• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    梅州地區(qū)體檢人群心電圖ST-T改變及T波改變的相關(guān)因素調(diào)查及分析

    2020-05-03 13:49:52劉奇英
    關(guān)鍵詞:心血管疾病

    劉奇英

    【摘要】 目的:探索梅州地區(qū)體檢人群心電圖ST-T改變及T波改變的相關(guān)因素。方法:選取2018年5-12月在梅州市人民醫(yī)院體檢中心進(jìn)行體檢的健康人群7 750例,并在靜息狀態(tài)下行常規(guī)12導(dǎo)聯(lián)心電圖檢查,將心電圖表現(xiàn)ST-T改變及T波改變的入選對象標(biāo)記為觀察組,未發(fā)生ST-T改變及T波改變的入選對象標(biāo)記為對照組。比較兩組入選對象的年齡、性別、甘油三酯、膽固醇、低密度脂蛋白、血壓、血糖、尿酸,并進(jìn)行ST-T改變及T波改變的相關(guān)因素Logistic回歸分析。結(jié)果:7 750例體檢人群中,

    1 168例出現(xiàn)ST-T改變和T波改變,占比15.1%。觀察組在年齡≥40歲、甘油三酯偏高、膽固醇偏高、低密度脂蛋白偏高、高血壓、高血糖人群中ST-T改變及T波改變的發(fā)生率明顯高于對照組,比較差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。多因素Logistic回歸分析結(jié)果顯示年齡≥40歲、總膽固醇偏高、甘油三酯偏高、低密度脂蛋白偏高、高血壓、高血糖是引發(fā)ST-T改變和T波改變的獨立危險因素(OR>1,P<0.05)。結(jié)論:年齡偏大、總膽固醇偏高、甘油三酯偏高、低密度脂蛋白偏高、高血壓、高血糖人群更易發(fā)生心電圖ST-T改變及T波改變,在臨床上對該類型患者應(yīng)當(dāng)積極控制危險因素,降低心血管疾病的發(fā)生。

    【關(guān)鍵詞】 心血管疾病 T波 ST段 心電圖

    Investigation and Analysis of Related Factors of ST-T Changes and T wave Changes in Electrocardiogram of Physical Examination Population in Meizhou Area/LIU Qiying. //Medical Innovation of China, 2020, 17(04): 0-092

    [Abstract] Objective: To explore the related factors of ST-T changes and T wave changes in electrocardiogram of physical examination population in Meizhou area. Method: 7 750 healthy people who underwent physical examination from May to December 2018 in the physical examination center of our hospital were selected, and the routine 12-lead electrocardiogram was performed at rest.The subjects with ST-T and T-wave changes in ECG were marked as observation group, while those without ST-T and T-wave changes were marked as control group. The age, sex, triglyceride, cholesterol, low density protein, blood pressure, plasma glucose and uric acid were compared between the two groups. Logistic regression analysis was performed on the related factors of ST-T and T wave changes. Result:Among the 7 750 physical examination population, there were 168 cases with ST-T and T wave changes, accounting for 15.1%. The incidence of ST-T and T wave changes in age (over 40 years old), high triglyceride, high cholesterol, high LDP, hypertension and hyperglycemia in the observation group was significantly higher than those in the control group, there were significant differences between the two groups (P<0.05). Multivariate Logistic regression analysis showed that age (over 40 years old), high total cholesterol, high triglycerides, high LDL, hypertension and hyperglycemia were independent risk factors for ST-T and T wave changes (OR>1, P<0.05). Conclusion: Older age, high total cholesterol, high triglycerides, high LDL, hypertension and hyperglycemia are more likely to have ST-T changes and T wave changes in ECG. Clinically, patients with this type of disease should actively control risk factors and reduce the incidence of cardiovascular diseases.

