• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    TiAlSiN-Ti(Mo)N/MoS2復(fù)合涂層微觀結(jié)構(gòu)及摩擦學(xué)性能的研究*

    2020-04-28 10:24:20王澤勇馮長杰劉光明
    功能材料 2020年4期
    關(guān)鍵詞:磨痕磨損率摩擦系數(shù)

    王澤勇,馮長杰,趙 巖,劉光明

    (1.南昌航空大學(xué) 材料學(xué)院,南昌 330063;2.沈陽航天航空大學(xué) 材料學(xué)院,沈陽110000)

    0 引 言

    TiAlN在高溫環(huán)境下易氧化成氧化鋁膜,即使在800 ℃[1-2]下仍具有良好的抗氧化性,因此被廣泛應(yīng)用于切削刀具和機械零件的表面保護領(lǐng)域。近年來,科學(xué)家們發(fā)現(xiàn),將Si引入TiAlN體系中不僅可以減小晶粒尺寸,而且還可以通過Si與N原子結(jié)合形成的表面非晶相Si3N4包裹的面心立方納米TiAlN,使TiAlSiN 涂層在高溫下具有更好的抗氧化性和機械性能[3-5]。He等人[6]利用工業(yè)真空電弧L離子鍍鍍膜設(shè)備制備了TiAlSiN涂層,研究了TiAlSiN涂層優(yōu)異力學(xué)性能和熱穩(wěn)定性的來源。Wolfgang Tillmann等人[7]采用電弧離子鍍技術(shù)制備了不同Si含量的TiAlSiN涂層,研究了不同溫度下的磨損機理、摩擦系數(shù)和磨損壽命。雖然關(guān)于TiAlSiN涂層的研究已經(jīng)非常成熟,但是隨著應(yīng)用領(lǐng)域的擴大,對涂層的耐磨性要求越來越高,所以必須對TiAlSiN涂層進行改性來滿足現(xiàn)今市場的需求。

    MoS2的外觀呈深灰色帶藍(lán)色,密度為4.5~4.8 g/cm3,熔點為1 185 ℃,具有典型的層狀結(jié)構(gòu)。原子間的主要的結(jié)合方式為共價鍵結(jié)合,受層間范德華力作用,且易在相鄰硫原子層間發(fā)生相對滑動,即導(dǎo)致其具有相對較低的摩擦系數(shù),一般為0.05[8-9]。然而單一的MoS2涂層由于其疏松的組織和低硬度,所以在潮濕的大氣環(huán)境中表現(xiàn)出較差的耐磨性能[10-11]。近年來,人們發(fā)現(xiàn)如果摻入少量的金屬如Ti、Al、Cu、Zr、Cr等能夠明顯提高MoS2的摩擦學(xué)性能[12-16]。Zhang等人[17]采用磁控濺射方法制備了MoS2-TiL/MoS2-TiH多層涂層,結(jié)果表明涂層的硬度低于6.4Gpa,具有良好的耐磨性。本文通過磁控濺射和電弧離子鍍技術(shù)共同沉積,制備了TiAlSiN-Ti(Mo)N/MoS2復(fù)合涂層,所用的靶材分別為Ti0.5AL0.4Si0.1和 Ti-2at%MoS2合金靶。研究了復(fù)合涂層在常溫和高溫環(huán)境下的微觀結(jié)構(gòu)、力學(xué)性能和摩擦學(xué)性能。

    1 實 驗

    1.1 涂層制備

    采用沈陽北宇真空設(shè)備廠生產(chǎn)的MS-3型多功能制膜機,在長寬高為30 mm×20 mm×2 mm的AISI-304不銹鋼上沉積TiAlSiN-Ti(Mo)N/MoS2復(fù)合涂層。Ti0.5Al0.4Si0.1和 Ti-2%(原子分?jǐn)?shù))MoS2合金靶用作電弧離子鍍和磁控濺射的靶材料。采用高純度氬氣(99.99%)作為濺射氣體,以高純度氮(99.99%)作為反應(yīng)氣體。所有標(biāo)本分別用丙酮清洗15 min,然后用乙醇沖洗15 min,然后裝入腔室。將所有樣品懸浮在旋轉(zhuǎn)速度為13 r/min的圓形旋轉(zhuǎn)夾具上。在沉積之前,真空室在低于1×10-3Pa的背景壓力被加熱至250 ℃。在偏壓為-900V的條件下,用氬等離子體進一步清洗樣品15 min。鍍膜工藝參數(shù)為:工作電流分別為40和0.5 A;工作氣壓范圍為1.2 Pa(N2:0.8 Pa Ar:0.4 Pa);沉積時間125 min;真空室溫度范圍控制在245~260 ℃;基體偏壓為-100V;占空比為25%。具體參數(shù)如下表:

