前驅(qū)體溶液pH對(duì)核殼型Cr/CeO2催化劑低溫選擇性催化氧化脫硝性能的影響

蔡 煒，尚希婷，王 虎，江曉明，鐘 秦

（1. 大唐南京環(huán)?？萍加邢挢?zé)任公司，江蘇 南京 211111；2. 南京信息工程大學(xué) 環(huán)境科學(xué)與工程學(xué)院，江蘇 南京 210044；3. 南京理工大學(xué) 化工學(xué)院，江蘇 南京 210094）

催化材料的結(jié)構(gòu)和形貌是影響催化性能的關(guān)鍵因素［1］。二氧化鈰（CeO2）作為一種常見(jiàn)的稀土催化劑，因其自身Ce4+和Ce3+之間的轉(zhuǎn)變而產(chǎn)生較多的表面氧缺陷，被廣泛用于多相催化反應(yīng)，如脫硝反應(yīng)［2］、水煤氣變換反應(yīng)［3］、CO氧化反應(yīng)［4］、光催化反應(yīng)［5］等。在CeO2的諸多結(jié)構(gòu)中，核殼結(jié)構(gòu)因其特殊的形貌近年來(lái)被廣泛報(bào)道［6-8］。核殼結(jié)構(gòu)的CeO2可利用自身的構(gòu)造建立微反應(yīng)器，增大反應(yīng)表面，提高活性位點(diǎn)的數(shù)量，從而提高催化性能。但目前報(bào)道的核殼結(jié)構(gòu)CeO2的合成方法步驟復(fù)雜、成本高［9-10］，不利于大規(guī)模應(yīng)用。另一方面，研究表明，由于雜原子的原子半徑與Ce原子不同，摻雜可促進(jìn)晶格缺陷的產(chǎn)生，增強(qiáng)Ce原子與雜原子之間的相互作用，從而增加催化劑的表面活性位點(diǎn)，提高催化活性［11-13］。

在氮氧化物（NOx）脫除領(lǐng)域，選擇性催化還原（SCR）技術(shù)是目前廣泛應(yīng)用的脫硝技術(shù)，但額外的噴氨流程導(dǎo)致高成本、N資源無(wú)法有效回收利用等技術(shù)缺陷，而新型脫硝技術(shù)——選擇性催化氧化（SCO）近年來(lái)成為研究熱點(diǎn)。SCO技術(shù)利用煙氣中的剩余O2，在催化劑的作用下將NOx的主要成分NO氧化為NO2，而后通過(guò)堿性吸收液將其脫除。該技術(shù)可實(shí)現(xiàn)SO2與NOx的同步回收，從而提高煙氣凈化工藝的綜合經(jīng)濟(jì)效益［14］。在諸多過(guò)渡金屬氧化物中，鉻基和錳基催化劑被廣泛應(yīng)用于SCO脫硝［15-16］，而在兩者中，鉻基催化劑因具有較高的抗硫性能而備受關(guān)注［17］。

本工作采用一步水熱法制備了具有核殼結(jié)構(gòu)的鉻鈰復(fù)合氧化物（Cr/CeO2），并將其用于低溫NO催化氧化，考察了不同前驅(qū)體溶液pH對(duì)催化效果的影響，并通過(guò)多種表征手段研究了催化劑的核殼結(jié)構(gòu)與催化性能之間的構(gòu)效關(guān)系。

1 實(shí)驗(yàn)部分

1.1 試劑和材料

六水合硝酸鈰（Ce（NO3）3·6H2O）、九水合硝酸鉻（Cr（NO3）3·9H2O）、脲（CO（NH2）2）、乙醇（C2H5OH）、氨水（NH3·H2O）：均為分析純，國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司。

