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    56例同時(shí)性多原發(fā)食管鱗癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移因素分析*

    2020-05-08 05:38:34
    中國腫瘤臨床 2020年4期
    關(guān)鍵詞:原發(fā)癌癌灶轉(zhuǎn)移率

    同時(shí)性多原發(fā)食管鱗癌(synchronous multiple primary esophageal squamous cell carcinoma,SMESC)是指食管內(nèi)同時(shí)發(fā)生兩個(gè)或兩個(gè)以上鱗狀細(xì)胞病變的原發(fā)性腫瘤,其發(fā)生率在食管鱗癌中比例可高達(dá)30%[1],但預(yù)后情況仍存在較大爭議。目前主要的治療手段仍為外科手術(shù)治療,因此,了解其淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移規(guī)律,對于提高SMESC的外科治療療效具有重要意義。本文對56例SMESC患者淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移情況進(jìn)行臨床病理分析,進(jìn)而探討SMESC的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移特點(diǎn)及影響因素。

    1 材料與方法

    1.1 一般資料

    回顧性選取2011年1月至2018年12月于天津醫(yī)科大學(xué)腫瘤醫(yī)院就診、通過術(shù)前檢查或手術(shù)切除及病理切片檢查確定的56例SMESC 的臨床病例資料。納入標(biāo)準(zhǔn):1)術(shù)前檢查發(fā)現(xiàn)并由病理確診為SMESC;2)均行食管切除+淋巴結(jié)清掃術(shù);3)術(shù)后病理證實(shí)為SMESC。排除標(biāo)準(zhǔn):1)食管-胃交界部腫瘤;2)已行新輔助治療的患者;3)左胸入路術(shù)式;4)病理證實(shí)為非鱗癌。多原發(fā)癌按照如下診斷標(biāo)準(zhǔn)[2]:每個(gè)癌灶必須獨(dú)立存在;各自均具有獨(dú)特的病理學(xué)形態(tài);癌灶之間須間隔一定距離的正常組織,可明確除外轉(zhuǎn)移和復(fù)發(fā)。

    1.2 方法

    1.2.1 診斷方法 術(shù)前所有患者均進(jìn)行常規(guī)胸上腹部平掃及增強(qiáng)CT、消化道鋇餐造影、胃鏡或超聲內(nèi)鏡等檢查,術(shù)后所有標(biāo)本均行病理檢查,必要時(shí)采用免疫組織化學(xué)法進(jìn)行鑒別;在明確排除轉(zhuǎn)移癌等可能后,確認(rèn)為多原發(fā)食管鱗癌,將浸潤深度較大者定義為原發(fā)癌灶,將浸潤深度較小者定義為多發(fā)癌灶。

    1.2.2 手術(shù)方法 根據(jù)術(shù)前檢查及術(shù)中情況,結(jié)合術(shù)者經(jīng)驗(yàn)選取手術(shù)方式,包括Ivor-Lewis手術(shù)和McKeown 手術(shù)。Ivor-Lewis 手術(shù)簡要步驟:全身麻醉后,仰臥位,進(jìn)行胃的游離-管狀胃的制作-腹部區(qū)域淋巴結(jié)的清掃。腹部區(qū)域常規(guī)清掃16、17、18 及19組淋巴結(jié)。轉(zhuǎn)左側(cè)90°臥位,進(jìn)行食管的游離-縱隔區(qū)域淋巴結(jié)的清掃-食管胃右胸內(nèi)吻合。胸部區(qū)域常規(guī)清掃7、8M、8Lo及9R組淋巴結(jié),選擇清掃術(shù)前評估可疑轉(zhuǎn)移2L/R、8U、4L/R組淋巴結(jié)。McKeown手術(shù)簡要步驟:全身麻醉后,左側(cè)90°臥位,進(jìn)行食管的游離-縱隔區(qū)域淋巴結(jié)的清掃,胸部區(qū)域常規(guī)清掃2L/R、8U、4L/R、7、8M、8Lo及9R組淋巴結(jié)。轉(zhuǎn)仰臥位進(jìn)行胃的游離,行左頸部斜切口進(jìn)行頸部食管的離斷,腹部完成管胃制作-腹部區(qū)域淋巴結(jié)的清掃,清掃范圍同上述術(shù)式。頸部完成管胃上提-食管胃頸部吻合。行頸部淋巴結(jié)清掃者,可做頸部弧形切口,清掃1L/R組淋巴結(jié)。根據(jù)第8版美國癌癥聯(lián)合委員會(AJCC)食管癌分期系統(tǒng)方法進(jìn)行淋巴結(jié)分組命名;結(jié)合JES 標(biāo)準(zhǔn),本研究中將2L/R 區(qū)域淋巴結(jié)仍命名為左右喉返神經(jīng)旁淋巴結(jié)。