    [Key words] Cardiovascular disease T wave ST segment Electrocardiogram

    First-authors address: Meizhou Peoples Hospital, Meizhou 514031, China

    doi:10.3969/j.issn.1674-4985.2020.04.022

    根據(jù)《中國心血管病報告2016》,心血管疾病已成為我國城市和鄉(xiāng)村人群的第一位死亡原因。2015年,我國農(nóng)村居民主要疾病死因45.01%為心血管疾病,城市為42.61%,我國心血管疾病負(fù)擔(dān)日漸加重,防治心血管病刻不容緩[1]。在臨床診斷心血管疾病中,雖然冠狀動脈造影被認(rèn)為是診斷的金標(biāo)準(zhǔn),但體表心電圖檢查作為一種經(jīng)濟(jì)實惠,可重復(fù)性強(qiáng)的非創(chuàng)傷性檢查方法,是早期發(fā)現(xiàn)心血管危險因子的最常用且最實用檢查方法。ST-T改變是最常見的心電圖異常,也是導(dǎo)致大部分體檢者焦慮的一個心電圖診斷結(jié)果,ST-T異常是心血管疾病心肌缺血的主要心電圖表現(xiàn)之一,Tambe等[2]于1972年首次報道冠狀動脈慢血流(slow coronary flow,SCF)現(xiàn)象,認(rèn)為SCF可能是導(dǎo)致靜息或運(yùn)動性心絞痛,急性心肌梗死以及高血壓的病因。而王燕芳等[3]在研究中發(fā)現(xiàn)SCF患者有明顯的心電圖ST-T改變。一般而言,正常心電圖ST段表現(xiàn)為等電位狀態(tài),而心肌出現(xiàn)缺血改變時,則會在損傷部位相應(yīng)導(dǎo)聯(lián)出現(xiàn)ST-T改變,表現(xiàn)為損傷性ST段改變、缺血性T波改變,是臨床診斷冠脈綜合征的參考依[4]。T波改變包括低平、雙向、倒置及高聳等,在臨床上同樣具有重要的診斷意義,如T波低平、倒置常見于心肌缺血、冠狀動脈功能異常、急腹癥、低血糖、內(nèi)分泌疾病等病癥患者中[5]。近年來隨著科技的快速發(fā)展,計算機(jī)技術(shù)在醫(yī)療體系中的應(yīng)用也越來越普遍,通過科技手段輔助,進(jìn)行動態(tài)分析心電圖ST-T改變與T波改變,對于心血管疾病的診斷、病癥嚴(yán)重程度及臨床特征分析有著重要的作用。但是,引發(fā)ST-T改變及T波改變的因素較多,在體檢健康正常人群中,也可能出現(xiàn)心電圖ST-T改變或T波改變[6],客觀而準(zhǔn)確地評價心電圖ST-T改變及T波改變的臨床意義尤為重要,這就要求在臨床診斷過程中對各指標(biāo)進(jìn)行量化分析?;诖?,本文研究了梅州地區(qū)體檢人群心電圖ST-T改變及T波改變的因素調(diào)查并分析其相關(guān)性,為臨床通過ST-T改變及T波改變診斷早期心血管疾病提供一定的科學(xué)依據(jù),從而降低心血管疾病的發(fā)病率,降低國家醫(yī)療總費(fèi)用,現(xiàn)報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選取2018年5-12月在梅州市人民醫(yī)院體檢中心進(jìn)行體檢的健康人群7 750例,其中男4 708例,女3 042例,平均年齡(41.6±5.4)歲。(1)納入標(biāo)準(zhǔn):①無明顯心悸、胸痛、胸悶等表現(xiàn);②所有患者均進(jìn)行心電圖檢查、血脂、血壓、血糖、尿酸檢測。(2)排除標(biāo)準(zhǔn):①患精神病或意識障礙癥;②心、腦、血管、肝腎等器官或系統(tǒng)患嚴(yán)重疾病者;③患各種創(chuàng)傷或急性感染者。所有研究對象均知情且同意參與,本研究已獲得本院倫理委員會批準(zhǔn)。

    1.2 方法 對7 750例入選對象均在靜息狀態(tài)下行常規(guī)12導(dǎo)聯(lián)心電圖檢查,電壓設(shè)置為1 mV=10 mm,走紙速度=25 mm/s。將心電圖表現(xiàn)ST-T改變及T波改變的入選對象標(biāo)記為觀察組,未發(fā)生ST-T改變及T波改變的入選對象標(biāo)記為對照組。ST段改變評價標(biāo)準(zhǔn):心電圖2個以上導(dǎo)聯(lián)ST在J點后0.08 s出現(xiàn)下斜型、水平型壓低≥0.05 mV,2個或以上導(dǎo)聯(lián)ST段呈水平、弓背向上,單向曲線等形狀抬高,肢體導(dǎo)聯(lián)≥0.10 mV,胸導(dǎo)聯(lián)≥0.2 mV。T波改變標(biāo)準(zhǔn):以R波占優(yōu)勢的導(dǎo)聯(lián)T波低平雙向或倒置,T波<1/10波,T波異常升高變尖。此外,兩組入選對象均行甘油三酯、總膽固醇、低密度脂蛋白、血壓、血糖、尿酸檢測。

    1.3 觀察指標(biāo) 比較兩組入選對象在年齡、性別、甘油三酯偏高(>1.70 mmol/L)、膽固醇偏高(>5.50 mmol/L)、低密度脂蛋白偏高(>3.10 mmol/L)、高血壓(≥140/90 mm Hg)、高血糖(>6.11 mmol/L)、高尿酸(>420 μmmol/L)等方面的差異。對ST-T改變及T波改變的相關(guān)因素進(jìn)行多因素Logistic回歸模型分析。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)處理 采用SPSS 21.0統(tǒng)計學(xué)軟件對數(shù)據(jù)進(jìn)行處理,計量資料采用(x±s)表示,比較采用t檢驗,計數(shù)資料以率(%)表示,組間比較采用字2檢驗,單因素及多因素Logistic回歸分析中,以O(shè)R值及95%CI評價相關(guān)性,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 ST-T改變及T波改變檢測結(jié)果 7 750例體檢人群中,1 168例出現(xiàn)ST-T改變和T波改變,占比15.1%,作為本研究觀察組;6 582例未出現(xiàn)ST-T改變和T波改變,作為本研究對照組。