N2（純度99.99%）、O2（純度99.99%）、NO（純度1.01%，剩余平衡氣為N2）：南京江特氣體有限公司。

1.2 催化劑的制備

取適量硝酸鈰、硝酸鉻和脲，加入60 mL乙醇中，攪拌1 h至溶液澄清，即為前驅(qū)體溶液；用氨水調(diào)節(jié)溶液的pH分別至2、4、6、8、10和12，繼續(xù)攪拌1 h后移至100 mL高壓釜中進(jìn)行水熱反應(yīng)，反應(yīng)條件為180 ℃，24 h；待反應(yīng)釜自然冷卻至室溫，倒掉上層溶液，收集下層產(chǎn)物，用去離子水、乙醇分別清洗5次后于60 ℃真空烘干過(guò)夜，再置于馬弗爐中500 ℃下空氣煅燒4 h，研磨后得最終產(chǎn)物Cr/CeO2?？刂葡跛徙t與硝酸鈰的摩爾比為1∶3.03（相當(dāng)于10%（w）的Cr負(fù)載于CeO2上），脲與總金屬（包括Cr與Ce）的摩爾比為3∶1。將最終產(chǎn)物命名為CrCe2，CrCe4，CrCe6，CrCe8，CrCe10，CrCe12，分別對(duì)應(yīng)前驅(qū)體溶液pH為2，4，6，8，10，12。

1.3 催化劑的活性評(píng)價(jià)

催化劑的脫硝活性評(píng)價(jià)在常壓固定床反應(yīng)器中進(jìn)行，反應(yīng)管為內(nèi)徑20 mm、高550 mm的豎式石英管，由管式電爐加熱。活性評(píng)價(jià)裝置由模擬煙氣系統(tǒng)、固定床反應(yīng)器和分析檢測(cè)系統(tǒng)3部分組成，如圖1所示。催化劑用量為0.3 g。模擬煙氣由NO，O2，N2混合而成，由質(zhì)量流量計(jì)控制各反應(yīng)氣體的流量：總流量100 mL/min，N2流量88 mL/min，O2流量8 mL/min，NO流量4 mL/min。在以上參數(shù)下，NO體積分?jǐn)?shù)為0.04%，O2體積分?jǐn)?shù)為8%。反應(yīng)溫度為150～400 ℃，在第一個(gè)溫度點(diǎn)（150 ℃）反應(yīng)體系先穩(wěn)定2 h，以排除催化劑的吸附性能對(duì)脫硝效率的影響；而后通過(guò)集氣袋集氣，用德國(guó)MRU公司NOVA Plus型煙氣分析儀檢測(cè)反應(yīng)器進(jìn)、出口的NO濃度；然后逐步程序升溫，每隔50 ℃作為一個(gè)反應(yīng)溫度點(diǎn)，升溫速率為2 ℃/min；在每個(gè)測(cè)試溫度下，先穩(wěn)定0.5 h后通過(guò)集氣袋進(jìn)行集氣，再采用煙氣分析儀進(jìn)行檢測(cè)。催化劑的脫硝活性以NO的轉(zhuǎn)化率來(lái)衡量。

圖1 催化劑脫硝活性評(píng)價(jià)裝置

1.4 催化劑的表征

采用北京普析通用公司XD-3型X射線衍射儀分析催化劑的晶型結(jié)構(gòu)。

采用美國(guó)Quantachrome公司Autosorb-iQ型比表面積分析儀測(cè)定催化劑的BET比表面積。測(cè)試前將樣品在200 ℃下脫氣處理12 h，去除樣品原有吸附的氣體。

采用美國(guó)FEI公司Quanta 250F型掃描電子顯微鏡觀察催化劑的微觀形貌。

采用美國(guó)Thermo公司的ESCALAB 250 X射線光電子能譜儀分析催化劑的表面元素價(jià)態(tài)及含量：Al Kα射線，污染碳峰C 1s標(biāo)準(zhǔn)結(jié)合能284.8 eV，探針深度10 nm。

采用日本島津公司UV-2550型紫外-可見(jiàn)分光光度計(jì)測(cè)定催化劑的紫外可見(jiàn)漫反射（UV-Vis DRS）光譜：掃描速率120 nm/min，BaSO4為背底。

采用美國(guó)Quantachrome公司ChemBET Pulsar型自動(dòng)化學(xué)吸附儀對(duì)催化劑進(jìn)行程序升溫脫附（TPD）分析。樣品用量0.200 0 g，在60 mL/min He氣流中以10 ℃/min從室溫升溫至300 ℃，恒溫活化30 min以去除水分及其他吸附物；降溫至50 ℃，將氣體切換至He-2%（φ）NO混合氣，恒溫吸附60 min至飽和；切斷吸附氣NO，用He氣吹掃至基線穩(wěn)定，以10 ℃/min升溫至873 ℃，采集NO-TPD脫附數(shù)據(jù)。O2-TPD實(shí)驗(yàn)方法與NO-TPD相同，吸附氣為10%（φ）O2。

