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    高產(chǎn)橙黃色素低產(chǎn)桔霉素紅曲菌的液態(tài)發(fā)酵條件優(yōu)化

    2020-05-04 07:56:56周珂嚴(yán)鵬程胡永丹
    食品與發(fā)酵工業(yè) 2020年7期
    關(guān)鍵詞:色價(jià)曲菌紅曲

    周珂,嚴(yán)鵬程,胡永丹*

    1(昆明理工大學(xué) 農(nóng)業(yè)與食品學(xué)院,云南 昆明,650500) 2(昆明理工大學(xué) 云南省食品安全研究院,云南 昆明,650500)

    紅曲色素是紅曲菌代謝過程中形成的聚酮類化合物[1],主要有黃、橙、紅3種色調(diào)[2],具有抗氧化[3]、抗肥胖[4]、增強(qiáng)免疫力、調(diào)節(jié)血脂[5]以及抑制阿爾茨海默病[6]的功效,在食品、釀酒、保健品等行業(yè)均有廣泛應(yīng)用。其中紅色素的生產(chǎn)工藝已十分成熟,而橙、黃色素因其良好的感官性能,來源天然以及不受季節(jié)、地域性限制等優(yōu)點(diǎn),具有良好的發(fā)展?jié)摿徒?jīng)濟(jì)潛能,因此成為天然色素產(chǎn)品開發(fā)的新方向。

    然而在紅曲菌的發(fā)酵過程中,桔霉素常常伴隨紅曲色素的合成而產(chǎn)生。桔霉素有損害肝臟代謝、致畸[7]、致癌和致突變的作用[8],并可能對中樞神經(jīng)系統(tǒng)產(chǎn)生抑制[9],這使得紅曲產(chǎn)品的食用安全性受到挑戰(zhàn),限制了它的應(yīng)用。目前,降低桔霉素含量主要是通過篩選菌株、基因工程及控制發(fā)酵條件3種方法[10]。已有學(xué)者通過菌株篩選獲得了低產(chǎn)桔霉素的紅曲菌株[11]。此外,通過優(yōu)化發(fā)酵條件也能夠控制紅曲的生長情況[12],以及利用低頻磁場能夠抑制桔霉素的產(chǎn)生[13]。本研究通過改變紅曲菌液態(tài)發(fā)酵條件(如培養(yǎng)基成分、培養(yǎng)條件),研究紅曲色素和桔霉素在紅曲菌中的積累規(guī)律[14],通過外部調(diào)控選擇安全有效的培養(yǎng)方式,為紅曲色素的安全應(yīng)用提供借鑒。

    1 材料與方法

    1.1 實(shí)驗(yàn)材料

    1.1.1 菌株

    紅曲菌株(MonascuspurpureusZH2),由江南大學(xué)固態(tài)發(fā)酵研究室提供。

    1.1.2 試劑

    葡萄糖、麥芽糖、可溶性淀粉、蔗糖、(NH4)2SO4、K2HPO4、KH2PO4、MgSO4、MnSO4,國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司;玉米漿干粉、酵母膏,南京茂捷微生物科技有限公司;馬鈴薯、大米粉、糯米粉,市售;桔霉素(標(biāo)準(zhǔn)品),上海源葉生物科技有限公司產(chǎn)品;甲醇、磷酸,天津風(fēng)船化學(xué)試劑科技有限公司;乙腈,上海星可高純?nèi)軇┯邢薰尽?/p>

    1.1.3 主要儀器設(shè)備

    RXZ-288A人工氣候箱,寧波江南儀器廠;LS-30立式壓力蒸汽滅菌器,上海東亞壓力容器制造有限公司;QYC-2102全溫培養(yǎng)搖床,寧波市科技園區(qū)新江南儀器有限公司;T9CS雙光束紫外可見光度計(jì),北京普析通用儀器有限責(zé)任公司;1260高效液相色譜儀,安捷倫科技有限公司。

    1.2 實(shí)驗(yàn)方法

    1.2.1 培養(yǎng)基與培養(yǎng)條件

    將紅曲菌接種于PDA斜面,放置于28 ℃恒溫培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)7 d,4 ℃保藏。

    制備孢子懸浮液:用無菌水洗下PDA斜面上的紅曲菌孢子,然后用玻璃珠將菌團(tuán)打散后過濾,血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù),使孢子數(shù)達(dá)到1×(107~108)個(gè)/mL。