    表1 TiAlSiN-Ti(Mo)N/MoS2涂層主要沉積工藝參數(shù)

    1.2 摩擦學(xué)性能測試

    使用HT-1000型球盤式磨損試驗機在溫度分別為室溫、200、400、600 ℃,相對濕度60%條件下,對沉積在硬質(zhì)合金上的涂層與直徑5 mm的Al2O3球進行了摩擦磨損性能試驗。所有試驗均在2.597N載荷下進行,滑動平臺轉(zhuǎn)速為196 r/min,總試驗時間為10 min。(根據(jù)公式K=V/SF,計算涂層的磨損率,其中V是磨損體積,S是滑動總距離,F(xiàn)是載荷)。

    1.3 形貌結(jié)構(gòu)及成分表征

    使用FEI公司生產(chǎn)的quanta200型掃描電鏡觀察TiAlSiN-Ti(Mo)N/MoS2復(fù)合涂層表面及磨痕區(qū)域形貌;使用荷蘭PHILIPS公司XPERT-PRO-MRD-A25型X射線衍射儀(XRD)進行涂層的物相分析。

    1.4 磨痕輪廓測量

    使用北京凱達(dá)科儀有限公司生產(chǎn)的TR200表面粗糙度儀來測量磨痕,根據(jù)公式K=V/SF計算磨損率,其中V是磨損體積:因為磨痕可以近似看成一個球環(huán),而環(huán)的截面近似看成梯形,通過測出磨痕半徑再利用V=h(a+b)πr計算出磨損體積,h為梯形的高,a和b分別為梯形的上底和下底,r為磨痕圓環(huán)的半徑。S為滑行距離,F(xiàn)為載荷[18]。

    1.5 硬度測試

    采用HV-1000Z型自動轉(zhuǎn)塔顯微硬度計對涂層進行硬度測試。維氏硬度計是以136°頂角的方形金剛石壓頭壓入試樣。試驗力除以壓痕表面積的商就是維氏硬度值。維氏硬度值的計算公式:HV=常數(shù)×試驗力/壓痕表面積=0.1891F/D2,式中HV是維氏硬度符號,F(xiàn)是試驗力,D是壓痕對角線d1、d2的算術(shù)平均值。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 涂層表面與截面形貌

    圖1顯示的為兩涂層的表面和截面形貌,TiAlSiN涂層為典型的柱狀晶結(jié)構(gòu)。由圖1(a)和(c)可以看出隨著Mo元素的引入,TiAlSiN-Ti(Mo)N/MoS2復(fù)合涂層的表面明顯比TiAlSiN涂層要粗糙,這是由于金屬元素Mo干擾了晶粒的長大成核。此外TiAlSiN涂層的表面具有尺寸約為1~5 μm的“熔滴”顆粒,但TiAlSiN-Ti(Mo)N/MoS2復(fù)合涂層表面的“熔滴”尺寸明顯減小了約一半。這些大小不一的由熔滴導(dǎo)致的顆粒不但會影響涂層的的光澤,而且還會影響涂層的質(zhì)量[19]。圖1(b)和(d)反映的為兩種涂層的截面形貌,TiAlSiN涂層的厚度約為3.5 μm,TiAlSiN-Ti(Mo)N/MoS2復(fù)合涂層的厚度約為3.25 μm。這表明復(fù)合涂層的沉積速率較低,涂層更加致密。

    圖1 TiAlSiN與TiAlSiN-Ti(Mo)N/MoS2涂層的表面與截面形貌

    2.2 涂層相結(jié)構(gòu)

    圖2顯示的為TiAlSiN涂層和TiAlSiN-Ti(Mo)N/MoS2復(fù)合涂層的XRD圖譜。由于沉積的TiAlSiN涂層較厚所以采用常規(guī)的掠射方法,S表示的為基材的峰值;TiAlSiN-Ti(Mo)N/MoS2復(fù)合涂層很薄,常規(guī)方法檢測不到,所以采用小角度的薄膜掠射法,所以沒有顯示出基材的峰值。TiAlSiN涂層的擇優(yōu)取向為N(200),TiAlSiN-Ti(Mo)N/MoS2復(fù)合涂層的擇優(yōu)取向為N(111)、N(200)、N(220),這說明金屬元素Mo的摻入影響了TiAlSiN涂層的形核長大,這也驗證了上述表面形貌的表征。