    1.2.3 淋巴結(jié)病理學(xué)檢查 常規(guī)取淋巴結(jié)最大剖面行H&E 染色,視情況行連續(xù)切片及免疫組織化學(xué)檢測,最后由本院病理科醫(yī)師閱片。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

    應(yīng)用SPSS 25.0 軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,計(jì)數(shù)資料用頻數(shù)或百分比表示,淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率(淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率=淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移陽性例數(shù)/該部位淋巴結(jié)清掃總病例數(shù))與臨床病理特征之間的單因素分析采用χ2檢驗(yàn)或Fisher 確切概率法,多因素分析采用二元Logistics 回歸分析法。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。采用受試者工作特征曲線(ROC)確定癌灶最大徑和淋巴結(jié)清掃數(shù)目評估淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的最佳節(jié)點(diǎn)值,即約登指數(shù)最大時(shí)所對應(yīng)的值。

    2 結(jié)果

    2.1 基本情況

    56例患者男性49例,女性7例;年齡44~75歲,中位年齡61歲;經(jīng)術(shù)前檢查發(fā)現(xiàn)為多灶癌者共37例,經(jīng)術(shù)后病理確認(rèn)為雙灶癌患者共50例,其余6例為三灶癌患者;共發(fā)現(xiàn)112個(gè)癌灶,7個(gè)(6.3%)位于食管上段,70個(gè)(62.5%)位于食管中段,35個(gè)(31.2%)位于食管下段。根據(jù)原發(fā)癌灶-多發(fā)癌灶位置關(guān)系總結(jié)為8組(大寫英文字母代表原發(fā)癌灶,小寫英文字母代表多發(fā)癌灶),分別是胸上段-中段(U-m)、胸上段-下段(U-l)、胸中段-上段(M-u)、胸中段-中段(M-m)、胸中段-下段(M-l)、胸下段-上段(L-u)、胸下段-中段(L-m)和胸下段-下段(L-l)組。

    2.2 ROC曲線評估淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移最佳節(jié)點(diǎn)值

    依據(jù)ROC 曲線(圖1)確定的原發(fā)癌灶最大徑評估淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的最佳節(jié)點(diǎn)值為3.75 cm(分為<3.75 cm組與≥3.75 cm組)。多發(fā)癌灶總長度評估淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的最佳節(jié)點(diǎn)值為4.75 cm(分為<4.75 cm組與≥4.75 cm組)。淋巴結(jié)清掃數(shù)目評估淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的最佳節(jié)點(diǎn)值為23.5枚(分為<24枚組與≥24枚組)。