采用美國(guó)尼高力公司iZ10型紅外光譜儀對(duì)催化劑進(jìn)行原位漫反射傅里葉變換紅外光譜（DRIFTS）分析：掃描分辨率4 cm-1，共疊加32次。原位池處理?xiàng)l件：先在N2氣氛下300 ℃處理2 h，然后降溫至250 ℃，通入50 mL/min混合氣（包含0.1%（φ）NO和8%（φ）O2，N2為平衡氣）。

2 結(jié)果與討論

2.1 催化劑的活性評(píng)價(jià)結(jié)果

前驅(qū)體溶液pH對(duì)NO轉(zhuǎn)化率的影響如圖2所示。由圖2可見(jiàn)，所有催化劑的NO轉(zhuǎn)化率在150～400 ℃的溫度區(qū)間內(nèi)均呈現(xiàn)先上升后下降的趨勢(shì)，且均在300 ℃下呈現(xiàn)最高活性。在所有催化劑中，前驅(qū)體溶液pH為2時(shí)，CrCe2催化劑在全反應(yīng)溫度區(qū)間呈現(xiàn)最高的催化活性，溫度為200 ℃時(shí)轉(zhuǎn)化率可達(dá)59%，溫度為300 ℃時(shí)，轉(zhuǎn)化率高達(dá)83%。除CrCe2外，CrCe4、CrCe6和CrCe8也呈現(xiàn)出較高的催化活性，溫度為200 ℃時(shí)的轉(zhuǎn)化率接近50%，溫度為300 ℃時(shí)的轉(zhuǎn)化率分別為65%、69%和67%。在所有催化劑中，CrCe10與CrCe12的轉(zhuǎn)化率最低，其中CrCe10僅在溫度為300 ℃時(shí)的轉(zhuǎn)化率超過(guò)50%，而CrCe12的轉(zhuǎn)化率在全反應(yīng)溫度范圍內(nèi)均未超過(guò)50%。這與兩者的前驅(qū)體溶液的pH過(guò)高有關(guān)，當(dāng)pH過(guò)高時(shí)，催化劑的前驅(qū)體形成了過(guò)多的氫氧化物，導(dǎo)致合成的催化劑表面活性位點(diǎn)的數(shù)量減少。

DONG等［18］報(bào)道了不同前驅(qū)體溶液pH對(duì)V2O5-WO3/TiO2催化劑低溫NH3-SCR反應(yīng)的影響。該研究表明，當(dāng)前驅(qū)體溶液的pH由1.35變?yōu)?.70時(shí)，250 ℃下的脫硝活性由50%左右升至80%左右。羅河等［19］則報(bào)道了沉淀pH對(duì)TiO2-SiO2催化劑NH3法還原NO的影響，結(jié)果表明，當(dāng)沉淀pH由2～3變?yōu)?0～11時(shí)，220 ℃下的脫硝活性由51.2%升至約100%。上述研究表明，制備過(guò)程中的前驅(qū)體溶液pH對(duì)催化劑的催化活性有明顯影響，但針對(duì)不同的催化劑體系，最佳的前驅(qū)體溶液pH存在差異。

圖2 前驅(qū)體溶液pH對(duì)NO轉(zhuǎn)化率的影響

2.2 催化劑的表征結(jié)果

2.2.1 晶體結(jié)構(gòu)分析

采用XRD對(duì)不同前驅(qū)體溶液pH制備的催化劑的晶型進(jìn)行表征，結(jié)果如圖3所示。

圖3 不同前驅(qū)體溶液pH制備的催化劑的XRD譜圖

由圖3可見(jiàn)，所有催化劑均出現(xiàn)了4個(gè)明顯的衍射峰，分別對(duì)應(yīng)立方相CeO2的（111）、（200）、（220）和（311）晶面。與純CeO2相對(duì)比（標(biāo)準(zhǔn)卡片號(hào)：34-0394），上述4個(gè)衍射峰均向高角度偏移，這說(shuō)明加入Cr后催化劑的晶體結(jié)構(gòu)發(fā)生了改變。由布拉格公式可知，衍射峰向高角度偏移說(shuō)明晶體的晶胞參數(shù)變小。結(jié)合催化劑的制備過(guò)程可知，該偏移現(xiàn)象是由于半徑較小的Cr原子替代了CeO2晶格中半徑較大的Ce原子所致。由圖3還可見(jiàn)，當(dāng)前驅(qū)體溶液的pH高于8時(shí)，催化劑的衍射峰發(fā)生了一定程度的寬化，由謝樂(lè)公式可知，這是由于催化劑的顆粒粒徑變小所致。這表明前驅(qū)體溶液pH過(guò)高時(shí)，催化劑的形貌發(fā)生了改變。此外，圖3中所有催化劑均未出現(xiàn)屬于CrOx物種的衍射峰，說(shuō)明除摻雜進(jìn)CeO2晶格中的Cr外，其余Cr元素均勻分布于CeO2上，低于XRD檢測(cè)限。