    圖2 TiAlSiN 與TiAlSiN-Ti(Mo)N/MoS2涂層的XRD圖譜

    2.3 涂層的硬度及摩擦學(xué)性能

    利用維氏硬度計對樣品的硬度進行了測試。隨機在樣品表面不同區(qū)域取5個點,測出相應(yīng)點的硬度取平均值即為硬度值。測試結(jié)果顯示TiAlSiN-Ti(Mo)N/MoS2復(fù)合涂層的硬度為 27.56 GPa,相比于TiAlSiN涂層的硬度(29.1 GPa)有所下降,這是由于鏈狀MoS2的摻入導(dǎo)致的。

    TiAlSiN-Ti(Mo)N/MoS2復(fù)合涂層在不同溫度(200、400、600 ℃)下的摩擦系數(shù)曲線和磨損率如圖3所示。每次磨損的時間為10 min。室溫條件下0~2 min內(nèi)摩擦系數(shù)緩慢增大(磨合階段),隨后摩擦系數(shù)基本穩(wěn)定在0.7左右。此條件下的磨損率為0.3482×10-3mm3/nm。根據(jù)Nairu等人[6]的研究,可知涂層在室溫下會與空氣中的水分子發(fā)生摩擦化學(xué)反應(yīng),產(chǎn)生Si2·H2O水膜,對涂層有保護作用。此外,由于此時的空氣濕度為60%,涂層中的MoS2不能完全的參與潤滑[20],所以摩擦系數(shù)較大;當(dāng)溫度上升到200和400 ℃時,二者的摩擦系數(shù)曲線基本吻合,大體穩(wěn)定在0.38,明顯小于室溫時的數(shù)值。這主要因為此時的溫度條件能夠使固體潤滑劑MoS2充分參與潤滑,從而導(dǎo)致摩擦系數(shù)有著明顯的下降。此外,200和400 ℃時的磨損率分別為0.0339×10-3和0.1122×10-3m3/(Nm);600 ℃條件下,固體潤滑劑MoS2完全失效,參與潤滑的抗磨機制為較硬的Al2O3和少量SiO2[7],從而導(dǎo)致磨粒堆積、摩擦系數(shù)不斷增大,最后穩(wěn)定在1.6左右,磨損率為0.1155×10-3mm3/nm。

    圖3 TiAlSiN-Ti(Mo)N/MoS2復(fù)合涂層在不同溫度下的摩擦系數(shù)曲線和磨損率

    圖4~7為不同溫度條件下 TiAlSiN-Ti(Mo)N/MoS2涂層的磨痕區(qū)域的輪廓與磨損形貌。如圖4所示,室溫時磨痕的寬度很大,并且出現(xiàn)塊狀的脫落,所以此時的磨損機理可認(rèn)為是黏著磨損。發(fā)現(xiàn)磨損痕跡較深。從表2中可以看出磨損前后涂層中的O含量分別為5.81%和58.41%(原子分?jǐn)?shù)),因此磨損過程中發(fā)生了氧化;由圖5可以看出,200 ℃時的磨痕中出現(xiàn)明顯的犁溝,這說明此時發(fā)生了磨粒磨損。此外,磨損前后O含量分別為4.22%和25.42%(原子分?jǐn)?shù)),這表明此時的磨損也發(fā)生了氧化反應(yīng),但氧化程度遠(yuǎn)小于室溫下的氧化程度;圖6是400 ℃條件下的磨損形貌與輪廓圖。從圖中可以看出,磨損痕跡中有小的塊狀溝槽,表明磨損形式為粘著磨損。根據(jù)磨損前后的能譜分析,磨損前后O的含量分別為2.51%和18.22%,磨損過程中發(fā)生氧化;圖7為600 ℃時的磨損形貌與輪廓圖,主要磨損機理也是粘著磨損。由于磨損時的溫度很高,環(huán)境中的空氣干燥,MoS2氧化分解失去潤滑效果,此時參與潤滑的相主要有硬度較高的TiO2、SiO2和Al2O3[21],所以此時涂層的磨損體積非常小。然而,涂層中的大量鋁和硅元素在極端溫度下向外擴散,最終導(dǎo)致涂層韌性降低和開裂[22]。