    2.3 SMESC淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移規(guī)律

    56例患者共清掃淋巴結(jié)1 280枚,平均清掃22.86枚/例;共34例發(fā)生淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,轉(zhuǎn)移率為60.7%。頸部、上、下縱隔和腹部的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率分別為16.7%、34.7%、32.7%和38.2%(圖2)。各腫瘤部位的不同區(qū)域及各部位淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移情況見表1~3,趨勢見圖3。其中,U-l組及L-u組各1例,均未發(fā)生轉(zhuǎn)移,作圖統(tǒng)計(jì)未予列出。U-m組2例,喉返神經(jīng)旁淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率50%(表1);M-u組4例,上、下縱隔及腹部轉(zhuǎn)移率為33.3%、75%和50%,主要發(fā)生在喉返神經(jīng)旁(表2)、隆突下、胃左動脈旁;M-m組17例,上、下縱膈及腹部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率均為35.3%,喉返神經(jīng)旁、中段食管旁及賁門旁淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率均高(表2);M-l組15例,上、下縱膈及腹部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率分別為33.3%、20.0%和40.0%,主要轉(zhuǎn)移部部位集中在賁門周圍(表2);L-m組12例上、下縱隔和腹部區(qū)域淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率分別為45.5%,41.7%和54.5%,喉返神經(jīng)旁、下段食管旁及胃左動脈旁淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率均高(表3);L-l 淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移主要發(fā)生在下縱隔及腹部,淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率分別為33.3%和25.0%,上縱隔區(qū)域淋巴結(jié)均無轉(zhuǎn)移表3。

    圖1 ROC曲線確定最佳cut-off值

    圖2 56例SMESC患者主要區(qū)域淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率分布

    2.4 淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的預(yù)后因素分析

    單因素分析(表4)結(jié)果顯示,SMESC淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移與癌灶長度及原發(fā)癌灶、多發(fā)癌灶浸潤深度有關(guān)(P<0.05)。多因素分析結(jié)果表明,原發(fā)癌灶浸潤深度是SMESC 淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的獨(dú)立預(yù)后因素,清掃淋巴結(jié)數(shù)目≥24枚對發(fā)現(xiàn)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移有意義(表5)。

    表1 原發(fā)癌灶為上段者各主要區(qū)域的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移情況*

    表3 原發(fā)癌灶為下段者各主要區(qū)域的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移情況*

    表3 原發(fā)癌灶為下段者各主要區(qū)域的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移情況*(續(xù)表3)

    圖3 各癌灶部位-主要區(qū)域的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移情況(%)

    表4 56例SMESC患者淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移單因素分析

    表5 56例SMESC淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移多因素回歸分析

    表5 56例SMESC淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移多因素回歸分析(續(xù)表5)

    3 討論

    近年來關(guān)于SMESC臨床病理特征及預(yù)后分析的報(bào)道日漸增多,但對SMESC 的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移特征卻極少研究。本研究中56例SMESC 共發(fā)現(xiàn)112個(gè)癌灶,在食管上、中、下段的比例分別為6.3%、62.5%和31.2%,說明SMESC 癌灶好發(fā)于食管中段及下段,與Kuwano 等[3]的報(bào)道一致。其中34例發(fā)生淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,轉(zhuǎn)移率為60.7%。在一組納入1 361例胸段單發(fā)食管鱗癌患者的研究中,淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率為52.5%,與本研究相比,其淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率明顯更低[4]。

    佘志廉等[5]通過對19例多原發(fā)食管癌進(jìn)行淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移規(guī)律分析,得出淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率高、轉(zhuǎn)移的淋巴結(jié)數(shù)目多、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移分布廣泛等結(jié)論,且主癌灶位于胸下段的患者術(shù)后病理檢查無頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,此結(jié)論與本研究結(jié)果相似。對不同部位的原發(fā)癌灶-多發(fā)癌灶的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移陽性區(qū)域,本研究進(jìn)一步分析并總結(jié)規(guī)律如下:1)U-m、L-l組淋巴結(jié)有較大的就近轉(zhuǎn)移趨勢;2)M-l組淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移呈現(xiàn)出向上向下跳躍性轉(zhuǎn)移趨勢。分析數(shù)據(jù)發(fā)現(xiàn),T1期患者共12例,7例(58.3%)位于M-l組,結(jié)合腫瘤好發(fā)部位,符合早期癌容易發(fā)生跳躍式淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的特點(diǎn)[6](結(jié)果未列出);3)M-u、M-m及L-m組上、下縱隔及腹部均有較高淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率。以上結(jié)果表明,SMESC 淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移廣泛分布在縱隔及腹腔,雖然不同部位淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移區(qū)域差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,但呈現(xiàn)出明顯的轉(zhuǎn)移傾向性,即符合食管癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移廣泛性、沿縱軸雙向性、就近轉(zhuǎn)移及早期跳躍性等特點(diǎn)[7-10]。