    2.2 兩組入選對象單因素分析結(jié)果 通過對兩組入選對象進(jìn)行相關(guān)因素對比分析,結(jié)果顯示:觀察組在年齡≥40歲、甘油三酯偏高、膽固醇偏高、低密度脂蛋白偏高、高血壓、高血糖人群中ST-T改變及T波改變的發(fā)生率明顯高于對照組,比較差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

    2.3 多因素Logistic回歸分析結(jié)果 對單因素分析結(jié)果進(jìn)一步行多因素Logistic回歸模型分析,結(jié)果表明:年齡≥40歲、總膽固醇偏高、甘油三酯偏高、低密度脂蛋白偏高、高血壓、高血糖是引發(fā)ST-T改變和T波改變的獨立危險因素(OR>1,P<0.05)。見表2。

    3 討論

    心電圖ST-T改變說明心電復(fù)極過程出現(xiàn)異常,是臨床診斷心臟病癥的重要指標(biāo)之一。王月文等[7]研究指出,心電圖ST-T改變組冠心病確診率為67.9%,顯著高于心電圖未發(fā)生ST-T改變組的冠心病確診率32.3%,說明ST-T改變可作為冠心病診斷相對簡單且有效的指標(biāo)。但是ST-T改變在臨床上有不同的診斷意義:心肌缺血干預(yù)心室復(fù)極過程進(jìn)而引發(fā)缺血性ST-T改變,即原發(fā)性ST-T改變;心室除極過程異常引發(fā)復(fù)極程序出現(xiàn)相繼變化,即繼發(fā)性ST-T改變。此外,心臟神經(jīng)綜合征、不同心理狀態(tài)及精神狀態(tài)、交感神經(jīng)張力改變等也可能導(dǎo)致ST-T改變[8-9]。T波代表心室復(fù)極波,相當(dāng)于動作電位曲線3位相,為鉀離子快速外流所致。其不僅僅常見于心臟本身的病變,諸多心外疾病、病理狀態(tài)、生理狀態(tài)變化等因素均可影響心室復(fù)極而發(fā)生T波改變[10-11]。張曉明等[12]研究表明心電圖T波改變時,有可能為健康人群中的正常變異,應(yīng)該結(jié)合患者具體情況進(jìn)行確診是否發(fā)生心血管疾病。因此,健康人群中也可能發(fā)生ST-T改變及T波改變,并且引發(fā)ST-T改變及T波改變的因素多樣,調(diào)查分析引發(fā)心電圖ST-T改變及T波改變的相關(guān)因素具有重要的意義[13]。

    本研究中,7 750例體檢人群共有1 168例發(fā)生ST-T改變及T波改變,檢出率為15.1%,說明健康人群也可能發(fā)生ST-T改變或T波改變。本文結(jié)果表明,與未發(fā)生ST-T改變及T波改變的對照組人群相比,觀察組在年齡≥40歲、甘油三酯偏高、膽固醇偏高、低密度脂蛋白膽固醇偏高、高血壓人群中ST-T改變及T波改變的發(fā)生率明顯高于對照組(P<0.05),提示年齡偏大、高甘油三酯、高膽固醇、低密度脂蛋白偏高、高血壓、高血糖可能是引發(fā)心電圖ST-T改變及T波改變的危險因素。將上述危險因素進(jìn)行多因素Logistic回歸分析發(fā)現(xiàn)年齡≥40歲、總膽固醇偏高、甘油三酯偏高、低密度脂蛋白偏高、高血壓、高血糖是引發(fā)ST-T改變和T波改變的獨立危險因素(OR>1,P<0.05),這可能是由于機(jī)體新陳代謝隨著年齡的增加,出現(xiàn)降低或延緩,加之各組織及細(xì)胞的生理功能逐漸衰退。而眾多研究已證明血脂異常是動脈粥樣硬化性心血管疾病的獨立危險因素,其脂質(zhì)代謝異常和氧化應(yīng)激是形成動脈粥樣硬化重要因素[14-15]。有研究指出,在高危人群中,膽固醇含量越低,心肌缺血等病癥發(fā)生率越小[16]。另外也有研究發(fā)現(xiàn)ST-T改變?nèi)巳旱难逯懈视腿サ暮棵黠@升高[17]。血脂異常與心血管疾病的發(fā)病機(jī)制有著密切的相關(guān)性,血脂異常合并心電圖ST-T改變,冠心病患病的危險性進(jìn)一步加大。對于高血壓患者ST-T改變的原因可能是因為長期血壓升高導(dǎo)致心臟微血管結(jié)構(gòu)和功能異常,進(jìn)而引起微血管性心肌缺血而出現(xiàn)ST-T改變,也可能是長期血壓升高導(dǎo)致心肌細(xì)胞肥厚而引起心電除極復(fù)極異常所引起的ST-T改變。此外,血糖與心血管疾病的發(fā)病也有著密切的聯(lián)系,原因可能是高血糖會引起血管內(nèi)皮細(xì)胞修復(fù)減慢,血小板在受損內(nèi)皮上黏附聚集增加、活性增強(qiáng),導(dǎo)致血栓形成,并刺激巨噬細(xì)胞釋放氧自由基促使動脈粥樣硬化斑塊形成。諸多研究指出糖尿病患者合并心血管疾病發(fā)生率明顯增加了心血管病的發(fā)病率和死亡率[18-19]。