    圖4 TiAlSiN-Ti(Mo)N/MoS2復(fù)合涂層在室溫下磨損形貌及磨痕輪廓

    圖5 TiAlSiN-Ti(Mo)N/MoS2復(fù)合涂層在200 ℃下磨損形貌及磨痕輪廓

    圖6 TiAlSiN-Ti(Mo)N/MoS2復(fù)合涂層在400 ℃下磨損形貌及磨痕輪廓

    圖7 TiAlSiN-Ti(Mo)N/MoS2復(fù)合涂層在600 ℃下磨損形貌及磨痕輪廓

    表2 不同溫度下磨損前后EDS數(shù)據(jù)

    3 結(jié) 論

    (1)相同沉積時間下TiAlSiN-Ti(Mo)N/MoS2復(fù)合涂層的厚度約為3.25 μm,相比于TiAlSiN涂層厚度有所降低,這表明復(fù)合涂層的沉積速率較低,涂層更致密。此外,TiAlSiN-Ti(Mo)N/MoS2復(fù)合涂層的硬度為27.56 GPa低于TiAlSiN鍍層的硬度為29.1 GPa,說明MoS2的摻入影響了TiAlSiN晶粒生長。

    (2)室溫至600 ℃條件下,TiAlSiN-Ti(Mo)N/MoS2復(fù)合涂層的磨損機理主要為黏著磨損。200 ℃時,MoS2充分參與潤滑,摩擦系數(shù)和磨損率都達(dá)到最低,分別為0.38和0.0339×10-3mm3/nm。400 ℃時,摩擦系數(shù)約等于200 ℃,但是磨損率卻增大至0.1122×10-3mm3/(nm)。600 ℃條件下,MoS2失去潤滑作用,摩擦系數(shù)增大。此外,涂層中大量的Al和Si元素向外擴散,導(dǎo)致涂層的韌性下降,此時的磨損率為0.1155×10-3mm3/nm。

