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    新離子型添加劑對(duì)高鎳鋰離子電池性能影響研究*

    2020-04-28 10:03:36汪紅梅邵先俊張正華馬國強(qiáng)
    功能材料 2020年4期
    關(guān)鍵詞:電池容量倍率負(fù)極

    汪紅梅,邵先俊,張正華,馬國強(qiáng)

    (1.長沙理工大學(xué) 化學(xué)與食品工程學(xué)院,電力與交通材料保護(hù)湖南省重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室 長沙 410114;2.浙江省化工研究院 鋰離子電池材料重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,杭州 310023)

    0 引 言

    21世紀(jì),提倡使用綠色能源是時(shí)代的趨勢(shì),而鋰離子電池成為了社會(huì)關(guān)注的焦點(diǎn),在電動(dòng)汽車和電網(wǎng)儲(chǔ)能等領(lǐng)域得到廣泛的應(yīng)用[1]。高鎳材料的鋰電池因其更高的比容量和更優(yōu)的循環(huán)壽命得到了研究者更多的關(guān)注。常見的高鎳鋰電池包括Li(Ni0.6Mn0.2Co0.2)-O2(NMC622)/石墨和Li(Ni0.8Mn0.1Co0.1)O2(NMC811)/石墨兩種[2,3]。但目前高鎳電池仍處于研究階段,由于鎳含量的提升,電池更加不穩(wěn)定,需要在常規(guī)電解液中加輔助添加劑以便在負(fù)極表面需要形成穩(wěn)定的鈍化膜(SEI)[4]。傳統(tǒng)添加劑多為有毒易燃的有機(jī)溶劑,而近年來綠色溶劑——離子液體因溶解性好、難揮發(fā)受到了熱捧[5]。Soheila等[6]將一種咪唑基離子液體作為商用圓柱型鋰電池電解液添加劑,在60 ℃溫度下經(jīng)過50圈循環(huán),含有3%該添加劑的電池容量沒有任何衰減。蔡曉蘭等[7]人采用離子液體/γ-丁內(nèi)酯(γ-BL)共混型電解液N-甲基-N-乙基乙基醚雙氟磺酰亞胺(PYR1(2o2)TFSI)/γ-BL-LiTFSI作為鋰離子電池電解液, 該電解液表現(xiàn)出優(yōu)異的電化學(xué)性能和阻燃性能,0.2 C下循環(huán)50次后,Li/LiFePO4電池放電比容量能夠保持在95%以上。一種新的離子型添加劑二氟草酸硼酸1,-(2-甲基磺酰)乙基-1,-甲基吡咯(MMPD,本文簡(jiǎn)稱2D)[8],其化學(xué)結(jié)構(gòu)式如圖1所示,從2D化學(xué)結(jié)構(gòu)上看,其含有與二氟草酸硼酸鋰(LiDFOB)有相同的陰離子,已有文獻(xiàn)報(bào)道LiDFOB[9-10]能夠在石墨負(fù)極形成有效、穩(wěn)定的SEI膜。本文將2D添加到Li(Ni0.8Mn0.1Co0.1)O2(NMC811)/石墨電池中,研究其對(duì)高鎳鋰電池倍率、高溫存儲(chǔ)和循環(huán)性能的影響。

    圖1 新離子型添加劑2D化學(xué)結(jié)構(gòu)

    1 實(shí) 驗(yàn)

    1.1 電解液的配制與電池組裝

    電解液配制:碳酸乙烯酯(EC)∶碳酸甲乙酯(EMC)=3∶7,1mol/L 六氟磷酸鋰(LiPF6),再分別加入質(zhì)量比0.5%2D和0.5%VC,得到基礎(chǔ)電解液、0.5%2D、0.5%VC和0.5%2D+0.5%VC4種電解液。

    電池組裝:組裝石墨/金屬鋰鈕扣電池,測(cè)試2D對(duì)石墨電極阻抗的影響,隔膜選用Celgard 2325型號(hào),正極為石墨,負(fù)極為金屬鋰片(純度99.999%),移液槍加入0.6μL電解液;軟包電池選用高鎳Li(Ni0.8Mn0.1Co0.1)O2(NMC811)/石墨電芯,是由湖南立方科技有限公司生產(chǎn)。組裝軟包電池前需要對(duì)電芯作去水分處理,在充入氬氣的手套箱(H2O<0.1×10-6,O2<0.1×10-6)中剪開電池氣袋,轉(zhuǎn)移到80 ℃真空烘箱靜置72 h,再轉(zhuǎn)入手套箱進(jìn)行注液[2,11-12]。