    綜上所述,心電圖ST-T改變及T波改變具有重要的臨床意義,對于年齡≥40歲、高血脂、總膽固醇偏高、甘油三酯偏高、低密度脂蛋白偏高、高血壓人群更易發(fā)生心電圖ST-T改變及T波改變。因此,對心電圖有ST-T改變及T波改變的患者,應(yīng)進(jìn)一步檢查上述各項指標(biāo),以早期發(fā)現(xiàn)是否存在心血管病相關(guān)危險因素的情況,及時采取預(yù)防措施,以降低心血管疾病的發(fā)生。

    參考文獻(xiàn)

    [1]陳偉偉,高潤霖,劉力生等中國心血管病報告編寫組.《中國心血管病報告2017》概要[J].中國循環(huán)雜志,2018,33(1):521-530.

    [2] Tambe A A,Demany M A,Zimmerman H A,et al.Angine pectoris and slow flow velocity of dye in coronary arteries. A new an giographic finding[J].Am Heart J,1972,84(1):66-71.

    [3]王燕芳,劉志宏,韓雅君.冠脈慢血流對Pd、QTd及ST段改變的影響[J].內(nèi)蒙古醫(yī)科大學(xué)學(xué)報,2018,40(3):62-67.

    [4]夏海燕,王松鶴.心電圖ST-T改變對冠心病的診斷價值分析[J/OL].中西醫(yī)結(jié)合心血管病雜志:電子版,2016,4(23):39-39.

    [5]馬莉,張?zhí)撉?,戴蘇,等.心電圖T波異常在心絞痛診斷中的臨床價值[J].現(xiàn)代醫(yī)學(xué),2016,44(11):128-131.

    [6]徐振萍,李素珊,龐莉,等.體檢人群心電圖ST-T異常聯(lián)合臂踝脈搏波傳導(dǎo)速度在頸動脈硬化篩查中的價值[J].中國實用醫(yī)藥,2016,11(11):7-9.

    [7]王月文,寇鋒軍,孫更新,等.動態(tài)心電圖ST-T改變診斷冠心病的臨床價值研究[J].現(xiàn)代生物醫(yī)學(xué)進(jìn)展,2016,16(33):6567-6569.

    [8]鐘智勇,馮艷萍,李忠超,等.抗精神病藥物所致ST-T改變的心電圖特征分析[J].現(xiàn)代電生理學(xué)雜志,2015,22(3):140-143.

    [9]黨利彬,崔殿全,尹萍,等.心電圖ST-T段動態(tài)變化診斷冠心病的價值分析[J].當(dāng)代醫(yī)學(xué),2017,23(5):27-30.

    [10]高芳,劉興群.心電圖ST-T改變女性冠狀動脈造影結(jié)果分析及危險因素調(diào)查[J].中國實用醫(yī)刊,2017,44(19):72-74.

    [11]曾憲瑞.女性生理周期心電圖T波改變的特點及臨床意義[J/OL].心電圖雜志(電子版),2016,5(3):68-70.

    [12]張曉明,范蜀濱,薛桂紅.健康體檢人員心電圖T波改變的臨床意義探討[J].世界臨床醫(yī)學(xué),2017,11(2):84,88.

    [13]宋志新.心電圖ST-T段改變在冠心病診斷的臨床價值分析[J].中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用,2016,10(2):49-50.

    [14]中國成人血脂異常防治指南修訂聯(lián)合委員會.中國成人血脂異常防治指南(2016年修訂版)[J].中國循環(huán)雜志,2016,31(10):937-950.

    [15]劉俊田.動脈粥樣硬化發(fā)病的炎癥機(jī)制的研究進(jìn)展[J].西安交通大學(xué)學(xué)報(醫(yī)學(xué)版),2015,36(2):141-152.

    [16]海日,趙軍,李昊真,等.膽固醇對冠狀動脈粥樣硬化性心臟病的影響[J].內(nèi)蒙古醫(yī)科大學(xué)學(xué)報,2016,38(3):273-276.

    [17]王慧清,王琰娜,解澤宙,等.探討不同性別冠心病患者部分危險因素與冠狀動脈病變的關(guān)系[J].中國醫(yī)師進(jìn)修雜志,2015,38(9):668-671.

    [18]羅文.糖尿病患者心電圖ST-T改變對冠心病的臨床意義[J/OL].心電圖雜志(電子版),2018,7(3):13-14.