    猜你喜歡
    磨痕磨損率摩擦系數(shù)
    Si3N4/PTFE復(fù)合材料轉(zhuǎn)移膜形貌與磨損率定量分析
    結(jié)構(gòu)參數(shù)對水力旋流器壁面磨損的影響研究
    煤炭工程(2024年1期)2024-02-22 11:17:46
    關(guān)于J.Warburton方法的鋼絲交叉磨痕體積計算及誤差分析
    隧道內(nèi)水泥混凝土路面微銑刨后摩擦系數(shù)衰減規(guī)律研究
    中外公路(2022年1期)2022-05-14 08:13:26
    空間組合彎頭氣固兩相流動磨損特性的數(shù)值模擬
    摩擦系數(shù)對直齒輪副振動特性的影響
    P2離合器摩擦片磨損率臺架測試方法
    水介質(zhì)下打磨磨痕對鋼軌疲勞損傷的影響
    減少GDX2包裝機組“磨痕”煙包的數(shù)量
    從輪胎磨痕準(zhǔn)確判斷裝備輪胎損傷
    亚洲国产av影院在线观看| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 电影成人av| 日本av免费视频播放| 极品人妻少妇av视频| 777米奇影视久久| 一本色道久久久久久精品综合| 最黄视频免费看| 十分钟在线观看高清视频www| 免费av中文字幕在线| 亚洲精品久久午夜乱码| 国产老妇伦熟女老妇高清| 久久精品夜色国产| 美女视频免费永久观看网站| 涩涩av久久男人的天堂| 久久久久精品人妻al黑| 午夜福利网站1000一区二区三区| 国产国语露脸激情在线看| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 亚洲情色 制服丝袜| 国产精品久久久久成人av| 好男人视频免费观看在线| 少妇 在线观看| 精品亚洲成a人片在线观看| 国产日韩欧美在线精品| 国产毛片在线视频| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 国产男女超爽视频在线观看| 超色免费av| 国产 一区精品| 国产精品亚洲av一区麻豆 | 纵有疾风起免费观看全集完整版| 男女下面插进去视频免费观看| 日韩中字成人| 爱豆传媒免费全集在线观看| 两个人看的免费小视频| 国产av国产精品国产| 亚洲国产最新在线播放| 一级黄片播放器| 精品人妻一区二区三区麻豆| 国产伦理片在线播放av一区| 香蕉丝袜av| 欧美人与性动交α欧美精品济南到 | 久久精品国产亚洲av高清一级| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 中文字幕人妻熟女乱码| 中文字幕人妻丝袜一区二区 | 亚洲在久久综合| 岛国毛片在线播放| 午夜福利视频在线观看免费| av在线app专区| 一级爰片在线观看| 亚洲第一青青草原| 捣出白浆h1v1| 欧美激情高清一区二区三区 | 日本-黄色视频高清免费观看| 日本av免费视频播放| 桃花免费在线播放| 成人国语在线视频| 青春草亚洲视频在线观看| 天美传媒精品一区二区| √禁漫天堂资源中文www| 色哟哟·www| 亚洲美女视频黄频| 大码成人一级视频| av卡一久久| 久久人人爽人人片av| 日本91视频免费播放| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 国产一级毛片在线| 十八禁高潮呻吟视频| 男女无遮挡免费网站观看| 考比视频在线观看| 午夜福利一区二区在线看| 久热久热在线精品观看| 晚上一个人看的免费电影| av线在线观看网站| av在线老鸭窝| 一个人免费看片子| 亚洲美女搞黄在线观看| 老女人水多毛片| 免费在线观看完整版高清| 国产av码专区亚洲av| 午夜福利视频精品| 亚洲欧美一区二区三区国产| 欧美精品亚洲一区二区| 老汉色∧v一级毛片| 久久精品国产亚洲av天美| 精品人妻在线不人妻| 成人免费观看视频高清| 电影成人av| 亚洲综合色惰| 黄色怎么调成土黄色| 热99国产精品久久久久久7| 久热久热在线精品观看| 日韩精品免费视频一区二区三区| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 婷婷色麻豆天堂久久| 日本wwww免费看| 亚洲国产精品一区三区| 亚洲四区av| 18禁观看日本| 免费看不卡的av| 日本-黄色视频高清免费观看| 观看av在线不卡| 久久久国产一区二区| 91精品国产国语对白视频| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 久久久a久久爽久久v久久| 日韩在线高清观看一区二区三区| 色网站视频免费| 波多野结衣一区麻豆| 97在线视频观看| 一本大道久久a久久精品| 三上悠亚av全集在线观看| 男女无遮挡免费网站观看| 国产成人精品在线电影| 一区二区三区精品91| 在线观看三级黄色| 亚洲国产欧美网| 天堂俺去俺来也www色官网| 国产日韩欧美在线精品| 久久久久久久久久久免费av| av在线观看视频网站免费| 国产精品人妻久久久影院| 国产1区2区3区精品| 水蜜桃什么品种好| 波多野结衣av一区二区av| 成人免费观看视频高清| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 99久久中文字幕三级久久日本| 久久久久久久久免费视频了| 欧美日韩av久久| 久久久国产欧美日韩av| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 