    本研究對SMESC淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的臨床病理特征進(jìn)行分析,結(jié)果顯示,除原發(fā)癌灶浸潤深度及長度外,多發(fā)癌灶浸潤深度、多發(fā)癌灶總長度以及淋巴結(jié)清掃數(shù)目也是SMESC淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的影響因素。原發(fā)癌灶浸潤深度影響淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,即隨著原發(fā)癌灶的浸潤深度的增加,淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率隨之升高,與國內(nèi)外部分研究一致[11-12]。食管癌的發(fā)生是一個(gè)從食管鱗狀上皮輕度不典型增生-中度不典型增生-重度不典型增生-原位癌-浸潤癌的演變過程。有研究對重度不典型增生進(jìn)行分析,結(jié)果提示,重度不典型增生已具備惡性的生物學(xué)行為[13-14]。所以,本研究將多發(fā)癌灶中重度不典型增生與原位癌歸為一組,二者是否是淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的影響因素。結(jié)果表明,相比浸潤癌,當(dāng)多發(fā)癌灶為重度不典型增生與原位癌時(shí),淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率較低且具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。

    在1983年,TNM 分期(第3版)以食道腫瘤長度定義T分期(長度≤5 cm為T1,>5 cm為T2)。1987年,學(xué)者將T分期標(biāo)準(zhǔn)改為食管壁浸潤深度(第4版),并持續(xù)至今[15-16]。腫瘤長度作為腫瘤一個(gè)重要特點(diǎn),是食管癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移及預(yù)后的獨(dú)立影響因素[17-18]。本研究由于病例數(shù)不足,癌灶長度并非影響淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的獨(dú)立因素。但在單因素分析中,癌灶長度與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移呈正相關(guān),且應(yīng)用多癌灶的長度總和(P<0.01)來評估對淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率的影響,較之僅以原發(fā)癌灶長度評估(P<0.05)更具有臨床意義。

    對于食管癌術(shù)中淋巴結(jié)清掃的最佳數(shù)目節(jié)點(diǎn),NCCN指南提倡應(yīng)清掃至少15枚淋巴結(jié),以達(dá)到較好的治療效果。本研究就淋巴結(jié)清掃數(shù)目與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率分析,發(fā)現(xiàn)淋巴結(jié)清掃數(shù)目≥24枚時(shí),淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率增加。多項(xiàng)研究結(jié)果表明[19-20],隨著淋巴結(jié)清掃數(shù)目增多,淋巴結(jié)陽性率亦隨之增加,并且對于微小轉(zhuǎn)移灶清掃效率亦增加,最終得以降低腫瘤復(fù)發(fā)率。

    綜上所述,SMESC多發(fā)生于食管兩個(gè)不同部位,累及食管較長,淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移分布廣泛。其癌灶長度和浸潤深度,以及清掃淋巴結(jié)數(shù)目,均與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移陽性率有關(guān)。因此,對于原發(fā)癌灶浸潤深度較大,多發(fā)癌灶已侵犯基底膜,或者癌灶總長較長的患者,應(yīng)強(qiáng)調(diào)三切口術(shù)式及系統(tǒng)淋巴結(jié)清掃,并盡可能增加陰性切緣的長度,從而達(dá)到降低腫瘤復(fù)發(fā),最終提高生存率的治療目的。

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