    種子培養(yǎng)基(g/L):葡萄糖60,大豆水解液60,蛋白胨10,NaNO31.0,MgSO4·7H2O 2.0,KH2PO45.0,ZnSO40.02,pH自然。在28 ℃、180 r/min的條件下培養(yǎng)48 h。

    初始發(fā)酵培養(yǎng)基(g/L):葡萄糖60,蛋白胨10,NaNO33.0,初始pH自然。

    所有培養(yǎng)基均在121 ℃下滅菌20 min。

    1.2.2 實(shí)驗(yàn)方法

    1.2.2.1 不同碳源對紅曲菌生長的影響

    采用葡萄糖、麥芽糖、可溶性淀粉、蔗糖、大米粉、糯米粉,分別設(shè)置40、50、60 g/L三個(gè)梯度,氮源統(tǒng)一為蛋白胨,無機(jī)鹽為KH2PO4和K2HPO4,pH自然。250 mL三角瓶裝液50 mL,經(jīng)121 ℃滅菌20 min,接種10%種子培養(yǎng)基,每組樣品做3個(gè)平行,在28 ℃,180 r/min下振蕩培養(yǎng)5 d。

    1.2.2.2 不同氮源對紅曲菌生長的影響

    可溶性淀粉作為碳源,添加量為60 g/L,(NH4)2SO4、NH4Cl、蛋白胨、玉米漿干粉、酵母膏、NaNO3為氮源,分別設(shè)置10、20、30 g/L 3個(gè)梯度,無機(jī)鹽及培養(yǎng)條件同上。

    1.2.2.3 不同無機(jī)鹽對紅曲菌生長的影響

    可溶性淀粉添加量為60 g/L,(NH4)2SO4添加量為10 g/L,向發(fā)酵培養(yǎng)基中分別添加KH2PO4、K2HPO4、MgSO4(1.0、2.0、3.0 g /L)、ZnSO4(0.05、0.1、0.15 g/L)、MnSO4(0.1、0.2、0.3 g /L)。培養(yǎng)條件同上。

    1.2.2.4 復(fù)合添加無機(jī)鹽對紅曲菌生長的影響

    以添加K2HPO4的發(fā)酵培養(yǎng)基為對照,在此基礎(chǔ)上分別將MgSO4、MnSO4、ZnSO4設(shè)計(jì)成不同的添加組合,各種無機(jī)鹽的添加量與1.2.2.3優(yōu)化出的單因素添加量一致。培養(yǎng)條件同上。

    1.2.2.5 不同溫度對紅曲菌生長的影響

    可溶性淀粉添加量為60 g/L,(NH4)2SO4添加量為10 g/L,K2HPO4添加量為2 g/L,接種量為8%,將接種好的搖瓶分別放置在18、23、28、33 ℃的條件下培養(yǎng)5 d。

    1.2.2.6 不同裝液量對紅曲菌生長的影響

    可溶性淀粉添加量為60 g/L,(NH4)2SO4添加量為10 g/L,K2HPO4添加量為2 g/L,接種量為8%,分別向250 mL錐形瓶中添加50、60、70、80、90、100、110、120 mL發(fā)酵培養(yǎng)基,在28 ℃條件下培養(yǎng)5 d。

    1.2.2.7 不同pH對紅曲菌生長的影響

    可溶性淀粉添加量為60 g/L,(NH4)2SO4添加量為10 g/L,K2HPO4添加量為2 g/L,接種量為8%,裝液量為50 mL/250 mL,初始pH用HCl和NaOH調(diào)至2、3、4、5、6、7、8,在28 ℃條件下培養(yǎng)5 d。

    1.2.2.8 不同轉(zhuǎn)速對紅曲菌生長的影響

    可溶性淀粉添加量為60 g/L,(NH4)2SO4添加量為10 g/L,K2HPO4添加量為2 g/L,接種量為8%,裝液量為50 mL/250 mL,初始pH為3,將搖床轉(zhuǎn)速分別設(shè)置為160、180、200、220 r/min,在28 ℃條件下培養(yǎng)5 d。

    1.3 測定方法

    1.3.1 測定色價(jià)

    將發(fā)酵液研磨破碎后取1 mL于25 mL比色管中,用體積分?jǐn)?shù)為70%的乙醇定容至25 mL,顛倒混勻,置于60 ℃恒溫水浴中浸提40 min。浸提結(jié)束后,取出冷卻至室溫,用乙醇稀釋適當(dāng)倍數(shù),并以70%乙醇為空白對照,在全波長掃描下找出橙、黃色素的最大吸收峰,得到黃、橙色素的OD值。通過公式(1)、(2)計(jì)算色價(jià):