久久久久久久久久久久大奶| 一本色道久久久久久精品综合| 我的亚洲天堂| 日本欧美国产在线视频| 亚洲国产精品国产精品| 老汉色av国产亚洲站长工具| 亚洲一区二区三区欧美精品| 国产一区二区在线观看av| 青青草视频在线视频观看| 亚洲欧美一区二区三区国产| 亚洲欧美色中文字幕在线| www.av在线官网国产| 成年美女黄网站色视频大全免费| 哪个播放器可以免费观看大片| 精品午夜福利在线看| 国产男女内射视频| 免费观看无遮挡的男女| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 久久久久久久久久久久大奶| 国产精品人妻久久久影院| av国产精品久久久久影院| 99久久精品国产国产毛片| 欧美亚洲日本最大视频资源| 国产午夜精品一二区理论片| 永久免费av网站大全| 日韩大片免费观看网站| 丝袜美足系列| 国产精品久久久久久久久免| 日韩在线高清观看一区二区三区| 男女下面插进去视频免费观看| 桃花免费在线播放| 午夜日韩欧美国产| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 在线精品无人区一区二区三| 久久99蜜桃精品久久| 男女边吃奶边做爰视频| 黄色 视频免费看| 国产有黄有色有爽视频| 日韩成人av中文字幕在线观看| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 国产黄频视频在线观看| 亚洲一区中文字幕在线| 性高湖久久久久久久久免费观看| 国产亚洲最大av| 亚洲美女搞黄在线观看| 久久99精品国语久久久| 不卡av一区二区三区| 一本一本久久a久久精品综合妖精 国产伦在线观看视频一区 | 校园人妻丝袜中文字幕| 美女中出高潮动态图| 国产精品一国产av| 下体分泌物呈黄色| 最近中文字幕2019免费版| 国产片内射在线| www.自偷自拍.com| 成人手机av| 一级毛片我不卡| 1024香蕉在线观看| 99热网站在线观看| 欧美 日韩 精品 国产| 国产免费福利视频在线观看| 国产综合精华液| 老女人水多毛片| 亚洲美女黄色视频免费看| 亚洲综合精品二区| 国产精品.久久久| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 久久人人97超碰香蕉20202| 永久免费av网站大全| av在线播放精品| 日韩视频在线欧美| 99热网站在线观看| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 亚洲精品自拍成人| 青春草视频在线免费观看| 精品一品国产午夜福利视频| 亚洲成人av在线免费| 丝袜人妻中文字幕| 欧美另类一区| 最近2019中文字幕mv第一页| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 日韩av在线免费看完整版不卡| 在线观看国产h片| 狂野欧美激情性bbbbbb| 午夜免费男女啪啪视频观看| 这个男人来自地球电影免费观看 | 综合色丁香网| 国产精品久久久久久精品古装| 在线天堂中文资源库| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 一级毛片我不卡| 国产av一区二区精品久久| 一区二区av电影网| 久久久久久免费高清国产稀缺| 中文字幕人妻丝袜制服| 男男h啪啪无遮挡| 蜜桃在线观看..| av片东京热男人的天堂| 如何舔出高潮| 2022亚洲国产成人精品| 国产精品久久久久成人av| 捣出白浆h1v1| 国产一区二区 视频在线| 日本欧美视频一区| 99久久中文字幕三级久久日本| 免费看av在线观看网站| freevideosex欧美| 丝袜脚勾引网站| 久久久国产精品麻豆| 亚洲精品国产色婷婷电影| av在线app专区| 日本av免费视频播放| 曰老女人黄片| 黄频高清免费视频| 午夜老司机福利剧场| 亚洲在久久综合| 国产精品免费大片| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 亚洲精品中文字幕在线视频| 超色免费av| 在线 av 中文字幕| 精品国产露脸久久av麻豆| 综合色丁香网| 欧美变态另类bdsm刘玥| 国产亚洲欧美精品永久| 精品人妻一区二区三区麻豆| 久久这里只有精品19| 久久精品久久久久久久性| 国产女主播在线喷水免费视频网站| av卡一久久| 深夜精品福利| 亚洲国产精品一区三区| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 欧美国产精品一级二级三级| tube8黄色片| 99热国产这里只有精品6| 国产乱来视频区| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 满18在线观看网站| 午夜日韩欧美国产| 久久久国产精品麻豆| 在线观看美女被高潮喷水网站| 秋霞伦理黄片| 亚洲内射少妇av| 纯流量卡能插随身wifi吗| 国产黄色免费在线视频| 久久精品夜色国产| 久久久久久久久久久久大奶| 男人爽女人下面视频在线观看| 色94色欧美一区二区| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 国产成人一区二区在线| 黑人欧美特级aaaaaa片| 蜜桃在线观看..