2.2.2 形貌及孔結(jié)構(gòu)分析

采用SEM對(duì)不同前驅(qū)體溶液pH制備的催化劑的形貌進(jìn)行表征，結(jié)果如圖4所示。由圖4可見(jiàn)，所有催化劑均出現(xiàn)了部分的核殼結(jié)構(gòu)，一些團(tuán)聚的小顆粒與核殼結(jié)構(gòu)共存。在所有催化劑中，CrCe2、CrCe4和CrCe6催化劑的核殼結(jié)構(gòu)較為明顯，但隨著前驅(qū)體溶液pH的增加，核殼結(jié)構(gòu)的占比逐漸下降，團(tuán)聚小顆粒的占比逐漸增加。結(jié)合催化活性可知，核殼結(jié)構(gòu)占比高的催化劑具有較高的催化活性，因此可以推斷核殼結(jié)構(gòu)的生成有利于催化活性的提升。具有核殼結(jié)構(gòu)的催化劑可利用自身的構(gòu)造來(lái)建立微反應(yīng)器，增大反應(yīng)表面，增加活性位點(diǎn)的數(shù)量，從而提高催化性能［8］。此外，從圖中還可以看出前驅(qū)體溶液pH超過(guò)8時(shí)，團(tuán)聚小顆粒的尺寸有所減小，這與XRD譜圖中的峰寬化結(jié)果相一致。

采用BET測(cè)試對(duì)不同前驅(qū)體溶液pH制備的催化劑的比表面積進(jìn)行分析，結(jié)果如表1所示。由表1可知，催化劑的比表面積隨著前驅(qū)體溶液pH的增大呈現(xiàn)先降低后增加的趨勢(shì)，孔體積的變化趨勢(shì)與比表面積的一致。這是由于當(dāng)pH小于8時(shí)，隨著pH的增大，核殼結(jié)構(gòu)的顆粒數(shù)量減小，降低了比表面積。當(dāng)pH超過(guò)8時(shí)，盡管核殼結(jié)構(gòu)的顆粒數(shù)量減少，但小尺寸的顆粒數(shù)量增加，促進(jìn)了小顆粒之間堆積孔的生成，因而又增加了催化劑的比表面積。從催化劑的孔徑變化趨勢(shì)可以進(jìn)一步證實(shí)上述推斷。結(jié)合BET與活性測(cè)試結(jié)果可知，催化劑的比表面積與催化活性不呈現(xiàn)正相關(guān)性，如CrCe12的比表面積比CrCe8大，但前者的催化活性卻比后者低，由此可推斷出催化劑的比表面積不是決定其催化活性的關(guān)鍵因素。CrCe2的比表面積最大，其催化活性也最高，這表明增大催化劑的比表面積在一定程度上可以促進(jìn)催化活性的提升。

圖4 不同前驅(qū)體溶液pH制備的催化劑的SEM照片

表1 不同前驅(qū)體溶液pH制備的催化劑的孔結(jié)構(gòu)參數(shù)