    黃色價(jià)/(U·mL-1)=OD410×總稀釋倍數(shù)

    (1)

    橙色價(jià)/(U·mL-1)=OD470×總稀釋倍數(shù)

    (2)

    1.3.2 測定菌體干重

    將濾紙烘干至恒重,精確稱量濾紙的質(zhì)量。充分混合后精確量取30 mL發(fā)酵液進(jìn)行抽濾,濾渣用蒸餾水充分洗滌數(shù)遍后,55 ℃烘干至恒重,精確稱量濾渣及濾紙的總質(zhì)量。

    1.3.3 桔霉素含量測定

    將發(fā)酵液經(jīng)破碎后取5 mL置于15 mL比色管中,并用同體積的甲醇定容至10 mL,超聲萃取30 min后于8 000 r/min下離心10 min,然后將提取液微濾后用HPLC分析檢測桔霉素含量。

    HPLC色譜條件:流動(dòng)相,V(0.1%磷酸水)∶V(乙腈)=66∶34;VWD檢測器λ=330 nm;色譜柱5 μm,Agilent XDB Reversed-phase C18;柱長及柱徑250 mm×4.6 mm;體積流量1.0 mL/min;溫度30 ℃;標(biāo)準(zhǔn)樣及樣品進(jìn)樣量均為20 μL。

    1.4 數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析

    顯著性差異分析使用非參數(shù)秩和檢驗(yàn)的方法(IBM SPSS Statistics 20,NY,USA)。數(shù)據(jù)作圖使用Origin 8.5(Originlab corporation,Inc.MA,USA)。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 300~600 nm內(nèi)的波長掃描

    按照1.3.1方法對發(fā)酵提取液進(jìn)行可見光波長范圍內(nèi)掃描,確定橙、黃色素所在的波長范圍,結(jié)果如圖1所示??梢钥闯?,在410 nm和470 nm附近有明顯的吸收峰,分別為黃色素和橙色素。

    圖1 紅曲菌液態(tài)發(fā)酵色素提取液的光譜掃描圖

    2.2 碳源對紅曲菌生長的影響

    由表1可知,葡萄糖、麥芽糖、可溶性淀粉促進(jìn)紅曲菌ZH2色素生長的效果相對明顯??扇苄缘矸圩鳛樘荚磿r(shí),紅曲菌在代謝過程中產(chǎn)生淀粉酶和糖化酶將淀粉緩慢分解,從而使發(fā)酵液中的單糖濃度維持在一定水平,不會(huì)造成菌體快速地大量生長,有利于紅曲色素的產(chǎn)生和積累。而高濃度的葡萄糖作為碳源時(shí),會(huì)產(chǎn)生乙醇,從而抑制菌體的生長和色素的合成[15]。當(dāng)蔗糖作為碳源時(shí),菌體成大塊團(tuán)狀,與培養(yǎng)基接觸面積過小,導(dǎo)致菌體缺乏營養(yǎng),不利于色素的積累。麥芽糖和葡萄糖為碳源時(shí),桔霉素質(zhì)量濃度最高達(dá)到7.15、8.35 μg/mL,可溶性淀粉質(zhì)量濃度為60 g/L時(shí),桔霉素含量最低,為5.91 μg/mL,所以選擇60 g/L可溶性淀粉為紅曲菌ZH2發(fā)酵的碳源。

    2.3 氮源對紅曲菌生長的影響

    以60 g/L可溶性淀粉作為碳源,分析氮源對紅曲菌生長的影響。由表2可知,不同種類及濃度的氮源對紅曲菌ZH2的橙黃色素產(chǎn)量、菌絲干重、桔霉素的含量影響差異較大,表現(xiàn)出無機(jī)氮源整體優(yōu)于有機(jī)氮源。(NH4)2SO4等無機(jī)氮源更適合橙黃色素生長,這可能是因?yàn)殇@鹽作為氮源被消耗時(shí),降低了發(fā)酵液pH值,使發(fā)酵體系處于酸性環(huán)境中,影響相關(guān)代謝酶活性,抑制桔霉素生成或加速其作為中間代謝產(chǎn)物的分解,促進(jìn)紅曲黃色素生物合成[16]。

    表1 不同碳源對紅曲菌ZH2生長的影響

    注:大寫字母、小寫a、a1、a2等字母分別代表各種類間黃色價(jià)、橙色價(jià)、菌絲干重、桔霉素含量的顯著性差異(P<0.05)(下同)