    1.2 新型添加劑在石墨負(fù)極成膜特性

    將4種電解液分別注入NMC811/石墨軟包電池中,利用新威電池測(cè)試系統(tǒng),45 ℃溫度下對(duì)軟包電池進(jìn)行化成,為了形成更加致密SEI膜,使用C/20倍率小電流進(jìn)行恒流充電,記錄首充電池電壓和容量的變化。將組裝好的石墨/鋰半電池進(jìn)行小電流充放電循環(huán)一周,當(dāng)電池處于半滿電狀態(tài)時(shí),用Autolab電化學(xué)儀器測(cè)試紐扣電池的交流阻抗(EIS)。

    1.3 電池性能測(cè)試

    將電池放置(25±1)℃室溫環(huán)境下,對(duì)NMC811/石墨軟包電池恒定1C倍率充電,分別用0.5C/1C/2C/3C/5C/1C/倍率放電,每個(gè)倍率循環(huán)7圈做電池倍率測(cè)試。

    1.3.2 電池的高溫存儲(chǔ)

    電池充至4.2 V滿電狀態(tài),放置60 ℃烘箱中,每100 h測(cè)定電池的電壓和電阻變化,存儲(chǔ)結(jié)束后,將電池放置新威電池測(cè)試系統(tǒng),1C倍率放電,放電容量為電池的保存容量,再1C倍率充放電循環(huán)1周,放電容量為電池的恢復(fù)容量;并用美國EDAX公司生產(chǎn)的X射線能量色散譜(EDS)對(duì)存儲(chǔ)后石墨負(fù)極進(jìn)行表征。

    1.3.3 電池的高溫循環(huán)

    常溫45 ℃環(huán)境下,對(duì)NMC811/石墨電池軟包進(jìn)行1C倍率充放電循環(huán)測(cè)試,充放電電壓為3.0~4.2 V,檢測(cè)電池放電容量變化,并對(duì)循環(huán)結(jié)束后電池進(jìn)行體積測(cè)試,確定電池產(chǎn)氣情況。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 成膜特性研究

    鋰離子電池電解液在首次充電過程中,會(huì)在負(fù)極表面沉積,形成固體電解質(zhì)界面膜(SEI),阻止電解液進(jìn)一步分解[13~16]。通過對(duì)鋰離子電池首次充電曲線進(jìn)行微分,可以探求SEI形成過程的電化學(xué)反應(yīng)痕跡。圖2為電池dQ/dV-V曲線圖,基礎(chǔ)電解液電池的反應(yīng)峰出現(xiàn)在2.7~2.8 V左右,對(duì)應(yīng)EC在石墨負(fù)極表面分解,沉積并形成SEI膜的過程[1]。添加0.5% VC后,反應(yīng)峰出現(xiàn)在2.6~2.7 V,且在2.7~2.8 V的EC還原峰不明顯,說明VC在電池負(fù)極表面形成有效鈍化膜,抑制了EC的進(jìn)一步在負(fù)極表面還原分解。

    圖2 NMC/石墨電池dQ/dV~V曲線圖

    含2D體系在2.0~2.1 V處有新的特征峰出現(xiàn),且在2.7~2.8 V處EC成膜特征峰不明顯,說明2D添加劑成膜電位比EC高,可以優(yōu)先EC在石墨負(fù)極形成SEI膜,抑制電解液進(jìn)一步反應(yīng)。同時(shí)含有VC和2D的電池,在2.0~2.1 V附近有明顯的2D成膜特征峰,比單獨(dú)2D成膜位置略微正移,且2.6~2.7 V的VC成膜特征峰明顯減弱,證明2D和VC復(fù)合使用時(shí),2D優(yōu)于VC負(fù)極成膜。