    [19]莊玉翠.2型糖尿病合并代謝綜合征患者心臟變時性功能變化及意義[J].糖尿病新世界,2016,19(15):53-54.

    (收稿日期:2019-08-22) (本文編輯:周亞杰)

    猜你喜歡
    心血管疾病
    β受體阻滯劑在高血壓合并冠心病治療中的應(yīng)用
    試論miRNA在心血管疾病中的作用
    東方教育(2016年4期)2016-12-14 13:39:15
    關(guān)于心血管疾病臨床西醫(yī)治療的效果探究
    今日健康(2016年12期)2016-11-17 12:48:07
    長期有氧運(yùn)動對高血壓的影響
    體育時空(2016年8期)2016-10-25 20:39:04
    心血管疾病發(fā)病誘因及內(nèi)科護(hù)理的效果分析
    高齡心血管疾病患者非心臟手術(shù)麻醉的術(shù)前評估及圍術(shù)期處理
    他汀類藥物序貫療法治療心血管疾病效果分析
    新確診老年糖尿病患者降糖過快誘發(fā)心血管疾患22例臨床分析
    少妇人妻一区二区三区视频| 一区二区三区免费毛片| 99热这里只有精品一区| 亚洲在久久综合| 久久热精品热| 中文字幕熟女人妻在线| 久久人人爽人人片av| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 精品国产一区二区三区久久久樱花 | 国产三级在线视频| 亚洲av一区综合| 少妇人妻精品综合一区二区| 麻豆一二三区av精品| 永久网站在线| 99久久中文字幕三级久久日本| 亚洲av熟女| 国产精品一二三区在线看| 国产伦精品一区二区三区四那| 国产免费福利视频在线观看| 国产男人的电影天堂91| 麻豆成人午夜福利视频| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 国产一级毛片七仙女欲春2| 美女国产视频在线观看| 午夜福利视频1000在线观看| 中文字幕久久专区| 中文字幕av成人在线电影| 国产成人福利小说| 国产中年淑女户外野战色| 免费人成在线观看视频色| 精品国产一区二区三区久久久樱花 | 日日摸夜夜添夜夜爱| 久久久国产成人精品二区| 国产精品不卡视频一区二区| 亚洲成人精品中文字幕电影| 69人妻影院| 三级国产精品片| 亚洲不卡免费看| 丰满少妇做爰视频| 国产av在哪里看| 91久久精品电影网| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 老女人水多毛片| 国产探花在线观看一区二区| 亚洲成av人片在线播放无| 久久久久久久久久久免费av| 波野结衣二区三区在线| 精品人妻偷拍中文字幕| 91av网一区二区| 国产私拍福利视频在线观看| 久久久精品欧美日韩精品| 一区二区三区免费毛片| 三级毛片av免费| 亚洲美女搞黄在线观看| 免费一级毛片在线播放高清视频| 男人舔奶头视频| 欧美性猛交黑人性爽| 国产麻豆成人av免费视频| 国产精品野战在线观看| 欧美又色又爽又黄视频| 免费观看性生交大片5| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| av福利片在线观看| 国产高清视频在线观看网站| 免费在线观看成人毛片| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 国产成人91sexporn| 97热精品久久久久久| 又爽又黄a免费视频| 精品不卡国产一区二区三区| 美女黄网站色视频| 国产真实乱freesex| av专区在线播放| 男女啪啪激烈高潮av片| 狠狠狠狠99中文字幕| 中文字幕制服av| 少妇高潮的动态图| 日日撸夜夜添| 亚洲成人久久爱视频| 看片在线看免费视频| 国产乱人视频| 久久99热这里只频精品6学生 | 波野结衣二区三区在线| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 亚洲精品456在线播放app| 亚洲在久久综合| 日韩一区二区视频免费看| 在线观看66精品国产| 亚洲欧美成人综合另类久久久 | 纵有疾风起免费观看全集完整版 | 午夜福利高清视频| 亚洲精品aⅴ在线观看| 国产熟女欧美一区二区| 日韩,欧美,国产一区二区三区 | 嫩草影院入口| 熟女人妻精品中文字幕| 亚洲久久久久久中文字幕| 欧美变态另类bdsm刘玥| 国产精品久久久久久久电影| 人人妻人人澡欧美一区二区| 国产精品人妻久久久影院| 日本av手机在线免费观看| 日本欧美国产在线视频| 老司机福利观看| 亚洲在线观看片| 麻豆久久精品国产亚洲av| 有码 亚洲区| 久久人人爽人人片av| 久久久久久久久久成人| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 十八禁国产超污无遮挡网站| 汤姆久久久久久久影院中文字幕 | 男人的好看免费观看在线视频| 午夜精品一区二区三区免费看| 欧美一区二区精品小视频在线| 久久久精品欧美日韩精品| 久热久热在线精品观看| 天堂中文最新版在线下载 | 国产亚洲一区二区精品| 亚洲av不卡在线观看| 亚洲国产精品久久男人天堂| 久久久a久久爽久久v久久| 日韩欧美在线乱码| 麻豆久久精品国产亚洲av| 亚洲av成人精品一二三区| 亚洲av电影在线观看一区二区三区 | 麻豆成人av视频| av.