    表2 不同氮源對紅曲菌ZH2生長的影響

    當(dāng)有機(jī)氮源作為紅曲菌的氮源時(shí),會(huì)被紅曲菌在代謝過程中產(chǎn)生的蛋白酶分解成多種氨基酸,從而與紅曲橙色素發(fā)生反應(yīng),將橙色素轉(zhuǎn)變成水溶性紅色素。而無機(jī)氮源中不含氨基酸類物質(zhì),所以不會(huì)出現(xiàn)上述現(xiàn)象。當(dāng)(NH4)2SO4質(zhì)量濃度為10 g/L時(shí),黃色素含量最高,菌體生長狀況良好,且桔霉素含量為7.011 μg/mL,處于較低水平。結(jié)合顯著性差異分析,選擇(NH4)2SO410 g/L作為紅曲菌ZH2發(fā)酵的最佳氮源及添加量。通過氮源的優(yōu)化選擇,發(fā)酵液由之前的棕紅色變成了明顯的橙黃色。

    2.4 外加無機(jī)鹽對紅曲菌生長的影響

    以可溶性淀粉及(NH4)2SO4作為發(fā)酵培養(yǎng)基的碳、氮源,添加不同的無機(jī)鹽到發(fā)酵培養(yǎng)基中,產(chǎn)生的色素色價(jià)各有不同,其中 KH2PO4和K2HPO4比其他幾種無機(jī)鹽發(fā)酵產(chǎn)生的橙、黃色素優(yōu)勢明顯,這是因?yàn)镵H2PO4和K2HPO4能夠作為培養(yǎng)基的緩沖體系,維持并穩(wěn)定培養(yǎng)基在紅曲菌代謝過程中的pH。由表3可知,添加K2HPO4比KH2PO4產(chǎn)生的桔霉素含量要少,在質(zhì)量濃度為2.0 g/L時(shí),橙、黃色價(jià)分別達(dá)到113.51 U/mL,79.63 U/mL,桔霉素含量為6.82 μg/mL。從原材料的來源及貯存等方面考慮,選用K2HPO4為紅曲菌ZH2發(fā)酵的無機(jī)鹽。

    磷酸鹽在微生物生長和代謝調(diào)節(jié)中,具有重要的生理功能,但在合成產(chǎn)物的過程中還需要一些無機(jī)離子的參與[17]。以添加K2HPO4的發(fā)酵培養(yǎng)基為對照,在此基礎(chǔ)上分別添加MgSO4、MnSO4、ZnSO4、MnSO4+ZnSO4、MgSO4+ZnSO4、MgSO4+MnSO4、MgSO4+MnSO4+ZnSO4等不同無機(jī)鹽組合,考察復(fù)合無機(jī)鹽對紅曲生長的影響。由表3可知,添加了2 g/L的MgSO4和0.02 g/L的ZnSO4組合生產(chǎn)色素的能力最高,橙、黃色素色價(jià)分別達(dá)到119.28 U/mL,94.38 U/mL,相對應(yīng)的桔霉素含量為7.10 μg/mL。綜上所述,將2.0 g/L K2HPO4、2.0 g/L MgSO4及0.02 g/L ZnSO4作為紅曲菌ZH2的外加無機(jī)鹽。

    表3 不同無機(jī)鹽對紅曲菌ZH2生長的影響

    注:后7組中無機(jī)鹽的添加量(g/L)分別為MgSO42;MnSO40.04;ZnSO40.02;MnSO40.04+ZnSO40.02;MgSO42+ZnSO40.02;MgSO42+MnSO40.04;MgSO42+MnSO40.04+ZnSO40.02

    2.5 溫度對紅曲菌生長的影響

    由圖2可知,在18~28 ℃的溫度范圍下,隨著溫度升高,橙、黃色素色價(jià)升高。當(dāng)培養(yǎng)溫度為28 ℃時(shí),發(fā)酵液的色價(jià)最大,橙、黃色素色價(jià)分別為59.06 U/mL,38.56 U/mL;溫度超過30 ℃,發(fā)酵液的色價(jià)明顯降低,原因可能是因?yàn)闇囟葘ξ⑸锛?xì)胞生長、產(chǎn)物合成及代謝的影響是多方面的,不僅可以改變培養(yǎng)基的性質(zhì),而且會(huì)影響細(xì)胞代謝過程中各種關(guān)鍵酶的活性[18]。過高或過低的溫度,不利于菌體的生長和色素的積累,從桔霉素含量可以看出,在28 ℃下桔霉素含量最低,達(dá)到5.70 μg/mL,故選擇28 ℃為培養(yǎng)的最適溫度。