2.2.3 表面電子形態(tài)分析

采用XPS對(duì)催化活性最好的催化劑CrCe2的表面電子形態(tài)進(jìn)行分析，結(jié)果如圖5所示。由全掃圖可見(jiàn)，催化劑表面出現(xiàn)了歸屬于Ce 3d、Cr 2p和O 1s的峰，證實(shí)催化劑表面存在Ce、Cr和O元素。由Cr 2p譜圖可知，催化劑表面上存在著兩種價(jià)態(tài)的Cr，Cr6+和Cr3+。對(duì)催化劑進(jìn)行Ce 3d高斯擬合，得到3d3/2和3d5/2兩類譜峰，各4個(gè)峰，分別以v和u作為標(biāo)記，其中（v，u）、（v’’，u’’）和（v’’’，u’’’）歸屬于Ce4+的特征峰，（v’，u’）歸屬于Ce3+的特征峰［20］。從O 1s譜圖可知，O 1s可擬合為兩種峰，其中低結(jié)合能處的峰歸屬于金屬離子鍵合的晶格氧的特征峰（Oα）［21］，高結(jié)合能處的峰歸屬于表面化學(xué)吸附氧（Oβ）的特征峰，如O2-，O-等［22］。一般而言，表面氧物種是由于氣態(tài)氧吸附于催化劑表面缺陷位的氧空位所形成的［23-25］?；诜迕娣e計(jì)算可得到催化劑表面Cr6+、Ce3+和Oβ的含量，分別為63.01%、12.04%和68.17%。研究表明，催化劑表面Ce3+和Cr6+的含量是決定NO催化氧化活性的關(guān)鍵因素［16］。該催化劑表面存在著較高含量的Cr6+和一定含量的Ce3+，因而呈現(xiàn)出較高的NO催化活性。

圖5 CrCe2的不同元素的XPS譜圖

采用UV-Vis DRS進(jìn)一步分析催化劑表面的電子結(jié)構(gòu)，結(jié)果如圖6所示。由圖6可知，所有催化劑在270 nm處均出現(xiàn)一個(gè)峰，CrCe2和CrCe4在360 nm處額外出現(xiàn)一個(gè)峰。這兩個(gè)峰分別歸屬于O2→Ce4+的電荷轉(zhuǎn)移和帶間躍遷［26］。屬于CrOx物種的峰一般出現(xiàn)在460 nm和590 nm附近［27］，這兩個(gè)峰均未出現(xiàn)，表明所有催化劑的表面均沒(méi)有CrOx物種，或表面CrOx物種含量很低，進(jìn)一步證實(shí)了Cr原子進(jìn)入到了CeO2晶格中，這與XRD結(jié)果相一致。將圖6的曲線經(jīng)過(guò)Kubelka-Munk公式轉(zhuǎn)換后可得催化劑的禁帶寬度值，轉(zhuǎn)換后求得CrCe2，CrCe4，CrCe6，CrCe8，CrCe10，CrCe12的禁帶寬度值分別為2.31，2.68，2.89，2.96，2.86，2.91 eV。相比于其他催化劑，CrCe2和CrCe4的禁帶寬度值相對(duì)較低。較低的禁帶寬度值利于價(jià)帶上電子的熱激發(fā)，從而促進(jìn)催化活性。結(jié)合NO氧化活性可知，CrCe6、CrCe8與CrCe10、CrCe12的禁帶寬度值接近，但前兩者的NO氧化效率更高，因此可以推斷禁帶寬度在一定程度影響NO氧化活性，但并不是決定因素。

2.2.4 反應(yīng)組分NO和O2吸附性能分析

采用TPD對(duì)不同前驅(qū)體溶液pH制備的催化劑的NO和O2吸附性能進(jìn)行分析，結(jié)果如圖7所示。由圖7a可知，在100～550 ℃范圍內(nèi)，所有催化劑均出現(xiàn)兩個(gè)NO脫附峰（α和β），其中位于200 ℃左右的低溫脫附峰歸屬于催化劑表面的單齒硝酸鹽和橋接硝酸鹽的分解峰，位于350 ℃左右的高溫脫附峰歸屬于表面橋接硝酸鹽和雙齒硝酸鹽的分解峰［28］。在所有催化劑中，前驅(qū)體溶液pH小于8所對(duì)應(yīng)的催化劑呈現(xiàn)出較高的脫附峰面積，其中CrCe2的峰面積最大，且其脫附峰出現(xiàn)的溫度較低，因而該催化劑具有最高的NO氧化活性，同時(shí)低溫時(shí)的催化活性較高。由圖7b可知，所有催化劑大體呈現(xiàn)出兩個(gè)O2脫附峰（δ和ε），其中低于400 ℃的低溫脫附峰較為明顯。一般而言，Ce基催化劑表面存在3種活性氧類型，低于400 ℃的峰歸屬于催化劑表面的化學(xué)吸附氧，高于800 ℃的峰歸屬于催化劑內(nèi)部的晶格氧，而介于兩個(gè)溫度之間的峰則歸屬于催化劑表面的缺陷氧［29］。在所有催化劑中，CrCe2呈現(xiàn)出較高的表面化學(xué)吸附氧峰及缺陷氧峰，而這兩種類型的氧含量與催化氧化活性呈正相關(guān)，因而CrCe2表現(xiàn)出最高的低溫NO氧化效率。