| 亚洲内射少妇av| 一个人免费看片子| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 欧美日韩视频精品一区| 国产精品久久久久久精品古装| 日韩av在线免费看完整版不卡| 免费日韩欧美在线观看| 亚洲人成77777在线视频| 日本爱情动作片www.在线观看| 久久毛片免费看一区二区三区| 一本色道久久久久久精品综合| 欧美成人午夜免费资源| 精品国产一区二区久久| 久久久久久久国产电影| 26uuu在线亚洲综合色| 啦啦啦啦在线视频资源| 国产精品偷伦视频观看了| 亚洲国产色片| 中文天堂在线官网| 成年人午夜在线观看视频| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 国产免费视频播放在线视频| 看十八女毛片水多多多| 嫩草影院入口| 黑丝袜美女国产一区| 久久国产亚洲av麻豆专区| 精品少妇黑人巨大在线播放| 人人澡人人妻人| 久久久欧美国产精品| 亚洲内射少妇av| 国产免费又黄又爽又色| 国产成人精品婷婷| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 色婷婷av一区二区三区视频| 日日啪夜夜爽| 色吧在线观看| tube8黄色片| 日日撸夜夜添| 涩涩av久久男人的天堂| 各种免费的搞黄视频| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 七月丁香在线播放| 国产野战对白在线观看| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 日日啪夜夜爽| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 亚洲精品一区蜜桃| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 久热久热在线精品观看| 精品国产乱码久久久久久小说| 欧美亚洲日本最大视频资源| 中文字幕人妻熟女乱码| 九九爱精品视频在线观看| 波多野结衣一区麻豆| 另类精品久久| 观看av在线不卡| 黄色 视频免费看| 成人黄色视频免费在线看| 国产亚洲一区二区精品| 男人操女人黄网站| 亚洲精品国产av蜜桃| 欧美日韩视频精品一区| 纯流量卡能插随身wifi吗| 99香蕉大伊视频| 如何舔出高潮| 久久久久精品久久久久真实原创| 国产深夜福利视频在线观看| 国产成人91sexporn| 高清在线视频一区二区三区| 99热网站在线观看| 国产日韩欧美在线精品| 大码成人一级视频| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| www.精华液| 午夜免费观看性视频| 亚洲欧洲日产国产| 国产又色又爽无遮挡免| 两个人看的免费小视频| 看免费成人av毛片| 精品少妇内射三级| 国产av精品麻豆| 最近手机中文字幕大全| 国产精品av久久久久免费| videossex国产| 久久久久久久久久久免费av| 美国免费a级毛片| 日本免费在线观看一区| 老司机亚洲免费影院| 国产免费福利视频在线观看| 国产成人aa在线观看| 日韩一本色道免费dvd| 在线免费观看不下载黄p国产| 久久久亚洲精品成人影院| 亚洲精品第二区| 免费高清在线观看视频在线观看| 老汉色∧v一级毛片| av免费观看日本| 亚洲精品国产av蜜桃| 亚洲美女视频黄频| 亚洲少妇的诱惑av| 亚洲视频免费观看视频| 赤兔流量卡办理| 日韩伦理黄色片| 国产成人精品久久二区二区91 | 考比视频在线观看| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 一级黄片播放器| 日日干狠狠操夜夜爽| 在线观看免费高清a一片| 免费av毛片视频| 大码成人一级视频| 乱人伦中国视频| 91国产中文字幕| 9热在线视频观看99| 久久中文字幕人妻熟女| 黄色怎么调成土黄色| 国产高清激情床上av| av片东京热男人的天堂| 国产一区二区三区视频了| av超薄肉色丝袜交足视频| 亚洲一区二区三区不卡视频| 亚洲精品美女久久av网站| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 亚洲成人精品中文字幕电影 | 不卡av一区二区三区| 男女下面插进去视频免费观看| 97人妻天天添夜夜摸| 桃红色精品国产亚洲av| 大型黄色视频在线免费观看| 狂野欧美激情性xxxx| av欧美777| 正在播放国产对白刺激| 亚洲精品粉嫩美女一区| 又黄又粗又硬又大视频| 麻豆av在线久日| 999久久久精品免费观看国产| 在线观看免费午夜福利视频| 亚洲欧美日韩无卡精品| 在线播放国产精品三级| 亚洲熟妇熟女久久| 咕卡用的链子| 亚洲精华国产精华精| 国产99白浆流出| 黄色片一级片一级黄色片| 亚洲美女黄片视频| 黄色丝袜av网址大全| 男女床上黄色一级片免费看| netflix在线观看网站| 狠狠狠狠99中文字幕| 一级黄色大片毛片| 日韩有码中文字幕| 国产又爽黄色视频| 久久热在线av| 久久精品人人爽人人爽视色| 女性被躁到高潮视频| 18美女黄网站色大片免费观看| 亚洲一区二区三区色噜噜 | 免费在线观看影片大全网站| 夜夜夜夜夜久久久久| 精品一品国产午夜福利视频| 精品国产乱子伦一区二区三区| 亚洲av电影在线进入| 色婷婷久久久亚洲欧美| 亚洲人成电影观看| 久久欧美精品欧美久久欧美| 午夜久久久在线观看| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| netflix在线观看网站| 