在线天堂| 国产不卡一卡二| 嫩草影院精品99| 国产精品一区www在线观看| 十八禁国产超污无遮挡网站| 黄色日韩在线| 日韩人妻高清精品专区| 免费观看性生交大片5| av黄色大香蕉| 2021天堂中文幕一二区在线观| 欧美激情在线99| av在线老鸭窝| av播播在线观看一区| 69av精品久久久久久| videos熟女内射| ponron亚洲| 一级二级三级毛片免费看| 中文字幕亚洲精品专区| 国产精品久久久久久久电影| 18禁在线播放成人免费| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久 | 99九九线精品视频在线观看视频| 99久久成人亚洲精品观看| av在线蜜桃| 嫩草影院精品99| 国产精品久久电影中文字幕| 久久热精品热| 天天躁日日操中文字幕| a级一级毛片免费在线观看| 亚洲乱码一区二区免费版| 丝袜美腿在线中文| 中文字幕av在线有码专区| 亚洲精品日韩av片在线观看| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 亚洲丝袜综合中文字幕| 久久亚洲精品不卡| 国产成人aa在线观看| 国产成人freesex在线| 国产精品久久久久久精品电影| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 国产毛片a区久久久久| 亚洲av免费在线观看| 秋霞在线观看毛片| 99视频精品全部免费 在线| 一级毛片电影观看 | 国产亚洲5aaaaa淫片| 性插视频无遮挡在线免费观看| 免费人成在线观看视频色| 精品人妻视频免费看| 午夜福利在线观看吧| 久久这里有精品视频免费| 日韩中字成人| 国产中年淑女户外野战色| 网址你懂的国产日韩在线| 欧美精品国产亚洲| 成年av动漫网址| 大话2 男鬼变身卡| 嫩草影院入口| 亚洲人成网站在线观看播放| 久久99热这里只有精品18| 成人av在线播放网站| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 国产成人福利小说| 中文在线观看免费www的网站| 久久精品人妻少妇| 亚洲欧美清纯卡通| 亚洲国产精品合色在线| 亚洲av福利一区| 男人狂女人下面高潮的视频| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 日本免费a在线| 男女那种视频在线观看| av播播在线观看一区| 最近手机中文字幕大全| 女人久久www免费人成看片 | 精品国产露脸久久av麻豆 | 六月丁香七月| 精品少妇黑人巨大在线播放 | 97超碰精品成人国产| 五月伊人婷婷丁香| 亚洲欧美一区二区三区国产| 免费观看在线日韩| 91精品伊人久久大香线蕉| 一级毛片aaaaaa免费看小| 少妇被粗大猛烈的视频| 午夜激情欧美在线| 麻豆久久精品国产亚洲av| av在线播放精品| 青春草视频在线免费观看| 级片在线观看| 汤姆久久久久久久影院中文字幕 | 最近2019中文字幕mv第一页| 你懂的网址亚洲精品在线观看 | 国产精品一区二区三区四区免费观看| or卡值多少钱| 中文字幕久久专区| 我的女老师完整版在线观看| 中文字幕制服av| 久久久亚洲精品成人影院| 免费搜索国产男女视频| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 国产在视频线在精品| 亚洲乱码一区二区免费版| 亚洲av免费高清在线观看| 特级一级黄色大片| 国产成人精品婷婷| 老女人水多毛片| 日本色播在线视频| 99热6这里只有精品| 熟女电影av网| 嫩草影院入口| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 床上黄色一级片| 亚洲av不卡在线观看| 中文字幕av成人在线电影| 97热精品久久久久久| 欧美日韩国产亚洲二区| 色综合站精品国产| 精品久久久久久久久久久久久| 久久99精品国语久久久| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 最近中文字幕2019免费版| 中国国产av一级| 国产高清三级在线| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄 | 边亲边吃奶的免费视频| 大香蕉97超碰在线| av天堂中文字幕网| 久久韩国三级中文字幕| 一个人看视频在线观看www免费| 床上黄色一级片| 99久久成人亚洲精品观看| 国产真实伦视频高清在线观看| 1024手机看黄色片| 日本免费在线观看一区| 久久午夜福利片| 欧美+日韩+精品| 亚洲国产欧美人成| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品 | 成人特级av手机在线观看| 国产在视频线在精品| 婷婷色综合大香蕉| 超碰97精品在线观看| 一区二区三区高清视频在线| 精品欧美国产一区二区三| 黄色日韩在线| 日本av手机在线免费观看| 欧美变态另类bdsm刘玥| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 十八禁国产超污无遮挡网站| 国产私拍福利视频在线观看| av黄色大香蕉| 免费av毛片视频| 国产精品国产三级国产专区5o | 如何舔出高潮| 亚洲成人精品中文字幕电影| 国产视频内射| 免费看a级黄色片| 水蜜桃什么品种好| 欧美精品一区二区大全| 国内精品宾馆在线| 国产午夜福利久久久久久| 丝袜美腿在线中文| 不卡视频在线观看欧美| 欧美一区二区亚洲| 亚洲成av人片在线播放无| 国产成人精品婷婷| 国产探花在线观看一区二区| 长腿黑丝高跟| 99热精品在线国产| 