圖6 不同前驅(qū)體溶液pH制備的催化劑的UV-Vis譜圖

圖7 不同前驅(qū)體溶液pH制備的催化劑的NO-TPD曲線（a）和O2-TPD曲線（b）

2.2.5 反應(yīng)機(jī)理探討

為了進(jìn)一步探討前驅(qū)體溶液pH對(duì)催化劑低溫催化活性的影響本質(zhì)，采用了DRIFTS測(cè)試手段對(duì)CrCe2、CrCe6和CrCe12催化劑進(jìn)行了表征，結(jié)果如圖8所示。由圖8可知，3個(gè)催化劑表面均有4個(gè)峰出現(xiàn)，其中1 258 cm-1處的峰歸屬于橋接硝酸鹽［30］，1 043 cm-1處的峰歸屬于單齒硝酸鹽［31］，1 353 cm-1處的峰歸屬于吸附態(tài)的NO3-（由吸附態(tài)的NO和化學(xué)吸附氧O2-相互作用而生成）［32］，1 400 cm-1處的峰則歸屬于中間體NO+［33］?？梢钥闯?，隨著前驅(qū)體溶液pH的升高，歸屬于橋接硝酸鹽的峰強(qiáng)度逐漸減弱，而其余3個(gè)峰強(qiáng)度則逐漸增強(qiáng)。吸附態(tài)NO3-和中間體NO+的峰強(qiáng)度越大，表明催化劑表面能夠越多地吸附NO和O2，有利于二者之間的反應(yīng)，從而促進(jìn)了催化劑在低溫下高效催化氧化NO。在這3個(gè)催化劑中，CrCe2呈現(xiàn)出最強(qiáng)的吸附態(tài)NO3-和中間體NO+的特征峰，因而該催化劑在低溫下呈現(xiàn)出最高的催化活性。

圖8 不同前驅(qū)體溶液pH制備的催化劑的DRIFTS譜圖

3 結(jié)論

a）采用步驟簡(jiǎn)單、成本低廉的一步水熱法制備了具有核殼結(jié)構(gòu)的Cr/CeO2復(fù)合氧化物，并將其用于低溫NO催化氧化，考察了前驅(qū)體溶液pH對(duì)催化活性的影響。其中，pH=2時(shí)制備的催化劑CrCe2具有最高的氧化效率，反應(yīng)溫度為300 ℃時(shí)NO轉(zhuǎn)化率高達(dá)83%，同時(shí)該催化劑具有最高的低溫催化活性，反應(yīng)溫度為200 ℃時(shí)NO轉(zhuǎn)化率高達(dá)59%。

b）采用XRD，SEM，BET，XPS，UV-Vis，TPD等表征手段對(duì)催化劑的結(jié)構(gòu)進(jìn)行分析。XRD、SEM和BET結(jié)果表明：Cr原子摻雜進(jìn)CeO2晶格中，從而導(dǎo)致了Cr物種的高分散性；適當(dāng)?shù)那膀?qū)體溶液pH有利于比表面積的增加，在一定程度上增加了催化劑表面活性位點(diǎn)的總量；前驅(qū)體溶液pH過(guò)高不利于核殼結(jié)構(gòu)的生成。XPS結(jié)果表明，催化劑表面的Cr主要以Cr6+形式存在，且表面存在較高的化學(xué)吸附氧Oβ含量，Ce元素主要以Ce4+存在，但存在一定含量的Ce3+。UV-Vis結(jié)果表明，較低的前驅(qū)體溶液pH有利于催化劑禁帶寬度的降低。TPD結(jié)果表明，CrCe2催化劑具有較高的低溫NO和O2吸附容量，有利于NO在催化劑表面的氧化。

c）結(jié)合NO氧化活性測(cè)試與上述表征結(jié)果，可以得出以下結(jié)論：CrCe2催化劑所呈現(xiàn)的高NO氧化活性與Cr物種的高分散性、Cr6+和Oβ的高含量、較低的禁帶寬度以及較高的反應(yīng)組分吸附容量有關(guān)，其中，Cr物種的高分散性、Cr6+和Oβ的高含量提升了NO和O2在催化劑表面的吸附容量，是提高催化活性的直接因素。