    圖2 溫度對紅曲菌生長的影響

    2.6 裝液量對紅曲菌生長的影響

    從圖3可以看出,隨著裝液量的增加,橙、黃色素產(chǎn)量逐漸降低,菌絲干重逐漸減少,說明裝液量越大,越不利于紅曲菌的生長[19]。這是因?yàn)榧t曲菌是好氧菌,在營養(yǎng)充足的情況下,裝液量越少其通氣量越大,溶氧量越多,有利于菌體生長以及產(chǎn)生色素等代謝產(chǎn)物。同時(shí)裝液量不同,桔霉素的含量差別較大,在50~100 mL時(shí),桔霉素逐漸增加,直到裝液量為110 mL時(shí),桔霉素含量隨有所降低,但仍高于50 mL時(shí)的桔霉素含量。裝液量為50 mL時(shí),橙、黃色素分別達(dá)到85.50 U/mL,83.63 U/mL,菌絲干重更多,說明該條件下更有利于菌體的生長,對應(yīng)的桔霉素含量最低,僅為5.73 μg/mL,故選擇50 mL為最佳裝液量。

    2.7 不同pH對紅曲菌生長的影響

    由圖4可知,中性環(huán)境促進(jìn)紅曲菌產(chǎn)色素的能力不夠突出;中性偏酸環(huán)境有利于紅曲菌產(chǎn)色素,菌體得率也較高,過酸環(huán)境既不利于菌體的生長也不利于色素的生成;在堿性環(huán)境下菌體基本不生長,色價(jià)也很低[20]。綜上,過酸或堿性環(huán)境都不利于色素的生長積累,當(dāng)pH 3~4時(shí),菌體生長良好,總色價(jià)較高,發(fā)酵液顏色較深,其中pH 3的效果最好,紅曲菌產(chǎn)色素的最適pH應(yīng)該最接近3[21]。pH為3時(shí),橙、黃色素含量分別達(dá)到75.63 U/mL,107.00 U/mL,而且其相對應(yīng)的桔霉素含量為6.43 μg/mL,低于產(chǎn)色素能力相近的pH 4所對應(yīng)的桔霉素含量8.27 μg/mL,所以選擇pH 3作為紅曲菌ZH2發(fā)酵的初始pH。

    圖4 不同pH對紅曲菌ZH2產(chǎn)紅曲色素的影響

    2.8 不同轉(zhuǎn)速對紅曲菌生長的影響

    由圖5可知,隨著轉(zhuǎn)速的增加,橙、黃色素色價(jià)逐漸增大,在200~220 r/min時(shí)達(dá)到穩(wěn)定狀態(tài)。轉(zhuǎn)速越大,通氣量越大,紅曲菌的溶氧就越大,從而越有利于菌體生長,但是轉(zhuǎn)速過大,雖能增加溶氧量,但會(huì)因剪切力過大,對菌絲的生長產(chǎn)生影響,從而導(dǎo)致色素的生長能力降低[19]。由圖5看出,在200 r/min和220 r/min條件下的色素產(chǎn)量相當(dāng),但后者的菌體生長量達(dá)到最大,且桔霉素含量低于200 r/min時(shí),所以選擇220 r/min作為培養(yǎng)的最佳轉(zhuǎn)速。在此條件下,紅曲菌ZH2的橙、黃色素色價(jià)分別達(dá)到152.96、108.38 U/mL,桔霉素含量為5.80 μg/mL。

    圖5 不同轉(zhuǎn)速對紅曲菌ZH2生長的影響

    3 結(jié)論

    通過對紅曲菌ZH2進(jìn)行單因素優(yōu)化實(shí)驗(yàn),得到了在搖床水平下發(fā)酵紅曲菌ZH2高產(chǎn)紅曲色素、低產(chǎn)桔霉素的最佳培養(yǎng)基配方:碳源為可溶性淀粉60 g/L,氮源為(NH4)2SO410 g/L,無機(jī)鹽K2PO42.0 g/L,MgSO42.0 g/L,ZnSO40.02 g/L;最適的發(fā)酵條件為溫度28 ℃,裝液量50 mL/250 mL,初始pH 3,轉(zhuǎn)速220 r/min,發(fā)酵5 d。經(jīng)過優(yōu)化后,發(fā)酵液中橙、黃色素由最初的18.59 U/mL,24.54 U/mL分別提高到152.96 U/mL,108.38 U/mL,桔霉素含量由最初的8.35 μg/mL減少到5.80 μg/mL,降低了30%。

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