日韩欧美三级三区| av在线老鸭窝| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 久久久久九九精品影院| 免费av观看视频| 少妇被粗大猛烈的视频| 久久久精品94久久精品| 亚洲怡红院男人天堂| av国产久精品久网站免费入址| 国产色婷婷99| 国产精品福利在线免费观看| 欧美成人一区二区免费高清观看| 免费观看精品视频网站| 亚洲国产精品sss在线观看| 亚洲国产最新在线播放| 亚洲三级黄色毛片| 亚洲成人精品中文字幕电影| 国模一区二区三区四区视频| 99久久精品一区二区三区| 国产 一区精品| av国产久精品久网站免费入址| 亚洲三级黄色毛片| 国产精品无大码| 一区二区三区乱码不卡18| 国产在线男女| 午夜a级毛片| 亚洲国产色片| 伦精品一区二区三区| 国产私拍福利视频在线观看| 在线免费观看不下载黄p国产| 亚洲欧美日韩东京热| 日韩大片免费观看网站 | 别揉我奶头 嗯啊视频| 午夜福利高清视频| 国产高清有码在线观看视频| 国产高清三级在线| 日本与韩国留学比较| 午夜免费激情av| 国产伦精品一区二区三区四那| 精品人妻视频免费看| 最近手机中文字幕大全| 欧美日本视频| 久久久久久久久大av| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 伊人久久精品亚洲午夜| 精品午夜福利在线看| 超碰97精品在线观看| 99视频精品全部免费 在线| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 欧美成人午夜免费资源| 日本免费一区二区三区高清不卡| 偷拍熟女少妇极品色| 高清在线视频一区二区三区 | 免费看美女性在线毛片视频| 在线播放国产精品三级| 亚洲精品自拍成人| 丰满少妇做爰视频| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 国产成人aa在线观看| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 久久久久久国产a免费观看| 欧美成人免费av一区二区三区| 一区二区三区高清视频在线| 免费观看性生交大片5| 欧美97在线视频| 哪个播放器可以免费观看大片| 国产亚洲精品久久久com| 欧美激情国产日韩精品一区| 亚洲精品色激情综合| 国产精品女同一区二区软件| 国产一区有黄有色的免费视频 | 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 综合色av麻豆| 又爽又黄a免费视频| 国产三级在线视频| 亚洲最大成人手机在线| 天天一区二区日本电影三级| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 亚洲人成网站在线播| 国产精品综合久久久久久久免费| 丝袜美腿在线中文| 国产又色又爽无遮挡免| 日日撸夜夜添| 亚洲av不卡在线观看| 午夜福利在线在线| 国产老妇伦熟女老妇高清| 黄色配什么色好看| 男女边吃奶边做爰视频| 国产av一区在线观看免费| 午夜福利在线在线| 免费观看的影片在线观看| 国产成人freesex在线| 男女边吃奶边做爰视频| 国产在视频线在精品| 亚洲成人中文字幕在线播放| 午夜爱爱视频在线播放| 欧美日韩综合久久久久久| 99九九线精品视频在线观看视频| 亚洲人成网站高清观看| av国产免费在线观看| 水蜜桃什么品种好| 插逼视频在线观看| 亚洲av一区综合| 国产精品电影一区二区三区| 看非洲黑人一级黄片| 国产成人aa在线观看| 亚洲成人av在线免费| av在线天堂中文字幕| 黄色欧美视频在线观看| 亚洲欧美成人综合另类久久久 | 久久国产乱子免费精品| 亚洲欧美日韩高清专用| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 久久鲁丝午夜福利片| 18禁在线播放成人免费| 中文字幕av在线有码专区| 变态另类丝袜制服| 别揉我奶头 嗯啊视频| 久久99蜜桃精品久久| 欧美色视频一区免费| 伦理电影大哥的女人| 国产精品爽爽va在线观看网站| 欧美成人午夜免费资源| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 日日摸夜夜添夜夜爱| 国产亚洲精品av在线| 国产亚洲91精品色在线| 亚洲国产精品久久男人天堂| 亚洲欧美精品专区久久| 简卡轻食公司| 欧美日韩综合久久久久久| 69av精品久久久久久| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 黑人高潮一二区| 高清毛片免费看| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 国产免费福利视频在线观看| 好男人视频免费观看在线| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 丝袜喷水一区| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 成人二区视频| 久久久午夜欧美精品| 国产片特级美女逼逼视频| 欧美日韩综合久久久久久| 久久6这里有精品| 国产伦理片在线播放av一区| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 在线播放国产精品三级| 成人毛片a级毛片在线播放| 国模一区二区三区四区视频| 国产精品99久久久久久久久| 色综合站精品国产| 