection[J].Acta Paediatrica，2004，93（5）：648-653.

[39]Ng PC，Lam HS.Diagnostic markers for neonatal sepsis[J].Curr Opin Pediatr，2006，18（2）：125-131.

[40]Boskabadi H，Maamouri G，Afshari JT，et al.Serum interleukin 8 level as a diagnostic marker in late neonatal sepsis[J].Iran J Pediatr，2010，20（1）：41-47.

[41]曹霞，楊婕，李翠霞，等.血清PCT、TNF-α及sTNFR-Ⅱ在新生兒敗血癥中表達(dá)水平及臨床意義[J].標(biāo)記免疫分析與臨床，2019（3）：447-450.

[42]Nupponen I，Andersson S，Jarvenpaa AL，et al.Neutrophil CD11b Expression and Circulating Interleukin-8 as Diagnostic Markers for Early-Onset Neonatal Sepsis[J].PEDIATRICS，2001，108（1）：e12.

[43]Fabriek BO，Dijkstra CD，Berg TKVD.The macrophage scavenger receptor CD163[J].Immunobiology，2005，210（2-4）：0-160.

[44]Dessi A，Liori B，Caboni P，et al.Monitoring neonatal fungal infection with metabolomics[J].J Matern Fetal Neonatal Med，2014，27（2）：34-38.

收稿日期：2019-12-25;修回日期：2020-01-08

編輯/李國(guó)苗