    五是要學(xué)習(xí)和實(shí)踐馬克思主義關(guān)于文化建設(shè)的思想。學(xué)習(xí)這一思想的現(xiàn)實(shí)意義在于增強(qiáng)“發(fā)展社會(huì)主義先進(jìn)文化,加強(qiáng)社會(huì)主義精神文明建設(shè)”的自覺性,增強(qiáng)對(duì)社會(huì)主義先進(jìn)文化的自信。

    圖3 石墨/鋰鈕扣電池的交流阻抗圖

    SEI成膜阻抗是鋰離子電池阻抗及倍率性能的重要影響因素。圖3是2D與VC對(duì)石墨/鋰鈕扣電池成膜阻抗的影響。分析圖3可知,在2.0 V脫鋰狀態(tài)下,石墨/鋰半電池交流阻抗圖譜,在高頻區(qū)與實(shí)軸交點(diǎn)幾乎重合,表明添加劑不影響體系的溶液電阻;高頻區(qū)半圓對(duì)應(yīng)電極材料表面膜阻抗RSEI[17],從ESI圖上可以看出,相對(duì)于基礎(chǔ)電解液體系,添加VC或2D可以明顯降低SEI膜的阻抗,同時(shí),2D和VC共同存在時(shí),SEI膜阻抗比單一添加劑體系有所增加,但仍略小于基礎(chǔ)電解液的SEI膜阻抗,SEI膜阻抗的增加可能是兩者復(fù)合使用生成了SEI膜更厚且致密。

    綜合以上結(jié)果表明2D和VC復(fù)合添加到1 mol/L LiPF6EC:EMC(3∶7)電解液能提高鋰離子電池性能,具有協(xié)同作用。

    2.2 2D在高電壓NMC811電池中的性能測(cè)試

    2.2.1 倍率循環(huán)測(cè)試

    電池容量保持率與鋰電池穩(wěn)定性密切相關(guān)。圖4是NMC811/石墨軟包電池在恒定1C的倍率下進(jìn)行充電,不同倍率下放電結(jié)果。倍率性能的好壞與正極材料的涂層組合有關(guān)[18],實(shí)驗(yàn)所用同一批電芯,排除涂層對(duì)電池的影響。

    圖4 NMC811/石墨電池不同放電倍率循環(huán)圖

    由圖4可知,NMC811/石墨電池在3C倍率下放電時(shí),基礎(chǔ)電解液電池和含VC電池容量衰減緩慢,僅含2D添加劑電池容量衰減最嚴(yán)重。當(dāng)在5C高倍率下放電時(shí),電池電極極化比較嚴(yán)重,容量衰減較快,同時(shí)電池容量區(qū)分更加明顯。1、2、3C倍率循環(huán)時(shí),含0.5% VC添加劑電池容量保持率略高于0.5%2D電池,更高的5C倍率放電時(shí),2D和VC復(fù)合添加的電池表現(xiàn)出良好的協(xié)同作用。

    圖5 NMC811/石墨電池3C放電倍率循環(huán)圖

    為進(jìn)一步評(píng)估添加劑對(duì)電池倍率性能的影響,常溫下,對(duì)電池進(jìn)行高倍率放電循環(huán),1C/3C充放電,循環(huán)電壓為3.0~4.2 V,結(jié)果如圖5所示。分析圖5可知,電池循環(huán)120周,含2D/VC的電池依然能夠保持90%的容量保持率,僅含有2D或VC添加劑電池容量衰減到80%,2D添加劑衰減速度更快,這與圖4倍率循環(huán)測(cè)試相符,2D與VC有良好的協(xié)同作用。

    圖6 NMC811/石墨電池3C倍率循環(huán)后交流阻抗圖

    為進(jìn)一步了解2D對(duì)電池循環(huán)過程的作用,我們測(cè)試了循環(huán)結(jié)束后的NMC622電池交流阻抗,由圖6可知,電池4.4V高電壓循環(huán)后,含0.5%2D電池阻抗較大,電池循環(huán)500周,2D/VC電池容量損失略大于2D電池,但是2D/VC電池阻抗最小,由此可知,2D和VC的復(fù)合使用能夠有效抑制電池阻抗的增長。

    2.2.2 高溫存儲(chǔ)