99热精品在线国产| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 一级毛片电影观看 | 国产老妇女一区| 一区二区三区四区激情视频| 国产精品人妻久久久久久| 国产一区二区在线av高清观看| 免费观看精品视频网站| 国产高清视频在线观看网站| 久久亚洲国产成人精品v| 国产免费视频播放在线视频 | 欧美精品国产亚洲| av在线亚洲专区| 嫩草影院入口| 午夜福利高清视频| 亚洲av不卡在线观看| 日韩欧美三级三区| 欧美日本视频| 日日干狠狠操夜夜爽| 久久精品国产亚洲av涩爱| 一级毛片久久久久久久久女| 一二三四中文在线观看免费高清| 亚洲三级黄色毛片| 日韩三级伦理在线观看| 直男gayav资源| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 毛片女人毛片| 你懂的网址亚洲精品在线观看 | 免费一级毛片在线播放高清视频| 久久精品综合一区二区三区| 成人午夜精彩视频在线观看| 久久精品综合一区二区三区| 国产色爽女视频免费观看| 日本wwww免费看| 亚洲国产成人一精品久久久| 成人三级黄色视频| 男人狂女人下面高潮的视频| 日韩欧美精品v在线| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 日韩av不卡免费在线播放| 国产成人aa在线观看| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 国产美女午夜福利| 在线观看av片永久免费下载| 午夜爱爱视频在线播放| 日韩欧美 国产精品| 国产片特级美女逼逼视频| 1000部很黄的大片| 亚洲国产精品成人久久小说| 日韩欧美 国产精品| 国产精品一区www在线观看| 国产爱豆传媒在线观看| 国产精品一区www在线观看| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 日本五十路高清| 桃色一区二区三区在线观看| 国产三级在线视频| 乱码一卡2卡4卡精品| 嫩草影院精品99| 老司机影院毛片| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 久久亚洲精品不卡| 欧美变态另类bdsm刘玥| 好男人视频免费观看在线| 国产三级中文精品| 高清在线视频一区二区三区 | 黄色欧美视频在线观看| 久久精品久久精品一区二区三区| 国产免费一级a男人的天堂| 久热久热在线精品观看| 久久精品影院6| www.av在线官网国产| 久久久久网色| 最新中文字幕久久久久| 亚洲丝袜综合中文字幕| 91精品伊人久久大香线蕉| 日本免费一区二区三区高清不卡| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 久久久久久国产a免费观看| 久久久久久久久久久免费av| 免费黄色在线免费观看| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 波多野结衣高清无吗| 亚洲国产精品久久男人天堂| 国产视频首页在线观看| 亚洲成人av在线免费| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 美女国产视频在线观看| 国产午夜精品论理片| 美女cb高潮喷水在线观看| 亚洲成人精品中文字幕电影| 夜夜爽夜夜爽视频| 欧美激情在线99| 在线观看av片永久免费下载| 久久久久久久久久久丰满| 中文字幕熟女人妻在线| 欧美+日韩+精品| 卡戴珊不雅视频在线播放| 人体艺术视频欧美日本| 毛片女人毛片| 亚洲中文字幕日韩| 美女cb高潮喷水在线观看| 成年女人看的毛片在线观看| 国产亚洲精品久久久com| 一区二区三区高清视频在线| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 日韩精品青青久久久久久| 桃色一区二区三区在线观看| 日本午夜av视频| 亚洲国产精品久久男人天堂| 国产精品一及| 精品国内亚洲2022精品成人| 久久久精品欧美日韩精品| 少妇熟女aⅴ在线视频| 毛片一级片免费看久久久久| 精品不卡国产一区二区三区| 中文乱码字字幕精品一区二区三区 | 国产精品人妻久久久久久| 校园人妻丝袜中文字幕| 老司机影院毛片| 亚洲欧美日韩高清专用| 日韩欧美 国产精品| 国产精品一二三区在线看| 最新中文字幕久久久久| 真实男女啪啪啪动态图| 99在线人妻在线中文字幕| 日韩成人伦理影院| 一二三四中文在线观看免费高清| 在线天堂最新版资源| 久99久视频精品免费| www.色视频.com| 91狼人影院| 国产亚洲av嫩草精品影院| 久久精品国产自在天天线| 18+在线观看网站| 国产亚洲精品久久久com| 男人舔女人下体高潮全视频| 在线播放无遮挡| 1024手机看黄色片| 日韩制服骚丝袜av| 亚洲在久久综合| 欧美xxxx性猛交bbbb| 我的女老师完整版在线观看| 久久久久国产网址| 99热全是精品| 久久精品影院6| 小说图片视频综合网站| 国产69精品久久久久777片| 久久精品影院6| 欧美日韩综合久久久久久| 国产精品久久久久久久久免| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 高清午夜精品一区二区三区| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 中国国产av一级| 1000部很黄的大片| av黄色大香蕉| 亚洲av熟女|