大型av网站在线播放| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 99精品久久久久人妻精品| 91成人精品电影| 亚洲男人的天堂狠狠| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 亚洲av片天天在线观看| 日本精品一区二区三区蜜桃| 亚洲精品av麻豆狂野| 国产有黄有色有爽视频| 亚洲五月色婷婷综合| 日韩有码中文字幕| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 最新美女视频免费是黄的| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 久久热在线av| 久久久精品欧美日韩精品| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 制服诱惑二区| 日韩成人在线观看一区二区三区| av天堂久久9| 色综合站精品国产| 美女国产高潮福利片在线看| 麻豆国产av国片精品| 亚洲成人精品中文字幕电影 | 国产不卡一卡二| 亚洲在线自拍视频| 久久中文字幕一级| 中文亚洲av片在线观看爽| 午夜老司机福利片| 国产主播在线观看一区二区| 99精品在免费线老司机午夜| 在线看a的网站| 超碰97精品在线观看| 国产区一区二久久| 亚洲成人国产一区在线观看| 91九色精品人成在线观看| 国产精品久久视频播放| 韩国精品一区二区三区| √禁漫天堂资源中文www| 欧美激情极品国产一区二区三区| 欧美激情久久久久久爽电影 | 国产精品野战在线观看 | 老司机靠b影院| 久久精品国产99精品国产亚洲性色 | 亚洲成人精品中文字幕电影 | 国产高清激情床上av| 国产激情欧美一区二区| 69av精品久久久久久| 老司机靠b影院| 大码成人一级视频| 免费高清视频大片| 亚洲国产精品合色在线| 久久香蕉激情| 国产又色又爽无遮挡免费看| 99精品在免费线老司机午夜| 99国产精品一区二区蜜桃av| 纯流量卡能插随身wifi吗| 成人亚洲精品av一区二区 | 热99国产精品久久久久久7| 两性夫妻黄色片| 日韩成人在线观看一区二区三区| 久久国产精品人妻蜜桃| 欧美激情高清一区二区三区| 一区二区三区激情视频| av片东京热男人的天堂| 精品乱码久久久久久99久播| 国产亚洲精品一区二区www| 十八禁人妻一区二区| 乱人伦中国视频| 伦理电影免费视频| 99精国产麻豆久久婷婷| 成人特级黄色片久久久久久久| 桃色一区二区三区在线观看| 欧美黄色片欧美黄色片| 老司机深夜福利视频在线观看| 成年人黄色毛片网站| 国产成人系列免费观看| 久久青草综合色| 大型av网站在线播放| 国产精品综合久久久久久久免费 | av国产精品久久久久影院| 国产成人精品无人区| 欧美日韩亚洲高清精品| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 露出奶头的视频| 国产亚洲av高清不卡| 性少妇av在线| 亚洲男人天堂网一区| 中文字幕精品免费在线观看视频| 欧美成狂野欧美在线观看| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 国产精品电影一区二区三区| 国产精品 国内视频| 久久久久亚洲av毛片大全| www.精华液| 国产精品爽爽va在线观看网站 | 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| а√天堂www在线а√下载| 国产高清视频在线播放一区| 日本三级黄在线观看| 亚洲av电影在线进入| 亚洲熟女毛片儿| 欧美中文日本在线观看视频| 国产一区二区三区综合在线观看| 手机成人av网站| 久久这里只有精品19| 久久中文看片网| 日韩国内少妇激情av| 在线观看日韩欧美| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 精品卡一卡二卡四卡免费| 又大又爽又粗| 国产在线观看jvid| 看片在线看免费视频| 在线观看午夜福利视频| 亚洲欧美日韩无卡精品| 日日爽夜夜爽网站| 免费看十八禁软件| 亚洲自拍偷在线| av国产精品久久久久影院| 国产精品 国内视频| 男女午夜视频在线观看| xxxhd国产人妻xxx| 色精品久久人妻99蜜桃| 久久国产乱子伦精品免费另类| 亚洲 欧美一区二区三区| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 久久人人97超碰香蕉20202| 久久影院123| 国产伦人伦偷精品视频| 纯流量卡能插随身wifi吗| 国产高清videossex| 性色av乱码一区二区三区2| 纯流量卡能插随身wifi吗| 国产高清videossex| 黄频高清免费视频| 亚洲全国av大片| 91大片在线观看| 亚洲精华国产精华精| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 欧美成狂野欧美在线观看| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 国产精品国产av在线观看| 91老司机精品| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 中文字幕精品免费在线观看视频| 麻豆国产av国片精品| 在线永久观看黄色视频| 亚洲av成人一区二区三| 一级片免费观看大全| 黄色 视频免费看| 美女扒开内裤让男人捅视频| 国产av精品麻豆|