    高溫存儲(chǔ)實(shí)驗(yàn)?zāi)軌蛴行Э焖贆z測(cè)電池穩(wěn)定性,對(duì)NMC811/石墨在滿電狀態(tài)電池的高溫存儲(chǔ)性能測(cè)試,將含不同電解液電池充至4.2 V滿電狀態(tài),放置60 ℃烘箱,每100 h記錄電池的電壓和電阻,電壓內(nèi)阻隨時(shí)間變化如圖7所示。由圖7可知,存儲(chǔ)200 h,含0.5%2D添加劑的電池電壓和電阻變化最慢,說明電池在高溫環(huán)境下,2D添加劑能夠有效抑制電池自放電,由于2D的存在,含VC/2D電池衰減比基礎(chǔ)電解液和VC電池慢。

    圖7 NMC811/石墨電池高溫存儲(chǔ)電壓和電阻隨時(shí)間變化曲線圖

    圖8 NMC811/石墨電池高溫存儲(chǔ)后負(fù)極EDS圖

    圖8是NMC811電池負(fù)極的能量色譜圖,NMC811/石墨負(fù)極表面都檢測(cè)到正極材料溶出的金屬陽離子,說明該電池的能量損失主要原因可能是副反應(yīng)引起;在基礎(chǔ)電解液電池負(fù)極表面檢測(cè)到了更多Ni、Mn元素,這與前面含有基礎(chǔ)電解液的NMC811/gr電池電壓下降速度更快相符,表明電池內(nèi)部在高溫環(huán)境更為活躍,正極重金屬離子更易溶出,造成電池的能量損失。

    以上分析結(jié)果表明,電池在存儲(chǔ)過程有較多副反應(yīng)發(fā)生,副產(chǎn)物聚集在電極表面造成電池內(nèi)阻的增長,而含2D添加劑電池更加穩(wěn)定。

    2.2.3 高溫循環(huán)測(cè)試

    圖9是45 ℃條件下,NMC811/石墨電池于1C倍率下在3.0~4.2V電壓范圍內(nèi)循環(huán)測(cè)試曲線,如圖9所示,在45 ℃下,NMC811/石墨電池在基礎(chǔ)電解液和僅含VC的電解液中循環(huán)性能均衰減快,200周后容量保持分別只有85%和87%,而含2D的電解液電池循環(huán)200圈后容量仍在92%以上。值得注意的是,電池循環(huán)初期前100周,2D/VC電池衰減最快,但隨著循環(huán)圈數(shù)的不斷增加,2D/VC表現(xiàn)出良好的協(xié)同作用,能夠有效的維持電池容量,抑制容量損失。

    圖9 45 ℃溫度下NMC811/石墨電池1C倍率充放電循環(huán)曲線圖

    圖10 NMC811/石墨電池高溫循環(huán)后電池產(chǎn)氣體積

    高溫循環(huán)后電池的產(chǎn)氣如圖10所示,由圖10可知,含有2D添加劑電池內(nèi)部更加穩(wěn)定,產(chǎn)氣較少,不含2D添加劑電池氣脹更為明顯,高溫環(huán)境下,電池內(nèi)部反應(yīng)更加活躍,負(fù)極鈍化膜如果不夠穩(wěn)定,極易遭到破壞,電極受到影響直接導(dǎo)致電池容量損失。

    3 結(jié) 論

    本文首次研究了新離子型添加劑2D在NMC811/石墨電池應(yīng)用,結(jié)論如下:

    (1)2D作為負(fù)極成膜添加劑,可以明顯降低NMC811/石墨電池膜阻抗,2D添加劑能使電池內(nèi)部更加穩(wěn)定,產(chǎn)氣較少,改善電池高溫循環(huán)性能。

    (2)2D比VC有更高的還原電位,當(dāng)電池在不同放電倍率循環(huán)時(shí),2D與VC有更好的協(xié)同作用,有效提高電池的倍率性能。在45 ℃高溫循環(huán)測(cè)試,含2D添加劑電池循環(huán)200周容量保持92%以上,2D添加劑極大提高電池的高溫循環(huán)性能。

    (3)含2D添加劑的電池在60 ℃存儲(chǔ)400 h能夠有效減緩電池內(nèi)阻的增長,減少電池不可逆容量損失。

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